Поливинилхлорид набухание

К компонентам органодисперсий предъявляется ряд особых требований Так, полимеры, применяемые в качестве дисперсной фазы, должны обладать способностью к набуханию в пластификаторе при комнатной температуре В результате образуются текучие пасты с высокой концентрацией полимера и стабильной вязкостью при хранении Стабильность вязкости обусловлена ограниченным набуханием полимера Последнее зависит от молекулярной массы поливинилхлорида, размера и формы частиц, а также структуры их поверхности [c.157]

Для производства перчаток, галош, обуви, плащей и т. д. широкое применение нашли поливинилхлоридные пасты, представляющие собой взвесь тонкодисперсного полимера в пластификаторе. Вследствие сравнительно небольшой вязкости и липкости таких паст их легко наносить в виде тонкого слоя на ткань, бумагу, кожу или форму. На холоду паста долгое время практически не меняется, при нагревании же происходит быстрое набухание полимера и превращение слоя пасты в монолитную прочную и эластичную пленку. Поливинилхлорид используется также для изготовления мягких и жестких пенопластов. [c.292]

Одновременно с водопоглощением происходит и изменение размеров испытуемых образцов поливинилхлорида. Набухание приводит в большинстве случаев к увеличению толщины, а следовательно, и объема, в то время как длина может либо уменьшаться, либо увеличиваться. И в этих наблюдениях возникают затруднения при попытках установить влияние пластификатора. Лейке смог определить скорость набухания только в зависимости от качества поливинилхлорида, что не дает возможности оценить влияние пластификатора. [c.200]

Набухание далеко не всегда завершается растворением. Во многих случаях после достижения известной степени набухания процесс прекращается. Причина такого явления заключается в том, что ВМВ и растворитель способны смешиваться ограниченно. В результате после установления равновесия система будет состоять из двух фаз насыщенного раствора высокополимера в растворителе (собственно раствор) и насыщенного раствора растворителя в высокополимере (гель, студень). Этот случай ограниченного набухания имеет много общего с ограниченным растворением двух низкомолекулярных жидкостей. Примером ограниченного набухания является набухание при комнатной температуре поливинилхлорида в ацетоне, желатины и целлюлозы в воде. [c.361]

Набухание далеко не всегда кончается растворением. Очень часто после достижения известной степени набухания процесс прекращается. Одна из причин такого явления может заключаться в том, что высокомолекулярное вещество и растворитель способны смешиваться ограниченно. Поэтому в результате набухания в системе образуются две фазы — насыщенный раствор полимера в растворителе (собственно раствор) и насыщенный раствор растворителя в полимере (гель, студень). Такое ограниченное набухание носит равновесный характер, т. е. объем набухшего до предела высокомолекулярного вещества неограниченно долго остается неизменным, если только в системе не произойдут химические изменения. Примерами набухания, обусловленного ограниченным растворением, являются набухание поливинилхлорида в ацетоне и полихлоропрена в бензоле. Следует отметить, что ограниченное набухание, причина которого кроется в ограниченном растворении, очень часто при изменении условий опыта переходит в неограниченное. Так, желатин и агар, набухающие ограниченно в холодной воде, в теплой воде набухают неограниченно. [c.445]

Прививка винилхлорида на сополимеры этилена с ВА может быть осуществлена совместной полимеризацией в суспензии. Наибольшая степень прививки достигается при набухании сополимера в мономере. В качестве сополимеров обычно применяют каучукоподобные продукты, содержащие около 45% В А. Сополимеры с большим содержанием привитых винилхлоридных цепей обладают свойствами ударопрочного поливинилхлорида, а с большим содержанием сополимера этилена с ВА похожи на пластифицированный поливинилхлорид. [c.45]

Введение поливинилхлорида, предварительно набухшего в жидком пластификаторе. Поливинилхлорид с пластификатором смешивается с каучуком при температуре 80—90 С. При этом поливинилхлорид заранее набухает в жидком пластификаторе или вводится в каучук одновременно с пластификатором. В последнем случае время обработки с каучуком должн быть увеличено. Предварительное набухание поливинилхлорида в пластификаторе осуществляется в смесителях при 60—80° С или н вальцах при температуре порядка 150° С. [c.64]

Для улучшения озоностойкости при совмещении ПВХ с СКН для каждого каучука имеется оптимальная температура Такая температура для СКН-18—150° С, СКН-26— 130° С, СКН-40 — 110° С. Введение ПВХ повышает стойкость вулканизатов СКН к набуханию в бензине и воде. Лучшие результаты получены при соотношении СКН-40 к ПВХ 1 1 в присутствии 1% серы. Стойкость к набуханию таких вулканизатов выше, чем стойкость поливинилхлорида, пластифицированного ДБФ [c.70]

Дисперсионная полимеризация дает органический полимер обычно в форме сферических гладких частиц размером от 0,01 до 10 мкм, при содержании твердых веществ 20—70% (масс.), диспергированных в органической жидкости, которая для полимера является нерастворителем или в крайнем случае вызывает только умеренное набухание его. В алифатическом углеводород юм разбавителе получены, например, такие полимерные дисперсии, как найлон-11, ноли(акрилонитрил-со-метакриловая кислота), [75 25% (масс.)], полипропилен, терилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат и т. д. [c.296]

Описано получение привитых сополимеров, полученных прививкой акрилонитрила на предварительно облученный или озонированный 3 поливинилхлорид, а также поливинилхлорид, облученный после предварительного набухания в акрилонитриле Исследовался процесс прививки на пленки поливинилхлорида в парах акрилонитрила, при таком способе прививки гомо-полимер почти не образуется [c.723]

НИЙ [30, 132, 136, 258, 259] физических свойств облученных полимеров и сополимеров винилхлорида позволяют считать преобладающим в одних случаях процесс образования поперечных связей, в других — деструкции [260]. Хотя поливинилхлорид относили к полимерам, преимущественно деструктирующимся при облучении [32], в дальнейших исследованиях было установлено, что при облучении в отсутствие воздуха поливинилхлорид в основном сшивается [261]. Наиболее достоверной характеристикой эффективности процессов сшивания поливинилхлорида является значение Сдс = 2,15 ( пс = 23 эв) [262, 263]. Нагревание облученного в вакууме поливинилхлорида или обработка его веществами, вызывающими набухание, даже в отсутствие кислорода воздуха способствуют образованию поперечных связей [264]. Наличие процессов деструкции доказывается уменьшением характеристической вязкости на начальных стадиях облучения, предшествующих же латинизации [263, 265]. Если бы эффективность процессов деструкции при облучении в обычных условиях не была значительна, процесс радиационного сшивания поливинилхлорида мог бы получить практическое применение. Однако процесс сшивания осуществляют путем привитой радиационной сополимеризации поливинилхлорида с тетрафункциональными мономерами, введенными в полимер [266-270]. [c.191]

Изучена также химическая радиационная прививка стирола и метилметакрилата в различных растворителях к поливинилхлориду [35]. При прививке стирола или метилметакрилата, растворенных в бензоле или четыреххлористом углероде, реакция зависит от скорости диффузии. Из данных по набуханию пленок можно сделать вывод, что определяемая диффузией прививка будет преобладать в тех случаях, когда необходимо несколько часов для достижения равновесия набухания. [c.424]

Нанесение покрытий из поливинилхлорида на синтетические волокна [872] существенно улучшает их качество, снижает износ от механического трения и набухания в воде. Обработка же целлюлозных волокон растворами поливинилхлорида, содержащими окислы металлов, сообщает изделиям огнестойкость, гидро-фобность и противогнилостные свойства [872—878]. [c.296]

В работах по исследованию свойств растворов поливинилхлорида, опубликованных в последние годы, рассматриваются вопросы, связанные с ассоциацией макромолекул поливинилхлорида [242] и изучением разветвления макромолекул в процессе пластикации [232, 235]. Исследована также зависимость вязкости растворов от величины молекулярного веса и строения макромолекулы поливинилхлорида [233, 234, 351], проведены работы по определению кинетики и теплоты набухания и растворения поливинилхлорида в различных соединениях [230, 245, 352—3551. [c.378]

Установлено, что при набухании полимера, например поливинилхлорида в растворителе, вращательная подвижность радикала увеличивается. Как было показано с помощью ЯМР [27 , набухание полимера приводит в первую очередь к росту сегментарной подвижности полимерных цепей без значительного увеличения свободного объема полимера. [c.150]

Проведенные опыты показали, что при комнатной температуре полиэтилен, в отличие от поливинилхлорида и некоторых других полимеров, мало набухает в аллилметакрилате. Из кривых рис. 1 видно, что при 18° С равновесное набухание достигается примерно через сутки и равновесная концентрация аллилметакрилата в полиэтилене не превышает 3%. С повышением температуры до 55° С степень набухания существенно увеличивается, что позволяет ввести в полиэтилен значительные количества аллилметакрилата. Из экспериментальных данных следует, что аллилметакрилат на воздухе при комнатной темнературе довольно быстро [c.283]

Если деревянный, каменный, линолеумный полы длительное время могли обрабатываться традиционными восковыми политурами, то при покрытии полов термопластичными изразцами, содержащими смолу или асфальт, мастичным асфальтом, гуммированными материалами, поливинилхлоридом и другими синтетическими материалами выявились серьезные недостатки этих политур. Они сводятся в основном к тому, что через какое-то время наблюдается растворение, набухание, размягчение и появление хрупкости синтетических покрытий полов. Поверхность становится грязной или липкой, образуются очень тонкие трещины, которые забиваются грязью, и в конце концов покрытия разрушаются. [c.190]

При пластификации полимера используется его способность поглощать некоторые жидкости. Поглощение пластификатора связано с набуханием полимера, приводящим к увеличению его объема. Молекулы жидкости, проникая между звеньями цепей полимера, увеличивают расстояния и ослабляют связи между ними. Это приводит к понижению температуры стеклования, уменьшению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молекулами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий высокоэластичному состоянию, смещается в область более низких температур. На рис. 52 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные [c.221]

НАБУХАНИЕ И РАСТВОРЕНИЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА В ПЛАСТИФИКАТОРАХ [c.65]

И СТЕПЕНИ НАБУХАНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА [c.78]

Линолеумную массу получают перемешиванием в лопастных смесителях пасты поливинилхлорида, красящей пасты и наполнителей. Пасту поливинилхлорида готовят смешением полимера с пластификаторами в лопастных смесителях (для набухания полимера смесь выдерживают при комнатной томп-ре в течение 2—12 ч) красящую насту — смешением пигмента с пластификатором в смесителе и последующей многократной обработкой в трехвалковой краскотерке (см. Краски). Износостойкая пленка поливинилхлоридной пластмассы (толщина 1,,5—2 мм) образуется при одно- или многократном нанесении линолеумной массы на тканевую основу. В первом случае массу наносят с помощью ракельного устройства на т. наз. грунтовально-жели-ровочном агрегате, снабженном термокамерами. Проходя через термокамеры, масса желатинирует, а затем на установленном в конце агрегата двухвалковом каландре из нее формуется (калибруется) плепка заданной толщины. [c.342]

Хорошие пластификаторы поливинилхлорида — низкомолекуляр-ные вещества, близкие по полярности к поливинилхлориду. Пластификаторы обладают разной совместимостью с поливинилхлоридом. В пластификаторах, обладающих сродством к поливинилхлориду, полимер набухает, при этом образуется совмещенная система. В пластификаторах, не обладаюп их сродством к поливинилхлориду, набухания не происходит, образуется неустойчивая система материал становится мутным, на его поверхности появляются капли или кристаллы пластификаторов. В ряде случаев применяют смесь нескольких пластификаторов. В этом случае можно использовать и пластификаторы с плохой совместимостью, которые в присутствии хорошо совместимых пластификаторов образуют устойчивые системы с заданными свойствами. [c.184]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

Набухание далеко не всегда кончается растворением полимера. Очень часто после достижения определенной степени набухания процесс прекращается из-за того, что высокомолекулярное вещество ограниченно растворяется в данном растворителе. Вследствие этого в конце процесса набухания образуется две фазы — насыщенный раствор полимера в растворителе и насыщенный раствор растворителя в полимере (студень). Такое ограниченное набухание имеет много общего с ограниченным растворением жидкостей. Примерами набухания, обусловленного ограниченным растворением, является набухание поливинилхлорида в ацетоне и полихлоронрена в бензоле. [c.152]

Свойства поливинилхлорида можно изменять в широких пределах введением пластификаторов, различных добавок, а также путем химической модификации. Доступность исходного сырья,относительно несложные методы получения, хорошие электроизоляционные свойства, высокая химическая стойкость и механическая прочность позволили применять этот материал вместо коррозионностойких металлов. Меащу коррозией органических и металлических материалов имеется существенная разница. У поливинилхлорида коррозия согфовож-даетоя набуханием, а у металлов изменяется верхняя поверхность, а затем (в особых сд чаях) начинается расслоение. Набухание для поливинилхлорида является начальным этапом разложения и зависит от величины и строения молекул. Процесс набухания завершается разрушением, проникающим в глубь материала, и определяется температурой и свойствами воздействущего агента. В отличие от металлов пластмассы, как правило, увеличиваются в массе, что объясняется поглощением жидкости. [c.35]

При С. аморфных термопластов (полиакрилатов, поливинилхлорида, полистирола) ограничиваются обычно обработкой поверхности шкуркой и обезжириванием растворителем, не вызывающим набухания полимера. Наибольшее число методов подготовки к С. разработано для трудно склеиваемых кристаллизующихся термопластов — фторопластов, полиолефинов, полиа шдов и др. (табл. 2). Один из таких методов заключается в дублировании термопласта со стеклотканью, стекловолокном, или др. армирующим материалом на прессах с нагретыми плитами или на каландрах. Полиамиды дублируют с тканями при помощи, напр., р-ра полиамида в смеси резорцина и спирта т. о., чтобы ткань не была пропитана этим р-ром насквозь клей затем наносят на ткань. Иногда поверхность полиамида покрывают слоем отвержденного феноло-формальдегидного связующего. Для изготовления склеиваемых участков деталей из фторопласта-4 применяют полимер, наполненный окислами железа или хрома, порошками металлов, кварцевой мукой, цементом. Полиэтиленовую пленку дублируют с пленкой полимера, имеющего более высокую поверхностную энергию, чем полиэтилен, напр, с пленкой из поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров целлюлозы. [c.208]

Методы переработки термопластичных материалов (поливинилхлорида), описанные в опубликованных работах, основаны на применении прессования [486—488], вакуумного формования [489—494], шприцевания и литья [488, 495—501], каландрирования и вальцевания [502—505], распыления дисперсий [436, 506], сварки [507—512], спекания 513], выдувания и метода Голофоль [248, 514—516]. В последнем случае для получения пустотелых бесшовных изделий пленка из поливинилхлорида помещается в смесь веществ, вызывающих набухание полимера. Затем пленка подвергается термической обработке, в результате чего образуется внутренняя полость, заполненная газом[516]. [c.385]

Исследования Санса [7021 по изучению стабильности поливинилхлоридных труб в различных условиях показали, что коррозия этих труб связана с набуханием и окислением материала. Трубы из непластифицированного жесткого поливинилхлорида более стойки, чем трубы из пластифицированного полимера. Слабые окислители не действуют на поливинилхлорид, но сильные разрушают и обугливают его. Трубы из поливинилхлорида устойчивы ко всем минеральным и органическим кислотам, кроме кислот с высокими окисляющими свойствами. Газообразный хлор не вызывает набухания материала трубопроводов, хотя со временем механические свойства их ухудшаются. С увеличением температуры вследствие термопластичности поливинилхлорида механические качества труб быстро снижаются. Текучесть материала при 20° начинается при давлении 200 кПсм , а при 60°— при давлении 30 кПсм . [c.391]

Значительное число работ посвящено изучению свойств растворов поливинилхлорида, в качестве растворителей которого предложено применять смесь четыреххлористого углерода и ацетона сероуглерода и ацетона , нитроэтана, 1- и 2-нитропропана Изучение ряда растворителей показало, что наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к поливинилхлориду обладают смеси неполярного растворителя с большим поверхностным натяжением и полярного растворителя с высокой молекулярной поляризуемостью которая связана его электронной структурой. Помимо этого имеют значение стерические препятствия, возникающие при приближении электроно-донорного центра растворителя к молекулам иоливинилхлорида,, а также эффективный объем растворителя. С этой точки зрения хорошими растворителями поливинилхлорида являются циклические эфиры, циклические кетоны, некоторые гетероциклические соединения и М,М-дизамещенные амиды Для определения взаимодействия поливинилхлорида с различными растворителями можно использовать данные, полученные при набухании отдельных образцов полимера [c.493]

Данные измерения вязкости разбавленных растворов поливинилхлорида могут быть использованы для контроля за процессами деструкции полимерных цепей в процессе длительного ьагревания 536 ддя определения температуры набухания поливинилхлорида В различных растворителях и для изучения гидродинамических свойств растворов поливинилхлорида Ряд работ посвящен исследованию свойств концентрированных растворов поливинилхлорида и его студней 540-545 [c.494]

Еще в 1959 г. Пиннер [1092—1095] показал, что диаллилсебаци-нат и триаллилцианурат способствуют сшиванию поливинилхлорида и плексигласа. ]Ииллер [1096—1098] указал на сенсибилизирующее действие гликольдиметилакрилата. В другой работе [1099] описано положительное влияние диимидов дималеиновой кислоты на сшивание натурального каучука. Влияние сенсибилизаторов на степень сшивания оценивалось в указанных работах лишь качественно на основании данных по набуханию. [c.376]

Первоначально имеет место прививка к макромолекулам, находящимся на поверхности образца. В результате этого структура новерхности и ее свойства изменяются. Это способствует проникновению молекул мономера к макромолекулам полиэтилена, находящимся в объеме. Таким образом, постепенно процесс распространяется на всю толщину пленки. На изменение структуры привитых пленок указывает увеличение их набухания в различных растворителях. При прививке меньше 25—35% поливинилхлорида геометрические размеры образца остаются неизмен- [c.158]

Для повышения механической прочности внутрь гетерогенных мембран вводился армирующий материал в виде ткани неплотного плетения. Способ, описанный Тайем [РР17], состоит в горячем прессовании сухой ненабухшей гетерогенной мембраны с сетчатым листовым материалом. Армирующий материал должен быть достаточно эластичным и растягиваться при последующем набухании мембраны. Такие материалы, как поливинилхлорид и стеклоткань, хотя они достаточно устойчивы химически, не могут использоваться для этих целей, так как они недостаточно легко растягиваются (РР17). Всем условиям, включая и адгезию к мембранам, удовлетворяют полиакрилонитрил, линейные полиэфиры и полиамиды. [c.134]

Одной из причин, затрудняющих прокраштшание полиамидных волокон, является также их более низкое влагопоглощение по сравнению с влагопоглощением шерсти и натурального шелка, обусловленное строением полиамидов. В то время как для обоих указанных природных волокон СО- и КН-группы разделены только одним углеродным атомо. 1, соединенным с более или менее ясно выраженными гидpoфнльны ш группами, зти две группы в полиамидах находятся на большом расстоянии друг от друга и водородные- атомы в них не замещены на группы, которые увеличивают поглощение воды. Этим объясняется меньшая, чем у других волокон (за исключением аналогично построенных соединений), способность полиамидных материалов к набуханию еще меньшее количество влаги поглощается волокналш, содержащими ароматические ядра и винильные группы (поливинилхлорид, полиакрилонитрил, орлон, дакрон, терилен), которые имеют, как и можно было ожидать, еще меньшее сродство к красителям. [c.375]

В качестве основы конструкционных материалов используют также смеси жидких виниловых мономеров и полимерных порошков, которые иосят название винакрила. Для ускорения набухания и гелеобразования в состав смеси вводят винилацетат и акрилонитрил. Для улучшения литьевых свойств используют стирол. В качестве полимерных порошков применяют полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид и др. [c.13]

Цветков, Канавец и Поликанова [157] контролировали процесс набухания поливинилхлорида, используя релаксацию объема под давлением. В качестве меры релаксации ими была принята относительная сжимаемость набухшей смеси G после предварительного ее сжатия до 4,9 МПа (эта величина была названа ими остаточной сжимаемостью) [c.92]