Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Термодинамика обратимость процесса и максимальная

    Как следует из второго закона термодинамики (см. 68), энтропия замкнутой системы не может убывать она или возрастает (при необратимых процессах), или остается неизменной (при обратимых процессах). Если замкнутая система не находится в состоянии равновесия, она стремится перейти в равновесное состояние, и в процессе такого перехода ее энтропия будет возрастать, пока не достигнет максимального значения. [c.289]


    Зачем же вводится такое понятие Как увидим позже, расчетные соотношения, основанные на законах термодинамики, могут быть найдены именно для равновесных обратимых процессов. Здесь же остановимся на одном весьма важном свойстве таких процессов, состоящем в том, что при обратимом процессе работа, совершаемая системой при переходе из начального состояния в конечное, максимальна, а работа, затрачиваемая на обратный перевод системы в начальное состояние, минимальна. [c.21]

    Соотношение (11) показывает, что при обратимом перенесении количества теплоты д от тела с температурой Т йТ к телу с температурой Т можно получить работу йА. Эта работа называется максимальной. Уравнение (11) можно рассматривать как математическую формулировку второго закона термодинамики для обратимых процессов. Можно доказать, что для любых необратимых процессов [c.98]

    Уравнения (32) и (33) являются удобным сочетанием первого и второго законов термодинамики применительно к обратимым изотермическим процессам и указывают на то, что максимальная работа (а в случае изобарных процессов максимально полезная работа) не равна тепловому эффекту процесса. Максимальная работа равна тепловому эффекту процесса только в практически нереализуемом случае, т. е. при температуре абсолютного нуля. Эти положения, как будет показано в дальнейшем, имеют существенное значение для обсуждения проблемы химического сродства. [c.112]

    Из термодинамики известно, что максимальная работа химической реакции получается при обратимом (равновесном) проведении процесса. В нащем случае процесс полностью необратим и работа равна нулю. Вся энергия химической реакции полностью превращается в тепло. Электроны в этом процессе непосредственно переходят от цинка к меди. Для того чтобы получить электрическую энергию, надо провести процесс перехода [c.365]

    Изменения свободной энергии и теплосодержания обрати-мых элементов. Так как количественные следствия второго закона термодинамики применимы только к обратимым процессам, то изучение обратимых элементов особенно важно. В этом случае к опытным результатам исследований элементов можно применять термодинамические методы. Если э. д. с. обратимого элемента равняется Е вольтам и происходящий в нем процесс сопровождается прохождением п фарадеев, т. е. пЕ кулонов, где равняется 96 500 кулонов, то максимальная работа, которая может быть произведена элементом в цепи, равняется пРЕ в-кул ъля джоулей (ср. стр. 17). Так как в электрическую работу не входит механическая работа, связанная с изменением объема, то электрическую работу можно считать равной [c.271]


    Максимальная работа. Только что указывалось, что максимальную работу дают обратимые процессы. Эго важное положение следует из второго начала термодинамики и может быть пояснено следующими примерами. [c.296]

    Смысл этого фундаментального соотношения ясен из предыдущего. При обратимо перенесении количества теплоты q от температуры T- -dT к температуре Г можно получить максимальную работу dA. Второе начало термодинамики показывает, что это соотношение можно применить для любых (также и не циклических) обратимых процессов, единственным результатом которых является перенос теплоты от Г-1- Г к Г и совер- [c.299]

    Так как. согласно второму началу термодинамики, в системе возможно только увеличение энтропии (при необратимых процессах), но не уменьшение и как крайний случай — сохранение постоянства энтропии (при обратимых процессах), то система находится в устойчивом равновесии, если ее энтропия максимальна в данных условиях. Следовательно, общим условием протекания процессов в направлении устойчивого равновесия является [c.101]

    Рассмотрим эти потенциалы. Воспользуемся объединенным уравнением первого и второго законов термодинамики в общем виде для обратимого процесса, в котором полная работа будет максимальной  [c.86]

    Из Второго начала термодинамики следует, что максимальная работа имеет место в том случае, когда процесс протекает изотермически и обратимо. С термодинамической точки зрения, обратимый процесс — это такой процесс, который, при изменении внутренней энергии системы, находящейся в состоянии равновесия, на бесконечно малую величину, обратимо протекает в прямом и обратном направлении. [c.14]

    Обратимый процесс как стандарт для сравнения. Рассмотренные соотношения привели к выяснению важности понятия обратимости и обратимого процесса в термодинамике. По общему признанию, обратимый процесс является идеализированным процессом, недостижимым на практике. Это следует понять совершенно ясно. В процессе, который мы только что рассмотрели, обратимость требует полного отсутствия трения, материалов, не проводящих тепла, и бесконечно малую скорость изменения (поскольку допустимы только бесконечно малые движущие силы). Практически экономичная операция может потребовать значительного отклонения от этих идеализированных условий, но нет никаких внутренних физических трудностей, которые препятствовали бы выбору соответствующих условий, чтобы настолько приблизиться к этому идеалу, что незначительная экстраполяция привела бы к нему полностью. Единственной причиной введения понятия об обратимом процессе является установление стандарта для сравнения реальных процессов. Обратимым процессом является процесс, дающий максимальную работу или требующий наименьшей работы для своего осуществления. Он говорит о максимальной производительности, к которой можно стремиться, но которой никогда нельзя достигнуть полностью. Без такого абсолютного стандарта или масштаба все попытки инженеров улучшить процессы будут уподобляться стрельбе в темноте без определенной цели. С обратимым процессом как со стандартом мы встречаемся каждый раз, когда реальный процесс уже достаточно эффективен или же он слишком непроизводителен и поэтому может быть значительно усовершенствован. [c.79]

    Уравнения (139) и (140) можно записать и непосредственно, имея в виду, что в общем случае работоспособность системы складывается из уменьшения функции работоспособности массы и работоспособности подведенной теплоты. Уравнения (139) и (140) определяют максимальное количество работы, которое может совершить система в обратимом процессе. Если процесс необратимый, то в соответствии со вторым законом, термодинамики часть максимально возлюжной работы теряется, превращаясь в теплоту и совершаемая системой работа /, оказывается меньше максимально возможной. [c.102]

    Все естественные процессы необратимы (стр. 10), а обратимые процессы представляют лишь предельный случай естественных процессов, совершающихся при бесконечно малых разностях (градиентах) интенсивных параметров, а потому обладающих бесконечно малой скоростью. При обратимых (или равновесных) процессах состояние равновесия системы не нарушается. Действительные процессы могут только более или менее приближаться к обратимым, как к предельному случаю. При обратимом переходе системы из одного состояния к другому возрастание энтропии минимально, а полезная работа, совершаемая системой, максимальна сравнительно с любым необратимым переходом. Энергетический эффект перехода легче всего вычислить для случая его обратимости. Отсюда понятно значение обратимых процессов для теоретической термодинамики. [c.24]

    Энтропия. Выше было показано, что система при своем превращении может совершать работу лишь в том случае, когда она переходит от более высокой температуры То к другой, более низкой температуре Т . Важным следствием второго закона термодинамики является то, что максимальная работа, которая может быть произведена в условиях обратимого процесса, зависит не только от разности температур Та — Т , но и от абсолютной величины температуры Т . Поэтому проводили исследования с целью установления связи между количеством тепла д, выделяемого или поглощаемого системой, и температурой Т, при которой происходит теплообмен. Это привело к введению новой термодинамической функции, называемой энтропией 8. [c.189]


    Второе начало термодинамики было впервые сформулировано в 1850 г. Р. Клаузиусом в виде следующего принципа Теплота не может переходить сама собой (позднее Клаузиус заменил последние слова на выражение без компенсации ) от более холодного тела к более нагретому . Энтропию (5) как функцию состояния Клаузиус ввел в 1865 г. при рассмотрении кругового обратимого процесса типа цикла Карно и поиске соотношения между имеющими место двумя превращениями тепла. Одно из них— переход тепла в работу, другое — переход тепла более высокой температуры в тепло более низкой температуры. Прийдя к выводу об увеличении энтропии изолированной системы при протекании в ней самопроизвольных процессов, Клаузиус обобщил второе начало термодинамики до вселенского закона, который сформулировал так Энтропия Вселенной стремится к максимуму . Из этого заключения следует, что эволюция Вселенной направлена к установлению равновесного состояния с максимальным значением энтропии и 5 = 0. [c.435]

    Экспериментально установлено, что если различные виды работы могут быть полностью обращены в теплоту и в идеальном случае могут полностью переходить друг в друга, то обратное преобразование невозможно, так как только некоторая часть теплоты превращается в работу при циклическом процессе. Здесь речь идет о закрытой системе, совершающей круговой термодинамический процесс, а не о единичном акте, так как в последнем случае согласно принципу эквивалентности преобразование тепла в работу можно произвести полностью. Такая система является, по сути дела, или тепловой машиной (система суммарно производит работу над источником работы), или холодильной машиной (источник работы суммарно производит работу над системой). Поэтому неудивительно, что изучение вопросов, связанных со вторым началом термодинамики, исторически обязано исследованию принципа действия тепловых машин, назначение которых состоит в превращении тепла в работу. В фундаментальном труде французского инженера Сади Карно Размышления о движущей силе огня и о машинах, способных развивать эту силу (1824) сделана первая, еще весьма несовершенная попытка сформулировать второе начало термодинамики. В труде Карно рассматриваются три основных вопроса 1) необходимое условие для преобразования теплоты в работу 2) условие, при котором трансформация теплоты в работу может достигнуть максимального эффекта 3) зависимость коэффициента полезного действия тепловой машины от природы рабочего вещества. В труде Карно был сделан совершенно правильный вывод, что коэффициенты полезного действия всех обратимых тепловых машин одинаковы и не зависят от рода работающего тела, а только от интервала предельных температур, в котором работает машина. [c.88]

    Быстро или медленно этим равновесная термодинамика не занимается), но всякая система стремится к состоянию истинного равновесия. Это может служить одной из формулировок второго закона термодинамики. В качестве его формулировки можно принять и невозможность самопроизвольного перехода тепла от менее нагретого тела к более нагретому. Также, согласно второму закону, если периодически действующая машина забирает от нагревателя, имеющего температуру Тд, теплоту Q и превращает ее в работу А, то всегда Л < С, а разность Q—A переходит в виде тепла к холодильнику с температурой Т . (в виде компенсации за работу). Работа может достигнуть максимального значения Лм, а (С — ) — минимального значения при обратимом ведении процесса и при использовании идеальной машины (без трения) тогда отношение A/Q, называемое коэффициентом полезного действия, тоже достигнет максимального значения, равного [c.20]

    Термодинамический анализ преследует две цели учет степени совершенства термодинамических процессов энергетических установок и указание путей увеличения экономии топлива или электроэнергии, вводимых в установку. Под термодинамическим совершенством следует понимать идеальный (наиболее желательный) эффект тепловых процессов. Так, например, совершенство перехода теплоты в работу определяется получением из этой теплоты максимально возможного (при заданных условиях) количества работы. Из термодинамики известно, что все совершенные процессы обратимы. Так как реальные процессы, как правило, не могут быть совершенными, для них вводится понятие степени совершенства, которое характеризует степень приближения реального процесса к идеальному. Обычно степень совершенства для теплосиловых установок выражается отношением реальной работы к максимально возможной. С увеличением степени совершенства уменьшается удельный расход топлива. [c.185]

    Для обратимых экзотермических реакций имеется оптимальная температура, при которой скорость химического процесса и удельная производительность реактора принимают максимальные значения. Это объясняется тем, что термодинамика и кинетика предъявляют противоположные требования к температуре процесса при понижении температуры растет константа равновесия, но соответственно, как правило, уменьшается скорость реакции и удельная производительность реактора. [c.187]

    Максимальная работа и полезная работа. В соответствии с принципами термодинамики процесс (например, химическая реакция) только в том случае может протекать самостоятельно, т. е. без подвода энергии, если он в состоянии производить внешнюю работу. Процесс дает наибольшую величину внешней работы максимальную работу), если он протекает изотермически и обратимо. Если процесс идет при постоянном давлении рис этим связано изменение объема ДК рассматриваемой системы, то произведенную внешнюю работу можно разложить на две составляющие [c.164]

    В термодинамике, так же как и во всех других отделах физики, под потенциалом понимают величину, убыль которой определяет производимую-системой работу, причем эта работа может быть отнесена к различным единицам массы, что соответствует понятию удельных и мольных термодинамических потенциалов. Однако в термодинамике понятие потенциала неизбежно приходится значительно усложнять и, сверх того, в известном смысле специализировать. Здесь сказываются две причины. Во-первых, для термодинамики обязательно расчленение процессов на обратимые и необратимые. Стало быть, сразу возникает вопрос, с какой работой — с максимально возможной или же с фактически производимой — следует связывать понятие потенциала. Оказывается, в термодинамике понятие потенциала должно быть связано ни с той и ни с другой из упомянутых работ, но с их разностью. Во-вторых, работа термодинамической системы зависит от пути процесса. Стало быть, необходимо так оговорить условия опыта, чтобы эта зависимость от пути процесса была заведомо исключена. [c.206]

    Из изложенного вытекает, что общий тепловой баланс реакции не может служить ни для характеристики максимальной работоспособности химического процесса, ни даже для суждения о возможности его самопроизвольного осуществления. Напротив, знание изменения свободной энергии (АР) системы при переходе ее из одного состояния в другое является вполне надежным критерием, позволяющим судить о возможности химического превращения в соответствии с законами термодинамики, его направлении (в случае обратимых реакций) и максимальной работоспособности. [c.221]

    Термодинамические потенциалы имеют простой физический смысл. Согласно второму началу термодинамики, изменение внутренней энергии Ш при процессе не может быть целиком использовано для получения работы. Максимальную работу Л дает процесс, идущий обратимо, а количество энергии Аи — Л остается в виде теплоты, не способной к превращению в работу. Можно, поэтому, запас и внутренней энергии тела представить как сумму двух слагаемых  [c.316]

    Эта величина, так же как и е, представляет собой максимальную работу, но не потока вещества, а ту, которая может быть получена в результате обратимого переноса теплового потока q от данной температуры Т до температуры окружающей среды Гр. Из термодинамики известно, что эта работа для элементарного процесса определяется уравнением [c.29]

    Из всех видов работ особое значение в термодинамике получила работа, совершаемая идеальным газом при расширении. Она может изменяться от нуля до некоторой конечной величины, в зависимости от условий и формы ведения процесса при изменении объема, например от до При расширении газа в пустоту, т. е. когда газ не преодолевает никакого сопротивления, работа равна нулю. Чем большее сопротивление приходится преодолевать газу при расширении, тем большую работу он совершает. Наибольшую работу — максимальную работу Л акс. газ совершает тогда, когда во все время процесса внешнее давление лишь на ничтожно малую величину меньше собственного давления газа, т. е. когда процесс происходит обратимо. [c.45]

    Согласно второму закону термодинамики в изолированной термодинамической системе могут самопроизвольно протекать процессы лишь в направлении возрастания энтропии. Условием протекания обратимых и необратимых процессов в ней является dS 0. Следовательно, когда наступает равновесие, энтропия системы имеет максимальное значение и постоянна. [c.97]

    Идеальный цикл охлаждения. Поддержание любой температуры (иже температуры окружающей среды требует непрерывного отвода теплоты при данной температуре и подвода ее при несколько более высокой температуре. Таким образом, охлаждение в сущности является процессом, включающим перевод теплоты с одного температурного уровня на другой, более высокий. Это толкование имеет очень большое значение, позволяя ясно представить существенные эл енты любого процесса охлаждения. В гл. 11, при рассмотрении второго закона термодинамики, было показано, что любую обратимую тепловую машину можно рассматривать как тепловой насос. Как было показано, машина, работающая по циклу Карно, забирающая теплоту при абсолютной температуре и отдающая ее при Тд, имеет максимальный к. п. д. из всех, какие могут быть достигнуты любой тепловой машиной, работающей между данными температурными пределами. К.п.д., который является отношением произведенной работы к теплоте, поглощенной при Т , дается уравнением ) [c.483]

    Примеры необратимых процессов были нами разобраны. В качестве же иллюстрации понятия обратимости можно указать на кристаллизацию насыщенного раствора, когда бесконечно малые изменения давления над поверхностью раствора способны вызвать конденсацию или же испарение растворителя (т. е. изменение его объема), а следовательно, и растворение или же выпадение из насыщенного раствора растворенного вещества. Помимо этого можно указать на изотермическое сообщение теплоты, наподобие выше разобранного примера с поршнем, совершающим максимальную работу. Все, что можно прибавить к вышеуказанному, является в такой же мере нереальным и сохраняет за собой значение лишь мыслительного средства. Дело в том, что вся та термодинамика, приложение которой к техническим вопросам принесло так много реальной пользы, представляет собой термодинамику обратимых процессов, так как последние несравненно более удобны для вывода всех сложных законов химической термодинамики и дают возможность оценивать оптимальные условия, к которым мы при реальных процессах можем приближаться лншь в большей или меньшей степени. [c.94]

    Все термодинамические способы повышения степени рекуперации тепловой энергии в узлах теплообмена и ТС в целом определяются вторым законом термодинамики [7,20-24] идельаные обратимые процессы протекают без изменения энтропии, в то время как в реальных, необратимых процессах, она возрастает. Наиболее отчетливо это видно из анализа идеального цикла Карно, в котором возможно максимальное превращение имеющегося тепла в работу. Если обозначить количество тепла при температуре потока Т через Ц, а -температура окружающей среды, то теоретически максимально возможное количество работы А, получаемое в цикле Карно, равно Q (Т -Т )/Т . Величина TQ/TJ - часть тепла, которое рассеивается в атмосферу (рис. I). Зависимость цикла Карно от температуры =(Т]--Тд)/Т представлена на рис. 2. Из изложенного вытекает несколько важных термодинамических предпосылок, учет которых при синтезе оптимальных ресурсосберегающих ТС позволяет обеспечивать их высокую эффективность. [c.38]

    Уместно напомнить, что все синтезы в действительности происходят во вселенной, т. е. в системе, которую принято считать замкнутой. Поэтому постоянно остается термодинамический фактор — изменение энтропии вселенной. Энтропия вселенной возрастает это возрастание энтропии обусловлено рассеянием энергии и вещества из более концентрированного в менее концентрированное состояние. Конечная цель каждого хорошо спланированного синтеза состоит в максимальном уменьшении этих процессов рассеяния, так чтобы в пределе получить А5всел = 0. Наиболее эффективным с точки зрения термодинамики всегда является синтез, наиболее близкий к термодинамически обратимому процессу. Однако по мере приближения к обратимости скорость уменьшается до нуля, и поэтому все реальные синтезы являются компромиссом между требованиями термодинамической обратимости и кинетическими требованиями значительного выхода. Если стоимость энергии достаточно высока, больший вес приобретают требования термодинамики если же имеются богатые источники дешевой энергии, на первый план выступают кинетические требования. [c.261]

    Термодинамика много выиграла бы в ясности и в строгости, если бы можно было найти такую функцию состояния, которая служила бы количественной мерой этого предпочтения . Большая ее величина для одного состояния сравнению с другим указывала бы на большую предпочтительность первого состояния и на то, что процесс сам собой идет в направлении от второго состояния к первому. В предоставленной самой себе системе изменения должны были бы итти в направлении роста этой функции, и, когда она достигла бы максимальной возможной для данно " системы величины, изменения должны были бы остановиться си стема достигла бы состояния термодинамического равновесия При обратимых процессах эта функция не должна была бы изме няться, так как иначе был бы невозможен самопроизвольный об ратный процесс, при необратимых процессах эта функция те сильнее возрастала бы, чем более процесс необратим. Таким об разом, возрастание этой функции служило бы количественной ме рой необратимости. [c.310]

    Мы получили две формы фундаментального уравнения Гельмгольца, которое обычно кладут в основу учения о химическом равновесии и которое является наиболее сжатым математическим выражением обоих начал термодинамики в применении к обратимым процессам. В нем А означает максимальную работу процесса за вычетом работы расширения и Q — его тепловой эффект, оба при i = onst или при /7 — oHst, смотря ПО условиям течения процесса. В дальнейшем мы будем для простоты отбрасывать индексы и писать  [c.107]

    Может казаться противоречием, что мы с помощью термодинамики измеряем работу системы, совершающей необратимый переход от начального состояния к равновесному, между тем как лишь для случая обратимых процессов уравнения второго начала выражаются равенствами. Дело в том, что Л — это та работа, которую совершала бы реакция, если бы она все время шла обратимо, т. е. с самого начала до конца переходила через состояния, de Koneifiio близкие к равновесным. Цикл Вант-Гоффа показывает, что такие условия течения реакции всегда можно создать. Фактически, если реакция идет в обычных условиях, ее работа всегда несколько меньше, чем максимальная Л, но ее можно сделать очень близкой к последней, если реакцию вести достаточно медленно. Наоборот, взрывные процессы сопровождаются сильным разогреванием и большой необратимой потерей тепла в окружающую среду. Уже по одному этому например соединение водорода с кислородом со взрывом дает меньшее А, чем спокойное медленное окисление при той же Т. [c.110]

    Принимая во внимание второе начало термодинамики, можно показать, что максимальная работа любой химической реакции всегда одна и та же, каким бы путем эта реакция ни протекала, лишь бы процесс был изотермический и обратимый. Иными словами, Л для каждого химического процесса зависит только от конечного и начального состояния системы. Если бы при переходе какой-либо системы из одного состояния в другое можно было при одном обратимом процессе совершать большую работу, чем при другом, тоже обратимом, то за счет этого удалось бы реализовать идею вечного двигателя (регре-tuum mobile) второго рода, что невозможно. [c.99]

    Учесть наличие физико-химических процессов можно приближенно, приняв скорости их протекания бесконечными или нулевыми, При бесконечной скорости имеет место равновесное течение, а при нулевой — замороженное. При равновесном течении термодинамические и газодинамические параметры определяются с привлечением соотношений термодинамики равновесных процессов. Концентрации реагирующих компонентов в таких течениях определяются из закона действующих масс, а энергия колебательных степеней свободы вычисляется по формуле Эйнштейна. Энтропия в этом случае сохраняется неизменной вдоль струйки тока, а из принципа максимальной работы в случае обратимых процессов следует, что равновесное течение является предельным течением, когда удается получить в выходном сечении сопла максимальный импульс, скорость истечения, температуру и максимальное давление по сравнению с любым другим процессом истечения в сопле заданной геометрии и с заданными параметрами заторлюженного потока. [c.250]

    Поясним данное определение. Во-первых, макс. работу можно получить только в обратимом (равновесном) процессе, к-рый теоретически возможен при бесконечно малой движущей силе (напр., разности т-р, давлений, хим. потенциалов). Все реальные процессы происходят с возрастанием энтропии (см., напр., Второе начало термодинамики) при конечной разности т-р и, следовательно, необратимы. Поэтому полученная в них работа всегда будет меньше максимаггьно возможной для оценки этой работы ее надо сравнивать с максимально возможной в данном процессе, т. е. с эксергией. Во-вторых, макс. работа м. б. получена только при взаимод. системы с окружающей средой. Напр., дай получения эксергии топлива его сжигают в определенном кол-ве О,, взятом из окружающей среды при использовании для горения чистого кислорода будет получено больше теплоты, но суммарная эксергия окажется меньше, т. к. для получения Oj из воздуха необходимо затратить нек-рую работу, а значит, эксергию. Аналогично при нафеваиии к.-л. тела теплоту нужно подводить только для повышения его т-ры выше т-ры окружающей среды, а до этой т-ры подофев происходит за счет теплоты, отбираемой от среды. [c.406]

    В связи с идентичностью плотности электрического тока и перемещения ионов в единице объема за единицу времени все наши усилия повысить плотность тока основывались на воздействии на кинетику реакций. Термодинамика же как учение о равновесии, при котором не происходит никаких необратимых процессов, дает значения равновесных потенциалов отдельных электродов и соответственно значение равновесного напряжения элемента в целом. Как известно, отношение измеренного при исчезающе малой плотности тока напряжения на зажимах элемента к вычисленной термодинамически (обратимой) величине э. д. с. соответствует максимальному значению коэффициента полезного использования топлива электрохимического метода ) получения энергии (при этом предполагается, что подведенные газы не улетучиваются неиспользованными, например, через слишком большие поры). Однако и в случае полной обратимости коэффициент полезного использования топлива может быть и больше и меньше, чем г = 100%. Коэффициент полезного использования топлива следует четко отличать от статического к. п. д. [26] y = So6iu./So6p.. где е бщ. является отношением выработанной энергии к теплотворной способности АН. Этот кажущийся парадокс состоит в том, что в тепловых двигателях в расчет принимается теплотворная способность, т. е. необратимое изменение энтальпии АН, тогда как в случае электрохимического превращения энергии определяющим является изменение обратимой свободной энтальпии AG = АН—TAS [c.30]

    Если при расчете работа окажется положительной, т. е. А>0, это значит, что реакция, протекая в условиях обратимости, слева направо доставляет работу, такая реакция принципиально возможна и, вообще говоря, тем вероятнее, чем больще получается работы. Если же работа отрицательна (А<0), нельзя надеяться на то, что реакция будет протекать сама собой. Она сможет осуществиться лищь при подводе энергии извне, т. е. при сопряжении ее с другим процессом, доставляющим работу. Для сопряжения нужна некоторая и обычно высокая степень организации. Именно это и происходит в живой природе. Энергия, заключенная в пищевых веществах, частично обесценивается в процессах обмена в клетках, но зато получают возможность протекать такие процессы, как синтез белка, синтез нуклеиновых кислот и т. п. Термодинамика не может предсказать, в каких условиях возникнет сопряжение реакций, но она не запрещает его. В клетках, как показал опыт, сопряжение двух реакций осуществляется посредством определенного соединения, участвующего в обеих реакциях. Одна из реакций — доставляющая энергию и способная протекать самопроизвольно (например, какая-либо окислительно-восстановительная реакция), создает продукт, молекулы которого аккумулируют часть энергии процесса в форме химической энергии связей. В другой реакции — потребляющей энергию (например, в синтезе белков) это промежуточное и богатое энергией соединение принимает деятельное участие и обеспечивает ее протекание. Для сравнения работоспособности различных реакций часто принимают, что исходные и конечные концентрации реагирующих веществ равны 1 моль1л. Тогда выражение для максимальной работы становится особенно простым  [c.69]

    Из уравнения (74) следует, что энтропия изолированной си стемы сохраняет свое значение при протекании обратимых термодинамических процессов, а при осуи естелении необратимых процессов только возрастает и никогда не убывает. Возрастание энтропии в термодинамической системе происходит до тех пор, пока система не придет в равновесное состояние при этом энтропия достигнет максимальной величины. Энтропия, таким образом, является критерием направления термодинамических процессов, протекающих в изолированной системе, а ее приращение — мерой необратимости этих процессов. Уравнение (74) также является математическим выражением второго закона термодинамики. [c.65]

    Известно, что работа, которая получается в результате любого изменения состояния системы, будет максимальной в том случае, если это изменение протекает обратимо. При спонтанных (самопроизвольных) процессах мы имеем конечную движущую силу, поэтому они необратимы. В таких процессах работа, совершенная системой, меньше той теоретической величины, которая была бы при наличии обратимого изменения. Если система переходит от состояния 1 к состоянию 2 с помощью необратимого или самопроиз- вольного процесса, то мы будем иметь в соответствии с первым законом термодинамики [c.173]


Смотреть страницы где упоминается термин Термодинамика обратимость процесса и максимальная: [c.38]    [c.40]    [c.303]    [c.158]   
Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Процесс обратимый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте