дихлорэтан этиленхлоргидрин

Одним из крупнотоннажных химических производств является производство хлорорганических соединений методом хлорирования RH+ l2->R l+H l, в результате которого в качестве отходов получается так называемая абгазная соляная кислота, загрязненная хлорорганическими продуктами. В настоящее время разработан электрохимический способ утилизации абгазной соляной кислоты, который позволяет получать такие важные продукты, как дихлорэтан, этиленхлоргидрин, пропиленхлоргидрин, ди-хлоргидрин глицерина. [c.283]

Жидкие тиоколы хорощо растворяются в диоксане, циклогексане, бензоле, хлорбензоле, толуоле, дихлорэтане, этиленхлоргидрине, дибутилфталате, ограниченно — в ацетоне, метилэтилкетоне, четыреххлористом углероде, этил- и бу-тилацетате не растворяются в этиловом и н-бутиловом спиртах, этиленгликоле, диэтиловом и петролейном эфирах, керосине, воде. [c.161]

Хлороформ, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, три-хлорэтанол, бензиловый спирт, тетрагидрофуран, диоксан, метилциклогексанол [c.142]

Работы по использованию этилена коксового газа, проведенные в Украинском и Восточном углехимических институтах, а также- частично в Харьковском политехническом институте, показали возможность, а при определенных условиях и экономическую целесообразность получения из этилена коксового газа без предварительного выделения его ценных для народного хозяйства химических продуктов (дихлорэтан, этиленхлоргидрин, окись этилена, этиловый спирт). [c.38]

Этилен (чистоты до 98%), получаемый из нефтяных газов, применяют в качестве сырья для получения ряда продуктов, среди которых важнейшими являются полиэтилен, этанол, хлорэтан (хлористый этил), дихлорэтан, этиленхлоргидрин, окись этилена и гликоль. Из пропилена производят в больших масштабах изопропиловый спирт, который превращают в ацетон и хлористый аллил (промежуточный продукт при синтезе глицерина). Бутилены, главным образом 2-метилпропен (изобутилен), используют для получения высокомолекулярных полимеров или димеров, а также в качестве сырья в реакциях алкилирования алкапов. [c.267]

Дихлорэтан. . . . . 1. 2-Дихлорэтан. . . . . Этиленхлоргидрин. . . . [c.452]

Этиленхлоргидрин представляет собой бесцветную подвижную жидкость с довольно приятным запахом. Он смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром, ацетоном, дихлорэтаном и хлороформом мало растворим в четыреххлористом углероде и углеводородах, кип этиленхлоргидрина 128,6°, плавл = 67,5° [111] илотность = 1,1981 показатель преломления [c.290]

Кубовый остаток колонны 10, представляющий смесь из дихлорэтана, этиленхлоргидрина и воды, насосом перекачивается через холодильник 11 во флорентинский сосуд 12, из которого сырой дихлорэтан поступает в сборник 13, а вода с небольшим количеством этиленхлоргидрина возвращается в емкость 5. [c.292]

Этиленхлоргидрин. Безводный этиленхлоргидрин — бесцветная подвижная жидкость с запахом, напоминающим запах этилового спирта. Этиленхлоргидрин смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром, ацетоном, хлороформом и дихлорэтаном. Температура кипения 128,8°, температура плавления —69,0°, плотность = 1,2045, показатель преломления Ид = 1,4417. Скрытая теплота испарения 123 кал/г. Температура вспышки 57° [33]. Взрывные концентрации от 4,9 до 15,9% [61]. [c.382]

Химические свойства этандиола-1,2 аналогичны свойствам одноатомных спиртов, причем сперва реагирует одна гидроксильная группа, а затем другая. Так, при взаимодействии с хлористым водородом вначале образуется этиленхлоргидрин, а при более высокой температуре — дихлорэтан [c.322]

Поэтому для удаления избытка этиленхлоргидрина в реакционную систему пробовали добавлять органические жидкости, не смешивающиеся с водой и образующие вторую фазу " бензол, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и др. Но добавка растворителя не дала ожидаемых результатов. Это объясняется тем, что реакция между этиленом и элементарным хлором, приводящая к дихлорэтану, протекала именно во второй фазе, так как в ней оба газа лучше растворимы, чем з водной среде. [c.160]

При лабораторном исследовании влияния различных факторов на процесс получения этиленхлоргидрина из этилена, хлора и воды было установлено, что при 13—35 °С в растворе накапливается дихлорэтан и выход этиленхлоргидрина снижается при 35—50 °С накапливание дихлорэтана уменьшается вследствие уноса его отходящими газами. С повышением молярного соотношения этилен хлор выход этиленхлоргидрина повышается, при- [c.164]

Материал аппаратуры. Образующаяся при гипохлорировании этилена реакционная смесь, кроме этиленхлоргидрина и соляной кислоты, содержит дихлорэтан, дихлордиэтиловый эфир, хлор и хлорноватистую кислоту. В отходящих из реактора газах, кроме непрореагировавшего этилена, имеются хлор, пары дихлорэтана и другие хлорсодержащие вещества. Эти жидкие и газообразные продукты реакции соприкасаются со стенками аппаратов при сравнительно высокой температуре. Поэтому вопрос подбора материалов для создания аппаратуры производства этиленхлоргидрина является достаточно сложным, так как нужно, чтобы эти материалы были стойки к коррозионному действию соляной кислоты, к действию растворителей (дихлорэтан и др.), к хлорирующему и окислительному действию хлора и хлорноватистой кислоты и т. д. [c.171]

Из данных табл. 26 видно, что бензол, нитрометан, 1,2-дихлорэтан, этилацетат и диизопропиловый эфир могут быть использованы для выделения этиленхлоргидрина из его водных растворов Однако применению бензола и [c.173]

Кубовый остаток из колонны 10, содержащий дихлорэтан, воду, более высококипящие продукты, а также некоторое количество окиси этилена и ацетальдегид, поступает в такую же вторую ректификационную колонну 10. В верхней части этой колонны, как и в первой, поддерживается температура 12 °С дистиллят, загрязненный ацетальдегидом, частично возвращается в первую колонну для получения чистой окиси этилена. Кубовый остаток из второй ректификационной колонны, представляющий собой смесь дихлорэтана, р,р -дихлордиэтилового эфира, водного раствора этиленхлоргидрина и других примесей, после охлаждения поступает в разделитель 13 (флорентийский сосуд), где образуется два слоя. Верхний слой — водный раствор этиленхлоргидрина — возвращается на омыление. Нижний слой обрабатывается соляной и серной кислотами для связывания следов окиси этилена и разрушения примесей, а затем после промывки водой и нейтрализации щелочью поступает в ректификационную колонну с 30 тарелками (на рисунке не показана), из которой отбирается товарный дихлорэтан. В кубе остается р,р -дихлордиэтиловый эфир. [c.181]

Реакция является равновесной и обратимой и для получения достаточно высокого выхода формаля образующуюся воду непрерывно отгоняют в виде азеотропа с подходящим разделяющим агентом, например дихлорэтаном, диизопропиловым эфиром или нитрометаном. Вместо этиленхлоргидрина можно использовать смесь оксида этилена и хлороводорода. [c.199]

При небольшом содержании в воде хлорноватистой кислоты этилен, пропускаемый в воду, реагирует с хлорноватистой кислотой с образованием этиленхлоргидрина. При накоплении в растворе соляной кислоты взаимодействие хлора с водой замедляется и начинает сказываться наличие молекулярного хлора, образующего с этиленом дихлорэтан [c.243]

Этиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлорекс, фенол, этиловый и метиловый спирты, аммиак не мешают определению [c.109]

Этиленхлоргидрин, хлорекс, дихлорэтан не мешают определению. [c.121]

Горячив фенолы, серная кислота (возможен гидролиз ), диметилформамид, диметилсульфоксид То же, уксусная кислота, водный раствор этанола, тетрахлорэтан, этиленхлоргидрин Бензол, толуол, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1, 2-дихлорэтан К-Метил-2-пирролидон, диметилформамид, диметилсульфоксид Бензол [c.19]

В Советском Союзе этилен, в настоящее время в основном применяется для получения этилового спирта, стирола через этилбензол, этиленгликоля через этиленхлоргидрин, хлористого винила через дихлорэтан и ряда других продуктов. Налаживается крупнотоннажное производство полиэтилена, окиси этилена и др. [c.100]

Превращение этиленхлоргидрина в окись этилена протекает при взаимодействии со щелочами легко и быстро. Горячий 8— 10% раствор окиси этилена из узла гипохлорирования поступает в реактор, наполненный 10—12% известковым молоком. В реакторе поддерживается температура 95° С подачей острого пара. Из реактора отгоняется окись этилена и азеотроп дихлорэтана н воды, кипящий при 71,6° С. Снизу реактора непрерывно отводится раствор хлористого кальция, а сверху непрерывно подаются свежие порции хлоргидрина и известкового молока. В реактор возвращается часть воды, отгоняемой вместе с окисью этилена и дихлорэтаном, сконденсировавшись в дефлегматоре. [c.113]

Эти исследователи составили следующую эмпирическую формулу, которая выражает зав исимость величины отношения у т. е. предела, до которого протекают обе конкурирующие реакции, дающие этиленхлоргидрин и дихлорэтан при концентрации хлоргидрина, равной х, От определенных парциальных давлений хлора и этилена [c.531]

При нагревании безводных солей циануровой кислоты с диметилсуль-фатом образуется смесь О- и М-триметилпроизводных в соотношении 1 4. Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди- и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными алкилами, причем 1/3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать pH реакционной среды порядка 9,5—10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилируюпщх агентов были применены иодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. Полученные продукты приведены в табл. 1. [c.287]

Один из основных путей химической переработки низших олефинов — получение из них соответствующих спиртов (см. стр. 758). Тах , например, этилен С2Н4 является сырьем для получения этилового спирта, который далее можно переработать на уксусный альдегид и уксусную кислоту, на синтетический каучук, по Лебедеву. Из этилена легко получаются также многочисленные его производные, имеющие большое практическое значение, как-то дихлорэтан, этиленхлоргидрин, окись этилена, этиленгликоль и многие другие. [c.753]

Этиленхлоргидрин —> Окись этилена Этиловая жидкость 1,2-дихлорэтан—Бинилхлорид [c.279]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Другой непрерывный метод получения окиси этилепа осуществляют следующим образом (рис. 89). В верхнюю часть шестиметровой колонны подают двумя дозирующими насосами раствор этиленхлоргидрина с установки его получения и 12%-ное известковое молоко (последнее в несколько большем количестве, чем это требуется по теории). Тарелки колонны снабжены вертикальными перегородками, чтобы удлинить нуть реакционной смеси при ее перетекании с тарелки на тарелку и тем самым обеспечить достаточно длительное ее пребывание на каждой тарелке. Температуру па тарелках поддерлшвают в интервале 95—100°, обогревая их глухим паром. Из нижией части колонны непрерывно отводится шлам. Смесь окиси этилена и вод1>1 (отношение 40 60) вместе с дихлорэтаном отбирают из верхней части колонны и перерабатывают затем так же, как было описано выше. [c.394]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходяп ем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Побочными продуктами производства этиленхлоргидрина всегда являются дихлорэтан и /9,/3 -дихлорэтиловый эфир Ha l HgO Hg Ha l (хлорекс). Производство дихлорэтана из этилена и хлора описано в начале этой главы. Дихлорэтиловый эфир можно получить также взаимодействием этиленхлоргидрина с концентрированной серной кислотой при 90—100° или пропусканием в этиленхлоргидрин, нагретый до 80°, одновременно хлора и избытка этилена [35] [c.186]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Лри реакции окиси этилена с пятихлористой сурьмой не удалось выделить в чистом виде эфир СЮН СНаО—основными продуктами реакции явились диоксан, этиленхлоргидрин, дихлорэтан и хлорокись сурьмы. Эти же продукты были получены и с треххлористой сурьмой, причем эфир С1СН2СН0О—ЗЬС12 выделить также не удалось. Причиной неудачи, по-видимому, является довольно высокая температура процесса (180—200 °С). [c.103]

Этиленхлоргидрин (мол. вес 80,5) представляет собой бесцветную подвижную жидкость со слабым запахом эфира. Смешивается в любых отношениях с водой, а также со спиртом, диэти-ловым эфиром, ацетоном, дихлорэтаном и хлороформом мало растворим в четыреххлористоы углероде, бензине и октане. [c.155]

Особенностью установки для получения этиленхлоргидрина и окиси этилена фирмы Petro hemi als, Англия (рис. 29) является то, что колонна синтеза этиленхлоргидрина 3 состоит из двух частей, соединенных трубопроводами. В нижнюю часть колонны 3 подают хлор, в верхнюю — 97%-ный этилен. Степень конверсии этилена за проход составляет 75—85%. Из газов, выходящих из колонны синтеза, выделяют дихлорэтан и дихлордиэтиловый эфир. После нейтрализации щелочью часть газов возвращается в колонну, а остальные сбрасываются в атмосферу. После смешения рециркулирующих газов со свежим концентрированным этиленом в газе, подаваемом в колонну синтеза, содержится 70—85% этилена. Концентрация полученного этиленхлоргидрина равна 4,7%. [c.169]

В условиях производства этиленхлоргидрина были испытаны на коррозию свинец, различные кислотоупорные и специальные сплавы, силикатные замазки, а также пластмассы типа хавег и различные лаки. Свинец и большинство сплавов в условиях данного процесса подвергались коррозии. Сравнительно устойчивым оказался высококремнистый чугун термосилид , содержащий 13—17% кремния. Достаточно хорошие результаты были получены при испытании пластмассы типа хавег . Устойчивость лаковых покрытий оказалась недостаточной, особенно по отношению к дихлорэтану. [c.171]

Для разделения этиленхлоргидрина и воды были предложены методы концентрирования водных растворов этиленхлоргидрина путем высаливания и экстракции с помощью какого-либо растворитеня (например, диэтило-вый эфир, хлороформ или дихлорэтан), в котором этиленхлоргидрин растворяется лучше, чем в воде, и температура кипения которого отличается от температуры кипения этиленхлоргидрина. [c.172]

Из верхней части колонны 5 отбирается товарная окись этилена при концентрации не ниже 99%, а кубовый остаток из этой колонны переводят в колонну 6, где отгоняются ацетальдегид и остатки окиси этилена. Смесь этих продуктов поступает в колонну 7. Продукт, отбираемый из верхней части колонны 7 (окись этилена с небольшим количеством ацетальдегида), возвраш,ается в колонну 5, а из нижней части колонны 7 отбирается ацетальдегид. Кубовый остаток колонны 6 (смесь дихлорэтана, р,р -дихлорди-этилового эфира и водного раствора этиленхлоргидрина) поступает на дальнейшую переработку водный раствор этиленхлоргидрина возвраш,ается в омылитель, а дихлорэтан-сырец очиш,ают и перегоняют с целью выделения товарных дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира. [c.182]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Для отделения образовавшегося этиленхлоргидрина предложены следующие три операции реакционная смесь подвергается фракционной перегонке первые 10—12% дестиллата содержат от 80 до 85% этиленхлоршдрияа, следующие 10—15% содержат большую часть оставшегося хлоргидрина, а в остатке находится только 2—3% последнего. Вторая фракция дестиллата прибавляется к свежей порции ИСХОДНОГО материала, тогда как первая фракция экстратруется с помощью дихлорэтана, который является в процессе побочным продуктом. Лучше протодить экстракцию дважды с помощью дихлорэтана, содержащего немного этиленхлоргидрина. Двукратная экстракция чистым дихлорэтаном дает худшие результаты. Каждый раз для экстракции требуется объем растворителя, равный 20% раствора. Третья и последняя операция заключается в отделении этиленхлоргидрина от дихлорэтана с помощью перегонки при обыкновенном или умень-шеннО М давлении. [c.531]

Путем обработки концентрированной соляной кислотой при 148— 160 этиленгликоль частично превращается в этиленхлоргидрин -, но при 200° или при нивших температурах, в присутствии хлористого водорюда, образуется главным образом дихлорэтан . [c.557]

Хлорекс можно синтезировать как целевой продукт несколькими методами, из которых наиболее простой и экономичный заключается в одновременном пропускании эквимолекулярных количеств этилена и хлора в примерно равнообъемную смесь 16%-ного водного раствора этиленхлоргидрина. и дихлорэтана при повышевной температуре (30—60° С) и интенсивном перемешивании, обеспечивающем эмульсионное. состояние реакционной жидкости и достаточное развитие поверхпости контакта этилена с водной фазой. В этих условиях 60—65% от пропущенного этилена превращается в хлорекс и 20—25% — в дихлорэтан. По достижении 18—20%-ной концентрации хлорекса в нижнем (неводном) слое процесс прекраща ют и после отстаивания выделяют хлорекс из этого слоя разгонкой в две ступени (под атмосферным давлением и под вакуумом). [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология