Медь иодистая, катализатор

Взаимодействие (обратимое) перекиси водорода и иодистого водорода с образованием воды и иода сернокислая медь плохой катализатор сернокислое железо хороший катализатор Смесь сернокислой меди и сернокислого железа более эффективна 65, 285 [c.380]

Значительным прогрессом явилось применение кислорода в данном процессе. Благодаря тому что скорость реакции углеводородов с иодом значительно выше, чем с кислородом, удалось за счет небольших количеств кислорода, достаточных для окисления иодистого водорода, снизить потребление элементарного иода. Ускорение окисления иодистого водорода и регенерации иода достигалось применением катализаторов окислов и гидроокисей металлов, иодидов и других галогенидов, а также их смесей. В качестве катализаторов предлагалась также металлическая медь. Применение катализаторов привело к значительному снижению потребления элементарного иода, который постоянно регенерировался из образующегося иодистого водорода непосредственно в реакторе. [c.176]

Присутствие избытка иодистого калия препятствует побочной реакции. Замещение диазогруппы на бром или хлор аналогичным образом не удается, так как реакции протекают с невысокими выходами. Выходы можно увеличить, если в качестве катализатора применять однохлористую медь или медный порошок (реакция Зандмейера) [c.247]

Поведение чисто ароматических аминов типа дифениламина существенно отличается от поведения алифатических и жирноароматических аминов. Обычно практически их нельзя получить ни по одному из ранее описанных методов, так как галоген, стоящий в ароматическом ядре, слишком мало реакционноспособен Тем не менее реакцию эту -дается осуществить с помощью катализаторов, например порошкообразной меди. Таким образом можно получить дифениламин из бромбензола и анилина. В качестве катализатора для этой цели пригодна также иодистая медь (закисная) [692]. [c.259]

I т быть получены из о- и п-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), например [c.337]

Таким образом, карбонилирование сильноосновных аминов в присутствии солей переходных металлов, как образующих (железо, кобальт, никель), так и не образующих (например, медь) карбонилы, а также и карбонилов металлов имеет одинаковый характер и следующие особенности 1) реакция не протекает без изменения степени окисления комплексообразователя, 2) в начальной стадии реакции образуются комплексы с переносом заряда, 3) реакция тормозится избытком инициатора (катализатора). Соли переходных металлов, не образующие карбонилы, и Та в ходе реакции восстанавливаются до металла, а Тд образует иодисто-водородную соль амина. В отличие от них карбонилы металлов после реакции не изменяются и присутствуют в виде комплексов с амином [61], хотя в ходе реакции претерпевают окислительновосстановительные превращения [17]. Высказано предположение [c.136]

Посредством водоструйного наооса смесь сухих хлористого водорода и воздуха пропускать через трубку из тугоплавкого стекла с катализатором (хлорная медь на пемзе) и через пробирку с раствором иодистого калия. Следя за тем, чтобы ток воздуха был несколько сильнее, чем ток хлористого водорода, начать умеренно нагревать (избегать каления) катализатор в трубке. (Что наблюдается ) [c.76]

Многие соединения, содержащие карбоксильную группу, в зависимости от прочности ее связи при декарбоксилировании выделяют двуокись углерода. Декарбоксилирование в большой степени зависит от строения молекулы (например, от принадлежности ее к алифатическому или ароматическому ряду) и от положения и числа отрицательных остатков по соседству с карбоксильной группой. Некоторые карбоновые кислоты разлагаются уже при нагревании в вакууме, тогда как другие необходимо нагревать при высокой температуре в запаянной трубке в водном растворе с индифферентным растворителем или в присутствии минеральных кислот (серной или ортофосфорной кислот, иодистого водорода) и катализаторов (меди, никеля, кадмия, железа, цинка, ртути или окислов металлов). Например, разработана реакция обнаружения а, р-дикарбоновых кислот при помощи двуокиси свинца [c.495]

Те же амины можно получить, обменивая связанный с ядром галоген на аминогруппу. Как известно, галоген в этом случае трудно вступает в реакции, но в присутствии мелко раздробленной металлической меди,, так называемой медной бронзы, обмен связанных с ароматическим ядром галогенов происходит легко. Более слабыми катализаторами являются медный купорос и иодистый калий [c.210]

Гориным, Светозаровой и Крупышевой [16] была произведена попытка затормозить образование купрена присадками к медьфос-фатному катализатору небольших количеств галогенидов кадмия [СсЮ , Сс1Вгз, Сси , из расчета 0,03 г-атома галоида на 35 г Сид(Р04)2]. Добавки хлорида или бромида кадмия не привели к желаемым результатам. Лишь при добавлении к фосфату меди иодистого кадмия время работы катализатора возросло с 0,5 до 22 час. Однако по истечении этого срока также произошла закупорка реакционной трубки. Теми же авторами была сделана попытка ингибировать процесс образования купрена добавлением к смеси ацетилена и водяного пара небольших количеств иодистого водорода. При этом наблюдалось некоторое увеличение срока работы катализатора, но через 5 час. все же произошла закупорка реакционной трубки еще менее эффективной была добавка элементарного иода. Прибавление к фосфату меди окиси висмута и некоторых соединений сурьмы [c.225]

Если хлористую, бромистую или иодистую соль диазония нагревать с соответствующей солью калия (K I, КВг, KI), реакция протекает также с выделением азота. Но вместо диазогруппы в бензольное ядро вводится галоген — образуются ароматические гало-генпроизводные. В случае хлористых и бромистых солей реакция протекает гладко лишь в присутствии катализаторов — галогенидов одновалентной меди ( u l, СиВг реакция Зандмейера). Например [c.396]

Получение. После подготовки прибора через него пропускают в течение 1 ч со скоростью 16—20 л/ч поток водорода, очищенного от кислорода в йолонке с активной медью, как указано выше. Перед поступлением в прибор водород, выходящий из колонкн, предварительно высушивают, пропуская его через колонку с плавленым хлоридом кальция и через две трубки с пятиокисью фосфора. Тщательная продувка прибора водородом необходима для полного удаления из него воздуха, так как в реакционной трубке в присутствии катализатора реакция между водородом и кислородом протекает очень бурно и может сопровождаться взрывом. Затем, не прекращая пропускать через прибор водород, нагревают колбу с иодом, погружая ее в масляную баню, нагретую приблизительно до 150—1бО С. Одновременно нагревают часть трубки, содержащую платинированный асбест, до 500 °С. Ток водорода регулируют таким образом, чтобы он поступал в незначительном избытке (в части трубки, расположенной после реакционной зоны, должна быть заметна лишь слабо-розовая окраска паров иода) этим достигается равномерное выделение иодистого воДорбда. [c.150]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

Диэтилцинк был получен из цинка и диэтилртути и из бромистого этила и цинк-медной пары в присутствии специального катализатора Обычно диэтилцинк получается действием иодистого этила на цинк, обработанный предварительно различными способами Самым удобным из этих препаратов цинка является пара цинк — медь Приведенная выше методика описдна в литературе . Галоидные соединения цинкарилов и цинкдиалкилы и диарилы могут быть получены действием реактива Гриньяра на безводный хлористый цинк в эфирном растворе Улучшенный прибор для получения, очистки и применения диэтилцинка опубликован в литературе [c.252]

В качестве катализатора использовалась следующая система бис(дибензили-денацетон)палладий - трифенилфосфин - иодистая медь - ТЭА. Таким образом, применение в поликонденсационных процессах палладиевых катализаторов при соответствующем подборе в качестве мономеров галогенаренов и непредельных [c.294]

Реакция на иОг с железистосинеродистым калием весьма чувствительна и удается даже при количествах урана меньше 1 Т. Реакция может быть выполнена в присутствии железа и меди, если прибавить иодистый калий для восстановления железа до двухвалентного, а меди до одновалентной. Двухвалентное железо и одновалентная медь с ферроциаттдом не реагируют. Выделяющийся при реакции иод обесцвечивают тиосульфатом натрия, после чего уран может быть открыт ферроцианидом калия. По опытам Файгля восстановление до ионов двухвалентного,. железа и одновалентной меди целесообразно производить одним только тиосульфатом натрия. Присутствующая медь действует как катализатор при восстановлении железа. [c.590]

Получение [I]. В колбу Эрленмейера емкостью I л загружаю 600 мл уксусной кислоты и 8,0 г Си(0Ас)2. Смесь доводят до кипения для растворения ацетата и быстро охлаждают. Затем в один прием добавляют 500 г гранулированного цинка с размером гранул 80 меш. Через 15 мин, когда голубой цвет исчезнет, уксуснокислый раствор охлаждают и декантируют. Остаток промывают 500 мл уксусной кислоты, тремя порциями a jjupa по 300 мл каждая п, наконец, 500 мл эфира. Образовавшуюся щшк-медную пару высушивают в токе водорода (примерно 250 мл мин), одновременно подогревая дно колбы горелкой по окончании высушивания колбу прогревают газовой горелкой еш.е 15 мин. К высушенному медь-цинковому соединению прибавляют одновременно 142 г иодистого метила (1.0 моль) и в качестве катализатора 2,0 г метилового эфира уксусной кислоты. Колбу продувают сухим азотом, соединяют с обратным холодильником и нагревают на масляной бане при 60—65 в течение 80 час, за это время кипение прекращается. При нагревании в колбе поддерживается избыточное давление азота. [c.97]

Взаимодействие (обратимое) над-сернокиелого калия и иодистого калия с образованием сульфата калия и иода. Сульфат меди — катализатор Смесь сульфата меди с сульфатом железа более эффективна 233 [c.380]

В колбе получить хлористый водород действием на хлористый натрий или аммоний 50%-ной серной кислотой. Хлористый водород и воздух высушить концентрированной серной кислотой, налитой в трехгорлую склянку. Смесь сухих воздуха и хлористого водорода направить в кварцевую трубку с катализатором. Температуру в электрической печи измерять термопарой, поддерживая ее около 400°С (накал печи регулировать лабораторным трансформатором — ЛАТР). Нагревать катализатор в кварцевой трубке выше 400°С нельзя, так как при этом хлористая медь будет возгоняться, и катализатор потеряет свои свойства. Кварцевую трубку соединить со склянкой Дрекселя, в которую налить немного раствора иодистого калия. Смесь воздуха и хлористого водорода просасывать через систему с помошью ручного насоса Комов-ского или водоструйного насоса. Следить за тем, чтобы количество воздуха, поступающего через трехгорлую 120 [c.120]

Трихлорсилан получают аналогичным методом, а именно по реакции между хлористым водородом и кремнием [226, 397, 479, 1835, 2076, 2168, 2210, D 591. Процесс проводят при 290—400° в качестве побочного продукта образуется четыреххлористый кремний. При более высокой температуре понижается выход трихлорсилана. Последний при нагревании распадается на четыреххлористый кремний и силан. Вместо хлористого водорода применяют также бромистый или иодистый водород, причем образуются соответственно трибромсилан (246, 479, 1835, 1849] или три-иодсилан [17391. Реакцию можно ускорить применением в качестве катализатора силицида меди [1740, 2035] или таблеток из порошкообразной смеси кремния и меди, подвергаемых спеканию при 900° в атмосфере водорода [228, 273, 1740, 1849]. [c.49]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

В ряде патентов описано получение бензальдегида по реакцин Гаттермана—Коха при повышенных давлениях . В этом случае обходятся без добавления хлористой меди и других активаторов, иногда также без добавления хлористого водорода . Рекомендуется применять в качестве катализатора хлористый алюминий с примесью небольших количеств хлористого титана -8, а также добавки, наряду с хлористым титаном, небольших количеств хлористого водорода или серной кислоты - Есть указания на то, что прибавление небольших количеств бензальдегида , серного эфира или фурфурола или же комплекса бензальдегида с хлористым алюминием 2- 3, оставшегося от предыдущей загрузки, способствует образованию бензальдегида. Желательно также предварительно приготовить продукт взаимодействия безводного хлористого или иодистого алюминия с окисью углерода и хлористым водородом в присутствии меди . Г. И. Дешалит , для снижения расхода хлористого алюминия и обеспечения возможности проведения процесса в аппаратуре непрерывного действия, рекомендует применять хлористый алюминий предварительно измельченный в бензоле до частиц величиной порядка тысячных долей миллиметра. В 1949 году были опубликованы работы по исследованию термодинамики и кинетики реакции получения бензальдегида по методу Гаттермана— Коха. На основе полученных результатов сделано заключение о механизме реакции (см. стр. 285). Пример термохимического расчета реакции образования бензальдегида из бензола и окиси углерода приведен в книге Р. Беннера . [c.280]

По литературным данным, иод и ртуть являются эффективными ингибиторами полимеризации ацетилена в купрен [19]. По патентным данным, катализатор, представляющий собой смесь иодистого калия, ацетата меди, фосфорной кислоты, нанесенных на активированный уголь, обладает высокой избирательностью в процессе парофазной гидратации ацетилена. При 280—300° выход альдегида на прореагировавший ацетилен в начале работы близок к 97%, но значительно уменьшается через две недели [3]. [c.225]