Серебро нормальный потенциал

Если в электролите имеются ионы разных металлов, то первыми на катоде выделяются ионы, имеющие меньший отрицательный нормальный потенциал (медь, серебро, свинец, никель) щелочноземельные металлы выделить труднее всего. Кроме того, в водных растворах всегда имеются ионы водорода, которые будут выделяться ранее, чем все металлы, имеющие отрицательный нормальный потенциал, поэтому при электролизе последних значительная или даже большая часть энергии затрачивается на выделение водорода. Путем специальных мер можно воспрепятствовать в известных пределах выделению водорода, однако металлы с нормальным потенциалом меньше 1 Б (например, магний, алюминий, щелочноземельные металлы) получить электролизом из водного раствора не удается. Их получают разложением [c.327]

Какой знак имеет нормальный потенциал железа и нормальный потенциал серебра [c.70]

На рис. 338 схематически представлены соотношения для коррозии меди, серебра и золота в растворе K N (pH 11). Как видно по приведенным данным, нормальные потенциалы, а также величины константы комплексообразования для Си, Ag и Ati расположены по-разному. Отсюда медь может медленно растворяться даже в отсутствие кислорода (с выделением водорода), золото растворяется в присутствии кислорода , а серебро, напротив, не может растворяться, несмотря на его значительно более отрицательный нормальный потенциал, так как константа комплексообразования для серебра намного больше, чем для золота. Хотя царская водка имеет более отрицательный окислительно-восста- [c.785]

Как видно из табл. 41, в растворителях с сильно выраженным основным характером (жидкий аммиак, безводный гидразин) нормальны потенциал серебра, ртути, меди, кадмия, цинка, так же как [c.232]

Комплексообразователи могут изменить величину нормального потенциала элемента и сделать возможным выделение радиоактивного изотопа на более благородном металле. Например, в присутствии соляной кислоты нормальный потенциал серебра падает с 0,80 до 0,22 в, и вследствие этого в солянокислом растворе полоний, имеющий потенциалы перехода Ро+ -f 4е -> Ро и Ро -f [c.228]

Естественно-радиоактивный изотоп полония. Ро имеет период полураспада 138,374 дня и излучает а-частицы (рис. 181). Получают его электрохимическим методом. Величина нормального потенциала полония при 18° равна 0,77 в, что соответствует положению до серебра в ряду напряжений. [c.278]

Ковалентная составляющая в связях соединений меди, серебра и золота с электроотрицательными элементами выше, чем у щелочных металлов. Склонность соединяться с водородом и образовывать гидриды ионного типа невелика и такие соединения очень непрочны. Элементы подгруппы 1В образуют значительно больше труднорастворимых соединений, чем щелочные металлы. Высокая ковалентная составляющая обусловливает низкую растворимость оксидов, гидроксидов, сульфидов и невысокие растворимости хлор-, бром- и иодпроизводных однозарядных катионов элементов подгруппы 1В. Высокое значение ионизационного потенциала и меньшее, чем у щелочных металлов, различие между радиусами ионов и атомов указывает на более положительное значение их окислительно-восстановительных потенциалов. Сверху вниз по подгруппе окислительно-восстановительный потенциал растет. В водных растворах нормальный потенциал у всех элементов положительнее водорода. По отношению к кислороду потенциал у Си и Ag — отрицательный, а у Аи — положительный. Поэтому элементы этой подгруппы не вытесняют водород из растворов его нонов и выделяются при электролизе водных растворов солей в отсутствие перенапряжения водорода. Из-за того, что окислительно-восстановительный потенциал у Си и Ag отрицательнее кислорода, а у Аи — положительнее, металлы встречаются в природе в самородном состоянии, а Си и Ag еще и в виде соединений. [c.282]

Благодаря комплексообразованию ионов серебра(1) с иминодиуксусной смолой (или со смолой дауэкс А-1) нормальный потенциал окислительно-восстановительной системы Ag/Ag изменяется в сторону положительных значений. А (1)-форма хелоновой смолы является поэтому более сильным окислителем, чем незакомплексованный ион серебра(1). Дестабилизация степени окисления(+1) серебра при этом так велика, что уже при рассеянном дневном освещении спустя некоторое время на зернах смолы осаждается тонкий слой серебра. Хелоновая смола при этом разрушается. [c.223]

Свойства покрытий и области применения. Серебро — ковкий, пластичный металл с уд. весом 10,49 и температурой плавления 960,5° С. Атомный вес 107,88. В соединениях серебро одновалентно и имеет нормальный потенциал +0,81 в, а электрохимический эквивалент 4,025 г1а-ч. Электропроводность и теплопроводность серебра являются наивысшими среди всех металлов. [c.159]

Наиболее отрицательными стандартными электродными потенциалами обладают щелочные металлы (согласно принятой здесь системе знаков электродных потенциалов). Для них имеет порядок — 2,7—2,9 в. Далее следуют щелочноземельные металлы, алюминий, цинк, железо, олово, свинец и, наконец, водород, нормальный потенциал которого принимается равным нулю. За водородом (нормальный потенциал выще нуля) в таблице стандартных электродных потенциалов расположены медь, серебро, ртуть, золото, металлы пла- [c.64]

Черновое серебро, поступающее на аффинаж, содержит значительное количество разных примесей. Чтобы избежать попадания их в аффинированное серебро, необходимо учитывать их поведение в процессе электролиза. При электролизе на аноде будет происходить растворение серебра и всех его примесей, имеющих более электроотрицательный потенциал, чем нормальный потенциал серебра. Растворимые примеси, переходящие в раствор, образуют азотнокислые соли различного состава. [c.262]

Электрохимическое вытеснение [46, 308]. Некоторые радиоактивные элементы могут быть выделены путем электрохимического вытеснения на менее благородном металле. Комплексообразователи мо-могут изменить величину нормального потенциала элемента и сделать возможным выделение того или иного радиоактивного элемента на более благородном металле. В присутствии соляной кислоты нормальный потенциал серебра падает с 0,80 до 0,22 в и, вследствие этого, в солянокислом растворе полоний, имеющий потенциал перехода Ро+++++4е—Ро— 0,78 ей Ро++-1-25 —Ро—0,65 в, выделяется на серебре. Комплексообразующим действием соляной кислоты следует объяснить выделение полония и на металлическом палладии, величина нормального потенциала которого в присутствии иона хлора падает с +0,83 до +0,64 в. [c.23]

Нормальный потенциал таллия в растворе соли таллия (1) по отношению к нормальному водородному электроду составляет —0,336 в, поэтому в электрохимическом ряду напряжений таллий стоит между кадмием и кобальтом. Свинец, медь, ртуть, серебро и золото осаждаются металлическим таллием из раствора. Солянокислый раствор Т1(П1) в присутствии металлического таллия неустойчив. В нем практически полностью проходит превращение Т1" - - 2Т1 = ЗТ1. [c.376]

Такого рода влияние на фотографические свойства должна оказывать золотая сенсибилизация, т. е. замещение серебра в центре на атомы золота, поскольку серебро имеет электронное сродство = 1,1 эе и ионизационный потенциал VJ = 7,54 эв, тогда как золото соответственно 2,4 эв и 9,25 эв. Самый процесс замещения легко осуществим экспериментально, так как нормальный потенциал золота значительно более отрицательный, чем потенциал серебра, следовательно, ионы золота будут окислять серебро и превращать серебряные центры в золотые или смешанные. [c.239]

По аналогичным уравнениям идет окисление металлов, нормальные электродные потенциалы которых имеют положительное значение, например висмута (при нагревании), меди, серебра, ртути, а также некоторых металлов, например свинца, нормальный электродный потенциал которого имеет отрицательное значение °= = —0,13 В, но по абсолютной величине весьма мало отличается от нормального электродного потенциала водорода. [c.187]

Содержащаяся в значительных количествах в электролите медь имеет существенно более электроотрицательный потенциал, чем серебро, и поэтому в нормальных условиях ведения процесса на катоде выделяться не может. В ходе электролиза из-за обеднения электролита в прикатодном пространстве серебром и возникновения концентрационной поляризации при большом содержании меди может начаться ее совместное выделение с серебром. Поэтому концентрация меди в растворе не должна быть выше 35—40 г/л. [c.41]

Концентрация свободного цианида калия играет важную роль в процессе электролиза. С увеличением концентрации цианида калия потенциал серебра становится электроотрицательнее, увеличивается поляризуемость, растет электропроводность. Это приводит к повышению рассеивающей способности электролита. Свободный цианид необходим также для нормального растворения серебряного анода. Хотя возможно применение цианида натрия, однако предпочтение следует отдать цианиду калия. В электролитах, приготовленных на основе цианида калия, осадки серебра получаются [c.206]

Степень допускаемого обеднения электролита по ионам кадмия и обогащения его по серной кислоте зависит от содержания в растворе ионов цинка, меди и других примесей. При слишком сильном обеднении электролита по ионам кадмия и высоком содержании цинка (до 80 г/л) потенциал разряда ионов кадмия приближается к потенциалу разряда цинка и на катоде начинает выделяться также и цинк. При нормальных условиях выход кадмия по току высок и достигает 85—90% несмотря на низкие плотности тока (30—200 А/м ). Это связано с высоким перенапряжением водорода на кадмии. Благодаря применению нерастворимых анодов из сплава свинца с 1 % серебра напряжение на кадмиевых ваннах достигает 2,5—3,0 В, а расход энергии 1200—1500 кВт-ч/т металла. Катоды изготовляют из алюминия. [c.394]

Потенциал нулевого заряда фк серебряного электрода при комнатной температуре в 0,1 N растворе нитрата калия равен —0,05 в по отношению к нормальному водородному электроду и — 0,22 в по отношению к насыщенному каломельному электроду [185]. Серебро является более благородным металлом, чем ртуть, поэтому на фоне некомплексообразующих электролитов потенциал восстановления серебра на ртутном электроде более положительный, чем потенциал анодного растворения ртути (Е = +0,4в по отношению к нас. к. э.). Наблюдаемый на практике потенциал восстановления серебра в этих условиях относится к потенциалу анодного растворения ртути [162], т. е. истинный потенциал восстановления серебра на капельном ртутном электроде определить невозможно. При использовании в качестве анода донной ртути волна восстановления серебра начинается от нулевого значения приложенной э. д. с. В растворах нитратов и перхлоратов щелочных металлов диффузионный ток восстановления серебра хорошо выражен и пригоден для аналитических целей. [c.124]

Работы Бродского по влиянию растворителя на э. д. с. элементов явились дальнейшим развитием исследований Л. В. Писаржевского, посвященных изучению природы электродных процессов. Еще до Бродского влияние растворителей на величину нормального потенциала исследовал Н. А. Из-гарышев (1912)- Он установил значительное влияние растворителей (спиртов) на потенциалы металлов (медь, ртуть, серебро) и металлоидов. В последнее время В. А. Плесков определил нормальные потенциалы металлов и галоидов в таких растворителях, как аммиак, гидразин н муравьиная кислота. Он установил, что нормальные потенциалы сильно зависят от растворителя. В некоторых случаях растворители даже изменяют порядок элементов в ряду напряжения. Н. А. Измайлов с сотрудниками исследовал влияние растворителей на э. д. с. цепей без переноса и показал, как зависят э. д. с. и единые нулевые коэффициенты активности То от химических и физических свойств растворителей. [c.51]

Единственным экспериментально приемлемым изотопом полония служит Ро2 0( RaF) с периодом полураспада 138,4 дня, который является чистым а-излучателем и, распадаясь, образует неактивный свинец. Одним из удобных методов выделения полония является электрохимическое осаждение его на сереоряном электроде из раствора, содержащего ионы хлора. В результате образования растворимого комплекса [Ag U]" и труднорастворимого хлорида серебра потенциал серебра падает с -1-0,80 до +0,22 в (потенциал полония 4-0,77 в). В этих условиях потенциалы свинца и висмута также снижаются с —0,13 до —0,27 вис -f0,32 до + 0,16 в. При таких значениях нормального потенциала изотопы этих элементов на металлическом серебре выделяться не будут. Полоний может быть выделен также и на никелевом электроде [18]. [c.44]

Подход к решению этой задачи ясен из предыдущего примера. В данном случае для измерения равновесной концентрации бромид-ионов следует изготовить бромсеребряный электрод наплавлением бромида серебра на серебряную пластинку и определить его нормальный потенциал в условиях, которые будут сохраняться во всех опытах содержание Т1 (С104)з [c.124]

Птицыным, Виноградовой и Васильевой [60] предложен ци-тратно-серебряный электрод для определения цитратных комплексов металлов. Они определили потенциал цитратно-серебря-ного электрода в интервале активностей цитрат-иона от 9,78-10 до 1,60-Ю З М. Нормальный потенциал Ео равен 557,9 мв, а произведение растворимости цитрата серебра равно 5,75-10 . Цитратно-серебряный электрод может быть применен для измерения активности цитрат-иона и, следовательно, для вычисления констант устойчивости комплексных цитратов в интервале активности цитрат-иона от 3,2-10 до 1,25-10 М. [c.497]

Нормальный потенциал полония по отношению к нормальному водородному электроду равен -1-0,9 в (Joliot, 1929 Erba her, 1933). Полоний более благородный металл, чем серебро, и поэтому вытесняется серебром из раствора. Этим часто пользуются при радиохимических работах. В кислых растворах полоний существует в вид положительного двухзарядного иона Ро". [c.809]

Наиболее чистый в радиохимическом отношении полоний можно получить электрохимическим путем на металлическом серебре. Для этого раствор соли полония должен содержать ион хлора, в присутствии которого нормальный потенциал серебра, благодаря образова-ни 0 комплёкса [Ag h] и труднорастворимого Ag l, падает с - -0,80в до +0,22 в. Присутствие ионов хлора снижает вс.тичины нормальных потенциалов и у свинца с —0,13 в до —0,27 в и у висмута с +0,32 в до +0,16 в, т. е. до величин, при которых эти металлы не могут реагн- [c.278]

Подход к решению этой задачи ясен из предыдущего примера. В данном случае для измерения равновесной концентрации бромид-ионов следует изготовить бромсеребряный электрод на-плавлением бромида серебра на серебряную пластинку и определить его нормальный потенциал в условиях, которые будут сохраняться во всех опытах содержание Т1(С104)з — 1,8-1б з моль/л, кислотность по НСЮ —1 моль1л л—1,2, температура — 20°С. [c.137]

Нормальный потенциал серебра составляет 0,798 в. Можно подсчитать, сколько нужно растворить AgNOз для того, чтобы сделать потенциал серебра равным потенциалу свинца (—0,13 в). [c.179]

Б присутствии электроотрицательных ионов хлора С1" можно удалить полоний из раствора менее активными металлами, чем полоний, так как на поверхности металла образуется слой хлорида, который уменьшает нормальный потенциал. Когда образуется мало растворимое хлористое серебро Ag l, нормальный потенциал серебра уменьшается до +0,22 в, и полоний легко замеш,ается металлическим серебром. (В случае висмута нормальный нотенциа.п снижается до +0,16 б.) [c.537]

На реакции по схеме Ag l -f е Ag -f СГ основана работа иногда применяемого в качестве электрода сравнения хлорсеребряного электрода. Он состоит из опущенной в раствор КС1 пластинки металлического серебра, покрытой слоем Ag l, и имеет нормальный потенциал 4-0,22 в. [c.256]

Поведение металлов, находящихся в середине ряда напряжений. Такие металлы как никель, свинец и олово, значение нормального электродного потенциала которых близко к значению нормального потенциала водорода, яе выделяют заметных количеств водорода в соляной кислоте нормальной активности, если не привести их в контакт с платиновой чернью. Эти металлы в обычных условиях подобны более благородным металлам (меди, серебру, платине и золоту) и могут считаться стойкими по отношению к большинству неокислительных кислот в отсутствии кислорода. В присутствии же кислорода в качестве деполяризатора коррозия обычно становится заметной, а в присутствии энергичных окислительных агентов — сильной. Уоттс и Уиппль 3 показали, что коррозия свинца, олова, меди и серебра в разбавленных кислотах сильно увеличивается в присутствии таких соединений как перекись водорода, пер.манганат калия, бихро.маты или хлораты. [c.346]

В качестве примера можно рассмотреть электролитическое получение сплава Ag—РЬ. Нормальный потенциал серебра составляет 0,798 в. Можно подсчитать, сколько нужно растворить AgNOg для того, чтобы сделать потенциал серебра равным потенциалу свинца (—0,13 в). [c.5]

Нормальный электродный потенциал серебра равен 4-0,799 а, т. с. значительно положительнее. потенциала водородного электрода, и по этой причине серебро является термодинамически устойчивым материалом в иеокислительных средах, в том числе в неаэрированных растворах соляной и плавиковой кислот. Наличие в растворах этих кислот окислителей оказывает ускоряющее влияние на коррозию серебра. [c.275]

Поверхностно активные вещества, присутствующие в растворе, влияют не только на скорость электрохимического процесса, но и на структуру катодных отложений. А. Т. Баграмян при электроосаждении серебра наблюдал явление катодной пассивности граней растущего кристалла. Это явление зависит от присутствия в растворе посторонних ПАВ и исчезает при очень тщательной очистке раствора от органических примесей. При концентрировании на поверхности органических веществ в относительно больших количествах нормальный рост грани затрудняется. Продолжение роста становится возможным при повышении потенциала до значения, при котором возникают новые кристаллические зародыши. Если часть поверхности остается незапассивированной, то в этом случае повышение эффективной плотности тока ведет к увеличению перенапряжения. [c.381]