Гликоли обнаружение

Быстрое обнаружение гликоля в автоле основано на колориметрической реакции между формальдегидом, образующимся в результате описанного выше расщепления перйодатом, и солянокислым п-розанилином и сернистой кислотой. Получается краситель хиноидного типа винно-красного цвета. [c.407]

Нижний предел обнаружения гликолей в газе зависит от количества газа, пропущенного через поглотительный раствор, и составляет 10 мг/м газа, при пропускании 1 м газа 2 мг/м — при 5 м газа и 1 мг/м — при 10 м газа. [c.38]

За счет разложения соединений первого типа можно было ожидать появления эпоксидных соединений, гликолей, и в результате разрыва двойной связи — предельных кетонов, тогда как гидроперекиси должны были бы давать при разложении непредельные спирты и карбонильные соединения. Трейбс предположил, кроме того, что присутствием циклических перекисей можно объяснить происхождение кетоспиртов (или соединений, возникающих при их последующих превращениях), обнаруженных в продуктах аутоокисления непредельных кислот и эфиров 39 [c.59]

Прей с сотрудниками [36] отделили на обычных слоях силикагеля Г глицерин (кВ/ 38) от гликоля (/гЛ/ 45), используя смесь бутанол — вода (90 + + 10). Маннит и сорбит при этом остаются неразделенными вблизи точки старта (кВ/ 5). Эффект разделения этих двух соединений может быть улуч-ш ен пропиткой слоя борной кислотой (0,1 н.). Для обнаружения использовали хромовую смесь и получили белые пятна на желтовато-коричневом фоне. [c.359]

Для обнаружения таких последовательностей была применена реакция окисления йодной кислотой, которая является специфической для 1,2-гликолей. Изучение зависимости содержания 1,2-гликолевых групп в полимере от температуры полимеризации приводит к заключению о небольшом различии между энергиями активации обеих реакций роста (а) и (б) для винилацетата. В связи с этим даже в области довольно низких температур пе удается целиком исключить возникновение последовательности голова-голова . Имеется очень мало данных о вероятности аналогичных нарушений при полимеризации других мономеров. По-видимому, при обш ей тенденции к увеличению регулярности строения полимера с понижением температуры полимеризации эффект преимущественного присоединения голова—хвост должен проявляться в наибольшей степени у мономеров с заместителями X, отличающимися большей полярностью или объемом. [c.234]

Окисление 1,2-гликолей тетраацетатом свинца в очень мягких условиях приводит к расщеплению связей углерод-углерод с образованием двух карбонильных фрагментов расщепление во многих случаях протекает количественно. Эта реакция нашла очень широкое применение как в препаративных целях, так и для обнаружения и определения вицинальных гидроксильных групп. Имеющиеся в литературе данные о ирименении тетраацетата свинца рассмотрены в ряде обзоров [44—46], в которых обсуждаются различные процессы окисления, как, например, замещение активированного атома водорода па ацетатную группу и дегидрирование. [c.439]

При помощи йодной кислоты могут быть также открыты соединения, гидролизующиеся в условиях опыта до 1,2-гликолей, а. оксиальдегидов и др. Обнаружение ангидридов 1,2-гликолей так называемых эпоксидов , раскрывающихся по схеме [c.165]

Для обнаружения многоатомных спиртов и гликолей используют тетраацетат свинца (см. гл. 3). Образуются светлые пятна на коричневом фоне. [c.143]

Среди природных полиацетиленовых соединений обнаружен довольно обширный класс производных карбоновых кислот, спиртов и гликолей, имеющих в качестве структурного элемента ал-лен-диацетиленовую группировку. Число соединений этого типа с широким спектром антимикробного и фунгицидного действия достигает в настоящее время около двух десятков, причем все они обладают оптической активностью, обусловленной наличием алленовой группировки. [c.217]

Диамины идентифицируют, как указано на стр. 120. Обнаружение кислот и гликолей [c.136]

Обнаружение. Гликоли и многоатомные спирты проявляли обычными проявителями на а-гликольную группировку. Чувствительность проявления реагентом перйодат калия — бензидин колебалась в пределах 0,5—0,6 мке. Применяли также опрыскивание пластиики концентрированной серной кислотой и затем нагревание при 100—120° С. Чувствительность метода — до десятых долей микрограмма- [c.59]

Обнаружение полиэфиров по определению кислот и гликолей [33] [c.184]

К таким же результатам может привести реакция образования простых эфиров гликоля, обнаруженная Максоровым [107] [c.102]

Эта реакция может быть причинойостановки роста цепи, если она происходит с концевой аминогруппой, или приведет к изменению соотношения исходных веществ, если она имеет место с исходным диамином. К таким же результатам может привести реакция образования простых эфиров гликоля, обнаруженная Максоровым [73] [c.508]

Эта реакция приводит к остановке роста цепи, если она происходит с концевой аминогруппой, или к изменению соотношения исходных ве-шеств, если она протекает с участием исходного диамина. К таким ке результатам может привести реакция образования простых эфиров гликоля, обнаруженная Максоровым [131] [c.111]

Первичным продуктом автоокисления бензилцикло-гексана в аналогичных условиях является моногидроперекись, которая была выделена и охарактеризована [12]. Одним из продуктов распада этой моногидроперекиси оказался кетон. Кроме того, в продуктах реакции обнаружен гликоль, который, по-видимому, появился в результате распада неустойчивой дигидроперекиси, образовавшейся при пероксидации моногидроперекиси [c.216]

В отличие от большинства пииаконов и гликолей димеры енольного типа легко окисляются на ртутном электроде при достаточно отрицательных значениях его потенциала и в силу этого обстоятельства их образование может контролироваться с помощью электроаналитических методов обнаружения промежуточных продуктов. Представления о структуре таких димерных частиц были сформулированы на основе данных, полученных методом ВДЭК. Они подтверждаются и возможностью низкотемпературного химического синтеза подобных соединений, а также результатами препаративного электролиза при контролируемом потенциале гетероциклического аналога бензальдегида — 2-тиофе-нового альдегида С4Нз5СНО. Среди продуктов электролиза, выделенных после предварительного ацетилирования их гидроксильных групп с целью повышения стабильности веществ, были обнаружены следующие соединения [c.253]

В. р. используют для ирепаративного синтеза гликолей, в т. ч. содержащих в молекуле разл. функц. группы, а также для обнаружения связи С=С в орг. соединениях. [c.342]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Кук и Шентол [28] и Баджер [4, 5], основываясь на обнаруженной Криги [31] способности четырехокиси осмия гидро-ксилировать фенантрен в положении 9, 10, изучили действие этого реагента на другие полициклические ароматические углеводороды, содержащие скелет фенантрена, и на антрацен. Реакция протекает медленнее, чем с этиленовыми соединениями, причем атакуются наиболее реакционноспособные связи ароматического характера. Эта реакция резко отличается от атаки ионными реагентами, направленной на наиболее ре к-ционноспособные центры молекулы, и имеет теоретическое значение для изучения характера двойной связи в полициклических соединениях [4, 5]. Результаты окисления ароматических углеводородов четырехокисью осмия представляют особый интерес, так как образующиеся продукты напоминают продукты окислительного метаболизма указанных углеводородов [28]. Гликоли, приведенные в табл. 6, получены из указанных углеводородов [4, 5, 28, 76]. [c.124]

Окисление мускарина хромовой кислотой с целью выяснения вопроса о содержании боковых алкильных цепей [21, 22] привело к интересным результатам. Из мускарина образовался 1 моль уксусной кислоты, причем не было обнаружено никаких следов других жирных кислот. После действия трехбромистого фосфора на мускарин с раскрытием цикла) и восстановления образовавшихся бромидов цинковой пылью или алюмогидридом лития в продуктах окисления, помимо уксусной кислоты, были обнаружены значительные количества пропионовой кислоты и следы валериановой кислоты. Вероятно, они образовались в результате промежуточного раскрытия цикла и частичного восстано- вления моноэфира гликоля. Восстановление мускарина иодисто водородной кислотой и фосфором по методу Герцига — Мейера привело к аналогичным выводам, так как, помимо иодистого метила (основной продукт), был явно обнаружен иодистый этил. При окислении мускарина гипоиодитом получены небольшие, но заметные количества йодоформа. На основании этих данндлх нами был сделан ошибочный вывод [10] о содержании в мускарине группировки [c.440]

Окисление тетраацетатом свинца. Хроматограмму опрыскивают ксилолом, а затем тотчас же вторично опрыскивают 1 %-ным раствором тетраацетата свинца в бензоле, причем перед опрыскиванием при необходимости реагент обесцвечивают активированным углем и фильтруют. Все 1,2-гликоли (чувствительность 10 мкг), а-гидроксикислоты, пировиноградная кислота и дигидроксиацетон дают белые пятна на коричневом фоне. Чувствительность обнаружения сахароспиртов на ионофореграммах можно повысить последующим опрыскиванием розанилином (см. разд. 37). [c.403]

Радиолиз чистого этилового спирта был исследован Мак Доннелом и Ньютоном при действии ускоренных до 27 Мэв ионов гелия [2], т. о. в условиях значительной плотности ионизации по следу частиц. Авторами было установлено, что основными продуктами при облучении первичных спиртов являются водород, альдегид, вода и гликоли, и что только метиловый спирт дает хороший баланс между идентифицированными продуктами дегидрогенизации и водородом, а в более высокомолекулярных спиртах выделяется избыток водорода. Исследование радиолиза метилового спирта, под действием внутреннего источника р-излучения [3] —радиоактивного углерода, введенного в состав СН3ОН, показало, что в этом случае газообразные продукты содержат, кроме водорода, метан, а в жидкой фазе появляются этиленгликоль, глицерин и следы эритрола, но не был обнаружен формальдегид. Опубликованных исследований по радио-лизу спирта в присутствии кислорода пе имеется. [c.163]

Трейбс предполагает, что окисление элеостеаратов приводит к образованию циклических 1,4-перекисей и продуктов деструкции. Он считает также, что эти перекиси, дающие при гидрировании 1,4-гликоли, могут перегруппировываться в замещенные дигидрофураны, действительно обнаруженные им в продуктах аутоокисления (см. гл. VIII). Образование таких [c.506]

Очевидно, что при раскрытии окиси действием галогеноводорода образуется галогенгидрин, из которого вновь может быть получена та же окись. Превращение олефина в окись (с помощью надбензойной кислоты) с последующим гидролизом дает гликоль, изомерный гликолю, полученному обработкой олефина перманганатом калия. В последнем случае присоединение гидроксилов происходит в г ис-положении [155]. Другой пример стереохими-ческих особенностей был обнаружен у производных олеиновой и элаидиновой кислот. Так, олеиновая кислота XXX (цис) [156] при обработке перманганатом калия дает диоксикислоту с т. пл. 132°, тогда как диоксикислота, полученная из окиси, плавится при 95°. Эта же диоксикислота с т. пл. 95° получается при обработке перманганатом калия элаидиновой кислоты [транс) XXXI [c.25]

Не претендуя на строгое количественное определение концентрации таких связанных структур, которое требует как идентификации их в исследуемых образцах, так и точного онределения коэффициента погашения, нами были приближенно оценены концентрации ОН-грунн, связанных прочной водородной связью, но коэффициенту погашения -оксинеларгоновой кислоты. Значения этих концентраций приведены в пос.тедней графе табл. 3. В неомыляемой фракции присутствует около 0,30 М таких связанных ОН-грунн, что примерно в два раза превышает концентрацию кетонных групп, которые могли бы участвовать в циклических енольных структурах. Значит, можно полагать, что все или половина связанных ОН-групп относятся к гидроксильным соединениям, не обнаруженным после омы,ления. Такие связанные структуры гликолей или диолов могли образоваться нри одшлении диэфиров, присутствующих в окисленном парафине. [c.316]

Для надежного обнаружения диэтиленгликоля в атмосфере воздух пропускали через комбинацию форколонки и ловушки с аэрозольным фильтром и силикагелем [29]. Целевой компонент (диэтиленгликоль) задерживался в процессе пробоотбора в форколонке, представляюшей собой стеклянную трубку (15 см X 5 мм), заполнешгую тремя последовательно размещенными слоями (длина каждого слоя 3,5 см) следующих реагентов Н3ВО3, ZnO и 2-нитрофталевый ангидрид, смешанных с хроматоном N-AW (1 5). Сопутствующие примеси (углеводороды i—С ) беспрепятственно проходили через колонку в концентратор. Диэтиленгликоль идентифицировали по разности двух хроматограмм (рис. IX.8). После форколонки пик ДЭГ, как видно из рисунка, уменьшался на 68—85%. Примерно так же реагирует с насадкой колонки этиленгликоль, а также другие гликоли и спирты. Необходимость надежной идентификации и определения ДЭГ, который используется в качестве осушителя [c.524]

В составе продуктов второй стадии промышленного процесса получения изопрена (темпердтура 370—380 °С) также отсутствует МБД. Из трех изоамиленовых спиртов в катализате обнаружен только самый стабильный изомер — ИПЭС. Установлено также, что при дегидратации МБД над катализаторами КСД и КДВ-15 в условиях технического процесса выход изопрена ниже, чем при расщеплении ДМД. Это, однако, не исключает возможности образования МБД в качестве промежуточного продукта при превращении ДМД в изопрен [76, 81, 102]. Если МБД используется в качестве исходного сырья, то образованию изопрена в результате его дегидратации предшествует стадия сорбции гликоля на поверхности твердого контакта. В то же время при разложении ДМД гликоль образуется непосредственно на кислых активных центрах катализатора. Таким образом, сопоставление результатов этих экспериментов не вполне корректно. Отсутствие МБД в катализате разложения ДМД может объясняться тем, что скорость его дегидратации на активных центрах катализатора больше скорости десорбции [76]. Высокая активность катализаторов разложения ДМД в реакциях гидролиза и дегидратации хорошо согласуется с этим предположением [76, 102]. Однако не исключена вероятность того, что ИПЭС образуется непосредственно из ДМД в результате отщепления формальдегида и является единственным промежуточным продуктом в рассматриваемом процессе. Окончательный вывод о механизме реакции можно будет сделать после детального исследования кинетики разложения ДМД. [c.43]

Подобные комплексы образуются такими простыми соединениями, как этиленгликоль и глицерин в одном методе обнаружения глицерина из разбавленных (1%-ных) растворов используют сорбцию на смоле в боратной форме [1071. Смеси 1,2-гликоля и глицерина проанализировали хроматографически, сорбируя их на колонке со смолой в боратной форме и вымывая растворами бората натрия [1081 аналогичным образом разделяли фосфаты [c.226]

Синтезирован [16, 17] ряд олигомерных уретанов, хорошо совместимых с ПВХ пластификаторов, по реакции поликопденсации диизоцианатов с гликолями. Реологические исследования при различных концентрациях олигомеров и напряжениях сдвига показали, что уже при малых дозах добавок (1—2 вес.%) наблюдается резкое снижение эффективной вязкости, что связывается с явлением структурной пластификации. Снижение вязкости существенно облегчает переработку полимерной массы в изделия. В точке минимума эффективной вязкости наблюдается максимальная прочность. Результаты других исследований подтверждают обнаруженный эффект. Учитывая доступность сырьевых ресурсов, применение оли-гоуретанов в качестве модификаторов ПВХ представляется весьма целесообразным. [c.130]

Из более полярной фракции экстракта корней удалось изолировать и кристаллический ен-диин-диеновый гликоль XXXI, который обнаружен также и в надземных частях растения. [c.145]

Обнаружено, что ферменты, состоящие из нескольких субъединиц, значительно менее устойчивы в водно-органических смесях по сравнению с ферментами типа каталазы и пероксидазы, состоящими из одной полипептидной цепи. Необратимая инактивация ферментов, состоящих из нескольких субъединиц, вероятно, обусловлена неполной реассоциацией предварительно диссоциировавших субъединиц при возвращении системы к нормальным условиям. Процессы диссоциации и реассоциации субъединиц, происходящие под. влиянием органического растворителя. и гари замораживании, могут приводить к образованию полимерных форм, не обладающих ферментативной активностью. Так, замораживание растворов двух злектрофоретически индивидуальных форм лактат-дегидрогеназы, а затем их последующее плавление в присутствии хлорида натрия приводит к образованию пяти различных форм. Органические растворители, такие как этиленгликоль, пропилен-гликоль, глицерин или диметилсульфоксид, при их добавлении в растворы полностью ингибируют образование этих форм и, за исключением пропиленгликоля, способствуют сохранению ферментативной активности [626, 627]. Как правило, растворимость веществ, включая ферменты и субстраты, уменьшается при понижении температуры и при введении органических растворителей. Несмотря на это, для обнаружения промежуточных соединений при низких температурах часто бывает достаточно не очень больших концентраций субстратов, поскольку при понижении температуры увеличиваются стационарные концентрации [615, 628]. Необходимо, однако, проверять, являются ли обнаруженные при низких температурах промежуточные соединения теми же самыми, что и при нормальных условиях, так как направление процесса может измениться. Активность ферментов, которые находятся в биомем- ранах и связаны е липидами, падает при переводе их в водные буферные растворы. Например, известно, что цитохром Р-450 ин-активируется при экстракции в водные растворы (при этом наблю- [c.237]

Методика. Слой геля погружают в реактив на 5 ч и промывают в течение часа не менее чем в пяти сменах 70 %-ного раствора гликоля. (Примечание. Если проводится также общее обнаружение белков по реакции Т-181а, то пластинку вначале следует обработать по методике Т-248, а затем уже по методике Т-181а.) Применение. Обнаружение липопротеинов на полиакриламидных гелях [186а]. [c.278]

Райт [59] опубликовал метод обнаружения увлажнителей в табаке методом ТСХ на силикагеле, активированном в течение часа при 110°С. Проводится этот анализ следующим образом. Сигарету погружают на 30 мин в 5 мл воды, далее взвесь центрифугируют. На слой силикагеля наносят 4 мкл экстракта и элюируют пробу ацетоном или смесью бутанол—ацетон—вода (4 5 1). Для первого элюента полученыI такие значения Rf зтандиол 0,49 пропандиол-1,2 0,61 бутандиЬл-2,3 0,68 глицерин 0,30. Для второго элюента Rf этих же гликолей и глицерина соответственно равны 0,54 0,60 0,64 и 0,49. При опрыскивании [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология