Салициловой joi щавелевой кислоты

Приборы и реактивы прибор для фильтрования (см. рис. 7), стакан, фильтровальная бумага, сосуды с загрязненными бензойной, салициловой, щавелевой кислотами или другими веществами. [c.21]

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Щавелевая кислота обладает, в сравнении с серной, меньшим растворяющим действием, что позволяет наращивать более толстые пленки без понижения температуры электролита. Путем сочетания сильной неорганической кислоты (серная) с более слабыми органическими кислотами (щавелевая, сульфо-салициловая, борная) в различных пропорциях разработаны оптимальные составы электролитов (№ 2 и № 4, см. табл. 13.1), в которых можно получать достаточно толстые пленки с заданными свойствами. [c.82]

Этим методом можно определять такие смеси солей с кислота-1МИ, как ацетат натрия + уксусная кислота, бензоат калия + бензойная кислота, пропионат калия + пропионовая кислота, ацетат натрия + уксусная -f салициловая кислоты, бензоат калия + бензойная + щавелевая кислоты и т. д. [516, 518, [c.154]

Некоторые кислоты, такие, как щавелевая кислота, салициловая кислота, 2-оксинафталин-З-карбоновая кислота, при восстановлении превращаются в альдегиды [1420], если применять обратный порядок прибавления реагентов, использовать теоретическое количество алюмогидрида лития и поддерживать температуру —10°. [c.49]

И, наконец, по четвертому способу восстановление проводят в приборе, разделенном на два отделения, которые в нижней части соединены слоем ртути (рис. 1, г). Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. Этот метод, отличающийся от первого небольшой катодной поляризацией амальгамы, сравнительно недавно с успехом был применен для восстановления салициловой кислоты до салицилового альдегида [П], щавелевой кислоты до глиоксиловой [12], а также для гидродимеризации нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты [13]. [c.220]

Раствор перекиси водорода не должен содержать других перекисей, например пербораюн или п ркярбодатов. При титровании первые капли раствора перманганата калия обесцвечиваются медленно. Затем реакция идет достаточно быстро до конечной точки титрования. Это, как и в случае перманганатометрического титрования щавелевой кислоты, объясняется постепенным накоплением в растворе марганца (И), ускоряющего реакцию. Поэтому перед титрованием полезно внести в колбу для титрования немного соли марганца (П). Для повышения устойчивости перекиси водорода в раствор вводят ацетанилид, мочевую кислоту, лимонную кислоту, салициловую кислоту и другие вещества, которые тоже окисляются перманганатом калия. Поэтому результаты титрования перекиси водорода завышены. Если добавлена мочевина, то она не мешает титрованию. В присутствии стабилизаторов перекись водорода рекомендуется определять иодометрическим методом ( 144). [c.402]

Фототурбидиметрическое титрование солей натрия щавелевой кислотой в среде этанола применяли для определения натрия в его солях с салициловой, и-аминосалициловой, каприловой кислотами и с сульфотиазолом [236]. При определении 8,3—14,4% натрия стандартное отклонение 0,07—0,13%. [c.73]

Косвенный амперометрический метод определения натрия основан Ьа осаждении в этанольной среде оксалата натрия избытком щавелевой кислоты и титрования этого избытка этанольным раствором нитрата кадмия. В качестве индикаторного использован ртутный капающий электрод. Метод применен для определения натрия в солях салициловой, -аминосалициловой, муравьиной, уксусной, бензойной, капроновой кислот, этилате, феноляте натрия. При их йавеске 8,60—12,00 мг погрешность определения не превышает 0,8%. [c.74]

Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

Ароматические кислоты в форме натриевых с о-л е й восстанавливаются электролитически до соответствующих а л к о-г о л е й, а в присутствии борной кислоты процесс иногда удается остановить иа ступени альдегидов Щавелевая кислота восстанавливается электролитически до г л и к о л е в о й кислоты Салициловая кислота превращается в салициловый а л ь д е г и д также действием амальгамы натрия в присутствии борной кислоты причем образующийся альдегид тем нли иным способом должен пемедлен1Ю удаляться из сферы реакции, так как иначе он восстанавливается дальше. [c.490]

Замыкание цикла может быть осуществлено с превосходными выходами при нагревании о-арилоксибензойной кислоты как таковой или вместе с кислыми реагентами, например серной кислотой [32], хлористым ацетилом [33], их смесью [34], хлористым тионилом, пятихлористым фосфором [35], пятиокисью фосфора [8], хлорокисью фосфора [36], щавелевой кислотой [37], хлористым оксалилом [38] и хлорным оловом [39], либо при нагревании хлорангидрида о-арилоксибензойной кислоты с хлористым алюминием [40] или без него. Салициловая кислота в бензоле не изменяется под действием серной кислоты, в то время как тиосалициловая кислота превращается в этих условиях в тиоксантон [5]. [c.324]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся ххадок, и титриметрическим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, щавелевую кислоту, иодаты, перйодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. Применение этих методов иногда представляет интерес в том отношении, что для титрования связанных с ионами уранила или урана осадителей требуется значительно больше эквивалентов титранта, чем это имеет место при окси диметр ическом титровании тех же количеств урана (VI) или урана (IV). Так, например, для титрования 1 моля урана, осажденного в виде 8-оксихинолината, требуется 12 эквивалентов брома [589]. [c.103]

Для определения щавелевой, малоновой, винной, лимонной и салициловой кислот [24] нагревают анализируемый раствор 15 мин на водяной бане с избыточным количеством стандартного раствора пирофосфатного комплекса марганца (III) и затем оттитровывают его избыток раствором восстановителя. Щавелевая кислота окисляется до СО2 и НаО. На окисление малоновой, винной, лимонной и салициловой кислот расходуется соответственно 4,34 4,64 8,60 и 11,6 эквивалента кислорода. Уксусная и муравьиная кислоты не окисляются. у [c.21]

В среде дифференцирующих растворителей можно проводить раздельное титрование смесей моно- и дикарбоновых кислот, например смесей щавелевой и салициловой кислот, яблочной и бензойной, малоновой и бензойной, щавелевой и бензойной и др. Например, при титровании смеси бензойной и щавелевой кислот в среде метилэтилкетона получается кривая с тремя скачками титрования, из которых первый соответствует нейтрализации первой ступени диссоциации щавелевой кислоты, второй — нейтрализации бензойной кислоты и третий — нейтрализации второй ступени диссоциации щавелевой кислоты. Между тем величины констант диссоциации бензойной кислоты (/С=6,3 10 ) и второй ступени диссоциации щавелевой кислоты (7< 2 = 6,4 10" ) в водном растворе очень близки. В среде же метилэтилкетона происходит последовательная нейтрализация этих кислот [128]. [c.117]

Фенетедин, КСЮд Продукты ния окисле- МН4УОз жидкая фаза. Активаторы щавелевая, лимонная, салициловая, сульфосалициловая кислоты [417]. См. также [418, 419, 423] [c.779]

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Этим методом можно определять такие смеси солей с кислотами, как ацетат натрия-Ьуксусная кислота, бензоат калия+бензойная кислота, пропионат калия+пропионовая кислота, ацетат натрия Ч- уксусная + салициловая кислоты, бензоат калия + бензойная + щавелевая кислоты и т. д. [516,518, [c.154]

Многие простые карбоновые кислоты являются промышленными продуктами. Уксусная кислота — прекрасный растворитель и важный реактив в изготовлении фармацевтических препаратов, пластмасс, искуоственного волокна и пленкообразующих материалов. Фталевые кислоты, а также ади-пнновая кислота используются в синтезе волокна, такого, как дакрон и найлон Салициловая кислота — активное начало, образующееся в организме при приеме аспирина щавелевая кислота является ваншым восстановителем бензойная кислота (в виде соли) служит средством для консервирования пищевых продуктов. [c.76]

В качестве катализаторов этой реакции предложены вода [693, 741—7471 муравьиная кислота [7481 уксусная кислота [5321 масляная кислота [744] в-аминокапроновая кислота [746, 749—751] салициловая кислота [752, 753] щавелевая кислота [754] янтарная кислота (7551 адипиновая кислота [755] соляная, азотная кислоты [756] фосфорная [744, 757, 7581 бензойная кислота [758] м-бензоилкапроноваякислота [770] соли е-аминокапроновой кислоты [750] щелочи — гидроокиси и углекислые соли Ка, К, алкоголяты 1759—762], [c.133]

Торий может быть осажден из водного раствора. ногими органическими кислотами. Некоторые из них нашли применение в аналитической химии фениларсо-новая, нитробензойная, салициловая кислоты и 8-гидро-ксихинолин. Щавелевая кислота осаждает торий в виде оксалата ТЬ( 204)2 даже из сильнокислых растворов. Эта реакция имеет большое значение как для крупномасштабного производства тория (см. раздел 8.4), так и для получения тонкоизмельченной ТЬОг для суспензий гомогенных реакторов (см. раздел 14.2). При прокаливании оксалата образуется ТЬОг в очень чистом виде. Из нее приготовляют ТЬр4, пригодный для получения металла. [c.97]

Для определения содержания м-к резола и я-к резола применяется способ Дарзана, основанный на том, что лг-крезол при нагревании с безводной уксуснонатриевой солью до 100° дает двойное соединение, нерастворимое в органических растворителях, но разлагающееся при действии воды. п-Крезол образует аналогичное соединение с безводной щавелевой кислотой. о-К резол в смеси крезолов можро определять сплавлением с едким кали, при этом о-крезол окисляется в салициловую кислоту. [c.35]

Салициловая кислота (НС7Н5О3, эквивалентный вес 138,12, рациональный эквивалентный вес 138,06). Возогнанная салициловая кнслота была предложена в качестве основного вещества 2. По полученным автором результатам титрование этой кислоты щелочью дает в среднем на 0,1% повышенное значение титра по сравнению с тем, какое получается при установке по бензойной или щавелевой кислотам. Желательна большая сходимость. [c.127]

В присутствии гидротартрата калия. Определению не мещают следующие органические вещества кальциевые соли масляной, молочной, глюконовой кислот, натриевые соли уксусной, бензойной, борной, винной, фталевой, малеиновой, фумаровой, фенилуксусной, аминоуксусной и адипииовой кислот, не мешают также бензальде-гид и глюкоза. Определению мешают натриевые соли щавелевой, салициловой, малоновой кислот, формальдегид, ацетальдегид и салициловый альдегид. [c.91]

Плохо растворимые соли с нитроном дают также соли хлорноватой (рис. 189), иодистоводородной (рис. 169), роданистоводородной (рис. 177), а также щавелевой, салициловой, пикриновой кислот. [c.192]

Долгое время считалось, что жирные одно- и двухосновные кислоты амальгамами щелочных металлов не восстанавливаются, за исключением щавелевой кислоты, которая может быть восста-иовлена в глиоксиловую [15, 154, 155], что объясняется наличием сопряжения 0=С—С=0. Сравнительно недавно была найдена возможность восстановления ряда кислот концентрированной амальгамой натрия в присутствии борной кислоты по методу Вейля [157—163]. Этим путем масляная, нонановая и ундекановая кислоты были восстановлены с выходом 30—36% в соответствующие альдегиды [156]. Первоначально действие твердой амальгамы натрия в присутствии борной кислоты было успешно применено Вейлем для восстановления карбоксильной группы оксикислот. Таким путем салициловая кислота была восстановлена до салицилового альдегида [c.545]

Принимая в соображение то обстоятельство, что из изатина и изатиновой кислоты легко могут быть получены антраниловая и салициловая кислоты, Кекуле склонен считать все индиговые соединения за производные бензола, принадлежащие к мета-ряду. Кекуле не согласен с Байером, что изатиновая кислота есть триоксииндол. Он говорит если вообразить себе, что в ос-толуиловой кислоте С Н СН СООН два водорода боковой цепи замещены кислородом, то получится кислота такого вида С № СО СООН амидопроизводное этой последней имело бы состав изатиновой кислоты. Кислота С Н СО СООН находилась бы в таком же отношении к щавелевой кислоте, как бензойная к угольной. Кекуле говорит, что существование такой кислоты вовсе нельзя считать невероятным, если только допустить, что соединения могут быть очень непостоянны. Понятно, что амидопроизводное этой кислоты легко может дать при окислении антраниловую кислоту затем образование анилина при дальнейшем распадении тоже очень вероятно. Дальше Кекуле говорит, что если изатиновая кислота действительно имеет вышеуказанную формулу, то изатин [c.413]