Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура хлорметанов

    Определение содержания органически связанного хлора в соляной кислоте из абгазов производства хлорметанов производится методом газожидкостной хроматографии. Метод заключается в предварительной экстракции органических примесей из соляной кислоты ксилолом с последующим хроматографированием пробы слоя экстракта на хроматографе с детектором ионизации в пламени. В качестве сорбента применяют апиезон , нанесенный на хроматрон М-АУУ . При определении температура термостата - 7 0-80 °С, температура испарителя - 200-250 °С. На рис. 8-2 показана типичная хроматограмма органических примесей в абгазной соляной кислоте производства метилеихлорида. [c.120]


    Смесь газов, образовавшихся в результате реакции, поступает в абсорбер, орошаемый соляной кислотой с температурой 65—70°С, где происходит абсорбция хлористого водорода, а хлорметан поступает в поверхностный конденсатор из импрегнированного графита, охлаждаемый охлажденным рассолом. [c.284]

Рис. 119. Зависимость температуры разложения некоторых гидратов хлорметанов от давления СОз и N2. Рис. 119. <a href="/info/49043">Зависимость температуры разложения</a> некоторых гидратов хлорметанов от давления СОз и N2.
    Выполнение работы. Подготавливают хроматограф ЛХМ-72 в соответствии с пп. 1-9 описания порядка работы на приборе. Температуру термостата колонок устанавливают равной 50 С, температуру детектора 110 °С, расход газа-носителя 45 мл/мин. Токовую нагрузку на плечи катарометра задают равной 130 мА. После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии (п. 8) вводят в испаритель с помощью предварительно промытого (п. 10) микрошприца пробу смеси жидких хлорметанов объемом 0,02 мл. Записывают хроматограмму, имеющую три пика. [c.301]

    При нормальной работе колонны в условиях, близких к адиабатическим, при температуре в нижней секции 70-80 и подаче азота или метана в количестве 4% от объема хлористого водорода содержание хлорметанов в очищенной соляной кислоте составляет менее 0,001%, а концентрация - 30-31,8%. [c.81]

    По данным [3], в результате гидролиза хлорметанов, содержащих примесь воды, образуется соляная кислота — именно она вызывает коррозию металла. Образующиеся продукты коррозии, в свою очередь, ускоряют гидролиз. Если не восполняется влага, расходуемая при растворении металла, то при снижении влажности до известного Предела коррозия полностью прекращается. Для углеродистой стали в четыреххлористом углероде этОт предел составляет 20—30% от максимальной растворимости воды при комнатной температуре [4]. [c.8]

    Процесс обычно проводят в органическом растворителе при пониженной температуре. В качестве растворителя удобно использовать хлорметан (т. кип. —24 °С), который, испаряясь, охлаждает реакционную смесь и одновременно увлекает образующийся хлороводород. Процесс получения диметилфосфита чаще всего проводят по непрерывной схеме. По окончании реакции растворитель отгоняют и легкие фракции отпаривают на колонке. Для очистки диметилфосфит перегоняют в испарителе пленочного типа при температуре 120°С и давлении 663 Па. [c.480]


    Хлороформ (три.хлорметан) — бесцветная, прозрачная, подвижная и легколетучая жидкость, обладающая характерным запахом и жгучим вкусом. Температура кипения 59,5—62°. Удельный вес 1,498 при температуре 15°. Растворяется в воде в соотношении 1 200. Со спиртом, эфиром, бензином смешивается во всех отношениях. [c.74]

    При сорбции хлорметанов и фреонов с применением какого-либо предельного углеводорода в качество неподвижной фа ы можно принимать во внимание только дисперсионные силы. Объемы удерживания соответствуют упругости пара (или же температуре кипения), которую имели бы вещества, если бы не действовали полярные межмолекулярные силы. Очевидно, чго таким образом можно вывести из хроматографических характеристик выраженное в калориях значение энергии ассоциации молекул, вызнанной их полярностью. [c.196]

    Представляет интерес описанная в настоящей работе зависимость-направления асимметрии ника от природы соединения. На нашем приборе были получены резкие передние границы пиков хлорметанов, причем удерживаемый объем, измеренный до максимума, уменьшается с увеличением количества проявляемого вещества. Обратная картина наблюдается для спиртов (см. такн е Литтлвуд и др. [3] о форме пиков спиртов и сложных эфиров). Этот эффект зависит главным образом от кривизны изотермы распределения, поэтому определение изотерм на ряде жидкостей будет весьма ценным для доказательства этого положения. Асимметричные ники могут быть получены также вследствие различных скоростей достижения равновесия в жидкой и газовой фазах, как было найдено в случае противоточного распределения для системы лсидкость — жидкость. Изменение эффективности от времени и температуры запуска жидких проб показывает, что для высокой эффективности необходимо быстрое испарение пробы. Чем быстрее [c.257]

    Влияние природы-носителя на выход хлорметанов при постоянном составе катализатора. температуре 450°С и времени контакта 1Д сек отражено в табл. 5. [c.17]

    Влияние природы носителя на выход хлорметанов при температуре 4-50°С, времени контакта 1,4 с%к /6/ [c.17]

    По другому способу аппаратурного оформления процесс ведут в реакторе с псевдоожиженным слоем кремнемедного контакта (рис. 86). Аппарат представляет собой колонну, в которую снизу вводится хлорметан. Поток газа поддерживает мелкие частицы контактной массы в псевдоожиженном состоянии, обеспечивающем хорошее перемешивание. Для регулирования температуры в реакционном пространстве по трубам 2 циркулирует вода. В верхней, расширенной части аппарата твердые частицы отделяются от газообразных продуктов реакции. Они [c.293]

    Метиленхлорид, по данным [6], не оказывает существенного коррозионного воздействия на аустенитную сталь типа 18-8 при любой влажности в широком диапазоне температур. Это объясняется более низкой, чем у других хлорметанов, склонностью его к гидролизу. [c.9]

    Как видно из табл. 1.7, неметаллические материалы неорганического происхождения керамика, фарфор, стекло, кислотоупорные силикатные эмали, большинство цементов (кроме серного и гидравлического) — стойки во всех хлорметанах. Г рафит, пропитанный феноло-формальдегидной смолой, также стоек в хлорметанах в широком интервале температур, вплоть до температуры кипения. [c.16]

    Как видно, наибольщей коррозионной стойкостью из всех испытанных металлов обладает титан. Однако скорость его коррозии также весьма значительна, и при повышении температуры следует ожидать ее возрастания. Поэтому титан также не может быть рекомендован для изготовления аппаратуры, работающей в среде кислого сырца хлорметанов. [c.40]

Рис. 2. Кривая разделения смеси хлорметанов Сорбент — кирпич + 30% ТКФ температура 40 и 60° С Рис. 2. <a href="/info/740006">Кривая разделения</a> смеси хлорметанов Сорбент — кирпич + 30% ТКФ температура 40 и 60° С
    Технологическая схема пронзводства хлорметанов по способу Тгапзса представлена на рис. 12.4. Отходы производства хлоруглеводородов смешивают с избытком воздуха (иногда с добавкой топлива) и подают в реактор пиролиза 1. При сгорании образуется смесь хлора, хлористого водорода, углекислого газа и паров воды. Температура газовой смеси не превышает ИОО °С, поэтому в реакторе пиролиза образуется лишь небольшое количество окислов азота, и коррозия аппарата незначительна. В традиционных реакторах пиролиза сжигание хлоруглеводородов осуществлялось в горелках примерно при 1550 °С и выше, чтобы обеспечить [c.397]

    В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующу1Хся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они имеют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлорметанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]


    Тритилированне достигается обработкой моносахарида трифенил-хлорметаном (реже трифенилбромметаном)в среде пириДина при комнатной температуре или при слабом нагревании. Отщепление тритиль-ной группы и регенерация гидроксильной группы легко достигаются обработкой тритильного эфира уксусной кислотой при нагревании или, бсли нежелательно подвергать углевод действию уксусной кислоты, каталитическим гидрированием над платиной нли над палладием, которое вызывает гидрогенолиз связи кислород — углерод с отщеплением трифенилметана. [c.63]

Рис.7.32. Зависимость содержания С=С-связей в БК от концентрации изопрена (1,2), температуры (3) и конверсии мономеров (4,5) 1,3,4- катализатор (С2Н5)1 5А1С11 5 Н2О, растворитель - изопентан 2, 5- А1С1з, растворитель - хлорметан (173 К, 900 с) концентрация Рис.7.32. <a href="/info/641926">Зависимость содержания</a> С=С-связей в БК от концентрации изопрена (1,2), температуры (3) и <a href="/info/660177">конверсии мономеров</a> (4,5) 1,3,4- катализатор (С2Н5)1 5А1С11 5 Н2О, растворитель - изопентан 2, 5- А1С1з, растворитель - хлорметан (173 К, 900 с) концентрация
    При освещении ультрафиолетовым светом или при температуре 250— 400 °С смесь метана и хлора бурно реагирует с образованием хлористого водорода и соединения, имеющего формулу H3 I. Происходит хлорирование метана, а продукт реакции H3 I называется хлорметаном или хлористым метилом (СНд = метил). [c.42]

    Выполнение работы. Колонку заполняют диатомитом, содержащим 30% этиленгликоля, и помещают в термостат. Устанавливают температуру термостата 40° С, скорость газа-носителя 45 см 1мин. После вывода системы на режим в колонку вводят 0,02 мл жидкой смеси хлорметанов. На хроматограмме получают три пика. Расчет количественного содержания каждого из компонентов смеси производят по площадям пиков методом нормировки. Результаты расчета сводят в таблицу. [c.226]

    Существенно отметить, что замещение водорода фтором дает сравнительно незначительное изменение температуры кипения, по сравнению с другими галоидами. Например, замещение одного водорода на фтор в метане дает значительное повышение температуры кипения, но дальнейшее замещение обусловливает понижение температуры кипения (табл. 1). В случае же хлорметанов наблюдается повышение температуры кипения с увеличением степени замещения. Гексахлорбензол представлйег собой твердое вещество с высокой температурой плавления, тогда как гексафтОрбензол (перфторбензол) является ЖИДКОСТЬЮ, кипящей приблизительно при такой же температуре, как бензол (табл. 1). Точно гак же температур  [c.17]

    В производстве тетрахлоруглерода хлорированием метана была опробирована трехсекционная колонна. При работе без поддува метана или азота температура в нижней части копонны влияет на содержание хлорметанов в сопяной кислоте (табл. 28). [c.81]

    И проводится периодически под давлением. Особенностью процесса является наличие двух фаз, так как растворимость этилена и продуктов реакции в соляной кислоте незначительна, а хлористый водород хорошо растворим в водной фазе. Скорость перехода хлористого водорода из водной фазы в органическую велика и обусловливает проведение реакции в кинетическом режиме в широком температурном интервале 6 0-100 °С. Оптимальным режимом при получении 4ракции g-- 18 является давление этилена 2 кПа, температура 100 °С продолжительность процесса 0,66 ч, начальная концентрация НС 1 - 22, %, выход хлорметанов 120 г/(л ч). [c.137]

    Жидкая фаза, состоящая из хлорметанов, выводится из зоны разделения 12 по линии 17 при температуре 105 °С и проходит через зону вывода 18. Эта жидкая фаза практически не содержит хлористого водорода и имеет следующий состав (в массовых долях) хлористого метила 25 ООО, метиленхлорида 9500, хлороформа 2700, четыреххлористого углерода 270, высококипящих компонентов 10. По линии 25 через линию26 также выводится смесь хлорметанов, которая поступает в зону охлаждения на выходе из реактора хлорирования. Она имеет следующий состав (в массовых долях) метиленхлорида 20 ООО, хлороформа 7700, четыреххлористого углерода 1100, высококипящих компонентов 40, хлористого водорода 300. [c.185]

    Например, хлористый аллил СНг = СН—СНг—С1 и дифенил-хлорметан (СвН5)2СН—С1 гидролизуются при кипячении с водой, превращаясь в спирты НгС = СН—СНг—ОН (аллиловый спирт) и (СбН5)гСН—ОН (дифенилкарбинол). Гидролиз же хлорбензола в концентрированном растворе щелочи идет только при температуре свыше 300°С и давлении примерно 300 атм  [c.87]

    Влияние температуры ввода пробы было описано раньше [6] оказалось, что эффективность зависит от темнературы (<40° для хлорметанов) в случае применения описанных методики впуска и конструкции впускного устройства при низких температурах. Выше 40° эффективность для хлорометанов уже не зависит от температуры, однако для спиртов было обнаружено некоторое увеличение эффективности. [c.255]

Рис. VIII.3. Хроматограмма разделения галоидуглеводородов, растворенных в воде [36], полученная на кварцевой колонке (30 м х 0,53 мм) с силиконом DB-624 (толщина пленки 3 мкм) при программировании температуры. Расход гелия 6 мл/мин. 1 — дихлордифторметан 2 — хлорметан 3 — винилхлорид 4 — бромметан 5 — хлорэтан Рис. VIII.3. <a href="/info/1687412">Хроматограмма разделения</a> <a href="/info/1201518">галоидуглеводородов</a>, растворенных в воде [36], полученная на <a href="/info/913608">кварцевой колонке</a> (30 м х 0,53 мм) с силиконом DB-624 (<a href="/info/30238">толщина пленки</a> 3 мкм) при <a href="/info/19367">программировании температуры</a>. Расход гелия 6 мл/мин. 1 — дихлордифторметан 2 — хлорметан 3 — винилхлорид 4 — бромметан 5 — хлорэтан
    Технологическая схема производства хлорметанов методом термического хлорировапия метана следующая хлор и содержащий метап газ в соотношении 3 смешиваются в смесителе и подаются в хлоратор, где я счет ЭJiзoтepмичнo ти процесса поддерживается температура 500—520°. Температура регулируется путем измепепия соотношения подаваемых в реактор компонентов. Реакционный газ, содержащий хлориды метана, 25% хлористого водорода, избыточный метан, водород и азот, проходит систему очистки от хлористого водорода, где из последнего получается товарная соляная кислота, щелочную очистку, осушку раствором хлористого кальция, охлажденного кипящим аммиаком до температуры—15°, Нейтрализованный 1 аз перед осушкой имеет следующий состав (объемн. %) хлористый метил 10—12 метиленхлорид — 6—7 хлороформ — 1,5—2 остаток, в пересчете на четыреххлористый уг.пе-род — 0,1 метан, водород, азот — 80. [c.330]

    Проведены поисковые исследования процесса низкотемпературного хлорирования окиси железа парами четыреххлористого углерода. Температура процесса в интервале 350-500°С легко регулируется подачей паров. Использовать в качестве сырья четыреххлористый углерод нецелесообразно вследствие его высокой стоимости. Выясняется возмокность использования в процессе хлорирования окатышей кубовых остатков производства хлорметанов, содержащих 80-85% четыреххлористого углерода, что позволит как снизить себестоимость хлорного железа, так и облегчить задачу утилизации отходов хлорорганических производств. [c.66]

    К Прямой реакции с кремнемедным контактом способны в основном простейшие хлоралканы (хлорметан и хлорэтан), ал-лилхлорнд и хлорбензол. Высшие хлоралканы подвергаются глубокому разложению, а винилхлорид дает малый выход целевого продукта ввиду своей низкой реакционной способности. В случае хлорметана и хлорэтана реакция протекает при 300— 370 °С, но для реакции с хлорбензолом требуется повышение температуры до 430—470 и даже до 500—600 °С. [c.293]

    Антрахинон-1-сульфеновая кислота (1) легко окисляется в щелочном растворе кислородом или гексацианоферратом с образованием сульфинат-иона [11]. При окислительном хлорировании хлором в уксусной кислоте из 1,4-дикислоты (2) получается 1,4-дисульфокислота [1]. В то же время хлорирование оксазетидинсульфеновой кислоты (8) сульфурилхлоридом в ди-хлорметане при комнатной температуре приводит к соответствующему сульфинилхлориду Н50С1. [c.424]

    На рис. 1.1 на примере метана представлен эффект замещения водорода на фтор, хлор и бром. Приведенные данные показывают, что в случае моно- и дифторметана вследствие появления дипольного момента температура кипения увеличивается на 80 - 100°С, тогда как у СР она лищь на 30°С выще, чем у метана В противоположность этому температуры кипения хлорметанов и бромметанов быстро увеличиваются с увеличением степени замещения. [c.10]

    Общим свойством полифторированных соединений являются уменьшение межатомного расстояния С — F и повышение прочности этой связи с увеличением числа атомов фтора в молекуле, одновременно ослабляется межмолекулярное взаимодействие. Как показано в табл. 1.6, при последовательном замещении атомов водорода в метане фтором связь С — F постепенно упрочняется и в случае F ее энергия достигает максимального значения. Температура кипения полифторированных соединений не повышается монотонно с увеличением молекулярной массы мако1мальное ее жачшие соответствует 3 атомам фтора, а в случае СРдОна вновь понижается, В этом отношении фтор-метаны существенно отличаются от других галогенметанов например, в ряду хлорметанов с увеличением содержания хлора энергия связи С — С1 не изменяется, а температура кипения значительно повышается. [c.18]

    Мы видим, что последний компонепт смесп тетрахлоралканов — тетрахлорнонан — выделяется лишь при нестационарной температуре колонки. Ход и эффективность разделения указанных смесей графически представлены выходными кривыми на следующих рпсунках на рис. 2 изображено разделение хлорметанов — ди- [c.272]

    Этот результат, очевидно, указывает на ограничения реакции с точки зрения использования ее для целей органического синтеза. Промежуточные продукты могут реагировать со скоростями, соизмеримыми со скоростью начальной реакции. Если мы поставили цель эффективно синтезировать по этим реакциям моно-хлорметан, необходимо подобрать такую реакционную систему, чтобы обеспечить и максимальный выход, и максимальную простоту выделения. Один из способов состоит в том, чтобы проводить хлорирование с большим избытком метана, при этом в течение всей реакции будет существовать высокая концентрация алкана. Так как скорость реакции зависит от концентрации реагентов, а также от констант скорости, можно ожидать, что единственным продуктом в этих условиях будет хлорметан. Температуры кипения метана (—162°С) и хлорметана (—24°С) различаются достаточно сильно, чтобы можно было легко отделить низкотемпературной перегонкой продукт от неиспользованного реагента. Повторное использование неизрасходованного реагента 1Юзволяет в итоге полностью превратить его в продукт. [c.268]

    Реакционная способность хлорметанов по отношению к гидриду трифенилолова совершенно противоположна таковой по отношению к ЫА1Н4. Четыреххлористый углерод бурно взаимодействует с гидридом трифенилолова уже при комнатной температуре с образованием хлороформа последний реагирует далее при кипячении, превращаясь в хлористый метилен. При кипячении хлористого метилена восстановление можно продолжить до образования хлористого метила [1878]. Аналогичным образом полигалргенметаны могут быть восстановлены и гидридом трибутилолова [2574]. [c.346]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура хлорметанов: [c.274]    [c.273]    [c.521]    [c.523]    [c.235]    [c.304]    [c.333]    [c.250]    [c.258]    [c.157]    [c.158]    [c.437]   
Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.327 , c.328 , c.341 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Температуры кипения и плавления хлорметанов

Хлорметан

Хлорметаны температура кипения

Хлорметаны температура плавления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте