Растворимость полимера в полимер

Полимеризация в блоке является простейшим методом поли меризации винилацетата, но практически она применяется только для получения полимеров низкого молекулярного веса порядка 3500—7500. Винилацетат медленно нагревают в течение приблизительно 15 час. в присутствии катализатора, растворимого в полимерах. В немецком процессе [20] в качестве катализатора применяли 0,2—3% перекиси бензоила для регулирования реакции прибавляли ацетальдегид. Таким методом практически поли-меризовалось все вещество, и не было необходимости в промывке полимера или обработке его каким-либо иным путем. [c.86]

Несмотря на многочисленные исследования и термодинамические расчеты [43], до сих пор нет единой теории растворимости полимеров, в связи с чем приходится пользоваться эмпирическими зависимостями [44]. В табл. 5 приведены примеры растворителей и осадителей, применяемых для выделения полимеров. Конечно, не всякая комбинация растворителя с осадителем пригодна для выделения полимера. Возможность применения каждой из систем устанавливают предварительными опытами. Для ряда полимеров подходящие комбинации растворитель — осадитель приведены в гл. 3, 4, 5. [c.70]

Для того чтобы полимеризация проходила удовлетворительно, радикал R должен иметь отрицательный характер. Эти реакции были хорошо изучены ввиду возрастающего их технического значения (гл. VII). Применяемые катализаторы сильно влияют на характер конечного продукта. Стирол (стр. 156), например, если его подвергнуть полимеризации при комнатной температуре без катализатора, дает волокнистое, белое вещество, почти нерастворимое в эфире, с молекулярным весом около 500 ООО. В присутствии крепкой серной кислоты или пятиокиси сурьмы, в качестве катализаторов, при той же температуре образуются насыщенные растворимые полимеры с молекулярным весом около 1000 и 5000 соответственно. Хлорное олово приводит к образованию растворимого полимера, еще ненасыщенного, с молекулярным весом от 3000 до 7000. Мягче действуют перекиси и кислород, приводящие к полимерам молекулярного веса 20 ООО и выше. Подобным же образом температура оказывает сильное влияние как на скорость реакции, так и на природу образующегося полимера. Инертные растворители уменьшают скорость полимеризации, а также понижают средний молекулярный вес образующегося полимера. Подобные же соотношения наблюдаются и для других виниловых полимеров. [c.475]

В процессах такого типа вскоре после начала полимеризации реакционная смесь содержит полимер в дисперсной фазе, привитой сополимер и растворимый полимер. Привитой сополимер ассоциируется с полимером в момент его осаждения в дисперсную фазу, и образуется устойчивая дисперсия зародышевых частиц. Число и размер таких частиц определяются комбинацией нескольких факторов, а именно соотношением количеств полимера в дисперсной фазе и привитого сополимера, прочностью их ассоциации и степенью их растворимости в непрерывной фазе. [c.76]

Следовательно, растворимость полимера в жидкой фазе очень быстро уменьшается с ростом его молекулярной массы она резко возрастает с увеличением значений параметра взаимодействия % (т. е. с увеличением разности между параметрами растворимости). Количество жидкости в набухшем полимере также уменьшается с ростом X, однако, довольно медленно, и почти не зависит от его молекулярной массы. [c.144]

В табл. 1.1 и 1.2 приведены основные классы растворителей для различных полимеров и растворимость полимеров в различных растворителях. При пользовании этими таблицами необходимо учитывать, что растворимость полимера в растворителе с увеличением молекулярной массы полимера уменьшается, а с увеличением разветвленности макромолекул при той же молекулярной массе возрастает. Стереорегулярные полимеры, кроме того, обладают более низкой растворимостью в данном растворителе, поэтому кристаллизующиеся полимеры растворяются в основном при нагревании. [c.24]

Интересное явление наблюдается при полимеризации диал-лиловых эфиров двухосновных кислот. В начале реакции происходит раскрытие одной двойной связи и образуется линейный растворимый полимер (так называемый р-полимер), который может быть выделен осаждением из реакционной смеси. После накопления в реакционной массе полимера в количестве до 25% начинается реакция по месту двойной связи с образованием пространственного полимера (у-полимер). Это явление объясняется уменьшением степени свободы второй двойной связи и снижением ее активности после того, как прореагировала первая аллильная связь. [c.146]

Полимер, полученный по реакции (12), быстро размягчался при температуре 350—400°С и растворялся только в горячих растворителях. Растворимая фракция полимера, плавящаяся при 170—200° С, имела молекулярный вес 400. Прямые измерения молекулярного веса нерастворимой фракции не были проведены, однако можно предположить, что он равен приблизительно 2000. По давным термогравиметрического анализа этот полимер при нагревании до 680° С теряет только 38,5% своей первоначальной массы. [c.256]

Согласно принципам, изложенным в работе [1], улучшение растворимости полимеров достигается в основном следующими приемами аморфизацией полимера уменьшением жесткости цепи Макромолекулы введением полярных групп, обладающих сродством к растворителю (т. е. приводящих к положительному тепловому эффекту смешения) введением различных заместителей, разрыхляющих структуру полимера введением боковых циклов, содержащих полярные группы, обладающие сродством к растворителю нарушением порядка чередования звеньев и введением разнородных звеньев (соиолимеризация и получение разнозвенных [2] полимеров). [c.40]

Естественно, что при предсказании растворимости полимеров в низкомолекулярных жидкостях, а также при совместимости их с пластификаторами и друг с другом одних значений параметров растворимости часто оказывается недостаточно и необходимо в более явной форме учитывать специфическое взаимодействие между полимером и растворителем. Особенно это относится к системам, содержащим водородные связи или проявляющим другие специфические межмолекулярные взаимодействия. [c.64]

Приняв масштаб оси дисперсионного параметра в 2 раза меньше, чем осей дипольного и водородного параметров, Хансен показал, что область растворимости полимера может быть изображена в виде сферы радиуса Ко [4]. Им была исследована растворимость 32 полимеров, что дало возможность определить координаты центра растворимости и радиус сферы Ко (табл. 1). Исходя из этого, полимер должен растворяться в данном растворителе в том случае, если Ко >Ка- [c.10]

Состав и строение растворимых промежуточных полимеров ОЭА, образующихся при полимеризации на воздухе, изучали методами ИК-спектроскопии, ПМР и химического анализа [179]. Исследовали две широкие фракции растворимых полимеров полимеры II — с Р от 2 до 7—8 и полимеры III — с Р > 7—8. [c.74]

АЭ Условня полимеризации Характеристика пленки в момент выделения растворимых полимеров Полимер Содержа- ние полимера. Содержа- ние двойных связей Содержание перекисных групп С-10 Число атомов присоеди- ненного кислорода Число молекул кислорода, приходящихся на одну прореагировавшую двойную связь [c.122]

Уменьшение степени полимеризации полимера. Значительное влияние на растворимость полимера оказывает степень его полимеризации. Чем больше степень полимеризации, тем больше общая энергия межмолекулярного взаимодействия, тем труднее осуществляется взаимное смешение полимера с растворителем и тем ниже растворимость полимера. Однако связь между растворимостью полимера и степенью полимеризации наблюдается только до определенного ее значения. [c.41]

Явлеиие выделения в осадок растворенного ВМС под действием большой концентрации электролита получило название высаливания. К высаливанию неприменимо правило Шульце—Гарди, поэтому нельзя отождествлять высаливание с явлением обычной электролитной коагуляции. Явление в . с 1ливапия высокомолекулярных веществ в отличие от гидрофобных золей не связано с дзета-потенциалом коллоидных мицелл и заключается в нарушении сольватной (гидратной) связи между макромолекулами полимера и растворителем, т. е., иначе, в понижении растворимости полимера. При введении соли часть молекул растворителя, которая была в сольватной связи с макро.молекулами ВМС, сольватирует молекулы введенной соли. Чем больше будет введено соли, тем большее число молекул растворителя покинет макромолекулы полимера и сольватирует соль. Таким образом, высаливающее действие СОЛИ заключается в ее собственной сольватации (гидратации) за счет десольватации (дегидратации) молекул высокомолекулярных веществ. [c.381]

Процедура оценки растворимости полимера заданного химического строения в том или ином растворителе, согласно изложенным выше представлениям, заключается в следующем. Для данного полимера и растворителя рассчитываются величины параметра растворимости S по форм ле (331). Затем для полимера рассчитывается величина поверхностной энергии у по формуле (389) или (399, 400). Можно также рассчитать у с помощью парахора по форл1уле (372). Необходимый для этого мольный объем повторяющегося звена полимера определяется как [c.342]

Рассчитать количественно гидрофобность полимерных аналитов для выбора условий эксклюзионной ЖХ пс представляется возможным из- а отсутствия четких критериев. Можно говорить только об их растворимости в воде, гидрофильных или гидрофобных растворителях. Сравнительно низкомолекулярные полимеры хорошо расгйоряются ТГФ, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном и хлороформом. В табл. 4.2. приведены данные о растворимости полимеров в 10 наиболее ходовых растворителях, используемых для гель-прони-кающей хроматографии, а в табл. 4.3. даны диапазоны рабочих температур этих расгворитслей. Во избежание мицсляообра.зова-ния, для повышения растворимости высокомолекулярных фракций полимеров, а также для понижения вязкости подвижной фазы целесообразно повышать рабочую температуру колонки. [c.242]

Одновременно повышается температура стеклования и уменьшается растворимость полимеров. Структурирование полимеров широко используется в технике при вулканизации каучуков, термоотверждении смол, дублении белковых соединений (например, кожи), окислительном отверждении масел. Большое значение имеют так- ке про11ессы структурирования, протекающие при термоокислительном и фотохимическом старении полимеров. Во всех перечисленных примерах процессы образования поперечных сшивок оказывают весьма существенное влияние на газо- и паропроницаемость как промежуточных, так и конечных продуктов структурирования. [c.92]

Растворимость полимеров, как и другие их физические свойства, определяется молекулярной массой, геометрической формой и химическим строением макромолекул. Сравнительно легко растворяются в растворителях полимеры с линейной или разветвленной формой микромолекул. Наличие в макромолекулах такого полимера различных функциональных групп может либо облегчить, либо затруднить подбор растворителя. Кристаллические полимеры обычно растворяются только при температуре, близкой к их температуре плавления. Например, полиэтилен растворяется во многих растворителях только при нагревании (120°С). Если между полимером и растворителем происходит специфическое взаимодействие (например, возникают водородные связи), то раствор может быть получен и при более низкой температуре. Так, полиамид на основе адипиновой кислоты и гексаметилеидиамина растворяется в холодной муравьиной кислоте [20]. [c.127]

Разрушения макромолекул полимера для снижения его среднего молекулярного веса можно достигнуть механическим воздействием, например путем истирания, измельчения (механоокисли-тельная пластикация), действием повышенных температур (термоокислительная пластикация) или ультразвука. Метод пластикации широко применяется в технологии переработки полимеров, так как при уменьшении молекулярного веса полимера снижается температура его перехода в пластическое состояние, повышается пластичность, одновременно с этим возрастает растворимость полимера и снижается вязкость его растворов. Все эти изменения свойств полимера облегчают формование изделий, волокон, изготовление пленки, нанесение лакового покрытия. [c.436]

С увеличением молекулярного веса алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителях, но снижаются температура размягчения, плотность, твердость и прочность. При увеличении длины ацеталь-ной группы на один атом углерода теплостойкость поливинилацеталей (за исключением поливинилформаля) снижается в среднем на 12 °С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и в линейных алифатических альдегидах, образуют поливинилацетали с более высокими температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров. Все поливинилацетали на основе низших альдегидов, отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлу и стеклу. Адгезия возрастает от поливинилформаля к поливи-нилбутиралю. [c.248]

Растворимость полимера данного полимергомологического ряда падает с повышением молекулярного веса. Это обусловлено тем, что растворение носит равновесн тй т ярякт р и с повышением молекулярного веса отдельные участки длинной молекулы могут оказаться попеременно связанными между собой, в то время когда другие участки молекулы как бы являются растворенными и, таким образом, переход всей молекулы в раствор затруднен тем сильнее, чем больше точек соприкосновения между молекулами. Процесс растворения обычно начинается с проникновения подвижных молекул растворителя в массу полимера, т. е. с набухания. Набухание, как правило, начинается в аморфных областях полимера. Если растворитель только ограниченно растворим в полимере, то через определенный промежуток времени устанавливается равновесие, которое иногда может ограничиться набуханием только аморфных областей полимера. Если растворитель способен к смешению с полимером в любых соотношениях, то непосредственно вслед за набуханием следует постепенный переход молекул полимера в раствор и диффузия их в объеме раствора с образованием истинных растворов. При этом в начале в раствор переходят ааиболее низкомолекулярные фракции. [c.15]

Растворимость полимеров тесно связана с гибкостью их цепей. Гибкая молекула мелеет расположиться в растворителе большим числом способов, что, естестванно, ведет к увеличению диффузии и энтропии. С другой стороны, энергия связи жестких цепей друг с другом очень велика и может быть выше связи цепей с молекулами растворителя в этом случае полимеры становятся нерастворимыми или ограниченно растворимыми даже в растворителях с такой же полярностью, как и сам полимер. Такими мало растворимыми полимерами являются целлюлоза, политетрафторэтилен, полихлорвинил и др. [c.142]

При рассмотрении роли и функций растворителя отмечалось, что поликонденсация в растворе протекает тем полнее, чем лучше растворяется синтезируемый полимер в используемом растворителе. Однако полная растворимость полимера не всегда является обязательным условием получения полимера с высоким молекулярным весом. В ряде случаев для этого оказывается достаточным пребывание синтезируемого полимера в растворенном состоянии лишь в течение определенного времени (метастабильные растворы), иногда — только набухание полимера в реакционной среде. Так, при синтезе поли-п-фенилентерефталамида в амидно-солевом растворителе продолжительность пребывания полимера в виде раствора в несколько раз меньше продолжительности полного завершения реакции образования полимера (15—20 мин по сравнению с 200—300 мин) [40]. [c.29]

Хотя концевые группы можно рассматривать как обычные функциональные группы, на практике выбор методов анализа сильно ограничивается вследствие того, что эти группы соединены с цепными молекулами. В частности, пригодны лишь те растворители, которые способны растворять полимер. Таким образом, обычно исключается возможность работать с водными растворами, в которых проводятся многие аналитические реакции. Избранный растворитель должен быть пригодным для данного аналитического метода и не должен при растворении так взаимодействовать с полимером, чтобы это могло препятствовать последующему определению концевых групп. Часто бывает трудно найти такой растворитель, который удовлетворял бы этим требованиям. Например, при титровании карбоксильных концевых групп полиамидов необходимо применять растворитель, не гидролизующий полимер и являющийся подходящей средой для титрования. Некоторые сополимер-ные полиамиды растворимы в спирте при комнатной температуре, и их анализ не представляет трудностей. Другие полиамиды, например найлон 6-6, при комнатной температуре растворимы только в ароматических оксисоеди-нениях и в муравьиной кислоте, высокая кислотность которых не позволяет осуществлять титрование, а также в сильных водных кислотах, в которых происходит гидролиз. Титровать такие полиамиды можно только в горячем бензиловом спирте в условиях, при которых реакция между растворителем и полимером протекает медленно. [c.280]

Левиным и сотр. была исследована взаимосвязь между рас-, творимостью, кристалличностью и структурой для полимеров этого типа (табл. 2). Сравнение полимера (5) с полимером (6) и полимера (10) с полимером (11) показывает, что использование более симметрично построенных дифениловых эфиров кислот приводит к образованию кристаллических полимеров, обладающих меньшей растворимостью (полимеры 5 и 10). При применении 1,2,4,5-тетра-аминобензола вместо 3,3 -диаминобензидина с теми же эфирами также получаются кристаллические полимеры с ещё более пониженной растворимостью, что видно из сравнения полимеров (6) и (14) уменьшение растворимости наблюдается и для кристаллического полимера (5) при замене 3,3 -диаминобензидина 1,2,4,5-тет-рааминобензолом, как это видно из сравнения полимеров (5) и [c.135]

Теплостойкие полимеры получают одно- и двухстадийными способами. Одностадийные способы наиболее пригодны для синтеза плавких и (или) растворимых полимеров, т. е. тех полимеров, которые подвергаются дальнейшей переработке. Для неплавких и нерастворимых полимеров линейного или трехмерного строения более подходящими являются двухстадийные способы, предполагающие образование на первой стадии плавких и (или) растворимых промежуточных полимеров (интерполимеров),получение из них тех или иных изделий и завершение химического процесса уже непосредственно в изделии. Синтез подобных высокомолекулярных интерполимеров, формование из них пленок, волокон и других изделий и завершение процесса образования полимера в самом изделии явились крупным достижением, позво лившим получить ряд новых теплостойких полимеров,. которые нельзя было получить традиционными способами. [c.25]

Для взаимной растворимости полимеров необходимо чтобы смешение было экзотермическим или атермическим. При эндотермическом смешении система из двух полимеров распадается с той или иной скоростью на микро- или макрообласти двух типов (микро- или макрорасслоение) . У полярных полимеров, какими являются многие полиарилаты, различие в полярности приводит к значительным эндотермическим эффектам, вследствие чего они несовместимы. В связи с этим в качестве пластификатора для полиарилата изофталевой кислоты и фенолфталеина был выбран [c.197]

Значительное место в книге уделено исследованиял , проводившимся при участии автора. Здесь, в частности, можно отметить, что благодаря этим работам была впервые получена большая часть почти неизвестных ранее сульфокислотных ионитов на основе растворимых полимеров, таких как нолиметиленполифенолы (фенол-формальдегидные новолаки), полистирол, а также поливиниловые полимеры полиолефины, поливинилхлорид, полиацетат. Можно высказать предположение, что указанные работы в области синтеза сульфокислотных ионитов способствовали признанию в качестве одного из методов получения ионитов введения ионогенных групп в макромолекулы растворимых полимеров с одновременным или последующим соединением полимерных цепей в пространственные сетки. Из других работ автор выделяет те, в которых изучается химическая природа сульфофенольных полимеров, и выражает надежду, что результаты этих исследований будут способствовать в какой-то степени привлечению внимания к этой важнейшей группе поликонденсационных ионитов. [c.5]

Молекулы, содержащие длинную цепь, особенно растворимые полимеры, статистически ориентируются в растворе в условиях потока. Направления моментов перехода растворенных молекул могут быть определены при использовании поляризованного света, проходящего перпендикулярно [30] или параллельно [31] направлению потока. Этим методом был изучен [30] полимер псевдоизоцианина (IV, М=СН). Такой метод особенно полезен для исследования молекул красителей, связанных в растворимых полимерах [31,32]. [c.1828]

Строение поликонденсационных полимеров и их свойства. Как уже отмечалось, в зависимости от функциональности исходного сырья и условий реакции при поликонденсации образуются в основном два типа полимеров 1) линейные — постоянно плавкие и растворимые полимеры, не отверждающиеся при нагревании, их называют термопластичными 2) пространственные — сначала получают плавкие и растворимые низкомолекулярные олигомеры, которые называют термореактивными, затем при нагревании они переходят в неплавкое и нерастворимое состояние, образуя пространственный полимер. [c.150]

Для растворимых полимеров может быть рекомеН дован также метод определения параметра растворимости по характеристической вязкости. В этом случае растворитель, образующий раствор с макси- мальной характеристической вязкостью, имеет пара-метр растворимости, наиболее близкий к параметру растворимости полимера. [c.9]

Выбор полимера может быть произведен различными методами. Одним из них является метод [21, 23, 48], основанный на подборе полимера со значением параметра растворимости бп, близким к параметру растворимости компонента А. По Гильденбранту [491 и Скат-чарду [50], параметр растворимости бр = (А /Р0 5 где Д /У — плотность энергии когезии (ПЭК), т. е. энергия испарения, приходящаяся на единицу объема. По методу Джи [51] параметр растворимости для полимера б принимают равным соответствующему параметру для растворителя бр, в котором слегка сшитый полимер набухает в наибольшей степени. Смолом [52, 53] предложен метод, по которому на основании данных для простых жидкостей рассчитывают ПЭК различных молекулярных групп (аналогично значениям парахора), а затем ПЭК полимера. Однако этот метод может быть использован только при отсутствии специфического взаимодействия (например, водородных связей) между низкомолекулярным растворителем и полимером. Для выбора полимера могут быть использованы и табличные данные [48, 54—58]. [c.141]

У полимерных соединений сетчатого строения макромолекулы соединены в поперечном направлении к основной цепи мостиками (рис. 1, в, г, д), состоящими из атомов или групп атомов. Основная цепь такого полимерного соединения может иметь различные длину и частоту поперечных связей. Даже небольшое количество поперечных связей между цепями приводит к потере плавкости и растворимости полимера. Полимеры сетчатого строения могут быть редкосетчатыми и густосетчатыми. Редкое расположение поперечных связей повышает гибкость полимера. Если поперечные связи расположены часто, полимер становится хрупким. [c.78]

В работе [249] разработан метод скоростной нефелометрии для определения молекулярно-массового распределения полиэтилена. Этот метод, как и разделение в температурном градиенте, основан на зависимости растворимости полимера от температуры. Раствор очень небольшого количества полимера в смеси растворителя (а-хлорнафталин) и иерастворителя медленно охлаждают. Молекулы с высокой молекулярной. массой становятся нерастворимыми, вызывая небольшое помутнение. При дальнейшем снижении температуры количество осажденного полимера растет в соответствии с его молекулярной массой. Наконец, достигается температура, при которой даже фракции с самой низкой молекулярной массой становятся нерастворимыми. При этой температуре мутность максимальна, и в идеальном случае весь растворенный полимер становится нерастворимым, но остается в объеме в виде тонкой суспензии. Если построить график зависимости возрастания мутности раствора с понижением температуры, то получится кривая, сходная с кривой зависи.мости массы фракции в процентах от ее молекулярной массы. Рост мутности соответствует общей массе фракции в процентах, а молекулярная масса соответствует снижению температуры. [c.78]

Полимеризация растворимыхпромежуточных полимеров исследовалась для выяснения их свойств и роли в механизме формирования пространственно-сетчатых полимеров [180]. Образование растворимых полимеров II и III всегда предшествует формированию сетчатого полимера. Кинетические кривые накопления растворимых полимеров имеют экстремальный характер, причем максимум для полимеров II наблюдается ранее, чем для полимеров III, а общее количество растворимых полимеров в пленке достигает 40—48% (рис. 15). Увеличение [c.78]

В ходе полимеризации ОЭА происходит изменение свойств растворимых промежуточных продуктов в сторону уменьшения их полимеризационной способности. Вероятно, это в основном связано с падением ненасыщенности полимеров в результате окисления и с уменьшением их молекулярной массы и разветвленности вследствие окислительной деструкции. Окисление и окислительная деструкция в случае МЭА проходят настолько глубоко, что исключают возможность образования сетчатых полимеров для части растворимых полимеров. Так, растворимые полимеры II МЭА, выделенные через 100 мин, совсем не способны к полимеризации, а все другие полимеры II МЭА формируют пространственно-сетчатый полимер с выходом 30—50% (см. рис. 16). Растворимые полимеры МТПА обладают большей ненасыщенностью и разветвленностью, этим можно объяснить их большую способность к формированию сетчатых структур. Полимеры III по совокупности свойств и строению стоят гораздо ближе к сетчатому полимеру, чем полимеры II, поэтому, вероятно, достаточно небольшого числа актов взаимодействия, чтобы молекулы полимеров III потеряли растворимость. [c.80]

Растворимые промежуточные полимеры образуются при Полимеризации многофункциональных аллиловых эфиров в отсутствие кислорода в массе и растворах вплоть до высоких степеней превращения [202, 212]. Их накопление в качестве основного продукта полимеризации до начала формирования пространственносетчатых полимеров объясняется снижением длин полимерных цепей в результате малой реакционноспособности аллильных соединений по сравнению с винильными в реакции радикального присоединения и сильно развитой передачи цепи на мономер [177 [c.120]

В зависимости от способа и степени хлорирования изотактического ПП получают полимеры с различными свойствами. С повышением степени хлорирования узеличиваются растворимость полимера, его плотность температура размягчения сначала снижается (со 146 до 95° при 15-20% хлора), затем повышается до 275° (при 70% хлора), при этом растет жесткость полимера. Для хлорированных ПП (ХПП) получаемых из полимера с молекулярной массой 13-500 тыс., эффективны стабилизаторы, используемые для ПВХ и ХПЭ. Например, добавка 4% стеарата кальция повышает температуру начала разложения до 173°, а силиката свинца - до 188°. [c.43]

Один из способов регулирования физико-механических свойств полимеров — их молекулярная пластификация, т. е. введение низкомолекулярных веществ — пластификаторов, растворимых в полимерах. В. А. Каргин, П. В. Козлов, Р. М. Асимова и В. Г. Тимофеева впервые установили, что того же эффекта можно достичь введением малых количеств (порядка сотых долей процента) веществ, нерастворимых в полимере, но способных смачивать его поверхность. Это, например, касторовое масло, кремнийорганические жидкости, они резко снижают температуру стеклования и вязкость расплава полимера. Такой тип пластификации получил название структурной. Механизм структурной пластификации еще окончательно не выяснен, однако она нашла применение в качестве метода физической модификации пластмасс, каучуков, производных целлюлозы, лакокрасочных покрытий. У последних физическая модификация изменяет внутреннее напряжение и степень прилипания к металлу. [c.41]