Хлористый водород расширения

Внедрение сбалансированных по хлору процессов и расширение областей применения хлористого водорода и соляной кислоты способствовало разработке методов утилизации абгазных отходов и получению на их основе ценных химических продуктов. [c.3]

Макромолекулы пептона содержат 45,5% хлора. Однако хлор-метильные группы полимера связаны с теми углеродными атомами основной цепи, при которых не имеется атомов водорода. При нагревании полимера это исключает возможность отщепления хлористого водорода, обычно ускоряющего дальнейшую термическую деструкцию таких полимеров, как поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, и кроме того, придает пептону высокую термическую устойчивость. Расплав пентона имеет сравнительно низкую вязкость, что облегчает его переработку в изделия методом литья под давлением. Коэффициент термического расширения пентона значительно ниже, чем для полиэтилена, и примерно аналогичен коэффициенту расширения полистирола и полиами- [c.406]

Раствор бензола в хлорбензоле, вытекающий из нижней части аппарата, частично через холодильник 7 вновь направляют на орошение конденсатора смешения из другой части раствора выделяют бензол в ректификационной колонне 3. Жидкую смесь хлорбензола, бензола, полихлоридов, хлорного железа, хлористого водорода, растворенного в жидкости, и других продуктов реакции непрерывно отбирают из расширенной части хлоратора 2. Вместе с раствором, отбираемым из конденсатора 5, ее направляют на разделение в двухколонный ректификационный агрегат непрерывного действия. Поступающая в насадочную колонну 8 смесь содержит 64—65% (масс.) бензола, 33,5—34% хлорбензола, около 1,5% полихлоридов и немного растворенных хлористого водорода и хлорного железа. Иногда реакционную массу перед ректификацией обрабатывают слабым раствором едкой щелочи для нейтрализации хлористого водорода и разрушения хлорного железа. В кубовой части колонны 8 поддерживают температуру 133—141 С, а в верхней части — 75—81 °С. Дистиллят, отгоняемый из колонны, содержит 99,5% бензола и 0,5% хлорбензола. Из кубовой части колонны непрерывно [c.423]

Выделяющийся при хлорировании хлористый водород вместе с парами бензола, хлорбензола, остатками влаги и газообразными примесями, содержащимися в хлоре, отводят из верхней части хлоратора и охлаждают в графитовом холодильнике 3 до —2 °С. При этом пары бензола конденсируются. Из расширенной части хлоратора отбирают жидкие продукты реакции—хлорбензол, полихлориды и непрореагировавший бензол и разделяют их в двухколонном ректификационном агрегате. Дистиллят первой колонны—бензол возвращается в производственный цикл. Дистиллят второй колонны, работающей при разрежении,—товарный хлорбензол. [c.194]

Бензол из бачка 1 и газообразный хлор подают в нижнюю часть хлоратора 2. Хлоратор представляет собой футерованную изнутри кислотоупорной плиткой стальную колонну, заполненную насадкой из стальных и керамических колец. Верхняя (расширенная) часть хлоратора служит брызгоуловителем, из самой верхней части которого отводят образующийся прн хлорировании хлористый водород, а также пары бензола и хлорбензола. Количество испаряющегося бензола составляет [c.199]

Для подачи хлористого водорода необходимо взять трубку с расширением на конце, чтобы избежать закупорки вследствие выделения твердого солянокислого кетимина. [c.532]

Верхняя часть хлоратора расширена. Она служит для разделения прохлорированной жидкости и газа. Прохлорированная жидкость выводится через патрубок, расположенный у дна расширенной части, а смесь паров исходного продукта и хлористого водорода отводится сверху из аппарата. [c.83]

Манометры и гребенки изготовляют из капиллярных трубок. Прибор монтируется на деревянном штативе с градуированной шкалой для манометров (длина шкалы 1 м). При всех отсчетах давления уровень ртути в открытом колене манометров доводится до постоянной метки на нижней части шкалы. За такую метку принимается деление 900 мм. Объем пробирок и гребенки определяют путем откачивания из них воздуха до остаточного давления 2—3 мм, и последующего заполнения их измеренным количеством воздуха до нормального давления. Перед каждым определением прибор откачивают масляным насосом до 10—15 мм остаточного давления. Уровень ртути в открытых коленах манометров доводят до метки. В расширенную часть колонки 5 помещают 50 г хлористого аммония, в цилиндрическую — слой хлористого бария (25 мм) и хлористый кальций (высота колонки 35—40 см). Колонку откачивают и приливают из капельной воронки 25 мл концентрированной соляной кислоты. Затем медленно, по каплям, приливают концентрированную серную кислоту (при каждом отборе хлористого водорода достаточно добавлять в колонку 3—4 капли серной кислоты). [c.159]

Полученный раствор профильтровать, упарить на водяной бане до сиропообразной консистенции, перелить в стакан и, охлаждая льдом, насытить сухим хлористым водородо.м. Трубка, подводящая хлористый водород, должна оканчиваться расширением в виде во- [c.204]

Трубка, подводящая хлористый водород в склянку, имеет расширение (рис. 45), Что предохраняет от засасывания жидкости в аппаратуру. Можно применять склянку Тищенко с вертикальной перегородкой или другие предохранительные склянки, поглощающие выводимый наружу хлористый водород. [c.105]

Льюис дает более широкое определение кислоте. Он считает, что кислота — это вещество, способное присоединять неподеленную пару электронов. В аналитической практике это определение часто неудобно. Например, согласно этому определению ион серебра оказывается кислотой (акцептор электронов), тогда как хлористый водород лишь с трудом можно причислить к кислотам. Далее мы не будем рассматривать кислоты и основания с позиций Льюиса или использовать расширенную концепцию того же направления о жестких и мягких кислотах и основаниях [4]. [c.39]

I — цилиндрический корпус 2 — насадка 3 — расширенная часть 4 — охлаждающая рубашка Л — вход бензола Б — вход хлора В — хлористый водород Г — хлорированный бензол [c.171]

Естественно, что успехи в химии гидридов связаны с наметившимся расширением областей их применения. Если давно известно важное значение таких распространенных в природе гидридов, как вода и углеводороды, а также получаемых синтетическим путем в больших количествах, как аммиак и хлористый водород, то в последнее время получили применение и другие гидриды [24, 25]. Например, гидриды щелочных и некоторых щелочноземельных металлов используют в качестве восстанавливающих или конденсирующих агентов в тонком органическом синтезе они выпускаются промышленностью. Эти гидриды находят применение и для получения алюмогидрида лития и боргидрида натрия, которые также используются в промышленности [26, 27]. [c.4]

Реактор 3 — вертикальный, цилиндрический аппарат с коническим дном и нагревательным змеевиком внутри. Верхняя расширенная часть реактора представляет собой фильтр 5, в котором удерживается уносимая газами контактная масса. В реактор единовременно загружают некоторое количество кремния с размером частиц 0,075—0,25 мм и затем непрерывно подают хлористый водород и кремний. Процесс ведут при 280—310° С. Отработанную контактную массу выводят из реактора периодически, переключая газовый поток на специальный отдувочный фильтр. Производительность установки 300—410 г конденсата на [c.565]

Предложения, проработанные в технико-экономическом обосновании, определили два основных направления развития хлорного комплекса — по пути расширения производства поливинилхлорида и по пути дальнейшего развития изоцианатного комплекса. Оба эти направления соответствуют сложившейся специализации предприятия. Однако при этом с точки зрения развития хлорной отрасли в целом не решается вопрос о необходимости замены синтетического хлористого водорода продуктом, получаемым в отходе от хлорорганических производств. Поэтому при формировании и обосновании максимально допустимого производственного комплекса для рассматриваемого предприятия в число оптимизируемых включено производство хлорметанов и перхлоруглеродов. [c.215]

К тому же само леблановское производство не могло обеспечить растущую потребность рынка, как потому, что структура его не обладала достаточной гибкостью для расширения выпуска продукции на уже действующих заводах, так и в силу наличия тяжелого груза различных отходов, в особенности хлористого водорода. [c.108]

Газоподводящую трубку удобно изготовить из пипетки объемом 50 мл - расширение предохраняет попадание реакционной смеси при случайном изменении давления хлористого водорода в склянку Тищенко с конп. Н SO4, применяемой как для осушения хлористого водорода, так и для контролирования скорости его подачи. [c.74]

Повышение химической стойкости древесины и расширение области применения деревянных конструкций могут быть обеспечены нанесением на поверхность конструкций различных лакокрасочных составов или предварительной пропиткой древесины синтетическими смолами и другими веществами. Одним из распространенных способов повышения химической стойкости древесины является пропитка ее феноло-формальдегидными или фураиовыми смолами. Древесина, пропитанная феноло-формальдегидной смолой, устойчива при повышенных температурах (75 125 °С) к действию растворов минеральных (серной, соляной, фосфорной и др.) и органических (уксусной, молочной, щавелевой и др.) кислот, за исключением окисляющих, выдерживает воздействие серного ангидрида, хлора в смеси с хлористым водородом, фтористого водорода и других газов, а также не разрушается при действии аэрозолей (хлористых, фосфорных и др.), солей натрия, калия, магния, кальция и др. Химически стойка таклсе древесина, пропитанная низковязкими мономерами, например ме-тилметакрилатом с последующим радиационным отверждением. [c.93]

Впервые в XVI в. (Василий Валентин) был открыт способ приготовления соляного спирта (соляной кислоты) действием купоросного масла на морскую соль. Эта реакция была описана в середине ХУ11 в. Глаубером. В дальнейшем по этому методу получали хлористый водород в производстве сульфата натрия. После изучения свойств соляной кислоты и расширения областей ее применения начали разрабатываться и другие методы синтеза хлористого водорода. Для этой цели использовали водород, содержащийся в водяном генераторном газе. Хлор и водяной пар пропускали через раскаленный уголь [c.6]

Расширение применения этой реакции дало возможность осуществить синтез фенолкетонов путем конденсации ш-ди- и триоксибензолов с нитрилами в присутствии хлористого водорода Этот процесс совершенно аналогичен реакции получе- [c.138]

При добавлении к безводному этанолу хлористого водорода или гидроокиси натрия спектр меняется (рис. 50, в). Гидроксильный триплет сливается в одну резкую линию, соответственно линия метилена становится простым квадруплетом, поскольку исчезает спин-спиновое взаимодействие с протоном гидроксила. Эти изменения завершаются при концентрациях примерно 10 М при более низких концентрациях форма линий та же, но пики шире. В водном растворе этанола линия воды уширяется в присутствии кислоты или щелочи. Разрушение мультинлетов и расширение линии воды при добавлении кислоты или щелочи можно приписать обмену протонов гидроксила с соседними молекулами. В щелочных растворах спирт может обмениваться с ОН , 0Е1 или с водой [реакции а, б и в] в кислых растворах он может обмениваться с ионом водорода, ионом этоксония или водой [реакции в, г, д]. [c.241]

Следовательно, такие вещества, как хлористый водород, двуокись серы, хлористый алюминий, включены в категорию кислот по признаку образования сходных комплексов с веществами основной природы. Мы вновь встретимся с расширенным толкованием кислотносту в гл. 10 (ангидрокислоты) и при рассмотрении новейших теорий (гл. 16 и 17). [c.64]

Физические и химические свойства. Р.— серебристо-белый, похожий на платину металл, тугоплавкий и очепь твердый даже при высоких темп-рах. Для него известны аморфное (скрытокристаллическое) и кристаллич. состояния. Аморфный Р.— черный порошок, образуется при восстановлении металла из р-ров. После перекристаллизации аморфного Р. из расплава с 5—6-кратным количеством Sn и обработки плава хлористым водородом получают светло-серые кристаллы кубич. формы. Кристаллич. решетка гексагональная с плотнейшей упаковкой, а = 2,7057 A, с == =4,2815 A. На основании измерений уд. теплоемкости и термич. коэфф. сопротивления было установлено существование 4 полиморфных модификаций Р. и определены темп-ры фазовых переходов а , 1035° Y, 1190° у б, 1500°. Атомный радиус Ru 1,338 A ионные радиусы Ru2+0,85 A Ru= +0,77A Ru +0,71A. Плотн, 12,4 (20°).Т. пл. 2250° т. кип. 4900° (вероятно) теплота плавления 46 кал1г теплота испарения (при т. нл.) 1460 кал1г давление пара 9,8-10 мм рт. ст. Уд. теплоемкость 0,057 кал/г-град (0°) термич. коэфф. линейного расширения 9,1 10" (20°).Уд. электросопротивление 7,16—7,6 мком-см (0°) термич. коэфф. электросопротивления 44,9-10 (0—100°). Р. парамагнитен, уд. магнитная восприимчивость 0,426-10 (20°). Механич. свойства Р. (при комнатной темп-ре) модуль нормальной упругости 47 200 кГ/мм , твердость по Бринеллю (отожженного) 220 кГ/мм . [c.361]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Через 2—3 час получившийся раствор отсасывают. Осадок на фильтре, содержащий преимущественно основные соли хрома и примеси других металлов, отбрасывают, фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до 1/3 объема, переливают в стакан, охлаждаемый льдом, и насыщают хлористым водородом. Хлористый водород должен быть сухим, для этого его пропускают через промывную склянку с серной кислотой и и-образную трубку с СаС1г (рис. 31). Трубка, через которую проходит хлористый водород, должна быть с расширенным концом, чтобы образующиеся кристаллы не засоряли ее. Раствор насыщают хлористым водородом до тех пор, пока не выпадет основная масса кристаллов [СгС12(Н20)4]СЬ2Н20. Для завершения кристаллизации смесь оставляют на сутки. После этого кристаллы отсасывают и высушивают при 30—40° С. [c.156]

Ход работы. Свежеприготовленную гидроокись хрома (20— 25 г) растворяют в концентрированной соляной кислоте. Количество НС1 рассчитывают исходя из уравнения реакции и берут 50%-ный избыток. Через 2—3 ч раствор отсасывают. Осадок на фильтре, содержащий преимущественно основные соли хрома и примеси других металлов, отбрасывают, фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до 7з объема, переливают в стакан, охлаждаемый льдом, и насыщают хлористым водородом. Хлористый водород должен быть сухим, для этого его пропускают через промывную склянку с серной кислотой и U-образную трубку с СаСЬ. Трубка, через которую хлористый водород поступает в реакционный сосуд, должна быть с расширенным концом, чтобы образующиеся кристаллы не засоряли ее. Раствор насыщают хлористым водородом до тех пор, пока не выпадет основная масса кристаллов СгС12(Н20)4]СЬ2Нг0. Для завершения кристаллизации смесь оставляют на сутки. После этого кристаллы отсасывают и высушивают при 30—40° С. Хранят соль в склянке с притертой пробкой. [c.124]

Было, однако, хорошо известно, что хлористый винил можно также изготовить из этилена, причем несколькими способами, например путем хлорирования этилена с получением 1,2-дихлорэтана и последуюпщм расщеплением на хлористый винил и хлористый водород. Этот двухстадийный процесс был более дорогостоя-цщм, чем синтез из ацетилена (требовал больших капитальных затрат и эксплуатационных расходов), он мог конкурировать с последним только если бы этилен стал вдвое дешевле ацетилена. И вот цена на этилен фактически снизилась до этого уровня. Это стало возможным в результате усовершенствования процессов крекинга нефти с получением смеси углеводородов, значительную долю которой составляют этилен и побочные продукты, имеюпще сбыт, например пропилен. Более того, огромное расширение возможностей сбыта полиэтилена создало прочную базу для производства этилена в очень большом масштабе и при значительном уменьшении его себестоимости. [c.44]

По сравнению со способом Вельдопа данный процесс отличается высокой степенью использования хлористого водорода (до 80 7о) и применением такого дешевого окислителя, как кислород воздуха. К числу недостатков относится низкая концентрация хлора при использовании в качестве окислителя кислорода воздуха он разбавляется азотом в воздухе содержится около 80% азота. Кроме того, при внедрении метода в промышленность возникли трудности с аппаратурным оформлением, и это послужило препятствием к расширению применения способа Дикона, несмотря на его, казалось бы, неоспоримые технологические преимущества по сравнению со способом Вельдона. [c.40]

Бренштедт показал на ряде примеров, что катализ ионами Н" и 0Н принципиально ничем не отличается от катализа кислотами и основаниями в вышеуказанном расширенном толковании. Например гидролиз эфиров одинаково катализируется Н-ионом, р- и тп-нитрофенолом, какодиловой кислотой и пр. Усиление водой каталитического лактонообразования j эфирном растворе под действием НС1 (см. выше), сводится к тому, что к кислотному катализу хлористым водородом прибавляется щелочной катализ водой, которая в присутствии НС1 является щелочью НС1Ч-Н О = HgO С1 (она воспринимает протон). [c.476]

Хлоратор представляет собой стальную колонну, футерованную изнутри кислотоупорной плиткой и заполненцую насадкой из стальных и керамических колец. Верхняя, расширенная часть хлоратора служит брызгоуловителем. Осушенные бензол и хлор подаются в нижнюю часть хлоратора. С верха хлоратора газопаровая смесь (образовавшийся хлористый водород, пары бензола остатки влаги и др.) проходит двухступенчатое охлаждение I ступень до 30°С, II ступень до —2°С, в результате чего пары бензола полностью конденсируются и бензол возвращается на хлорирование. Из расширенной части хлоратора жидкие продукты поступают на ректификацию в колонну с температурой верха 75—81 °С, низа 113—141 °С. Дистиллят, отгоняемый с верха колонны, содержит 99,5 7о бензола и 0,5 % хлорбензола. С низа колонны уходит хлорбензол-сырец (0,15—0,25% бензола и 3,5—4,5 % полихлоридов) он поступает в вакуумную колонну (остаточное давление 0,026МПа), где от него отгоняется товарный хлорбензол, содержащий до 0,3 % бензола и 0,3—1,1 % полихлоридов. Хлорводород, образующийся при хлорировании, используют для получения соляной кислоты. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология