Температура плавления зависимость от строения веществ

Что касается зависимости температуры плавления от строения веществ, то в этом случае формулирование правил общего характера еще сложнее, чем в случае зависимости температуры кипения. [c.151]

Церезины — смесь парафиновых углеводородов изомерного строения с 36—55 атомами углерода в молекуле. Вещество мелкокристаллической структуры с температурой плавления 65—85 С и молекулярной массой 500—700. Вырабатывают их из природных озокеритов, парафинистой пробки и петролатумов. Применяют при производстве смазок, вазелинов, кремов, мастик, свечей, копировальной бумаги, как изоляционные материалы в электро-и радиотехнике. Церезины, выпускаемые промышленностью, подразделяют на марки в зависимости от температуры каплепадения (табл. 4.48). [c.483]

Температура кипения в большей степени зависит от состава и строения вещества, чем температура плавления. Эта зависимость в значительной мере определяется явлением аддитивности молекулярного объема жидкости при температуре ее кипения. Величина молекулярного объема в данных условиях складывается из атомных объемов элементов, входящих в состав молекулы, с такими изменениями и поправками, которые характеризуют тот или иной вид химической связи. [c.263]

Многочисленные примеры зависимости температуры плавления от строения вещества можно найти и в других областях органической химии. Однако большая часть этих эмпирических правил, особенно относящихся к зависимости между строением молекул и молекулярными си-лами, еще не получила теоретического объяснения. [c.817]

Как уже указывалось выше, температура плавления является специфическим свойством вещества. Зависимость величины температуры плавления от величины междумолекулярных сил сцепления и от характера кристаллической решетки недостаточно изучена, и до сих пор еще не имеется каких-либо достоверных данных, которые позволили бы установить определенные количественные закономерности, касающиеся зависимости температуры плавления вещества от его строения. [c.230]

Периодичность свойств может проявляться весьма нечетко или даже не обнаруживаться, если при изучении элементов не будут соблюдены соответствующие условия. Так, многие физические свойства (температура плавления, плотность, твердость и др.) зависят от строения вещества. Поэтому сопоставлять значения этих свойств надо для- тождественных структур, в частности, сравнивать атомные радиусы при одинаковом окружении атомов. Весьма мало свойств, для которых отсутствует периодическая зависимость от порядковых номеров. [c.57]

На рефрактометрических кривых отмечаются монотонное возрастание показателя преломления и отсутствие разрыва этой кривой, что отвечает аморфной структуре вещества. Появление второго показателя преломления и рост двупреломления свидетельствуют об одновременном существовании кристаллической и аморфной структур. Таким образом, наибольшими прочностными свойствами обладают продукты с повышенным содержанием парафиновых углеводородов нормального строения. Присутствие в составе твердых углеводородов циклических и разветвленных структур приводит к повышению пластичности и снижению температуры хрупкости продукта, причем при среднем содержании числа колец в молекуле более 1,5 продукт является пластичным в широкой области температур. Температурный диапазон применения твердых углеводородов колеблется от минусовых температур до их температуры плавления. В зависимости от температуры эксплуатации продукт находится в определенном фазовом состоянии с соответствующими прочностными или пластичными свойствами. [c.128]

Парафины представляют собой смесь углеводородов метанового ряда нормального строения с 18—35 атомами углерода в молекуле. Вещества белого цвета кристаллического строения с температурой плавления 45—65 °С и молекулярной массой 300— 400. Парафины получают при депарафинизации дистиллятного масляного сырья. Применяют их в качестве сырья в нефтехимической промышленности при производстве моющих средств и поверхностноактивных веществ, для пропитки бумаги и бумажной тары, в производстве свечей и сиичек, в электротехнике, при выработке вазелинов, пластичных смазок, полировальных и защитных материалов. В зависимости от области применения парафины подразделяются на технические, высокоочищенные и для пищевой промышленности. [c.482]

Зависимость физико-химических свойств твердых веществ от строения кристаллов 243 1. Зависимость физико-химических свойств твердых веществ от типа химической связи в кристаллах 243 2. Электрические свойства 244 3. Оптические свойства 244 4. Ковкость металлов 245 5. Спайность 246 6. Коэффициенты механического сжатия и термического расширения 247 7. Твердость и температура плавления 248 8. Влияние водородной связи на физико-химические свойства веществ 249 9. Эффект экранирования иоиов 250 10. Растворимость 251 [c.398]

Между температурой плавления вещества и его строением существует зависимость. Так, симметрично построенные молекулы плавятся при более высокой температуре, чем их изомеры. [c.81]

Вследствие ионного строения а-аминокислоты представляют собой кристаллические вещества с высокими температурами плавления (выше 200 °С). В зависимости от строения радикала R а-аминокислоты сильно различаются по степени растворимости в воде (от 0,05 до 160 г в 100 мл воды) они значительно хуже растворимы в спирте и не растворимы в эфире, хлороформе и большинстве других неполярных растворителей. [c.410]

Между температурой плавления вещества и его молекулярным строением шествует определенная зависимость. Замечено, что вещества с симметричными олекулами плавятся при более высокой температуре, чем вещества менее снм- тричного строения. Так, например, парафины нормального (неразветвленного) роения имеют более высокую температуру плавления, чем нх изомеры. У сте-юизомерных соединений транс-нзоиер, как правило, плавится при более высо-)й температуре [например, для малеиновой кислоты (чис-форма) т. пл. Ю°С, а для фумаровой кислоты (тра с-форма) т. пл. 287"С]. [c.110]

При температурах, близких к температуре плавления вещества, его строение в жидком состоянии приближается по закономерности расположения молекул к строению кристалла твердого вещества. При высоких же температурах (близких к температуре кипения) состояние жидкости приближается к газовому агрегатному состоянию. На этой концепции строения жидкостей основываются методы Андраде [27] и теория Эйринга [28] о зависимости вязкости жидкости от температуры. [c.298]

Процессы кипения и плавления ассоциированной жидкости можно представить как поблочный переход вещества из одной фазы в другую, идущий с разрывом поверхностной пленки. В этом случае возникает аналогия между структурно-подобными соединениями - нормальными парафинами и водой, если предположить, что водородные связи локализованы на ГК-ассоциатах, а межблочное взаимодействие определяется исключительно дисперсионными силами (моделирование структуры ГК-ас-социатов воды по температурам кипения и плавления нормальных парафинов). Тогда, сопоставляя физические характеристики углеводородов нормального строения с аналогичными характеристиками воды можно определить молекулярную массу ГК-ассоциатов воды, исходя из того, что границу раздела фаз преодолевает не индивидуальная молекула воды, а относительно устойчивый ГК-ассоциат. Однако в ассоциированных жидкостях, по сравнению с жесткими структурами ковалентно связанных углеводородных агрегатов, необходимо учитывать своеобразную конформацию плоское распределение агрегатов в жидкости и объемное - в переходной области в процессе испарения воды, когда действием дисперсионных сил поверхности жидкости можно пренебречь. Из анализа температурных зависимостей плавления и кипения парафиновых углеводородов, построенных на основе известных данных [ 1 ], следует, что при температуре 100° С кипит условный у] леводород с молекулярной массой 101,9 а.е. (гексамер) (рис. 3.1) и плавится - углеводород с массой 864 а.е. (таблица 3.1). Температура 0° С соответствует температуре кипения условного углеводорода с молекулярной массой 56 а.е. (табл.3.1) и плавления - углеводорода с массой 191,9 а.е. (рис.3.1). Этим значениям констант условных [c.101]

Все эти необычные явления были подробно изучены, систематизированы и частично разобраны теоретически [10—17]. Было показано, что особенности кристаллизации связаны с цепным строением гибких молекул каучука, длина которых значительно больше размеров кристаллических областей. Вследствие этого одна и та же цепная молекула входит в состав отдельного кристалла лишь малой своей частью и, пронизывая несколько кристаллов, создает прочную связь между ними. Наличие подобного рода связей приводит в процессе кристаллизации к возникновению внутренних напряжений и к невозможности полной кристаллизации всего каучукового вещества. Таким образом, по современным представлениям, кристаллический каучук состоит из хаотически перемешанных, неоднородно напряженных кристаллических и аморфных областей, тесно связанных между собой пронизывающими их длинными гибкими молекулами каучука. Наличие внутренних напряжений приводит к размыванию температуры плавления в область температур, так как температуры плавления микрокристаллов зависят от действующих на них напряжений. Зависимость температур плавления от условий кристаллизации и длительности пребывания в кристаллическом состоянии связывается с релаксационными процессами в аморфных областях кристаллического каучука, приводящими к зависимости внутренних напряя ений от этих факторов. [c.79]

При понижении температуры от точки плавления скорость образования зародышей сначала остается практически равной нулю. Это соответствует метастабильной области, которая может покрывать интервал температур до 50° С и более, в зависимости от температуры плавления и молекулярного строения вещества. При дальнейшем охлаждении скорость зародышеобразования возрастает, достигает максимума при температуре Т = Гд, а затем при еще большем снижении температуры вновь падает до нуля. [c.19]

Установлено, что полимеры линейного строения могут находиться в трех физических состояниях стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. В зависимости от химического строения полимера (точнее, от энергии взаимодействия между группами атомов в цепи и между макромолекулами), а также от молекулярного веса, полидисперсности и наличия или отсутствия кристаллической фазы переход из стеклообразного состояния в вязкотекучее разделен большим или меньшим интервалом высокоэластического состояния. Поэтому аморфные (или стеклообразные) полимеры не имеют определенной температуры плавления, которая для низкомолекулярных веществ является константой, характеризующей индивидуальное соединение. Они характеризуются большим или меньшим температурным интервалом размягчения [c.19]

То или иное вещество, в зависимости от особенностей строения его молекул и от условий проведения опыта, может при охлаждении либо застекловаться, либо перейти в кристаллическое состояние. В обоих случаях происходит резкое изменение механических свойств, прежде всего резкое снижение способности тела к деформации под действием определенных нагрузок. Имеются, однако, особенности, отличающие механическое поведение кристаллических и стеклообразных тел, а среди стеклообразных — отличия между высоко- и низкомолекулярными стеклами. На рис. 91, а видно, что как только достигается температура плавления кристаллического тела, деформация резко, скачкообразно возрастает и в коротком интервале температур может [c.133]

На рис. 126—128 показана зависимость от атомного номера р,г/см элементов плотности простых веществ в твердом состоянии, температуры их плавления и стандартной энтропии. Как видно на рис. 127, температура плавления простых веществ в периодах вначале возрастает, затем падает. Наименьшую температуру плавления имеют простые вещества с молекулярной структурой, в особенности одноатомные простые вещества в- и р-элементов VIII группы (благородные газы). В обычных условиях простые вещества молекулярного строения являются газами, жидкостями или Рис. 126. Зависимость плотности прос-относительно легкоплавкими [c.257]

Температуры кипения, температуры плавления и растворимость веществ обусловлены, в первую очередь, строением молекул однако эти свойства в значительно большей степени, чем все описанные выше свойства, зависят от межмолекулярных сил (вандерваальсовых, дипольных) и других воздействий, устанавливающихся между молекулами на тех малых росстояниях, на которых они находятся в жидком и твердом состояниях. Ввиду того что наши знания об этих взаимодействиях далеко не полные, невозможно установить общие зависимости между строением вещества и его температурами плавления или кипения. Однако вследствие большого практического значения этих физических свойств веществ представляют интерес даже некоторые эмпирические обобщения, [c.148]

Почти все кубовые и дисперсные органические красители, а также пигменты (азопигменты, фталоцианиновые, хинакри-доны и др.) относятся к кристаллическим веществам. Они характеризуются определенной температурой плавления или возгонки, которая незначительно колеблется в зависимости от чистоты продукта. Основным свойством кристаллических веществ является строго определенное и периодически повторяющееся в трех измерениях расположение ионов, атомов или молекул, т. е. наличие дальнего порядка [2]. Кристаллы имеют закономерное решетчатое строение неповторимым элементом в кристалле является параллелепипед. Построенная на трех векторах переноса пространственная решетка состоит из бесконечно большого числа одинаковых параллелепипедов, расположенных в параллельных положениях и заполняв ющих пpoJ тpaн твo без промежутков [3]. [c.11]

Между температурой плавления вещества и его молекулярным строением существует определенная зависимость. Можно отметить, что вещества с симметричными молекулами плавятся при более высокой температуре, чем вещества менее симметричного строения. Так, например, парафины нормального (неразветвленного) строения имеют более высокую температуру плавления, чем парафины изомерного строения с тем же числом атомов углерода. У стереоизомерных соединений транс-изомер, как правило, плавится при более высокой температуре [например, т. пл. малеи-новой кислоты (г ыс-форма) 130°, а т. пл. фумаровой кислоты (транс-форма) 287°]. [c.86]

Борный ангидрид—бесцветное вещество, непроводящее электрический ток плавится оно или при 294° С, или при 465° С (в зависимости от кристаллической модификации) кипит около 2200°С (точная температура кипения еще не установлена). Большая разница двух температур плавления В2О3 говорит о том, как сильно могут зависеть свойства вещества от его строения при неизменном химическом составе. [c.298]

Вещества, молекулы которых соединены водородными связями, отличаются по своим свойствам от веществ, аналогичных им по строению молекул, но не образующих водородные связи. Температуры плавления и кипения соединений с водородом элементов подгруппы IVA, в которых нет водородных связей, плавно понижаются с уменьшением номера периода (рис. 14.2). У соединений с водородом элементов подгрупп VA—VIIA наблюдается нарушение этой зависимости. Три вещества, молеку- [c.250]

Как можно видеть из приведенной ниже таблицы, в зависимости от строения исходных веществ (от соотношения метиленовых и амидных групп в полимере) полиамиды различаются по температуре плавления, водопогло-щению. Чем больше метиленовых групп содержится в полиамиде, тем ниже температура плавления полимера, меньше водопоглощение, ниже твердость, меньше модуль упругости при растяжении, выше химическая стойкость и лучше электроизоляционные свойства. [c.215]

Свойства. Триарилфосфаты по физическим свойствам весьма различны легкие подвижные жидкости, вязкие густые плохо кристаллизующиеся маслообразные вещества, твердые вещества. В отличие от органических соединений многих других классов для три-ариловых эфиров не существует прямой зависимости физического состояния от молекулярного веса [55]. Так, трифенилфосфат — эфир наименьшего молекулярного веса — представляет собой твердое вещество с довольно высокой температурой плавления (48,9 °С), тогда как три-3,5-ксиленилфосфат плавится при -ЗО С и склонен образовывать переохлажденные растворы. Наблюдается довольно четкая зависимость физического состояния триарилфосфатов от состава арильных радикалов. Однороднозаме-щенные эфиры независимо от молекулярного веса представляют собой в большинстве случаев твердые вещества. Введение небольшого количества фенола с незначительно измененным строением (например, 3,5-ксиленол вместо 2,5-ксиленола) приводит к образованию жидких соединений, обладающих низкой (до —34 °С) температурой застывания. Жидкий продукт получают также при замене фенильного радикала на нафтильный, хотя при этом значительно увеличивается молекулярный вес (табл. 12). [c.39]

В метиловом спирте влияние водного остатка велико и потому он легко растворим, то же мы имеем для этилового и пропилового спиртов, но по мере усложнения частицы, когда радикал становится все более тяжелым, а влияние водного остатка остается тем же самым, растворимость падает. Такой спирт по растворимости приближается к предельны углеводородам. На физические свойства оказывает влияние не толька сложность, но и строение частицы. Из четырех бутиловых спиртоф нормальный первичный кипит при 117°, нормальный вторичный—при 100 первичный изопропил-карбинол—при 107°, триметил-карбинол—при 83 Вещества нормального строения, в том числе и спирты, кипят наиболее высоко по сравнению с изомерными им веществами изостроения. На температуру кипения спиртов оказывает влияние также и место, которое занимает водный остаток. Сравнивая спирты с одинаковым скелетом, видим, что вторичные более летучи, чем первичные, а третичные еще более летучи. В температуре плавления замечается зависимость от положения водного остатка. Третичный бутиловый спирт при обыкновенных условиях — вещество твердое, плавится при 26°, другие бутиловые спирты, вторичный и оба первичных, при обыкновенной температуре — жидкости. [c.105]