Меди сульфиды растворение в кислотах

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

В качестве примера можно привести растворение сульфида меди в азотной кислоте. Сульфид меди является весьма малорастворимым соединением с ПР, равным 3,2 10 . Хотя сульфид меди и представляет собой соль слабой кислоты и сравнительно сильного основания, однако не растворяется при введении в раствор даже сильных кислот, так как происходящего при этом понижения концентрации сульфид-ионов недостаточно, чтобы вызвать значительное повышение концентрации ионов меди в растворе. Если же в раствор ввести достаточно сильный окислитель, например азотную кислоту, то можно весьма сильно снизить концентрацию сульфид-ионов при окислении их до серы или серной кислоты. Снижение концентрации сульфид-ионов за счет такого рода окислительно-восстановительной реакции будет на много порядков больше, чем за счет введения в раствор сильной кислоты, не обладающей сильными окислительно-восстановительными свойствами. Переход меди из осадка сульфида меди в раствор в этом случае можно представить следующими уравнениями реакций [c.38]

Применение окислительно-восстановительных реакций нередко является единственным путем растворения малорастворимого соединения. Типичным примером является растворение многих сульфидов. Например, сульфид меди uS даже в концентрированной соляной кислоте практически нерастворим (растворимость составляет величину порядка 10 моль/л). Однако уже в разбавленной азотной кислоте сульфид меди легко растворяется [c.91]

Растворение осадков. В две пробирки положить отдельно по щепотке сульфида цинка и сульфида меди, взятых на кончике ножа, прилить по 2 мл воды и взболтать. Составить уравнения произведения растворимости для обоих веществ. Добавить в обе пробирки по 3 мл раствора соляной кислоты. Что происходит с осадками Дать объяснения. [c.134]

Для растворения навески твердого вещества чаще всего применяют обработку пробы минеральными кислотами при нагревании на песчаной или водяной бане. Нередко используют смесь кислот, например царскую водку (смесь концентрированных соляной и азотной кислот), или смесь кислоты и окислителя (пероксида водорода, брома), или (реже) смесь кислоты и восстановителя. Подбор растворителя упрощается, если основные компоненты пробы известны из предварительных данных. Многие сульфидные руды сначала обрабатывают соляной кислотой при нагревании, затем добавляют азотную и новую порцию соляной кислоты. Разложение часто заканчивают обработкой пробы серной кислотой при нагревании. Так поступают при определении в рудах свинца, меди и других металлов. Если же предстоит определение серы, то пробу обрабатывают дымящей азотной кислотой, иногда с добавкой брома, чтобы окислить сульфид до сульфата и не допустить потери серы в виде сероводорода. [c.19]

По этому методу не учитывается сера, входящая в состав труднорастворимых сульфидов меди, мышьяка и металлов IV и V аналитических групп. Метод определения сульфидной серы растворением в соляной кислоте применим только в отсутствие или при низком содержании труднорастворимых сульфидов. [c.161]

Коррозионная активность меркаптанов определяется их строением. Алифатические меркаптаны по отношению к меди значительно агрессивнее ароматических. Это объясняется большей способностью ароматических меркаптанов образовывать отложения на поверхности металлов. При значительном содержании сероводорода (например, в сырой нефти) процессы коррозии развиваются очень интенсивно. Растворенный в воде сероводород в присутствии кислорода образует серную кислоту и сульфиды железа [c.118]

Получаемый таким образом висмут большей частью загрязнен различными примесями мышьяком, сурьмой, свинцом, железом, медью и серой. Иногда он содержит также серебро и золото. Последнее мон ао экстрагировать из расплавленного висмута оловом. Для удаления меди предварительно путем окислительной плавки устраняют все остальные примеси, а затем остаток сплавляют с сульфидом натрия, в результате чего выделяется сернистая медь. Если требуется большая чистота висмута, например для фармацевтических препаратов,.то обычно производят еще и рафинирование мокрым путем, например растворением в азотной кислоте и кристаллизацией из нее нитрата. В производстве для получения очень чистого висмута применяют также электролитическое рафинирование. [c.727]

При растворении сульфида меди в концентрированной азотной кислоте образуются сульфат меди и диоксид азота [c.105]

Окись меди может содержать небольшое количество остаточного сульфида меди, поэтому растворение ее необходимо проводить в азотной кислоте, так как Си5 в соляной кислоте не растворяется [c.365]

Растворение HgS и обнаружение Hg +. Осадок после растворения сульфида меди в азотной кислоте обрабатывают царской водкой, Кислоты удаляют выпариванием раствора (не досуха). К остатку добавляют несколько капель воды. Обнаруживают Hg + следующими реакциями. [c.118]

Какие соединения могут находиться в остатке после растворения подгруппы меди в азотной кислоте, если подгруппа мышьяка отделялась с помощью раствора сульфида натрия Как полагается анализировать остаток Напишите уравнения реакций. [c.52]

Остаток необходимо хорошо промывать потому, что некоторые катионы дают такую же, хотя и более слабую реакцию на оловянной фольге, как и сурьма, т. е. выделяются на фольге в виде металлов (бурое пятно). Кроме того, нужно иметь в виду, что метаоловянная кислота задерживает в осадке ряд катионов, особенно медь, и азотная кислота не переводит их в раствор, подобно тому как в присутствии серы затрудняется растворение сульфидов. [c.217]

Токсическими и бактерицидными компонентами загрязнения сточных вод являются кислоты, щелочи, сульфиды, соли тяжелых металлов, в основном хрома и меди. Сульфиды (обязательный компонент сточных вод сернистого крашения) являются соединениями не стойкими, переходящими под влиянием растворенного в воде кислорода в тиосульфат-ионы и далее в сульфаты. [c.192]

Имеются указания З, что олово количественно осаждается купфероном из раствора, содеря ащего фториды и бораты. Это интересно тем, что медь, свинец, мышьяк (III) и сурьму (III) можно отделить от олова (IV) осаждением сероводородом в присутствии фтористоводородной кислоты (стр. 89), а затем, удалив из фильтрата сероводород кипячением и прибавив борную кислоту, можно выделить олово купфероном. Если при кипячении раствора выделяется сульфид, то для его растворения вводят перекись водорода, избыток которой разрушают кипячением. Один из авторов проводил осаждение олова добавлением в избытке 10%-ного раствора купферона к раствору, содержащему в 200—500 мл [c.146]

Однако скорость химического акта при растворении не всегда значительно превышает скорость диффузии, а иногда бывает меньше ее. Это установлено для процесса разложения отдельных минералов в кислотах и щелочах. Например, выщелачивание меди из азурита Сиз[СОз]2[ОН]2 в серной кислоте не является чисто диффузионным процессом, а подчиняется более сложным законам. Аналогичное положение отмечается при кислотном выщелачивании некоторых сульфидов — зависимость скорости растворения оказывается более сложной, чем при выщелачивании по чисто диффузионному или чисто кинетическому типу. [c.29]

Весьма распространены сульфиды, т. е. сернистые соединения металлов, таких как железо, никель, медь, цинк, свинец и др.. В виде различных галидов — фторидов, хлоридов — встречаются преимущественно щелочные и щелочноземельные металлы. Распространены также соли кислородных кислот различных металлов — карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты. Растворимые соли металлов часто находятся в растворенном состоянии — в воде океанов, морей, озер, подземных источников. [c.273]

В зависимости от состава рафинируемых анодов анодный шлам может иметь различный состав, при рафинировании черновой меди его количество будет достигать 1,5% массы анода. В этом случае шлам почти наполовину состоит из крупных зерен меди, которые не успели раствориться он может содержать до 50% серебра, 2—5% золота, иногда значительное количество свинца, сульфиды и теллуриды меди, элементарную серу. С целью извлечения всех этих компонентов после отсева крупных зерен меди шлам подвергают переработке. Остальную медь можно извлекать, например, путем растворения в горячей серной кислоте при продувке воздуха. [c.428]

Соли меди. Косвенный вариант определения сульфид-ионов основан на поглощении его щелочной суспензией гидроокиси меди, избыток которой оттитровывают ферроцианидом калия после растворения Си(0Н)2 в серной кислоте [625]. [c.68]

От гидроксида алюминия, образующегося ири гидролизе сульфида алюминия, освобождаются многократной декантацией раствора, сливая воду вместе с взмученной в ней известью. Затем из оставшейся смеси отбирают кусочки полученного бора и промывают их в течение 10— 15 мии разбавленной хлороводородной кислотой. После отделения поверхностных загрязнений препарат помещают в концентрированную хлороводородную кислпту д.яя растворения примеси алюмини.ч. Он растворяется мед- [c.170]

При растворении сульфида меди (I) в азотной кислоте при нагревании выделилось 3,36 л (н. у.) бурого газа и образовался раствор объемом 300 мл. Вычислите молярную концентрацию ионов меди в полученном растворе. [c.438]

Определение галлия в алюминии. 2 г алюминиевых стружек растворяют в 100 мл 10%-ного раствора едкого натра и после растворения добавляют около 0,5 г сульфида натрия. После энергичного взбалтывания отфильтровывают смесь сульфидов меди, марганца, железа, цинка и гидроокисей магния и титана. Осадок на фильтре промывают 5%-ным раствором едкого натра с добавлением сульфида натрия. Фильтрат умеренно подкисляют соляной кислотой и упаривают до начала выделения кристаллов. Охлаждают, разбавляют водой до тех пор, пока все выделившиеся кристаллы вновь растворятся, и насыщают газообразным хлористым водородом. Выделяются хлориды натрия и алюминия, которые отфильтровывают через тигель с пористым дном и промывают эфиром, насыщенным хлористым водородом. Этим избавляются от главной массы алюминия. Фильтрат частично упаривают, нейтрализуют, прибавляют 1 г ацетата натрия, 2 капли уксусной кислоты, 5 капель раствора морина, 10 мл раствора фторобората, еще несколько капель морина, если необходимо, и титруют, как было указано, комплексоном в ультрафиолетовом свете. При выполнении очень точных анализов можно фильтрат после отделения сульфидов экстрагировать эфиром, галлий тогда в виде хлорида переходит в эфирный слой. Раствор упаривают и обрабатывают, как было указано. [c.66]

Задания. Составить молекулярные и молекулярноионные уравнения реакций получения сульфидов железа (II) и меди и растворения одного из них в хлороводородной кислоте. Объяснить различие в растворимости осадков, используя значения произведений растворимости (см. приложение 8). [c.74]

Олово отделяется от алюминия, железа и хрома благодаря своей нерастворимости в разбавленной соляной кислоте, а от свинца, ртути, меди, кадмия и висмута — благодаря растворимости сульфида олова в желтом сульфиде аммония. Быстрый и точный объемный метод определения олова основан на иодометрическом титровании в избытке соляной кислоты. Титр раствора, приготовленного растворением чистого образца олова в кипящей соляной кислоте в колбе Эрленмейера, устанавливают титрованием стандартным раствором иода, пользуясь в качестве индикатора крахмалом (5 г в 1 л воды). [c.156]

Этот метод применим в присутствии меди, кобальта, никеля, марганца, цинка, магния и ртути. Хорошие результаты получаются также в присутствии щелочноземельных металлов, алюминия, урана и кадмия, если осаждение проводить медленным добавлением ацетата аммония к горячему солянокислому раствору молибдена, содержащему небольшой избыток свинца. Соли щелочных металлов не препятствуют определению, за исключением сульфатов, которые должны быть удалены в случае наличия в растворе щелочноземельных металлов. В отсутствие последних небольшие количества сульфатов, такие, какие могут образоваться при растворении сульфида молибдена, не оказывают влияния на осаждение. При наличии в растворе сульфатов и хлоридов следует избегать введения в раствор большого избытка свинца. Свободные минеральные кислоты и винная кислота препятствуют количественному осаждению молибдена, а железо, хром (П1), алюминий, ванадий, вольфрам и кремний, если присутствуют в значительных количествах, загрязняют осадок. Фосфор, хроматы и арсенаты должны отсутствовать. К элементам, мешающим определению, относятся также олово, титан и другие элементы, соли которых легко гидролизуются. [c.366]

Найдено , что анионит, насыщенный сероводородом, можно применять для разделения металлов 2-й группы по обычной схеме качественного анализа катионов. Фильтрат по отделении 1-й группы обрабатывают в стакане избытком сульфидной смолы, вызывающей осаждение. Раствор отфильтровывают и фильтрат сохраняют, как обычно, для исследования других групп. Вещество, собранное н-а фильтре, содержит осажденные сульфиды вместе со смолой. Для растворения Hg, Аз, 8Ь и 5п его обрабатывают раствором полисульфида натрия и снова отфильтровывают. Остаток, содержащий сульфиды группы меди, растворяют в 4 н. растворе азотной кислоты. Некото.рое количество смолы также реагирует с кислотой, вызывая оранжевое окрашивание раствора, что не мешает проведению обычного испытания на медь, сопровождающегося изменением окраски. [c.415]

Из известных методов отделения сурьмы важнейшие основаны на свойствах ее сульфида. Так, сурьма отделяется от элементов, не входяш,их в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе стр. 83) и от элементов группы меди — растворением сульфида сурьмы в ш елочном растворе (стр. 87). Далее, сурьму можно отделить от мышьяка — осаждением очень мало растворимого сульфида последнего в сильно солянокислом растворе (стр. 305) от олова и германия — осаждением сероводородом в растворе, содержаш,ем фтористоводородную кислоту стр. 89), и от олова — осаждением сероводородом в ш авелевокислом или виннокислом растворе (стр. 89). Из всех этих методов отделения наиболее важным является отделение мышьяка в сильно солянокислом растворе, так как мышьяк во всех методах мешает определению сурьМы. Мышьяк можно отделить как в виде сульфида мышьяка (III), так и в виде сульфида мышьяка (V) (стр. 309), и отделение может быть проведено прямо в кислом растворе анализируемого вещества или поспе совместного осаждения сурьмы и мышьяка в виде сульфидов и растворения их в кислоте. [c.321]

Растворение меди в азотной кислоте в присутствии ингибиторов описано в работе [131]. Эффективными оказались карбамид и тиокарбамид при концентрации 25 ммоль/л защитный эффект в 5 н. НЫОз довольно высок и сохраняется в течение 5 сут. Защитные свойства обнаружили также гидроксиламип, гидразин и фенилгидразин. Однако в концентрированных растворах (6- -9 н.) эти соединения быстро разлагаются и теряют защитные свойства. Высокие защитные свойства при растворении меди обнаружили сульфид натрия, сульфит натрия и в особенности тиосульфат. Последний оказался эффективным и при высоких концентрациях [c.213]

Почему при определении меди электролизом после растворения навески сплава в царской водке удаляют избыток азотной кислоты Напишите уравнение реакции растворения сульфида меди в азотной кислоте и вычислите грамм-эквивалент uS и HNO3 в этих реакциях. [c.93]

I — руда (сульфид Цинка с содержанием германия 0,01—0,015 %) 2 — обжиг и спекание рудного концентрата 3 — ЗО, иа завод по производству серной кислоты 4 — оксид цинка Для дальнейшего производства 5 — дым 6 — вода, серная кислота 7 — сбор, выщелачивание и фильтрация кадмиево-германиевого раствора 8 — сульфат свинца на плавление 9 — отделение кадмиево-германиевого раствора 10 — точка отделения 11 — цинковая пыль 12 — осаждение германия (вместе с медью, мышьяком и другими примесями в небольших количествах) 13 фильтрация 14 — раствор кадмия в дальнейшее производство 15 — осадок (1 % Ое) 16 — серная кислота 17 — повторное растворение 18 — цинковая пыль 19 — осаждение 20 — бедный кадмием раствор в цикл получения кадмия 21 — фильтрация 22 — концентрат германия (10—15 %) 23 — высушивание и прокаливание 24 — концентрированная соляная кислота 25 — растворение 26 — тетрахлорид германия 27 — перегонка 28 — отработанный раствор 29 — неочищенный тетрахлорид германия (с примесями мышьяка и др. веществ) 30 — фракционная перегонка 31 — медь 32 — нагрев с вертикальным холодильником 33 — арсенид меди 34 — перегонка 35 — чистый тетрахлорид германия 36 — вода 37 — гидролиз Ое(ОН)4, фильтрование, вакуумная сушка 38 — чистый диоксид германия 39 — воДороД 40 — восстановление водородом в трубчатой печи 41 — порошок германия 42 — азот или аргон 43 — плавление и отливка в формы (1000 °С) 44 — стержни из германия 45 — повторная плавка и кристаллизация (зонная плавка) 46 — высокочн-стый германий для целей электроники ( <1 ррт примесей) [c.162]

Баленджер [8], определяя уран в атмосферной пыли, в качестве фона применил серную кислоту. После растворения пыли, собранной электрофильтром, и озоления фильтра медь отделялась в виде сульфида, а затем снималась полярограмма в З о-ной H0SO4. Содержание урана определялось по градуировочной прямой. Для количеств урана 0,1—0,4 мг средняя сшибка составляет8— 9 мкг. [c.179]

Свинец отделяют в виде сульфата, как описано на стр. 262. Фильтрат обрабатывают, как указано выше, предварительно отфильтровав сульфид свинца, который может образоваться при добавлении сульфида аммония. Для отделения висмута кислый раствор обрабатывают карбонатом натрия, до появления слабой мути, прибавляют по 2 8 бромида и бромата калия и затем кипятят до удаления брома. Полноту осаждения проверяют добавлением небольших количеств бромида и бромата калия, после чего снова кипятят. Дают отстояться, фильтруют и в фильтрате осаждают теллур, как бы )1о указано выше. Оксибромид висмута растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте и определяют висмут, как указано в гл. Висмут (стр.. 274). Для отделения ртути (II) раствор нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции, затем прибавляю сульфид натрия до растворения осадка, кинятят и прибавляют кристаллический хлорид аммония до полного осаждения ртути и появления запаха сульфида аммония. Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. 250. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь (а также и золото) отделяют следующим образом. Раствор, содержащий медь и теллур, делают аммиачным и прибавляют полисульфид аммония (желтый) до полного осаждения меди и пожелтения анализируемого раствора. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то и обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10—15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Слабо кипятят 10—20 мин, разбавляют до 200—300 мл, прибавляют небольшое количество цианида и дают отстояться в течение нескольких часов, если содержание теллура незначительно. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. Золото сопровождает медь. [c.387]

По методу [1232] отделяют 1—2 мг Аи от спутников соосаждением в виде сульфида в присутствии меди. После прокаливания сульфидов на воздухе СиО удаляли обработкой серной кислотой, а остаток, содержащий золото, растворяли в смеси НС1 + HNOg, Мешает Ir влияние Pd и Rh устраняли обработкой осадка, полученного после растворения в смеси НС1 + HNOg и упаривания, повторной обработкой НС1 и упариванием. Точность определения несколько снижает из-за собственной окраски платина, [c.128]

Осадку дают осесть, разбавляют раствор водой и фильтруют В фильтрате делают пробу на полноту удаления ионов РО4 Обычно металлическое олово содержит примеси тяжелых метал лов (Си, РЬ и др.). Поэтому фильтрат от осадка НзЗпОз, адсор бировавшего ионы РО ", освобожденный от азотной кислоть выпариванием с серной кислотой до появления густых белы> паров, охлаждают, осторожно разбавляют водой до полного растворения сульфатов и насыщают сероводородом выделившиеся сульфиды меди и свинца отфильтровывают и фильтрат анализи руют обычным путем. [c.358]

В эту группу можно включить ряд операций, начиная с осаждения сероводородом (см. стр. 129). В комплексометрии также пользуются сульфидом натрия для связывания следов железа и меди, например при определении жесткости воды. Можно также применять многие органические реактивы для выделения того или иного элемента, который затем в осадке определяется комплексометрическим методом. Для определения никеля в присутствии больших количеств железа и кобальта Харрис и Суит [17] рекомендуют никель осаждать диметилглиоксимом, а затем после растворения осадка в соляной кислоте определять никель титрованием комплексоном в присутствии мурексида. Мусил и Пич [18] предлагают осаждать из раствора медь или кобальт [19] арсаниловой кислотой и в выделенном осадке определять комплексометрически соответствующий металл. [c.429]

Определение в виде В120д (количество висмута выше 5 мг). Когда количество висмута превышает 5 мг, его лучше определять, взвешивая в виде В120з после осаждения в виде основного карбоната висмута раствором карбоната аммония. При этом осаждении должны отсутствовать хлориды и сульфаты, которые могут образовать нерастворимые основные соли висмута, а также и другие элементы и соединения, осаждающиеся сами или вместе с висмутом при прибавлении к раствору карбоната аммония. Теми малыми количествами хлорид- и сульфат-ионов, которые могут быть введены в раствор, если висмут был предварительно отделен в виде хлорокиси или сульфида, а затем растворен в азотной кислоте, можно пренебречь, и поэтому осаждение висмута в виде основного карбоната может следовать за этими предварительными отделениями. Если присутствуют только медь и висмут, то отделение висмута может быть проведено непосредственно аммиаком, но осадок в этом лучше переосадить. Основной карбонат висмута несколько растворим в растворе карбоната аммония, поэтому при осаждении надо избегать избытка последнего. [c.275]

Прн анализе некоторых сплавов американского происхождения (2% Си и до 8% Zn) автор натолкнулся на трудности при растворении их в растворе едкого натра, которое не было полным. В таких случаях автор рекомендует проводить растворение сплавов в растворе едкого натра, к которому сразу был прибавлен сульфид натрия. Выделившиеся сульфиды меди, цинка и т. п. отделяют фильтрованием и растворяют в соляной кислоте и 30%-ном растворе перекиси водорода. Сначала выделяют сероводородом медь и свинец, а потом раствором едкого натра железо и марганец (добавляя для полного выделения последнего перекись водорода). После отделения железа и марганца выделяют сульфид цинка, который определяют комплексометрически по приведенному выше методу. [c.480]

Поэтому НС1 выделяет из раствора анализируемого вещества, содержащего эти металлы, бедый осадок. Если анализируемое вещество содержит хлориды, то при растворении его в воде или разбавленной азотной кислоте соли этих металлов остаются нерастворенными. Если без предварительного осаждения соляной кислотой подействовать на анализируемое вещество сероводородом, то металлы этой группы осаждаются в виде сульфидов. При обработке сульфидного осадка сернистым аммонием они не переходят в раствор, т. е. остаются при группе меди. [c.205]

Дальнейшую обработку осадка сульфидов для разделенип групп меди и олова производят либо посредством желтого сернистого аммония (по стр. 200), либо, что более рационально, посредством едкого кали. В том и другом случаях нужно убедиться в присутствии катионов обеих групп или только одной из них. Для этого небольшую порцию осадка нагревают с 2—Зел разбавленного едкого кали. Если растворение происходит без остатка, то заключают о присутствии только сернистых мышьяка, олова и с фьмы и приступают тогда непосредственно к открытию каждого из них, для чего переносят весь осадок в чашку и обрабатывают его концентрированной соляной кислотой и т. д., как указано на стр. 201. Если же взятая проба не вся растворяется в едком кали, то отфильтровывают через маленький фильтр и к фильтрату прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции. При этом возможны два случая либо осадок образуется — присутствие группы олова, либо осадок не образуется — группа олова отсутствует. В первом случае весь осадок подвергают действию едкого кали, а во втором случае осадок, состоящий только из сульфидов катионов группы меди, исследуют, как указано выше на стр. 181. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология