Степень распределения сажи

Таблица 5-11. Зависимость свойств резин на основе ПБ+БСК от степени распределения сажи

Характер распределения сажи, вводимой в каучук и вулканизации, изучался с помощью радиоизотопа Было установлено, что такие важнейшие свойства каучука, как эластичность и предел прочности на растяжение, определяются степенью равномерности распределения сажи в объеме каучука. [c.219]

Активные сажи состоят не из отдельных шаровидных частиц, а из разветвленных в пространстве цепочек (гроздей), в которых частицы связаны прочными химическими связями. Эти агрегаты представляют собой первичную структуру сажи, которую обычно характеризуют масляным числом — количеством адсорбированного масла, например дибутилфталата (ДБФ). С повышением структурности сажи увеличивается вязкость системы при этом возрастают сдвиговые напряжения в резиновой смеси и улучшается распределение сажи. Существует определенное значение структурности (рис. 5.17) [255, 256], ниже которого степень диспергирования сажи резко ухудшается. [c.96]

При скоростях движения автомобилей примерно 28 м/с (100 км/ч) повышение степени распределения с 6 до 8 баллов не оказывает заметного влияния на износостойкость, а в случае более высоких скоростей [до 50 м/с (180 км/ч)] с улучшением распределения сажи износостойкость повышается приблизительно на 10%. [c.109]

Основными параметрами процесса изготовления резиновых смесей являются вязкость среды, температура и продолжительность смешения [283]. Вязкость среды определяет напряжение сдвига, а следовательно, степень распределения ингредиентов. Для повышения сдвиговых напряжений жидкие мягчители вводят, как правило, после сажи при этом повышаются прочностные свойства и износостойкость резин [251, 283]. При одновременном введении масла и сажи износостойкость понижалась на 10—15% [251]. [c.109]

В табл. 16.3 приведены также значения фактора диэлектрических потерь. Ненаполненный полиэтилен с более высокой степенью поперечного сшивания имеет и более высокие диэлектрические потери, обусловленные присутствием продуктов разложения соответственно большего количества перекиси, введенного в полиэтилен. В сажевых смесях этот эффект нейтрализуется противоположно направленным эффектом улучшения распределения сажи с ростом густоты сетки. Подробнее это будет рассмотрено в следующем разделе. Но когда степень диспергирования сажи достигнет предельной величины, дальнейшее увеличение степени поперечного сшивания путем введения больших количеств перекиси будет вновь приводить к образованию большего количества продуктов разложения и росту диэлектрических потерь. Очевидно, каждому наполнению сажей соответствует свой оптимум поперечного сшивания полиэтилена, зависящий от состава и назначения материала. [c.456]

Природные газы кроме метана содержат также небольшие количества других низкокипящих летучих углеводородов и ряд микрокомпонентов, которые, как правило, выводятся из газа до его поступления в газораспределительную сеть. Поэтому природные газы являются исключительно чистыми видами топлива, сжигание которых не вызывает сколько-нибудь значительного загрязнения окружающей среды. И наоборот, твердые и в некоторой степени жидкие топлива при сжигании выделяют окислы серы, частично окисленные углеводороды, окись углерода, сажу и другие твердые органические вещества и неорганическую летучую золу. Преобразование жидкого или твердого топлива в газы позволяет очищать топливо до его распределения и сжигания и, следовательно, снижать или вообще исключать возможное загрязнение атмосферы. Таким образом, газификация разных видов ископаемого топлива целесообразна по следующим причинам [c.19]

Отличия в однородности частичек по распределению межслоевого расстояния и соответственно степени двумерного упорядочения для печных и ацетиленовой саж показаны на рис. 4-2. [c.181]

Динамика цен на газ в различных областях потребления в период 1935— 1955 гг. приведена в табл. 8. Цепы на газ, потребляемый непосредственно для нужд промысла и для производства газовой сажи, которое сосредоточено главным образом вблизи газовых месторождений юго-запада США, близки к принятым в этом ра1 юне средним ценам непосредственно на устье скважины. Цены на газ для других областей потребления в сильной степени зависят от стоимости транспорта и распределения. Для прочих областей промышленного потребления средняя цена газа составляет 0,91 цент/нм по США в целом и всего около [c.14]

Таким образом, если член в /-й степени больше единицы, предпочтительно адсорбируются высокомолекулярные фракции. Этим методом было определено молекулярно-весовое распределение полиизобутилена и бутилкаучука в бензоле как растворителе и использованием печной сажи в качестве адсорбента [1071. [c.117]

Пэйн [301] считает, что динамические свойства системы каучук — сажа в высокоэластическом состоянии определяются следующими взаимосвязанными факторами структурным эффектом— возникновением сажевой структуры, обусловливающей жесткость наполненных вулканизатов при малых деформациях гидродинамическим эффектом частиц сажи, распределенных в вязкоупругой среде адгезией-между сажей и каучуком, роль которой возрастает с увеличением степени деформации. На рис. IV. 11 схематически показана зависимость модуля сдвига от амплитуды деформации с учетом трех факторов, перечисленных выше. На этом основании [c.164]

Рассмотрим немногочисленные пока примеры приложения метода, относящиеся к области физической химии. В работе [165] описано приготовление и исследование тонких срезов лакокрасочных покрытий, позволившее определить распределение частиц красителя в лаковой пленке. Качество такого покрытия зависит от степени равномерности распределения частиц в покрытии, что можно непосредственно оценить из электронных микрофотографий. Метод срезов был с успехом применен для исследования структуры углеводородных гелей [166, 167]. Предварительно образец, например гель стеарата кальция, замораживали при помощи сухого льда и с замороженного блока получали срезы толщиной от 0,5 до 1 [х. Было показано, что гель имеет сетчатую структуру и установлено изменение этой структуры в зависимости от условий получения и обработки геля. При исследовании некоторых катализаторов были оценены размеры частиц, образующих скелет таких объектов, а также определен характер пористости катализаторов [156, 168, 169]. В последней работе было проведено сравнение эффективности методов реплик и тонких срезов и установлено, что метод срезов дает лучшие результаты при изучении сравнительно крупных пор с размерами от 0,05 до 1 Строение весьма пористых целлюлозных фильтров было изучено путем заполнения их свободного пространства осадками солей и последующего получения тонких срезов. При этом оказалось возможным зафиксировать структуру фильтров, набухших в различных жидкостях [170]. Метод тонких срезов пригоден для изучения строения синтетических волокон [171], минералов [172, 173]. Ряд работ был посвящен исследованию распределения наполнителей (прежде всего саж) в тонких срезах резин. [c.119]

Результаты, получаемые методом газовой адсорбции, дают представление о степени дисперсности частиц сажи, но не дают никаких указаний ни о форме частиц, ни о распределении частиц по величине. [c.60]

Текстура углеродных материалов, т. е. величина удельной поверхности, форма пор и распределение их объема по радиусам, а также гидрофобно-гидрофильные свойства поверхности в значительной степени определяют макрокинетические электрохимические характеристики угольных электродов и их коррозионное поведение. Параметры пористой структуры углеродных материалов различаются в широких пределах (табл. 3) [90]. Компактные углеродные материалы — пирографит и стеклоуглерод — отличаются низкой величиной пористости. Величина удельной поверхности наиболее плотных образцов приближается к геометрической. С другой стороны, для мелкозернистых графитов, саж и особенно активированных углей характерна чрезвычайно высокая величина удельной поверхности вплоть до 1000 м7г и развитая пористая структура, включающая поры с радиусом от 1 до 100 нм [45, 91]. [c.43]

Степень электризации тел увеличивается с увеличением удельной поверхности. Особое значение имеет электризация дисперсных систем (аэрозолей), состоящих из частиц твердых и жидких веществ, распределенных в воздухе. Защита от статического электричества — одно из важнейших мероприятий пожарной безопасности. В зависимости от конкретных условий предусматриваются следующие меры защиты технологического оборудования от статического электричества заземление оборудования, резервуаров и коммуникаций добавление в электризующуюся среду материалов, повышающих проводимость (графит, сажа, хлористый кальций, поваренная соль и т. д.) увеличение относительной влажности воздуха (и ионизация среды) в опасных местах или увлажнение электризующегося вещества очистка газов от взвешенных, жидких и твердых частиц заполнение аппаратов и оборудования инертным газом. [c.26]

Свойства наполненного полимерного материала определяются свойствами полимерной матрицы и наполнителя, характером распределения последнего, природой взаимодействия на границе раздела полимер — наполнитель. Материалы с жидкими и газообразными наполнителями, как правило, изотропны с твердыми наполнителями — изотропны или анизотропны в зависимости от вида наполнителя и характера его распределения. Свойства наполненного полимерного материала существенно зависят также от дисперсности и формы частиц наполнителя, степени и условий Н., фазового или физич. состояния полимера, природы его звеньев, частоты пространственной сетки. Деление наполнителей на активные (упрочняющие, усиливающие) и неактивные (инертные) в известной мере условно, поскольку, улучшая какую-либо характеристику системы, наполнитель может ухудшать др. ее свойства. Напр., большинство саж повышает одновременно прочность и модуль (жесткость) резин, однако увеличение жесткости во многих случаях нежелательно. Кроме того, активность наполнителя проявляется только при его определенном содержании в системе. [c.162]

Типичные кривые зависимости дифференциальных теплот адсорбции низкомолекулярного углеводорода от степени заполнения поверхности сажи 1 — активная сажа с неоднородным распределением энергии поверхности 2 — неактивная сажа (графитированная) с практически однородным распределением энергии поверхности. [c.176]

С помощью этой формулы подсчитаны спектральные степени черноты слоя сажи пламени е , распределение энергии излучения по длинам волн (расчеты по формуле Планка с учетом (рис. 6.32), определены интегральные степени черноты слоя (рис. 6.33) в функции показателя поглощения [ц — концентрация сажистых частиц, г/м 5 — длина луча (толщина слоя), м]. [c.551]

Проиллюстрируем понятие общей однородности на следующем примере. Предположим, что имеется экструдат полиэтилена в виде гранул, содержащий приблизительно 2% сажи. Диаметр гранул примерно 3- 10 м. При наличии достаточного количества указанной выше смеси ее однородность можно определить путем измерения содержания сажи в гранулах, выбранных наугад из различных частей смеси, и по распределению концентраций можно было бы судить о том, является ли данная смесь однородной. В случае однородности распределение концентраций сажи в исследуемой смеси будет описываться законом биномиального распределения. Отклонение полученного распределения от теоретического может служить мерой степени однородности смеси. Подробно данный вопрос рассмотрен в разделе 12-2. [c.325]

Поскольку сшивание с помощью перекисей уменьшает степень кристалличности и плотность полимеров [220], повышение Pv можно приписать действию этих факторов. Иначе говоря, увеличение ро связывают с изменением картины распределения цепочечных структур сажи в процессе сшивки [226]. [c.171]

Рис. 5.17. Зависимость степени распределения сажи В (1), сопротивления разрыву /г (2), напряжения при 300%-ном удлинении /зоо (.3), твердости Я (4), интенсивности истирания на машине Акрон — Кройдон I (5) и относительной износостойкости легковых шин И (б) от структурности сажи ф [255] (ф — от-носптельнос пзменен1 е объемов пустот при давлении 2,1 МН/м ).

М1еханические свойства резин и их износостойкость в значительной степени зависят от распределения сажи. С Повышением степени распределения сажи уменьшается теплообразование, увеличиваются сопротивление разрыву, относительное удлинение и. износостойкость резин (табл.-5.11, рис. 5.23). [c.109]

Рис. 5.23 Зависимость сопротивления разрыву (1) протекторных резин на основе БСКПВ и износостойкости шин (2) от степени распределения сажи (площади частиц сажи размером <С 9-10" м в % от общей площади) [2М].

Гетероциклические соединения, содержащие азот и серу, окрашивают резины в темный цвет и уменьшают стойкость масел к экисленню при тепловом и световом воздействии. Парафиновые масла высокой степени очистки стабильны к окислению, но, обладая плохой совместимостью с каучуками, ухудшают физико-ме-ханические и технологические свойства смесей. Нафтеновые масла придают каучукам светлую окраску, имеют самую низк5 ю стоимость, но обладают малой стойкостью к действию света и тепла. Ароматические масла хорошо совмещаются с различными каучу-ками, облегчают распределение сажи, обладают высокой стойкостью к окислению, не изменяют физико-механических и технологических свойств смесей, являются хорошими пластификаторами. По свойствам невулканизованные смеси с нафтено-ароматически-ми маслами не уступают смесям с ароматическими маслами. Введение ароматических соединений в нафтеновые масла значительно улучшает их свойства. [c.169]

Таким образом, отрицательное влияние масла на механические свойства резин и их износостойкость в значительной степени компенсируется увеличением молекулярного веса каучука, повышением содержания сажи и вулканизующей группы , а также улучшением распределения сажи и повышением содержания эластически активных цепей в сетке резин из маслонанолненного каучука [211]. [c.78]

У всех описанных типов маточных смесей степень диспергирования сажи приблизительно одинакова и довольно высока (при условии соблюдения требований технологического процесса). Распределение сажи в невальцованном продукте очень хорошее, о чем можно судить как по малой величине сажевых агломератов, так и по однородности их распределения. При небольших увеличениях (порядка X 16—50) на микрофотографиях смесей агломератов сажи не видно, хотя при большем увеличении (около X 400) видны полосы, характерные для невальцованных смесей, исчезающие после непродолжительного вальцевания. [c.258]

Увеличивается применение бутадиен-стирольных каучуков, полученных полимеризацией в растворе, в отличие от каучуков, полученных эмульсионной полимеризацией. Они имеют более узкое распределение молекулярного веса в них преобладают звенья 1,4-цис-пол1ибутадиена. Эти каучуки характеризуются высокой степенью наполнения сажей и маслом. Смеси на их основе дешевы. [c.92]

Чем крупнее частицы сажи, тем лучше она распределяется в смеси. Поэтому для таких саж, как сажа SRF, нет необходимости разрабатывать улучшенные режимы смешения. То же относится и к минеральным наполнителям с относительно большой величиной частиц. Более дисперсные сажи хуже распределяются в смеси. Особенно это относится к сажам НАР, SAP. ISAF. Вследствие этого при использовании усовершествован-ных методов смешения именно для смесей с этими сажами достигаются лучшие результаты. Канальные сажи распределяются в смесях из БСК значительно хуже, чем печные. Это является одной из причин, по которой в смесях из БСК предпочитают применять печные сажи. Распределение сажи до некоторой степени также зависит от типа полимера. Так, в маслонаполненных каучуках сажи распределяются лучше, чем в каучуках, не содержащих масла. Учитывая, что сажа SAP очень плохо диспергируется в БСК, целесообразно применять ее в смесях из маслонаполненного БСК. [c.79]

В процессе формирования в жидкой фазе структур и в результате их роста в газовой фазе несколько частиц сращиваются по поверхности касания в единый агрегат с достаточно высокой прочностью. Адгезию сажевых частиц друг с другом называют первичной структурностью сажи. В результате высокой степени дисперсности таких структур они склонны к дальнейшему агрегированию с образованием вторичных структур, прочность связей в которых значительно меньше и обусловлена в основном силами межмолекулярного взаимодействия между первичными структурами. В практических условиях способность к образованию вторичных структур пспользуют при грануляции саж. Гранулированная сажа (размер частиц 0,5—2 мм), обладающая хорошей текучестью и транспортабельностью, не должна иметь слишком высокую прочность шариков, так как в этом случае распределение сажп в каучуке при смешении ухудшится. [c.135]

Кривая распределения дает наглядное представление о содержании в саже частиц определенных диаметров и особенно полезна при сравнении различных саж. Чем однороднее сажа по размеру частиц, т. е. чем меньше степень полидисперспости, тем выше значение наибольшей ординаты г/ а,<с и меньше ширина кривой ж на уровне Таким образом, отношение. /макс/- может служить количественной мерой полидисперсности сажи. Очевидно, сажа, характеризуемая кривой / па рис. 1.6, значительно более однородна по размеру частиц, чем сажа, характеризуемая кривой 2. [c.192]

Ранее нами [2] было показано, что и в присутствии поверхностно-активных веществ можно получить хорошие свойства смесей на основе ди-виннлстирольных латексов и сажевых дисперсий. Для этого необходимо соблюдать оптимальную для данной степени наполнения стабилизацию частиц полимера и сажи поверхностно-активными веществами. Типичные кривые зависимости прочности сажелатексных пленок от степени их наполнения сажей при различной стабилизации частиц поверхностноактивными веществами представлены на рис. 1 и 2. Эти результаты показывают, что существует определенная взаимосвязь между степенью стабилизнрованности частиц, степенью наполнения и эффектом усиления. Когда частицы и в сажевой дисперсии, и в латексе полностью стабилизированы поверхностно-активными веществами, никакого эффекта усиления не наблюдается по мере увеличения содержания сажи в смеси происходит падение прочности пленок (рис. 2, кривая < ). Это является, видимо, следствием того, что из-за наличия поверхностно-активных веществ не происходит взаимодействия частиц полимера с сажей. Но эффект усиления отсутствует и тогда, когда в латекс вводится сухая сажа, не стабилизированная поверхностно-активными веществами. В данном случае происходит плохое ее распределение. Очевидно, должна существовать какая-то средняя стабилизация частиц, при которой возможно и хорошее распределение и остающаяся активная к взаимодействию поверхность являлась бы достаточной для проявления усиления. Поскольку в системе возможно перераспределение поверхностно-активных веществ между частицами полимера и сажи, эффект усиления зависит [c.193]

Применяемые пигменты должны обладать определенной степенью дисперсности, от которой зависит качество окраски, чистота тона, равномерность распределения, интенсивность и светостойкость. Относительно лучшие результаты получаются при использовании пигментов с размерами частиц до 0,01 мм. Экспериментально установлено, что в состав порошка полиэтилена высокой плотности, предназначенного для напыления электростатическим методом, следует вводить газовую канальную сажу (ГОСТ 7848—55, гр. Е—48), просеянную через сито № 015К. Для таких пигментов, как сажа, являющихся одновременно и защитным средством от действия ультрафиолетовых лучей, равномерное диспергирование особенно важно, ибо продолжительность службы пигментированных изделий находится в прямой зависимости от степени дисперсности пигмента. Для предотвращения полос и разводов различной интенсивности окраски нельзя применять ком-кугощиеся пигменты. [c.205]

В качестве объекта исследования были взяты по 50 образцов промышленных партий суспензионного ПВХ марки С-70 (ГОСТ 14332-69) и массового ПВХМ-64 (ТУ 6-01-678-72). В отличие от работы [2] использовались образцы суспензионного ПВХ, полученного при постоянных концентрациях мономера и инициатора, интенсивности перемешивания, температуре и степени конверсии мономера. Регулирование свойств ПВХ С-70 проводилось только за счет изменения концентрации защитного коллоида в пределах от 0,025 до 0,042% по отношению к воде. Образцы ПВХ М-64 получены также в идентичных условиях при варьировании только величины степени конверсии мономера в пределах от 0,66 до 0,84%. Показатели свойств образцов ПВХ С-70 и ПВХ М-64 определены по методикам вышеуказанных стандартов. Дополнительно проведен ситовый анализ порошков с помощью набора металлических сит с сетками, имеющими размер отверстий в свету 63, 100, 125, 160, 200, 250, 315 мкм. Для предотвращения электризации частиц при просеве и прилипания их друг к другу в порошок ПВХ вводилось 0,5% высокодисдерсной сажи. По данным ситового анализа рассчитаны средние размеры частиц весового распределения гранулометрического состава порошков. Результаты анализа свойств образцов ПВХ сведены в табл. 1. [c.109]