Сероуглерод каменноугольный

Применяемые аппаратура и реактивы. Хроматограф с детектором по теплопроводности (катарометром) газ-носитель (водород, гелий или азот) микрошприц для ввода жидкой пробы в хроматограф приборы для замера линейных размеров пика (измерительная лупа с ценой деления 0,1 мм, линейка) трехгорлая колба вместимостью 250 мл обратный холодильник холодильник Либиха вакуумный насос ртутный манометр колба Вюрца емкостью 1 л конические колбы емкостью по 1 г водяная баня глицериновая баня н-нонан чистый адипиновая кислота чистая га-толуолсульфокислота чистая этиленгликоль чистый носитель ИНЗ-600, фракция 0,5—0,25 мм соляная кислота X. ч. роданистый калий чистый азотнокислое серебро ч. д. а. медицинский хлороформ медицинский эфир бензол для криоскопии ксилол чистый каменноугольный, сорт А технический сероуглерод каменноугольный, сорт А. [c.315]

Сероуглерод каменноугольный состоит из смеси чистого сероуглерода с бензольными углеводородами, преимущественно бензолом. Выпускают двух сортов. [c.778]

Сероуглерод каменноугольный технический — прозрачная бесцветная или бледно-желтая жидкость. Получают при переработке сырого, бензола. Представляет собой смесь чистого сероуглерода и ароматических углеводородов, главным образом бензола. [c.300]

Сероуглерод каменноугольный технический [c.456]

Сероуглерод каменноугольный состоит из смеси чистого углерода с бензольными углеводородами, преимущественно бензолом. Выпускают двух сортов. Содержание сероуглерода должно быть 75 /о — для 1-го сорта, 70о/о — Для 2-го сорта. Реакция сероуглерода обоих сортов должна быть нейтральной. Технический каменноугольный сероуглерод ингибируют 0,05% ксиленола. [c.138]

Сероуглерод каменноугольный выпускают двух сортов. Содержание сероуглерода в продукте I сорта должно быть не менее 67% и в продукте II сорта 60%. Температура, при которой заканчивается перегонка не меиее 90% продукта по объему, должна быть не выше 80° для I сорта и 85° для II сорта. Уд. вес (( ) сероуглерода обоих сортов не менее 1,05. Реакция продукта обоих сортов—нейтральная. [c.426]

Бензол для некоторых производств органического синтеза должен иметь исключительно низкое содержание тиофена и сероуглерода (не более 0,0001% каждого), следы примесей насыщенных углеводородов (особенно н-гептана и метилциклогексана), высокую температуру кристаллизации. Гидрогенизационные методы переработки жидких продуктов пиролиза и каталитический риформинг бензинов в сочетании с экстракцией позволяют получать бензол высокого качества из нефтяного сырья. Хотя в настоящее время преобладающим является бензол, производимый на базе нефти, в нашей стране значительные абсолютные количества его получаются и будут получаться из коксохимического сырья. Система цен, ориентированная на выпуск бензолов высокой степени чистоты, а также растущая потребность в таком бензоле (в частности для производства этил- и изопропилбензолов) делают необходимым привлечение для их получения и каменноугольного сырья. [c.210]

При обычной технологии производства в каменноугольном бензоле из сернистых соединений содержатся лишь тиофен и сероуглерод. В зависимости от состава исходного сырого бензола, особенностей технологической схемы и расхода кислоты содержание тиофена в бензоле при сернокислотном способе очистки составля- [c.210]

Все лица, подлежащие периодическим медицинским осмотрам, находятся на диспансерном наблюдении у участковых терапевтов (цеховых или территориальных), кроме рабочих, имеющих контакт с тетраэтилсвинцом, ртутью, марганцем и его соединениями, сероуглеродом, а также подвергающихся воздействию общей или местной вибрации. Эти рабочие находятся на диспансерном наблюдении у врачей невропатологов рабочие, имеющие контакт с каменноугольными, сланцевыми и эпоксидными смолами, пеком и креозотовым маслом — у врачей дерматовенерологов рабочие, подвергающиеся воздействию мощного производственного шума — у врачей отоларингологов. [c.204]

Технический бензол всегда содержит посторонние примеси. Основными примесями каменноугольного бензола являются сернистые соедннення тиофен (температура кипення 84 ) до 0,5% и следы сероуглерода (температура кипення 47°). [c.130]

Сероуглерод технический каменноугольный (ГОСТ 445 64) [c.108]

Сероуглерод представляет собой очень летучую и легковоспламеняющуюся жидкость. В промышленности его получают почти исключительно реакцией между древесным углем и парами серы при температуре 750—1000° [1042]. Небольшие количества сероуглерода содержатся в продуктах перегонки нефти, а также в жидких фракциях каменноугольного дегтя. [c.437]

Типичные установки выделения бензола неоднократно описывались в литературе [47, 48]. Такая установка построена, например. Манчестерским газовым управлением в Англии. Она состоит из четырех адсорберов, вмещающих примерно по 1 тп активированного угля с размером зерна 12— 20 меш. Рабочий цикл адсорбера состоит из периодов адсорбции (около 60 мин), пропаривания (30 мин), сушки (30 мин). Сушка проводится отпаренным каменноугольным газом, циркулирующим между паровым нагревателем (обогреваемым глухим паром) и адсорбером. Регенерацию проводят, пропуская водяной пар в направлении, противоположном потоку газа в период адсорбции. На этой установке удается адсорбировать практически полностью весь бензол, содержащийся в газовом потоке, и часть серы (от 64% при свежем адсорбенте до 40% после 7 месяцев работы адсорбента). Сырой бензол, выделяемый из активированного угля при регенерации, содержит 1,2—1,4% серы (в том числе около 75% сероуглерода, остальное тиофен и другие соединения). [c.308]

В промышленных газах присутствуют в основном такие сернистые соединения, как сероокись углерода, сероуглерод, низкомолекулярные меркаптаны и тиофен. Природный и нефтезаводской газы содержат главным образом меркаптаны, а в некоторых случаях следы сероокиси углерода и тиофена. В каменноугольном и синтез-газах органические сернистые соединения представлены главным образом сероокисью углерода, сероуглеродом и тиофеном. Содержание этих соединений изменяется в широких пределах и зависит от процессов переработки, которым газ предварительно подвергался. Например, содержание меркаптанов в природном газе может изме- [c.318]

Следует отметить, что применяемый поглотитель одновременно удаляет и другие примеси, содержащиеся в некоторых природных п каменноугольных газах, как сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны. При этом происходит чисто физическая абсорбция, не сопровождающаяся химическим взаимодействием с поглотителем. [c.383]

Отличие каменноугольного толуола от нефтяного. Каменноугольный толуол содержит следующие примеси 1) непредельные соединения 2) фенолы 3) сернисты соединения — сероуглерод и тиофен. В нефтяном толуоле, получаемом при пиролизе нефти, нет сернистых соединений. [c.119]

Каменноугольный бензол содержит сернистые соединения иногда следы сероуглерода (температура кипения 47°), почти всегда тиофен (температура кипения которого 84°) поэтому его нельзя нацело удалить из бензола перегонкой. Содержание тиофена в бензоле доходит до 0,5%. [c.203]

Сероуглерод технический каменноугольный (ГОСТ 445—64) [c.108]

СКТ-3 Из торфа и каменноугольной пыли методом химической активации. Гранулированный Для рекуперации летучих растворителей с температурой кипения ниже 60 °С (сероуглерод, метанол, метиленхлорид, ацетон и др.). В системах очистки выбросов АЭС [c.616]

АРТ-1 АРТ-2 Из торфа и каменноугольной пыли методом химической активации. Гранулированный Для улавливания паров органических растворителей (сероуглерода, ацетона и т. п.) из паровоздушной смеси [c.617]

Приготовление чистого сероуглерода. При отсутствии чистого сероуглерода, применяемого для построения калибровочного графика, его можно приготовить из каменноугольного технического сероуглерода следующим образом. [c.343]

Паровые насосы типа ХПНП (рис. 5.1, в) применяются для перекачивания бензольных углеводородов, сероуглеродов, каменноугольной смолы и других жидкостей. Насосы типа ХПНП —поршневые, паровые, прямодействующие, двухцилиндровые, двойного действия. [c.164]

Паровые насосы типа ХПНП (рис. 5.1,в) применяются для перекачивания бензольных углеводородов, сероуглеродов, каменноугольной смолы и других жидкостей (см. табл. 5.1). Насосы [c.176]

Сероуглерод каменноугольный Сероуглерод синтетический С.месь известково-серная сухая Снесь хлорпикрина с дихлорэт-1 юм Сольбар Хлор [c.11]

Сероуглерод каменноугольный Сероуглерод синтетический .vie b бордосская сухая Смесь известково-серная сухая Сольбар [c.21]

Эфир качественно открывается обра боткой легкой (до 40 > (фракции бензина хромовой кислотой. 5 сл однопроцентного раствора К2СГ2О7 смешивается с несколькими каплями слабой серной кислоты. К смеси прибавляется 5 сл бензина и немного 2—4% перекиси водорода. Всплывший слой получает синюю окраску. Сероуглерод может попасть в бензин вместе с плохо очищенным каменноугольным бензолом.. Для качественного открытия сероуглерода к бензину прибавляют спиртового едкого кали, отчего появляются бесцветные игольчатые кристаллики этилксантогената. [c.137]

Старинный способ Клайе состоит в том, что исследуемое вещество навлекается сероуглеродом н по удалении растворителя исследуется остаток. Если он хрупок, его измельчают в порошок и 0,1 г обрабатывают в пробирке 5 сл крепкой серной кислоты. Через сутки прибавляют 10 сл воды (при охлаждении) н фильтруют раствор в колбу на 150 см" емкостью, промывая фильтр еще 100 см воды. Цвет полученного фильтрата решает вопрос о природе асфальта настоящий, натуральный асфальт дает слабо окрашенный pajOTBop, а не яиой—бурый (также и каменноугольный). Практическая проверка этого способа показала, однако, что нефтя ные асфальты, пепирогенизоваяные, тоже могут давать почти бесцветные растворы. [c.365]

Возрастающее производство сернистого и высокосернистого видов кокса открывает перспективы для использования его в качестве восстановителя и сульфиди-рующей добавки при шахтной плавке окисленных руд некоторых цветных металлов (никель, медь, кобальт и др.), в производстве сероуглерода, сульфида натрия и др. Преимущества сернистого нефтяного кокса по сравнению с каменноугольным - низкая зольность (0,2-0,8%) и меньшая стоимость. [c.14]

Летучие продукты, выделяющиеся при коксовании и образующие прямой коксовый газ (ПКГ) составляют до 15% от массы коксуемой шихты, или около 300 нм на тонну шихты. В состав ПКГ входят пирогенетическая вода, смесь высококипящих многоядерных и гетероциклических соединений — каменноугольная смола (КУС), ароматические углеводороды ряда бензола, нафталин, аммиак, соединения циана, сернистые соединения и, образующие после их отделения обратный коксовый газ (ОКГ), водород, метан, оксиды углерода (П) и (IV) и газообразные углеводороды различной природы. В ПКГ содержатся также в незначительных количествах сероуглерод S2, серок-сид углерода OS, тиофен 4H4S и его гомологи, пиридин 5H5N и пиридиновые основания. [c.174]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

VIII. Нефтяные пеки — пластичные высоковязкие, твердые или полутвердые высокомолекулярные многокомпонентные системы получаются путем термической конденсации смолисто-ас-фальтеновых веществ и конденсированных ароматических углеводородов состоят из мальтеновой у-фракции, растворимой в жидких алканах р-фракции асфальтенов, растворимой в бензоле а -полимерной фракции карбенов, растворимой в сероуглероде или пиридине, и а2-фракции сшитого углеродного полимера типа кокса, нерастворимого в органических растворителях. В зависимости от пластических характеристик и содержания серы пеки находят различное применение. Пек из малосернистых остаточных дистиллятов термических процессов может использоваться как сырье для нефтяных углеродных волокон, пеки из нефтяных остатков — для замены каменноугольных пеков в электродах алюминиевой промышленности и металлургии в качестве связующего для коксобрикетов. [c.57]

Нри обычных рабочих температурах окись железа не взаимодействует с такими органическими сернистыми соединениями, как сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны и тиофен. В газах из сернистых топлив все эти соединения присутствуют в концентрациях, изменяющихся от миллиграммов до 1,15 г м . Поскольку содержание органических сернистых соединений в каменноугольных газах всегда значительно ниже, чем содержание HjS, а также вследствие менее резкого занаха и меньшей токсичности этих соединений, удаления органической серы из газа только для бытовых нужд обычно не требуется. Практически все законодательные нормы и ограничения в отношении содержания серы в газе относятся к HoS предельное содержание органической серы, как правило, не устанавливается. [c.188]

Описан [12] видоизмененный процесс Карпентера-Ивенса, использо вавшийся для удаления небольших количеств органических сернистых соединений (184 мг м ) из каменноугольного газа. В качестве катализатора применяли никелевую стружку. При рабочей температуре около 4б0° С н объемной скорости 2000 превращение сероуглерода в сероводород достигало около 90%. Катализатор периодически регенерировали продувкой воздухом. [c.322]

Управлением по исследовательским работам в газовой промышленности (предшественник Газового совета Англии) совместно с Лидским университетом разработаны [4] два катализатора для удаления органической серы из водяного и каменноугольного газов. Было установлено, что смесь сульфида меди и окиси хрома на активированном угле обладает высокой активностью и обеспечивает практически полное удаление органических сернистых соединений (сероокиси углерода и сероуглерода) из водяного газа. По литературным данным этот катализатор способствует протеканию главным образом гидролиза сероокиси углерода и позволяет удалить 98% органической серы при температуре 250° С и объемной скорости до 6000 ч концентрация ее снижается с 345 до 7 мг1м . Активность катализатора, по-видимому, не снижается присутствием в очищаемом газе больших количеств сероводорода (до 5,75 г/м ) и заметно повышается при добавке водяного пара. По имеющимся данным при объемной скорости процесса 2000 ч из газовых потоков, содержащих значительные количества сероводорода и 30% (по объему) водяного пара, удается удалить около 95% органических [c.326]

До температуры 476—523 К испаряется влага и выделяются газы — оксид углерода (И) и оксид углерода (IV) при температуре около 573 К начинается выделение паров смолы и образуется пиро-генетическая вода, а уголь переходит в пластическое состояние при температуре 773—823 К разлагается пластическая масса угля с образованием первичных продуктов газа и смолы, состоящих из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, и затвердевает масса с образованием полукокса. При температуре 963 К и выше происходит дальнейшее выделение летучих продуктов, которые подвергаются пиролизу, а из них в результате различных реакций образуются ароматические углеводороды (последние наиболее стойки в условиях коксования и накапливаются в смоле) одновременно происходит упрочнение кокса. Конечными продуктами будут как индивидуальные вещества (сероуглерод, бензол, толуол, ксилолы, аммиак, антрацен, нафталин, фенантрен, карба-еол, фенол и др.), так и смеси веществ (масла — нафталиновое, поглотительное и др. сольвент — смесь изомеров триметилбензола и ароматических углеводородов каменноугольный пек, обратный коксовый газ и др.). [c.84]

Наибольшее значение имеет бутилксанто енат калия. В промышленности его получают, растворяя размолотое едкое кали в бутиловом спирте при перемешивании, с последующим дозированием сероуглерода. Процесс растворения идет с выделением тепла, поэтому реактор требует охлаждения, чтобы температура не поднималась выше 40° С. Применение каменноугольного сероуглерода предпочтительнее, так как содержащийся в ием бензол разжижает массу в реакторе и она легко перемешивается. После окончания дозировки сероуглерода и охлаждения, масса спускается в центрифугу для отжима. Продукт подвергается сушке в вакуум-сушилах. [c.25]

В книгу внесены потенциометрические методы анализа фенолятов, пиридиновых оснований, сульфата аммония. Включены новые фотоколориметри ч ё с к и е методы определения тиофена и сероуглерода в бензоле. Дан примерный метод исследования состава бензольных углеводородов и определения сероуглерода с помощью хроматографии. Разработанные за последнее время методы и приборы автоматического определения влажности шихты, каменноугольной смолы, сульфата аммония в книге не освещены детально ввиду отсутствия серийного производства приборов. В настоящее время конструкторское бюро автоматики Гипрококса проводит окончательную их разработку поэтому в соответствующих разделах книги изложены только принципы, на которых основано автоматическое определение влаги, и дана ссылка на работу Гипрококса. То же относится и к автоматическому методу определения остаточных бензольных углеводородов в коксовом газе. [c.7]

Применение. Алмазы применяют для сверления, резки, огранки и шлифовки особо твердых материалов при бурении горных пород для изготовления деталей приборов и инструментов, фильтров и абразивных материалов в ювелирном деле. Графит употребляют в производстве огнеупоров, электротехнических изделий и материалов в химическом машиностроении в качестве конструкционного материала как компонент смазочных и антифрикционных составов для производства карандашей и красок для предупреждения образования накипи на стенках котлов. Из искусственного кускового графита и пирографита изготовляют сопла ракетных двигателей, камеры сгорания, носовые конусы и некоторые детали ракет блоки иэ особо чистого искусственного графита используют в ядерной технике как замедлители нейтронов. Уголь является топливом, применяется в черной и цветной металлургии (в производстве алюминия, при рафинировании меди и др.), а также в производстве сероуглерода, активного угля, электроугольных изделий, для получения жидких каменноугольных продуктов и, путем подземной газификации, газообразпого топлива. Технический является ингредиентом резин и пластмасс, основным черным пигментом для печатных и малярных красок используется при изготовлении линолеума, клеенки, кирзы, галантерейных материалов, лент для пишущих машинок, копировальной бумаги и др. входит в некоторые полировочные составы как теплоизоляционный материал в дорожном строительстведобавка [c.293]

Исследования на индивидуальных соединениях. Относительные скорости гидрирования индивидуальных сернистых соединений практически весьма мало изучены. Было исследовано [44, 69, 70] гидрирование сероуглерода, сероокисп углерода и метантиола при атмосферном давлении над полусернистым никелем как катализатором. ]1ервые два соединения наряду с тиофеиом являются основными сернистыми соединениями, содержащимися в каменноугольном п светильном газе [71]. Сероуглерод гидрировали ири температурах 100—250°. Концентрацию сернистого соединения в водороде изменяли в пределах 0,3—1,7 мг л [70]. [c.370]

Сероокисъ углерода и сероуглерод. Эти соединения, по-видимому, никогда не присутствуют в жпдкпх нефтяных фракциях. Поэтому их реакции не включены в схему реакций сернистых соединений важнейших типов. Однако удаление сероуглерода и сероокиси углерода из некоторых газов, в частности каменноугольных, является важной областью примепения гидрогенизационного обессеривания. Сероокись углерода и сероуглерод удается полностью удалить при высоких температурах и давлениях в присутствии водорода и катализатора. Конечным продуктом гидрирования сероуглерода является метан [42]. Б литературе сообщается [43, 44] об образовании метантиола в качестве промежуточного продукта. [c.371]

К бензолу, применяемому для алкилирования, также предъявляются жесткие требования по чистоте, особено по содержанию сернистых соединений (их должно быть менее 0,1%)- Каменноугольный бензол очищают серной кислотой, после чего подвергают четкому фракционированию. При фракционировании он освобождается от сероуглерода и легких компонентов, последнего подвергается сушке. Сушка в промышленности осуществляется методом азеотропной перегонки, основанной на свойстве бензола образовывать с водой азеотропную смесь с оо аержанием 8,9% воды, кипящую при 69,25 °С. При конденсировании смесь расслаивается на водный и бензольный слой. Содержание влаги в бензоле снижается до 0,006—0,003%. Такой бензол вполне пригоден для алкилирования. [c.112]

Сероуглерод. Очень летучая и легковоспламеняющаяся жидкость, обладает неприятным слегка эфирным запахом. В промышленности его получают почти исключительно по реакции древесного угля с парами серы при температуре 750—1000°. Упругость пара сероуглерода при 25° С составляет 360 мм рт. ст. Небольшие количества сероуглерода содержатся в продуктах перегонки нефти, а также в жидких фракциях каменноугольного дегтя. Сероуглерод. вступает в реакции различного типа. Он служит исходным продуктом для получения роданистых соединений, производных тиомочевины. Широко используется в качестве растворителя для экстрагирования масел, жиров, воска, смол, однако вследствие легкой воспламеняемости его предпочитают заменять четыреххлористым углеродом и другими хлорпроизводными углеводородов. Сероуглерод крайне опасен — токсичен и легко воспламеняется. Он оказывает сильно раздражающее действие на кожу и глаза. Длительное вдыхание воздуха с высоким содержанием (0,5 об. %) сероуглерода оказывает преимущественно наркотическое действие короткое пребывание в атмосфере сероуглерода может привести к головной боли, головокружению, а также к расстройству дыхания. Малые концентрации сероуглерода при постоянном воздействии на организм приводят к тяжелым поражениям нервной системы. Сероуглерод проникает в организм главным образом через легкие, однако незначительные количества его могут попадать также через кожу или желудочно-кишечный тракт. О безопасных концентрациях сероуглерода в воздухе имеются различные мнения. В настоящее время предельно допустимой концентрацией принято считать 10 мг1м . Пределы воспламенения в воздухе 1,25—50,0 об. %. Высокая упругость пара сероуглерода [c.112]