Сульфат аммония, в атмосфере

На рис. 2.62 показана установка для сушки сульфата аммония горячим воздухом в псевдоожиженном слое. Влажный материал секторным питателем 4 загружается в сушильную камеру 3, куда из калорифера 2 вентилятором I нагнетается воздух, нагретый до температуры 120 °С. Высушенный продукт через выгрузочное устройство 7 поступает на конвейер 8. Отработанный воздух проходит через циклон 6 и выбрасывается в атмосферу вентилятором 5. [c.134]

Аэрозоли возникают в результате диспергирования твердых тел и жидкостей (пыль, туман) конденсации частиц при горении топлив коагуляции малых частиц в атмосфере в более крупные гомогенного или гетерогенного образования ядер конденсации в условиях пересыщения реакций, происходящих на поверхности твердых частиц и приводящих к их росту реакций в капле воды (растворение SO2 и последующее окисление) разрушения крупных частиц и образования большого количества мелких частиц (например, испарение капелек в облаке приводит к увеличению общего числа частиц, способных стать ядрами конденсации). Большинство рассмотренных выше химических превращений оксидов серы, азота, галоидсодержащих соединений происходит на поверхности твердых частиц или капелек атмосферной влаги. Так, сульфат аммония, являясь одним из распространенных компонентов атмосферных аэрозолей, возникает при взаимодействии аммиака с ядрами серной кислоты, образующейся по реакциям (1-3). [c.17]

Образовавшийся в башне раствор сульфата аммония перерабатывают в твердый продукт. Оставшуюся газовую смесь сжимают до 7 ат и подают в тарельчатую колонну, где ее промывают слегка подкисленной водой. Цианистый водород, растворяясь, образует синильную кислоту. Оставшийся газ, не содержащий аммиака и синильной кислоты, выбрасывают в атмосферу или сжигают. [c.484]

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

В июне 1966 г. на конференции Ассоциации по борьбе с загрязнением атмосферы было опубликовано сообщение [57] о разработке в Японии перспективного процесса сухой очистки дымовых газов с получением товарного сульфата аммония, непосредственно пригодного в качестве удобрения. [c.159]

Наибольший интерес представляет вопрос о газофазных реакциях с участием аммиака и его производных. Хотя сами по себе реакции 31—33 вполне реальны, однако имеются данные, указывающие на то, что серная кислота быстрее гидролизуется во влажной атмосфере [170] и образование сульфата аммония происходит скорее всего не в газовой фазе, а в водных каплях или мокрых аэрозолях [257]. [c.19]

Сульфат аммония в свободной атмосфере является одним из основных компонентов аэрозоля. Значительную часть промышленного аэрозоля представляют собой частицы сульфата, которые при влажности > 80 % растворяются и превращаются в жидкие капли. При ВЫСОКОЙ влажности в атмосфере концентрация сульфатов в капельно-жидком растворе уменьшается и его оптические свойства становятся близкими к водным аэрозольным образованиям. [c.114]

Титры растворов солей титана устанавливают по бихромату калия, перманганату калия, сульфату железа (III), сульфату аммония и некоторым другим окислителям. Титрование ведут в атмосфере двуокиси углерода в сильнокислой среде. Определение окислителей проводят прямым титрованием пли по остатку. [c.222]

I Интересные опыты по изучению влияния твердых частиц были проведены Верноном [6], который перед коррозионными испытаниями осаждал на поверхности железа частицы из рассмотренных выше трех групп — сульфат аммония, обуглившийся сахар и измельченный кварц. Методика нанесения твердых частиц заключалась в следующем чистые и взвешенные образцы погружались в раствор четыреххлористого углерода, в котором в виде суспензии находились твердые частички примерно одинакового размера. Смесь нагревалась до 40°, чтобы облегчить перемешивание твердых частиц и испарение растворителя. Количество равномерно осажденных частиц составляло 0,4 мг дм . Опыты проводились как в чистой атмосфере, так и в атмосфере, загрязненной сернистым газом. [c.199]

Коррозия в присутствии частиц сульфата аммония выше, чем в атмосфере, не содержащей этих частиц (ср. кривые 2 и 3). Неожиданными оказались результаты, полученные при постепенном увеличении относительной влажности. Если в отсутствие частичек соли коррозия при постепенном увеличении относительной влажности была меньше, чем при постоянной высокой влажности (кривые 1 и 4), то при наличии частичек сульфата аммония на поверхности металла коррозия при постепенном увеличении влажности ( возрастающая влажность ) оказалась примерно вдвое большей, чем при постоянной влажности (ср. кривые 3 и 4). Такое поведение железа, несомненно, частично связано с изменениями, наблюдающимися при критической относительной влажности. Из начальной стадии кривой 4 видно, что твердые частички, так же как и сернистый газ, способствуют появлению критической влажности, выше которой коррозия резко возрастает. Учитывая гигроскопичность сульфата аммония, такое объяснение становится вполне правдоподобным. [c.199]

На рис. 133 приведены начальные участки кривых коррозия — время для случая, когда на поверхности железа имелись частички соли, и случая, когда в атмосферу было введено 0,01% ЗОг. Начальная критическая влажность в обоих случаях выявлена довольно четко. В присутствии сульфата аммония коррозия начинается даже при меньшей относительной влажности. [c.199]

Рис. 132. Влияние наличия частиц сульфата аммония на поверхности металла на коррозию железа в чистой атмосфере [6]

Определение рутения в виде металла. Осадок гидроокиси рутения отфильтровывают и остатки его со стенок стакана и стеклянной палочки никают небольшим кусочком безвольной фильтровальной бумаги. Фильтр и осадок тщательно промывают горячим 1 %-ным раствором сульфата аммония, а под конец 3—4 раза холодным 2,5%-ным раствором той же соли. Затем фильтр помещают в фарфоровый тигель, сушат и медленно обугливают. Высушенный фильтр обычно обугливается полностью, если только он начал дымиться. Эту операцию следует проводить осторожно, чтобы избежать потери рутения вследствие воспламенения фильтра. Сильно прокаливают осадок сначала на воздухе, а затем в атмосфере водорода так, как это описано при определении осмия. Металл охлаждают в атмосфере водорода, после чего выщелачивают горячей водой для удаления следов растворимых солей. Целесообразно выщелачивание провести сначала в тигле, а затем осадок перенести на фильтр. Полученную металлическую губку вместе с фильтром прокаливают сначала на воздухе, а затем в токе водорода, после чего металлический рутений охлаждают также в токе водорода и взвешивают. [c.427]

Гидроперекись получали взаимодействием 0,15 моль непредельного спирта с охлажденной до —10° С смесью 0,39 моль 40%-ной перекиси водорода и 0,42 м.оль 93%-ной серной кислоты. Реакцию проводили при —5° С в течение 5 ч при энергичном перемешивании. После высаливания сульфатом аммония, промывки и высушивания над безводным сульфатом магния получено 18,5 г сырой гидроперекиси с содержанием 95% чистого продукта (выход 98%). Гидроперекись очищали перегонкой в вакууме в атмосфере азота (выход 25—30%). Получаемая таким способом гидроперекись способна к полимеризации без добавления инициаторов. Характеристики этой гидроперекиси, а также всех других синтезированных перекисных соединений приведены в табл. 1. [c.60]

Многие сельскохозяйственные химикаты вызывают коррозию только в присутствии воды. Сухие химикаты безвредны, но некоторые препараты, например сульфат аммония, гигроскопичны, т. е. поглощают воду, и могут отсыревать даже при явно сухих условиях. Вода может действовать в виде рабочей жидкости, дождя или паров, поглощаемых из атмосферы- Тип и степень коррозии в основном определяют растворимые компоненты препаратов или же вещества, присутствующие в воде. Водопроводная вода из различных источников может, например, проявлять весьма различное корродирующее действие, но не все растворенные компоненты являются вредными, некоторые могут даже тормозить развитие коррозии. Органические растворители, в общем, не оказывают вредного действия на металлы, но многие покрытия или пластмассы могут разрушаться под их действием. [c.241]

Предложено [130] удалять карбонаты из фосфоритного шлама обработкой его при 10—25° растворами сульфата калия или сульфата аммония в атмосфере двуокиси углерода (Рсо ) — 1 атп). При обработке 9% раствором сульфата калия шлама фосфоритной руды месторождения Аксай, содержавшего 10,81—11,13% СО2, в лабораторных условиях за 4—8 ч степень извлечения двуокиси углерода в газовую фазу составила 45—60%. Использование 34,6%-ного раствора сульфата аммония приводит к уменьшению степени разложения карбонатов за это же время до 42—45%. [c.65]

Насыщенный раствор сульфата аммония из нижней, конусообразной, части сатуратора непрерывно нагнетается эжектором 4 в отстойник 5. Маточные щелока из отстойника по трубопроводу стекают обратно в сатуратор, а густой раствор по лотку 6 поступает в центрифугу 7, где кристаллы соли отделяются от остатков маточного раствора. Маточный раствор по трубопроводу 8 снова возвращается в сатуратор, а соль из центрифуги по лотку 9 выгружается на транспортер 10, который подает ее на склад. Для уменьшения потерь аммиака над сатуратором устанавливается ловушка И, орошаемая серной кислотой. Пары воды, пройдя ловушку 11, попадают в выхлопную трубу 12, из которой выбрасываются в атмосферу. Сжатый воздух в эжектор поступает по трубопроводу 13 от компрессора 14. [c.144]

Развитие аммиачных способов очистки отходящих газов от ЗОг и ЗОз началось с применения водных растворов аммиака, позволяющих проводить очистку газа до 0,1 объемн. % ЗОг. Процесс включал стадии абсорбции ЗОг аммиачной водой и регенерации аммиака путем разложения абсорбционного раствора сульфита-гидросульфита аммония. Основным недостатком процесса является накопление в системе сульфата аммония за счет поглощения ЗОз и тумана серной кислоты и окисления сульфита-гидросульфита аммония в сульфат кислородом, содержащимся в отходящих газах. Соединения железа катализируют этот процесс, особенно на стадии регенерации, в результате чего 30—50% абсорбируемого ЗОг превращается в сульфат аммония. Кроме того, образующиеся соли сульфита-гидросульфита аммония уносятся с газом в виде мелкодисперсного бело-голубого тумана высокой плотности, что создает дополнительные потери ЗОг и ЫНз и загрязняет атмосферу. Химизм процесса может быть представлен в виде следующих уравнений [c.71]

Удобряя землю калием, фосфором или азотом, в нее одновременно вносили и серу, причем в единственно усвояемой растениями форме — в виде сульфатов. Группу 804 содержат и суперфосфат, и сульфат аммония, и сульфат калия. Еще одним источником усвояемой серы была атмосфера сера всегда есть в угле, и при сжигании последнего в атмосфере появляется сернистый газ ЗОг. Вместе с осадками он выпадает на землю и в почве окисляется. В общем серы хватало. [c.260]

Нагретый в калорифере до 120—140° С воздух подается в сушилку в месте поступления сульфата аммония и покидает сушилку с температурой 70° С. После сушилки воздух отсасывается Вентилятором и, пройдя ловушку, выбрасывается в атмосферу. [c.120]

При больших масштабах производства сульфата аммония количество выделяющихся окислов азота велико, несмотря на незначительное содержание их в серной кислоте. Поэтому должны приниматься меры к тому, чтобы эти газы, вредно действующие на человеческий организм, не проникали в атмосферу цеха. [c.164]

На рис. 9.3 изображена технологическая схема одной из разновидностей указанного процесса — процесса фирмы Aiontedison (Италия). Сырье — подогретая смесь пропилена, аммиака и воздуха (мольное соотношение 1 1,1 12) — поступает в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора, в качестве которого используется смесь высших окислов молибдена, теллура и церия на силикагеле. Реакцию проводят при температуре 420—460 С и давлении 0,2 МПа. Для снятия теплоты реакции в холодильное устройство реактора 1 подается вода. Продукты реакции после реактора I поступают в абсорбер 2, где при 80— 100 °С раствором серной кислоты улавливается непрореагировавший аммиак и образуется 30—35% водный раствор сульфата аммония. Далее в абсорбере 3 водой из газа извлекаются акрилонитрил, ацетонитрил и синильная кислота. Отходящие газы выбрасываются в атмосферу, а водный раствор нитрилов поступает в отпарную колонну 4, с верха которой отгоняется смесь синильной кислоты, ацетонитрила и акрилонитрила, которая затем направляется на разделение в блок ректификационных колонн 5—8. С низа колонны 4 выводится вода, которая вновь возвращается на орошение абсорбера 3. В колонне 5 верхним погоном отбирается синильная кислота. Кубовый продукт колонны 5 поступает в ректификационную колонну 6, в которой с помощью экстрактивной ректифика- [c.284]

В ряде аспектов с коллоидными растворами сходны истинные растворы высокомолекулярных соединений. Молекулы полимеров имеют размеры того же порядка, что и коллоидные частицы, и при достаточно большой силе, действующей на частицы (центробежная сила в центрифугах, см. 18.3), могут оказаться кинетически неустойчивыми и оседать из раствора. В силу больших размеров таких молекул они имеют тенденцию к слипанию под действием ван-дер-ваальсова притяжения, и этому слипанию противодействует наличие у них электрического заряда и возникающего вследствие этого отталкивания одноименно заряженных ионных атмосфер. Сжатие ионных атмосфер путем увеличения ионной силы раствора может привести к осаждению полимера из раствора. Это явление широко используется для осаждения полимеров. Например, многие белки удается перевести из раствора в осадок созданием достаточно в1лсокой концентрации сульфата аммония. Благодаря этим и некоторым другим чертам сходства растворы высокомолекулярных соединений часто рассматривают как особую форму коллоидных растворов и называют лиофильными коллоидами. Истинно коллоидные растворы в этом случае называют лиофибными коллоидами. [c.322]

Маточный раствор из сборников 21 и 24 возвращают в испарители-кри- сталлизаторы 8 и 1/4, а кристаллы из центрифуг влажностью примерно 2% поддают в сушилку 26 с кипящим слоем, в которую через калорифер 27 возду-I ходувкой 28 подают горячий воздух. Выходящий из сушилки воздух промы- I вают в скруббере 29, орошаемом конденсатором сокового пара, и прн темпе- ратуре 45—50 °С с содержанием ие более 10 мг/мз пыли сульфата аммония I выбрасывают в атмосферу. [c.233]

Аэрозольные частицы попадают в атмосферу либо в готовом виде (в результате вулканической деятельности, пожаров, морской соли, пыли и т.д.), либо образуются из газовых выбросов пепосредствеппо в атмосфере в результате химических процессов. Образование аэрозольных частиц в воздухе городов часто связывают с ЗО,, который нри окислении дает П ЗОд, превращающуюся при наличии в атмосфере аммиака в сульфат аммония [c.33]

Сушка кристаллов сульфата аммония проводится в сушилке 26 с кипящим слоем Горячий воздух подается воздуходувкой 28 через калорифер 27. Отработанный воздух из сушилки 26 воздуходувкой 30 подается на промывной скруббер 29, после которого он с температурой 45—50 °С и с содержанием пылевидного (NH4)2S04 не более 10 мг/м выбрасывается в атмосферу Скруббер орошается конденсатом сокового пара [c.213]

Линии I — отходящий газ сернокислотной установки, содержание сернистого ангидрида около 0,9% II — вход воды III — газ в атмосферу, содержание сернистого ангидрида 0,03% IV — нодача воздуха V — сернистый ангидрид и воздух па сернокислотную установку VI — сульфат аммония, 40Уо -ный раствор. [c.154]

Линии. 1 — газ на очистку 1J — элементарная сера III — сульфат аммония IV — серная кислота V — в атмосферу VI — воздух VII — очищенный газ VIII — свежая вода. [c.191]

Химический состав тропосферных аэрозолей разнообразен. В урбанизованной атмосфере, над индустриальными регионами, наблюдаются сажевые частицы, частицы оксидов железа, свинца, марганца, сульфата аммония наряду с естественными продуктами выветривания — SiO , MgO, Al Oj и др. Оксиды А1, Si, Са и Fe составляют в среднем 60% массы континентальных аэрозолей. [c.254]

Влажный сульфат аммония из центрифуги передается на сборный транспортер, с которого сбрасывается в загрузочный питатель сушильной камеры. Теплоноситель с температурой 180—2Й5°С чере1з воздуховод подается под решетку со скоростью, обеспечивающей создание устойчивого слоя. Отработанный теплоноситель через газоотводящую трубу, циклон и мокрый циклон отсасывается вентилятором и выбрасывается в атмосферу. Увлеченные потоком теплоносителя мелкие частицы сульфата аммония оседают в циклоне и периодически по мере накопления поступают на склад. [c.20]

Измерения химического состава аэрозолей в приземном слое на большом удалении от антропогенных источников в западной Африке (Берег Слоновой Кости) в 10 и 100 км от берега Гвинейского залива с ноября 1974 г. по август 1975 г. позволили обнаружить максимальную массовую концентрацию аэрозолей в январе и июле, достигавшую 3 мкг/м , и минимальную, равную 0,5 мкг/м ,-в конце сухого сезона 30 2 аэрозольного вещества было морского и континентального происхождения, а 705 аэрозолей образовалось при окислении SO2 в атмосфере. Очевидно, что эти результаты соответствуют данным фоновых измерений. Измерения содержания соединений серы в аэрозольном веществе в десяти пунктах п-ва Флорида показывают, что сульфаты присутствуют практически в диапазоне 0,25 d 4 4 мкм, причем в основном в области d <2 мкм. Главным компонентом аэрозольного вещества явля-6ТСЯ сульфат аммония (SO4. Обнаруживается также серная кислота H2SO4. Непрерывные измерения с 1972 г. в Альпах (гора Банк, высота 1780 м) также свидетельствуют о том, что в чистом воздухе главными компонентами аэрозольного вещества яв- [c.51]

Для усовершенствования объемного метода определения титана известный интерес представляют исслейования показавшие, что сульфат аммония и уксусная кислота в сернокислом растворе связывают ион титана (III) в прочный комплекс, благодаря чему происходит значительный сдвиг потенциала системы в положительную сторону и раствор восстановленногб титана становится более устойчивым по отношению к кислороду воздуха. Таким образом, применив указанные комплексообразователи, можно избежать необходимости проводить титрование титана в атмосфере инертного газа, что делает определение более простым и вместе с тем более надежным. Доп. перев. [c.662]

Частично охлажденные реакционные газы прежде всего очищают от аммиака в абсорбере 5 с помощью циркулирующего раствора сульфата аммония в серной кислоте. Отработанный в абсорбере раствор сульфата аммония выпаривают и кристаллизуют, получая a 400 кг (NH4)2S04 на 1 т акрилонитрила. Далее из газа в абсорбере 6 водой поглощают акрилонитрил, синильную кислоту и ацетонитрил, а отходящий газ в зависимости от состава сбрасывают в атмосферу или дожигают в печи с получением пара. [c.412]

Как уже отмечалось выше, обнаружение непосредственно в слое геля без переноса веществ на бумажную (или ацетилцел-люлозную) реплику является более сложной задачей. Эндрюс [7] помещал влажную пластинку в камеру с парами иода при этом белки проявлялись в виде коричневых пятен. По данным Робертса [19], этот метод оказался недостаточно чувствительным, поэтому он использовал модифицированную методику Ридона и Смита [20]. Пластинку слегка подсушивали, выдерживали 5— 10 мин в атмосфере хлора и затем 15 мин в токе воздуха. После этого опрыскивали 20%-ным (вес/объем) раствором сульфата аммония и 5%-ным (вес/объем) раствором соды. Через 15 мин [c.261]

Метод Кижнера-Вольфа, таким образом, оказывается формально подобным способу восстановления Клемменсена, но в сложных случаях представляет значительное преимущество, так как восстанавливающее действие ограничивается исключительно карбонильной группой. Впервые этот метод был применен, повидимому, Кнорром и Гессом [119] в химии пиррола, а именно для перевода 2,4-диметил-З-ацетилпиррола в диметилэтилпиррол 13,7 г диме-тилацетилпиррола кипятились в течение 8 час. с обратным холодильником с 5 г гидразингидрата. Продукт растворен в эфире, и раствор высушен сульфатом натрия. Оставшийся после отгонки эфира сироп затвердел по истечении нескольких дней. После перекристаллизации из спирта гидразон плавился при 178—179°. Порции гидразона по 2,5 г запаивались в атмосфере азота с раствором 2 г натрия в 25 мл абсолютного спирта, и смесь нагревалась 14 час. до 150—160°. По охлаждении содержимое трубок, заполненное кристаллами, разбавлялось водой и вследствие чувствительности производных пиррола перегонялось с водяным паром в токе водорода. Диметилэтилпиррол высаливался из дестиллата сульфатом аммония, исчерпывающе извлекался эфиром, эфирный раствор для удаления спирта встряхивался с водой и высушивался сульфатом. [c.62]

В скруббере кислота поглощает из выхлопных газов аммиак, не прореагировавший в камере 8, и стекает по насадке в сатуратор 4. Выхлопные газы, освобожденные от аммиака, удаляются из скруббера в атмосферу. Сатуратор, имеющий форму цилиндра (диаметр около 2,3 м, высота 1 м), изнутри футерован кислотоупорным кирпичом. В сатураторе установлен ферросилидовый барботер, нижняя кромка которого имеет зубчатую форму. Через слой кислоты в сатураторе барботируют выхлопные пары, выходящие из реакционной камеры 8, с содержанием 34 объемн. % ЫНз и до 66 объемн. % водяных паров (давление аммиачных паров в аппарате 50—70 мм вод. ст.)- В сатураторе происходит образование части сульфата аммония. Выходящая из сатуратора жидкость содержит примерно 35% (ЫН4)2504, 45% Н2504 и около 20% воды. Кислота подогревается в сатураторе барботирующими газами до 135— [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология