Полиамиды гидрофильность

Для дальнейшего улучшения растворимости ультрамида 6А и устойчивости его растворов в водных спиртах применяется кратковременная обработка его формальдегидом . Можно предположить, что при этом (по крайней мере первоначально) образуются метилольные группы, которые придают полиамиду гидрофильный характер. На практике иногда нагревают вместе ультрамид 6А, водно-спиртовую смесь к водный раствор формальдегида полученный при этом раствор подвергают переработке . Из подобных растворов можно даже удалить спирт выпариванием, без выделения полиамида . Можно также выдерживать в течение определенного времени ультрамид 6А, например в форме зерен, в водном растворе формальдегида и затем растворять его в водно-спиртовых смесях. Полученные таким образом растворы обладают повышенной устойчивостью при комнатной температуре. Если реакцию [c.185]

Гидрофильность и эластичность полиамида 6 или полиамида 6-6 повышается при введении в их макромолекулы боковых от- [c.543]

Для получения привитых сополимеров широкое распространение получил метод облучения полимера -лучами в присутствии жидких или газообразных мономеров в инертной среде. Привитая сополимеризация инициируется радикалами, образующимися в полимерных цепях. Этот метод широко используется для химической модификации поверхностей волокон и пленок, например, для -повышения гидрофильности полиолефинов и полиамидов путем прививки водорастворимых полимеров (полиэтиленоксида, полиакриловой кислоты, поливинилпирролидона). [c.65]

С Другой стороны, органические полимерные пленки, такие, как полиэфир илп полиамид, оказываются гидрофобными, поскольку полярные группы обычно направлены внутрь, что не позволяет образоваться взаимным водородным связям. Когда же вводится золь кремнезема при pH 2—4, то амидные связи или концевые аминогруппы, если они имеются, поворачиваются наружу и образуют водородные связи с кремнеземом. В случае полиэфира коллоидный оксид алюминия оказывается наилучшим смачивающим реагентом, так как он вступает в- реакцию с карбоксильными концевыми группами. На поверхности политетрафторэтилена в реакции участвуют карбоксильные концевые группы фторкарбонового ПАВ, обычно применяемого в эмульсионной полимеризации, которые и обеспечивают смачивание коллоидными оксидами. Грот [594] заявил, что для того, чтобы получить пористую гидрофильную мембрану из политетрафторэтилена, коллоидный кремнезем следует вводить на поверхность полимера с тем, чтобы обеспечить проводимость ионов через поры. [c.593]

Полиамиды относятся к гидрофильным полимерам. Они характеризуются гигроскопичностью и способны сорбировать влагу из воздуха даже в стандартных условиях относительной влажности (50-60 %, температура 20 °С). В зависимости от химического строения и состава влагопоглощение полиамидов может составлять от 0,7 до 4 %. [c.110]

Вместо того чтобы обладать свойствами статистического сополимера, эти материалы сохраняют индивидуальные свойства каждого из компонентов. Они обладают растворимостью и высокой температурой плавления, характерными д.ия полиамида, гибкостью, температурой стеклования и гидрофильностью, характерными для полиоксиэтилена. [c.304]

Для М. полиолефиновых волокон и пленок оказался перспективным метод радиационной привитой сополимеризации мономеров (акрилонитрил, винилхлорид, акриловая к-та и др.) в р-ре или из газовой фазы. Миграционная привитая сополимеризация окиси этилена нашла применение для повышения гидрофильности и накрашиваемости полиамидов, напр. [c.135]

Концевые и амидные группы полиамидов способны к различным химическим превращениям. Широко применяется модификация свойств полимеров при образовании метилольных производных [724—727, 1076] и полиоксиэтилированных продуктов [728, 729]. При этом увеличиваются растворимость, проницаемость водяных паров и гидрофильность [1077]. Могут происходить и процессы сшивания. [c.270]

С целью придания гидрофильности разработан способ пропитывания гидрофобных изделий водными растворами оксиэти-лированных полиамидов [c.719]

Для придания поверхности полярных пластмасс (полиамиды, поливинилхлорид, поливинилацетат, полиметилметакрилат, фенопласты, аминопласты, ненасыщенные полиэфирные смолы, эпоксидные смолы) гидрофильных свойств иногда достаточно продлить время контакта воды с поверхностью. Это явление вряд ли можно объяснить гидролитическим действием воды, хотя оно и не всегда исключено. Главная причина состоит в том, что при взаимодействии двух полярных веществ полярное группы в макромолекуле постепенно ориентируются таким образом, что возникает физическая связь, способная удержать на поверхности относительно толстую пленку воды. Большую роль здесь играет и проникновение молекул воды между макромолекулами пластмассы. [c.18]

Полиамиды обладают очень высокой механической прочностью. Например, сопротивление их ударному изгибу составляет 7150 см-кг см , тогда как для пластмассы на основе феноло-формальдегидной смолы, наполненной древесной мукой (пластмасса типа 31 по DIN 7708), этот показатель равен 7 см-кг/слг, а при использовании в качестве наполнителя обрезков ткани (пластмасса типа 71 по DIN 7708)—12 см-кг/см . С другой стороны, полиамиды отличаются заметной гидрофильностью. Основными их недостатками являются сравнительно незначительные атмосферо-и светостойкость и склонность к выцветанию. [c.482]

Диэлектрические свойства полиамидов невысоки, что объясняется полярностью молекул и гидрофильными свойствами пластика. [c.163]

Большой интерес представляет поликонденсация на границе раздела фаз, применяемая при синтезе полиамидов, полимочевин и других полимеров. Сущность этого процесса заключается в том, что на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей (например, бензола и воды), в которых растворены соответственно гидрофобные и гидрофильные мономеры, реакция поликонденсации протекает мгновенно с образованием пленки полимеров. При удалении пленки поверхность раздела фаз освобождается, и реакция продолжается. [c.51]

Способ производства гидрофильных высокополимерных продуктов полимеризации и поликонденсации типа полиамидов, которые при повышении температуры переходят из набухающего в водорастворимое состояние, отличающийся тем, что смесь пентаметилендиамина или его высших гомологов и адипиновой кислоты или ее высших гомологов конденсируют совместно с галоидангидридами и-аминокарбоновых кислот, содержащими самое большее [c.118]

Гидрофильные полиамиды из ш-аминокарбоновых кислот, содержащих не менее 4 атомов углерода между NH - и СООН-группами, и хлорангидридов м-аминокарбоновых кислот, содержащих самое большое 3 атома углерода между NHg- II СООН-группами. [c.118]

При длительном хранении в воде устанавливается удельное сопротивление около 3,5-10 1 ом-см. Удельное сопротивление более гидрофильных полиамидов, например поликонденсатов из адипиновокислого гексаметилендиамина или капролактама, прн их хранении в воде понижается до 10 ом-см. [c.168]

Технические и экономические преимущества применения водных дисперсий полиамидов и полиуретанов давно привели к интенсивным исследованиям в этом направлении. Очевидно, вследствие особых гидрофильных свойств поликонденсатов линейной структуры до сих пор не удалось найти удовлетворительного пути для превращения этих пластических масс в устойчивые дисперсии, которые удовлетворяли бы всем требованиям практики, как это имеет место в случае легко получаемых дисперсий виниловых полимеров. Можно приготовлять дисперсии полиамидов осаждением их в виде тонких волокон из раствора полиамида в муравьиной кислоте путем добавления спирто-ацетоно-вых смесей и размалывания в присутствии воды в коллоидной мельнице после тщательной промывки ацетоном . [c.226]

Полиамиды — криста,ллическне роговидные вещества от белого до желтокоричневого цвета с температурой плавления от 180 до 250° С. Свойства их Б значительной степени определяются соотношением кристаллической и аморфной фаз, а таклсе строением надмолекулярных структур. Полиамиды обладают высокой износостойкостью и низким коэффициентом трения скольжения, что и определило нх основную область применения. Для улучшения антифрикционных свойств в полиамиды вводят в небольших количествах графпт, илп дисульфид молибдена. Полиамиды гидрофильны, причем вода оказывает на них пластифицирующее действие. [c.273]

Разветвленные полиамиды существенно отличаются по свойствам от Ы-замещенных полиамидов, описанных выше. Они обладают повышенной гибкостью и гидрофильностью, характерной для полиэтиленоксида. Температура плавления гидроксиэтилнайлона невысокой степени замещения незначительно отличается от температуры плавления найлона 6,6. Например, при введении 15% окиси этилена (от массы полиамида) температура плавления полиамида типа найлон снижается до 235—240 °С. Продукт такой степени замещения растворим в тех же растворителях, что и исходный полиамид. Гидрофильность полиамида и проницаемость его для водяных паров при введении оксиэтильных групп значительно повышаются. Так, при введении 32% окиси этилена (от массы полиамида) проницаемость водяных паров через пленку модифицированного полиамида повышается в 5—6 раз. [c.106]

Переработка в волокно происходит труднее, чем в случае пол[1Эми-дов. Трудности заключаются в том, что полимер быстро кристаллизуется, плохо вытягивается и из-за меньшей (по сравнению с полиамидами) гидрофильности недостаточно склонен к окрашиванию. Текстильное волокно благодаря небольшой гигроскопичности и большей химической стойкости пригодно для изготовления фильтровальных тканей, стойких к горячей воде и кислотам, кабельной изоляции, парашютной ткани [27]. [c.648]

Хотя соотношение между гидрофильными и гидрофобными элементами и является ключевым фактором химической характеристики мембран, используемых для водных сред, последние не являются единственными в практике мембранного разделения. Разделение нефтяных фракций, например, может быть проведено с помощью полиэтиленовых мембран разной степени кристалличности. Такие мембраны уже были использованы для выделения испарением через мембрану л-ксилола из раствора, содержащего все три изомера. Аналогично в случае систем с полярностью, промежуточной между полярностью водных и углеводородных сред, разделение можно провести с помощью мембран, в которых установлено нужное соотношение между лиофобными и лиофиль-ными элементами по отношению именно к данному растворителю. Для такого в.одноподобного растворителя, как метанол, можно использовать мембраны те же или близкие к тем, которые используют для разделения водных растворов. Так и ацетатцеллюлозные, и мембраны из метилированного полиамида можно (с небольшими изменениями) использовать для разделения спиртовых растворов, в том числе и для низкомолекулярных спиртов. [c.70]

Полиамиды, в том числе и гидрофильные, в меньшей степени гидрофильны, чем целлюлоза или силикагель. Этим обусловлено их применение для распределительной ТСХ ароматических производных аминокислот — ФТГ-АК и данзил-АК. С водными или полярными элюептами полиамидные пластинки ведут себя подобно обратнофазовым сорбентам — замедление миграции веществ вдоль них обусловлено явлением распределения между фазами. С неполярными растворителями сильнее проявляются сорбционные свойства полиамида особенно хорошо сорбируются вещества с делокализованными л-электронами. Подробнее различные механизмы фракционирования на полиамидных и иных носителях рассмотрены в обзорной статье [Zakaria et al., 1983], хотя приведенные в ней примеры несколько устарели. [c.462]

ВЛАГОПРОНИЦАЕМОСТЬ полимеров, способность полимерных материалов пропускать водяные пары при наличии перепада давления последних. Зависит от хим. состава и структуры полимера, концентрации воды в нем и т-ры. Коэф. В. (Й ) определяется массой паров воды, прошедшей в единицу времени через единицу площади прн единичных толщине и перепаде давления водяных паров связан с коэф. р-римооти (5) и коэф. диффузии (О) ур-нием W= = 03, Диффузия паров воды в гидрофобных полимерах (полиолефинах, фторопластах, фенопластах и др.) происходит так же, как диффузия инертных газов (см. Газопроницаемость). Гидрофильные полимеры (напр., целлюлоза, поливиниловый спирт, полиамиды) содержат полярные группы, способные образовывать с водой водородные связи. Коэф. диффузии таких полимеров зависят от содержания в них воды. Изменение О с содержанием воды в полимере м.б. оценено с хорошим приближением по формуле [c.391]

В. пористых материалов зависит как от их природы, так и от величины пор и их распределения в объеме материала. В неорг. пористых материалах, химически инертных к воде, последняя прочно удерживается капиллярными силами в Порах размером от 0,1 до 200 мкм, поэтому наличие таких пор в наиб, степени влияет на В. При насыщении водой у таких материалов практически не меняются линейные размеры, но прочность снижается. В. полимерных материалов связана с наличием гидрофильных функц. групп в макромолекуле (напр., группа ОН в поливиниловом спирте, ONH-B белках и полиамидах), а также гидрофильных низкомол. компонентов-наполнителей (древесная мука, асбест и т.п.). Так, при контакте с водой поли-е-капроамид поглощает до 10-12% воды, полигексаметиленсебацииа-мид-до 3,0-3,5%, полидодеканамид-до 1.5-1,75%, поли-д<-фениленизофталамид-до 10%, причем скорость поглощения воды у первых трех выше. Поглощение воды алиф. полиамидами сопровождается увеличением линейных размеров и относит, удлинения, уменьшением прочности. Снижение прочностных св-в у неорг. материалов обусловлено хим. взаимод. с водой отдельных компонентов, входящих в их состав (напр., СаО н MgO в керамике), или действием воды как адсорбционно-активНой среды (увеличивает возможные трещины в материале). У термопластичных полимеров снижение прочности обусловлено изменением межмол. взаимод. или надмолекулярной структуры, а также гидролизом связей в макромолекулах. В. материалов на основе термореактивных смол зависит гл. обр. от типа наполнителя и его кол-ва, характера отвердителя и степени отверждения, В. резин-в осн. от способа и степени вулканизации, кол-ва и природы наполнителя. [c.406]

Полиамиды применяются для жидкостной хроматографии липофильных I гидрофильных веществ флавонов, халконов, хинонов, лактонов, ароматически нитросоединений, изомерных нитроанилинов, дубильных веществ, фенолов, орга нических кислот, амидов, аминов, ДНФ- и данзил-производных аминокислот сахаров, гликозидов, сульфокислот и сульфонамидов, азотистых оснований нуклеозидов и нуклеотидов, стероидов, витаминов, пестицидов, красителей антиокислителей, лекарственных жаропонижающих веществ. В хроматографи ческой практике полиамиды используются с 1955—1956 г. [c.186]

Большое распространение в последнее время получила хроматография на полиамиде (е-поликапролактаме). Было показано, что полиамиды в зависимости от способа получения обладают различной разделительной способностью [154]. В качестве связующего для полиамидных слоев хорошо зарекомендовала себя целлюлоза [43, 154]. Полиамид применяли также и для приготовления незакрепленных слоев [154]. Помимо целлюлозы в качестве связующего можно использовать крахмал. Слои с пре-красны.ми механическими свойствами мол<но получить из смеси полиамида, силикагеля и крахмала [94]. Полиамид пригоден для разделения фенолов. В этом случае при использовании водных систем растворителей характер разделения аналогичен получаемому при применении хроматографии с обращенными фазами, т. е, в системе с гидрофильной неподвижной фазой (см. разд. 3.2.1.3) [154]. Необходимо помнить, что элюотропный ряд растворителей в случае полиамида совершенно иной, чем применительно к другим сорбентам. Это объясняется разным характером взаимодействия между хроматографируемым веществом и сорбентом. Помимо фенолов в тонком слое полиамида хроматографировали антипиретики [54], тиаминовые производные [60], антибиотики [77], консервирующие вещества [57, 90], аминокислоты и их производные, нуклеозиды и нуклеотиды [163, 164] и другие соединения. Хроматографируемые вещества хорошо вымываются из полиамидного слоя, поэтому пластинки с полиамидом можно использовать для повторных разделений [163]. [c.41]

Наличие небольшого количества полиоксиметиленовых ответвлений у полиамидов, не влияя на температуру плавления последних, улучшает текучесть расплавленного полимера, что облегчает формирование волокна при этом волокно приобретает также повышенную гибкость, морозостойкость (упругость сохраняется при —70°С) и гидрофильность по сравнению с обычным полиамидным. [c.279]

Высокой химической инертностью и стойкостью к деструкции обладают фторопласты. Марки фторопластов Ф-4 Ф-4 НТД Ф-3 Ф-40 стойки ко всем средам, приведенным в таблице 33, значительную хим-стойкость демонстрируют и такие полиолефины, как ПЭНП ПЭВП и ПП, а также непластифицированный ПВХ. Несколько уступает им по химстойкости ПК и полистирольные пластики (ПС). Гетероцепные полимеры типа полиамидов склонны к гидролитической деструкции и активному набуханию вследствие своей гидрофильности. Нестоек к агрессивным средам конструкционный термопласт — полиформальдегид. [c.114]

Полиамиды — сложные сорбенты, способные адсорбировать и липофильные, и гидрофильные вещества. Основными являются протоноакцепторные сорбционные центры, которые образуют водородные связи с веществами, имеющими про-тонодонорные группы — гидроксильные, аминные, иминные, карбоксильные, сульфо- и фосфогруппы. [c.46]

Порошки полиамидов используют в хроматографической практике с 1955— 1956 гг. Полиамиды применяют для жидкостной адсорбционной хроматографии липофильных и гидрофильных веществ — фенолов, фенолгликозидов, флаво-ноидов (флавонов, халконов, катехинов и др.), кетонов, хинонов, лактонов, полиспиртов, углеводов, органических кислот, сульфокислот и сульфонамидов, тиаминов, ароматических нитросОединений, ДНФ- и дансил-производных аминокислот, азотистых гетероциклических соединений (индолов, хинолинов, алкалоидов, нуклеиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов, желчных пигментов), стероидов и желчных кислот, каротиноидов, витаминов, антибиотиков, пестицидов. [c.47]

В общем виде свойства П. в. в ряду найлон-3 — най-лон-12 изменяются след, образом снижаются гидрофильность (приблизительно с 10 до 1 % ) и модуль упругости, повышаются химстойкость и эластичность. Введенпе в алифатич. цепь полиамидов ароматич. или алициклич. звеньев при условии изоморфного замещения приводит к повышению жесткости цепи, темп-ры плавления, модуля упругости, термостойкости волокон. [c.361]

Для разделения жидких смесей методами ультра- и микрофильтрации применяют преимущественно Р. м. из эфиров целлюлозы для разделения водных р-ров методом обратного осмоса — гл. обр, из ацетатов целлюлозы и ароматич. полиамидов, обладающих относительно высокой жесткостью макромолекул и умеренной гидрофильностью. Одна из важнейших областей их применения — опреснение морских и солоноватых вод, содержание солей в к-рых составляет до 36 г/л. С помощью Р. м. по механизму обратного осмоса удается удалять из морской воды 99,8% солей, причем многие вредные вещества, напр, ионы тяжелых металлов, задерживаются на 100%. В ряде случаев, вапр. при опреснении озерных и подземных вод, селективность Р. м. по Na l может составлять 90—95%. Опреснение воды с помощью разделительных мембран не связано с энергоемкими процессами испарения и конденсации и является одним из самых экономичных методов. Стоимость опресненной воды мало зависит от мощности опреснителей, что делает рентабельным использование небольших установок. [c.137]

Химическая модификация полиамидных волокон включает получение привитых сополимеров и сщитых структур. С помощью привитой сополимеризации найлона-66 с окисью этилена повышают эластичность и гигроскопичность волокна. Использование радиационной сополимеризации приводит к улучшению окрашиваемости и гидрофильности. В данном случае реакции сополимеризации протекают в аморфных областях, полиамида, которыми и определяются эти свойства. Такие свойства, как. прочность и жесткость, являющиеся функцией кристаллической структуры волокна, остаются неизменными. [c.337]

Получать оксиалкилированные полиамиды можно и другими методами [614, 1186, 1213, 1214]. Описан способ получения гидрофильных полиамидов введением в полимер до 0,3 моля анионов минеральных кислот (например, НС1) [697, 756]. [c.162]

По вопросам крашения полиамидных волокон имеется ряд обзоров [1296—1301] и большое количество работ [1302—13881, в том числе по крашению смесей полиамидов с различными другими волокнами — шерстью, целлюлозой, полиакрилонитри-лом и т. п. [1389-1408]. В частности, большой интерес вызывает крашение нового полиамидного волокна рильсан (из поли-(о-ундеканамида), которое труднее окрашивается из-за меньшего содержания амидных групп [ 1409—14191. Для улучшения окраши-ваемости рекомендуется вводить в полимерную цепь полярные и гидрофильные группы, например, путем сополимеризации с тирозином [792]. [c.275]

Установлено, что проницаелюсть полиэтилена по отношению к О2 и Мо быстро возрастает пропорционально концентрации сорбируемых совместно паров органических веществ, напрнмер н-гексана и четыреххлористого углерода . Интересно отметить, что энергия активации проницаелюсти в этом случае оказывается не зависящей от содержания паров сорбированного вещества повышение проницаемости обусловлено только увеличением предэкспоненциального множителя Рд. В более гидрофильном полимере, полиамиде 6, с возрастанием концентрации сорбированных водяных паров проницаемость по отношенпю к СО увеличивается более чем в 3 раза [c.255]

Некоторое повышение гидрофильности полиамидов или полученных из них волокон может быть осуш,ествлено обработЕхой их формальдегидом. Эта реакция может протекать по двум схемам [c.110]

При исследовании кристаллизации растворов полиамидов в присутствии больших количеств инородных соединений было обнаружено [193], что кристаллизация происходит только на поверхностях инородных частиц, если эти поверхности гидрофи.аьны (кварц, асбест, сульфат бария, окиси цинка, жатеза и хрома). На рис. 5.19 показано изменение характера кристаллизации при добавлении в раствор полиамида частичек кварца и асбестовых волоконец. Влияние химической природы поверхности инородных частиц на зародышеобразование видно из того факта, что изменение гидрофильных свойств поверхности частичек кварца при обработке их цетилдиметилбензиламмонийхлоридом и поверхности частичек и Ва50 при обработке их стеариновой [c.63]

Способ производства гидрофильных высокополимерных продуктов полимеризации и поликонденсации типа полиамидов, которые при повышении температуры переходят из набухающего в воде состояния в водорастворимое. Способ отличается тем, что ы-аминокарбоновую кислоту, по крайней мере, с 4 атомами углерода между NHj- и СООН-группами конденсируют совместно с га-лоидангидридами м-аминокарбоновых кислот, содержащих не больше 3 атомов углерода между NHj- и СООН-группами. [c.103]

Способ получения гидрофильных полиамидов из ш-аминокарбоиовой кислоты, содержащей, по крайней мере 4, углеродных атома, между амино- и карбоксильной группой. Способ отличается тем, что конденсация -аминокарбоновых кислот или их лактамов, эфиров, амидов и др. способных к конденсации производных осуществляется в присутствии такого количества неорганической кислоты, что соответствующий полиамид содержит в связанной форме не менее 0,05 моля аниона кислоты. [c.104]

Способ производства гидрофильных полиамидов, отличающийся тем, что смесь пентаметилендиамииа или его высших гомологов конденсируют в присутствии такого количества неорганических кислот, что соответствующий полиамид содержит, по крайней мере, 0,1 моля аниона кислоты в связанной форме. [c.111]

В процессе хранения полиамидов на воздухе с нормально влажностью при комнатной температуре постепенно устанавливается относительно высокое постоянное содержание воды, до-стигаюш,ее 2—3%. Менее гидрофильные сорта полиамидов и полиуретаны увлажняются при тех же условиях меньше, например содержание влаги в полиуретане из гексаметилендиизоцианата и [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология