Диоксида углерода естественная

Оксид углерода —очень ядовитый газ, он образуется при неполном сгорании бензина. Его токсичность обусловлена тем, что он прочно связывается с гемоглобином крови, и поэтому препятствует переносу кислорода и диоксида углерода в организме. Хотя в больших городах концентрация. оксида углерода возрастает вследствие развития автомобильного транспорта, суммарный его уровень в природе остается приблизительно постоянным, благодаря тому что некоторые почвенные организмы способны окислять его до диоксида углерода — естественной составляющей атмосферы Земли. В последние годы ставятся опыты по выводу выхлопных газов автомобилей через горелки с катализаторами, в которых происходит полное сгорание оксида углерода с образованием диоксида углерода [c.333]

Этот пример показывает, почему химикам интересно знать, самопроизвольна ли каждая реакция, т.е. иметь представление о ее естественной тенденции к осуществлению. Если изучаемая химическая реакция является самопроизвольной, но медленной, можно попытаться ускорить ее протекание. Чаще всего для этого достаточно повысить температуру или подобрать катализатор. Действие катализаторов будет подробнее обсуждаться в гл. 22. Но вкратце уже сейчас можно определить катализатор как вещество, которое помогает самопроизвольной реакции протекать быстрее, обеспечивая ей более легкий путь. При достаточно высокой температуре бензин быстро горит в воздухе. Роль искры зажигания в автомобильном двигателе заключается в создании исходной высокой температуры. Выделяющееся в результате реакции тепло поддерживает высокую температуру, необходимую для дальнейшего протекания реакции. Но если подобрать подходящий катализатор, бензин будет соединяться с кислородом и при комнатной температуре, потому что в естественных условиях реакция между этими веществами является самопроизвольной, хотя и медленной. Однако никакой катализатор никогда не заставит соединяться диоксид углерода и воду с образованием бензина и кислорода при комнатной температуре и умеренных давлениях, и только невежественный химик потратит время на поиски такого катализатора. Короче говоря, понимание различия между самопроизвольными и несамопроизвольными реакциями помогает химику увидеть границы возможного. Если реакция возможна, но пока еще не найден путь ее осуществления, целесообразно заниматься поисками таких путей. Если же процесс принципиально невозможен, не следует тратить на него время. [c.169]

В настоящее время ученые придерживаются точки зрения, что зарождение жизни на Земле происходило в восстановительной атмосфере, которая состояла из аммиака, метана, воды и диоксида углерода, но не содержала свободного кислорода. Свободный кислород разрушал бы органические соединения быстрее, чем они могли синтезироваться в результате естественно протекающих процессов (под воздействием электрического разряда, ультрафиолетового излучения, теплоты или естественной радиоактивности). В отсутствие свободного кислорода органические соединения могли накапливаться в океанах в течение какой-то эры до тех пор, пока, наконец, не появились компактные, локализованные образования из химических веществ, которые можно уже считать живыми организмами. [c.256]

Технология дрожжевой ферментации сахаров достаточно проста. Наибольшее распространение получили периодические процессы. Микробная культура и субстрат, содержащий сахара, загружаются в реактор, и процесс образования спирта продолжается от 4 до 10 сут. Содержимое реактора постоянно перемешивается механическим способом или за счет естественного барботажа выделяющегося диоксида углерода. По мере роста микробной культуры в аппарат периодически добавляют субстрат с постепенно уменьшающимися интервалами подачи. Скорость роста микроорганизмов и выход этанола зависят от температуры, которая обычно не должна превышать 30—38 " С. По мере повышения концентрации этанола оптимальная температура роста клеток микробной культуры снижается и требуется охлаждение реактора. Важным условием роста клеток является pH среды для дрожжевых культур — не более 4,5. Высокая концентрация спирта в реакторе вызывает снижение скорости роста дрожжевой культуры и ее способности превращать сахара в этанол, поэтому содержание спирта в ферментационной среде не должно превышать 11 —14% [133]. [c.123]

Потребление ископаемых топлив, переработка ископаемых — в первую очередь нефти и газа с получением продуктов, необходимых для существования цивилизации, приводит к колоссальному выделению в атмосферу диоксида углерода — немногим менее 20 млрд т/год, против 13 млрд т/год, связываемых в естественном круговороте. Следствием этого является постепенное возрастание количества углекислого газа в атмосфере — с 0,02% в XIX в. до 0,04% в конце XX в. [c.18]

Условимся теперь, что при переходе системы из исходного состояния Б равновесное прореагировало по х моль оксида углерода и водяного пара. Естественно, что в результате реакции должно получиться в соответствии с уравнением химической реакции. t моль диоксида углерода и д моль водорода. [c.90]

Все вещества, которые нас окружают и которые мы используем в своей деятельности, условно можно разделить на две большие совокупности возникшие естественным путем в ходе эволюции Земли и полученные искусственно, синтетически. К первым можно отнести кислород воздуха, воду, глину (глинозем), различные соли, нефть, уголь, т. е. вещества минерального, растительного и животного происхождения. С ними вы познакомились в курсе природоведения и в начальном курсе химии. Одни из этих веществ играют очень важную и заметную роль в тех постоянно и непрерывно идущих процессах круговорота веществ, которые создают устойчивый баланс их в атмосфере и гидросфере. Так, достаточно устойчивым, постоянным оказывается и поддерживается отношение (баланс) углекислого газа и кислорода воздуха. Химическое изучение и описание этих веществ показывает, что они имеют разнообразные состав, строение и свойства. Так, в атмосфере находятся атомы инертных газов (Не, Ме, Аг, Кг, Хе), молекулы кислорода Оа, азота N2, диоксида углерода (углекислого газа) СОг, пары воды Н2О, озон Оз, некоторое количество газообразных и твердых веществ (пыль), являющихся как результатом естественных процессов, так и отходами (выбросами, побочными продуктами) химических производств, транспорта, переработки сырья и т. п. [c.5]

Химическое изучение и описание этих веществ показывает, что они имеют разнообразные состав, строение и свойства. В атмосфере находятся атомы инертных газов (Не, Ме, Аг, Кг, Хе), молекулы кислорода О2, азота N2, диоксида углерода (углекислого газа) СО2, пары воды Н2О, озон О3, некоторые количества газообразных и твердых веществ (пыль), являющихся как результатом естественных процессов, так и отходами (выбросами, побочными продуктами) химических производств, транспорта, переработки сырья и т. п. [c.6]

В зимнее время требующаяся температура в солодовне поддерживается водяным отоплением, расположенным вдоль стен, В летнее время около стен устраивают завесы из распыленной воды. Для удаления тепла, диоксида углерода и водяных паров, выделяющихся при солодоращении, в верху и внизу стен имеются внутренние вентиляционные каналы, в которых возникает естественная тяга. Свежий воздух поступает по каналу в потолке. [c.139]

Внимание к диоксиду углерода, его глобальному балансу определяется, прежде всего, признанной ролью этой переменной по содержанию малой газовой составляющей в естественном парниковом эффекте атмосферы Земли, а также надежно установленным приростом ее концентрации. Круговорот СОд является ча- [c.83]

Если в естественных условиях составные части смесей не обладают различными физическими свойствами, то такие различия создают искусственно посредством дополнительного воздействия на смеси. Например, при очистке диффузионного сока сахарной свеклы органические кислоты удаляют при помощи известкового раствора и диоксида углерода. [c.30]

Известно, что углерод в природе часто образует легкие и легкоподвижные соединения, такие как углекислый газ (или диоксид углерода), метан, карбонат-ион и др. Подвижность, интенсивный круговорот в геосферах, участие в многообразных химических превращениях являются отличительными чертами углерода. Все это создает предпосылки для естественного разделения изотопов углерода в природе. [c.205]

До герметизации башни (траншей) трансформация углеводов протекает под действием не только вносимой закваски, но и естественной микрофлоры растений, закладываемых на силосование. В первую фазу имеют место гомо- и гетероферментативное брожение, во вторую — преимущественно гомоферментативное, когда меньше образуется "побочных" продуктов (диоксида углерода, маннита). [c.524]

Диоксид углерода — это естественный продукт метаболизма клеток. Нарушение его парциального давления сигнализирует о расстройстве кислотно-основного равновесия и о возможных затруднениях в дыхательном обмене диоксидом углерода между легкими и кровью. Парциальное давление кислорода в крови или в плазме характеризует интенсивность кислородного обмена между легкими и кровью и в некоторых случаях — способность крови снабжать ткани человеческого тела кислородом в достаточном количестве [15]. [c.28]

Использование в этих процессах тепла атомных реакторов имеет безусловную перспективу. Газификация угля является одним из первых крупнотоннажных химических процессов, которые стали объектом для использования тепла атомного реактора [635, 636]. Газификация угля с естественной влажностью, без сушки и брикетирования, дает возможность обойтись без подвода пара и газифицировать угольные шламы, получаемые при гидравлической добыче. Газификация угля с использованием тепла атомного реактора привлекательна и тем несомненным технологическим преимуществом, что, как видно из рис. 8.25, газогенератор для использования тепла может быть любого типа, причем возможно использование твердого горючего различных видов. Что же касается оборудования для улавливания золы, смолы, конверсии оксида углерода, очистки газа от диоксида углерода, то оно может быть однотипным при использовании различного типа газогенераторов. Как видно из схемы, представленной на рис. 8.25, вся аппаратура и мащины, касающиеся конверсии оксида углерода, очистки газа, его разделения и компрессии не требуют никаких технических корректив по сравнению с ныне принятыми в промыщленности. [c.433]

Создаваемая водородная энергетика и новая водородная технология органически вписываются в кругооборот веществ в природе, не нарушая замкнутого характера этого кругооборота и не вызывая возмущающих воздействий на естественные природные явления и процессы. Энергетика и технология становятся экологичными. Сжигание водорода дает возможность избегать образования диоксида углерода и связанного с этим изменения климата планеты. При правильной организации горения водорода содержание оксида азота в продуктах сгорания может быть гораздо ниже, чем в продуктах сгорания углеводородных горючих. [c.613]

Интересно, что получится, если и воды, и диоксида углерода взять в 10 раз меньше, наверное, то же самое Действительно, если и = 0,02 моль, а Ик = 0,09 л, то значение [СО2] останется, естественно, прежним, т.е. 0,22 моль/л. Однако если мы подставим в формулу остальные значения = 0,91 л и Ир = 5 моль, то получим для СО 2 значение 0,016 моль/л, т.е., несмотря на пропорциональное уменьшение количеств воды и газа, концентрация газировки снизилась [c.145]

Таким образом, глобальное потепление климата Земли реально, и, по нашему мнению, оно является следствием естественных природных процессов, а не результатом антропогенной деятельности (в частности, сжигания природного топлива). Уменьшение выбросов диоксида углерода в атмосферу, к которому призывают некоторые ученые, вряд ли приведет к заметному понижению глобальной температуры воздуха. [c.7]

Если обратить эти модели в прошлое, то они не способны объяснить относительно высокие температуры в Западной Европе (1Х-Х вв.), когда Исландия и Южная Гренландия были свободны от морских льдов. Подчеркнем, что в этот период концентрация диоксида углерода была высокой, а потепление всецело определялось естественными факторами. Кроме того, разве имеющиеся "модели общей циркуляции атмосферы" способны объяснить механизм возникновения климатического оптимума примерно 6-7 тыс. лет назад, когда в Западной и [c.278]

В канализационной сети возможны взрывы смеси водородистых и метановых газов при соединении с кислородом воздуха. Вредные газы опасны для рабочих, спускающихся в колодцы и коллекторы для осмотра и прочистки трубопроводов. Для удаления паров воды, уменьшения конденсации и снижения процентного содержания метана, диоксида углерода и сероводорода устраивают вытяжную вентиляцию канализационной сети с естественной тягой через вытяжные стояки, установленные в зданиях и выведенные выше крыши здания (см. рис. 1.1). [c.105]

Законы постоянства состава и кратных отношений вытекают из атомно-молекулярного учения. Вещества с молекулярной структурой состоят из одинаковых молекул. Поэтому естественно, что состав таких веществ постоянен. При образовании из двух элементов нескольких соединений атомы этих элементов соединяются друг с другом в молекулы различного, но определенного состава. Например, молекула оксида углерода(П) построена из одного атома углерода и одного атома кислорода, а в состав молекулы диоксида углерода входит один атом углерода и два атома кислорода. Ясно, что масса кислорода, приходящаяся на одну и ту же массу углерода, во втором из этих соединений в 2 раза больше, чем в первом. [c.24]

Независимо от того, происходит или нет скрытый рост на продуктах лизиса, в бактериальной культуре, испытывающей в некоторой степени явления смерти и лизиса, это проявляется в снижении Ух/с- Это снижение будет, естественно, уменьшаться при наличии скрытого роста, но из-за потребности в энергии для скрытого роста углерод лизировавшейся биомассы будет не только включаться в новую бактериальную биомассу, но и выделяться в виде диоксида углерода в процессе получения энергии. Максимально возможный коэффициент выхода бактериальной биомассы для скрытого роста составляет 0,67, но в реальных условиях роста он всегда меньше, поскольку либо условия скрытого роста неоптимальны, либо некоторые из продуктов лизиса или медленно поддаются биодеградации, или вообще ей не поддаются. [c.95]

Отходы, поддающиеся компостированию, варьируют от городского мусора, представляющего собой смесь органических и неорганических компонентов, до более гомогенных субстратов, таких как навоз, отходы растениеводства, сырой активный ил и нечистоты. В процессе компостирования удовлетворяется в основном потребность в кислороде, органические вещества переходят в более стабильную форму, выделяются диоксид углерода и вода и возрастает температура. В естественных условиях процесс биодеградации протекает медленно, на поверхности земли, при температуре окружающей среды и в основном в анаэробных условиях. Естественный процесс разложения может быть ускорен, если перерабатываемый субстрат собрать в кучи, что позволяет сохранить часть теплоты, выделяющейся при ферментации, и достигнуть более высокой скорости реакции. Этот ускоренный процесс и есть процесс компостирования. [c.229]

В исходном сырье для прямого синтеза метилхлорсиланов — метилхлориде — имеются примеси влаги, метилового спирта, кислорода, диоксида серы, метиленхлорида, диметилового эфира, оксида и диоксида углерода и др. Большинство нз них отрицательно влияет на синтез метилхлорсиланов вредные примеси хемосорбируются на активных центрах контактной массы и отравляют медный катализатор, что, естественно, тормозит реакцию метилхлорида с контактной массой. Примерно та же картина наблюдается и при прямом синтезе этилхлорсиланов. [c.39]

Основная задача фасадов и их элементов (окна, двери) состоит в защите внутреннего пространства здания от влияния природных факторов. С внешней стороны на здание действует солнечное облучение. Во время дождя вода проникает внутрь здания через трещины и неплотности. Атмосферная влага и без дождя способна конденсироваться в капиллярах пористых материалов стены. Осушение и охлаждение, вызываемое ветром, сопровождается дополнительным воздействием частичек песка, пыли, грязи, т. е. истиранием и загрязнением. Агрессивное действие оказывают и газообразные химические соединения, присутствующие в воздухе (диоксид углерода, триоксид серы, озон) или в растворенном состоянии — в атмосферных осадках. С внутренней стороны на стену действуют водяные пары, образующиеся в результате жизнедеятельности человека. Происходит естественная циркуляция воздуха при его охлаждении и нагревании. [c.93]

Химически графит довольно стоек. Однако в атмосфере кислорода ои сравнительно легко сгорает с образованием диоксида углерода. При этом, естественно, происходит полное разрушение ТИПИЧНОЙ графитовой структуры. При действии же на графит фтора и таких окислителей, как азотная кислота, нитраты, хлораты и т. п., при сравнительно невысоких температурах происходит окисление углерода отнятием четвертого металлического-- электрона. Таким образом, слои графита, состояшие [1з плоских шестиугольников, остаются неразрушенными, а атомы фтора, кнслорода и других окислительных элементов размещаются между плоскостями, несколько раздвигая их. В таких соединениях элементарная ячейка кристалла графита ведет себя подобно атомам металлов. Иногда получаются даже солеобразные соединения, в когорых роль одновалентного катиона играет атом углерода. С некоторь1ми [c.351]

Среди возможных расходуемых необработанных веществ наиболее дешевыми и распространенными следует наавать воду, диоксид углерода и азот. Возможные реакции включают собственно естественный фотосинггетический процесс [c.267]

Диоксид углерода, образующийся в процессе брожения и не используемый для выработки жидкого или газообразного СО2, а также газ, выделяющийся в процессе дрожжегенерации и из сборников барды, также выбрасываются в атмосферу с помощью естественной п Приточно-вытяжной вентиляции. [c.207]

Удержание инфракрасного излучения в природе происходит благодаря парам воды, содержащимся в воздухе и в облаках. Однако не дают рассеиваться данному излучению и другие газы, которые представляют собой продукты деятельности человечества, в частности диоксид углерода и хладагенты категории ХФУ. В связи с тем что наличие в атмосфере диоксида углерода и ХФУ (в том числе) увеличивает эффективность удержания земного инфракрасного излучения по сравнению с естественной природной эффективностью, средняя температура поверхности Земли повышается больше, чем нужно, обусловливая искусственный парниковый эффект, который добавляется к природному. Хотя концентрация всех вместе взятых ХФУ в атмосфере гораздо ниже, чем концентрация диоксида углерода, их эффективность по удержанию инфракрасного излучения во много тысяч раз выше эффективности диоксида углерода, в частности вследствие их очень длительного периода жизни (60 лет для R11, 120 лет для R12 и 250 лет для R115, который входит в состав R502). [c.5]

Следует подчеркнуть, что конечным продуктом сгорания всех видов топлива, разложения всех видов органического вещества, доокисления СО и ряда других процессов, протекающих при участии углерода и его соединений, является диоксид углерода Oj. От других газообразных техногенных выбросов СО2 отличается тем, что в естественных условиях он продуцируется в офомных количествах и его круговорот в биосфере является одним из основополагающих процессов массо- и энергообмена в природе и поддержания жизни на Земле. Сам по себе диоксид углерода не является токсикантом, однако в XX в. его среднепланетная концентрация в воздухе стала ежегодно повышаться на 0,8—1,5 мг/кг. Это вызвано сжиганием горючих ископаемых ( 5 10 т/год в пересчете на углерод), использованием сельскохозяйственного сырья и древесины ( 5 10 т/год), что эквивалентно ежегодному поступлению в атмосферу (30—42) 10 т СО2. [c.86]

Леконт и Липп [225] сравнили результаты анализов очищенной шерсти, выполненные различными методами а) высушивание образцов массой 2 г в вакуум-эксикаторе над Р2О5 при комнатной температуре и давлении 4—5 мм рт. ст. б) высушивание диспергированных в барабане образцов массой 50 г в сушильном шкафу с принудительной конвекцией воздуха при 110°С в) дегидратация образцов массой 150 г, заключенных в металлические контейнеры, в токе воздуха при 150 °С (методика, рекомендуемая Министерством сельского хозяйства США) г) высушивание образцов массой 150 г в вытяжном сушильном шкафу при 150 °С д) отгонка воды из образцов массой 50 г с 300—400 мл толуола. Полученные результаты суммированы в табл. 3-19. После высушивания в вакуум-эксикаторе в течение 24 ч масса образцов продолжает уменьшаться и, естественно, результаты получаются заниженными. При отгонке с толуолом результаты выше данных, полученных по уменьшению массы образцов в процессе высушивания. Однако при содержании в дистилляте менее 0,01% диоксида углерода и азотсодержащих продуктов метод дистилляции дает результаты, [c.140]

Все возрастающие энергетические потребности общества наиболее полно могут быть удовлетворены при переходе на термоядерную энергетику, который, вероятно, будет реализован в ближайщие десятилетия. Естественно, в этом случае потребуется эффективный вторичный энергоноситель. Таким универсальным энергоносителем может являться водород, поскольку он обладает высокой теплотой сгорания (примерно в 3 раза большей, чем углеводородные горючие, в пересчете на массу топлива) и не загрязняет окружающую среду вредными продуктами сгорания, т. е. является экологически чистым энергоносителем. Это выгодно отличает его от органических горючих, огромное потребление которых сопровождается большими выбросами в атмосферу оксидов углерода, азота, серы и других вредных веществ, что вызывает нарушение экологического равновесия в природе. Например, накопление в атмосфере диоксида углерода опасно из-за возникновения так называемого парникового эффекта, сильное повышение которого может привести к катастрофическим последствиям. [c.8]

В настоящее время на сжигание угля, нефти, газа и других горючих ископаемых тратится около 2-10 ° т свободного кислорода в год. Это значительно превышает все естественные статьи баланса кислорода в биосфере и не компенсируется никаким другим процессом. Расчеты показывают, что за всю историю человечества на сжигание всех видов горючего было израсходовано 273-Ю т кислорода, при этом образовалось 322-10° т СОг. Но главное заключается в том, что 90 % израсходованного кислорода и образовавшегося диоксида углерода приходятся на последние 50 лет. Действительно, реактивный самолет с 4-мя двигателями за время полета из Нью-Йорка в Париж потребляет 35 т кислорода. Это такое количество, которое выделяет за день 3 тысячи гектаров леса (взрослое дерево в сутки выде- [c.34]

ГО нанесения диспергированного графита), карбоната бария (наносят раствор гидроксида с последующим насыщение диоксидом углерода), кремневой кислоты (наносят коллоидный раствор кислоты), эпоксидной смолы (для нанесения жидкого кристалла). Естественно, что выбор подложки зависит от природьз наносимой неподвижной жидкости. [c.176]

Содержимое упаковки обрабатывается диоксидом углерода и азотом с помощью специальной установки. При этом влага, содержащаяся в мясе, поглощается диоксидом углерода, и давление внутри упаковки снижается. В результате этого происходит усадка пленки и улучш ается внешний вид продукта, повышается е1 о сохранность и качество, чему способствует относительно низкое остаточное содержание кислорода внутри упаковки. Крышка сконструирована таким образом, что сверху находится слой, полностью непроницаемый для кислорода (полиэфирный), внутри — кислородопроницаемый (поливинилиденхлоридный). При размещении ящиков с продуктами на полках магазина верхний слой удаляется, и проникающий внутрь упаковки кислород приводит к восстановлению естественной окраски упакованных мясных продуктов за 15—45 мин. [c.8]

Основным условием эффективного применения магнитной обработки для уменьшения образования накипи является возможность выделения в объеме и устойчивого существования кристалликов солей жесткости. Это, естественно, возможно только в случае пересыщения воды по растворенным карбонатам и сульфатам кальция и магния. Основным накинеобразователем в природной и технической водах является карбонат кальция, растворимость которого в этих водах ничтожно мала, поскольку эта соль может растворяться в воде только прн определенной концентрации в ней растворенного диоксида углерода. В его присутствии карбонат кальция переходит в гидрокарбонат, определяющий карбонатную жесткость воды, согласно следующей реакции [c.183]

Анализ продуктов деструкции полиарилатов и модельных соединений свидетельствует о том, что температурные границы преобладания радикального механизма сдвинуты в сторону более высоких температур. О том же говорят результаты оценки эффективных энергий активации деструкции полиарилатов они возрастают с ростом температуры от 80 до 250 кДж/моль. Таким образом, начало деструктивных процессов в полиарила-тах обусловлено гидролизом сложноэфирной связи с последующим радикальным отрывом диоксида углерода. При более высоких температурах эфирная связь распадается по радикальному механизму. Четкую температурную границу между этими проИессами, естественно, нельзя установить. Смена механизмов происходит для полиарилатов приблизительно в области 400 °С. [c.80]

Баланс углерода в атмосфере поддерживается организмами, поглощающими СО2 в качестве источника углерода и выделяющими его в ходе дыхания и других метаболических процессов. Помимо биологических (биотических или биогенных) процессов, на содержание СО2 в атмосфере влияют абиотические (химические и физические) и антропогенные (от греч. anthropos - человек, genos - происхождение) процессы. Основным абиотическим процессом является обмен диоксидом углерода между атмосферой и океаном. За год примерно 10% атмосферного СО2 обменивается с СО2 океана. В естественных условиях потребление СО2 из атмосферы и поступление его в атмосферу близки. Однако возможно антропогенное нарушение этого баланса. [c.15]