Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фотометр электрические

    Ниже рассмотрены конструкции фотометров. Электрический фотометр состоит из следующих основных частей источника света, коллимирующей системы первич- [c.147]

    Далее свечение пламени с помощью линзы 6 превращается в слабо расходящийся пучок лучей, который проходит через абсорбционный светофильтр, выделяющий у определяемого элемента резонансную линию (натрий, калий, кальций) или молекулярную полосу (кальций). После пластинки 8 световой пучок попадает на интерференционный светофильтр 9. При этом часть излучения с узким интервалом длин волн, соответствующим полосе пропускания интерференционного светофильтра, проходит через светофильтр и попадает на фотоэлемент 11 основного канала, остальная часть излучения частично поглощается, частично отражается. Отраженный свет направляется в компенсационный канал с помощью пластинки 8, проходит через оптический клин 12 и попадает на фотоэлемент компенсационного канала 14. Фотоэлементы основного // и компенсационного 14 каналов включены навстречу друг другу, поэтому их электрические сигналы вычитаются. Таким образом, прибор регистрирует полезный сигнал, из которого исключен сигнал мешающего элемента (за счет последнего возникает инструментальная ошибка). Уменьшая или увеличивая прозрачность оптического (17 на рис. 13) клина, можно полностью сбалансировать постороннее излучение, прошедшее через интерференционный светофильтр. Это относится к собственному излучению пламени. Такую операцию выполняют на сухом пламени перед началом работы. Следовательно, оптическая схема фотометра ПАЖ-1 позволяет регистрировать аналитический сигнал определяемого элемента, исключить фоновое излучение пламени в этом спектральном интервале и скомпенсировать спектральные помехи, возникающие в присутствии посторонних элементов, если их спектральные линии или полосы не совпадают с шириной пропускания интерференционного светофильтра. [c.29]


    С помощью штепсельной вилки подсоединяют фотометр к электрической сети. Включают тумблер 9 (см. рис. 17.6) и прогревают электросхему в течение 15 мин. [c.196]

    Деление методов исследования на физические и физико-химические условно. К физико-химическим относят методы измерения суммарного свойства в многокомпонентной системе (спектро фотометрия, экстракция, ионный обмен, -электрическая проводимость и др.) С их помощью получают диаграммы состав — свойство для растворов комплексных соединений. Диаграммы дают сведения о составе комплексов, об их устойчивости позволяют рассчитать термодинамические и кинетические характеристики. Часть этих методов будет рассмотрена в гл, 1. [c.199]

    Пламя было первым источником света для эмиссионного спектрального анализа. Окрашивание пламени при введении пробы в течение ста лет служит для открытия ряда металлов. Но в целом пламя применяли мало, используя, главным образом, электрические источники света. Сравнительно недавно была разработана новая техника работы, которая позволила выявить ряд ценных характеристик пламени как источника света. В настоящее время методы спектрального анализа с использованием пламени широко распространены. Они получили специальное название — пламенная фотометрия. В атомно-абсорбционном анализе пламя используется для испарения вещества и диссоциации его молекул на атомы. [c.80]

    В основе метода лежит исследование света, излучаемого веществом (чаще всего — атомами) при его энергетическом возбуждении (например, в плазме электрического разряда). Разновидностью эмиссионного спектрального анализа является пламенная фотометрия, основанная на использовании газового пламени в качестве источника возбуждения излучения. [c.518]

    Атомный эмиссионный спектральный анализ особенно широко применяется для открытия и определения металлов в растворах или в твердых образцах. В фармацевтическом анализе он редко используется в обычном варианте (возбуждение в электрическом разряде). Чаще применяется пламенная фотометрия (возбуждение в пламени). [c.519]

    Пламенная фотометрия — один из методов атомно-эмиссионного спектрального анализа. Этот метод состоит в том, что анализируемый образец переводят в раствор, который затем с помощью распылителя превращается в аэрозоль и подается в пламя горелки. Растворитель испаряется, а элементы, возбуждаясь, излучают спектр. Анализируемая спектральная линия выделяется с помощью прибора — монохроматора или светофильтра, а интенсивность ее свечения измеряется фотоэлементом. Пламя выгодно отличается от электрических источников света тем, что поступающие из баллона газ-топливо и газ-окислитель дают очень стабильное, равномерно горящее пламя. Из-за невысокой температуры в пламени возбуждаются элементы с низкими потенциалами возбуждения в первую очередь щелочные элементы, для определения которых практически нет экспрессных химических методов, а также щелочно-земельные и другие элементы. Всего этим методом определяют более 70 элементов. Использование индукционного высокочастотного разряда и дуговой плазменной горелки плазмотрона позволяет определять элементы с высоким потенциалом ионизации, а также элементы, образующие термостойкие оксиды, для возбуждения которых пламя малопригодно. [c.647]


    Термическая энергия высокотемпературного пламени значительно ниже энергии дуги или искры. Поэтому в пламени возбуждаются только наиболее чувствительные спектральные линии с низкими потенциалами возбуждения. Число элементов, определяемых этим методом, значительно меньше, чем при возбуждении электрическими источниками света. В пламенном фотометре любого типа различают три основные части системы возбуждения и выделения [c.693]

    В современных лазерных фотометрах сравнивается интенсивность рассеянного и падающего света путем измерения выходных характеристик от двух фоточувствительных электрических приборов (фотоумножителей) (рис. 13.12). [c.208]

    Измеряемыми и регулируемыми параметрами чаще всего являются температура и давление, а также расходы сырья и данные, характеризующие промежуточные и конечные продукты (например, их химический состав, плотность, электрическая проводимость, pH растворов). Автоматический контроль за ходом химических процессов еще недостаточно совершенен, но уже созданы непрерывно работающие электрохимические и ионселективные детекторы, хроматографы, денсиметры и фотометры. Данные, полученные с помощью измерительной аппаратуры, передаются на контрольно-измерительный пульт. Дистанционное управление приборами, регуляторами и счетчиками может быть реализовано только после преобразования и усиления контрольных сигналов. Для этого в химической промышленности и по сей день широко используют пневматические устройства как наиболее дешевые и надежные в эксплуатации. Однако автоматическое управление производственными процессами лучше организовывать, используя электрические устройства, для которых можно легко изменять алгоритм регулирования, связывать друг с другом отдельные регулирующие контуры и создавать замкнутые схемы. [c.219]

    Как показано на рис. 8.9 (II и IV), при сканировании по отражению излучения ртутного источника с длиной волны 254 нм и по ослаблению флуоресценции при той же длине волны получаются пики одинаковой высоты. Однако по сравнению с методом отражения метод ослабления флуоресценции характеризуется более высоким уровнем фона, связанного с неоднородным распределением индикатора в слое сорбента. Именно поэтому, несмотря на одинаковые высоты пиков, отношение высоты пиков к уровню фона в методе отражения выше, чем в методе ослабления флуоресценции. Даже при измерении отражения на ВЭТСХ-пластинках с флуоресцентным индикатором фон значительно больше электрических помех фотометра. [c.188]

    Оптимальная величина воспроизводимости зависит от метода фотометрического детектирования, точности функционирования механической системы сканирования, уровня электрических шумов в электронной схеме фотометра, воспроизводимости нанесения пробы и хроматографического разделения, включая в случае необходимости операцию проявления хроматограммы. [c.209]

    Пламя как источник света для эмиссионного спектрального анализа, еще десять лет назад использовавшееся для определения лишь щелочных металлов, в настоящее время превратилось в один из наиболее эффективных источников при анализе растворов. Одним из существенных преимуществ метода фотометрии пламени является использование эталонных растворов, приготовление которых значительно проще, чем эталонов металлов, сплавов и порошков. Пламя дает также значительные преимущества по сравнению с электрическими источниками в воспроизводимости результатов определений, позволяя снизить случайную ошибку измерения абсолютной интенсивности спектральных линий до десятых долей процента при оптимальном выборе параметров, определяющих режим работы горелки и распылителя. Это позволяет вести количественный анализ по измерению абсолютной интенсивности линий методом пламенной фотометрии точнее, чем при использовании электрических источников света, даже если в последнем случае анализ ведут по относительной интенсивности линий с использованием внутреннего стандарта. Отрицательным свойством пламени, однако, является малая чувствительность определения трудновозбудимых элементов, связанная с относительной низкой температурой (3000—3500° С). Несмотря на это, возможно определение фосфора пламенно-фотометрическим методом с чувствительностью 5—10 мкг мл [206, 207, 337, 567, 643, 992, 1027, 1059, 1097, 1110]. [c.78]

    Перед началом измерений устанавливают так называемый электрический нуль прибора, т. е. добиваются баланса мостовой схемы усилителя. Для этого закрывают обе диафрагмы фотометра, устанавливая измерительные барабаны на отметки оо по красной шкале. [c.121]

    Фотометры с фотоэлементами с запирающим слоем. Чувствительная часть фотоэлемента с запирающим слоем состоит из металлической пластинки, на которую нанесен слой полупроводника, например закиси меди или селена. Полупроводящий слой в свою очередь покрывают пленкой серебра или другого металла, настолько тонкой, чтобы она была прозрачна и в то же время могла служить электрическим контактом. Когда лучистая энергия падает на фотоэлемент, проходя через прозрачную поверхность, между металлической пластинкой и поверхностным электродом возникает разность потенциалов, причем электрод заряжается отрицательно. Селеновый элемент может применяться для участка спектра 300—800 ммк с максимальной чувствительностью В об- [c.37]


    В инфракрасном газовом фотометре другого типа используется принцип положительного фильтра, который по существу представляет собой селективный детектор [8]. Рис. 4.10 иллюстрирует один из таких приборов. Одинаковые кюветы О и О содержат анализируемый газ, к которому обычно добавлено некоторое количество аргона для уменьшения удельной теплоемкости. Обе. кюветы разделены двумя одинаковыми диафрагмами в одной из которых имеется отверстие. Диафрагма без отверстия в соответствии с изменениями давлений по обе стороны от нее может свободно изгибаться, эго приводит к изменению электрической емкости между обеими диафрагмами. Давление газов в кюветах В я О зависит от температуры, а следовательно, и от количества-поглощенной лучистой энергии. Отсюда давление в кювете О изменяется обратно пропорционально количеству определяемого вещества, находящегося в кювете для образцов. Кювета сравнения обычно заполняет-ря сухим азотом и закрывается герметически. Во многих простых случаях фильтрующая кювета не употребляется обычно она используется для уменьшения чувствительности прибора к какой-либо компоненте газовой смеси, полосы поглощения которой накладываются на полосы поглощения определяемого вещества. (В таком случае фотометр имеет положительный и отрицательный фильтры.) Для прерывания пучков излучения используется прерыватель, приводимый во вращение мотором. Применение прерывателя необходимо в силу того, что детектор [c.81]

    Задняя стенка блока питания 21 имеет штепсельный разъем, к которому и подключают шланг 23 от фотометра. Другой шланг со штепсельной вилкой 24 служит для включения пламенного фотометра в электрическую сеть. [c.378]

    В наиболее распространенных физико-химических методах определяются оптические или электрические свойства, зависящие от концентрации искомого вещества в растворе. На определении оптических свойств основаны фотометрические методы. По способу использования эффекта взаимодействия вещества с электромагнитным излучением различают следующие разновидности фотометрии  [c.5]

    Фотоэлемент — прибор, в котором световая энергия преобразуется в электрическую. Фотоэлементы позволяют проводить колориметрические определения не только в видимой области, но также и в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Измерение световых потоков с помощью фотоэлектрических фотометров более точно и не зависит от особенностей глаза наблюдателя. [c.41]

    Средством перевода в атомарное и возбужденное состояния в эмиссионных методах чаще всего служит высокотемпературное пламя, электрическая дуга и конденсаторная искра. От применяемого Средства зависит и метод в первом случае — это пламенная фотометрия, остальные методы объединены общим термином эмиссионный спектральный анализ. [c.352]

Рис. 4. Электрическая схема пламенного фотометра ПФ-2 Рис. 4. <a href="/info/15317">Электрическая схема</a> пламенного фотометра ПФ-2
    Расположение деталей в фотометре позволяет производить съемку спектра пламени в боковой стенке корпуса имеется окно, центр которого находится на оптической оси спектрографа ИСП-51. Окно также используется для внесения нагретой электрическим [c.35]

    Для этого можно применять приборы (фотоэлементы), в которых энергия световых колебаний превращается в электрический ток. Метод прямого измерения силы тока, возбужденного светом, в настоящее время почти не применяется. При изучении свойств фотоэлементов выяснилось, что они имеют ряд недостатков, вследствие которых отклонение гальванометра не прямо пропорционально интенсивности светового потока, падающего на фотоэлемент. Поэтому в фотоэлектрической фотометрии часто пользуются различными методами уравнивания интенсивности двух световых потоков, применяя иногда некоторые из описанных выше методов — метод диафрагм, колориметрического титрования и др. [c.171]

    Если инструментальная ошибка (опр) не зависит от величины т (например, при работе на фотометрах с электрической компенсацией), ошибка измерения показания шкалы пропускания выражается уравнением  [c.236]

    Недостатком указанной схемы является то, что измеряемые потоки регистрируются поочередно. Схема регистрации отношения двух световых потоков с одним приемником излучения и одновременным измерением обоих сравниваемых потоков предложена в работе Принципиальная схема фотометра дана на рис. 55. Измеряемые световые потоки модулируются частотами [1 = 930 гц п 2 = 2000 гц. После модуляции оба потока направляются на одно и то же место фотокатода ФЭУ. На выходе фотоумножителя путем сложения двух колебательных процессов образуется сложный электрический сигнал. Суммарный сигнал усиливается одним усилителем, при этом величина отношения амплитуд не нарушается. После усиления, разделение сигналов происходит с помощью избирательного усилителя, [c.123]

    Применяемые в фотометрии приборы состоят из четырех частей, последовательно расположенных одна за другой источник света, светофильтр или монохроматор, кювета с раствором, детектор (фотоэлемент, превращающий энергию излучения в электрическую). [c.16]

    Комплект фотометра ПФМ (рис. 17.6) состоит из двух блоков блока компрессора /7 и фотометра 3. Блок компрессора соединяется с фотометром электрическим щнуром через разъем и шлангом для подачи воздуха. [c.196]

    Для спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра используются лампы накаливания и источники света, основанные на возбуждении свечения при прохождении электрического тока через пары металлов и газы (водород и криптон). Электрический разряд через пары ртути, кадмия, цинка и таллия возбуждает интенсивное излучение, сосредоточенное в узких спектральных линиях. Набор этих ламп дает ряд спектральных линий, более или менее равномерно расположенных в видимой области спектра. Эти линии удобно использовать в совокупности со светофильтрами для выдел ения отдельных узких (монохроматических) участков в видимой области спектра в фотометрах. Электрический разряд через водород и криптон возбуждает очень интенсивное излучение с непрерывным распределением энергии, проходящим через всю видимую и ультрафиолетовую области спектра вплоть до 1850А, Эти источники света особенно удобны для ультрафиолетовой области спектра. В спектрофотометрах с фотографической регистрацией спектра в качестве источника света используется также искровой разряд между металлическими электродами. [c.372]

    Наиболее широкое распространение в аналитической практике получили пламенные фотометры с интерференционными светофильтрами. Принципиальная оптическая схема такого фотометра представлена на рис. 1.14. Анализируемый раствор распыляется сжатым воздухом в распылителе 2 и подается в пламя 5 в виде аэрозоля. Крупные капли аэрозоля конденсируются на стенках распылителя и удаляются через слив 3. Устойчивый и мелкодисперсный аэрозоль увлекается в пламя, предварительно смешиваясь с горючим газом. Суммарное излучение пламени, прямое и отраженное рефлектором 4 через диафрагму 6 и конденсаторы 7, 8 попадает на интерференционный светофильтр 9, а выделенное им излучение собирается конденсором 10 в сходящийся пучок и, пройдя защитное стекло И, попадает на катод фотоэлемента или фотоумножителя 12. Электрический сигнал после усилителя 13 отклоняет стрелку микроамперметра 14. В блоке питания 15 находятся автокомпенсацион-ные стабилизаторы и преобразователь напряжения. [c.39]

    Содержание поглощающего свет вещества можно определять визуально или при помощи фотоэлектроколорнметров, в которые входят фотоэлементы, превращающие световую энергию в электрическую. Визуальное определение содержания окрашенного вещества называют колориметрией. Определение содержания окрашенного соединения с использованием фотоэлементов называют фотометрией. Фотометрический метод по сравнению с колориметрическим более точный. Способность к избирательному поглощению лучистой энергии является одним из физических свойств веществ, которое широко используют для исследования строения, идентификации веществ и количественного анализа. В фармации метод фотометрии применяют для определения значений р/( кислот и оснований, pH растворов, содержания лекарственных веществ. [c.129]

    Калибровочный график. Перед фотоэлементом пламенного фотометра устанавливают светофильтр для определения натрия. В стакан распылителя наливают бидистиллированную воду и вводят ее в пламя газовой горелки. Необходимо при -помощи микрокранов поддерживать давление воздуха и светильного газа постоянным величину давления измеряют манометром. Если при впрыскивании воды стрелка микроамперметра отклонится, ее снова устг(навливают на нуль электрическим корректором или, если корректор отсутствует, фиксируют показания микроамперметра. Затем в стакан распылителя наливают эталон № 1 и записывают показания микроамперметра. Отсчет повторяют 3 раза и берут среднее арифметическое значение. Затем распылитель и горелку тщательно промывают бидистиллированной водой и повторяют определения с другими эталонами. [c.243]

    Пламенная фотометрия. Наиболее простыми являются фотоэлектрические приборы, где в качестве источников света использовано пламя. Большие световые потоки, вцсокая стабильность пламени и отсутствие электрических помех, даваемых источником, — все это значительно облегчает задачу и позволяет сделать регистрирующее устройство весьма простым. [c.273]

    Процессы в пламенах. Пробу в виде аэрозоля вводят в пламя. Сначала происходит испарение растворителя, затем испарение, разложение, частичная атомизация вещества пробы и после этого возбзтадение атомов в пламени. Так как температура пламен ниже, чем в электрической дуге, то процессы испарения и диссодаации (см. с. 12) оказывают сильное влияние на интенсивность сигнала, поэтому в пламенной фотометрии сильно заметен анионный эффект. Например, излучение стронция сильно гасит РО вследствие образования в пламенах труднолетучих фосфатов и пирофосфатов. Сложность процессов в пламенах обусловливает в некоторых случаях помехи [c.16]

    При измерении оптической плотности, однако, не всегда удается соблюдать принцип максимального приближения кюветы с сорбентом к окощку детектора из-за конструктивных особенностей приборов, например, при использовании отечественных однолучевых приборов серии СФ-4 — СФ-16 [16]. Наиболее удобен из отечественных приборов для измерения светопоглощения ионообменников КФК-3. Высокая линейность электрических характеристик и стабильность работы фотометра КФК-3 позволили [29] разработать оригинальный метод измерения А на однолучевом приборе, при котором также соблюдается принцип равенства световых потоков при двух длинах волн, заключающийся в следующем. Устанавливают нуль прибора при X (окрашенное соединение при этой длине волны не поглощает), изменяют длину волны на > 2 и записывают показания прибора, которые принимают за поправку на изменение длины волны. Затем в кюветное отделение помещают кювету с сорбентом и записывают показания А при /Чпа и X . В канале сравнения должна находиться металлическая перфорированная пластинка, пропускание которой практически не зависит от длины волны. Измеренные таким образом значения оптической плотности с погрешностью до 1 % совпадают со значениями, полученными на двухлучевом спектрофотометре Хитачи-124 по методу [1]. [c.335]

    Кроме спектрофотометров, работающих по схеме оптического нуля, существуют гфецизионные спектрофотометры, построенные по схеме электрического отношения. В них световые потоки двухлучевого фотометра модул1фуют различными частотами (ипи фазами) и отношение потоков ощ>еделяется в электрической части прибора. В конструкции специальных типов спектрофотометров вво- [c.218]

    Для длины волны 400 нм зависимостьJIpoпy кaeмo та от максимальной температуры, при которой фракции кумертауской нефти были разогнаны, представлена кривой на рис. 3. Такие кривые пропускания, полученные электрическим методом фотометрии, можно использовать для дополнительного контроля разгоняемых легких фракций нефти. [c.16]

    Спектрофотометр У5и-2 является нерегистрирующим однолучевым фотометром. Свет, излучаемый лампой накаливания или дейтериевой лампой, разлагается монохроматором на спектр. Монохроматический световой пото-к проходит выходную щель, анализируемую или эталойную пробы и попадает на вакуумный фотоэлемент. Для измерения фототоков приме1няется принцип электрической (потенциометрической) компенсации. После установки заданной длины волны в пучок света поочередно помещаются эталонная и анализируемая пробы и фототок компенсируется потенциометром. По шкале индикаторного потенциометра определяют коэффициент пропускания (в %), по логарифмической шкале барабана — экстинкцию пробы. Оптическая схема спектрофотометра УЗи- 2-Р приведена на рис. 113. [c.167]

    По этому методу определяют коэфф. контрастности для фотонластинок, на к-рых сфотографированы спектры эталонов, и для фотопластинок со спектрами анализируемых проб. Св-ва фотопластинок учитывают введением переводного множителя , позволяющего согласовывать измерения, сделанные па разных фотопластинках использованием характеристической кривой фотопластинки фотометрировапием со ступенчатым ослабителем, дающим возможность измерять непосредственно величину логарифма интенсивности (метод фотометрического интерполирования). Для контроля положения аналитической кривой фотографируют спектры эталонов (метод контрольного эталона). При фотоэлектрической регистрации спектра световая энергия преобразуется фотоэлементом или фотоэлектронным умножителем в электрическую. По величине же электр. сигнала оценивают интенсивность спектральной линии. Фотоэлектрические методы основываются на тех же зависимостях, что и визуальные и фотографические. Однако используются другие устройства — двухканальные (папр., тина ФЭС-1) или многоканальные установки типа квантометров (напр., типов ДФС-10, ДФС-31, ДФС-36, ДФС-41). В фокальной плоскости 36-канального прибора типа ДФС-10 есть 36 выходных щелей и приемных блоков, к-рые настроешл на определенные спектральные линии и сведены в программы по 5—12 элементов в каждой (сталь, чугун, цветные снлавы). Для анализа одного образца необходимо 3—5 мин. Пламенная фотометрия также является фотоэлектрическим методом анализа, где в качестве источника света используется пламя горючего газа (напр., светильного) [c.423]

    Фотометры прямого отсчета. В фотометрах прямого отсчета измеряемые линии последовательно выводятся на фотокатод ФЭУ или используется столько приемников, сколько измеряется линий. В спектральном анализе газов число одновременно определяемых компонентов смеси, как правило, не превышает пяти. Практически процесс перехода от одной длины волны к другой (сканирование по спектру) осуществляется очень быстро поэтому могут найти применение и однокаиальные установки пряамого отсчета. Применение многоканальных установок обычно связано с большими трудностями (подбор ФЭУ с одинаковыми характеристиками, необходимость сохранения постоянства работы электрических элементов схемы). Рассмотрим примеры фотометров прямого отсчета. [c.109]


Смотреть страницы где упоминается термин Фотометр электрические: [c.79]    [c.436]    [c.8]    [c.393]    [c.49]    [c.8]    [c.523]   
Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.434 , c.467 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фотометрия

Фотометры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте