Амины смолообразные

Формамид был впервые применен для реакции с ацетофеноном . Безводный формамид применять не рационально ввиду слишком высокой температуры реакции и склонности карбоната аммония к сублимации. Наилучшие результаты при реакции Лейкарта получены в случае применения смеси формамида с формиатом аммония иногда добавкой 90%-ной муравьиной кислоты . В кислой среде восстановительное действие формамида усиливается, лучше используется выделяющийся при реакции аммиак-- и уменьшается вероятность побочных реакций альдоль-ного типа, в результате которых образуются смолообразные продукты. Чаще всего применяется следующее соотношение исходных продуктов на 1 моль кетона 4 или 5 молей формиата аммония илн формамида. Избыток формиата препятствует течению побочных реакций, приводящих к образованию третичных аминов. [c.410]

Во-первых, ацетилирование снижает реакционную способность кольца. Азотная кислота является не только нитрующим агентом, но также окислителем реакционноспособное кольцо ароматических аминов крайне чувствительно к окислению, и поэтому в обычных условиях нитрования значительное количество вещества расходуется на образование смолообразных продуктов окисления. Напротив, нитрование ацетилированных аминов протекает гладко, например [c.718]

По данным Гофмана с сотр. , хлорная кислота обладает рядом преимуществ по сравнению с пикриновой кислотой в органическом синтезе при отделении спиртов, кетонов и аминов от смолообразных веществ. Эта кислота может применяться без растворителя или в среде растворителя, например в спирте, бензоле, четыреххлористом углероде и наиболее часто в ледяной уксусной кислоте. Образовавшиеся перхлораты после выделения могут быть разложены путем гидролиза или встряхиванием с гидроокисью кальция, карбонатом калия и т. д. По-видимому, хлорная кислота не присоединяется к двойным связям и является очень слабым окислителем в условиях, применявшихся авторами, которые описали свойства многих перхлоратов органических веществ, приготовленных таким путем. [c.161]

Строгое определение числа электронов (по уравнениям Санда [73], Левича [74], Делахея [75]) в далекой положительной области затруднено нестационарными процессами окисления поверхности электрода. К результатам, полученным на основе подобных расчетов [76, 77] следует относиться с осторожностью, так как в этом интервале потенциалов потенциостатические i, ф-кривые окисления органических веществ для многих металлов, как отмечалось, характеризуются наличием максимумов и минимумов и не дают чистого диффузионного предельного тока. Например, в работе [76] указывается, что величина предельного тока фенола на вращающемся Pt-электроде зависит от скорости поляризации и состояния поверхности анода (окисление, образование смолообразных продуктов). Существенное влияние на параметры полярографических волн (ф1д пика, высота волны) таких факторов, как условия подготовки Pt-электрода, скорости наложения потенциала и других, отмечается, например, при окислении фенолов [76], аминов [80], дикарбоновых кислот [81]. [c.195]

Смолообразные продукты реакции и непрореагировавший кетон отделяют, по охлаждении солянокислого раствора, экстракцией небольшими количествами бензола. Полученный вышеописанным способом амин выделяют из солянокислого раствора методом, наиболее отвечающим свойствам амина. [c.269]

Остаток кубовый от разгонки моноэтаноламина в производстве аммиака Смолообразное вещество Моноэтанол- амин Складирование в шламо-хранилище Термическое обезвреживание на полигоне промотходов [c.46]

Эпоксидными смолами называют смолообразные вещества или соединения, способные образовывать смолы, которые содержат эпоксидные группы или продукты превращения этих групп (или те и другие группы вместе), образующиеся при взаимодействии с водой, аммиаком, аминами, спиртами, фенолами, кислотами или ангидридами кислот. [c.53]

Варьируя соотношение амина и эпоксидной смолы, можно получать смолообразные продукты со свободными эпоксидными группами (например, предконденсат, полученный при избытке эпоксидной смолы) или со свободными аминогруппами (например, аддукты, полученные при избытке амина). Эти смолообразные производные, приближающиеся в первом случае к эпоксидным смолам, а во втором к аминам, способны в свою очередь реагировать соответственно с аминами или эпоксидны- [c.424]

При растворении смолообразного продукта реакции в соляной кислоте (1 3) при нагревании и после охлаждения раствора выпадает большой осадок солянокислых солей хинолиновых оснований после разложения их щелочью и кристаллизации из бензола получены кристаллы с т. пл. 134°, — вещество совершенно тождественное продукту, полученному по первому методу. Депрессии температуры плавления смешанной пробы не наблюдается. Второй способ выделения хинолиновых оснований основан на различной растворимости солянокислых солей ароматических аминов и хинолиновых оснований, входящих в состав смолообразного продукта реакции. Хинолиновое основание образует пикрат — желтые кристаллы с т. пл. 213° с разложением и платинат — кристаллы оранжевого цвета. [c.935]

Аналогичным образом можно проводить полимеризацию продуктов конденсации фосфонитрилхлорида с другими органическими соединениями, содержащими реакционноспособные атомы водорода, например со спиртами, первичными аминами, меркаптанами. Полимеризация этих продуктов конденсации происходит при температуре 200—400°. При этом образуются различные смолообразные вещества [11]. [c.178]

Одной из главных причин коррозии являются кислые газы, поглощенные раствором МЭА, а также образование и накоиление в растворе высокомолекулярных смолообразных продуктов взаимодействия аминов с углекислым газом. Сами этаноламины в присутствии углекислого газа действуют в некоторой стеиени ингибиру-юще, хотя наблюдались типичные для щелочной среды случаи коррозионного растрескивания под напряжением (в абсорберах и отпарных колоннах). Наличие углекислого газа в растворе приводит к значительному увеличению скорости коррозии стали. Добавка сероводорода к углекислому газу способствует уменьшению скорости коррозии, а в присутствии только сероводорода сталь мало корродирует. Полагают, что сульфидная пленка, образованная на поверхности стали, обладает защитными свойствами. Повышенное содержание сероводорода или углекислого газа может вызвать сильную коррозию оборудования, поскольку перенасыщение раствора способствует выделению кислых газов. Поэтому содержание кислого газа не должно превышать 0,3— 0,4 моля газа на моль амина, если оборудование установки выполнено из углеродистых сталей. На практике часто степень насыщения МЭА кислыми газами на ус- [c.174]

Большой интерес представляют инвертные эмульсии с повышенным содержанием воды (70—95%). Патенты США предусматривают для этой цели сложные смеси эмульгаторов и активных добавок. В одном из них Р. Вода предлагает двухкомпонентную смесь, в которой компонент А представлен насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислотой или двухосновной адипиновой кислотой, ароматической сульфокислотой, а также их смесями. Компонентом В служат ПАВ типа этоксилированного гидроксиэтилацетиленида с углеводородной цепью из 8—22 атомов углерода либо амин с двумя этоксильными цепями. В патенте Реди и К. Бандрента компонентом А является смесь полимерных поликислот (33%), смолообразного аддукта окиси этилена (25%), тяжелой фракции ароматических углеводородов (39%) и таллового масла-сырца (3%). Компонент В состоит из 77% окиси магния, 15% аттапульгита и 7—8% катионоактивного ПАВ. [c.384]

Нитрование смесью HNO3 и СН3СООН приводит к образованию моно- и динитромеламинов, галогенирование в водных и неводных средах-к смеси продуктов, содержащих от 1 до 6 атомов галогена. Взаимод. М. с аминами или их гидрохлоридами йротекает с образованием алкильных производных М. кол-во вводимых алкильных групп (от 1 до 3) определяется избытком амина. М. легко реагирует с альдегидами, вступает в конденсацию с целлюлозой, сахарами, гликолями и др. орг. соед., содержащими ОН-группы с образованием смолообразных продуктов. [c.21]

Метод электрохимического фторирования, применяемый для получения перфторированных простых эфиров и третичных аминов, характеризуется меньшими по сравнению с применением СоРз выходами (7-25%), невысокой производительностью, многоотходностью и необходимостью в дополнительной очистке целевых продуктов. Производительность электролизеров не является постоянной величиной вначале она возрастает (индукционный период), затем стабилизируется, после чего вследствие коррозии анодов и экранирования их смолообразными продуктами реакции снижается. Предпринимались попытки интенсифицировать процесс электрохимического фторирования путем использования пористых анодов. При этом благодаря развитой поверхности увеличивается производительность электролизеров, но сокращается время их работы вследствие более интенсивной коррозии и смолообразования. [c.215]

ПКУ - смолообразная масса коричневато-оранжевого цвета с небольшим запахом тяжелых аминов. Плотность при температуре 20°С 1,845-1,895 г/см , температ дза плавления — 57-59°С, температура застьшания — 1 -22 С, рао-ТБоряется в концентрированнь1х растаорах серной и соляной кислот, спирте, в воде растворим мало. [c.27]

Хлорметилариловые эфиры дают с первичными и вторичными аминами диарнлоксиметаны, фенол, гидрохлорид амина и смолообразные продукты [83], с третичными аминами — четвертичные соли [c.55]

Важнейшими представителями технических конденсационных смол являются феноло-альдегидные, мочевино-альдегид-ные и весьма многочисленная группа смол, получаемая при конденсации (этерификации) многоатомных спиртов с многоосновными кислотами ароматического и жирного ряда и известная в промышленности под общим названием ажидных смол, к классу конденсационных смол относятся также фе-ноло-кетонные смолы, смолообразные продукты конденсации ароматических аминов и пиридиновых оснований, полиамидные смолы и т. д. [c.14]

Амино-альдегидные смолы. Смолообразные продукты конден сации формальдегида с мочевиной и ее производными — тиомоче-виной, дициандиамином, меламином и другими веществами—.отно- [c.44]

Для совмещения с хлоркаучуком очень пригодны такие искусственные смолы, которые содержат аминогруппы и растворимы в орган11ческих растворителях, например полимеры эфиров аминоспиртов, а-замещенных акриловых кислот, смолообразные продукты конденсации фенолов с аминами и формальдегидом [c.153]

Прочие, непосредственно отверждающиеся фенольно-альдегидные смолы. Для прессованных изделий можно применять продукты взаимодействия СН2О с такими веществами, как дегти, смолообразные продукты сухой перегонки, пеки и другие способные отверждаться продукты. Сюда относится смола, получаемая взаимодействием лигнина с 1 НгО или фурфуролом, часто совместно с фенолом или амином, а также угольно-фенольные массы (коли-ниты) [c.416]

Смолообразные амины с высоким содержанием азота. При действии NHs на моно- или полиамины, содержащие алкиленоксидные, алкнлениминные или алкиленсульфидные группы, получаются смолы, широко применяемые как вспомогательные продукты в текстильном, красильном и литографском производствах, а также для клеев, пластических масс, инсектисидов и т. д. Исходным сырьем служат, например, диглицидный эфир и пиперазин, но их можно заменить другими веществами [c.582]

Смолообразные продукты поликонденсации мочевины и мелами-на с формальдегидом бесцветны и прозрачны и используются для изготовления лаков и змалей любых цветов, включая белый, что выгодно отличает их от феноло-формальдегидных смол. Покрытия на основе амино-формальдегидных смол стойки к действию света, воды, бензина, масел, слабых растворов кислот и щелочей, но хрупки и имеют слабую адгезию к металлу. Поэтому амино-форм-альдегидные смолы применяют в качестве отверждающего агента в сочетании с пластифицирующими их полиэфирами, эпоксидными, акриловыми смолами, поливинилбутиралем и т. п. Наиболее часто амино-формальдегидные смолы используют совместно с полиэфирами, в частности с алкидными смолами. [c.93]

Как указывалось выше, в первых работах [121] по синтезу диаминодифенилметана выход последних был низок. Позднее Вагнер [118] и Скеплен [125], исследуя конденсацию моноаминов с формальдегидом в кислой среде, установили, что при ковденсации ароматического амина с формальдегвдом при 50-60° в течение 12-29 ч наряду со смолообразными продуктами образуются значительные количества диаминодифенилметанов. [c.25]

Предварительно были изучены главные стадии реакции. Диметиловый и дибутиловый эфиры толугид-рохинона бромировали до соединений 232 и 233, из которых при взаимодействии с u N в диметилформамиде получали нитрилы 234 и 235. Последние подвергали каталитическому восстановлению в уксусном ангидриде и получали амиды 236 и 237. Однако при попытке гидролиза этих амидов получали лищь смолообразные продукты. С другой стороны, восстановление нитрилов алюмогидридом лития происходит гладко и дает амины 238 и 239. [c.89]

В ряде случаев физико-механические процессы также приводят к дополнительным отходам. Например, процессы перегонки, дистилляции, ректификации и выпаривания связаны с тепловой обработкой исходных веществ, что во многих случаях приводит к полимеризации и конденсации примесей, содержащихся в них. В результате в кубовом остатке сосредоточиваются тяжелые смолообразные вещества. В этих смолах имеются примеси минеральных веществ. В большинстве случаев — это соли, участвующие или образующиеся в данном технологическом процессе (сульфит и сульфат натрия в производстве фенола и р-нафтола сульфурациоиным методом), а также оксиды железа (окалина из аппаратуры). Такого рода смолы получаются, например, при разгонке сырого фенола, р-нафтола, фталевого и малеинового ангидридов, ароматических аминов. [c.39]

Реакция с дибутиловым эфиром. 100 мл дибутилового эфира, содержащего 20 г (0,109 моля) азобензола и 12,5 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес. 1,84), нагревались 4 часа с обратным холодильником при 100° С. На дне реакционной колбы образовался черный смолообразный осадок. Дибутиловый эфир слит с осадка, осадок несколько раз промыг кипящим эфиром. Эфирные вытяжки присоединены к дибутиловому эфиру. Из дибутилового эфира, промытого разбавленной соляной кислотой от аминов, возвращено 2,9 г азобензола. Осадок в реакционной колбе подщелочен, центрифугирован вес воздушно-сухого, аморфного порошка 20 г. Щелочной фильтрат экстрагирован хлороформом и эфиром. Из эфирнохлороформных вытяжек, содержавших бензидин и дифенилин, что установлено хроматографически, выделено 7,7 г (0,027 моля) сернокислого бензидина и дифенилин в виде дибензоилдифенилина — 0,7 г (0,0033 моля) т. пл. 276—278° С литературные данные [15] т. нл. 277—278° С. 1 г аморфного порошка нагрет с 40 мл 10%-ной щелочи, после охлаждения суспензия многократно экстрагирована с помощью центрифуги хлороформом. Из хлороформных вытяжек выделено 0,42 г бензидина, что соответствует общему содержанию бензидина в осадке — 8,5 г (0,046 моля). Общий выход бензидина, считая на вошедший в реакцию азобензол, 77,2%. [c.364]

Реакция с циклогексаном. Соотношения реагентов взяты те же, что ив опыте с н-гексаном. Реакционная смесь нагревалась на кипящей водяной бане 3 часа. На стенках колбы образовался слой белой сернокислой соли бензидина, на дне колбы — черный смолообразный осадок. Органический слой отделен, промыт слабой соляной кислотой от аминов циклогексанон отогнан с помощью водоструйного насоса, азобензол перегнан в вакууме,, т. кин. 130—135° С (5 мм) выход 2,1 г. Неперегнавшийся остаток (Зг)--черная стекловидная масса. Осадок, оставшийся в реакционной колбе, растворен в концентрированной серпой кислоте, разбавлен втрое водой, выпавший сернокислый бензидирг отфильтрован выход 6 г (0,0212 моля). Хроматографированием на бумаге показано, что сернокислая соль содержит только бензидин. Из 0,5 г этой соли, нейтрализованной щелочью, выделен бензидин, т. пл. 121—122° С. Из сернокислого раствора после под-щелачивания и экстрагирования эфиром выделен дифенилин в виде ди-бензоильного производного 0,5 г (0,0012 моля), т. пл. 276—278° С литературные данные [15] т. пл. 276—278° С. Общий выход бензидина и дифенилина, считая на вошедший в реакцию азобензол, 51,6%. [c.366]

К охлажденному до 0°С раствору 450 мг (2,07 ммоль) неочищенного амина Illa в 10 мл пиридина добавляют 0,5 мл уксусного ангидрида. Температуру повышают до 25 С и перемешивают раствор еще 2 ч. Пиридин и избыток уксусного ангидрида отгоняют в вакууме. Бесцветный сиропообразный остаток растворяют в 50 мл хлороформа, промывают раствор водой (3X10 мл), высушивают сульфатом натрия, фильтруют и снова упаривают. Сиропообразный П1в сразу же растворяют в абсолютном метаноле и перемешивают раствор в течение 30 мин с небольшим количеством дауэкса 50W-X2(H+), после чего катионит отфильтровывают и фильтрат упаривают. Смолообразный остаток IV6 (410 мг, 90%) кристаллизуют из смеси метанол—эфир т. пл. 150— 152 °С, [а]о +235° (с 0,75 в метаноле). [c.188]

Другие амины, например циклогексиламин, дицикло-гексиламин, изобутиламин, образуют с фосфонитрилхло-ридами аналогичные соединения, но в этом случае аминолиз не доходит до конца. Липкин [22] запатентовал метод получения слегка окрашенных смолообразных веществ, практически не растворимых в органических растворителях. Эти вещества получаются при конденсации фосфонитрилхлорида с бутиламином и нагревании образующихся продуктов до 200—400°. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология