Дисперсные системы пластичные

Реологические свойства пластичных смазок. Пластичные смазки по определению являются пластичными аномально вязкими телами. Их реологические свойства значительно сложнее, чем у жидких масел (жидкостей), что определяет коренные различия условий оптимального применения масел и смазок [284]. Пластичные смазки представляют собой дисперсные системы класса псевдогелей. Частицы загустителя (мыла, парафин, церезин, пигменты), имеющие коллоидные размеры, образуют структурный каркас смазки, подобный губке. Поры каркаса удерживают дисперсионную среду — жидкое масло.-Наличие жесткого структурного каркаса наделяет смазки свойствами твердого тела. [c.271]

В области низких температур, как показали многочисленные исследования, смазочные масла приобретают структуру и некоторые другие особенности, в частности характеризуются пределом текучести, пластичностью, тиксотропностью или аномалией вязкости, свойственными дисперсным системам. Результаты определения вязкости таких масел зависят от того, проводится ли предварительно механическое перемешивание, а также от скорости истечения или от обоих факторов одновременно. Масла, обладающие структурой, не подчиняются закону течения ньютоновских жидкостей, согласно [c.54]

Пластичность, или пластическое течение, в отличие от двух предшествующих видов механического поведения является нелинейной при напряжениях, меньших (по модулю) некоторого т — предела текучести, или критического напряжения сдвига, деформация практически отсутствует, тогда как при достижении т = т начинается течение, и для последующего увеличения его скорости у не требуется существенного повышения т (рис. 3, в). Диссипация энергии составляет х у — это сухое (кулоновское) трение. В коагуляционных дисперсных системах — пастах, порошках — природа такого поведения связана с последовательными процессами разрыва и восстановления контактов между частицами, в системах же с фазовыми контактами их разрушение необратимо, и критическое значение приложенного напряжения соответствует прочности. [c.310]

При компаундировании нефтепродуктов, содержащих высокомолекулярные соединения, актуальны вопросы регулирования агрегативной устойчивости образующей нефтяной дисперсной системы. При смешении различных компонентов и получении товарных нефтепродуктов (котельные, судовые топлива топочные мазуты профилактические средства пластичные смазки битумы пеки, и др.) формируются структурные единицы, при определенных условиях вызывающие расслоение нефтяных дисперсных систем с образованием осадков при хранении и применении. В каждом случае специальные мероприятия (введение ПАВ-стабилиза-торов в оптимальных количествах изменение состава дисперсионной среды и т. д.) позволяют предупредить нежелательные явления. [c.44]

В качестве омыляемого сырья при производстве кальциевых пластичных смазок типа солидола оказалось возможным использовать дистиллированные жирные кислоты производства хлопкового масла. Такие смазки (дисперсионная среда — отработанные нефтяные масла) обладают хорошими объемно-механическими свойствами, хотя стабильные дисперсные системы образуются лишь при повыщенном содержании загустителя (18—21% против 10—12% при использовании свежих нефтяных масел). Исследованы свойства смазок на литиевых мылах дистиллированных жирных кислот хлопкового масла дисперсионная среда — нефтяные масла типа МГ-22А. Эти продукты не уступают товарным на основе стеарата лития, за исключением высокотемпературных свойств. Изучена возможность улучшения последних с помощью ряда добавок лучший результат получен при введении 2—3% аэросила АМ-1-300 или А-380. [c.258]

Ребиндер П. А. О природе пластичности и структурообразования в дисперсных системах. Сб., посвященный памяти академика П. П- Лазарева. АН СССР, 1956. [c.11]

Считается, что в аморфных структурах растворы высокомолекулярных соединений точно так же, как и молекулы в обычных жидкостях, имеют параметры ближнего и дальнего порядка. В ближнем порядке молекулы высокомолекулярных соединений ориентированы друг относительно друга параллельно, образуя достаточно плотные и хорошо спрессованные пучки или пачки молекул. Существование таких пачек в растворах высокомолекулярных соединений подтверждается пластичностью растворов полимеров, так как молекулы высокомолекулярных соединений могут по различному располагаться в таких пачках, да и пачки могут принимать различные формы. В нефтяных дисперсных системах структурные группы высокомолекулярных соединений, пучки или пачки, могут легко образоваться из макромолекул, имеющих регулярное строение полициклических и нормальных парафиновых углеводородов, нафтеновых и различных смешанных молекул, а также гетероатомных молекул. [c.59]

СМАЗОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ — вещества, вводимые между трущимися поверхностями механизмов для снижения износа частей механизмов и повышения их полезного действия. Отдельную группу составляют смазочно-охлаждающие жидкости, используемые при обработке материалов резанием или давлением. С. м. подразделяют на 4 основные группы жидкие, пластичные, твердые и газообразные. Жидкие С. м., составляющие 90% всего количества С. м., применяют также в качестве гидравлических жидкостей, изоляционных материалов, для технологических, медицинских и других целей. Пластичные С. м., выпуск которых достигает 8% от всего производства С. м., представляют собой дисперсные системы типа псевдогелей, которые получают добавлением к жидким маслам твердых загустителей. Пластичные С. м. применяют для смазки подшипников качения и скольжения, различных тихоходных и транспортных машин, для защиты от коррозии, а также для уплотнения резьбовых соединений, в сальниках. [c.230]

В области низких температур, как показали многочисленные исследования смазочные масла обладают рядом особенностей, в частности пределом текучести, или пластичностью, тиксотроп-ностью , или аномалией вязкости, свойственным дисперсным системам. Вязкость таких систем (фиг. 28) изменяется при различных скоростях протекания дисперсных тел через капиллярные трубки. При увеличении скорости течения, точнее градиента скорости (участок 2), структура дисперсной системы разрушается, в связи с чем вязкость вещества снижается и доходит до определенного [c.77]

В простейшем случае, когда эти молекулы располагаются монослоем по поверхности кристаллических частиц, их количество можно определить по уравнению Ленгмюра. Реально же в зависимости от природы связи между узлами твердого тела (ионная — дальнодействующая или ковалентная — близкодействующая), от заряда зерен с поверхностью частиц довольно жестко могут быть связаны не одни, а от 4 до 25 слоев воды [(4...25) Стах]. Образуется так называемая адсорбционная оболочка молекул НаО вокруг твердой частицы. Из-за упорядоченности расположения молекул и уменьшения интенсивности их теплового движения вода в такой оболочке обладает большей плотностью по сравнению с обычной водой, а также отличается от нее и по ряду других свойств (диэлектрическая постоянная и т. п.). Молекулы воды, связанные жестко с поверхностью твердого тела, образуют с твердой частицей (зерном) единый комплекс и никакого участия в текучести системы не принимают. Молекулы НгО, расположенные за адсорбционным слоем, менее прочно связаны с поверхностью частиц и именно они обусловливают текучесть (подвижность, пластичность) дисперсной системы. [c.259]

Влияние температуры. Поскольку значения энергии активации отдельных реакций термолиза различаются между собой весьма существенно, то температура как параметр управления процессом позволяет обеспечить не только требуемую скорость термолиза, а прежде всего регулировать соотношение между скоростями распада и уплотнения и, что особенно важно, между скоростями реакций поликонденсации, тем самым свойства фаз и условия кристаллизации мезофазы. При этом регулированием продолжительности термолиза представляется возможным обрывать на требуемой стадии "химическую эволюцию" в зависимости от целевого назначения процесса. С позиций получения кокса с лучшей упорядоченностью структуры коксование сырья целесообразно проводить при оптимальной температуре. При пониженной температуре ввиду малой скорости реакций деструкции в продуктах термолиза будут преобладать нафтено-ароматические структуры с короткими алкильными цепями, которые будут препятствовать дальнейшим реакциям уплотнения и формированию мезофазы. При температуре выше оптимальной скорость реакций деструкции и поликонденсации резко возрастают. Вследствие мгновенного образования большого числа центров кристаллизации коксующийся слой быстро теряет пластичность, в результате чего образуется дисперсная система с преобладанием мелких кристаллов. Возникающие при этом сшивки и связи между соседними кристаллами затрудняют перемещение и рост ароматических структур. Более упорядоченная структура кокса получается при средней (оптимальной) температуре коксования (= 480 °С), когда скорость реакций деструкции и уплотнения соизмерима с кинетикой роста мезофазы. Коксующий слой при этом более длительное время остается пластичным, что способствует формированию крупных сфер мезофазы и более совершенных кристаллитов кокса. [c.177]

Все дисперсные системы обладают определенными механическими свойствами, обусловленными их внутренним строением (структурой) и получившими общее название структурно-механические свойства. К этим свойствам относятся вязкость, пластичность, прочность и др. Для дисперсных систем с жидкой дисперсионной средой наиболее характерным структурно-механическим свойством является вязкость. [c.211]

Р е б и н д е р П. А. О природе пластичности и структурообразования в дисперсных системах. В кн. Сборник, посвященный памяти акад. П. П. Лазарева . М,, Изд-во АН СССР, 1956, с. 113—131. [c.195]

Можно предполагать, что аномальное поведение жидкостей при этих условиях обусловлено постепенным переходом неньютоновской нефти к пластичным дисперсным системам и хрупкостью их структурного каркаса. Отсюда следует вывод, что в зависимости от условий наблюдается взаимный переход дисперсных структур — от коагуляционных с реологическими линиями условно-вязких жидкостей к промежуточной группе—коагуляционно-кристаллизационной структуре условно-пластических тел и обратно. [c.19]

На различных стадиях наполнения нефтяной дисперсной системы сложными структурными единицами могут формироваться золи (свободнодисперсные системы), студни и гели (связнодисперсные системы). В зависимости от типа образовавшейся НДС различна и ее прочность. НДС обладают способностью сопротивляться расслоению под влиянием гравитации, т. е. обладают устойчивостью. Внещние силы их деформируют, а внутренние силы упругости (силы сцепления) стремятся сохранить ее форму, обусловливая их прочность. Структура ССЕ определяет также механические свойства НДС - вязкость, упругость, пластичность, - и потому эти свойства часто называют структурно-механическими свойствами. [c.168]

Различную высокотемпературную устойчивость нефтяного сырья объясняют с позиций теории межмолекулярных взаимодействий в нефтяных дисперсных системах, Термоустойчивость нефтяного сырья, т. е. склонность его к фазовым переходам, зависит от соотношения дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также от растворяющей способности дисперсионной среды (мальтенов по отношению к асфальтенам). Таким образом, по скорости возрастания вязкости коксующейся массы можно судить о времени потери пластичности нефтяной дисперсной системы чем больше это время, тем выше степень анизотропии кокса. [c.522]

Системы, состоящие из легко деформируемых пластичных и эластичных частиц (например, полимерных), в наибольшей степени подвергаются контракции [6]. Под действием капиллярных сил они нередко полностью утрачивают пористость. Это позволяет получить монолитные пленки и покрытия из дисперсий полимеров [7]. Высушивание иногда превращает высокомолекулярные дисперсные системы (эмульсии, латексы) в гомогенные пленки необратимо. Но во многих случаях исчезновение гетерогенности при испарении жидкости носит обратимый характер полученные однородные полимерные тела при контакте с низкомолекулярными веществами в жид- кой или парообразной фазе самопроизвольно набухают и восстанавливают гетерогенность. [c.331]

Применительно к нефтяным дисперсным системам, являющимся типичными лиофильными коллоидами, традиционно используют прикладное понятие - коллоидную стабильность, включающее по существу, оба вида устойчивости. Понятие это впервые было введено в 30-х годах для оценки способности пластичных смазок удерживать (или в минимальной степени выделять) дисперсионную среду. Значительно позже стали определять и изучать коллоидную стабильность масел. Такая необходимость появилась прежде всего в связи с постоянным увеличением в товарных маслах количества присадок и с ужесточением температурных условий применения масел. В общем случае коллоидная стабильность в специальной литературе рассматривается в основном как. способность присадки или присадок не вьшадать из масляных растворов в осадок в условиях применения или при длительном хранении масла, т.е. их способность сохранять свою однородность. В настоящее время коллоидная стабильность масел в значительной степени определяет уровень качества многих товарных масел, хотя до сих пор практически не учитьшается при выборе оптимальных режимов их производства. [c.22]

Для вяжущих различной природы характерны адгезия (клеящее свойство) и превращение из пластичного (цементные пасты, строительные растворы) или вязкого (клеи-связки, которые рассмотрены ниже) в твердое состояние — отвердевание. Пасты вяжущих веществ представляют собой дисперсные системы — в этом их [c.453]

Классическая механика однофазных (атомных) сред выделяет следующие важнейшие свойства физических беспоровых тел упругость, вязкость, пластичность, прочность, ползучесть, релаксацию и др. Эти свойства называются механическими. Все дисперсные системы в разной степени обладают указанными выше механическими свойствами однофазных тел. [c.128]

ГЕЛИ (от лат. зе1о - застываю), 1) в коллоидной химии Г.-дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой, в к-рых частицы дисперсной фазы образуют пространств, структурную сетку. Представляют собой твердообразные ( студенистые ) тела, способные сохранять форму, обладающие упругостью (эластичностью) и пластичностью. Типичные Г. имеют коагуляционную структуру, т.е. частицы дисперсной фазы соединены в местах контакта силами межмол. взаимодействия непосредственно или через тонкую прослойку дисперсионной среды. Для них характерна тиксотропия, т.е. способность в изотермич. условиях самопроизвольно восстанавливать свою структуру после мех. разрушения. Такие Г. образуются, напр., при коагуляции золей (к о а гели), понижении т-ры или концентрировании мицеллярных р-ров мыл, выделении новой дисперсной фазы из пересыщ. р-ров (л и о гели). Г. могут возникать в виде рыхлых осадков либо образуют структурную сетку во всем объеме первоначально жидкой системы без нарушения ее макрооднородности. Г. с водной дисперсионной средой наз. гидрогелями, с углеводородной - о р г а н о-гелями. [c.513]

Высококонц. дисперсные системы используют при произ-ве неорг. вяжущих в-в и разл, паст. Такие системы обладают высокой пластичностью и практически неогранич. седиментационной устойчивостью структура получаемых гелей сохраняется даже при таких больших размерах [c.173]

Совр. Ф.-х. м. развивается на основе представлений об определяющей роли физико-хим. явлений на границе раздела фаз - смачивания, адсорбции, адгезии и др.- во всех процессах, обусловленных взаимод. между частицами дисперсной фазы, в т. ч. структурообразования (см. Структурообразова-ние в дисперсных системах). Коагуляционные структуры, в к-рых взаимод. частиц ограничивается их соприкосновением через прослойку дисперсионной среды, определяют вязкость, пластичность, тиксотропное поведение жидких дисперсных систем, а также зависимость сопротивления сдвигу от скорости течения. Структуры с фазовыми контактами образуются в кристаллич. и аморфных твердых телах и дисперсных материалах при спекании, прессовании, изотермич. перегонке, а также при вьщелении новой высокодисперсной фазы в пересыщенных р-рах и расплавах, напр, в минер, связующих или полимерных материалах. Мех. характеристики таких тел - прочность, долговечность, износостойкость, упру-го-пластич. св-ва и упруго-хрупкое разрушение - обусловлены силами сцепления в контактах, числом контактов (на 1 см пов-сти раздела фаз), типом контактов, дисперсностью системы и могут изменяться в широких пределах. Так, для глобулярной пористой монодисперсной структуры прочность материала может варьировать от 10 до 10 Н/м . Возможно образование иерархич. уровней дисперсной структуры первичные частицы - их агрегаты - флокулы - структурированный осадок. Сплошные материалы, в частности металлы и сплавы, в рамках представлений Ф.-х. м. рассматриваются как предельный случай полного срастания зерен структуры с ( овыми контактами. [c.90]

При деформировании пластичных смазок может наблюдаться значительное изменение их диэлектрических параметров — диэлектрической проницаемости (е), тангенса угла диэлектрических потерь б) и электропроводности (у). Чувствительность е к сдвигу связана с ориентацией аиизодиаметричных частиц и проявляется в системах, которые способны к макроструктурной иоляризации. Важную роль при этом играют гидроксильные группы, содержащиеся в мылах. Быстрая остановка потока смазки сопровождается практически мгновенной цементацией той структуры, которая имеется в потоке. Это приводит к образованию электрически анизотропных структур, длительно существующих без изменений. Изменение tg б и V в потоке определяется существованием в неводных дисперсных системах на границе раздела фаз двойного электрического слоя. Деформирование смазок нри относительно низких скоростях сопровождается, вследствие разрушения структуры, падением электропроводности и тангенса угла потерь, определяющегося потерями проводимости. При высоких скоростях деформации наблюдается возрастание б и V. Инверсия эффекта изменения электропроводности, по-видимому, связана с деформацией и, возможно, срывом ионной оболочки, окружающей частицу. [c.148]

Граница пластичности [8], аналогичная границе определяемости 0,, и г] о, не является постоянной для одного и того же вида торфа, а изменяется со степенью его разложения и зависит от интенсивности механического диспергирования. Торфы низкой степени разложения обнаруживают хрупкий разрыв (признак полутвердой или твердой консистенций) при относительно высокой влажности, равной, например, 86,6% для низинного осокового торфа, R = 25%. Механическое диспергирование снижает границу пластичности за счет высвобождения механически связанной воды. Так, например, для низинного осокового торфа, R = 35%, переработанного только два раза в шнековом механизме, 0., при влажности 87% равен 17,5 Г/см , а rio и ri o, соответственно, 4,3 10 и 0,69- 10 пуаз. При этом значение 0, rio и ri o ниже, чем у того же торфа в ненерерабо-танном состоянии, а rio уменьшилась даже в пять раз- Дальнейшее диспергирование, как и в случае изменения показателей дисперсности [9], не приводит к столь существенному изменению реологических констант, и для пятикратно переработанного торфа при =84,5% они равны 0,3=12,5 f M , г1о=7,5 10 пуаз и ri o = 0,657 10 пуаз. Сравнение графиков а и б на рис. 1, характеризующих эффект диспергирования, показывает, что конечные прямолинейные участки деформационных кривых e(t) в первом случае имеют больший угол наклона к оси абсцисс, чем во втором. Это свидетельствует о значительной текучести переработанного торфа, имеющей место даже при влажности 80% и ниже. Значения г]о в этом случае доходят до 50 10 пуаз, а 0 и rio являются еще определяемыми, т. е. торфяная система пластична. Что касается верхового медиум-торфа (R = 25%), то, как видно из рис. в, его текучесть проявляется так же отчетливо, как и для низинного торфа (см. рис. 1а). [c.426]

Природа межмолекулярных взаимодействий неполярных жидкостей отражается на поверхностных свойствах олеодисперсных систем. Они обладают низким поверхностным натяжением на границе с воздухом, и оно мало изменяется при добавлении ПАВ [34]. Разность между значениями поверхностного натяжения на границе с воздухом дисперсионной среды и дисперсной системы (например, нефтяное масло и пластичная смазка на его основе) тоже незначительна (см. табл. 2 и [35]). Напротив, поверхностное натяжение неполярных жидкостей на границе с водой и металлами может достигнуть большой величины, что объясняется свойствами более полярной из контактирующих фаз. [c.166]

Предложено несколько способов оценки прочности дисперсной системы, исходящих из сил контактного взаимодействия и числа контактов [64—68]. Использование этих приемов для расчета олеодисперсных систем затруднительно из-за резко выраженной анизодиаметрич-ности частиц дисперсной фазы, мыл, парафина, графита и многих других загустителей. Все же можно наблюдать корреляцию между пределом прочности моделей пластичных смазок и минимальной прочности / мин контактов. Так, в случае суспензий парафина в растворах ПАВ в бензоле при увеличении Рыт с 10 возрастает соответственно с 5-10 до 8-10 [c.172]

ТИКСОТРОПИЯ, обратимое изменение физ.-мех. св-в полимерных и дисперсных систем при мех. возде1]ствии в изотермич. условиях. Для жидких сред проявляется в понижении вязкости при течении и ее постепенном повышении после прекращения течения для вязко-пластичных сред — в уменьшении предела прочности (предела текучести) при деформировании и восстановлении его исходного значения при отдыхе для кристаллич. полимеров и эластомеров — в изменении деформац. характеристик при последоват. циклах нагружение — отдых. Т. обусловлена обратимыми изменениями структуры материала, напр, разрушением надмолекулярной структуры полимеров или коагуляц. контактов в дисперсных системах. Тиксотропными в-вa iи обладают строит, р-ры, лакокрасочные г атериалы, консистентные смазки, мн. пищ. продукты. [c.576]

Наиболее важной задачей является выяснение механизма и количественных закономерностей конденсационных процессов образования дисперсных систем в связи с кинетикой образования новых фаз и особенно твердых тел, развитие теории диопергирования твердых тел различного рода на основе современных представлений о механизме их деформации и разрушения, разработка общей теории структурообразования, возникновения и развития коагуляционных, конденсационных и кристаллизационных пространственных структур в дисперсных системах. Исследования в этой области должны привести к установлению связи особенностей таких структур, кинетики их дальнейшего развития и старения при различных условиях с их механическими свойствами (прочностью, упругостью, пластичностью, вязкостью). Большое научное значение этих задач неразрывно связано с различными важнейшими народно-хозяйствен- [c.334]

В отличие от однородных (ньютоновских) жидкостей коллоидно-дисперсные системы относятся к вязко-пластичным или аномально-вязким ситемам. Характерным для коллоидно-дисперсных систем является то, что для приведения их в движение требуется некоторая минимальная сила сдвига или предельное напряжение сдвига. [c.24]

ГЕЛИ (от п ат. gelo — застываю) -— дисперсные системы с жидкой или газообразной дисперсионной средой и образуемой частицами дисперсной фазы пространственной структурой (сеткой). Такая сетка придает Г. механич. свойства твердых тел. Типичные Г. обладают пластичностью, пек-рой эластичностью, а также тиксотропными свойствами, т. е. способностью обратимо во времени восстанавливать свою пространственную структуру после ее механич, разрушения (см. Тиксотропия). [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология