Сепарация при экстракции

Обработка веществ в поле центробежных сил во многих случаях оказывается весьма эффективной. Она применяется для отстаивания, фильтрации, сепарации, экстракции и в некоторых других случаях. Указанные процессы проводят в фильтрующих и отстойных центрифугах, сепараторах, центробежных экстракторах. В настоящей главе рассматриваются наиболее распространенные типы центробежных мащин. [c.249]

Для очистки сточных вод от растворенных органических веществ применяются сорбционные методы (адсорбция, ионный обмен), пенная сепарация, экстракция, отдувка газами, перегонка (обычная, азеотропная, с водяным паром или инертными газами), химическое осаждение, обработка сильными окислителями (озоном, хлором, перекисью водорода, двуокисью хлора), жидкофазное и парофазное каталитическое окисление, обратный осмос, электрохимические методы и др. Для удаления из сточных вод растворенных неорганических веществ служат методы дистилляции (выпаривания), ионного обмена, обратного осмоса, химического осаждения, вымораживания, электродиализа и др. [c.15]

Эти методы включают ионный обмен, адсорбцию на инертных материалах и природных сорбентах, коагуляцию с добавлением различных коагулянтов, экстракцию, пенную сепарацию, химическое осаждение в виде нерастворимых соединений, деструктивное разрушение. [c.213]

В других случаях рекомендуется предварительная обработка этих вод путем отстоя, сепарации, упарки, экстракции или другими способами с выводом тяжелых и высококипящих примесей на сжигание или переработку без сброса в канализацию. [c.180]

Сочетание жидкость 4- жидкость встречается в таких процессах, как сепарация (разделение эмульсий), экстракция (разделение жидкостей), и других, для которых применяют емкостные аппараты и аппараты змеевикового типа. [c.6]

В отстойных зонах вибрационных аппаратов созданы благоприятные условия для коалесценции и сепарации фаз, поскольку рабочие среды в этих зонах не совершают колебательных движений. Для аппарата каждого типа существуют оптимальная амплитуда и частота колебаний, обеспечивающие более интенсивное протекание процесса экстракции. [c.323]

Экстракция основана на том, что экстрагируемое вещество значительно лучше растворяется в экстрагенте (растворителе), чем в сточной воде. Следовательно, правильно выбранный экстрагент должен хорошо растворять экстрагируемые органические загрязнения, обладая при этом способностью как можно меньше растворяться в воде. Кроме того, для обеспечения возможно более полного разделения (сепарации) водной и органической фаз (воды и экстрагента) необходимо, чтобы плотность экстрагента заметно отличалась от плотности воды. Циркуляция растворителя при экстракции сточной воды сводит к минимуму потери экстрагента, стоимость которого может быть довольно высокой. Поэтому при экстракции должна обеспечиваться возможность, во-первых, извлечения из растворителя экстрагируемого вещества, во-вторых, удаления экстрагента из сточной воды. Желательно также, чтобы извлечение экстрагируемого вещества из растворителя и удаление растворителя из сточной воды осуществлялось как можно более простым и доступным методом и, естественно, без потерь растворителем свойств экстрагировать органические загрязнения. [c.64]

Процесс экстракции, как отмечено выще, включает две основные стадии (операции). На стадии смешения (контактирования) исходного раствора с экстрагентом происходит образование гетерогенной двухфазной смеси в форме эмульсии одна жидкость в виде капель распределена в другой. На стадии расслоения гетерогенной смеси путем отстаивания и коалесценции капель производят отделение (сепарацию) и раздельный отвод фаз рафината и экстракта. В зависимости от конкретной технологаческой задачи возможны различные аппаратурные варианты осуществления этих операций. [c.1106]

Эффективность процесса повышается, если он построен по схеме порционной экстракции (рис. 13.11). Ее еще не совсем строго называют перекрестной экстракцией Или многоступенчатой экстракцией при перекрестном токе. Схема включает ряд последовательно-параллельных операций смешения и сепарации фаз. Процесс проводится в каскаде ступеней, через которые последовательно перемещается, например, исходный раствор. Общее количество (или поток) свежего экстрагента Э в этом случае параллельно распределяется между ступенями — в каждую ступень подается определенная порция свежего экстрагента. Соответственно из каждой ступени выводятся свои экстракт и рафинат. При этом для всех ступеней, начиная со второй, исходным раствором является рафинат с предыдущей ступени. Количество экстрагента, подаваемое в каждую ступень, может быть одинаковым (Э1 = Э2 = =. .. = Э ) либо различным (Э1 ... Э ). [c.1119]

Различие в температурных условиях экстракции предопределяется плотностью применяемости растворителя. При фенольной очистке из-за низкой разности плотностей растворителя и исходного сырья градиент экстракции снижают до минимума, так как при смешении вторичных потоков с близкими удельными массами сепарация фаз происходит гораздо медленнее и даже при сравнительно невысоких скоростях в экстракционных колоннах приходится принимать конкретные меры к снижению степени внутренней циркуляции промежуточных масляных фракций. Повышение градиента эк- [c.290]

Продукты реакции из отделения экстракции направляют на сепарацию, чтобы отделить газ от гидрогенизата — смеси жидких продуктов с твердым непрореагировавшим остатком. Остаток затем отделяют от жидких продуктов (фильтрованием), и в большинстве случаев его можно использовать для целей газификации. Отделенный жидкий гидрогенизат направляют на вакуумную разгонку, в результате которой получают небольшое количество газов i—С4, легкое масло (к.к. = 230 °С), тяжелое затирочное масло, возвраш,аемое в рабочий цикл, и в качестве основного продукта остаток — очишенный растворителем уголь SR , имеющий температуру размягчения 180°С. [c.249]

Флотация Коагуляция Экстракция органическими растворителями Сепарация ионов при различном фазовом состоянии воды [c.23]

Опытные данные на рис. 77 аналогично другим данным, пуб-ликуемым в химической литературе, обычно относятся к химически чистым веществам и поэтому, вероятно, должны рассматриваться как максимальные значения межфазовых натяжений. Существенное влияние на величину межфазового натяжения оказывают (наиболее часто в направлении его снижения) даже очень небольшие количества примесей. Особенно значительно влияние тех примесей, которые абсорбируются на поверхности раздела фаз (поверхностно-активные вещества и им подобные). Поэтому технические жидкости почти всегда обладают межфазовым натяжением, меньшим стандартного. В связи с этим для оценки экстрагентов измерения межфазового натяжения следует проводить на реальных (применяемых в промышленных условиях) жидкостях. Полезные практические сведения можно получить в результате встряхивания исходного раствора с намеченным экстрагентом в делительной воронке. Если за 5 или по крайней мере за 10 мин не произойдет достаточно четкого разделения фаз, осуществление процесса сепарации фаз после экстракции в промышленном масштабе, по-видимому, окажется затруднительным. [c.149]

Экстракция Седиментация, сепарация Отгонка газа [c.18]

В общем для получения аналитических концентратов описаны следующие методы а) соосаждение с коллектором, в том числе с органическим коллектором б) экстракция, в том числе экстракция с твердыми при обычной температуре органическими растворителями в) дистилляция, сублимация в вакууме и т. п. т) ионообменная или молекулярная хроматография, в том числе способ тонущих частиц и др. д) электролиз, а также анодное растворение -анализируемого металла с одновременным электроосаждением основного металла на катоде е) цементация, т. е. осаждение более благородных металлов на металлическом цинке или кадмии ж) зонная плавка а) магнитная сепарация. [c.157]

Сепарация ионов при различном фазовом состоянии воды перевод воды в газообразное состояние (дистилляция) перераспределение ионов в не-смешивающихся жидкостях (экстракция) (вымораживание, гидрато-образование) [c.69]

Экстракцию, сепарацию и разнообразные химические процессы систем жидкость-[-жидкость проводят в емкостных аппаратах с мешалками 7 или без них и в аппаратах змеевикового типа 8. Для обработки взаимно нерастворимых жидкостей с различной плотностью иногда используют аппараты колонного типа с противоточ-ным движением жидкостей. Сепарацию проводят в сепараторах центробежного типа 9. [c.137]

Предложен непрерывный способ получения алкилсульфата путем кратковременного контакта (1—2 мин) спирта и серной кислоты в реакционных устройствах, обеспечивающих сильное перемешивание и турбулизацию потока с саморазогреванием массы до 70—75 °С (например, смешение в насосе и пропускание через реакционный змеевик). Непременным условием при этом является моментальная закалка реакционной массы по выходе из реактора путем охлаждения ее водой или нейтрализации щелочью. Побочные реакции протекают в меньшей степени, чем при периодическом методе, но в сульфомассе содержится больше непрореагировавшего спирта, который можно, однако, регенерировать путем сепарации или экстракции из нейтрализованного раствора. [c.305]

Наиболее подробно изучены способы извлечения из соленых вод не примесей, а пресной воды. Эти способы основаны на том, что растворимость воды в органических растворителях зависит от температуры. Растворители смешивают с очищаемой водой при температуре, для которой растворимость воды и селективность процесса оптимальны. После разделения фаз температуру изменяют, растворимость воды в экстракте резко уменьшается, и очищенную воду отделяют от экстрагента. Таким образом, процесс состоит из экстракции, сепарации и доочистки воды от растворенного экстрагента [242—243]. [c.238]

Характерной особенностью ТЭА является возможность проведения процесса при незначительном температурном интервале (температура экстракции примерно 20 С, сепарации — около 30 °С), что позволяет использовать низкопотенциальные [c.238]

Сравнение биологической очистки сточных вод от поверхностноактивных веществ и таких химических или физико-химических методов как фотоокислепие, пенная сепарация, экстракция растворителями, поглон1,с[1ие сорбентами и ионитами, показало, что биологическая очистка снижает БПК, содержание органического углерода и ПАВ в сточной воде в среднем на 77%, при фотоокислепии эти показатели снижаются на 99%, при пенной сепарации — на 95—96%, при коагуляции, проводимой при pH 4—5, — на 90%. Экстракцией удаляют 50—60% ПАВ, ионным обме[гом н обратным осмосом 99% [41]. Таким образом, практически все перечисленные физико-химические методы позволяют достаточно полно извлекать ПАВ нз сточных вод. Возможность их применения определяется тем, насколько отработана и совершенна технология использования того или иного метода и каковы границы ее применимости в конкретных производственных условиях. [c.255]

Сравнение биологической очистки сточных вод от иоверхно-стноактнвных веществ и таких химических или физико-химических методов как фотоокисление, пенная сепарация, экстракция растворителями, поглощение сорбентами и ионитами, показало, что биологическая очистка снижает БПК, содержание органического углерода и ПАВ в сточной воде в среднем на 77%, при фотоокислении эти показатели снижаются на 99%, при пенной сепарации — на 95—96%, при коагуляции, проводимой при pH [c.255]

Различие в температурных условиях экстракции предопределяется плотностью применяемости растворителя. При фенольной очистке из-за низкой разности плотностей растворителя и исходного сырья градиент экстракции снижают до минимума, так как при смешении вторичных потоков с близкими удельными массами сепарация фаз происходит гораздо медленнее и даже при сравнительно невысоких скоростях в экстракционных колоннах приходится принимать конкретные меры к снижению степени внутренней циркуляции промежуточных масляных фракций. ПовышеЕтие градиента экстракции приводит к заметному повышению относительных скоростей контактирующихся фаз, в результате на отдельных участках по высоте экстракционной колонны не достигает фазовое равновесие. Крометого, эмульгируемость системы фенол —углеводороды еще более ухудшает фазовое равновесие в потоках. Более высокая плотность фурфурола позволяет вести процесс очистки с высоким градиентом экстракции. [c.242]

Центробежные экстракторы являются перспективным оборудованием для проведения процессов жидкостной экстракции. Поскольку ускорение генерируемого в них центробежного поля превышает ускорение свободного падения в 10 —10 раз, в этих экстракторах достигаются большие скорости взаимодействия обрабатываемых жидкостей, высокая эффективность массообмена и четкая сепарация выходных потоков. В связи с этим такие аппараты компактны, в них невелики объемы участвующих в массо-обмене жидкостей, минимальна пожаро- и взрывоопасность установок. Поскольку время контакта в этих аппаратах невелико, они незаменимы при обработке нестойких продуктов, а также легкоэмульгируемых жидкостей и смесей компонентов с мало отличающимися плотностями. [c.120]

Сепарация олефинов основана на различии в летучести разных соединений. Она осуществляется так же, как и сепарация углеводородов парафинового ряда (табл. 48). Пропилен и бутилены могут быть разогнаны и сконденсированы при давлении около 1519,8 кПа и охлаждении водой, имеющей температуру окружающей среды. Оставшиеся этилен и легкие газы нуждаются в абсорбционно-рефрижерационном методе разгонки. Различные бутилены обычно сепарируются благодаря их химическому взаимодействию с растворяющими кислотами с водным раствором серной кислоты первым реагирует изобутилен, затем бутен-2 и бутен-1. Следовательно, для производства каждого из этих газов в относительно чистом виде может быть применен метод проти-воточной экстракции. [c.234]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

Наиболее удобный и широко распространенный метод экстракции фуллеренов из углеродных полупродуктов - фуллеренсодержащей сажи, а также последующей сепарации и очистки фуллеренов основан на использовании растворителей и сорбентов [1]. [c.34]

При разделении деасфальтизатного раствора, полученного после экстракции гудрона пропаном с кратностью пропана 6 1 (по массе), температуре 75°С, давлении 4,5 Ша (на стадии экстракции), по двухступенчатой схеме сепарации при температуре 123 С, давлении 7,3 Ша (на I ступени) и 163°С, 7,2 МПа (на П ступени) выделяется 95,4 пропана на I ступени разделения и 3,5 пропана [c.38]

При разделении деасфальтизатного раствора, плученного после экстра1сции гудрона пропаном с кратностью пропана 6 1 (по массе) температуре 75 °С, давлении 45 ата (на стадии экстракции), по двухступенчатой схеме сепарации при температуре 123 °С, давлении 73 ата (на Т ступени) и 163 давлении 72 ата (на П ступени) выделяется 95,4 % пропана на I ступени разделения и 3,5 X пропана на 2 ступени разделения от всего пропана выводимого с деасфальтизатным раствором, [c.46]

На рис. 1, а показана схема такого режима, в к-ром рабочее тело последовательно проходит через два аппарата, циклически изменяя свое состояние х( с) под действием постоянных во времени внеш. воздействий (потоков) и и и ( С - емя пребывания рабочего тела в аппарате). К этим процессам относятся цикльг абсорбционно(адсорбционно)-десорбцион-ные (см. Абсорбция, Адсорбция), классификация (см. Сепарация воздушная), циклы холодильных машин с циркуляцией рабочего тела (см. Холодильные процессы), в вибрационных экстракторах (см. Экстракция жидкостная) и др. [c.362]

Для выполнения требований AA нефтеперерабатывающие компании инвестировали капитал в технологические установки для производства оксигенатов (МТБЭ и, в меньшей степени, ТАМЭ), изомеризации, фракционирования нафты, реформата, бензина крекинга, экстракции и сепарации ароматических углеводородов и автоматизации смешения бензина. Издержки производства для получения но- [c.39]

Экстракция, выщелачивание Магнитная сепарация Седиментация, декантадня (сливание жидкости с осадка), центрифугирование Выпаривание, дистилляция, осушка Фильтрование Кристаллизация [c.18]

В последнее время делаются попытки не только создать объективные методы для определения привкуса и запаха, но и найти способ выделения продуцирующих их веществ. Одной из таких попыток является усиление слабых концентраций привкусов и запахов паровой дистилляцией. Для выделения больших количеств запахо- и привкусообразующих веществ применяется адсорбция их на активированном угле с последующей экстракцией хлороформом или эфиром и установлением характера этих веществ групповой сепарацией и специальными методами анализа. [c.27]

Экстракт из первой ступени направляется в сепарационную систему, поступая сначала через теплообменники в сепаратор для флегмы, а затем, пройдя нагреватель,—в главный сепаратор, где выделяется основная масса экстрагированной пресной воды. При использовании смесей ТЭА и ДЭМА в соотношении 1 1 температура экстракции поддерживалась равной примерно 35° С, Сепарации — около 60° С. По 1ученная пресная вода содержала 10—600 мг/л солей, а оставшийся рассол — 1,5—8% солей. Концентрация воды в рециркулирующем растворителе составляла около6%. Удаление [c.456]

Экстракция ор- Сепарация ионов ганическими оас- при различном творитсляхми I фазовом сосго- ЯНИН воды [c.129]

В трехкомпонентной системе инертный носитель— извлекаемый компонент— растворитель удобно представлять процесс экстрагирования аналогично жидкостной экстракции в треугольной диаграмме (см. рис. 162.3.1), Верпшны треугольника соответствуют 100% содержанию А — инертного компонента, В — извлекаемого компонента, С — растворителя (экстрагента). Стороны АВ, ВС и СА представляют составы бинарных смесей компонентов соответственно А и В, В ш С, С А. Каждая точка внутри треугольника характеризует состав тройной смеси. Линия АЬ — изотерма насыщенных растворов извлекаемого компонента (В) в растворителе (С). Ниже нее находится область ненасыщенных растворов В в С, выше — гетерогенная смесь А+ В + С. Линия DN дает составы твердого остатка, полз енного при сепарации суспензий. Концентрации компонентов на линии Л С определяются экспериментально, т. к. зависят от способа сепарации и характеристик суспензии. [c.486]

В лабораторных условиях опробовано немало процессов плазменного вскрытия рудного сырья, в основе которых лежит та же идея полного первичного разрушения природной кристаллической решетки. Последуюгцее разделение компонентов рудного минерала предусматривает гидрохимические операции растворение, осаждение, флотацию, экстракцию, сорбцию. Иногда, как в случае с серпентином, этим операциям может предшествовать магнитная или электростатическая сепарация компонентов рудного сырья. В некоторых случаях, когда один из компонентов сырья радиоактивен (уран, торий и т.д.), можно использовать и радиометрическую сепарацию. Рассмотрим некоторые из известных на сегодня процессов такого рода, более или менее исследованных в лабораторных условиях. [c.148]

Дегидрирование циклогексиламина в имин по термодинамическим характеристикам аналогично дегидрированию вторичных спиртов. Однако при наличии водяного пара равновесие непрерывно смещается вправо, поскольку имин почти необратимо превращается в циклогексанон. Часть циклогексанона гидрируется водородом в циклогексанол, а циклогексиламин может частично дегидрироваться в анилин. Селективными катализаторами реакции являются металлы V—VIII групп периодической системы, их окислы, а также медь, эффективные при 160—220 °С. С никелем на окиси хрома процесс осуществляют в паровой фазе при 160—200 °С и отношении амина к воде, равном 1 4. Полученный после конденсации паров и сепарации органический слой состоит из 80% циклогексанона, 10% циклогексиламина, 0,5% анилина и фенола, 9,5% циклогексанола, дициклогексиламина и других продуктов. Циклогексанон выделяют из смеси методами экстракции и ректификации, возвращая циклогексиламин на контактирование. В данном процессе можно исходить и непосредственно из анилина, пропуская его вместе с водородом и водяным паром (при мольном отношении 10 75 15) через те же контакты при температуре около 200°С. [c.661]

Экстрагент, пригодный для опреснения, выбирают с учетом стоимости растворителя, его стойкости, летучести и селективности, а также с учетом зависимости растворимости воды от температуры. Последнее требование наиболее существенно с точки зрения уменьшения энергетических затрат необходимо, чтобы температура экстракции не очень сильно отличалась от температуры сепарации, но при этом извлекалось бы большое количество воды. С этих позиций наиболее подробные исследования выполнены Худом и Дейвисоном [244]. Установлено, что из большой группы соединений наилучшими экстракционными характеристиками обладают низкомолекулярные алифатические амины. Показано, что селективность реагентов и температурная чувствительность воды повышаются с ростом степени замещения на атоме азота оснований уменьшение степени замещения приводит к увеличению концентрации солей в получаемой экстракционным способом пресной воде [245]. [c.238]

Оптимальные условия извлечения воды триэтиламином и селективность ТЭА при различном содержании солей можно найти с помощью данных о равновесном распределении компонентов в тройных системах (Na l, K l, N32804) в области температур 17—40 °С [247]. Показано, что при температуре экстракции около 20 °С, при которой бинодальная кривая наиболее чувствительна к изменению температуры, рост солесодержания в исходном растворе сопровождается заметным уменьшением концентрации воды в экстракте. Так, при изменении концентрации соли от 0,5 до 35 г/л содержание воды уменьшается от 29,3 до 11,3% (масс.). Более резко уменьшение растворимости воды проявляется при понижении температуры и становится незначительным при температуре сепарации. Важно отметить, что рост содержания соли приводит к закономерному уменьшению концентрации ТЭА в рассоле. Поэтому выбор температуры сепарации определяется лишь содержанием амина в рассоле и выделенной из экстракта воде, поступающих на очистку от растворенного экстрагента. [c.239]