Газ углекислый также углекислота

Схема производства сухого льда методом прессования с циклом высокого давления. Снег, получаемый при дросселировании жидкой углекислоты до давления ниже давления тройной точки, превращается в блоки сухого льда в результате его сжатия (прессования). Удельная масса сухого льда зависит от давления и продолжительности сжатия, а также от формы блока и практически составляет 1,4—1,6 кг/дм . Прн получении сухого льда методом прессования в специальных сухоледных прессах давление сжатия снегообразной массы больше, чем в льдогенераторах. Углекислый газ и отсасываемые из пресса пары (нижний отсос) поступают к всасывающей стороне основного компрессора, Которым они сжимаются до давления конденсации. Схема сжижения [c.288]

Углекислота спиртового брожения. Побочным продуктом спиртовых, пивоваренных и некоторых других заводов является почти чистый углекислый газ, получаемый при брожении сахара. Теоретически при брожении 1 кг сахара образуются 0,511 кг спирта и 0,489 кг углекислого газа. Практически из-за неполноты процесса брожения, а также из-за побочных реакций выход спирта и углекислого газа оказывается ниже. В период главного брожения, когда в чане не остается воздуха, углекислота под небольшим избыточным давлением направляется в газгольдер, а из него — на дальнейшую переработку. Для удаления из углекислого газа примесей применяют физико-химические или химические методы обработки углекислоты брожения. Схема производства жидкой углекислоты из продуктов спиртового брожения и методика расчета описаны в специальной литературе. [c.287]

Накоплению углекислого газа в атмосфере способствуют также процессы дыхания живых организмов и сжигания топлива. С другой стороны, вследствие относительно малой растворимости карбонатов кальция и магния, которыми богата морская вода, происходит постоянное связывание углекислоты атмосферы в толщах карбонатных пород морского дна [c.100]

Этаноламины широко применяются в технике в качестве эмульгаторов и других поверхностно-активных веществ, а также в различных процессах газоочистки, в том числе для извлечения углекислого газа из топочных газов при производстве жидкой углекислоты и сухого льда. [c.370]

В присутствии кислорода и следов влаги оксим бензофенона превращается постепенно в смесь бензофенона и азотной кислоты Чтобы продукт не разлагался при хранении, его сушат в вакуум-эксикаторе, затем последний наполняют чистым углекислым газом, опять эвакуируют и вновь наполняют углекислотой. Обработанный таким образом оксим сохраняют в герметически закупоренных склянках, также наполненных углекислотой. [c.394]

Соляная кислота применяется для очистки конденсаторных трубок чаще всего от карбонатных отложений. При растворении карбонатных отложений соляной кислотой происходит интенсивное выделение углекислого газа с образованием довольно устойчивой пены. Эта пена скапливается в верхних частях горизонтальных трубок, препятствуя доступу раствора к отложениям. Поэтому при использовании соляной кислоты для очистки от карбонатных накипей должны быть предусмотрены меры для интенсивного удаления прежде всего углекислоты, а также провоцируемой ею пены. Одним ИЗ способов улучшения качества очистки конденсаторов со-62 [c.62]

С биологической точки зрения собственно процесс выращивания пентозных дрожжей можно разделить на две ступени. В первой активируются дрожжеподобные грибки, т. е. сахар и другие питательные вещества проникают внутрь клеток. В присутствии кислорода усиливается дыхание дрожжей. Начинается также активирование ферментов, особенно дыхательных. В результате образуются продукты обмена веществ дрожжевых клеток сахар превращается в воду и углекислоту. При этом освобождается энергия, за счет которой начинается синтез белка из азотистых веществ среды. Но видимое почкование дрожжеподобных грибков в этот период не наблюдается. Во второй ступени начинается собственно размножение дрожжеподобных грибков. Этот процесс связан с усилением энергетических процессов в клетке. Благодаря дыханию интенсивно выделяется углекислый газ. Наряду с сахаром, дрожжеподобные грибки усваивают кислоты и их соли, а также азотистые вещества, фосфор, калий, железо, марганец и другие соединения, необходимые для нормальной физиологической деятельности клетки, для построения ее протоплазмы, клеточных оболочек и т. д. Вследствие этого почкование усиливается и накапливается дрожжевая масса. Таким образом, в результате сложных ферментативных процессов из питательных веществ среды синтезируются белки, витамины, гормоны и другие ценные соединения. [c.571]

Стоки от водной очистки синтезированного газа от углекислоты загрязнены углекислым и угарными газами, а также сероводородом и содержат следы водорода, азота и метана. [c.226]

Углекислота дозируется из баллонов либо получается при сжигании -кокса. Источником углекислоты являются также дымовые газы, образующиеся при сжигании топлива и использующиеся для рекарбонизации воды в том случае, когда содержание углекислого газа в них не менее 6—8%. Дымовые газы до использования очищаются в золоуловителе. [c.404]

Существенное влияние на анализ азота в аргоне могут оказать примеси других газов, таких как кислород и углекислота. Как показали исследования, присутствие кислорода в чистом и техническом аргоне в количестве не более нескольких десятых процента не оказывает влияния на результат определения азота. Если концентрация кислорода порядка целых процентов, то наблюдается параллельный сдвиг кривых, приводящий к заниженным значениям содержания азота в аргоне. Поэтому на установке предусматривается очистка анализируемого газа от кислорода (см. рис. 19). Очистка происходит в ловушке с медными стружками, помещаемой в печь, температура которой поддерживается около 350—400° С. Небольшое количество углекислого газа также не сказывается на результатах определения азота кроме того, его легко можно удалить из аргона. [c.221]

Метод меченых атомов был использован также для выяснения механизма перемещения карбоксилатной группы в процессе изомеризации солей фталевой кислоты. При этом было установлено [109, ПО], что изомеризация фталата калия в терефталат в атмосфере радиоактивной углекислоты при 405° в присутствии цинковой пыли (или без нее) сопровождается равновесным распределением радиоуглерода между углекислым газом и одной карбоксилатной группой образующегося терефталата. Внедрение радиоуглерода в непрореагировавший фталат происходит в значительно меньшей степени. Скорость обмена терефталата калия в подобных условиях, по данным контрольных опытов, оказалась слишком низкой, чтобы объяснить обмен, наблюдавшийся в ходе изомеризации. [c.168]

Д вуокись угле.рпяя ГЛд (в технике ее называют также углекислота, углекислый газ) получается в промышленности как побочный продукт при обжиге известняков [c.90]

Не принимая во внимание стоимость и объем производства, а исходя только из термодинамических, огнетушащих и токсикологических свойств, можно рассматривать возможность использования в пенопроизводящих аппаратах хладонов 13В1 (трифторбромметан), 1281 (хлорбромдифторметан), 13 (трифторхлорметан), а также углекислоты, имея в виду ее дешевизну, оснащенность пожарных формирований заправочными установками, широкий опыт использования в практике борьбы с пожарами, хотя при этом, как отмечалось ранее, необходимо учитывать резкое снижение стойкости пены по мере возрастания объемного содержания углекислого газа в ячейках. Кроме того, углекислота может использоваться в композиции с хладонами при этом содержание углекислого газа в пене предопределяет интенсивность ее разрушения и, следовательно, скорость высвобождения из пены хладона. Основные теплофизические свойства указанных веществ сведены в табл.4.6. Создание пенопроизводящих аппаратов, использующих энергию сжиженных [c.149]

Процессы минерализации совершаются прн обязательном участии бактерий в первом случае аэробных, развивающихся в присутствии воздуха (кислорода) и способсгвующпх процессу окисления и образования кислот, а в соединении с калием н натрием — минеральных солей (углекислых, азотнокислых, сернокислых или фосфорнокислых, а также углекислоты СО2) во втором случае анаэробных, развивающихся при отсутствии воздуха и способствующих процессам гь иения — расщепления сложных органических веществ, которые сопровождаются выделением дурно пахнущих газов, взрывоопасных (метана) и незначительных количеств углекислоты СО2, переходом серы в сероводород Н, -, азота — в аммиак ЫНз. Кроме того, создается среда, способствующая распространению заразных микробов. [c.150]

Здесь дюлезно отметить, что необходимая для производства углекислого аммония углекислота может быть получена из известняков, а также путем использования топочных газов. [c.316]

Объемный эффект. Связан с заметным ростом объема нефти при смешивании ее с углекислотой. Увеличение объема нефти при растворении в ней СО2 способствует более эффективному первичному вытеснению, а также доотмыву остаточной нефти. Хотя точное вычисление прироста нефтеотдачи невозможно, эффект растет с ростом количества растворенного в нефти СО2. Объемный эффект будет сказываться при большой кратности объемов фильтруемой через зоны остаточной нефти углекислого газа в чистом виде или растворенном в воде состоянии. Величина прироста нефтеотдачи зависит от степени растворимости углекислого газа в водной и углеводородной среде. Одновременно с ростом объема раствора углекислоты в нефти происходит его уплотнение, что объясняется снижением суммарного объема составляющих (нефти и СО2) при их взаимном растворении. Это увеличение плотности также способствует более равномерному вытеснению нефти вследствие уменьшения разности плотностей нефти и воды. [c.150]

Образовавшуюся углекислоту затем поглощают раствором щелочи или баритовой, водой. Можно вести также окисление окиси углерода кислородом на специальном катализаторе — гепталите (смесь активной Д1 уокиси марганца с окисью меди в отношении 6 4). Полученный углекислый газ поглош.ается титрованным раствором баритовой воды , по обратному титрованию неизрасходовааной щелочи рассчитывают содержание окиси углерода. [c.828]

В 1940 г. П. А. Виноградов и Р. В. Тейс, нсспользовавшись методом меченых атомов, показали, что в процессе фотосинтеза у растений выделяющийся кислород образуется из кислорода воды, а не из углекислого газа. А. Л. Кур-санов нашел, что растения могут ассимилировать углекислоту также через корневую систему. [c.399]

Одновременно при окислении происходит отцепление атомов е дорода и углерода, которые, соединяясь с кислородом воздуха, д ют воду и углекислый газ. Вследствие высокой температуры во, п углекислота находятся в газообразном состоянии и удаляются реактивов окисления. Процесс окисления может быть представл в виде следующей схемы парафино-циклопарафиповые, моноцикл ароматические углеводороды под воздействием кислорода перех дят в бицикло-ароматические углеводороды, т, е,, в свою очерет переходят в полицикло-ароматические углеводороды. Из последи идет образование смол, из смол образуются асфальтены, из асфал тенов — карбены и карбоиды. Чем больше по времени и по инте сивности подача воздуха, а также чем при более высокой темпер туре происходит процесс окисления, тем значительнее протека изменения химического состава и структуры окисляемого нефтепр дукта. [c.32]

Газы, которые состоят из атомов одного и того же рода, характеризуются тем, что атомы не обладают заряда.ми свободного электричества. Такие газы, как водород, кислород и азот, не излучают тепловой энергии и совершенно прозрачны для тепловых лучей, излучаемых каким-нибудь посторонни телом. Для технических расчетов большое значение имеет тепловое излучение углекислого газа и водяных паров, так как оба эти газа являются хорошими излучателями и присутствуют в больших количествах в газообразных продуктах горения. Окись углерода сернистый ангидрид и метан также хорошо излучают тепловую энергию, но присутствуют обычно в небольших концентрациях. На рис. 13-1 6 и 13-17 показаны спектры поглощения углекислоты и водяното пара. Из этих рисунков видно, что газы ведут себя не так, как твердые и жидкие тела, поскольку они излучают и поглощают лучистую энергию лишь определенных узких областей спектра. Для водяного пара эти области лежат сравнительно близко друг к другу. Излучение происходит главным образом в области с длиной волн более 1 мк, поэтому оно невидимо для глаза. Из ри-468 [c.468]

При охлаждении газа в первичньгх газовых холодильниках часть содержащегося в нем аммиака (до 30 %) растворяется в конденсирующихся водяных парах, образуя надсмольную воду. В конденсате растворяются также частично углекислота, сероводород, цианистый водород и другие соединения коксового газа, обладающие кислыми свойствами. С ними аммиак образует соответствующие соли. Некоторые из них термически неустойчивы и при нагревании воды до температуры кипения разлагаются, выделяя аммиак. К таким солям относятся углекислый аммоний (NH )з Oз, цианистый аммоний NH N, сернистый аммоний (НН )28. Входя- [c.185]

Водород спиртовой и фенольной гидроксильных групп может быть замещен металлом получающиеся соединения называются алкоголятами (алкилатами) и фенолятами. В то время как карбоновые кислоты благодаря их значительной кислотности растворимы в разбавленных растворах углекислых и двууглекислых щелочей, менее кислые фенолы в большинстве случаев образуют солеобразные соединения, феноляты, лишь с растворами едких щелочей. Образующиеся феноляты снова разлагаются углекислотой (см. главу Карбоксильная группа в этом томе, а также отдел Реакции фенольного гидроксила в этой главе). Водород спиртовой гидроксильной группы замещается с еще больши.м трудом. [c.149]

На легкой окисляемости окиси углерода основана реакция ее распознавания. Для этого служит раствор хлористого палладия, Рс1С1з, или бумажка, смоченная этим раствором. В присутствии окиси углерода реактив чернеет, вследствие восстановления палладиевой соли до металлического палладия. Реактив этот, однако, не специфичен, так как и другие восстановители,—например, сероводород, аммиак и т. п.—дают ту же реакцию. Аналогично восстанавливаются растворы солей серебра. Один из наиболее удобных методов количественного определения окиси углерода в смесях газов состоит в поглощении СО раствором AgNOз в присутствии едкой щелочи и пиридина, с последующим оттитровыванием избытка серебряной соли Часто применяется также окисление СО помощью пятиокиси иода ЛаОд и последующее определение выделяющегося иода (титрованием) или образующейся углекислоты (весовым путем, после перевода в углекислый и далее в сернокислый барий). Критическую сводку работ по количественному определению СО посредством ЛаО и дальнейшую разработку этого метода дает Ко марь [c.51]

Примечание. 1. Так как раствор едкого натра обычно содержит некоторое количество углекислого натрия, то для получения точных результатов следует определить содержание углекислоты в применяемой щелочи, для чего от.меряют точно 3 — 4 см 1 Л/ раствора щелочи, разбавляют ее до 10 — 15 сж .водой и затем титруют 0,1 /V раствором кислоты вначале в присутствии фенолфталеина, а затем метилоранжа. По полученному результату вносят корректив в данные анализа дифосгена. Рекомендуе гся также избегать соприкосновения щелочных растворов с атмосфгря1лм воздухом, обычно содерлощим углекислоту, которая легко поглощается щелочью. Поэтому при титровании, лучше над титруемым раствором пропускать ток воздуха из которого удалена углекислота (например путем просасывания воздуха через баритовую воду или патронную известь). [c.139]

Анализируемый газ впускается через барботер со щелочью и трубку с фосфорным ангидридом. Как углекислый газ, так и пары воды должны быть удалены из газа, прежде чем он войдет в прибор. Впуск газа производится через кран 8. Содержание углекислого газа можно определить в отдельной пробе. Возможно также трубку с осушающим веществом (Р2О5) поместить между кранами 7 и 4. В этом случае проба газа забирается через кран 8 без применения барботера со щелочью и осушителя. В газе определяют углекислоту и кислород, после чего его направляют в конденсационные трубки через кран 7 и осушитель 19. [c.145]

В вопросе о характере реакции, приводящ,ей к глубокому окислению этилена на серебре, одни авторы приписывали преобладающую роль окислению окиси этилена, другие — прямому окислению этилена. В результате применения меченых молекул впервые удалось получить прямые количественные и систематические данные о доле углекислого газа, образующегося через окись этилена и через этилен. После этого отпала необходимость в дальнейшей дискуссии по этому вопросу. Неправильно учитывать только один из процессов генерации углекислого газа, как это делали Андрианова и Тодес [179], а также Оржеховский и Маккормик [24], так как углекислота всегда образуется двумя независимыми путями. Однако, приняв это положение, нет смысла в общем виде, как это делает Твигг [21 ], говорить о преобладании одного из этих процессов или в общем виде оценивать долю участия каждого из процессов в потерях этилена в виде углекислого газа. В образовании СО 2 доля стадийного окисления через окись этилена и прямого окисления (т. е. минуя окись этилена) различна для разных типов серебряных контактов. Имеются контакты, для которых при низких температурах характерно преобладание стадийного образования углекислого газа, и контакты, для которых характерно преобладание прямого образования углекислого газа. Но и эти характеристики условны, так как доля углекислоты, образующейся по любому направлению, обусловлена внешними условиями. В первую очередь она зависит от температуры. С ее повышением отношение СОг стад к СО2 прям в продуктах окисления экспоненциально растет. [c.67]

Разложение угля в присутствии водяного пара уголь, активированный углекислым литием, дает большую степень конверсии, чем активированные углекислым литием графит или лигнит, богатые летучими веществами конверсия с этим катализатором в три раза больше, чем при чистом угле оказалось, что катализаторы влияют также на скорость получения водяного газа и достижение равновесия отклонения вызываются термическим отщеплением водорода из угля и преимущественным образовайием углекислоты в случае равновесия чистый уголь дает наилучшие результаты [c.114]

Винен и Ван-Тиггелен р ] проводили анализ углекислоты в воздухе с изменяющейся концентрацией кислорода. Источником возбуждения служил высокочастотный генератор с длиной волны 11 м. Разряд возбуждался в стеклянной гейслеровской трубке диаметром 5 мм, при давлении смеси 2,5 мм рт. ст. Перед анализом разрядные трубки, заполненные смесью, отпаивались от установки. В результате исследований было замечено, что поглощение азота стенками разрядной трубки происходит сильнее, чем поглощение углекислого газа. Для лучшей воспроизводимости результатов анализа спектры снимались в первые 2—5 мин после включения разряда. Изменение давления в разрядной трубке от 2 до 3,1 мм рт. ст. не влияло на относительную интенсивность полос N2X3159,3 А и СОХ3127 А. Изменение концентрации кислорода в смеси также не влияло на относительную интенсивность полос N2 и СО до тех пор, пока содержание кислорода не превышало 20%. [c.208]

Протекание рассматриваемой перегруппировки путем предварительного отщепления углекислого газа и последующего карбоксилирования образующегося р-нафтолята в положение 3 подтверждается также данными, полученными с помощью метода меченых атомов. При проведении перегруппировки монокалиевой соли 2-окси-1-нафтойной кислоты, меченной радиоуглеродом в карбоксильной группе, в атмосфере нерадиоактивной углекислоты было констатировано равновесное распределение радиоуглерода между образующейся 2-окси-З-нафтойной кислотой и углекислотой [27]. [c.158]

Углекислота — углекислый газ, или угольный ангидрид (СО2), в природе широко распространена. В атмосферном воздухе В среднем содержится до 0,03% углекислоты по объему, что в числовом выражении составляет около 2-10 т [ 1]. Человек выдыхает 900—1300 г углекислоты в сутки. Углекислота в бoльшo м количестве выделяется из недр земли (газовые скважины, вулканические трещины и т. п.), содержится во всякой природной воде и особенно в некоторых минеральных водах, а также является iпpoiдy ктo м многих жизненных процессов кро Ме того, в громадных количествах углекислота поступает в атмосферу из дымовых труб фабрик и заводов. [c.16]

При выборе источников сырья как базы для строительства заводов жидкой углекислоты в первую очередь обращается внимание на количественный состав той или иной газовой амеси (содержание в ней СО2), на качественный состав с точки зрения наличия в ней вредных примесей и возможности очистки от них, а также на расстояние до потребительских центров. Нередки случаи, когда источник с большим содержаиием углекислого газа не может быть использован из-за трудностей очистки газа от примесей или из-за того, что он (расположен далеко от населенных пунктов и не может быть обеопечен электроэнергией. [c.45]