Алюминий фтористый молекулярный вес

Широкую известность и практическое применение в качестве химически стойкого обкладочного материала получили полимеры изобутилена с высоким молекулярным весом (до 200000),. изготовляемые действием на изобутилен, при низких температурах таких катализаторов, как хлористый алюминий, хла-ристый титан, фтористый бор и другие, а также продукты совместной полимеризации изобутилена с изопреном—бутил-каучуки. [c.21]

В качестве катализаторов в производстве этилбензола могут применяться серная кислота, фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, фосфат алюминия, фтористый бор в виде гидрата или молекулярного соединения с фосфорной кислотой, хлористый алюминий и различные алюмогели. [c.229]

В качеств катализаторов процесса алкилирования бензола могут применяться серная кислота, фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, фосфат алюминия, фтористый бор в виде гидрата или молекулярного соединения с фосфорной кислотой, хлористый алюминий, различные алюмосиликаты—как природные (например, гумбрин), так и приготовленные искусственно (синтетический алюмосиликат). [c.266]

При применении специфических катализаторов деструкцию полипропилена можно использовать в практических целях. Например, при нагревании полипропилена выше 160° С в атмосфере азота с 5 вес.% фтористого бора получаются полимеры меньшего молекулярного веса, причем они не содержат ни бора, ни фтора [15]. В присутствии хелатов металлов IV группы 2-й подгруппы и алюминия из аморфного полипропилена при 300° С в атмосфере азота количественно образуются олефины с 9—15 углеродными атомами [16]. [c.127]

В промышленности в настоящее время широко осуществляется алкилирование бензола этиленом и пропиленом в присутствии катализаторов хлористого алюминия, серной и ортофосфорной кислот [28, 29]. Эти катализаторы обладают недостаточной эффективностью и вызывают отмеченные выше нежелательные побочные реакции, поэтому в данное время в связи с широким и разнообразным использованием алкилбензолов как сырья для химической промышленности внедрение в реакцию алкилирования новых катализаторов, имеющих преимущества перед указанными выше, является весьма актуальным вопросом. С этой точки зрения очень интересным и многообещающим катализатором алкилирования бензола и его гомологов олефинами является фтористый бор и его молекулярные соединения с различными неорганическими и органическими соединениями. [c.356]

Из других кислотных катализаторов алкилирования фенола олефинами относительно широко применяют хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор и его молекулярные соединения. [c.120]

Жидкие и твердые катализаторы, так же как молекулярные соединения фтористого бора, серная кислота, твердая фосфорная кислота (пирофосфорная кислота на кизельгуре) и хлористый алюминий, в ряде случаев не поддаются регенерации или регенерируются с трудом. С точки зрения быстрой и удобной регенерации обращает на себя внимание фтористый бор. Тонкой пленкой адсорбированного газообразного фтористого бора быстро и легко можно покрыть пористый адсорбент, причем эта пленка может быть возобновлена. [c.60]

Во всех этих работах при полимеризации олефинов главным образом получились полимеры с низким молекулярным весом —100—500. В 1940 г. был разработан процесс полимеризации изобутилена при низких температурах — минус 70, минус 100° С в присутствии фтористого бора или хлористого алюминия как катализаторов. При этом были впервые получены высокомолекулярные полимеры изобутилена с мол. весом 20 000—200 000. В 1933—1935 гг. в Англии были продолжены работы по полимеризации этилена под высоким давлением 1000—2000 ат, которые завершились получением высокомолекулярного твердого полиэтилена. [c.61]

В работе [36] методом инфракрасной спектроскопии исследовано изменение кислотных свойств окиси алюминия при фторировании газообразным фтористым водородом и раствором фтористого аммония. В спектре фторированной окиси алюминия, содержащей 14% фтора и откачанной при 426° С, не наблюдается полос поглощения адсорбированных молекул воды (рис. 121). В спектре пиридина, адсорбированного исходной окисью алюминия, обработанной при тех же условиях, наблюдаются только полосы поглощения координационно и молекулярно адсорбированных молекул. В спектре же пиридина, адсорбированного фторированной окисью алюминия, наблюдаются, кроме того, полосы поглощения протонированных форм пиридина 1548 и 1494 см К После обработки фторированной окиси алюминия при 426° С в паре воды наблюдается рост интенсивности полос поглощения иона пиридиния и некоторое уменьшение интенсивности полос поглощения координационно связанного пиридина (см. рис. 121). [c.295]

Полиизобутилены молекулярного веса от 50 ООО до 300 ООО получают полимеризацией изобутилена при температуре порядка —73° С в присутствии галогенида алюминия или фтористого бора в качестве катализатора. Полимерные алкилметакрилаты получают радикальной полимеризацией в растворе мономера при температуре порядка 90—95° С. Молекулярный вес выпускаемых промышленностью продуктов находится в пределах от 200 ООО до 1 500 ООО. Алкильная боковая цепь в данном полимере может изменяться от до 13, в среднем — около С а- [c.35]

Реакции Дильса — Альдера, подобно другим реакциям молекулярного типа, не нуждаются в катализаторе, однако некоторые из них, как это отмечалось ранее (стр. 14), протекают быстрее под действием хлористого алюминия. Такой же эффект оказывает хлорное олово, фтористый бор и другие кислоты Льюиса [20]. [c.596]

Молекулярные веса полиэтилена, полученного на двух образцах окиснохромовых катализаторов, у одного из которых носителем является алюмосиликат, а у другого — окись алюминия, обработанная фтористым водородом, оказались соответственно равными 14 000 и 45 ООО [3]. [c.308]

Впервые синтезирован А. М. Бутлеровым в 1868 г. Под влиянием хлористого цинка, фтористого бора, хлористого алюминия и других катализаторов происходит полимеризация изобутилена. В зависимости от условий полимеризации получаются полимеры с различным молекулярным весом — от вязких жидкостей до твердых, эластичных материалов. Техническое применение получил полиизобутилен — высокомолекулярный полимер со средним молекулярным весом — от 100 ООО до 500 ООО. Он отличается высокой химической стойкостью и водостойкостью и применяется в виде обкладочных листов и антикоррозионных защитных пленок. [c.90]

Для опытов по изучению этой системы пз титрованных растворов готовились смеси с различными молекулярными отношениями фтористого натрия к фтористому алюминию и разбавлялись водой до определенного, во всех опытах постоянного [c.92]

В табл. 9 показано влияние активности кислоты на состав получающихся продуктов. Модифицированный А1С1з в виде А1С1з СНзОН представляет слабую кислоту и дает алкилат, приближающийся по составу к получаемому с безводным фтористым водородом. Низкий выход 2,2,4-триметилпентана при применении хлористого алюминия является наиболее резким отличием. При этом образуется также более сложный алкилат в отношении пределов кипения, распределения молекулярных весов и числа изомеров. [c.36]

Механизм действия галоидсодержащих соединений—фтористого бора, хлористого алюминия и других по своему характеру отличается от действия перекисей, образующих свободные радикалы при распаде. Галоидсодержащие вещества, способные вызывать полимеризацию этиленовых углеводородов, образуют с этими углеводородами сложные комплексные (молекулярные) соединения, которые и являются теми зародышами (активными центрами), откуда берет начало рост цепей полимера. [c.241]

Каталитическая макрополимеризация изобутилена. Полимеризация изобутилена при температурах ниже —70° С в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, таких как хлористый алюминий, фтористый бор и четыреххлористый титан, приводит к образованию высокомолекулярных полимеров, обладающих эластическими свойствами [63]. Внесение, например, фтористого бора в жидкий изобутилен при —80° С вызывает мгновенную, почти взрывную реакцию в противоположность этому полимеризация при температуре кипения изобутилена (—6° С) требует индукционного периода и продуктом такой полимеризации являются лшдкие масла. Увеличение температуры от —90 до —10° С вызывает уменьшение молекулярного веса полимера от 200 ООО до 10 ООО. [c.227]

Катализаторами могут быть серная кислота, фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур, хлористый алюминий, фтористый бор (в чистом виде и в форме молекулярного соединения с фосфорной кислотой), фтористый водород, алюмосиликаты, многие галогениды металлов AI I3, Zn l2, СиСЬ, TI I3 и др. В зависимости от применяемого катализатора процесс протекает в гомогенной или гетерогенной среде. Выбор температуры и давления процесса обусловливается видом катализатора. На процесс оказывает влияние и наличие примесей в сырье. При алкилиро вании этиленом и пропиленом процесс можно проводить в жид- [c.108]

Изобутилен полимеризуется в присутствии хлористого алюминия, фтористого бора и других катализаторов с образованием высокотолимеров в большом диапазоне молекулярных весов,, начиная от жидких маслообразных, кончая твердыми каучукоподобными веществами. [c.169]

Кислоты Льюиса вызвали значительный интерес а качестве отвердителей для эпоксидных смол в водной среде для обработки ткани, где желательно вызвать реакцию эпоксидных смол с гидроксильными группами в волокнах (Л. 9-39]. Было обнаружено, что для этой цели лучшими катализаторами для DQEBA (молекулярная масса 950) являются фтористый борат цинка, магния и алюминия. Фтористый борат цинка пригоден также для использования с бис-(2,3-эпокси-циклопентан)-эфиром для обработки тканей (Л. 9-170]. Для удаления воды используется отверждение при повышенных температурах. [c.119]

При алкилировании бензола чистыми газообразными олефинами или олефпнссдержащими газами в присутствии катализаторов образуются алкилароматические углеводороды, среди которых преобладают моисалкилароматичсские. В качестве промышленных катализаторов используют, главным образом, хлористый алюминий и твердую фосфорную кислоту на кизельгуре, значительно реже применяют серную кислоту. Хорошие результаты при лабораторном испытании дали алюмосиликатный катализатор и молекулярное соединение ортофосфорной кислоты с фтористым бором. [c.345]

В первой части этой главы было показано, что молекулярное соединение ВРз Н3РО4 но своей каталитической активности превосходит все другие катализаторы на основе фтористого бора. Ва всех изученных реакциях оно является более активным катализатором, чем применяемые в отдельности ВРз и Н3РО4. Представляло интерес изучить каталитическую активность в подобных реакциях соединения хлористого алюминия с ортофосфорной кислотой АЮЬ- [c.133]

Безводный фтори( ты11 водород (молекулярный вес 20,01) кипит ири 19,4" и замерзает при мппус 83° плотность его равна 0,998 при 20°. Ои очень устойчив, даже к де11ствию окислителей или восстановителей. Этим самым фтористый водород резко отличается от обоих других катализаторов, а именно, от серной кислоты и хлористого алюминия. [c.328]

Цепную полимеризацию проводят при низких темпе ратурах (порядка минус 70 — минус 100 °С) в присутствии безводного хлористого алюминия или фтористого бора. Получающиеся продукты представляют собой вязкие или каучукоподобные массы (эластомеры). Полимеры молекулярного веса 20000— 40 000 (суперол, эксанол или паратон) и каучукоподобные (оп-панол) применяются в качестве присадок к нефтяным смазочным маслам, улучшающих из вязкостные характеристики. Продукт совместной низкотемпературной полимеризации изобути-лена с небольшим количеством изопрена, так называемый бу-тилкаучук, является одним из специальных видов синтетического каучука. [c.142]

Полимеризация газообразных олефииовых углевофродов с образованием димеров, тримеров и полимеров более высоких молекулярных весов особенно интенсивно изучалась с конца двадцатых годов XX века. В большинстве первоначальных работ затрагивались вопросы термической полимеризации, а в работах последних лет рассматриваются в основном каталитические методы. Кислотные катализаторы преобладают среди катализаторов, используемых в процессах полимеризации. Наиболее часто используются серная и фосфорная кислоты и фосфаты [14]. Значительно реже применяются катализаторы Фриделя-Крафтса (хло- ристый алюминий, хлорисгый цинк, хлористый титан, фтористый бор — фтористый водород), активированные глины и синтетические алюмосиликаты. [c.351]

Катализаторы Фриделя-1 рафтса могут быть использованы для получения полимеров изобутилена (от димера до полимера молекулярного веса 100 ООО) [106]. Катализаторы этого типа можно расположить в следующем порядке убывания их активности фтористый бор, бромистый алюминий, хлористый титан, бромистых титан, хлористый бор, бромистый бор, хлористое олово [157]. [c.369]

Они могут представлять собой вязкие жидкие или густые смолоподобные продукты или эластичные полутвердые вещества в зависимости от их молекулярного веса и способа получения. Полимеризация обычно осуществляется при низких температурах (от —18 до —100° С) в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса (хлористого алюминия или фтористого бора), либо в растворе, либо в виде суспензии. [c.113]

Как и следовало ожидать, тер.мическая полимеризация этилена заметно ускоряется применением давления. Было найдено что при 70 ат в стальном автоклаве и при температурах выше 325° этилен легко уплотняется в жидкие углеводороды. Так как эти- продукты состоят не только из высших олефино в, но также парафинов и циклопарафинов, то очевидно простая полимеризация сопровождается здесь расщеплением и образованием циклических соединений. Температура полимеризации этилена под давлением значительно снижается в присутствии таких катал.изаторов, как хлористый цинк С хлористым алюминием полимеризация этилена под давлением происходит даже при 0° и дает смесь углеводородов, большинство которых имеет сложньлй состав и высокий молекулярный вес 2. При аналогично проводимой полимеризации ко.мприми рованного этилена в присутствии фтористого бора получаются масла с высоким и молекулярными весами . Действие хлористого- алюминия и фтористого бора на олефины интересно в связи с воэможностью притотовле ния синтетических смазочных масел. [c.652]

Полимеризация изопрена и аналО Гичных конъюгированных диолефинов под вдаянием катализаторов протекает весьма быстро при низких температурах и обычно сопровождается образованием каучукоподобных полимеров с высоким молекулярным весом. Полное обсуждение специфического действия различных полимеризующих катализаторов выходит за пределы данной книги. Здесь все же следует сделать беглое упоминание о следующих веществах, ведущих себя активно в промотировании низкотемпературной полимеризации этих углеводородов 1) безводные неорганические галоидные соединения, как хлористый алюминий четыреххлористое олово, пятихлористая суркма, фтористый бор - 2) сильные кислоты, 3). металлы или окиси - , озониды и перекиси щелочных и щелочноземельных металлов. В добавление к этим хорошо известным реагентам, как установлено, катализируют полимеризацию диенов такие видимо неактивные вещества, как шпример. металл-алкилы (щелочноземельных металлов) глицерин, крахмал, мочевина и каучукоподобные вещества [c.679]

Изобутилен изо-С Нц занимает среди олефинов особое место благодаря его выдающейся склонности к полимеризации, изобутилен является важным сырьем для образования различных полимеров, имеющих большое практическое значение. Так, под влиянием фосфорной кислоты изобутилен легко превращается в полимеры из них диизобутилен GgH4J путем присоединения водорода (гидрирования) превращается в жзооктан СдН й, который получают ныне в промышленном масштабе, как один из лучших высокооктановых компонентов моторного топлива. Широкую известность и практическое нрименение получили также некоторые полимеры изобутилена с высоким молекулярным весом (до 200 ООО), изготовляемые действием на изобутилен нри низких температурах таких катализаторов, как хлористый алюминий, хлористый титан, фтористый бор и др. Такова, нанример, известная присадка наратон или суперол , добавляемая к смазочным маслам для улучшения их вязкостных свойств [c.753]

Ускорение процессов полимеризации и получение более высокомолекулярных продуктов при применении высокого давления наблюдается во многих реакциях полимеризации. Особенно же на-глядно влияние высокого давления при полимеризации этилена. Прк нормальных давлениях в присутствии катализаторов этилен полк-меризуется в жидкие углеводороды. Так, при полимеризации этилена в присутствии кобальта, осажденного на активированном угле при 200°, образуется в основном бутилен. При более высоких температурах (350—500°) в присутствии катализаторов образуются, жидкие углеводороды с молекулярным весом до 200. Повышение давления до 30—50 ат при применении катализаторов типа хлористого алюминия или фтористого бора приводит к получению полимеров с молекулярным весом до 1000, которые могут быть использованы как высококачественные смазочные масла. Применение давления до 300 ат дает возможность получать парафиноподобные продукты с молекулярным весом 2000—3000. Однако лишь при давлениях порядка 1200—2500 ат характер реакции полимеризации резко меняется. Она протекает при этом по цепному механизму с большой скоростью и приводит к получению твердого, высокомолекулярного, технически ценного продукта — полиэтилена. [c.176]

Вейсермель и Шмидер [211] изучали полимеризацию ацетальдегида на твердых катализаторах. Весьма активным катализатором при температурах ниже —30° оказался силикагель, используемый в хроматографии. Через несколько часов после начала полимеризации катализатор покрывался губчатым поли-ацетальдегидом. Другие твердые вещества, например аргило-вый гель, молекулярный фильтр (кальцийалюминиевый силикат), полипропилен и полиоксиметилен, не обладающие каталитической активностью, становятся активными после обработки газообразным трехфтористым бором. Силикагель и окись алюминия, сами по себе эффективные катализаторы, будучи активированы газообразным фтористым бором, дают полимеры низкого молекулярного веса. [c.119]

Для анализа менее агрессивных фторидов выбор сорбентов и конструкционных материалов хроматографа не так ограничен, как для Рг, HF, IF3, 1F и других высокореакционноспособных фтористых соединений. Дифторид кислорода, являющийся, как и IF3, хорошим окислителем многих ракетных топлив, но не таким агрессивным, как последний, можно отделять от других газов на колонке с силикагелем при низкой температуре [74, 109]. Однако присутствие в анализируемой смеси чрезвычайно агрессивного озона, выделяющегося вместе с другими соединениями при электролитическом получении F2O, требует применения аппаратуры из коррозионностойких металлов и фторуглеродных пластиков. Кестлингу и др. [110] не удалось при комнатной температуре отделить окись фтора от четырехфтористого углерода на колонке с силикагелем, хотя для этой цели успешно применяли такую же колонку, но при — 78 °С. Другие адсорбенты (окись алюминия, молекулярные сита 5А и 13Х), а также насадка из масла Кель Ф на флуоропаке, дают худшие результаты. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология