Полимера растворимости

Выделенные полимерные продукты имеют средний молекулярный вес 495- 3590, что соответствует средней степени поликонденсации 3- -20. Полимеры растворимы в ацетоне, спирте, диметил-формамиде, неполностью в щелочи. [c.147]

Химическое строение звеньев макромолекул определяет характер возможных химических превращений полимера. Растворимость полимера, его проницаемость для электрического тока, света и радиоволн также зависят от химического строения звеньев макромолекул. [c.20]

Полимерные добавки по их свойствам можно разбить на три группы латексы жидкие полимеры растворимые в воде полимеры. [c.315]

Оксиэтилированные полимеры растворимы в этиловом спирте и смеси спирта с водой по свойствам они приближаются к каучукам, сохраняя температуру плавления исходных полиамидов. [c.260]

Важная проблема растворимости в основе решается для полимеров так же, как и для обычных растворов. Как правило, линейные аморфные полимеры растворимы лучше кристаллических. Большая величина молекул высокомолекулярных веществ и гибкость их цепей, а также малая скорость диффузии приводят к тому, что процесс растворения протекает своеобразно. Первой стадией растворения аморфного полимера является набухание молекулы растворителя проникают в объем полимера и раздвигают полимерные цепи. Одновременно лишь небольшое число полимерных молекул переходит в жидкий растворитель, образуя раствор малой концентрации. Процесс набухания протекает до полного использования растворителя с образованием гомогенного раствора. Это имеет место, однако, лишь при наличии неограниченной взаимной растворимости жидкого растворителя и аморфного полимера. [c.257]

Оба кетона полимеризуются при обычной температуре под влиянием ультрафиолетового облучения. Реакция заканчивается через 5 дней с образованием твердого стекловидного полимера, растворимого в ацетоне и сложных эфирах. Молекулярный вес полимера составляет около 40 ООО. [c.320]

Определение молекулярного веса полипропилена любым из перечисленных методов затруднено из-за необходимости проведения исследований ири высоких температурах (при нормальной температуре приготовить даже сильно разбавленные растворы, обычно применяемые ири этих методах, можно только из атактической фракции). Кристаллические полимеры растворимы только ири температурах выше 100° С, что усложняет аппаратурное оформление и создает опасность деструкции полимера при длительном нагревании. По этой причине молекулярный вес полипропилена предпочитают определять более доступными методами, в том числе измерением вязкости раствора или расплава. Вискозиметрическое определение молекулярного веса в настоящее время еще не является, однако, абсолютным методом для любой системы полимер— растворитель. Для определения величины молекулярного веса вискозиметрическим методом требуется провести предварительную калибровку ири помощи какого-либо абсолютного метода, например осмометрии пли светорассеяния. Вискозиметрический метод применим лишь для линейных полимеров. [c.74]

Следует отметить, что как в процессах полимеризации, так и алкилирования теоретически серная кислота не расходуется, а лишь служит катализатором, участвующим в промежуточных стадиях реакции. В практических услов иях серная кислота частично расходуется на реакцию сульфирования, в результате которой она разбавляется выделяющейся водой. Наряду с этим уменьшается концентрация кислоты в кислом слое вследствие образования полимеров, растворимых в серной кислоте и других побочных продуктов. Вследствие этого концентрация отработанной кислоты падает. [c.136]

Эти полимеры растворимы в обычных органических растворителях и после испарения растворителя образуют на поверхности твердые лаковые пленки . Такие полимеры предложены в качестве ускорителей полимеризации силоксанов, для повышения термостойкости и гидрофобности аминопластов, для создания огнестойких лаковых пленок. Образующиеся на поверхности стали бесцветные пленки полимеров обладают высокой жаростойкостью. [c.499]

Поливинилпиридины получают полимеризацией винилпиридинов. Образующиеся полимеры растворимы в воде, обладают основными свойствами и дают соли с галоидоалкилами получаются полимерные четвертичные соли. Водные растворы обладают типичными свойствами поливалентных электролитов. [c.940]

Линейные полимеры растворимы в концентрированных растворах минеральных кислот, а также в безводных муравьиной и уксусной кислотах, имеют кристаллическое строение (температура плавления в пределах 100—300°, в зависимости от выбора исходных компонентов). [c.436]

Линейные полимеры растворимы в органических растворителях и обладают плавкостью. Полимеры трехмерного строения не растворимы в органических растворителях и не плавятся. Эти различия в свойствах поликонденсатов линейного и пространственного строения оказывают влияние на технологию их получения. Например, при получении трехмерного полимера нельзя допускать затвердевания продукта в реакторе, так как его будет очень трудно извлечь. Поэтому смолу выливают еще в жидком состоянии в формы, где она и затвердевает. [c.204]

В твердом полимере растворимость кислорода н коэффициент его диффузии существенно меньше, чем в жидкости аналогичного строения (например, мономере). Окисление полимера протекает в условиях, когда [О ] мала по сравнению с жидкофазным окислением, и поэтому отношение [Н ]/[1Ю2) сравнительно велико. Отсюда вытекают следующие особенности окисления полимеров в твердом состоянии [c.243]

С помощью структурно-механической стабилизации, включающей в себя как образование прочных адсорбционных слоев, так и объемных структур, можно придать устойчивость золям, чувствительным к введению электролитов. Наиболее эффективные стабилизаторы в водных системах — белки и продукты их частичного гидролиза. Стабилизация может осуществляться добавлением к золям полисахаридов, синтетических полимеров, растворимых в воде, мыл и др. [c.115]

Полимеры растворимы в ацетоне, диоксане, толуоле, бутаноле и представляют большой практический интерес благодаря их высокой адгезии к металлу, стекловолокну, дереву и др. [c.410]

Новолачные полимеры растворимы в некоторых растворителях и обратимо размягчаются при нагревании. Резольные полимеры при нагревании отвердевают необратимо. Это различие в свойствах ново-лачных и резольных полимеров объясняется тем, что в новолачных полимерах образуются линейные (цепные) макромолекулы, а в резольных между цепями образуются и поперечные связи, причем нагревание приводит к развитию этих связей. При соотношении фенола к формальдегиду 1 1 получают новолачный полимер, а при соотношении от 1 1,5 до 1 2 — резольный полимер. [c.204]

Так как реакция поликонденсации может быть прервана, то пространственный полимер может получаться не сразу сначала образуется линейный полимер (растворимый и плавкий), а затем пространственный (нерастворимый и неплавкий). Такое разделение имеет большое технологическое удобство, так как первую стадию можно осуществить в производстве материала (лака, пресс-порошка), а вторую — в процессе изготовления изделия (например, изоляционного покрытия на проводах, прессования изделия). [c.41]

Многие полимеры растворимы в органических средах обычно производят тщательные определения спектра растворимости вновь полученных полимеров (раздел II). Одиако имеются два признака, характерных для растворов полимеров, которые отличают их от обычных растворов органических соединеннй. [c.25]

Ог—количеству растворившегося компонента. В результате вымывания из полимера растворимых примесей прн набухании наблюдается не увеличение, а уменьшение массы образца. [c.397]

Как уже отмечалось выше, для многих неплавких и нерастворимых полигетероариленов циклоцепного строения подчас единственной возможностью переработки в изделия является постадийный метод их синтеза, когда изготовление изделия осуществляется на стадии еще растворимого форполимера. Вместе с тем постадийный метод синтеза имеет такие недостатки, как нестабильность форполимеров, технологические трудности осуществления термической циклизации, особенно для массивных изделий, невозможность вторичной переработки полимеров. Естественным выходом из этого представляется нахождение полимерных структур, придающих полимерам растворимость в органических растворителях и [c.216]

В гидрофильных полимерах растворимость воды гораздо выше, чем рвс1 воримооть электролита, поэтому при любых концентрациях раотвора фронт проникновения воды вглубь полимера опережает продвижение всех других частиц раотвора. [c.47]

Мономер и полимер растворимы в растворителе. В результате полимеризации образуется раствор полимера. Этот вариант процесса называется "лаковой" полимеризацией и является го-мофазным. Так, например, получают волокнообразующие полимеры и сополимеры акрилонитрила. [c.235]

При давлении 6000 ат и 120 наблюдается полимеризация аллильных соединений германия. В присутствии 1 % мол. перекиси трет-бутила полимеризация длится 6 час. Диметил- и диэтилаллилгерма-ний образуют бесцветные масла с молекулярным весом соответственно 560 и 783. Выход этих низкомолекулярных полимеров достигает 64%. Полимеры растворимы и бензоле и хлороформе и нерастворимы в спиртах. [c.506]

Новояачные смолы — термопластичные линейные полимеры Растворимы в спирте, ацетоне. Применяются для производства лаков [c.247]

Термореактивные полиэфиры терефталевой кислоты и эмальлаки на их основе. При поликонденсации терефталевой кислоты (точнее, ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные переходить в пространственную структуру. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют этиленгликолем или другим двухатомным спиртом. Такие полиэфиры являются основой эмальлаков для получения нагревостойкой эмалевой изоляции проводов, высоко эластичной и прочной. [c.224]

Полиэтиленфенилен получают поликонденсацией 1,2-дихлорэтана с бензолом в присутствии хлорида алюминия. При избытке бензола синтезированы полимеры, растворимые в бензоле, дихлорэтане и других растворителях. При эквимольном соотношении исходных веществ образуется нерастворимый полимер. [c.330]

Температура плавления политетраметилентерефталамида 436 °С, полиэтилентерефталамида 455°С. Полимеры растворимы в серной и трифторуксусной кислотах. Из растворов полиалкилентерефталамидов в трифторуксусной кислоте можно формовать волокно. Использование для синтеза Ы-замещенных диаминов приводит к получению полиамидов с более высокой температурой плавления. [c.386]

Получившиеся полимеры характеризуются молекулярными весами и некоторыми механическими и электрическими свойствами. Однако для определения молекулярного веса получавшихся полимеров брали только растворимую в тетралине часть полимеров, а не весь полимер (содержание же в разных полимерах растворимой части колебалось от 30 до 90%). [c.776]

Температура. Изменение температуры по-разному влияет на растворение полимероп. Для большинства полимеров растворимость с иовышением температуры увеличивается ограниченно набухающие линейные полимеры при нагревании неограниченно смешиваются с низкомолекулярпой жидкостью. Однако известны и системы с нижней критической температурой смешения. [c.325]

По своей структуре продукты являются найлоном-1, т. е. полиамидами гипотетических N-замещенных карбамино-вых кислот. Л 1ожно получить полимеры с молекулярным весом, близким к 1 ООО ООО. Если R достаточно велик (например, н-оутил), полимеры растворимы в бензоле и образуют упругие пленки такие полимеры плавятся при температуре выше 200"" и являются кристалличными. [c.327]

В раствор 2,2 г диазододекаиа и 6 г диазометаиа в смеси лигроина с эфиром общим объемом 700 л добавляют 0,5 г свежеперегнанного триметилбората. Смссь оставляют стоять в течение 24 час, выпавший полимер собирают, промывают и высушивают. Вычод полупрозрачного каучукообразного полимера, растворимого в хлороформе, бензоле и других аналогичных растворителях, около [c.331]

Широко применяемая модификация процесса полимеризации алкидных смол заключается в добавлении высыхающих на воздухе ненасыщенных жирных кислот или масел к смеси глицерина со фталевым ангидридом. В этом случае аддукт входит в состав полиэфира. Такие полимеры растворимы в углеводородах и сложных эфирах, применяющихся в лакокрасочной промышленности. Алкидные смолы, модифицированные высыхающими маслами, исключительно важны как пленкообразуюшее в покрытиях. [c.348]

С увеличением числа поперечных связей, т е. густоты пространственной сеткн, степень и скорость набухания снижаются. Кинетика ограниченного набухания сетчатых полимеров показана на рис 6 3. Своеобразный вид кривой объясняется экстракцией нз набухающего сетчатого полимера растворимых низкомолекулярных компонентов смеси и нх растворением. На участке а—Ь скорости набухания и растворения одинаковы, на участке Ь — с преобладает растворение, на участке с — й растворение заканчивается. Степень набухання соответствует максимуму набухания смеси сетчатый полимер растворимый компонент, —максимуму набухания сетчатого полимера, [c.397]