Железо перманганатный

Железо-перманганатный метод (при содержании более 2,0% [c.17]

В полученной смеси азотной кислоты с окислами азота определяют содержание N.,04 железо-перманганатным методом и из- [c.26]

Определение содержания металлического железа основано на взаимодействии его с ионами металла, имеющего более высокий электродный потенциал. С этой целью навеску губчатого железа обрабатывают [170] нейтральным раствором сернокислой меди. Металлическое железо при этом переходит в раствор в двухвалентной форме,а медь выделяется в элементарном состоянии эквивалентно перешедшему в раствор железу. Количество металлического железа устанавливают путем определения двухвалентного железа в растворе перманганатным методом. Окислы железа при этой обработке остаются без изменения. [c.240]

Присутствие в газе сероводорода способствует появлению в метаноле-сырце органических соединений серы и карбонилов железа (летучего железа). Например, содержание их в метаноле-сырце, полученном под давлением 30 МПа, составляет 0,1 — 0,7 мг/л. Показатели, характеризующие наличие в этом метаноле-сырце легкоокисляемых примесей бромное число 0,006 г ВГ2/1ОО г и перманганатная проба О—3 мин. Кроме того, в метаноле-сырце имеются амины — 0,2—1,0 мг/л и растворенные компоненты синтез-газа (Н2, СО, СО2, N2, СН4)—около 0,045% (масс.) [107], а также примеси катализатора и механические примеси. [c.138]

Установлено, что сульфат алюминия обладает большей эффективностью, чем соли железа, при удалении из воды дубильных [4] и гуминовых веществ [5]. Попутно с обесцвечиванием воды происходит заметное снижение ее окисляемости. Например, при обработке воды с исходной цветностью 30—45 град дозой А12(804)з, равной 100 мг/л, в области значений pH 6—6,5 происходило снижение цветности на 89 %, а перманганатной окисляемости — на 67% [6]. [c.213]

Для определения железа хроматным или перманганатным методом необходимо перевести его в восстановленную форму. Выбор восстановителя представляет большие трудности, обусловленные тем, что восстановление необходимо проводить количественно до определенной валентности. При этом надо иметь возможность легко и полностью (количественно) удалить избыток восстановителя. Это последнее обстоятельство особенно сильно ограничивает выбор восстановителя, так как часто окисление восстановителя ведет к окислению и определяемого элемента. Для восстановления ионов металлов применяют следующие группы восстановителей [c.391]

Для определения кислородных включений в стали образцы растворяли в железо-сульфатном электролите. Осадок карбидов и включений брали только с образца, дважды отмывали декантацией от электролита и разрушали карбиды перманганатным методом, сначала в 12%-ной азотной, а затем в серной кислоте. Продолжительность окисления 1 ч. [c.103]

Обезжелезивание аэрацией рекомендуется в тех случаях, когда щелочность исходной воды более 2 мг-экв/л, величина pH более 7, содержание аммонийных солей менее 1 мг/л, сероводорода менее 0,2 мг/л, перманганатная окисляемость — менее чем [0,15 (Ре +)+3] мг/л, где (Ре +) — концентрация закисного железа в мг/л. [c.126]

Перманганатный метод по сравнению с титрованиями церием (IV) имеет недостаток — органические вещества, по-видимому, оказывают мешающее влияние, и перманганат должен быть абсолютно чистым например, присутствие железа приводит к индуцированной цепной реакции (см. разд. 15-8). Нечеткая конечная точка свидетельствует о наличии органического вещества или другого восстановителя [45]. При работе с окрашенными растворами, а также при титровании разбавленным раствором перманганата рекомендуется использовать индикатор ферроин. [c.364]

В этом разделе практикума учащиеся должны познакомиться с приемами анализа воды, применяющейся для технических целей. Полный анализ воды включает комплекс ощ>еделений, важнейшие из которых — определение общей жесткости, карбонатной жесткости, содержания кислорода, перманганатной окисляемости, содержания ионов железа. [c.253]

Ориентировочно этот метод может применяться при содержании железа (общего) до 10 мг/л (в том числе двухвалентного не менее 50%), pH не менее 6,7, щелочности не менее 1 мк-экв/л, содержании сероводорода до 1 мг/л и перманганатной окисляемости не более 6—7 мг/л. Если результаты пробного обезжелезивания положительны, метод фильтрования может быть применен также и при других значениях показателей качества воды. Использование метода фильтрования обеспечивает снижение содержания железа до требований, предъявляемых ГОСТ 2874-73. [c.163]

Метод основан на предварительном восстановлении железа(III) до железа(II) и последующем определении железа(II) перманганатный методом. [c.159]

Катионит КУ-2 перед испытаниями обрабатывали 10%-ным раствором серной кислоты по стандартной методике [2] до отсутствия железа. Фильтрация пергидроля через слой катионита с удельной нагрузкой 10—15 на 1 л смолы в час при 18—20° протекала спокойно. Фильтрат был прозрачен и бесцветен. При определении в нем концентрации перекиси водорода перманганатным и тиосульфатны.м методами получались одинаковые результаты. Это указывало на отсутствие заметных количеств продуктов деструкции катионита в пергидроле. [c.53]

При обычном определении железа при помощи перманганатного метода [c.199]

Аммиак и амины могут быть удалены перед ректификацией путем обработки метанола двухосновными органическими кислотами — винной, адипиновой, глутаровой, янтарной. Однако более простым и эффективным способом удаления соединений азота является очистка продукта на ионитах . Обычно применяют сильнокислотные катиониты, например типа КУ-2, КВС, вофатит и др. Ионитный фильтр может быть установлен на различных стадиях процесса ректификации на линии Подачи метанола-сырца, на линии водного метанола после перманганатной очистки или на. выходе ме-танола-ректификата из колонны основной ректификации. В любом варианте метанол очищается от аммиака и аминов, частично поглощаются альдегиды, карбонилы железа, присутствующие металлы. Однако эффективность очистки будет зависеть от стадии, на которой устанавливают ионитный фильтр. Дело в том, что при фильтровании метанола-сырца и водного метанола обменная емкость катионита используется не только ло прямому назначению. Одновременно с поглощением аммиака и аминов поглощается большое. количество альдегидов и, вероятно, диметилового эфира. Поглощение эфира и альдегидов, а также примесей металлов резко снижает рабочую емкость катионита, что влечет за собой необходимость частой регенерации фильтра. Аналогичная картина наблюдается при фильтровании водного метанола. [c.122]

В результате этой первой операции снижение концентрации органических загрязнений в стоке достигает 25—35%. Интенсивность окраски падает в 8—10 раз, прозрачность возрастает. Перманганатная окисляемость при кипячении в щелочной среде уменьшается на 50—55%, окисляемость на холоде уменьшается на 50—60%,. Однако после первичного осветления кислой смеси стоков вода все еще сильно загрязнена. Она интенсивно окрашена (порог разбавления до исчезновения окраски в слое 20 см от 1 2 ООО до 1 500), щелочная перманганатная окисляемость при кипячении равна 480—550 мг/л Ог, вода содержит растворенные соли алюминия двухвалентного железа. [c.227]

Определение содержания железа при наличии значительного его количества в кислоте может быть произведено перманганатным методом после предварительного восстановления железа в закисную форму. Восстановление осуществляется различными способами — при помощи чистого цинка, сероводорода, сернистого газа и т. п. — и протекает сравнительно медленно и не всегда с необходимой полнотой. Лучшим методом, пригодным также для определения очень малых количеств железа, является колориметрический, основанный на образовании роданида железа. [c.39]

Б. Перманганатный метод определения железа [c.38]

Перманганатный метод определения железа основан на восстановлении Ре(П1) до Fe(n), которое затем окисляют (титруют) 0,05— [c.44]

Как видно из таблицы, результаты первых двух столбцов удовлетворительно совпадают. В третьем образце капролактама химическим методом железо не было обнаружено, в то время как спектральным методом удалось получить вполне определенный результат благодаря его высокой чувствительности. В заключение в качестве примера приводим результаты спектрохимического анализа одного из образцов капролактама со следующими характеристиками 1) перманганатное число> >20 000 се/с 2) температура затвердевания 68,5°С 3) летучие [c.114]

Это касается и других показате лей исходного качества воды перманганатной окисляемости содержания железа (рис. 5.2) а также pH, щелочности, жест кости и т. д. [c.221]

Полученную после окисления смесь анализируют потенциометрически, параллельно определяя содержание окислов азота железо-перманганатным методом. [c.25]

Перманганатная окисляемость — обобщенный показатель, характеризующий содержание в воде легкоокисляемых органических и некоторых неорганических соединений (нитриты, сильфиты, железо двухвалентное). Под окисляемостью понимают количество кислорода, эквивалентное расходу перманганата калия. [c.34]

Данные по кинетике разложения пероксида водорода и деструкции комплексонов и комплексонатов получали методом остановленного потока. Концентрацию окислителя определяли титриметричес-ки перманганатным методом концентрацию лигандов — титрованием солями железа, цинка и свинца. Продукты разложения лигандов в среде пероксида водорода устанавливали методом ЯМР С. [c.71]

Для промышленных целей воду испытывают по следу-1 ющим показателям 1) температура, цвет, запах, прозрач- ность, сухой остаток, pH 2) азот (общий, аммонийный, нитратный, ннтритный) 3) окисляемость бнхроматная, перманганатная 4) биохимическая потребность в кислороде 5) относительная стабильность 6) растворенный кислород 7) хлориды, свободный хлор 8) фосфаты 9) фториды 10) жесткость общая, постоянная (некарбонатная), временная (карбонатная) кальциевая, магниевая 11) специфические ингредиенты, характеризующие промышленные сточные воды — неорганические соединения железа, меди, хрома, кобальта, никеля, свинца, цинка, кадмия, ртути органические соединения—фенолы, цианиды, синтетические вещества 12) катионы К , Na+, a +, Mg +, Fe , л 13) анионы h, SO -, NO-, НСО и SIO23-. [c.296]

Наряду с удалением легколетучих органических примесей в колонне 6 отгоняется также частично и летучее железо — примерно на 15% (отн.) от содержания его в метаноле-сырце. Предгон имеет несколько повышенную кислотность за счет скопления в нем остаточного диоксида углерода. Снижение кислотности в кубе колонны происходит из-за концентрирования в нем остаточной щелочи. Очистка обезэфиренного метанола-сырца от легколетучих в колонне 6 происходит примерно на 95%. Прирост перманганатной пробы на этой стадии составляет в среднем 17 мин. Абсолютная величина пробы кубовой жидкости также зависит от качества исходного метанола-сырца и колеблется в пределах 4—30 мин. [c.143]

Испытания с перманганатом калия (перманганатная проба) — наиболее чувствительный показатель к изменению качества метанола-сырца и режима ректификации. Повышение содержания в метаноле-сырце спиртов Сг—Се, карбонилов железа и аминов ведет к снижению перманганатной пробы у метанола-ректификата. Сами по себе алифатические спирты как микропримеси не снижают перманганатной пообы, но их образованию сопутствует и образование соединений с кратными связями, легко окисляемых перманганатом калия. Поэтому общее содержание спиртов Сг—Сб в метаноле-сырце — индикатор наличия в нем микропримесей непредельных соединений. Уменьшению показателя перманганатная проба метанола-ректификата способствует также контакт его с окружающей атмосферой и солнечная радиация. [c.173]

Степень очистки метанола-сырца от соединений железа зависит от качества исходного сырья и с повышением температуры меняется незначительно. Очиш,енный метанол-сырец по содержанию железа соответствует требованиям ГОСТ 2222—78 на метанол-ректификат. Снижение перманганатной пробы при повышении температуры 0бусл0 Влен0 частичным окислением метанола до побочных органических продуктов, оксидов углерода и водорода. При каталитической очистке метанола-сырца при 300 °С в очиш,енном продукте обнаружены примеси новых соединений диметиламин, пропаналь, метилацетат, ацетон и бутаналь, наличие которых ухудшает качество метанола-сырца. [c.226]

Промышленными испытаниями подтверждено [228], что при использовании метанола-сырца (с диметиловым эфиром) температура в зоне пемзосеребряного катализатора снижается. Качество водно-метанольной смеси при работе на метаноле-сырце после форконтакта повышается как по показателю перманганатной пробы, так и по содержанию железа. Степень очистки водно-метанольной смеси в за-виоимости от технологических условий составляла 60—90%. Состав парогазовой фазы до й после форконтакта практически одинаков, что свидетельствует об инертности форконтакта к процессам окисления метанола при данных условиях (190—200°С). [c.228]

Микрограммовые количества марганца в алюминии определяют, экстрагируя комплекс с 8-гидроксихинальдином (2-метил-8-хинолином) хлороформом в присутствии тартрата при pH 11,4—12,4 [9]. Железо маскируют цианистым калием. Метод более чувствителен, чем обычный перманганатный метод, и позволяет определять 1-10 % при навеске алюминия 2 г. [c.264]

В заШсймости от степени загрязнения жидкие отходы бурения содержат довольно большие количества легкоокис-ляющихся веществ органических и некоторых неорганических. Количество кислорода, эквивалентное расходу окислителя,- характеризует значение окисляемости. Если устранить влияние мешающих неорганических примесей (закисного железа, нитратов, сероводорода), то результаты определения окисляемости дают косвенное представление о содержании в пробе органических веществ. В зависимости от применяемого окислителя различают окисляемости перманганатную, бихроматную и др. [c.140]

При титровании по перманганатному способу Herwig всегда получал слишком низкие цифры в тех случаях, когда он помножал выраженный в железе титр раствора марганцовокислого калия на 0,310, чтобы получить титр, выражекный в хроме. Поэтому, чтобы согласовать перманганатный способ с иодометрическим, нужно заменить множитель 0,310 (lg = 0,49136—1) множителем 0,3165 (lg = 0,50037—1). (Hervig считает, что на эту разницу равьше не обращали внимания, потому что редко случалось определять хром при содержании его выше 60%). [c.140]

Перманганатный индекс является мерой загрязнения воды органическими и окисляемыми неорганическими веществами. Он в основном предназначен для оценки качества водопроводной и природных вод, включая поверхностные воды. Более загрязненные воды могут анализироваться после очистки и предварительного разбавления. Перманганатный индекс можно определять для вод, содержащих менее 500 мг/дм иона хлорида. Восстанавливающие соединения, такие как соли железа (П), нитриты и сероводород, в определенной степени мо1уг влиять на перманганатный индекс. [c.53]

Как показано в работе , перманганатное число водного метанола после КПР увеличивается до 20—30 мин, снижается содержание альдегидов, аминов, карбонилов железа и других примесей. Эфирное число уменьшается примерно в 10 раз, причем сложные эфиры гидролизуются на 80—85% и в количестве 5—7% выводятся с пред-гоном. Распределение жомпонентов по потокам колонны предварительной и основной ректификации, по данным хроматографического анализа, приведено в табл. 36, однако следует учитывать, что значительная часть примесей не конденсируется в водяных холодильниках и уходит в виде паров через гидрозатвор в атмосферу. [c.109]

Из нижней части колонны выводят боковые фракции, которые принято называть изобутиловое масло (7—10 тарелки) и изобутиронная фракция (27 тарелка). Они кипят при температурах выше температуры кипеиия метанола и ниже температуры кипения воды. Изобутиловое масло содержит 20—40% метанола, 35—40% воды, 30—50% высших спиртов изобутиронная фракция — до 96,0% метанола, 1,5—3,0% воды и 2,5—4,0% высших спиртов. Кроме того, они содержат незначительное количество альдегидов, эфиров, карбонилов железа и других соединений, которые влияют на качество боковых отборов—перманганатное число этих фракций колеблется от нуля до 3—4 мин. С боковыми фракциями из колонны отводится основное (Количество этанола, нелетучих азотистых соединений (Ы-метилотирролидон и его производные, этаноламины и др.), образующихся на стадии подготовки газового сырья. В соответствии с этим правильный выбор точки отбора и количества боковой фракции не менее важен для качества ректификата, чем регулирование [c.111]

Исследования показали , что качество метанола-ректификата определяется в первую очередь наличием в метаноле-сырце альдегидов, органических азотистых соединений и карбонилов железа. Так,. парный коэффициент корреляции для среднемесячной зависимости перманганатного числа ректификата от содержания альдегидов азотистых соединений и пентакарбонила железа составляет соответственно 0,83 0,66 и 0,43. Из этих трех видов соединений при перманганатной очистке заметно снижается только концентрация карбонилов железа, а содержание веществ, определяемых как альдегиды, напротив, увеличивается. Карбонилы железа и летучие азотистые соединения выводятся в основном в колонне предварительной ректификации. Альдегиды, значительно труднее отделяемые в процессе ректификации, -практически присутствуют во всех материальных потоках и больше всего влияют на качество ректификата. В связи с этим становится понятным правомерность исключения перманганатной очистки из процессов переработки метанола-сырца. Более того, сохранение перманганатной очистки в схемах синтеза метанола, работающих а основе природного газа, может даже привести в определенных условиях к ухудшению качества ректификата за счет увеличения содержания альдегидов и возможности попадания марганцевого шлама в колонну основной ректификации. Для схем синтеза, где в качестве сырья используют водяной или коксовый газ, стадия химической очистки, видимо, необходима (особенно при отношении Н2 СО=5—6). Однако расход КМПО4 в этом случае должен определяться индивидуально для каждой технологической схемы. [c.114]

Перманганатную окисляемость, содержание железа, марганца, свободного СО2, растворенного кислорода, кремнезема, общего азота и азота аммонийного, нитратного и нитритпого выражают в мг/л. Катионы и анионы, которые соединяются с образованием различных растворенных в воде солей, группируют в две таблицы, концентрацию их выражают или в мг/л и мг-экв/л, или в град. Общая соленость воды определяется общим содержанием катионов и анионов в мг/л. Общее содержание катионов, выраженное в мг-экв/л (или в град), должно быть таким же, как и общее содержание анионов, выраженное в мг-экв/л (или в град). [c.340]

В практике анализа железных руд железо определяют почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перманганатный методы. Оба они основаны на том, что находяш ееся в растворе железо предварительно восстанавливают до двухвалентного, которое затем окисляют (титруют) раствором бихромата или перманганата калия. Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляюп] ихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа нитратом закиси ртути (титрованные растворы ее значительно устойчивее и не изменяются в течение двух-трех недель), а также комплексонометрический метод. [c.33]

Перечисленные выше процессы, а также железо-щелочной и способы очисткн взвесями железа, железо-цианидными растворами и взвесями, перманганатными и бикарбонатными растворами подробно описаны в специальной литературе 1 2. В Советском Союзе они почти не нашли промышленного применения, поэтому в настоящей книге не рассматриваются. [c.233]

Хилдричеми Алленом 2 был рекомендован в качестве окислителя перманганат калия. Другие авторы , предпочитают непрямой метод определения с использованием хлорида железа (III). По этому методу на сульфинат действуют известным количеством титрованного раствора хлорида железа(III) и по окончании окисления добавляют отмеренный объем титрованного раствора хлорида олова(II). Избыток ионов олова(II) затем-оттитровывают раствором бихромата калия. Метод перманганатного окисления пригоден и для микроопределений. [c.311]

Перманганатный метод . Осадок, который в этом случае лучше собирать в тигле Гуча, а не на бума>кном фильтре, растворяют в 30 мл горячего 10 о-ного раствора едкого натра, хорошо промывают асбест водой и нагревают раствор до 50 . Медленно титруют раствором перманганата калия, применяя сильно подкисленный раствор хлорида железа (III) в качестве внешнего индикатора. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология