Двуокись углерода связь с выделением

Судить о влиянии температуры на процесс (IV) можно по такому признаку на стенках камер и дымовых труб, через которые проходят продукты этой реакции, оседает сажа. Объяснение очевидно так как смесь СО и СО2, покидая зону реакции, охлаждается и при этом равновесие смещается влево, то выделение углерода является процессом экзотермическим. С решением этого вопроса можно связать и некоторые другие. Например, горящий уголь при интенсивном дутье дает большую температуру, чем при медленной подаче воздуха образующаяся при окислении угля двуокись углерода при интенсивном дутье не успевает восстановиться до СО значит эндотермическая реакция, течение которой в условиях затрудненного теплообмена (уголь — плохой проводник тепла) вызывает понижение температуры, пе происходит. [c.74]

В присутствии сульфидов или растворимых органических веществ для одновременного определения воды и углерода карбонатов и органических веществ может быть применен следующий метод. Прокаливают 1 г анализируемой породы в токе воздуха в трубке из очень тугоплавкого стекла или в специальном тигле Гуча (см. рис. 39, стр. 911) и собирают выделившиеся воду и двуокись углерода. Сера сульфидов будет связана в виде сульфата кальция. Для успешного применения этого метода необходимо, чтобы температура была достаточно высока для выделения двуокиси углерода из карбонатов, но, с другой стороны, не настолько высока, чтобы разложился" сульфат кальция. Найденная вода является суммой воды, содержавшейся в минералах породы, и воды, образовавшейся из водорода органических веществ ири их сжигании. [c.1061]

Источники сырья. В качестве сырья для промышленного производства могут быть использованы газовые смеси из естественных или искусственных источников, содержащие в более или менее значительных количествах двуокись углерода. Естественные источники природной двуокиси углерода находятся у нас на Кавказе и Курильских островах, но имеют очень ограниченное применение, хотя содержание СОг в них достигает 98%. Основными сырьевыми искусственными источниками Двуокиси углерода являются газообразные отходы различных производств, технологические процессы которых связаны с выделением углекислого газа как продукта брожения, разложения, горения и др. [c.354]

При сульфировании ПВХ протекают также побочные реакции из реакционной смеси выделяются двуокись углерода, хлористый водород и двуокись серы . Одной из побочных реакций является дегидрохлорирование ПВХ, которое приводит к образованию трехмерных, окрашенных в темный цвет нерастворимых полимеров. Выделение двуокиси углерода и двуокиси серы может быть связано с окислением дегидрохлорированного поливинилхлорида кислородом воздуха. [c.353]

Сжигание углистого колчедана также имеет свои особенности. Содержащийся в углистом колчедане углерод, сгорая, образует двуокись углерода СОг- На горение углерода расходуется кислород, который нужен для дальнейшей переработки сернистого ангидрида в серную кислоту. Кроме того, образовавшаяся двуокись углерода не участвует далее в образовании серной кислоты и является примесью, разбавляющей сернистый газ. Горение углерода связано с большим выделением тепла. Поэтому при обжиге углистого колчедана сильно повышается температура в печи и возможно шлакование колчедана. Эти особенности обжига углистого колчедана затрудняли его применение в производстве серной кислоты. Методы устранения шлакования при обжиге углистого колчедана в основном те же, что и при обжиге флотационного колчедана. [c.81]

Некоторые газы присутствуют в крови в связанном виде, и для их выделения необходима химическая обработка. Двуокись углерода существует в виде бикарбонатного иона и выделяется при обработке 0,1 н. соляной кислотой. Кислород и окись углерода связаны с гемоглобином, и для их выделения кровь обрабатывают каким-либо гемолизирующим препаратом, например сапонином или феррицианидом калия, и веществом, предотвращающим вспенивание. Метод проведения такой операции приведен в стан- [c.142]

Все хлорсодержащие полимеры имеют более слабую С—С1-связь, чем С—С-связь, поэтому при деструкции их всегда происходит дегидрохлорирование с выделением НС1. Однако прочность связи С—С1 в полихлоропрене благодаря стабилизации атома хлора двойной связью при одном атоме углерода превышает прочность —С-связи. Поэтому наряду с частичным дегидрохлорированием полихлоропрена при деструкции всегда образуется хлоропрен. Хлорсульфированный полиэтилен (ХСПЭ) почти не образует хлорсодержащих соединений, но выделяет НС1. В продуктах распада ХСПЭ присутствует двуокись серы [47], а основным продуктом выделения в ряду алифатических углеводородов является этилен. Поливинилхлорид (ПВХ), который применяют в смеси с каучуками для изготовления резин, дегидрохлорируется [c.12]

Процессу фотохимической деструкции сопутствует как понижение молекулярного веса, так и образование в полимере поперечных связей, т. е. сшитых структур. Одновременно наблюдается падение механической прочности и эластичности пленок полиарилатов особенно заметное в начальный период облучения. Фотохимическая деструкция сопровождается также потерей массы полимера вследствие выделения газообразных продуктов распада. В состав этих продуктов входит главным образом двуокись и окись углерода, скорость образования которых различна. На начальной стадии процесса интенсивнее выделяется СОг, чем СО, но после 50 ч облучения выделение СОг практически [c.172]

Предложенные раннее М. А. Колбиным с сотрудниками (см. настоящий сборник ) метод и аппаратура для анализа малые-. новой части битумов позволяют радикально сократить продолжительность анализа. Сущность метода заключается в следующем. Асфальтены отделяются от битума обычным путем, а мальтены разделяются на силикагеле, модифицированном добавкой воды, при помощи набора растворителей, например, изо-, октана, бензола, этанола. Вымываемые из хроматографической коленки группы соединений, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую цепочку, во время движения которой растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь и сгорают. Образовавшаяся двуокись углерода регистрируется катарометром, величина ее пика позволяет судить о количестве соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков пропорциональной общему количеству мальтбнов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, легко рассчитать групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с громоздким отбором и высушиванием многочисленных фр 1кций, что необходимо при классическом анализе битума на основе определения коэффициента преломления (или люминесценции). [c.33]

Известно, что каротиноиды легко самоокисляются. Каротин, выставленный на воздух на несколько недель, поглощает 12 кислородных атомов на молекулу. Вероятно, процесс начинается с образования перекисей, но не останавливается на этом. Когда 11 атомов кислорода поглощены, углеводородная цепь начинает разрываться с выделением низкомолекулярных летучих соединений. Из этих продуктов Пумерером, Ребманом и Рейндёлем [16] был выделен глиоксаль (НОС=СОН), а Эшером [17]—двуокись углерода. Одна молекула каротина выделяет за 8 недель от 0,6 до 0,8 моль двуокиси углерода. Поглощение кислорода каротиноидами, вероятно, связано с образованием перекисей [c.479]

Объяснение этого бурного выделения двуокиси углерода, предложенное Франком [31], уже было описано в т. I (стр. 173). Согласно этой теории, выделение газа происходит вследствие разложения комплекса двуокись углерода — акцептор, A Og, накапливающегося в темноте. Это разложение связано с фотохимическим восстановлением A Og до AH Og и обращением этого восстановления путем реакций, показанных ниже (использованы обозначения, предложенные Франком) [c.519]

При распаде гидроперекиси 2-метилтетрагидрофурана в небольших количествах образуются (в моль/моль) метиловый спирт (0,2), 2-метилтетрагидрофуран (0,02) и у бутиролактон (0,08). В то же время при распаде перекиси эти продукты практически не обнаружены. В растворе уксусной кислоты образуется также двуокись углерода (0,3 моль/моль). Выделение СОг происходит в результате распада несимметричной алкилацильной перекиси, образующейся за счет ацилирования гидроперекиси уксусной кислотой. Разрыв О—О связи сопровождается генерированием ацилоксирадикалов, которые легко декарбоксилируются. [c.167]

Пеносистемы I и I различаются только по типу вспенивающих агентов — в системе I использованы фреон-113 и вода, при реакции которой с полиизоцианатом выделяется двуокись углерода, а в системе III — только фреон-113. Для системы I характерны более низкие по сравнению с системой III значения времени начала подъема пены и более продолжительное время достижения максимальной скорости подъема пены. Кроме того, процесс вспенивания системы I происходит при более высоких давлении и температуре, чем вспенивание системы III. Увеличение давления в пеносистеме I связано, вероятно, с образованием структуры с большей степенью сшивания за счет реакции воды с изоцианатом. Использование меньшего количества фреона-113 в пеносистеме I и выделение дополнительного количества тепла при экзотермической реакции воды с изоцианатом способствует развитию более высокой температуры по сравнению с пеносистемой III. [c.42]

Основную долю низкокипящих летучих продуктов при термической деструкции целлюлозы и ее производных в интервале 250—400°С составляют вода, окись углерода и двуокись углерода. В более высококипя-щнх фракциях содержится значительное количество дегидратированной глюкозы и левоглюкозана, который представляет собой продукт дегидратации концевых глюкозных колец. При всех температурах образуется небольшое количество (10%) нерастворимого смолистого остатка. Эти результаты [83, 84] подтверждают механизм разрыва цепей по закону случая, который сопровождается образованием на концах новых цепей левоглюкозановых остатков и остатков глюкозы. Отщепление копцевых колец приводит к появлению летучих мономерных продуктов. В работах [83, 84] не рассматривается механизм образования окиси углерода и влияние гидролиза на разрыв цепей. Между тем очевидно, что наличие воды может приводить к разрыву глюкозидных связей основной цепи, а также к раскрытию глюкозных колец. В последнем случае образуются альдегидные группы, легко распадающиеся с выделением окиси углерода. На важную роль гидролитических процессов указывает ускорение пиролиза и изменение характера зависимости скорости этого процесса от конверсии после предварительной обработки образцов хлопка раствором соды. [c.71]

Поливинилацетат устойчив при температурах ниже 190 С в отсутствие кислорода. Заметное ра.зложение происходит при температурах выше 210°С, когда начинается выделение летучих продуктов, в которых найдены уксусная кислота, кетен и двуокись углерода . Кетен и двуокись углерода, по-видимому, являются вторичными продуктами распада уксусной кислоты. В процессе термической деструкции полимер темнеет и переходит в нерастворимое состояние. Реакция на-чинается с образования (4- о -двойной связи на концах макромолекулы вследствие отщепления одной молекулы уксусной кислоты. Двойная 0 связь образуется в а-поло-жении к метиленовой группе [c.55]

Авторы считают, что инициирование цепного процесса окисления полиамидов происходит путем отрыва водорода метиленовой группы, находящейся в а-положении к азоту [уравнение (15)]. По месту отрыва атома водорода происходит образование перекисного радикала и гидроперекиси [уравнения (16) и (17)]. При распаде гидроперекиси образуется вода [уравнение (18)]. При термоокислении полиамидов выделение воды может приводить к гидролизу полимера и увеличению числа концевых карбоксильных групп, при декарбоксилировании которых образуется двуокись углерода [105]. Наряду с распадом перекисей может гфоисходить распад радикалов. Для углеводородов было установлено, что перекисный радикал может изомеризоваться путем атаки свободной валентностью соседней —С—С-связи. Дальнейший распад изомеризо-ванного перекисного радикала приводит к разрыву цепи и образованию молекулы с концевой альдегидной группой (I), а также алкоксильного радикала (И) [уравнение (19)]. При распаде альдегида [уравнение (20)] получается окись углерода. Радикал (II) распадается с разрывом по связи —С— С— с образованием формальдегида и радикала (III), который далее может изомеризоваться и присоединять кислород. Следовательно, начальной ступенью окисления является образование перекисных или гидроперекисных радикалов. Их распад и последующие превращения продуктов окисления могут осуществляться по различным механизмам. Первичная атака кислорода направлена преимущественно на метиленовую группу, соседнюю к азоту. Однако, по-видимому, одно- [c.377]

На третьей стадии резко падает интенсивность полос групп ОН, СН, С—ОН, связи С—О—С и при температуре, близкой к верхнему пределу, они становятся малозаметными. Интенсивная при 280°С полоса конъюгированной группы СО (5.87 мкм) с дальнейшим повышением температуры резко слабеет. В этой области температур наблюдается наиболее интенсивная деструкция целлюлозы с образованием смол, газообразных продуктов и разрушение исходной структуры целлюлозы. Из пека экстрагируются алифатические альдегиды, кетоны и кислоты. В пеке после экстракции сохраняются группы С = 0 и С = С, которые входят в состав сложных (неэкстрагируемых) промежуточных продуктов. Уменьшение интенсивности групп С = 0 и выделение СО указывает на протекание реакции декарбонилирования. Двуокись углерода выделяется из кислородсодержащих продуктов, в том числе при термическом распаде карбоксильных групп. Реакции, приводящие к образованию СО и СОг, по мнению авторов, протекают по цепному механизму. Отношение СОг СО в газообразных продуктах н содержание кислорода в пеке (см. табл. 2.8) указывают на то, что часть групп теряется, а часть участвует в полимеризациопных процессах. [c.92]

Предварительное насыщение раствора аммиаком связано с тем, что абсорбция СО2 обычным раствором протекает трудно. Двуокись углерода в отсутствие аммиака растворяется плохо. Пересыщение раствора по отношению к бикарбонату натрия наступает постепенно по мере абсорбции двуокиси углерода. Скорость создания пересыщения зависит, таким образом, от скорости поглощения раствором 0. . Как упоминалось выше (табл. Х,2), предельное пересыщение раствора зависит от концентрации Na l. Зависит оно и от содержания NH4 и СО2. Однако повышение концентрации аммиака ограничено выделением в осадок бикарбоната аммония. [c.222]

Предложены различные способы выделения H N из газовой смеси, при которых не расходуется серная кислота например, промывкой водным раствором NH4OH при 50—60° 2,73 двуокись углерода можно связать в (NH4)2 03 2. в присутствии, СОг растворимость H N мала и основная его масса остается в газе , из которого он поглощается щелочным раствором. [c.992]

Подробному изучению кинетики окисления полипиромеллитимидов на основе 4,4 -диаминодифенилоксида (ПИ) и 4,4 -диами-нобензанилида (ПИА) при 300—400 °С посвящена работа [146]. Основные продукты деструкции этих полимеров — окись и двуокись углерода. При длительном (до 100 ч) окислении полимера ПИА в циркуляционной установке при 360 и 400 °С скорости потери массы, поглощения кислорода и выделения СО и СОг становятся практически постоянными через несколько часов после начала окисления. Начальные, довольно высокие скорости выделения летучих связаны, по мнению авторов, с окислением низкомолекулярных фракций, присутствующих в полимере. Наиболее интересны данные по окислению полиимидов кислородом, содержащим изотоп 1 0. Присутствие молекул СОг, содержащих два атома Ю, свидетельствует о том, что в условиях опыта окислению подвергаются бензольные ядра, входящие в цепь полимера. После 6 ч окисления ПИ при 300 °С 31,1% от общего количества СОг составляло С Ю Ю, 56,3%—С Ю Ю, остальное количество СОг образовалось в результате внутримолекулярных превращений в полиимиде. Выделения других кислородсодержащих продуктов эти исследователи не наблюдали. [c.225]