Эффект размытия

Наличие продольного перемешивания газа приводит к дополнительному эффекту размытия концентрационного профиля целевого компонента в газовой фазе, что соответственно вызывает растягивание концентрационного профиля также и в слое адсорбента. Описание процесса равновесной адсорбции при наличии продольного перемешивания соответствует системе (4.47) [c.220]

Наличие продольного перемешивания в потоке фильтрующегося через слой газа приводит к дополнительному эффекту размытия концентрационного профиля компонента в газовой фазе, что также вызывает соответствующее растягивание концентрационного профиля и в твердой фазе адсорбента. [c.530]

Формула скорости движения единственной концентрационной точки равновесной динамики сорбции, (111.26) или (111.32), впервые была получена И. Вильсоном [241], поэтому в дальнейшем будем называть ее формулой закона Вильсона. Законы Викке и Вильсона исчерпывающе описывают процесс равновесной динамики сорбции при В = О. При их помощи можно предсказать ход распределения вещества в колонке на любой стадии равновесной динамики сорбции, когда продольные эффекты размытия отсутствуют. [c.59]

Вогнутая изотерма. В условиях равновесной динамики сорбции размытие фронта, обусловленное вогнутостью изотермы, пропорционально t, тогда как продольные эффекты размытия D =f= 0) приводят к размытию фронта пропорционально Yt- Таким образом, первый фактор размытия (вогнутость изотермы) — более сильный фактор, и в первом приближении продольными эффектами можно пренебречь. Тогда асимптотическое распределение вещества вдоль колонки сорбента можно приближенно рассчитывать, пользуясь законом Викке. [c.73]

Предположим вначале, что равновесная динамика сорбции осуществляется в отсутствие продольных эффектов размытия О = 0). Тогда исходная система дифференциальных уравнений будет иметь такой вид [c.81]

Рассмотрим простейшую теорию фронтальной хроматограммы— теорию равновесной фронтальной динамики сорбции смеси в отсутствие продольных эффектов размытия В = 0) [77, 241]. [c.88]

В реальных условиях даже при равновесной динамике сорбции в сорбционной колонке действуют различные продольные эффекты размытия границ зон (Д ф 0). При этом проявляется действие общей закономерности динамики сорбции — влияние вида изотермы сорбции па характер деформации фронтов. [c.99]

В реальных хроматографических колонках, как известно, даже в условиях, близких к равновесным, действуют продольные эффекты размытия границ (О ф= 0). В этих условиях на поведение компонентов на фронтах зон существенное влияние будет оказывать вид изотермы сорбции. [c.125]

Если в качестве размывающего фактора динамики сорбции действует кинетика сорбции, а продольными эффектами размытия можно пренебречь О = 0), то для переходной области между (I 1)- и г-й зонами следует написать следующую систему дифференциальных уравнений [c.126]

Эффект размытия линий на рентгенограмме вызывает также измельчение блоков мозаики до размеров Д<10 см. На ширину интерференционного максимума, кроме этого, влияет расходимость первичного пучка, поглощение в образце, расположение и размеры диафрагм [c.146]

Двойной слой на границе раствор —металл создается электрическими зарядами, находящимися на металле, и ионами противоположного знака противоионами), ориентированными у поверхности электрода. В формировании ионной обкладки двойного слоя принимают участие как электростатические силы, под влиянием которых противоионы подходят к поверхности электрода, так и силы теплового (молекулярного) движения, в результате действия которых двойной слой приобретает размытое, диффузное строение. Кроме того, в создании двойного электрического слоя на границе металл —раствор существенную роль играет эффект специфической адсорбции поверхностно-активных ионов и молекул, которые могут содержаться в электролите. Теория двойного электрического слоя сложилась на основе работ Гельмгольца, Штерна, А. И. Фрумкина и др. [c.473]

В зависимости от величины частиц в рентгенографическом анализе применяют различные методы определения их размеров. Для установления размера зерен при их величине >0,1 — 1 мкм используют зависимость между размером зерен и числом пятен на дебае-грамме. Определение величины частиц (зерен в поликристаллах, мозаичных блоков в кристаллах) от 0,2—0,3 до 1—2 мкм основано на эффекте экстинкции — уменьшении интенсивности линий рентгенограммы. Размер частиц (например, мозаичных блоков) величиной <0,1 мкм находят, используя эффект расширения (размытия) линий рентгенограммы. [c.100]

Концентрационная коагуляция наблюдается е золях с высоким ф-потенциалом частиц при увеличении концентрации электролита, т. е. ионной силы раствора. Этот механизм коагуляции осуществляется при действии индифферентных электролитов, не способных к специфической адсорбции. Добавление таких электролитов не изменяет величину ф-потенциала во внутренней обкладке двойного слоя. В этом случае коагуляцию вызывают электростатический эффект сжатия двойного электрического слоя и связанное с ним умень-щение -потенциала (см, рис. 25.3 27,5). Сжатие диффузного слоя является следствием двух причин I) перемещения части противоионов из диффузного слоя в адсорбционный слой, что ведет к дополнительной компенсации -потенциала 2) подавления диффузии противоионов и уменьшения размытости диффузного слоя за счет увеличения ионной силы дисперсионной среды. Этот фактор является преобладающим для систем с сильно заряженными частицами. [c.433]

Безызлучательные переходы могут привести к быстрому опустошению уровней и вблизи области пересечения потенциальных кривых такое опустошение уровней — одна из причин того, что резонансная флуоресценция сложных молекул достаточно редка, даже при низких давлениях. Как было отмечено в разд. 3.3, если скорость процессов, связанных с пересечением потенциальных кривых, всего лишь в 10 раз больше скорости радиационных (например, в случае обычной разрешенной флуоресценции скорость процессов, связанных с пересечением, порядка 10 с ), то интенсивность излучения уменьшится приблизительно в 10 раз. Поэтому уменьшение интенсивности излучения является чувствительным тестом процесса предиссоциации. Этот эффект хорошо иллюстрируется на примере флуоресценции N02. Первичный квантовый выход распада N02 резко возрастает, когда длина волны короче той, при которой спектр поглощения становится размытым (Х< 400 нм). Квантовый вы.ход флуоресценции N02 имеет противоположную тенденцию он весьма существен для длин волн больше приблизительно 410 нм и незначителен при Х<390 нм. Сумма квантовых выходов флуоресценции и диссоциации равна единице во всем диапазоне от 360 до 450 нм. Электронно-возбужденные молекулы N02 могут также образовываться химически по реакции [c.92]

Кривые охлаждения обратны кривым нагревания в той степени, насколько обратимыми являются переходы и химические процессы. Переходы при охлаждении часто наблюдаются при более низких температурах вследствие эффекта переохлаждения или же являются более размытыми, захватывая более широкий интервал температур. [c.178]

Рассмотрим случай (рис. 10,6), когда в зернистый слой, первоначально свободный от адсорбата, вводят поток при некоторой концентрации адсорбтива. В связи с эффектом продольной диффузии первоначальное прямоугольное распределение концентраций адсорбтива начнет размываться. Но поведением размытого фронта управляет закон Викке. При выпуклой изотерме адсорбции, как было показано выше, действие закона Викке приводит к сжатию сорбционного фронта. [c.220]

Размытие фронта концентраций, вызванное вогнутостью изотермы, пропорционально т, а продольные эффекты приводят к размытию пропорционально - /х. Следовательно, вогнутость изотермы еще больше влияет на размытие концентрационного фронта [13]. [c.195]

Наличие продольных эффектов. Так как кинетические факторы и продольное перемешивание действуют в направлении размытия фронта, то и в этом случае наличие выпуклости изотермы приведет к образованию стационарного фронта на асимптотической стадии процесса. Исходными дифференциальными уравнениями будут (4.61) и (4.62), а граничными условиями [c.197]

Отличительным свойством коллоидных систем является их способность рассеивать свет. В темноте при пропускании пучка света через коллоидную систему виден светлый конус (эффект Тиндаля, описавшего это явление). Растворы ВМС при боковом освещении дают размытый конус Тиндаля. [c.23]

Разделение (хроматографирование). В качестве подвижной фазы для разделения обычно используют смеси растворителей высокой степени чистоты. Хроматографирование проводят в закрытом сосуде (обычно в прямоугольной камере с крышкой), насьщенном парами растворителей. Предварительное насыщение камеры устраняет частичную ассоциацию веществ со смешанными растворителями, устраняет краевой эффект (испарение растворителя больше у краев пластинки, чем в середине) и способствует образованию круглых, четких без размытых краев пятен на одной линии по поверхности пластинки. Насыщение камеры проводят обычно путем наложения на стенки фильтровальной бумаги, насыщаемой смесью растворителей подвижной фазы в течение некоторого времени (0,5—2 ч) непосредственно перед разделением. Для получения компактных пятен необходимо применять растворители с низкой точкой кипения. Пластинку ставят в камеру, погружая в растворитель примерно на 1 см, и выдерживают до подъема фронта растворителя нужной высоты. Обычно разделительный путь не превышает 10 см. [c.34]

Профили ЛИНИЙ масс исследуемых веществ, полученные на серийных масс-спектрометрах с искровым ионным источником, обычно недостаточно четки. Это может быть вызвано следующими причинами плохой настройкой прибора (не выполняется двойная фокусировка), неравномерным освещением объектной щели ионами, действием объемного заряда в ионном пучке после прохождения им объектной щели. С целью исключения эффектов размытия краев линий на фотопластинке Францен и др. [57] усовершенствовали ионнооптическую систему прибора (рис. 1.7) и использовали ее вместе с низковольтным источником на масс-спектрометре с двойной фокусировкой. [c.22]

В хроматографии разработано несколько методов измерения изотерм проявительный, фронтальный, ваканто.хроматографичес-кий н т. д. При выборе метода измерения изотерм предпочтение было отдано ступенчатому методу, в котором влияние эффектов размытия исключено. Сущность этого метода состоит в следующем в колонку вводится парогазовая проба исследуемого вещества с известной концентрацией в объеме, достаточном для образования на выходе из колонки ступени, т. е. пика, имеющего плоский максимум, в котором концентрация вещества равна исходной. [c.7]

При рассмотрении динамики процесса адсорбции в равновесном режиме (при бесконечно большой скорости адсорбции) с учетом действия продольных эффектов размытия (Дз= 0) для выпуклой изотермы адсорбции Я. Б. Зельдовичем и О. М.. Тодесом [8] на основе представлений о действии в противоположных направлениях факторов размытия и сжатия фронта (соотношение Викке) были сформулированы и разработаны условия возникновения стационарного фронта адсорбции, перемещающегося вдоль слоя с постоянной скоростью. При этом условно можно выделить стадию формирования стационарного фронта и стадию его параллельного переноса с постоянной скоростью (асимптотическая стадия) (рис. 1.3). [c.16]

Для быстрого анализа газообразных и жидких продуктов могут быть успешно использованы насадочные хроматографические колонки малого диаметра (1 мм), сочетающие достоинства капиллярных и обычных насадочных колонок [76]. Эти колонки, в отличие от капиллярных, обладают высокой воспроизводимостью. Увеличение сорбционной поверхности, а также уменьшение мертвого объема колонки позволяет повысить коэффициент селективности без снижения ВЭТТ. Преимущества микронабивных колонок по сравнению с обычными насадочными состоят в том, что уменьшение внутреннего диаметра колонки позволяет резко сократить время анализа, уменьшить влияние стеночного эффекта на -размытие пиков, использовать высокие скорости газа-носителя без снижения эффективности. [c.119]

Основное их применение — изучение систем со сложными и размытыми спектрами ЭПР, так как эффект ДЭЯР упрощает задачу интерпретации спектра, позволяя проводить идентификацию и измерение слабых взаимодействий, а также определять спиновую плотность на разных ядрах. [c.81]

Задача 6.5. Как видно из рис. 58, полоса поглощения d— -перехода в комплексе [Т1(Н гО)бР сильно размыта, что обусловлено электронноколебательными эффектами (см. далее раздел 6.5), но все же, как ожидается из картины расщепления уровней в октаэдрическом поле, в спектре водного раствора комплекса Т1С1з-6Н20 имеется всего одна полоса электронного перехода. Если же определить спектр поглощения этого комплекса в твердой фазе, то обнаруживаются две полосы d— -переходов при 15 000 и 18 300 см . Объясните происхождение этих полос, отнесите их к определенным электронным переходам, свяжите объяснение с изменением структуры координационного узла комплекса в кристаллическом состоянии по сравнению с состоянием в растворе. [c.179]

Задача 11.6. Как видно из рис. 11.6, полоса поглощения -перехода в комплексе [Ti (НгО) ] сильно размыта, что обусловлено электронно-колебательными эффектами, но все же, как ожидается из картины расщепления уровней в октаэдрическом поле, в спектре водного раствора комплекса Т С1з 6Н20 [c.424]

Результаты. Получена непосредственная количественная информация о скорости разложения прессованных ВВ при ступенчатых импульсах давления с различным размытием (во времени) переднего фронта и при многоступенчатом изменении давления на стадии разложения. Результаты экспериментов обнаруживают влияние на кинетику разложения поврежденности микроструктуры заряда и нетривиальное влияние изменений внешнего давления на скорость разложения структурно-неоднородною ВВ. Показано, что структура и скорость очагового разложения определяется не только исходным распределением зерен и их поврежденностью при прессовании, но и эффектом неоднородаюсти конгломерации зерен. Разработана сисгема УФК, адекватная значительной части выявленных особенностей проявления разложения прессованных ВВ. Сопоставление результатов компьютерного моделирования и экспериментов приводит к необходимости уточнения представлений о процессах, определяющих скорость разложения ВВ в слабьк ударных волнах. В частности, вводится в рассмотрение представление о "деформационно-каталитических" механизмах изменения скорости разложения на ударно-волновой и пост-ударно-волновой стадиях поведения ВВ. Разработаны основы прогнозирования ударно-волтювой чувствительности и опасности ВВ на основании физического и математического моделирования процессов в малых навесках ВВ (по методу КТС). [c.126]

В своем первом экспери.меите Штерн н Герлах подтвердили прогноз классической теории. Тем не менее эксперимент технически был труден, так как атомы в пучке сталкивались друг с тругом, рассеивались п делали результат неясным. Нри повторении эксперимента использовался пучок очень низкой интенсивности для того, чтобы свести к минимуму. мешающий эффект столкновений, и после экспозиции pei истрирующей пластинки в теченне многих часов был в конне концов получен квантовый результат в виде набора размытых, но определенно дискретных полос. [c.459]

ТОЧНО не известно, так как из-за дифракционных эффектов контур стенки оказывается размытым. Ближайшая к стенке интерференционная полоса накладывается иа дифракционную картину, вследствие чего нельзя точно определить положение полосы (см. увеличенный участок интерферограммы иа фиг. 65). Эту проблему можно обойти, если проэкстраполировать распределение температуры (у), [c.187]

Рентгенограмма полученного вещества характеризовалась тремя сильно размытыми линиями с d = 2,49 с. ш. и 1,32 ср. ш., что свидетельствует о его высокой дисперсности. Электронно-микроскопический анализ также показал чрезвычайно высокую степень дисперсности свежеосажденного продукта. На термограмме гидросиликата никеля при температуре 200° С обнаружен интенсивный эндотермический эффект, характеризующий выделение молекулы воды. Согласно нашим определениям, потеря веса образца NiSiOg 2HaO в процессе нагревания его при указанной температуре составила 12,22%. [c.138]

В опытах с программированием температуры холодное улавливание происходит автоматически. Это иллюстрирует рис. 3-19, где приведены хроматограммы пробы дизельного топлива, растворенного в н-пентане, в режиме ввода пробы с делением (а) и без [деления потока (б). При вводе пробы с делением потока пики углеводородов С9—С22 имеют ирекрасную форму. При вводе пробы без деления потока (температура 50°С, растворитель нентан) первые пики на хроматограмме размыты, поскольку эффект растворителя не проявляется. [c.44]

Рентгеновские данные показали [47], что сера оказывает большое.влияние на внутреннее строение осадков никеля дифракционные картины характеризуются наличием размытых линий, ширина которых возрастает с увеличением содержания серы. Так, при содержании серы 5% осадки имеют кристаллическое строение, период решетки уменьшается на 0,04 % по сравнению со значением для никеля при содержании серы яй 9% на рентгенограммах зафиксировано гало . Формирование осадков с серой, являющихся одной из форм осадков неявно кристаллического типа, связано с протеканием в зоне кристаллизации химической реакции, приводящей к включению серы. После термообработки осадков при температуре 400—450° С выявлены фаза никеля и соединение N 382 это подтверждают результаты термографических исследований. Экзотермический эффект при температуре 450° С авторы объясняют образованием сульфида Ni88a, эндотермический эффект при температуре 600° С — распадом Ni88a. [c.101]

Термин опал в широком смысле охватывает многие типы гидратированных аморфных кремнеземов, обнаруживаемых в природе от отложений внутри бамбука, называемых таба-шир [344], микроскопических кремнеземных образований внутри живых биологических тканей и до массивных минеральных осадков вблизи горячих источников. Такой кремнезем аморфен в том смысле, что он не дает резкой картины дифракции рентгеновских лучей, хотя для некоторых разновидностей было показано, что кремнезем состоит из субмикроскопических кристаллитов кристобалита с некоторым содержанием воды между кристаллами. Однако благородный опал , показывая блестящие переливающиеся цвета, почти полностью аморфен и идентифицируется как опал А [345]. Такой опал дает размытую дифракционную полосу, соответствующую межплоскостному расстоянию в решетке 4,1 А, и не проявляет эндотермического эффекта на кривой дифференциального термического анализа при 150°С, что характерно для некоторых других опаловых кремнеземов [346]. Благородный опал добывается в несколь- [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология