Алкоголи также спирты

См. также Спирты Алкогольдегидрогеназа 1/165, 166, 609 2/968 3/471 5/151 Алкоголят-ионы 2/986 Алкоголяты 1/166, 494, 495, 520, 658, 710, 711. 1204 2/9, 533 3/355, 733, 767, 768, 817, 830, 831, 1166 4/622, 801, 867, 905, 916, 925, 1145, 1146, [c.541]

Этиловый алкоголь также был применен в качестве растворителя для селективного поглощения олефинов. Газы, содержащие олефины, промываются под давлением спиртом, раствор пропускают через эвапоратор, и газообразные олефины собираются поспе промывки водой. Оставшуюся жидкость можно подвергнуть перегонке с це.тью выделения растворителя. [c.160]

По своей значимости и тоннажу алкоголи или спирты занимают среди продуктов нефтехимической промышленности первое место. Из всего разнообразия известных алкоголей особенно важное промышленное значение приобрели алкоголи метиловый, этиловый, изопропиловый, а также бутиловые и амиловые. [c.758]

Эфир обыкновенный или серный, коллодий в сухом виде и в растворе, ромовая, коньячная и всякие фруктовые эссенции, хотя бы они содержали подмесь спирта, а также одеколон, туалетный уксус и всякие, кроме особо упомянутых, содержащие алкоголь (винный спирт), растворы, равно как йодоформ, хлороформ, [c.341]

Окисление первичных и вторичных спиртов можно также осуществить косвенным путем через их сложные эфиры (реакция 19-20). В некоторых случаях нет необходимости выделять сложный эфир и спирт можно окислять в альдегид или кетон в одну стадию. Алкоголят-ионы также дают альдегиды и кетоны с высоким выходом при фотоокислении под действием О2 [86] (окислителем здесь служит синглетный кислород, см. т. 3, реакции 14-8 и 15-38). [c.272]

Совершенно чистый 100% этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость почти без запаха с температурой кипения 78 С и плотностью при 20° С 0,7892 г см . Присутствие влаги придает ему характерный запах алкоголя. В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, углеводороды и другие веш ества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. Наличие тех или иных примесей до некоторой степени указывает на происхождение спирта. Например, в этиловом спирте, полученном методом гидратации этилена, допускается содержание изопропилового спирта до 0,2%. В техническом гидролизном спирте содержание метилового п высших спиртов (сивушных масел) доходит также до 0,2%, а содержание альдегидов до 500 мг л. В ректификованном спирте, полученном из зерна, содержание этих примесей снижается до тысячных долей процента. [c.289]

В ряду спиртов нормального строения, как и в других гомологических рядах, температуры кипения закономерно повышаются при переходе к высшим гомологам. Следует подчеркнуть также, что среди изомеров третичные алкоголи отличаются самой низкой температурой кипения, а первичные с неразветвленной структурой—наивысшей. [c.139]

Расчет второй ректификационной колонны производится для случая, когда на спирт перерабатывается дефектное сырье, т. е., когда питание первой ректификационной колонны производится водно-спиртовыми парами, а весь эпюрат направляется во вторую ректификационную колонну. В этом случае отбор ректификованного спирта с первой и второй ректификационных колонн, а также отбор непастеризованного спирта производится соответственно в соотношении 60 и 40%- Отбор крепкого сивушного спирта и сивушного масла будет осуществляться, из второй ректификационной колонны. Количество абсолютного алкоголя, отбираемого с ректификованным спиртом со второй ректификационной колонны, составит (390,15 — 11,84 — 2,96 — 19,75) — = [c.141]

Охладив колбу снова водой со льдом, разлагают алкоголят холодной водой, к которой добавлено рассчитанное количество соляной кислоты. Воду приливают из капельной воронки при непрерывном перемешивании. Водный и эфирный слои разделяют в делительной воронке, из водного слоя делают, 2—3 эфирные вытяжки (по 20 мл эфира каждая). Основной эфирный слой и эфирные вытяжки соединяют, промывают раствором бикарбоната натрия, эфир отгоняют на водяной бане, а остаток обрабатывают водяным паром для удаления непрореагировавшего бромбензола и бензофенона, а также дифенила. После охлаждения оставшийся в колбе трифенилкарбинол отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из лигроина (можно перекристаллизовать также из спирта). Трифенилкарбинол имеет т. пл. 162 С, выход 15 г (60% теоретического). [c.323]

Кетоны обычно не получаются при использовании в качестве металлоорганического соединения реактива Гриньяра [1314], так как первоначально образующийся кетон взаимодействует со второй молекулой RMgX, давая алкоголят третичного спирта (т. 3, реакция 16-33). Кетоны все же были приготовлены таким образом, но при низких температурах, обратном порядке смешения реагентов (т. е. при добавлении реактива Гриньяра к ацилгалогениду, а не наоборот), избытке ацилгалогенида и т. д., но выходы при этом обычно низки, хотя сообщается о высоких выходах продуктов при проведении реакции в ТГФ при —78 °С [1315]. По этой реакции можно синтезировать также и некоторые кетоны, инертные по отношению к реактиву Гриньяра в силу стерических или других причин (см., например, [1316]). Повышения выхода кетона за счет третичного спирта можно добиться при использовании катализаторов, которыми служат галогениды некоторых металлов, в частности галогениды железа (И1) и меди(1) [1317]. Для реакций с участием этих катализаторов предложены как свободнорадикальный, так и ионный механизмы [1318]. Успешно протекают реакции с Rs uLi, Ra d и комплексами родия, так как эти соединения, как правило, не взаимодействуют с кетонами. [c.228]

С. П. Пигулевский 1961) предлагал применять алкоголь в количествах, действующих возбуждающе на центральную нер ную систему, и тем самым стимулировать весь организм в целом. В. С. Балакина (1947) рекомендовала применять при укусах змей до 200— 250 г алкоголя в день. Однако следует серьезно задуматься над необходимостью использования алкоголя. Имеется ряд экспериментальных данных (Д. М. Гольд-фарб, 1950 Д. Хаджимова, А. Д. Недялков и Л. Данилова, 1954, и др.), доказывающих, что возбужденная нервная система более остро реагирует на любой внешний раздражитель, потенциальные ресурсы организма расходуются быстрее, чем при уравновешенном или заторможенном состоянии нервной системы. Применение алкоголя также следует считать нецелесообразным еще и потому, что при приеме внутрь спирта змеиный яд прочно фиксируется в нервной и других тканях, что, несомненно, приводит к значительным затруднениям в лечении пострадавшего. [c.198]

Отщепление двух молекул га.югеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакции в большинстве случаев при меняют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных рас-творителях или их растворы в жидком ам.миаке. а также спирто-вый раствор едкого кали илн алкоголят щелочного металла. [c.314]

Эти эфиры обычно получают путем взаимодействия спирта с хлористым бензилом в присутствии порошкообразного едкого кали или натра (при применении водных растворов щелочей обычно получаются низкие выходы). В качестве растворителя обычно применяют смесь бензола и сухого диоксана или же избыток хлористого бензила. Можно также спирт превратить в алкоголят натрия и последний вводить в реакцию с хлористым бензило.м. в инертном растворителе. Восстановительное разложение бензилового эфира является следствием активации фенильной группой связи С—О. Этот эффект еще более усилен в трифенил-метиловых (тритиловых) эфирах, которые также расщепляются при гидрогенолизе. Однако подобно третичным эфирам, которые рассматривались выше, тритиловые эфиры также расщепляются кислотами (даже разбавленной уксусной кислотой) при комнатной температуре [c.363]

Применение МФА при окислении метилового и этилового спиртов привело к биметоксилированию и метоксидиме-ризации диенов-1,3, причем диметоксиды образуются не только в абсолютных спиртовых средах, но и в смешанных водно-спиртовых при pH О—14. Это важно подчеркнуть, поскольку в литературе распространены представления о существенном различии механизма, в том числе и структуры ПП при окислении спиртов в водных, неводных, а также в щелочных и кислых растворах (см. [1, 11]). Разряд молекулы (при рН>рй алкоголят-иона) спирта приводит к первичному образованию алкоксильного радикала, как это> принимается, например, Хором для метанола (см. [11]), т.е. процесс гетерогенного присоединения протекает в соответствии со схемой [c.296]

Бутлеровым, но закономерности ему подметить не удалось, тем более, что при окислении триметилкарбинола, как он ошибочно полагал, наряду с уксусной кислотой была получена и пропионо-вая. Между натурою третичного алкоголя, нодвергаюш,егося окислению, и натурою происходящих из него кислот, очевидно, существует определенное отношение, но число найденных мною фактов еще слишком ограниченно, чтобы пытаться обобщать их ,— писал он в заключении своей работы О третичных алкоголях [3, стр. 172]. Указание на ошибку, допущенную Бутлеровым при окислении триметилкарбинола, было сделано Поповым. При окислении полученного им диметилэтилкарбинола была обнаружена (наряду с угольной) только уксусная кислота 17]. Говорил ли я, что при окислении триметилкарбинола не должна образов[ываться] нропионовая кислота ,— писал он Бутлерову в ноябре 1871 г, [18]. Эти слова, наверное, связаны с тем, что в октябре того же года Бутлеров написал статью, в которой он сообщил о повторении опытов по окислению триметилкарбинола (причем была получена уксусная кислота и небольшое количество изомасляной, образовавшейся, как было им доказано, в результате перегруппировки триметилкарбинола в первичный изобутиловый спирт) и в которой, опираясь на уже известные факты, а также на закономерности, открытые Поповым для реакций окисления кетонов, сформулировал следующее обобщение ...один из алкогольных радикалов, находящихся в составе частицы, и если они не одинаковы, то простейший или один из простейших, остается в соединении с паем угля, связывавшим всю частицу, и производит кислоту СпНгпОз, между тем как два остальные алкогольные радикалы окисляются каждый отдельно и дают (если они первичны) кислоты того же ряда, с тем количеством паев угля в частице, сколько было в них самих [3, стр. 262]. Как писал затем Попов Бутлерову, закон окисления третичных алкоголей также может быть приложен к разъяснению строения С Н2п+1, находящихся в кислотах и радикалах металлоорганических соединений, употребленных для получения алкоголей [18, письмо от 7 ноября 1871 г.]. [c.166]

Регулировка работы аппарата сводится к изменению количества пара, подаваемого в куб, и воды на дефлегматор. Вторые сорта прибавляют к следующей навалке, что увеличивает выход ректификованного спирта до 95—97% 2,5—3,5% составляет эфи-ро-альдегидная фракция, 0,3—0,4% сивушное масло и около 1% от исходного алкоголя в спирте-сырце — безвозвратные потери, так называемый, угар. Утвержденными нормами безвозвратные потери регламентируются в зависимости от сорта получаемого спирта, вида сырья, из которого получен спирт, а также производительности аппарата. Отбор фракций зависит от качества спирта-сырца (при ректификации), качества сырья при брагоректифика-ции и нормами не регламентируется. Строго контролируется качество готового продукта. [c.127]

При действии треххлористого фосфора на безводный этиловый спирт или же при действии треххлористого фосфора на этилат натрия им был получен этиловый эфир фосфористой кислоты. Последним способом Раильтоном был получен также и амиловый эфир. Затем действием треххлористога фосфора на безводный этиловый спирт вновь получил этиловый эфир фосфористой кислоты Вихельхаус [14], причем более подробно выработал условия реакции. Далее получение этого же эфира при действии треххлористого фосфора на алкоголят этилового спирта было более подробно изучено Циммерманом [18], Гейтером [42] и, наконец, гомологи этилового эфира были приготовлены Иене [27]. После этих кратких общих замечаний я перехожу к частному описанию полученных мною эфиров. [c.66]

Нам думается, что, скорее всего, реакция идет в три стадии. Можно ожидать, что соединение RR (OMgX)a, являющееся алкоголятом неустойчивого гликоля КН С(ОН)г, также малоустойчиво и при нагревании распадается с образованием кетона, который уже, реагируя со второй молекулой R MgX, дает алкоголят третичного спирта. Таким же путем, очевидно, получались третичные спирты в цитированных выше работах. Из образовавшейся при взаимодействии реактива Гриньяра с СОг соли карбоновой кислоты при дальнейшем взаимодействии с RMgX получается гликолят, кото- [c.104]

Материалы в пользу теории Бона были приведены также в работе Ланда [31], которому удалось, наряду с альдегидами, изолировать и алкоголи, при медленном горении высших парафшювых углеводородов. С. С. Наметкиным и В. К. Зворыкиной [32] были найдены спирты также в продуктах окисления парафина. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейн [33] установлено наличие спиртов в продуктах окисления некоторых ароматических углеводородов (трифенилметана). Таким образом, несомненно, что в процессах окисления, наряду с другими продуктами, могут получаться и спирты. Вопрос о том, являются ли эти спирты первичными продуктами окисления или продуктами разложения других кислородных соединений, все еще следует считать открытым. При одних условиях спирты, возможно, являются и первичными продуктами (получающимися одновременно с перекисями), в других же —их образование можно объяснить и вторичными реакциями разложения алкилперо-ксидов [33] или гидроперекисей, реагирующих с альдегидами 134]. [c.349]

Отдельные вещества, причисляемые теперь к органическим соедине- иям, были известны человечеству еще в древности, хотя в чистом виде их удалось получить лищь значительно позже. Уже доисторическим народам, стоявшим на первобытных ступенях развития культуры, было известно искусство превращать путем брожения сахаристые соки в спиртные напитки из винограда делали вино, из ячменя древние египтяне и древние германцы приготовляли особый вид пива, из меда — хмельной спиртовый напиток, также называвшийся медом. Процесс винокурения с выделением спирта из содержащих его жидкостей путем перегонки стал известен лишь гораздо позднее, во времена алхимии (около 900 г.). Название алкоголь (а1-КоЬо1), применявшееся древними арабами для обозначения всех легколетучих веществ вообще, впервые было дано спирту Парацельсом оно сохранилось и до настоящего времени. [c.1]

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам этиленгликоль, изобутиленгликоль. По женевской номенклатуре наименования двухатомных спиртов строят так же, как и для одноатомных спиртов, но в окончании указывают диол , а также места гидроксилов [c.169]

Границы применения третичные спирты чаще реагируют с образованием олефинов. Если же спирт действием этилмагнийбромида предварительно превратить в соответствующий алкоголят, то последующей реакцией с ангидридом его можно перевести в кислый фтaлaт ). Фенолы, первичные и вторичные амины также реагируют с образованием соответствующих производных. [c.318]

Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители вода, винный спирт, эфир, бензол (толуол, ксилол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод (СС14), сероуглерод, ацетон реже метиловый и аииловыА алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др. часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [c.18]

Несмотря на многочисленные исследования, химический механизм возникновения пристрастия к алкоголю изучен плохо [105, 106]. Как и в случае пристрастия к морфину, при алкоголизме повышается толерантность, а отсутствие спирта вызывает болезненное состояние (синдром абстиненции). Основной путь обмена этанола (как всосавшегося в кишечнике, так и образующегося в небольших количествах эндогенно) — это протекающее в печени окисление в химически активный аце-тальдегид >. Последний окисляется далее в ацетат. В основе многих теорий алкоголизма лежит предположение, что влечение к алкоголю (а также, вероятно, и эйфорическое состояние, возникающее у некоторых льющих) обусловлено нарушением обмена этанола в ткани мозга. Существует точка зрения, например, что при взаимодействии ацетальдеги--да с нейромедиаторами образуются алкалоиды аналогичное предположение высказывалось для объяснения механизма развития некоторых психических расстройств (рис. 14-25). Однако совершенно четко показано, что перекрестной реактивности в отношении морфина и этанола у мышей с экспериментальной наркоманией не возникает [107], так что в настоящее время ацетальдегид не рассматривается уже как агент, [c.346]

В нижеследующих таблицах собраны примеры проведения реакции Гофмана, опубликованные до сентября 1942 г. Амиды расположены по их эмпирическим формулам в порядке возрастания числа углеродных атомов. Внутри группы с одинаковым числом атомов углерода сперва помещены (в порядке возрастания числа атомов водорода) амиды, содержащие один атом кислорода и один атом азота, затем амиды, содержащие два или больше атомов кислорода и один атом азота (в том же порядке), затем амиды, содержащие один атом кислорода и два атома азота, п так далее. В конце помещены амиды, содержащие наряду с углеродом, водородом, кислородом и азотом также и другие элементы. Исключением являются К-бромамиды, полученные сначала в чистом виде, а потом подвергнутые перегруппировке путем обработки водной или спиртовой щелочью. Они помещены в скобках вслед за исходными амидами. Во втором столбце таблицы 1юмещено наименование амида, в третьем указан примененный реагент. Если нет никаких других указаний, значит в качестве растворителя применялась вода и в реакционной смеси присутствовало требуемое количество гидрата окиси соответствуюи[его щелочного металла. В случае Н-бромамидов в столбце указан гидрат окиси или алкоголят, примененный для проведения перегруппировки, иричем в случае гидратов окисей растворителем слу кила вода, а в случае алкоголятов — соответствующий спирт. [c.271]

Согласно другому заманчивому способу получения 1-этинилциклогексанола с выходом 80—90%), для осуществления присоединения ацетилена к циклогексанону применяется калиевый алкоголят трет-амилового спирта Эта конденсация была также [c.601]

См. также индивидуальные представители азотсодержащие, см. Азосоединения, Амины, Диазосоединения, Нитро-зосоединения. Нитросоединения алкоголи, см. Аминоспирты, Галоге-носпирты. Спирты алыюксимы и кетоксимы, см. Оксимы [c.539]

Алкоголи 4/800-806. См. также Алка-голиз, Алкоголяты, Спирты Алкоголиз 1/16S, 151, 152, 1 128 2/115, 121,304, 305,415,416, 1143 3/11, 506, 1256 4/753, 1163, 1256 5/223, 255, 256, 266, 502, 701, 702, [c.541]

Если атом водорода переносится ферментом из 4-го положения NADH или NADPH на альдегид или кетон с образованием алкоголя, то местонахождение атома водорода в спирте также является стерео-специфическим. Так, алкогольдегидрогеназа при действии на NAD H превращает ацетальдегид в (i )-моно-[ Н]-этанол [уравнение (6-65)]. Подобным образом пируват восстанавливается лактатдегидрогеназой до L-лактата и т.д. [c.243]

Как алкилирующие средства, передатчики алкилов (практически этила и метила), находят себе применение в этом процессе прежде всего смеси соответствующего алкилу алкоголя с минеральной кислотой. Нагревая например анилин в виде соли соляной кислоты или бромистоводородной кислоты 1) (также иодисто-водородной кислоты) или серной кислоты с метиловым спиртом до достаточно высокой температуры (200—210°, в случае бромнсто-водородной кислоты на 50° ниже), переводят первичный амин во вторичный и третичный, которых количественные отношения в смеси зависят от относительного избытка спирта. Происходит ли в автоклаве реакция только с отнятием воды, например [c.294]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.104 , c.106 , c.118 , c.196 , c.205 , c.207 , c.210 , c.214 , c.214 , c.224 , c.225 , c.227 , c.229 , c.232 , c.241 , c.251 , c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология