Циклогексан показатели

В катализате (бензол, циклогексан) определением показателя лучепреломления по Г. С. Павлову [22] установили количество бензола, образовавшегося дегидрогенизацией циклогексана. Катализатор 60% циклогексана переводил в бензол. [c.179]

На основании результатов многочисленных исследований первичных нефтяных асфальтенов можно считать надежными следующие показатели мол. вес от 1200—3000 до 5000 отношение С/Н весовое 10—11,0, атомное 0,85—0,90 содержание ароматических атомов в молекуле 50% и выше (от суммарного количества С-атомов в молекуле) полная растворимость в бензоле и циклогексане отсутствие растворимости в к-пентапе. Если эти критерии в характеристике первичных нефтяных асфальтенов будут строго соблюдаться, то отклонения в количественных экспериментальных данных, полученных разными исследователями, в случае применения одинаковых методов и аппаратуры, будут объясняться либо различной химической природой нефти, из которой выделены асфальтены, либо методическими ошибками в эксперименте. [c.106]

В последнее время предложен ряд усовершенствований схемы окисления, приводящих к снижению энергетических и капитальных затрат Главное из них — снижение давления до величины, близкой к парциальному давлению циклогексана При этом тепло реакции снимается за счет испарения части подаваемого в реакционный аппарат циклогексана Предусмотрен также подогрев исходного сырья испаряющимся циклогексаном Процесс проводится в многоступенчатых, каскадно расположенных реакторах Опыт эксплуатации подобных установок показал, что на них достигаются несколько лучшие показатели по расходу циклогексана, увеличивается выход полезных продуктов и соответственно снижается образование побочных соединений Кроме того, за счет более полного использования кислорода и увеличения скорости проведения процесса повышается производительность реакционного узла в целом. [c.60]

Показатели Циклопен- тан Метилцик- лопентан Циклогексан Метилцик- логексан Декалин [c.409]

Циклоалканы имеют большую плотность, чем алканы, более высокую температуру кипения, больший показатель преломления и меньшую анилиновую точку (рис. 5.2). Для практических целей в лакокрасочной промышленности используют в основном циклопентан и циклогексан. Нефтяные циклоалканы являются в основном алкил-замещенными. При увеличении длины алкильного заместителя, циклоалканы уже утрачивают свои особенности и начинают по свойствам приближаться к алканам. Боковые алкильные группы значительно повышают анилиновую точку (табл. 5.5). [c.411]

При исследовании свойств молекул методом светорассеяния применяют еще один вид измерений — измерение инкремента показателя преломления и его температурной зависимости. В табл. 7 приведены некоторые данные, полученные для системы полистирол — циклогексан. С многими другими системами работать труднее. Поскольку большое число работ проводится при температурах, значительно отличающихся от комнатной, трудно опре- [c.40]

Для криоскопических анализов необходим циклогексан высокой степени чистоты, с температурой кристаллизации, близкой к 6,54°С, который не меняет своих показателей в процессе обработки высокоактивными адсорбентами. [c.7]

Определение содержания бензола в его смесях с циклогексаном по показателям преломления / [c.63]

Уравнение (П. 28) выполняется для 10 заведомо ненапряженных алканов (от этана до октана,.метилпропан, диметилпропан, а также циклогексан) с хорошими статистическими показателями (5= 1,25 кДж/моль). Величины еще для 10 алканов, а так- [c.82]

Иногда для приготовления катализатора при получении полиэтилена при низком давлении применяют циклогексан, в котором определяют содержание влаги и ароматических соединений, кислотное число и показатель преломления. [c.216]

При окислении с целью получения циклогексанона и циклогексанола хорошие результаты дает циклогексан, имеющий такие показатели и == 1,4255—1,4266, т. пл. от -+-3,0 до - -6,5°. Температура плавления является более чувствительным критерием чистоты циклогексана, нежели показатель преломления. В качестве примесей циклогексан может содержать бензола 0,5% и метилциклопентана до 2% [4]. [c.276]

В работах [4, 16] проведены исследования по установлению наиболее благоприятных режимов окисления и дано описание схемы процесса получения циклогексанона, удовлетворяющего по своим качественным показателям требованиям для переработки в капролактам. Реакция окисления циклогексана производилась в вертикальном цилиндрическом реакторе при давлениях 18—24 ат, температуре 130—140° и концентрации нафтената кобальта 0,004%. Скорость подачи циклогексана в реактор составляла 55—60 л1ч при расходе воздуха 6,5—12 н.т.д. в час. Время пребывания циклогексана в реакторе было равно от двух до четырех часов. Глубина реакции за один проход составляла 11—12%. Выход продуктов, выраженный в мол. % на прореагировавший циклогексан, был циклогексанон—32, циклогексанол—35, дикарбоновые кислоты—20%, из них 80% приходится на адипиновую кислоту. Отмечается неблагоприятное действие воды на процесс окисления. [c.289]

Продажный циклогексан высокой чистоты обычно можно использовать без дальнейшей очистки (см. кривую Б на рис., 150). Абсолютный этанол, применяемый в лаборатории, содержит флуоресцирующие примеси в довольно больших концентрациях, но их легко удалить одной перегонкой, как это описано в разделе III, И, 7 (ср. кривые Л и на рис. 151). В своей работе автор встретился с таким фактом, что все порции этанола из одной партии содержали 1—2 ч. антрацена на 10 ч. спирта (см. кривые Л и В на рис. 151), очевидно попавшие при производстве или расфасовке. Такую примесь легко удалить перегонкой, а сам факт приведен здесь для иллюстрации того, какая высокая чувствительность метода может быть достигнута в флуоресцентном анализе при благоприятных условиях. Так как показатель чувствительности флуоресценции антрацена при 250 нм высок, а флуоресценция очищенного этанола незначительна, минимальная обнаружимая концентрация антрацена в спирте составляет меньше 1 ч. на 10 ч. последнего. [c.400]

Для проверки активности катализатора через трубку при 300—305° был пропущен циклогексан в слабом токе водорода процент дегидрогенизации циклогексана определялся рефрактометрически по Г. С. Павлову [22]. Катализатор 90% циклогексана переводил в бензол. Над этим катализатором фопускался деаромат зированный бензин при 300 305° со скоростью 6 мл/час в слабом токе водорода приемник охлаждался твердой углекислотой со спиртом. Полнота дегидрогенизации контролировалась измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой фракции активность катализатора проверялась, и она оставалась неизменной. [c.133]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Показатель преломления смеси бензола с циклогексаном есть функция его состава. По найденному показателю преломления для катализата, пользуясь диаграммой (см. рис. 50), определяют содержание I пом циклогексана для СвИо 1,5014, а для [c.369]

Показатель преломления — очень ваячная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления тем меньше, чем болыге в углеводородах относительное содержание водорода. При одинаковом содержании атомов углерода и водорода в молекуле показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Наибольшими показателями преломления обладают арены, наименьшими — алканы. Циклоалканы занимают промежуточное положение (гексан— 1,3749, циклогексан— 1,4262, бензол—1,5011). В гомологических рядах показатель преломления возрастает с удлинением цепи. Наиболее заметные изменения наблюдаются у первых членов гомологического ряда, затем изменения постепенно сглаживаются. Однако из этого правила имеются исключения. Для циклоалканов (циклопентана, циклогексана м циклогептана) и аренов (бензола и его гомологов) наблюдается сначала уменьщение, а затем увеличение показателя преломления с возрастанием длины или количества алкильных заместителей. Например, показатель преломления бензола равен 1,5011, толусла — 1,4969, этилбензола — 1,4958, ксилолов— 1,4958—1,5054. [c.55]

Для проверки активности катализатора испытывают, как на нем дегидрируется циклогексан. Для этого в каталитическую бюретку (или в поршневой прибор для подачи жидкости) наливают примерно 20 мл циклогексана, который пропускают над катализатором (прекратив при этом доступ водорода) при 300° и объемной скорости 0,5 час. . Пробы катализата отбирают каждые 15 мин. и определяют показатели преломления этих проб. Обычно достаточно пропускать циклогексан 45 мин. — 1 час. Иногда показатель преломления первой порции катализата бывает несколько заншкенным, поэтому об активности катализатора лучше судить по второй и последующим пробам. Для определения степени превращения циклогексана в бензол находят содержание бензола в катализаге по показателю преломления, пользуясь табл. XVIII.14. Катализатор считается активным, если в данных условиях циклогексан превращается в бензол не менее чем на 90%. [c.502]

В настоящее время формулировка правила Ауверса — Скита изменилась и звучит так [9] в паре изомерных двуза-мещенных циклогексанов более низкую температуру кипения, показатель преломления и плотность имеет изомер с дизква-ториальной ориентацией заместителей, В такой форме правило применимо и к 1,3-изомерам, к изомерным метилцикло-гексиламинам [10] и другим производным циклогексана. [c.323]

Большое значение для показателей работы установки риформинга имеет химический состав сырья. При значительном содержании в сырье циклопарафинов, особенно циклогексанов, их ароматизация, протекающая с большой скоростью, приводит к образованию ароматических углеводоподов в количествах, превышающих термодинамически равновесные выходы из соответствующих парафинов. Парафиновые углеводороды в этом случае не ароматизуются, а подвергаются только изомеризации и гидрокрекингу. [c.15]

Влияние условий на показатели процесса и распределение продуктов превращения шестичленных цикланов над алюмомолиб-деновым катализатором приводятся в табл. 2. В сравнимых условиях катализа в ряду циклогексан, метилциклогексан, 1,4-диметилциклогексан, этилциклогексан наблюдается заметный рост глубины превращения цикланов и выходов аренов в расчете ча пропущенный углеводород. Относительные выходы аренов при 460° и скорости подачи 0,5 час могут быть представлены в виде отношения 1 1,5 1,7 2,0. [c.133]

При подборе растворителя, наиболее подходящего для выработки растительных белковых материалов, Дэвин [26] составил перечень экстрагирующих свойств различных растворителей при обезжиривании хлопьев сои в аппарате Сокслета или кипячением. В таблице 9.9 представлены некоторые данные о количестве остаточных липидов в муке, определявшемся по методу Драпро-иа [30], содержании белков и растворимости белков в муке. Наименьшие показатели содержания остаточных липидов получены при использовании этанола и азеотропной смеси гексана и этанола. Однако в этих условиях растворимость белков уменьшается приблизительно на 10—20% по сравнению с необезжиренными хлопьями (91 %). Что касается сохранения первоначальной растворимости, то наилучшими в этом отношении являются пентан, гексан, циклогексан, трихлорэтан, аг(етон и азеотропная смесь ацетона и гексана, Определенный компромисс между сохранением растворимости и остаточным содержанием липидов обеспечивают гексан и трихлорэтан. [c.392]

Наиболее употребительными растворителями являются тетрагидрофуран (ТГФ), хлороформ, толуол, циклогексан и их смеси. Предпочтение отдается ТГФ, который, в отличие от толуола, не образует мицелл или агрегатов с макромолекулами полимера и прозрачен в УФ -области спектра. Кроме того, эффективность метода ГПХ при использовании ТГФ максимальна при довольно низких температурах (35-45 С). Однако при длительном хранении ТГФ окисляетея с образованием взрывоопасных пероксидных соединений, поэтому необходимо проводить его предварительную очист . Используя ТГФ в качестве растворителя, можно анализировать каучуки всех марок, а также термоэластопласты. При проведении анализа бутадиен-нитрильного каучука целесообразно использовать смесь растворителей, один из которых имеет сродство к неполярному звену каучука, а другой - к полярному [55, 56]. Если используется рефрактометрический детект<)р, необходимым требованием к растворителю является разность показателей преломления растворителя и полихмера. [c.108]

Сейер, Райт и Белл [1662] также получили циклогексан гидрированием бензола. Продукты гидрирования подвергали фракционированной перегонке на колонке высотой 4 м. Тридцатая фракция в количестве 3 л была отобрана при скорости перегонки 5 мл1час и при флегмовом числе 35 1. Плотность, показатель преломления и температура замерзания полученного образца хорошо согласуются с соответствующими величинами, полученными группой сотрудников Нефтяного института и Национального бюро стандартов [62]. [c.274]

В недавней экспериментальной работе Нерли, Коттона и Фарну [16] это состояние изучалось методом нейтронного рассеяния на коротких (М = 29 000) цепях полистирола, растворенных в циклогексане. Короткие цепи исследовались потому, что в случае длинных цепей в разбавленной фазе по существу нет полимера Ф О [см. также формулу (4.1)], и эксперимент поэтому невозможен. Тем не менее для этих коротких цепей (Ы 300) исследователи из Саклэ сумели проследить зависимость К от температуры, т.е. от х- Они экспериментально нашли, что показатель степени в зависимости /г(х 1/2) равен 0,32 0,05 - в прекрасном согласии с формулой (4.61) [c.135]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

На искусственной смеси углеводородов с содержанием циклогексана — 26,5%, метилциклопентана — 25,6% и н-гептана— 47,9% было также показано, что циклогексан обладает большим стремлением к комплексообразованию с тиомочевиной, чем метилциклопентан. Из указанной смеси путем обработки тиомочевиной была выделена смесь цикланов, содерл ащая 70% циклогексана и 30% метилциклопентана [48], состав которой определялся методом комбинационного рассеяния и по значению показателя лучепреломления бинарной смеси циклотвксан-метил-циклопентан. [c.34]

Необходимо периодически проводить проверку рефрактометра по эталонным жидкостям и дистиллированной воде. Набор эталонных жидкостей для проверки рефрактометров выпускается Союзреактивсбытом . В набор входят н-гептан, циклогексан, хлористый этилен, четыреххлористый углерод, бензол, а-бромнафта-лин. Если результаты измерений показателей преломления не совпадают с указанными в таблице точными их значениями эталонных препаратов, производят переюстировку прибора или составляют графики (таблицы) поправок. Проверять рефрактометр можно также по прилагаемой к прибору юстировочной пластинке с определенным показателем преломления. [c.186]

Во второй работе Херингтон и Ридель изучали строение продуктов, получаемых при циклизации различных парафиновых углеводородов. В каждом опыте пад 20%-ным катализатором (окись хрома на окиси алюминия) пропускали при 475° 1 мл алкана. Суммарное содержание ароматики в катализате определялось по показателю преломления, после чего катализат разбавляли циклогексаном, и 1 мл раствора, содержащий 1% ароматики, исследовался спектроскопически в ультрафиолете. Одновременно ставились контрольные опыты с искусственными смесями. Если непредельные лч леводороды мешали определению, то их предварительно удаляли взбалтыванием с уксуснокислой ртутью. [c.240]

Гидрированию подвергали 20%-ные растворы продуктов в циклогексане в лабораторных автоклавах емкостью 20 мл при температуре 300 15°С и давлении 300—400 ат (начальное давление ЮО—150 ат) в присутствии никеля Ренея (табл. 2). Катализатор (35—40% от сырья) добавляли в несколько этапов, причем его отфильтровывали только после первого этапа, во время которого происходило обессеривание продукта. Гидрирование осуществляли Б течение 30—140 ч до прекращения расхода водорода и исчезновения в гидрогенизате характерных для ароматических углеводородов полос поглощения в интервале 1600 см- ИКС. В образцах определяли основные физико-химические показатели, структурно-групповой Ю] и элементарный состав (табл. 3). Устойчивость к окислению (табл. 4) определяли видоизмененным методом ВТИ и методом проф. Весели . Гидрирование продуктов сопровождалось всеми характерными для гидроочистки изменениями качества сырья. Гидрогенизаты были полностью обессерены и почти бесцветны. В условиях опытов не достигалось исчерпывающего гидрирования ароматических углеводородов. Все гидрогенизаты флуоресцировали в ультрафиолетовом свете. В зависимости от состава сырья содержание атомов углерода в ароматических кольцах уменьщалось от О до 50% от исходной величины (по методу п-й-М). Это, по-видимому, отвечает равновесным концентрациям. Более глубокого гидрирования не осуществляли, так как достигнутые результаты позволили определить свойства соединений после гидрирования и качество полученных масел. [c.251]

Затем равновесие этой реакции изучали Берроус и Лукарини [8]. Эти авторы работали в прсточной системе и подходили к равновесию только со стороны смеси паров водорода и бензола несколько различных составов. В качестве катализатора использовалась платина, нанесенная на асбест. Бензол имел = 1,50144 и циклогексан = 1,42624 и = 1,42640. Состав равновесной смеси измерялся по весу конденсата углеводородов, объему водорода и показателю преломления конденсата. [c.388]

Биггс н Бейлер [26] провели, кроме того, сравнение бензольного экстракта н кубового остатка и нашли, что при последовательной повторной гидрогенизации как экстракта, так и остатка приблизительно 80% з глерода переходит в масла, растворимые в циклогексане. Гидрогенизация производилась при 350° с медио-хромовым катализатором Адкинса. Растворимые масла далее были подвергнуты гидрогенизации над никелевым катализатором, по Ренею, при 220° для завершения дальнейшего насыщения и затем были разделены по фракциям и охарактеризованы по молекулярному весу, температуро кипения, показателю преломления и отношению водорода к углероду (см. табл. 18, в которой приведены также физические константы некоторых известных гидроароматических соединений). Кроме того, было определено содержание гидроксильных групп ацетилированием. [c.287]

Технико-экономические показатели гидрирования бензола в циклогексан по методу Хайдрар приведены ниже [169, 170] [c.91]

Из индексов ароматичности, базирующихся на измерении химических сдвигов, следует также упомянуть смещение при разбавлении и смещение от растворителя . Первый из них представляет собой смещение сигнала в спектре ЯМР Н при разбавлении жидкого ароматического соединения неполярным инертным растворителем, умноженное на молярный объем АЬУи- Отнесение этой величины к аналогичной для бензола дает индекс, выражаемый в процентах. Для пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом этот индекс составляет 83% для тиофена, 75% для селенофена, 61% теллурофена и 55% для фурана [79]. Смещение от растворителя представляет собой разность химических сдвигов полярной молекулы (ацетонитрил) и неполярной (циклогексан) в исследуемом жидком ароматическом соединении. Как показано [80], этот показатель не является мерой кольцевого тока и ароматичности. [c.28]

В этом окончательном уравнении константа С мон ет быть найдена лишь опытным путем. Для этого должен быть производеп хотя бы один опыт дегидрирования циклогексана при некоторой постоянной температуре, например, при 275° (Т = 548°), и определен точный состав полученных продуктов, который на основе закона действуюп ,их масс позволит вычислить опытную константу К р. Анализ жидких продуктов реакции (бензол -Ь циклогексан) удобно производить в данном случае определением показателя преломления смеси углеводородов и сопоставлением найденной реакции со специальным графиком измепения этого показателя смеси бен.зо.ла с циклогексаном в зависимости от ее состава. Кроме того, в газах, выходящих из прибора после реакции, определяется содержание водорода. [c.463]

Упражнение 4-14. В то время, когда полагали, что г ис-изомеры всегда менее устойчивы, чем /праяс-изомеры, для отнесения конфигураций цис- и транс-изомеров в циклических системах применялось эмпирическое правило, известное под названием правила Ауверса — Скита. Согласно этому правилу, цггс-изомер всегда должен иметь более высокую температуру кипения, плотность и показатель преломления. Однако это правило неприменимо для 1,3-дизамещенных циклогексанов, у которых транс-форма имеет более высокую температуру кипения, плотность и показатель преломления. Объясните, каким образом можно сформулировать правило Ауверса — Скита с тем, чтобы оно включало 1,3-системы подобного типа. [c.140]

Данные, приведенные в табл. 47, можно непосредственно использовать при работе с различными приборами, и они особенно ценны при обсуждении относительных ошибок различных методов флуориметрии. Например, для флуориметрического определения селена его превращают в 4,5-бензопиазселенол [327] или в 3,4-диаминофенилпиазселенол [328]. Показатель чувствительности флуоресценции при 366 нм для первого соединения (рОзввЩ = 0,12 в циклогексане) более чем в 20 раз выше, чем для второго (ф/)збб/Я = 0,0045 в толуоле), и, таким образом, уже на основании этого видны значительные преимущества использования первого соединения. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология