Кипение выкипание раствора

При рассмотрении диаграмм равновесия однородных в жидкой фазе азеотропов было установлено, что в некоторых случаях равновесная температура кипения жидкого раствора компонентов, характеризующихся при обычных температурах свойством частичной растворимости, может оказаться выше их критической температуры растворения. Тогда система приобретает свойства положительного азеотропа, однородного в жидкой фазе, с минимумом точки кипения (см. фиг. 15). С другой стороны, там же указывалось, что при фракционировке подобного, однородного в жидкой фазе азеотропа, независимо от начального состава а исходной смеси, продуктами разделения будут либо один, либо другой компонент системы в практически чистом виде и азеотроп состава или пар, близко подходящий к нему по составу. При этом азеотроп обязательно будет верхним продуктом колонны, так как он кипит при более низкой температуре, чем оба компонента системы. Превзойти наверху колонны состав у азеотропа не представляется возможным, ибо, как известно, составы жидкости и пара в азеотропической смеси равны и неизменны, температура ее выкипания и конденсации постоянна и поэтому при достижении этой точки ректифицирующая работа колонны сейчас же прекращается. [c.133]

Для подсчета используем уравнение (8.3). При нагревании до То имеется два раствора, состав которых меняется по линиям З М и 3"К- Условная вариантность Сусл=2 — 2 + 1 = 1. При Т = То начинается кипение и появляется пар (Ф = 3). При этом Сусл= 2 — 3 - - 1 = О, чему соответствует постоянство температуры кипения. После выкипания раствора Ж пар находится в равновесии с раствором Ж2, Сусл= 2 — 2 1 = 1, и температура опять повышается. При Т > Тц существует лишь пар, ф = 1, Сусл = 2. [c.199]

Постройте график изменения температуры раствора от времени. Сравните результаты определения температур визуально и по графику. Какова температура кипения насыщенного раствора поваренной соли Каков характер изменения температуры кипения раствора от начала кипения до появления первых кристаллов и далее по мере выкипания воды и образования новых порций кристаллов Почему температура кипения насыщенного раствора поваренной соли постоянна [c.106]

Кристаллогидрат плавится конгруэнтно. Наблюдается увеличение электропроводности при его плавлении. Далее при определенной температуре раствор начинает кипеть. При постепенном выкипании раствора концентрация его все более повышается, а вместе с тем повышается и температура его кипения. Происходит также постепенное увеличение электропроводности. Наконец, образуется насыщенный раствор и электропроводность достигает предельного значения. Выкипая, насыщенный раствор дает безводную соль, происходит некоторое уменьшение электропроводности. Резкое падение ее наблюдается после полного выкипания насыщенного раствора. [c.199]

Представляют большой интерес методы разделения бинарных гомогенных в жидкой фазе азеотронных систем, которые при заданном внешнем давлении имеют либо максимальную, либо минимальную точку кипения на диаграмме t — х, у. Процесс выкипания жидкого гомогенного азеотропного раствора протекает при постоянной температуре и одинаковых составах жидкой и паровой фаз, что исключает использование обычных способов ректификации для получения обоих практически чистых компонентов смеси. [c.323]

Пусть дана систе 1а двух неограниченно растворимых друг в друге компонентов, образующих при некоторой концентрации Уе постоянно кипящую смесь с минимумом точки кипения, как. например, раствор бензола и этилового спирта, изобарная диаграмма равновесия которого приведена на фиг. 20. Если состав перегоняемого раствора равен уе. то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. С другой стороны, если насыщенный пар состава уе охлаждать, то конденсация его также будет происходить при постоянной температуре и при неизменном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз во все время конденсации, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Таким образом, ни испарение, ни конденсация в этом случае ни в какой степени не могут способствовать разделению компонентов системы, если ее начальный состав равен азеотропической концентрации уе [c.63]

Аналогично протекают процессы испарения и конденсации е системах гомогенных азеотропов, образующих постоянно кипящие смеси с максимумом точки кипения. Здесь также, если состав перегоняемого раствора равен уе (фиг. 27), то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. Также н при охлаждении насыщенного пара состава уе процесс конденсации будет протекать при неизменной температуре и постоянном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Если же начальный состав системы отступает в ту или другую сторону от азеотропического, то перегонка и конденсация протекают с изменением температуры и состава жидкой и паровой фаз. Так, если состав а меньше Уе, то процесс перегонки сопровождается повышением температуры и обогащением остаточной жидкой фазы компонентом ау, который на интервале концентраций 0<а<уе играет роль высококипящего. Если же состав а начальной системы больше азеотропического состава Уе, то в ходе перегонки, сопровождающейся постепенным повышением температуры, состав остатка прогрессивно обогащается компонентом а, который на интервале концентраций уе <я<Г1 играет роль высококипящего. [c.66]

Приготовьте растворы поваренной соли различной концентрации. К ЮО г воды добавьте точно отвешенное количество (5—25 г) хлорида натрия. Определите плотность исследуемого раствора. Рассчитайте процентную и мольную концентрации. Отгоните воду из раствора поваренной соли. Отметьте температуру начала кипения раствора и температуру появления в колбе первых кристаллов соли после выкипания значительной части воды (осторожно ). [c.106]

Смесь двух жидкостей кипит в некотором интервале температур, ибо по мере выкипания ее состав изменяется. На диаграмме N, t (рис. 60) нижняя линия A IB (кривая жидкости) изображает температуры начала кипения растворов разных составов, а линия (кривая пара) — температуры конца кипения. Изотермические сопряженные точки на этих кривых (например, С к С, F и F ) отображают состав жидкой и парообразной фаз, находящихся в равновесии друг с другом. Точки В и А — температуры кипения чистых компонентов. [c.189]

Инвариантному равновесию трех фаз отвечают точки, лежаш,ие на участке а Ь линии фиксированного общего давления а и Ь — составов растворов 1 ]л2 с — состава с пара над растворами / и 2. В соответствии с правилом фаз давления р, рд и рв постоянны во всей области ub ограниченной растворимости и не зависят от содержания компонентов в системе, следовательно, от количеств растворов 1 н 2. Это означает, что температура кипения двухфазной жидкой смеси тоже будет постоянной, пока в процессе выкипания не исчезает один жидкий слой. Двухфазная смесь жидкостей, нераздельно кипящая при постоянной температуре, называется гетероазеотропом. [c.193]

Если растворенное в жидкости вещество нелетучее, то в процессах кипения и кристаллизации концентрация остающегося раствора увеличивается. Поэтому температура кипения раствора не только выше, чем чистого растворителя, но по мере выкипания растворителя обязательно еще больше повышается, а не остается постоянной, как при кипении чистой жидкости. Точно так же во время кристаллизации растворителя из раствора температура кристаллизации все время понижается, а не остается постоянной, как при кристаллизации чистого растворителя. [c.105]

В качестве азотистого соединения основного характера добавляли изохинолин, а в качестве нейтрального азотистого, соединения—индол. Температура кипения обоих этих соединений лежит в пределах выкипания обычного сырья каталитического крекинга, и полагают, что они содержатся в нефти. Кроме того, они легко растворяются в газойле. [c.162]

Хлорид лития плавится при 103°, при этом электропроводность резко возрастает. Образовавшийся ненасыщенный раствор закипает при 160°, электропроводность при его кипении постепенно возрастает. Выкипание насыщенного раствора с образованием безводной соли происходит при 17Г. К этому моменту электропроводность достигает предельного значения, л затем начинает уменьшаться. При полном выкипании насыщенного раствора происходит ее резкое падение. Совершенно аналогичные процессы происходят при нагревании других кристаллогидратов, плавящихся конгруэнтно. [c.199]

В данной работе изучено влияние сераорганических соединений на скорость комплексообразования при взаимодействии дизельной фракции с водным раствором карбамида. Изучение было проведено на двух индивидуальных веществах с температурами кипения, лежащими в пределах выкипания дизельной фракции (239—350°) и принадлежащих к двум наиболее важным группам сернистых соединений 2,8-диметил-5-тианонан (т. кип. 90—92710 мм. рт. ст.) и дибензотиофен (т. кип. 285°). Оба вещества синтезированы в Отделе химии БашФАНа. [c.151]

Водяная баня удобной формы показана на рис. 12. Она представляет собой алюминиевый сосуд 1 емкостью около 0,5 л с крышкой 2 и соединенной с ней вкладкой 3 с отверстиями для пробирок. Поскольку уровень воды в сосуде не виден, для поддержания его постоянным баню снабжают специальным приспособлением, состоящим из перевернутой вверх дном колбы 4 с водой. В колбу вставлена (при помощи резиновой пробки) стеклянная трубка 5 диаметром И —12 мм. Нижний конец трубки должен находиться на той высоте, на которой хотят поддерживать уровень воды в бане. По мере выкипания конец трубки 5 обнажается и в колбу поступает воздух, вытесняя равный объем воды. Благодаря этому уровень воды в бане поддерживается постоянным до тех пор, пока не будет израсходована вся вода в колбе. Когда это произойдет, колбу нужно наполнить снова. Водяную баню нагревают на сетке газовой горелкой. Нагревать следует так, чтобы вода в бане слабо кипела. Сильное кипение вызывает только быстрое испарение воды. При нагревании растворов на водяной бане их можно довести почти до кипения, но кипятить нельзя. Если раствор необходимо [c.44]

Раствор убывает главным образом из-за уноса его изделиями при выгрузке их из ванны, а также из-за выкипания. Поэтому необходимо следить за постоянством уровня раствора и систематически доливать воду, проверяя при этом температуру кипения/раствора. Понижение [c.176]

Вносят 100 мл воды в коническую колбу, приливают 1,5 мл хлороводородной кислоты пл. 1,9 г/см , перемешивают и нагревают до интенсивного кипения 5 мин на электрической плитке. В кипящий раствор прибавляют 7 мл раствора хлорамина Б и кипятят 25 мин. По мере выкипания воды в колбу приливают горячую дистиллированную воду, сохраняя объем раствора в колбе приблизительно 50 мл. Затем пробу охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл. К раствору прибавляют 2 мл 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и приливают 5 мл реактивного раствора. Доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность р аствора при Я = = 680 нм по отношению к контрольной пробе. Содержание ингибитора в пробе находят по градуировочному графику. [c.287]

Регенерация фурфурола из полученных растворов обычно осуществляется отгонкой, проведение которой затрудняется при приближении температуры начала кипения сырья к температуре кипения фурфурола, вследствие чего может применяться сырье с определенными пределами выкипания. Влияние температуры начала кипения сырья на результаты экстракции фурфуролом сравнительно подробно освещено в литературе [12, 13] и здесь не рассматривается. [c.34]

В каждый стакан погружают испытуемую пластинку с эмалевым покрытием так, чтобы пластинки были полностью покрыты водой и по всей поверхности каждой пластинки был обеспечен свободный доступ воды, для чего между пластинками прокладывают стеклянные палочки. Стаканы накрывают фарфоровыми чашками, наполненными холодной водой, и кипятят растворы в течение 6 ч. По мере выкипания дистиллированную воду доливают до первоначального объема. Кипение воды не должно быть бурным. [c.42]

Возьмите два фарфоровых стаканчика и положите в один из них 1 г говяжьего жира, в другой—1 г подсолнечного масла. Добавьте в оба стакана по 5 мл 10% раствора едкого натра и кипятите на сетке в течение 20—30 минут, хорошо помешивая палочкой, чтобы не допускать неравномерности кипения. По мере выкипания жидкости в стаканах добавляйте горячую дистиллированную воду, чтобы сохранить прежний объем содержимого в стаканах. [c.116]

Всесоюзной государственной санитарной инспекцией разработаны и утверждены методы санитарно-технического исследования эмалированной посуды на присутствие тяжелых металлов, сурьмы и мышьяка. Посуду, подлежащую исследованию, тщательно моют горячей водой с мылом, потом наливают в нее 500 мл 4% уксусной кислоты, предварительно нагретой,до кипения, накрывают крышкой и кипятят в течение 30 мин., считая с момента закипания. Начальный уровень раствора кислоты в изделии отмечают карандашом или полоской бумаги и по мере выкипания добавляют горячий 4% раствор уксусной кислоты до первоначального объема. По окончании кипячения вытяжку переливают в мерную колбу и охлаждают, причем отмечают внешний вид содержимого колбы— прозрачность, цвет и наличие осадка. 200 мл вытяжки используется для определения сухого остатка, а остальная часть — для того, чтобы установить присутствие тяжелых металлов, сурьмы и мышьяка. [c.253]

Влияние обработок растворами аммиака и серной кислоты на содержание меркаптанной серы в топливах проверялось на топливах образца № 1 и образца № 2 расширенного фракционного состава, содержаш,их от 0,01 до 0,05% меркаптанной серы, и искусственных смесях синтетических меркаптанов с топливами образца № 1. При этом применялись меркаптаны, температуры кипения которых лежали в пределах выкипания этих топлив. Свойства примененных нами синтетических меркаптанов приведены в таблице 1. [c.132]

На кривой нагревания пятиводного тиосульфата натрия первый эндотермический эффект обнаруживается при 48 С (рис. 110, стр. 138). Температура этого эффекта не меняется с изменением давления и совпадает с температурой конгруэнтного плавления кристаллогидрата. Образовавшийся раствор закипает при 110° С. По мере выкипания концентрация раствора увеличивается, и вместе с тем повышается температура кипения. На термограмме этому процессу отвечает наклонный участок кривой. Горизонталь- [c.168]

Крашение активными красителями шерстяного волокна проводят при модуле ванны 1 50. При крашении активными красителями с индексом X и без индекса в стаканы наливают воду, вводят в виде раствора сульфат натрия (10% от веса образцов), нагревают до 30 °С и вносят предварительно замоченные образцы текстильных материалов. Образцы обрабатывают 5 мин, затем вводят в виде раствора вспомогательное вещество ОП-10 (5% от веса образцов), обрабатывают 5 мин и добавляют в виде раствора выравниватель А (2% от веса образцов). Через 5 мин вносят 30%-ную уксусную кислоту (3, 4 и 5% от веса образцов для получения окрасок слабой, средней и крепкой интенсивности) и еще через 5 мин вливают раствор красителя. Красят при 30 °С в течение 5 мин, затем в течение 1 ч красильные растворы нагревают до кипения и красят при кипении 45 мин. Объем красильных ванн по мере выкипания дополняют водой. По окончании крашения в стаканы добавляют раствор водного аммиака (2% от веса образцов) н обрабатывают образцы еще 10 мин в остывающей ванне. Затем красильные ванны охлаждают, добавляя в стаканы холодную воду, образцы извлекают и промывают холодной проточной водой. [c.15]

Пример разлоя ения с плавлением и выкипанием ненасыщенного раствора — дегидратация СоВг2-4Н20 [81, 87, 89]. Тетрагидрат плавится в кристаллизационной воде при 50 °С, потеря массы начинается при температуре кипения ненасыщенного раствора (рис. 29, точка а). При кипении концентрация раствора растет, и растет температура кипения. Когда раствор насыщается по отношению к моногидрату, температура кипения становится постоянной (потеря массы между точками Ъ — с). Образовавшийся моногид- [c.41]

Ход определения. При определении металлического германия фильтр помешают в химический стакан, смачивают спиртом и обрабатывают 10 мл раствора NaOH и 0,5 мл пергидроля. Стакан с содержимым нагревают на плитке до растворения германия и переливают раствор в коническую колбу. Фильтр повторно обра-(5атывают 5 мл раствора ш,елочи при нагревании, отжимают и раствор сливают в ту же колбу. Колбу закрывают воронкой и при медленном кипении раствора в течение 15 мин разрушают перекись водорода. По мере выкипания раствора добавляют воды (3— [c.349]

Взвешивают в стакане вместимостью 100—-150 мл 10,0 г металлической ртути, приливают 20 мл раствора серной кислоты (1 4) и ставят на электрическую плитку, накрытую листовым асбестом для умеренного кипения. Содержимое стакана нагревают до кипения и кипятят в течение 30 минут, стакан при этом закрывают часовым стеклом и по мере выкипания раствора разбавляют водой до первоначального объема. После охлаждения металлическую ртуть отфильтровывают через беззольный фильтр и промывают ртуть на фильтре водой. Фильтрат помещают в стакан вместимостью 100—150 мл, ставят на электрическую плитку и упаривают содержимое досуха. К остатку после охлаждения приливают 2,5 мл 5 и. раствора серной кислоты, 0,5 мл раствора азотнокислого серебра, 1 мл раствора надсернокислого аммония, разбавляют водой до 50 мл и кипятят 15 минут для окисления хрома. Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 1 мл раствора дифеиилкарбазида, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре ФЭК-56 при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм по отношению к воде. [c.140]

На рис. 3.29 приведены кривые, характеризующие температуры кипения и затвердевания растворов ацетилена в смеси метанол — ацетон. При концентрации ацетилена выше 75% интервал между температурами кипения и затвердевания становится менее 10 град, ноэтому при небольшом повышении или понижении температуры происходит соответственно выкипание раствора или выделение твердого ацетилена. Более безопасной является заштрихованная на рис. 3.29 область концентраций. [c.196]

На фиг. 27 приведена изобарная равновесная диаграмма для второго типа частично растворимых веществ. Этот класс растворов характеризуется тем, что температура кипения трехфазной жидко-паровой системы является промежуточной между точками кипения обоих чистых ее компонентов. Между составами Хд и Хд, отвечающими обеим жидким сосуществующим фазам Л и В, находящимся под заданным внешним давлением р при температуре кипения te, изобара жидкости представляет горизонталь /< = onst. Для всех систем, у которых фигуративная точка совокупного состава а обоих жидких слоев попадает в интервал концентраций Хд<а<Хд, происходит их расслоение на две жидкие сосуществующие фазы с составами Хд и Хд, сохраняющие постоянную температуру выкипания /е и постоянную концентрацию во все время существования двухслойной жидкости, пока слой Л не выкипит полностью и не останутся в системе только слой В состава х и равновесный ему пар Е состава уе. [c.113]

Когда разгонка приближается к концу, скорость выкипания довольно быстро падает, если не пользоваться вытесняющей жидкостью. Если же применять ее, то конец разгонки будет виден благодаря быстрому возрастанию температуры в кубе и необходимости сильно увеличивать обогрев рубашки колонки. Когда температура паров поднимается до температуры кипения вытесняющей жидкости, разгонку оканчивают. При достижении этой температуры куб отъединяют от системы, регулирующей давление, выключают электроток и тотчас же создают атмосферное давление, вводя азот, свободный от кислорода, или углекислый газ. Положительное избыточное давление инертного газа в 50— 100 мм, рт. ст. предупредит окисление жидкости, удерживаемой насадкой при охлаждении и стоке флегмы в куб. По охлаждении до соответствующей более низкой температуры куб может быть отъединен, взвешен, очищен и вновь взвешен для того, чтобы определить вес остатка. Если же куб припаян к колонке, то остаток можно удалить, отсасывая его в тарированную склянку, и взвесить. Суммарный вес вещества, собранного в качестве дестиллята и остатка, бывает меньше, чем вес загрузки. Разность представляет собой статическую задержку колонки и материал, прилипший к стенкам куба. Эта часть материала может быть собрана, если в колонку ввести соответствующий низкокипящий растворитель, дать ей поработать с полным орошением, отобрать раствор и отогнать растворитель на соответствующей колонке с малой задержкой. Таким способом легко получить обратно от 98 до 100% перегнанного материала, если только во время разгонки не было утечки и применялась достаточно охлажденная ловушка для улавливания паров, проскочивших через конденсатор головки. [c.260]

Характер кривых выкипания экстрактного раствора в присутствии воды показан на рис. 10. Видно, что добавлсиная в экстрактный раствор вода резко снижает температуру кипения ароматических углеводородов. [c.184]

Легко видеть, что выделение из смеси низкокинящего компонента путем многократного исиарения достигается полнее, чем при однократном испарении, так как нри этом удается поднять температуру несколько выше с сохранением жидкой фазы. Очевидно также, что пределом повышения температуры здесь будет точка С, т. е. температура кипения вышекинящего компонента, для которой концентрация х равна нулю, так что последняя капля выкипающего раствора должна состоять здесь из одного высококипящего компонента. Понятно также, что в точке С должно произойти полное выкипание смеси, так как выведенное выше для массы жидкого остатка выражение представляет собой в пределе произведение бесконечного числа правильных дробей, стремящееся к нулю. [c.372]

В стаканы емкостью не менее 150 мл наливают растворы красителей, дистиллированную воду (так, чтобы общий модуль был 1 50), вводят в виде растворов сернокислый натрий (10%) и 100%-ную уксусную кислоту (0,9, 1,2 и 1,5% от массы образцов соответственно для окрасок слабой, средней и полной насыщенности). Подготовленные образцы из щерстяной пряжи или трикотажа (не менее 2 г) в мокроотжатом виде вносят в красильные растворы при 20—30 °С, Стаканы помещают в водяную баню, в течение 30 мин нагревают до кипения и красят при кипении 20 мин. Затем растворы охлаждают, добавляя холодную дистиллированную воду до первоначального объема ванн, приливают предварительно разбавленную серную кислоту (1% от массы образцов для окрасок слабой насыщенности и 2%—для окрасок средней и полной насыщенности, в пересчете на серную кислоту с плотностью 1,82), снова доводят до кипения и красят при кипении 30 мин. По мере выкипания в красильный раствор доливают дистиллированную воду. После крашения растворы охлаждают, наливая в них воду тонкой струей при постоянном перемешивании, образцы отжимают, промывают холодной проточной водой и сушат. [c.266]

Следует иметь в виду, что количество растворителя (обычно авторы применяли бензол), находящегося в виде паров в сосуде для кипячения и в виде жидкости в холодильнике и в небольшой соединительной трубке (диаметр 3 мм), не служит в качестве растворителя ( задержка ) и удаляется из раствора. Поэтому необходимо поддерживать постоянную скорость выкипания как при калибровке прибора, так и при определении молекулярных весов. Кроме того, рекомендуется, чтобы кипение протекало возможно спокойнее, для того чтобы свести до минимума задержку . Но вместе с тем кипение не до.лжно снизиться до такой степени, чтобы пострадало действие парового подъемного насоса. Если на каждый нагревательный элемент (рис. 106) в 10 ол< давать 22 в (три элемента соединены последовательно = 66 е) от переменного [c.445]

Температура выкипания водно-спиртовых смесей при атмосферном давлении составляет 78,3—100°С. Водный раствор спирта, содержащий 95,57% (об.) С2Н5ОН, представляет собой азеотропную смесь с т. кип. 78,15 С. Напомним, что обычные смеои при кипении в парах содержат больший процент спирта, чем в жидкости. Для азеотропной смеси характерно, что состав паров и жидкости одинаков, поэтому получение спирта концентрацией выше 95,57% (об.) простой перегонкой или ректификацией невозможно. Абсолютный спирт получают обработкой водопоглощающими веществами (негашеной известью, безводной сернокислой медью), а также путем азеотропиой ректификации с бензолом. Спирт не обладает нй кислотными, ни основными свойствами — по отношению к лакмусу и фенолфталеину он нейтрален. [c.7]

Известково-серный отвар (ИСб) — водный раствор полисульфидов кальция. Приготовляют обычно на местах путем кипячения молотой серы с изь естковым молоком. Шесть килограммов комовой (негашеной) извести сначала гасят небольшим количеством воды, к ней добавляют 12 кг молотой серы н до 100 л воды. Смесь кипятят (варят) в чугунном котле на открытом воздухе, по мере выкипания в котел доливают воду до прежнего уровня. Через час после начала кипения жидкость становится вишнево-красной или коричневой и кипячение прекращают. Этот маточный раствор, пахнущий сероводородом, отстаивают несколько часов, фильтруют и сливают в хороню закрывающиеся бутыли. По мере надобности его используют для [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология