Инертный газ на давление насыщенного пар

Жидкости для гидравлических систем на основе минеральных масел могут применяться для работы в условиях температур не выше 120° С. С применением в гидравлических системах инертных газов, уменьшающих окисление жидкости, максимальная температура может быть повышена до 180—200° С. Однако даже при этих температурах минеральные жидкости работают ненадежно, так как повышается давление насыщенных паров и появляется опасность кавитационного режима работы насосов. В связи с этим для работы в условиях температур выше 150—170° С должны применяться специальные жидкости на синтетической основе. В частности, находят применение жидкости на кремнийорганической основе. Полисилоксановые жидкости имеют хорошие вязкостно-температурные характеристики, высокую механическую прочность и устойчивость против окисления. Кроме того, эти жидкости являются огнестойкими. [c.217]

Весьма важным условием обеспечения безопасности при пневматическом передавливании жидкости является некоторое превышение давления газа в сети, соединенной с аппаратом передавливания, над давлением насыщенных паров жидкости, находящейся в сосуде, В этом случае исключается попадание паров агрессивных или взрывоопасных продуктов в общую систему инертного газа или воздуха и тем самым предотвращается создание аварийной ситуации на других технологических аппаратах. Для предупреждения таких явлений на трубопроводах газов, подсоединяемых к аппаратам передавливания, необходимо устанавливать обратные клапаны. При длительной операции передавливания целесообразно предусматривать съемные участки трубопроводов, устанавливаемые только на это время. [c.210]

В результате специфических свойств сжиженных газов, их нельзя сливать из железнодорожных цистерн в стационарные газохранилища обычными способами. Это обусловлено, например, тем, что при температуре —15°С в емкости со сжиженным пропаном создается давление насыщенных паров 190 кПа (1,9 кгс/см2), а при 1 °С — 350 кПа (3,5 кгс/см ). Следовательно, пропан, привезенный зимой в железнодорожной цистерне при температуре наружного воздуха —15°С нельзя самотеком переливать в подземное стационарное газохранилище, расположенное ниже глубины промерзания грунта, даже при расположении цистерны на 8—10 м выше газохранилища. Поэтому для слива сжиженных газов приходится создавать в цистерне избыточное давление по отношению к давлению в газохранилище. Цистерну соединяют с газохранилищем жидкостным трубопроводом, а в паровое пространство цистерны подают газ под давлением, превышающим давление насыщенных паров не менее чем на 120—200 кПа (1,2—2 кгс/см ), Избыточное давление можно создавать инертным газом или парами перекачиваемого продукта. На рис. 28.1 показана схема слива жидкого аммиака из железнодорожной цистерны с применением в качестве транспортирующего агента газообразного аммиака, подаваемого по трубопроводу 6. Имеются и другие способы слива сжиженных газов. При [c.360]

Способ насыщения движущегося газа, заключающийся в том, что пропускаемый через жидкость инертный газ насыщается парами последней, после чего поступает в холодильник, где поглощенные пары конденсируются. Зная количество газа и поглощенной жидкости, а также их молекулярные веса, можно подсчитать давление насыщенных паров жидкости. [c.139]

Поскольку парциальное давление насыщенного водяного пара больше, чем перегретого, более выгодно применять насыщенный водяной пар. Однако, чтобы исключить образование конденсата в системе, применяют перегретый водяной пар или инертный газ. [c.82]

Эндотермический процесс испарения обратим. Поэтому одновременно с ним протекает экзотермический процесс конденсации. Следовательно, при определенных условиях устанавливается равновесие. Равновесное состояние системы жидкость — пар при данной температуре характеризуется давлением насыщенного пара. Эта величина не зависит от количества взятой жидкости, пара и от наличия и концентрации воздуха или другого газа, инертного по отношению к данному пару. Таким образом, давление насыщенного пара данного вещества при неизменной температуре является величиной постоянной и характерной для него. [c.43]

Как видно из приведенного уравнения, влияние внешнего давления, обусловленного присутствием инертного газа, обычно невелико. Например, для воды при комнатной температуре возрастание внешнего давления на 1 ат вызывает возрастание давления пара на 0,1%. Другим фактором, влияющим на давление насыщенного пара, является характер поверхности жидкости, обусловленный действием поверхностного натяжения. Это влияние заключается в изменении давления пара над искривленными поверхностями по сравнению с его давлением над плоской поверхностью. [c.21]

Другой способ поддержания постоянной концентрации кислорода в растворе состоит в следующем. После закручивания автоклава с образцами и раствором к нему подключается баллон со сжатым газом. Давление в баллоне для предотвращения кипения раствора в автоклаве должно на (15- 20)- 10 Па превышать давление насыщенных паров воды при выбранной температуре испытаний. Изменяя соотношение кислорода и какого-либо инертного газа (аргон, азот), можно поддерживать заданную концентрацию кислорода в растворе. Так, например, при температуре испытаний 340 °С подключение к автоклаву вместимостью 0,5 л баллона со сжатым воздухом при давлении 150 10 Па позволяет поддерживать в растворе концентрацию кислорода 3S-42 мг/л. [c.150]

Исследуемое вещество кипит в нижней части сосуда 4. Пары вещества конденсируются на гильзе измерителя температуры 2, на козырьках 1 и стенке конденсатора 8. Конденсат стекает в сосуд 4 через сепаратор 3 по патрубку 5. Температура измеряется термопарой 7 или термометром. Давление насыщения измеряется по давлению инертного газа, подаваемого из системы из- [c.446]

В зависимости от типа исследуемого вещества схема статического метода имеет различные варианты. Например, для определения давления насыщенного пара щелочных металлов [1] применялась схема, изображенная на рис, 9.25. Исследуемое вещество подается в предварительно эвакуированный и-образный сосуд 3 из дозатора 4. в сосуде / создается давление инертного газа, заведомо превышающее давление насыщения вещества при температуре опыта. [c.447]

Давление газа через открытое правое колено сосуда 3 передается на жидкость. Левое колено сосуда 3 замкнуто и печью б поддерживается при температуре опыта. Во время опыта давление инертного газа мед- ленно понижается. В момент достижения давления насыщения в левом колене образуется пар, что вызывает резкое смещение уровня в правом колене. Температура, зарегистрированная термопарами 5, и давление, [c.447]

В настоящее время испаряемость масел и смазок в вакууме характеризуют, применяя законы испарения однокомпонентных систем к многокомпонентным [1), точнее, допуская, что давление насыщенных паров не зависит от количества испарившегося вещества. Такое допущение может привести к принципиально неверной оценке качества смазочного материала. В данной работе излагается метод расчета испаряемости многокомпонентных систем, к которым относится большинство смазочных материалов, в высоком вакууме по давлению насыщенных паров и кинетике испарения инертного газа в атмосфере. [c.354]

При расчете испаряемости многокомпонентной системы в вакууме указанные затруднения можно обойти. Допустим, что имеется опытная кривая скорости изотермического испарения в атмосферу инертного газа, полученная в условиях, когда фактическое давление паров в пространстве, где осуществлялось испарение, мало по сравнению с давлением насыщенных паров. Иными словами, скорость испарения, соответствующая этой кривой, вырал< ается уравнением (2а). В дальнейшем такая кривая будет называться базовой. [c.356]

В четвертой графе таблицы дано указание на метод определения энтальпии образования одноатомного газа. Для элементов, газообразных в стандартных состояниях, соответствующие величины или равны нулю (инертные газы), или вычислены по энергиям диссоциации соответствующих двухатомных газов (На, Оа и др.). Для остальных элементов энтальпии образования одноатомных газов приняты на основании результатов измерений давления насыщенных паров и состава пара в условиях опыта. Предпочтение, как правило, отдается величинам, вычисленным на основании экспериментальных данных по уравнению (7) (см. стр. 9). [c.174]

Если количество инертного газа в смеси стремится к нулю, то Pq приближается к Р и скорость конденсации по формуле Стефана (111,36) должна бы была стремиться к бесконечности. В действительности при малой концентрации инертного газа скорость конденсации определяется уже не диффузией, а либо гидравлическим сопротивлением, либо отводом выделяющегося тепла от поверхности. При большой скорости конденсации выделяющаяся скрытая теплота нагревает поверхность, так что давление насыщенного пара Рп растет и приближается к р. В общем случае температура поверхности не может считаться заданной, а должна определяться из уравнения теплового баланса. Для ее определения мы можем воспользоваться формулой (П1,29). В данном случае исходным веществом является пар, продуктом реакции — жидкость, стехиометрический коэффициент которой, как конденсированной фазы, во внимание не принимается. Отсюда [c.162]

Испарение — процесс перехода вещества из жидкого состояния в газообразное при температуре меньшей, чем температура кипения жидкости при заданном давлении. Газовая фаза при этом представляет собой смесь пара и инертного газа. В непосредственной близости к поверхности испаряющейся жидкости газовая фаза насыщена паром, т. е. парциальное давление пара Ра равно давлению насыщенного пара ра при температуре жидкости. Если в объеме газовой фазы парциальное давление пара меньше рп, то возникает поток вещества из жидкости в газовую фазу /п. Этот поток переносит энергию /пЛ где г — теплота испарения. Источником этой энергии может быть сама жидкость, если в процессе испарения ока охлаждается, а также внешние источники энергии, сообщающие ее в форме теплоты жидкости или газу. При отсутствии внешних источников испарение происходит только за счет передачи теплоты от газовой фазы к жидкой и за счет охлаждения жидкости. Такой процесс называется адиабатическим испарением. При адиабатическом испарении в поток парогазовой смеси жидкость охлаждается до температуры значение которой определяется равенством потоков теплоты, передаваемой газом жидкости за счет конвекции а(/г— м) и переносимой из жидкой фазы в газовую за счет испарения г = Р (р — Р ) г [c.335]

Процесс дистилляции можно проводить, употребляя вместо перегретого водяного пара инертный газ. Все вышесказанное о равновесии в системе с перегретым водяным паром будет действительно и в системе с инертным газом. Однако поверхность, которая характеризует равновесие, не будет ограничена разностью между общим давлением и давлением насыщенного водяного пара (рис. 14), так как отсутствует линия 4 — 5, ограничивающая снизу поверхность равновесия 1 — 2 — 5 — 4, из-за отсутствия в рассматриваемой области точки росы и давления насыщения. Отсутствие линии 4—5 в этом случае следует и из правила фаз Гиббса, так как отсутствие одной жидкой фазы увеличивает число степеней свободы. Из-за отсутствия линии 4 — 5 при дистилляции в токе [c.33]

Р и Р — давление насыщенного пара в отсутствие и присутствий инертного газа Рвн— внешнее давление Ут — мольный объем жидкости). [c.54]

Рассмотрим теперь влияние внешнего давления на давление насыщенного пара в системах Ж Г и Т п Г при постоянной температуре. Практически изотермическое сжатие в таких системах осуществляется введением в систему инертного газа, не раствори- [c.109]

Поэтому для слива сжиженных газов создают в цистерне избыточное давление по отношению к давлению в хранилище. Цистерну соединяют с хранилищем жидкостным трубопроводом, а в ее паровое пространство подают газ под давлением, превышающим давление насыщенных паров на 120—200 кПа (1,2—2,0 кгс/см ). Избыточное давление можно создавать инертным газом или парами сливаемого продукта. Есть и другие способы слива. Сливные операции опасны, так как при нарушении технологии слива или герметизации обвязки может легко возникнуть взрывоопасная или токсичная среда в месте слива, а импульсом воспламенения может оказаться разряд статического электричества. Другой опасностью является возможность попадания сжиженных газов в линию инертного газа при неисправности обратных клапанов, установленных в системе (см. с. 423). [c.451]

Если давление насыщенного пара вещества-переносчика В достаточно велико только при более высоких температурах, то в этом случае в специальном обогреваемом приборе насыщают веществом В инертный газ-носитель. Можно также испарять В (уже в отсутствие инертного газа) на входе в установку. Газ В проходит сперва над веществом А, переносит его и затем, уже после выделения вторичной фазы А, конденсируется в холодильнике, расположенном на выходе из установки при этом процесс можно осуществлять как в установке, подключенной к насосу, так и без насоса. Этот метод оказался пригодным, например, для транспорта алюминия (1000 650°) в токе треххлористого алюминия. В установке, сделанной из кварца, была помещена пористая гильза из спеченной окиси алюминия в ней и происходил процесс транспорта [16]. Этот прием позволил избежать разрушения кварцевых стенок, вызываемого реакцией кварца с жидким алюминием. [c.16]

Разбавлением пробы инертным газом до тех пор, пока парциальные давления станут небольшими по сравнению с давлениями насыщенных паров. [c.121]

Предположим, резервуар содержит нелетучее твердое вещество в атмосфере инертного идеального газа. Равновесное давление пара твердого вещества очень мало, и мы предполагаем, что нар образует идеальную газовую смесь с инертным газом. Парциальное давление пара твердого вещества термодинамически зависит от давления газовой фазы (эффект Пойнтинга), но, в первом приближении, это влияние незначительно. Если мы будем сжимать систему и строить функцию зависимости молярного состава газовой фазы от давления, то получим кривую 2 на рис. 1 — это означает отсутствие какого-либо взаимодействия между молекулами двух компонентов. Зависимость р — х становится совсем иной, если инертный газ заменить на реальный газ при температуре выше критической. Такая зависимость р — х представлена кривой 1 на рис. 1. Если при низких давлениях молярная доля уменьшается с увеличением давления газа, то выше определенного давления линия изгибается и молярная доля начинает увеличиваться с увеличением давления. При этих условиях становятся существенными силы притяжения между молекулами. Очевидно, растворимость нелетучего соединения резко увеличивается с давлением и становится значительно выше соответствующего давления насыщенных паров при этой температуре. [c.67]

Высокое давление в резервуаре может возникнуть при нагреве продукта в резервуаре во время пожара, при увеличении объема жидкости в переполненном резервуаре вследствие повышения температуры продукта, при подаче жидкости в резервуар, заполненный продуктом, или в резервуар, в котором имеются инертные газы, насосом, создающим повышенное давление против рабочего, а также при наполнении резервуара продуктом с большим давлением насыщенных паров, чем то, на которое резервуар рассчитан. [c.149]

Все предыдущие рассуждения и математический эксперимент проводились в предположении об отсутствии систематических ошибок измерений. Однако в реальном эксперименте таковые всегда имеются, поэтому представляло интерес выяснить, насколько полученные с использованием различных целевых функций решения устойчивы к небольшим систематическим отклонениям экспериментальных величин. Для математического эксперимента были взяты непосредственные опытные данные по давлению насыщенного пара ЗпЦ, приведенные в работе [61. Варьировалась поправка на остаточное давление инертного газа, для чего экспериментальные значения смещались по закону Р = Рд, -Ь 4-ДСЛГэг здесь Рэг — экспериментальное значение, скорректированное на остаточное давление, а АС — вариация концентрации [c.104]

Температуру перегонки с инертным газом или водяным паром можно определить, пользуясь графиком зависимости давления паров чистых компонентов от температуры (рис. ХИ-П). Напася па график кривую давления паров Рв= / (О носителя (например, водяного нара) обращенно , т. е. не от нуля, а от давления, равного атмосферному, вниз, и находят то гку а пересечения кривых давлений насыщенных паров носителя и соответствующей жидкости. Абсцисса точки пересечения указывает искомую температуру перегонки tn. [c.482]

Однако в реальных системах изменение давления насыщенного пара под действием рвиешн не наблюдается само по себе, а всегда совместно с другими эффектами, так как сжимающий газ никогда не бывает совершенно инертным он растворяется в конденсированной фазе, а молекулы конденсированной фазы растворяются в газе. [c.74]

Для предотвращения снижения давления ниже давления насыщения перед заполнением коммуникации и систем установки исследуемой жидкостью необходимо нредварительно их заполнить инертным по отношению к пластовой нефти газом, растворимость которого в ней была бы незначительной. Таким газом может быть азот. Давление, под котором инертный газ находится в системе установки, должно быть выше давления насыщения пластовой нефти. [c.92]

В разлагателе среднего давления применяют принцип стриппинговання инертными газами, поступающими из сепаратора 5. Газовая фаза из разлагателя среднего давления поступает в конденсатор 8 и далее в промыватель 9. В конденсаторе 8 аммиак и диоксид углерода абсорбируются раствором карбамата аммония, поступающим из отделения регенерации при низком давлении (0,3—0,4 МПа). В конденсаторе почти полностью абсорбируется СОг, а инертные газы, насыщенные аммиаком и водой, из нижней части промывателя поступают в верхнюю, оборудованную тарелками. Тарелки верхней части промывателя орошают аммиаком и аммиачной водой, за счет чего из аммиака удаляются диоксид углерода и вода. Промытый аммиак с инертным газом поступает в конденсатор 10, а затем в сборник КНз. Аммиак конденсируется в холодильнике 12 за счет холода, отдаваемого поступающим в сборник И свежим аммиаком (при минус 30—минус 34°С). Инертные газы перед выбросом в атмосферу очищают от аммиака в абсорбере 13, орошаемом конденсатом. [c.275]

Наличие инертных газовых примесей в подвергаемом сжижению газообразном хлоре определяет технологию сжижения хлора. Для жижения чистого хлора достаточно довести его парциальное давление до величины, отвечающей давлению насыщенных паров хлора [c.317]

В тех случаях, когда восстановление проходит при достаточно низкой температуре (давление насыщенного пара компонентов реакции незначительно), реакцию можно осуществлять на воздухе и в открытых аппаратах. Восстановление химически т1рочных соединений наиболее полно протекает чаще всего при повышенной температуре (1000° С и выше). При зтой температуре, чтобы исключить испарение компонентов смеси, восстановление проводят в герметически закрытых стальных ретортах, заполненных инертным газом. [c.222]

Одно из обычных затруднений, встречающихся в этом методе, — ползучесть раствора по стенкам кристаллизатора. Поднимаемый капиллярными силами раствор кристаллизуется на стенках и дает начало паразитическим кристаллам. Для борьбы с ползучестью применяется обмазывание стенок кристаллизатора выше уровня раствора инертным веществом — парафином, воском и т. д. Однако нельзя забывать, что при повышенной температуре эти вещества могут, давая пленку на поверхности раствора, существенно затормозить испарение. Ползучесть затормаживается, если кристаллизационный сосуд имеет наклонные внутрь стенки (заметим, что в этом случае переменна площадь испарения). Наблюдается связь между ползучестью и скоростью испарения. В связи с этим можно попытаться снизить скорость испарения. Ползучесть сильно зависит от кислотности раствора, что заметно проявляется, например, при кристаллизации КНОз. Поэтому можно также избавиться от ползучести, несколько меняя кислотность среды, если, конечно, это не отражается на качестве кристалла и не ведет к нежелательным химическим реакциям в растворе. Простой метод борьбы с ползучестью и связанным с ней запаразичиванием предложил И. В. Исаков [1973]. В крышке кристаллизатора делается отверстие с диаметром, существенно меньшим, чем диаметр кристаллизатора. В него плотно вставляется стеклянный цилиндр, нижний край которого должен находиться на высоте нескольких миллиметров над поверхностью раствора. Цилиндр сверху закрывается так же, как кристаллизатор в других случаях в этом методе. В пространстве вокруг цилиндра над раствором давление паров становится близким к давлению насыщения, испарение здесь затрудняется, и паразитические кристаллы не возникают. Единственная погрешность этого технического решения задачи — необходимость поддержания указанного расстояния между цилиндром и раствором, чего без усложнения конструкции не добиться. [c.86]

Для учета влияния острого пара или инертного газа на дистилляцию, если они применяются при ее проведении, вводится критерий состава МхРг/ лРл, в котором Ма, Мг, рл, Рг соответственно молекулярная масса и парциальное давление паров растворителя и подаваемого в распылительную камеру агента (водяного пара или инертного газа). Этот критерий, по мнению В. В. Белобородова, непосредственно отражает влияние расхода острого пара на проведение процесса [7]. По смыслу он отличается от критерия состава Э. к. Сийрде и П. Г. Романкова [73, 77], в который вместо парциального давления иаров компонента включено давление насыщенного пара чистого компонента, взятого по температуре дистилляции. [c.160]

Фейзер измерял давление насыщенных паров окиси свинца по потере веса платиновой лодочки с РЬО, нагреваемой в атмосфере инертного газа. [c.942]

Moro в конденсированной фазе. Если газообразная фаза систем Ж Г и Т г Г подчиняется законам идеальных газов и взаимная растворимость инертного газа и конденсированной фазы равна нулю, то влияние внешнего давления на давление насыщенного пара при Т = onst определяется уравнением [c.110]

Для индивидуальных веществ величина давления насыщенных паров при неизменной температуре является постоянной и не зависит от количества взятой жидкости, от количества пара и от на.т1ичия и концентрации воздуха или другого газа, инертного по отношению к данному пару. [c.98]

Авторы работы [57] рассматривают зависимость давления от температуры, определяемую методами эбуллиометрии и изотенископии, только для легколетучих жидкостей. При рассмотрении методов измерения давления пара химических элементов, металлов, неорганических и слаболетучих органических веществ такая классификация, очевидно, требует дополнения. Несмеянов в монографии [66], посвященной исследованию химических элементов, методы измерения давления насыщенного пара классифицирует так 1) статические методы (прямые и косвенные) 2) метод точек кипения 3) метод переноса пара потоком инертного газа (метод струи) 4) метод испарения с открытой поверхности в вакууме — метод Лэнгмюра 5) метод эффузии Кнудсена и 6) метод изотопного обмена. [c.62]