Иониты неорганические классификация

Ионный обмени его применение. Изд. АН СССР, 1959, (319 стр.). Сборник статей различных авторов — крупных специалистов по ионному обмену. Отдельные статьи содержат сведения о классификации ионитов, их химическом составе и методах синтеза о теории ионного обмена и ионообменной хроматографии о применении ионитов в аналитической химии и технологии неорганических веществ, в промышленности, медицине о сорбции органических соединений. Каждая глава снабжена обширным библиографическим списком. [c.489]

Возможны и другие способы классификации реакций. К основным типам химических реакций в неорганической химии, относятся реакции ионные, окислительно восстановительные, кислотно-основные и электрохимические. [c.164]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Влияние свойств экстрагента может быть не только прямым (взаимодействие с извлекаемым веществом), но и косвенным (взаимодействие молекул экстрагента друг с другом и с разбавителем). В настоя-п ее время предложены различные способы классификации экстракционных систем [173—175]. Согласно работе [173], процессы экстракции металлов можно подразделить на экстракцию с образованием различного рода сольватов, например комплексов солей с трибутилфосфатом экстракцию с помощью органических кислот и их солей (экстракцию хелатов) экстракцию ониевых соединений (оксониевых, аммониевых), растворимость которых в неполярном органическом растворителе связана с образованием солей, состояш,их из комплексных анионов и крупных органических или сольватированных катионов. Подобное подразделение охватывает основные варианты химизма экстракций металлов, хотя и носит в некоторой степени условный характер, так как одни и те же органические экстрагенты могут входить в соединения различного типа. При сравнительно высоких значениях pH образуются комплексные катионы экстрагируемого металла, во внутреннюю координационную сферу которых включены молекулы органического основания. При экстракции же из более кислых растворов экстрагируются соединения органических катионов с комплексными металлсодержащими неорганическими анионами. Таким образом, в реальных процессах трудно провести четкую границу между различными видами химизма экстракции. Можно считать, однако, что все виды экстракционного извлечения в той или иной степени предполагают потерю металлсодержащей молекулой или ионом сродства к воде. [c.89]

Неорганические ковалентные соединения (1а) можно экстрагировать как органическими растворителями, не содержащими кислорода (четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол и т. д.), так и кислородсодержащими растворителями (простые эфиры, спирты, сложные эфиры, кетоны и др.). Однако всегда следует использовать растворители первой группы, так как они экстрагируют ограниченный ряд неорганических веществ. Кислородсодержащие растворители требуются для извлечения ионных неорганических соединений (16). Благодаря основному характеру кислородного атома молекулы этих растворителей могут координировать с ионом металла или соединением, замещая при этом молекулы воды, с образованием оксониевых комплексных соединений, которые растворимы в органическом растворителе. Может показаться, что приведенная выше классификация экстрагируемых веществ не точна, поскольку неорганические ионные соединения, состоящие из ионных пар, экстрагируются не сами по себе, а в той или иной степени нуждаются во взаимодействии с растворителем таким образом, фактически экстрагируются органические соединения. Однако полезно провести грань между неорганическими и органическими ионными соединениями, ибо взаимодействие последних с органическим растворителем не происходит или по крайней мере осуществляется значительно слабее, чем с неорганическими соединениями. [c.45]

Если реакция происходит между органической молекулой и неорганической молекулой или ионом, при обсуждении органических реакций с точки зрения электронной теории, к реагентам относят неорганические компоненты системы. При взаимодействии же двух органических молекул оба компонента реакции в равной мере могут рассматриваться как реагенты в этом случае необходимо оговаривать, по отношению к какому из компонентов реакции классифицируют рассматриваемый процесс. Такая классификация является чисто формальной, так как в ней не учитывается взаимодействие реагирующей молекулы с растворителем, которое в некоторых случаях обусловливают как скорость, так и направление процесса в целом- [c.274]

Первоначальное изучение курса органической химии, как правило, труднее курса неорганической химии, основы которого в какой-то мере закладываются еще в средней школе. И это не случайно. Неорганическая химия имеет дело с веществами, различающимися по качественному составу, и с молекулами, состоящими из немногих атомов. Неорганические вещества в большинстве случаев растворимы в воде (или гидрофильны), а их реакции идут с большими скоростями и по ионным механизмам В органической химии учащийся сразу же сталкивается главным образом с гомеополярными связями и с химическими процессами, протекающими по сложным и не всегда ясным механизмам, с малыми скоростями и в разнообразных условиях. Учащийся встречается с непривычной классификацией соединений и реакций, с большим числом новых понятий и громадным числом новых терминов и названий веществ. Поэтому при изучении начального курса органической химии решающее значение имеет методически правильное расположение изучаемого материала, равномерное внесение нового и систематическое повторение пройденного на различных примерах. [c.12]

КЛАССИФИКАЦИЯ ИОНИТОВ Единой классификации ионитов нет. Обычно их классифицируют по следующим признакам по происхождению (природные и синтетические) по составу (неорганические и органические) по знаку заряда обменивающихся ионов (катиониты, аниониты, амфолиты). [c.69]

Разделение разнообразных смесей неорганических ионов трудностей не вызывает и осуществимо в самых разных системах ионообменной хроматографии. Методы эти известны давно, однако до последнего времени они имели довольно ограниченное аналитическое применение. Это объясняется относительно невысокой скоростью элюирования, значительным размыванием хроматографических зон на ионообменных сорбентах. Трудности вызывает также детектирование ряда ионов. В последние годы значительное развитие получила ионная хроматография. Хотя этот термин стал общепринятым, мы считаем, что он не вполне удачен, так как характеризует объект анализа и поэтому не согласуется с принятой классификацией хроматографических методов. С точки зрения этой классификации все разделения, которые происходят в ионном хроматографе есть ионообменная хроматография в несколько новых условиях реализации процесса. Рассмотрим некоторые типичные варианты анализа ионов [86, 87]. [c.326]

О классификации бинарных соединений (294). 2. Тройные и более сложные неорганические соединения (295). 3. Правила Полинга для структур ионных кристаллов (299). 4. Тетраэдрические ковалентные радиусы (300). 5. Понятие электроотрицательности химических элементов (303). 6. Кристаллохимия силикатов (303). [c.359]

Изучение практики качественного анализа дает возможность на основе аналитической классификации ионов и систематического хода анализа (см. ниже) легко запомнить и понять множество сведений, необходимых для проведения анализа и весь--ма полезных также при синтезе неорганических препаратов, очистке веществ от примесей, для понимания промышленных процессов и т. д. [c.9]

Неводные растворители можно найти практически среди любого класса химических соединений, и их можно классифицировать на основе различных свойств этих соединений. Поскольку однозначная классификация с учетом каждого признака невозможна, индивидуальные растворители отличают по их главному свойству для данного процесса в зависимости от изучаемой реакции. В связи с этим имеется множество классификаций растворителей [4—8, 14—16]. Можно выделить три большие группы растворителей а) молекулярные жидкости используют в качестве неводных растворителей для чрезвычайно широких целей. Они находятся в жидком состоянии в довольно широком интервале температур, включая комнатную б) расплавы солей также очень важный класс неводных неорганических растворителей, они являются великолепной средой для синтеза многочисленных соединений. Эти обычно ионные расплавы, как правило, можно использовать в очень широком температурном интервале, однако их применяют при высоких температурах. В этих расплавах возможно проведение многих реакций, которые при комнатной температуре высоко эндотермичны в) металлы со сравнительно низкой температурой плавления, такие как натрий или ртуть, составляют третью группу неводных растворителей. [c.14]

Иное положение в масс-спектрометрии неорганических молекул. Вопрос о возможности корреляции структуры и масс-спектра на сегодняшний день не ясен. В неорганической масс-спектрометрии отсутствует классификация масс-спектров и закономерностей их изменения. Что касается теории возникновения масс-спектра простейших неорганических молекул, то она принципиально ясна и определяется принципом Франка—Кондона, а также формой и взаимным положением кривых потенциальной энергии молекулы и молекулярного иона. Но так как положение и форма кривой потенциальной [c.299]

Рассмотренная химическая классификация неорганических веществ, издавна применяемая в химии, в настоящее время не может быть всеобъемлющей, охватывающей все открываемые вещества с новыми свойствами. Еще в конце XIX в. шведским химиком Аррениусом была предложена теория электролитической диссоциации (см. гл. XI, 6), которая рассматривает кислоты как вещества, при диссоциации образующие ионы Н , основания — вещества, образующие ионы ОН , соли — вещества, в растворах диссоциирующие на положительно заряженные ионы (катионы) металлов и отрицательно заряженные ионы (анионы) кислотных остатков. [c.124]

В одну группу попадают реактивы, взаимодействие которых с неорганическими ионами носит принципиально различный характер. Так, например, согласно приведенной классификации щавелевая кислота, этилендиамин и диметилглиоксим должны быть отнесены к VII группе, так как все они образуют циклы с ионами металлов [c.13]

Приведенная выше классификация твердых кристаллов отвечает предельным случаям. Большинство кристаллов неорганических веществ принадлежит к промежуточным типам — ковалентно-ионным, молекулярно-ковалентным и т. д. Например, в кристаллах графита внутри каждого слоя связи ковалентно-металлические, а между слоями — межмолекулярные. [c.112]

В монографии излагаются основы единой современной теории качественного анализа неорганических веществ. Дана аналитическая классификация ионов по различным признакам растворимость, образование окрашенных соединений, экстраги-руемость, хроматографические и электрохимические характеристики и т. п. Изложены методы концентрирования, маскирования и разделения определяемых ионов и молекул. Описаны методы качественного анализа природн х и промышленных объектов. [c.2]

В книге обоснована теоретическая часть неорганического анализа при помощи главных физико-химических характеристик атомов и ионов в связи с их положением в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. Для этого в 3-м издании потребовалось расширить некоторые разделы курса общей химии строение атома и молекул, химическую связь, связь строения атома с периодической системой элементов Д. И. Менделеева, являющейся основой классификации катионов. При этом материал не дублирует изложения этих тем в курсе неорганической химии. Теоретические вопросы излагаются в учебнике в связи с практикой химического анализа в доступной для учащихся форме. [c.3]

Аналитическая классификация катионов. Качественный анализ неорганических веществ делится на анализ катионов и анализ анионов. Катионы ввиду значительного химического сходства между многими из них подвергают систематическому анализу, причем их предварительно разделяют на аналитические группы, включающие наиболее сходные ионы. Осадки соединений катионов отдельных групп подвергают дальнейшей обработке для отделения их друг от друга. Присутствие или отсутствие каждого катиона устанавливают особой, только для него характерной, реакцией. [c.74]

Принципом для такой приближенной классификации может служить порядок изменения ионных радиусов центральных атомов, связанных через атом кислорода. Поэтому конденсация неорганических соединений, содержащих гидроксил, достигается тем легче, чем больше ионные радиусы центральных атомов, так как чем больше их радиусы, тем больше расстояния между ними и тем меньше силы отталкивания в группах X—О—X. [c.22]

В зависимости от измеряемого параметра, характеризующего чувствительность датчика к определенному компоненту, выделяют электрохимические (потенциометрические, вольтамперометрические, амперометрические, кулонометрические, кон-дуктометрические), оптические (спектрофотометрические, люминесцентные), чувствительные к изменению массы (пьезоэлектрические и акустико-поверхностно-волновые), магнитные и термометрические датчики. Дополнительная классификация химических сенсоров проводится по определяемому компоненту пробы. Соответственно сенсоры делятся на ионные, молекулярные, газовые, биосенсоры, включая ферментативные и иммуносенсоры. Учитывая сложность классификации (полная классификация и история создания сенсоров может быть найдена в работе [330]) и разнообразие химических сенсоров, в данной главе представлены лишь отдельные группы сенсоров, в которых существенную роль играет модифицирование поверхности неорганических носителей. [c.468]

Приведенная классификация в значительной степени условна. Так внутрикомплексные соединения (иначе внутренние комплексные соли) по своей природе являются циклическими соединениями к последним относятся многие из продуктов сочетания ионо)В металлов с молекула ми органических или неорганических веществ. Краме указанных групп, известны и некоторые другие соединения, которые приближенно можно рассматривать как комплексные соединения. [c.7]

Систематическое исследование модифицирования жидких стекол проведено Даниловым, Корнеевым, Морозовой на основе анализа физикохимии явления. По предложенной этими авторами классификации выделяют кислые добавки, понижаюш,ие щелочность и способствующие формированию полисиликатных ионов. К таким добавкам относят вещества, pH растворов которых меньше 11 (pH жидких стекол 11 —12) — неорганические и органические кислоты, кислые соли, пиросоли, соли слабых оснований. Так как гидроксид-ионы служат донорами электронных пар, к кислым добавкам относят также электронно-ненасыщенные соединения (кислотные оксиды, оксиды некоторых металлов, сложные эфиры). При введении этих добавок возрастает модуль жидкого стекла. [c.98]

Особенностью материала, расположенного в первой части (1—17-й разделы), является несколько необычное для нашей литературы построение таблиц. Например, факторы пересчета химических соединений расположены так, что допускается как прямой, так и обратный пересчет одной формы химического соединения данного элемента в другую. Эквиваленты в титриметрических методах анализа даны в наиболее приемлемой с практической точки зрения форме, а именно какому количеству миллиграмм искомого вещества соответствует 1 мл 0,1-н. раствора ти-транта. Приведена классификация реактивов по чистоте, а также рациональный ассортимент органических реактивов для определения неорганических ионов, разработанный ИРЕА (Москва). [c.5]

Несмотря на то, что механизм образования сферолитов полностью еще не раскрыт, уже сейчас можно утверждать, что у сех веществ, образующих сферолиты, имеются общие характерные черты. Большинство, если не все, образующие сферолиты поликристаллические агрегаты состоят из кристаллитов, которые анизотропны или асимметричны по форме. Ламеллярные кристаллиты гомополимеров явно попадают под эту классификацию. Жидкие кристаллы холестерического типа также асимметричны и образуют сферолиты, как, например, структурно асимметричные а-спирали поли-у-бензил-/--глутамата. В последнем случае сферолиты наблюдаются даже при кристаллизации из разбавленных растворов. Углерод (в модификации графита) имеет листоподобную или слоистую структуру в этой системе также наблюдаются сферолиты. В расплаве низкомолекулярных органических веществ сферолиты возникают при добавлении небольшого количества примесей. Эти примеси концентрируются на определенных гранях кристалла, замедляя их рост и вызывая развитие кристалла асимметричной формы. Сферолиты низкомолекулярных неорганических солей образуются в результате метатеза при возможности диффузии разбавленного раствора одного компонента в разбавленный раствор другого компонента, взвешенного в виде вязкого геля. Конвекция в этом геле исключена и рост определенной грани замедляется из-за ограниченного поступления необходимых ионов на ее поверхность. [c.320]

Обращаясь к классификации но типу Б, отметим, что в прежнее время единственно возможными в органической химии считались молекулярные реакции. Эти представления в корне изменились после основополагающих работ Меервейна (см. [1]), показавшего возможность протекания ионных органических реакций. В противоположность неорганическим ионам (ионным кристаллам) реагирующие органические ионы не существуют постоянно, а возникают лишь в ходе реакции (криптоионы, т. е. скрытые ионы ). [c.133]

В широком смысле слова молекулой является всякая микрочастица, обладающая своеобразной химической индивидуальностью. При этом под термином микрочастица понимается такая частица, размеры которой хотя бы в одном измерении лежат за пределами видимости светового микроскопа, т. е. около 2- 0 м. В более узком смысле слова молекулой называют электроней-тральное объединение ковалентно связанных атомов. Нас интересуют аналитические свойства молекул именно в последнем, ограничительном смысле, так как в широком смысле ионы также можно считать молекулами, что не соответствует обычной классификации объектов неорганического химического анализа. [c.246]

Классификация химических реактивов. В зависим(зсти от состава реактивы могут быть неорганическими и органическими. Органические реактивы обладают целым рядом преимуществ по сравнению с неорганическими. Впервые органические реактивы были введены н аналитическую практику выдающимся русским химиком Л. А. Чугаевым (1873—-1922). В настоящее время на некоторые ионы предложены десятки, а иногда и сотни органических реактивов. Большое число органических реактивов предложено советскими исследователями. Наиболее важные работы в этом направлении выполнены в лаборатории В. И. Кузнецова. [c.156]

Эта теория, развитая Полингом [6], имела огромное значение. для качественного обсуждения широкого круга вопросов неорганической и органической химии. Ее популярность, несомненно, кроется в простоте химической картины, даваемой ею. Однако эта простота в свою очередь значительно ограничивает применение теории для количественных расчетов. Теория валентной связи различает два типа комплексов металлов, которые можно условно обозначить как ионные и ковалентные . Иногда применяют другие классификации, относящие их к внешним и внутренним или высокоспиновым и низкоспиновым комплексам (последнее различие основано на магнитных свойствах). В обоих случаях предполагается, что определенное число атомных орбиталей катиона (равное числу лигандов в комплексе) гибридизо-вано и затем использовано для образования связи. Эта трактовка соответствует известной гибридизации 25, 2рх, 2ру и 2рг-орбита-лей атома углерода с образованием четырех эквивалентных орбиталей, расположенных вокруг него тетраэдрически. Если в случае ионов переходных металлов постулировать, что в образовании связи использованы -орбитали, имеющие то же главное квантовое число, что и 5- и р-орбитали, то такой комплекс называют ковалентным . В противном случае он ионный . [c.36]

Для вьшвления потребности в малотоннажных и многономенклатурных реактивах необходима их классификация по сферам применения. Реактивы аналитического назначения можно разделить, например, на такие группы реактивы для определения неорганических ионов и функциональных групп органических соединений, индикаторы, реактивы для люминесцентного анализа, биохимических и медицинских исследований (аминокислоты, красители и т.п.), хроматографии (гели, сорбенты и др.), инструментальных методов анализа и т.п. [c.99]

Олово, элемент с порядковым номером 50, является членом IVa группы периодической системы элементов. Атом любого из этих элементов имеет на валентном уровне четыре электрона. Основное состояние атома олова — Р-состояние, которому отвечает конфигурация 5s 5p , характерная для соединений двухвалентного олова. Однако в огромном большинстве случаев олово четырехвалентно, т. е. характеризуется 5-состоянием с четырьмя неспаренными электронами. Это состояние в ряде случаев приводит к 55р -гибриди-зации. Олово довольно легко образует прочные ковалентные связи с углеродом, сохраняя при этом способность к связи с различными неорганическими аддендами. За очень немногими исключениями, все органические соединения олова, содержащие хотя бы одну связь Sn. — С, образованы четырехвалентным оловом (sp -гибридизация). Полностью ионные соединения четырехвалентного олова должны были бы иметь конфигурацию 4 ", а аналогичные соединения двухвалентного олова — 4ковалентные соединения четырех-и двухвалентного олова имеют промежуточное число бх-электронов в зависимости от степени гибридизации и частично ионного характера рассматриваемых связей. Благодаря такому различию в числе бх-электронов можно классифицировать валентные состояния олова в различных его соединениях на основании изомерного сдвига (б) лтессбауэровских линий. В такой классификации учитывается только число бх-электронов независимо от величины AR/R. В вводной главе настоящей книги приведен более подробный анализ величин 6 и AR/R. [c.265]

Вопрос о влиянии физико-химических свойств соединений на процесс образования гранул до настоящего времени не рассматривался. Впервые, на основании теории неорганических адгезивов сделана попытка связать характер образования гранул с природой ионов, участвущих в их построении. Потребовалось разработать качественную классификацию способности солей к образованию гранул классификация такого рода оказалась необходимой для оценки и прогнозирования процессов переработки смешанных растворов применительно к переработке в КС жидких стоков при создании безотходных технологий, все шире используемой в последние годы. Физико-химические основы грануляции рассмотрены в гл. IV. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология