Винилацетат и винилхлорид, получение

Э. п.— основной метод получения полимеров на основе сопряженных диенов. Его широко применяют при получении гомополимеров или сополимеров стирола, винилацетата, винилхлорида, акрилатов, метакрилатов и др. [c.488]

Общие методы получения карбоцепных волокон. Карбоцепными называют волокна, молекулы которых имеют скелет, состоящий из углеродных атомов. Исходными веществами для промышленного производства карбоцепных синтетических волокон в настоящее время являются хлорированный поливинилхлорид, полиакрилонитрил, сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилхлорида с акрилонитрилом, винилхлорида с винилиденхлоридом. При получении волокна эти полимеры не подвергаются никаким химическим превращениям, и весь процесс производства заключается в пространственном перераспределении линейных макромолекул соответствующих полимерных соединений— придании им высокой степени ориентации. [c.441]

Винильные мономеры можно подразделить на две большие группы мономеры с сопряженными связями в мономеры, не содержащие сопряженных связей. При промышленном производстве сополимеров с соотношением мономерных звеньев 1 1 для сополимеризации обычно выбираются либо мономеры первой группы (например, стирол—бутадиен акрилонитрил—бутадиен), либо второй (винилхлорид—винилацетат), поскольку получение сополимера такого состава из исходной смеси мономеров разных групп представляет значительные трудности. [c.80]

Чаще при получении ВПС сухим методом для перевода полимера в вязкотекучее состояние применяют так называемые латентные растворители. Использование термина латентный для ряда жидкостей обусловлено тем, что активно с полимером они взаимодействуют лишь выше температур кипения (при атмосферном давлении), т. е. являются своего рода скрытыми растворителями. Полимер растворяют под большим давлением при высокой температуре, когда используемые растворители находятся в жидком агрегатном состоянии. Если такой раствор выдавить в пространство с атмосферным давлением, он окажется в состоянии неустойчивого равновесия и практически мгновенно распадется на фазы. Высокая степень перегрева растворителя (относительно температуры кипения при атмосферном давлении) вызовет его интенсивное испарение вплоть до удаления по механизму взрыва. Легко допустить, что взрывной характер удаления растворителя может привести к разрушению полимерной струи на отдельные фрагменты. Это подтверждается данными работы [212] по получению ВПС из полиэтилена. Смесь, состоящую из 10 ч. линейного полиэтилена, имеющего температуру плавления 130°С, и 100 ч. метиленхлорида, нагревали до 200 °С. В этих условиях компоненты системы взаимно растворимы. Затем раствор выдавливали через малое отверстие со скоростью около 80 м/с, в результате чего происходило мгновенное испарение растворителя и самопроизвольное измельчение полимерной струи. Частицы полиэтилена поступали на ленту конвейера, а испаряющийся растворитель конденсировали. Подобным же образом были получены ВПС из полипропилена, а также из сополимеров этилена с винилацетатом, винилхлоридом, акриловой кислотой и другими мономерами. [c.124]

Пример 437. Проводя реакцию винилхлорида и винилацетата (60 °С) с целью получения сополимера, состоящего из макромолекул по возможности одинакового состава (85 масс. % звеньев винилхлорида), в реактор загружают весь винилацетат и часть более активного мономера — винилхлорида. По мере протекания полимеризации в реактор подают дополнительное количество винилхлорида. (Подача регулируется автоматически и обусловлена уменьшением упругости паров в реакторе вследствие изменения соотношения между мономерами.) Вычислите первоначальную загрузку винилхлорида, а также содержание и состав смеси мономеров в реакторе при степени [c.159]

Вычислите состав исходной смеси винилхлорида и винилацетата, необходимой для получения сополимера, содержащего 80 % (масс.) звеньев винилхлорида при степени превращения винилхлорида 0,92. Каковы общая степень превращения в массовых и мольных процентах и степень превращения винилацетата Составьте материальный баланс сополимеризации (60 °С) на 100 г исходной смеси. [c.178]

Активный уголь — идеальный носитель для некоторых металлических катализаторов. Если его пропитать соединениями ртути, он катализирует реакцию между ацетиленом и хлористым водородом с образованием винилхлорида. После пропитки цинком его используют при получении винилацетата. Активные угли, пропитанные различными металлами, являются эффективными катализаторами для многих окислительно-восстановительных реакций. [c.299]

На скорость полимеризации и молекулярную массу полимера существенное влияние оказывают различные примеси и кислород воздуха, причем кислород в зависимости от природы мономера и условий полимеризации может ускорять или замедлять полиме ризацию. Кислород замедляет фотополимеризацию винилацетата, но ускоряет фотополимеризацию стирола, ингибирует инициированную перекисью бензоила полимеризацию винилхлорида, которая с хорошим выходом полимера и высоким значением молекулярной массы протекает в атмосфере азота или аргона. Поэтому для получения полимеров используют мономеры высокой степени чистоты ( 99%) и проводят технологический процесс в атмосфере инертного газа. [c.48]

Ацетилен применяется в органическом синтезе для получения винилхлорида, ацетальдегида, акрилонитрила, винилацетата, хлоропрена, тетрахлорэтана. [c.114]

Сопоставление плотностей ряда наполненных и ненаполненных полимеров, найденных экспериментально, с величинами, вычисленными при допущении аддитивности плотностей полимеров и наполнителей, показало, что экспериментальные значения плотностей, как правило, меньше значений, вычисленных по аддитивности, что указывает на меньшую плотность упаковки полимерных молекул в наполненных полимерах. Однако изменения плотности упаковки наполнения могут иметь более сложный характер. Так, в работе [59] для системы сополимер винилхлорида с винилацетатом —ТЮа по данным скоростей сорбции и десорбции паров были определены коэффициенты диффузии. Полученные результаты показали, что при повышении содержания наполнителя коэффициент диффузии проходит через максимум. Это объясняется нарушением взаимодействия между цепями вследствие их адсорбции на поверхности НОч и увеличением по достижении определенной концентрации наполнителя числа дырок . Сорбция органических паров поливинилацетатом и эпоксидной смолой может даже снижаться в результате уменьшения числа возможных конформаций цепей на границе раздела [60]. [c.19]

Искусственные волокна, применявшиеся прежде, представляли собой целлюлозу или ее производные, полученные из естественных волокон, причем длина цепеобразных молекул полученного продукта зависела от молекулярного веса исходной целлюлозы и только в большей или меньшей степени укорачивалась, в зависимости от условий производства. В последние годы привлекает внимание успешный синтез веществ с длинными цепеобразными молекулами. Примером может служить продукт конденсации таких кислот, как адипиновая, и основании — таких, как кадаверин (стр. 156). Такого типа искусственное волокно начинает производиться в промышленных масштабах и уже встречается на рынке. Производные винилацетата, главным образом сополимеры его с винилхлоридом, также находят применение для этих целей. Оба продукта известны под производственными названиями [c.379]

На стабильность растворов сополимеров большое влияние оказывает структура, прежде всего степень композиционной неоднородности сополимеров. Так, получение однородного сополимера винилхлорида с винилацетатом затруднено различием констант со- [c.87]

Хорошей растворимостью в органических растворителях отличаются сополимеры винилхлорида с винилацетатом, малеиновым ангидридом, акрилатами и др Путем варьирования типа сомономера и его доли в сополимере можно получить сополимеры, удачно сочетающие в себе высокие химическую и атмосферостойкость, растворимость и адгезию Достоинством таких сополимеров является возможность получения на их основе термореактивных покрытий [c.154]

Методом С. п. получают полимеры иэ плохо растворимых в воде мономеров, вапр. эфиров акриловой н метакриловой к-т, стирола, дивинилбензола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида и их смесей с др. мономерами. Процесс осуществляют при обьемном соотношении вода мовомер от 1 до 4 и интенсивном пе мешивании, обмпечивающем требуемое диспергирование мономера в воде, определенный гранулометрич. состав и пористость полимерных зерен. Из полученной суспензии отгоняют остаточный мономер, полимер отделяют от воды, сушат, рассеивают и упаковывают. [c.555]

В декоративной внутренней отделке общего назначения в США доминируют краски на основе более дешевых, чем акриловые, сополимерных виниловых, в первую очередь винилакриловых эмульсий. Доля виниловых материалов в общем сбыте водоэмульсионных красок для внутренних работ составляет 85%. Акриловые материалы применяют лишь в случае улучшенной отделки. В последние годы разработаны и внедрены лакокрасочные материалы на основе винилацетатэтиленовых сополимерных эмульсий, а также терполимеров на базе винилацетата, винилхлорида и этилена, обеспечивающих получение покрытий с повышенными водо-, щелоче-, цвето- и погодостойкостью, очень малой степенью меления и низкой склонностью к загрязнению. Повышенная адгезия и прекрасный розлив дают возможность использовать их в полуглянцевых внутренних и -атмосферостойких наружных покрытиях, аналогичных по свойствам покрытиям на основе акрилатных водоэмульсионных красок, но имеющих меньшую стоимость. Указанные материалы наряду с винилакриловыми являются перспективной заменой дорогих акриловых эмульсий. [c.249]

В настоящее время существует большой выбор водоэмульсионных составов (краски и мастики) для кровельных покрытий чистые акриловые, стирол- и винилакриловые, поливинилиден-хлоридные, на основе тройного сополимера винилацетата, винилхлорида и этилена. Благодаря хорошей адгезии к гальванизированной стали применение акриловых и сополимерных винилакриловых водных красок обеспечивает получение покрытий высокого качества даже без предварительного грунтования. Большой интерес представляют кровельные составы на основе сшиваемых влагой воздуха полиуретанов со специальными битумными наполнителями со сроком службы до 15 лет, которые можно наносить и в дождливую погоду, а также дешевые по-лимер-цементные негорючие краски. [c.255]

Изучена зависимость состава тройного сополимера от состава мономерной смеси и глубины превращения для системы винилацетат — диоктилфумарат — М-винилпирролидон . Исследована кинетика сополимеризации тройной системы винилацетат—акрилонитрил—стирол в массе и в эмульсии з -Получен тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и винилового спирта ° , 2. [c.588]

Связующее тонких формовочных порошков для керамики и стержневых смесей в литейном производстве, водный раствор в чистом виде и в смеси с наполнителем (каолин, карбонат кальция) применяется в качестве клеев для кожи, тканей, клей для цинковых клише, печатных плат, офсетной печати, сырье для получения поливи-нилацеталей, эмульгатор и стабилизатор при эмульсионной и суспензионной полимеризации винилацетата, винилхлорида, стирола и др. мономеров, сырье для высокопрочного синтетического волокна, материала для шлихтования волокон и пряжи из натуральных, искусственных, синтетических волокон, эмульгатор для приготовления эмульсий взамен метасиликата натрия при перекисном отбеливании хлопчатобумажных цветных ниток, пропиточный материал для маслостойкой, прочной, полупрозрачной бумаги, пленка для дублирования бумаги, временная защитная пленка для нанесения на декоративные поверхности, разделительный слой при контактном формовании изделий из стеклопластика, светочувствительная эмульсия для кинескопов цветных телевизоров Компонент стержневых смесей, шлихтующий препарат, сырье для поливинилацетатных дисперсий [c.139]

Специальные порошкообразные адсорбенты на основе полиэтилена могут быть получены в результате радиационной полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе (в присутствии разбавителя, не растворяющего полиэтилен) при температуре ниже температуры плавления полимера [408]. Поверхностная модификация полученного таким способом продукта, повышающая эффективность адсорбции газов, может осуществляться либо нанесением на его порошок или гранулы других полимеров (полистирола, поливинилацетата, поливинилхлорида, полиметилметакрнлата, найлона, полибутадиена и др.) из растворов, не растворяющих полиэтилен, либо привитой полимеризацией с ним виниловых мономеров (стирола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, акриловой кислоты и др.) [409, 411]. Полимеризованный при мощности поглощенной дозы у-излучения 100 рад/с, температуре 30 °С и давлении 400 кгс/см порошкообразный полиэтилен с молекулярным весом плотностью [c.240]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Hi = сн — о — СаНб служат исходным сырьем для проиаводства разнообразных пластмасс. Какое вещество в каждом отдельном случаедолжно вступить в реакцию соединения с ацетиленом для получения а) винилхлорида, б) винилацетата, в) вннилэтилового эфира Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.147]

На основании полученных данных составляем материальный баланс сополимеризации на 1000 кг сополимера. Для получения 1000 кг сополимера при степени превращения 0,92 (масс.) необходимо взять 1000/0,92 = 1087 кг мономерной смеси, в том числе 0,83 1087 = = 902,2 кг винилхлорида и 184,8 кг винилацетата. После реакции образовалось 1000 кг сополимера, содержащего 85% (масс.) звеньев винилхлорида (или 850 кг) и 15% (масс.) звеньев винилацетата (или 150 кг), составе мономерной смеси, составляющей 1087 — 1000 = = 87 кг, осталось 902,2 - 850 = 52,2 кг винилхлорида и 184,8 - 150 = = 34,8 кг винилацетйта. Полученные данные сводим в табл. 3.7. [c.174]

При полимеризации смеси двух мономеров в структуре каждой макромолекулы содержатся звенья одного и другого мономера. Такой полимер называют сополимером, а процесс его синтеза — со-полимеризацией. Закономерности сополимеризации значительно сложнее, чем гомополимеризации, так как практически нельзя найти два мономера, которые обладали бы одинаковой реакционной способностью по отношению к инициаторам или катализаторам полимеризации. Так, например, при фракционировании сополимера винилхлорида с винилацетатом, полученного из эквимолярной смеси мономеров, было обнаружено, что ни одна из фракций не содержала сополимер такого же состава, а большинство было обогащено винилхлоридом. Малеиновый ангидрид один почти не полимеризу-ется, но легко сополимеризуется со стиролом и винилхлоридом. [c.59]

ТИ и пиролиза природного газа и этана. Этен — ключевое соединение в современной органической технологии. Почти половина его идет на производство полиэтилена, остальное — на синтез этанола, хлороэтана (для получения тетраэтилсвинца), этилен-оксида (для получения этиленгликоля и его производных), эти-лендихлорида (для получения винилхлорида), этилбензола (для получения стирола), винилацетата и ацетальдегида. Этен ускоряет созревание фруктов (является гормоном роста растений) и с этой целью используется на практике. [c.250]

При получении П.в. из сополимеров винилхлорида с винилацетатом или акрилонитрилом по сухому способу в качестве р-рителя используют ацетон. Аппаратурное оформление и технология формования при этом примерно такий же, как и при получении ацетатных волокон. Аналогично м. б. получены нити и из хлорир. ПВХ. [c.622]

Так, при получении винилхлорида из ацетилена и хлористого водорода используют катализатор Hg l2 на активном угле, а ацетат цинка на активном угле - при синтезе винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты. [c.640]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

Полученные таким путем радикалы R способны инициировать радикальную полимеризацию таких мономеров, как стирол, бутадиен, изопрен, винилацетат, метилметакрплат, винилхлорид. При аналогичном окислении иона S04 активными центрами полимеризации являются уже не радикалы, а анион-радикалы [c.91]

Исследование пленок, полученных из растворов сополимера винилхлорида с винилацетатом в растворителях с различными параметрами растворимости, показало, что пленки оптимальной структуры с наименьщей пористостью образуются при близких значениях параметров растворимости растворителя и полимера [59, 133]. Однако наименьщая пористость и наибольщая плотность упаковки структуры достигаются при образовании пленки с разделением системы на две фазы, т. е. при использовании плохого растворителя [134, 135]. [c.152]

При получении материалов, изменяющих пра нагрев, прозрачность, применяют полимеры (напр., сополимер винилхлорида с акрилонитрилом и винилацетатом), в к-рых под действием тепла происходит перестройка надмол. структуры. Теплочувствит. слой материалов, у к-рых прн назрев, изменяется гидрофильность илн р-рнмость, получают из дисперсии гидрофобного полимера в водорастворимом связующем с добавками ПАВ, повышающих гидрофильность слоя. При нагрев, гидрофобный полимер сополимеризуется со связующим, в результате чего нагретые участки теряют р-римость и после - проявления водой образуют вымывной рельеф. [c.566]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.319 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.319 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.334 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология