Нитросоединения внешняя

Если применять внешнюю подачу тепла, то можно нитровать и разбавленной азотной кислотой, причем выход нитросоединений мало меняется, как это показано в табл. 95. [c.306]

Состояние внешней среды влияет на действие ядовитых веществ. Например, высокая температура повышает опасность отравления бензолом, его нитросоединениями, окисью углерода. Повышенная влажность воздуха усиливает токсическое действие паров соляной кислоты, фтористого водорода и др. [c.90]

Метод интересен по преимуществу для использования бедных сероводородом газов, которые нуждаются в освобождении от сернистых соединений. Таков например коксовый газ, содержащий 10 2 HgS в 1 м , или генераторный газ с 3 г HgS в 1 м . Их освобождение от серы таким путем могло бы стать в то же время средством получения ценных полупродуктов. Практически метод не может быть назван удобным, хотя бы по одному тому, что сера, осевшая в порах угля, останавливает его каталитическую активность, и требуется ее извлечение, например экстракцией, для восстановления активности угля. Полезным оказалось введение небольших количеств аммиачного газа для ускорения процесса. Процесс восстановления экзотермичен и не требует внешнего нагрева. Метод применим и в жидкой фазе, например к растворам сульфокислот нитросоединений. [c.492]

При титрованиях, основанных на реакции диазотирования, в титруемом растворе часто содержатся ионы железа (III), например в тех случаях, когда определяемые ароматические амины получают восстановлением соответствующих нитросоединений металлическим железом. При этих титрованиях иодид-крахмальная бумага непригодна для установления конечной точки, поскольку Ге +-ионы реагируют с 1"-ионами аналогично азотистой кислоте. В таких случаях в качестве индикатора применяют 4,4 -диаминодифенилметан-2,2 -сульфон ( сульфон ) [10], который селективно реагирует только с азотистой кислотой (появляется неустойчивая синяя окраска). Вместо этого соединения можно применять акридиновый желтый, метаниловый желтый, сафранин Т и акридиновый оранжевый [И, 12]. Все названные вещества представляют собой так называемые капельные внешние индикаторы. [c.268]

Внешний вид вещества. Подавляющее большинство органических веществ в чистом виде бесцветно. Окрашены обычно лишь вещества, относящиеся к таким классам соединений, как хиноны, азосоединения и некоторые нитросоединения (см. 6.8). Соединения определенных классов обладают характерным запахом, однако следует помнить о субъективности восприятий запаха и необходимости достаточного практического навыка. [c.480]

Применение безградиентных (дифференциальных) реакторов при исследовании жидкофазных реакций сохраняет все те же преимущества, что и в газофазных процессах. При работе в жидкой фазе с суспендированным катализатором ие требуется применения внешнего контура циркуляции и схема установки сильно упрощается. На рис. VHI. 16 приведен схематический чертеж установки с безградиентным реактором, применявшейся для изучения кинетики жидкофазного восстановления нитросоединений водородом на суспендированном катализаторе при давлениях порядка 150 атм. Схема установки ясна из чертежа. [c.362]

Предположим, что комплекс возникает вследствие присоединения свободной пары электронов основания к положительному трехвалентному углероду кольца. При резонансе нитрогрупп с оксигруппой оно также становится менее вероятным, так как хиноидные структуры, стабилизация которых связана с присоединением основания, представлены уже в нитросоединении вследствие внешнего резонанса между нитро- и о. СИгруппой. [c.302]

Находящийся в эфирном экстракте парафин выделяется в твердом виде его можно отжать между листами фильтровальной бумаги и узнать по внешним свойствам и по точке плавления. Для определения парафина экстрагированные вещества расплавляют, и в нагретой капельной воронке легкий слой парафина отделяют от тяжелых нитросоединений. Смола растворяется при омылении горячим раствором соды из раствора ее можно высадить соляной кислотой и взвесить. [c.647]

Основной вывод, который может быть сделан при анализе данных по структуре анионов алифатических нитросоединений, может быть сформулирован следующим образом. Строение аниона в кристаллическом состоянии обусловлено рядом факторов, причем, по-видимому, внешние факторы (кристаллическая упаковка, нева-Лентные взаимодействия, координация и т. д.) играют весьма существенную роль. [c.332]

Мастер производственного обучения напоминает учащимся, что эта реакция лишь внешне похожа на реакцию нитрования. Здесь образуются не нитросоединения, для которых характерна связь углерода с азотом, а эфир азотной кислоты и целлюлозы, не вполне правильно называемый нитроцеллюлозой. Правильное его название — нитрат целлюлозы. [c.166]

Качественно нитросоединение можно обнаружить иногда по внешним признакам своеобразному миндальному запаху, свойственному весьма многим нитропродуктам, желтому цвету. В том случае, когда соединение не имеет аминогруппы, лучше подвергнуть исследуемый продукт восстановлению (цинк в уксуснокислом растворе или ЗпС в солянокислом) и с полученным продуктом восстановления произвести пробу на аминогруппу методом диазотирования (см. гл. V). [c.175]

Строение. Электронная конфигурация атома азота выражается схемой s 2s 2p , т. е. атом азота имеет во внешнем слое пять валентных электронов. Азотную кислоту, органическими производными которой являются нитросоединения, относят в неорганической химии к соединениям с пятивалентным азотом. Исходя из [c.287]

В работе [209] приведены химические сдвиги на ядрах ряда нитросоединений. В нитробензоле диамагнитный вклад составляет 490 м. д., а химический сдвиг равен 372 м. д. (сдвиг происходит в более слабое поле по отношению к безводному аммонию, который использовался в качестве внешнего стандарта параметры поля 6,08 Мгц и 14 ООО Гс). [c.82]

Реакция сульфирования находит очень широкое применение, и в нее были введены многие типы ароматических углеводородов (включая конденсированные циклические системы), арилгалогениды, простые ароматические эфиры, карбоновые кислоты, ацилированные амины, кетоны, нитросоединения и сульфокислоты [139]. Фенолы также можно успешно сульфировать, но реакция может осложняться конкурентной атакой по кислороду. Для сульфирования часто применяют концентрированную серную кислоту, но можно использовать также дымящую серную кислоту, 50з, С18020Н и другие реагенты. Как и в случае нитрования (реакция 11-2), имеется широкий ассортимент реагентов различной реакционной способности для проведения реакции как с высокоактивными, так и с инертными субстратами. Поскольку эта реакция обратима (см. реакцию 11-44), то для доведения ее до конца может потребоваться внешнее воздействие. Однако при низких температурах обратная реакция идет очень медленно, поэтому прямое взаимодействие оказывается практически необратимым [140]. Серный ангидрид реагирует значительно быстрее, чем серная кислота,— с бензолом взаимодействие идет практически мгновенно. Побочно часто образуются сульфоны. При введении в реакцию сульфирования субстратов, содержащих в кольце четыре или пять алкильных заместителей или атомов галогена, обычно происходят перегруппировки (см. реакцию 11-42). [c.341]

Так называют титрование водным раствором нитрита натрия. Титруют первичные и вторичные амины, нитросоединения, переводя нитрогруппу в аминогруппу. Внешний индикатор — иодокрахмаль-ная бумага, внутренние индикаторы — тропеолин 00, его смесь с метиленовым синим (2 1), с нейтральным красным (2 I). Также применяют потенциометрическое титрование на Р1-электроде. [c.420]

Уничтожение бо льших количеств т1рифторида хлора представляет сложную проблему, так как имеется очень немного веществ, которые могут его растворять, не реагируя с ним. Трифторид хлора хорошо растворяется в четыреххлористом углероде и некоторых нитросоединениях, не реагируя с ними на холоде. Однако при определенных соотношениях смеси трифторида хлора с этими веществами могут взрываться при воздействии сравнительно небольших внешних импульсов (удар, луч огня и др.). [c.68]

Если надо определить присутствие нитрогруппы в соединении, то качественно ее можно обнаружить иногда по внешним признакам нитросоединения оригинальному миндальному запаху, свойственному весьма многим нитропродуктам, желтому цвету. Лучше (в том случае, когда соединение не имеет аминогруппы) подвергнуть исследуемый продукт восстановлению (цинк в уксуснокислом растворе, ЗпС ,— в солянокислом) и в полученном продукте восстановления искать аминогруппу методом диазотирования (см. восстановление). Метод в случае наличия аминогруппы в нитросоединении не может быть применен без предварительного удаления через диазореакцию или приведения в неактивное состояние (например ацилированием) аминогруппы. Для тех химиков, которым диазопроба является вполне знакомой, можно и без удаления аминогруппы по оттенкам [c.60]

Здесь проявляется одно из свойств сульфогруппы, связанной через азот, — ее стремление переходить из внешней цепи в ядро. Этот способ восстановления с одновременным сульфированием имеет известный технический интерес и помимо нитросоединений используется в ряду нитрозопроизводных. Восстановление протекает обычно при кипячении в присутствии избытка бисульфита и дает для бензольных производных почти исключительно парасульфокислоты амииов (если пара-место к N свободно). Как продукты кислотного гидролиза сульфаминовых кислот получаются и несульфированные амины [c.132]

При определении среднесмертельиых величин следует иметь в виду и условия внешней среды (температура, влажность воздуха, атмосферное давление и др.), но следует помнить, что сравнительно редко изменения внешних условий влияют... на состояние яда в воздухе настолько сильно, что токсический процесс оказывается при этом резко измененным. .. Гораздо чаще изменения во внешней среде влияют на ход токсического процесса вследствие того, что они вызывают ряд изменений в состоянии. .. организма (Н. В. Лазарев, 1938). На значение изменений условий внешней среды при действии профессиональных ядов неоднократно указывал Н. С. Правдин (1933). Например, с повышением температуры окружающей среды отравления ароматическими амино- и нитросоединениями увеличиваются, так как в этих условиях яд быстрее проникает через кожу. [c.95]

Псевдокислоты—вещества, которые, образуя соль, переходят от некислотной молекулярной формы в кислотную форму. Эти формы могут находиться между собой в равновесии, смещающемся под влиянием внешних факторов. Псевдокислотами и соответственно псевдооснованиями следует называть соединения, которые, прежде чем проявить свои кислотные или основные функции, претерпевают изомеризацию. При вытеснении этих кислот из солей они в свободном состоянии постепенно изомери-зуются в псевдоформу, понижая свою кислотность. Примером может служить изомеризация нитросоединений, оксикетонов, имидокетонов. Таким образом, современные представления о псевдокислотах заметно отличаются от представлений Гантча. Взгляды Гантча на возможность существования нескольких структур кислот, находящихся между собою в равновесии, положение которого зависит от растворителя, его основности и полярности, а также изменение структуры кислот при образовании солей, в частности ониевых, в настоящее время приобретают новую интерпретацию. [c.300]

ДО 45°. Перемешивание продолжают еще 8 час без дополнительного внешнего подогрева, а затем смесь поддерживают еще 8 час при температуре 55 5°. Для выделения продукта реавдии реакционную смесь подвергают перегонке с водяным паром, препарат промывают разбавленной соляной кислотой, водой, а затем высушивают. После перегонки получают 117 г (выход 83%) третичного нитросоединения (т. кип. 127—128° о 1.3980 т. пл. 25—26°). [c.151]

В приведенной формуле нитросоединения связи азота с кислородом неравноценны, В действительности же, как показывают результаты физических исследований, эти связи энергетически совершенно одинаковы, и, следовательно, электронная пара, обусловливающая отрицательный заряд, не сосредоточена целиком на каком-либо одном кислородном атоме, а несколько смещена к азоту при од-новременком смещении от азота ко второму кислородному атому одной из электронных пар (iT-электронной пары) двойной связи. Эти смещения огращ1чены требованиями, согласно которым вокруг каждого из трех рассматриваемых атомов должно быть внешнее электронное облако с зарядом, равным заряду восьми электронов, н, кроме того, обе связи N—О должны быть одинаковы по электронной плотности. Все эти требования к электронному строению нитрогруппы обычно отражаются следующим образом [c.110]

Объясняется это тем, что введение нитрогруппы в ароматическое ядро чрезвычайно резко снижает скорость последующего нитрования полученного нитросоединения (примерно в 10 —10 раз) Поэтому продукты нитрования (по крайней мере наиболее простые из них) получаются с весьма хорошими выходами и часто с содержанием лишь долей процента более высоконитрованного соединения, если достаточно тщательно соблюдается режим процесса. Наиболее возможной и опасной ненормальностью процесса нитрования является окисление органического вещества. Окислительное течение процесса характеризуется внешне более или менее обильным выделением бурых паров окислов азота, быстрым повышением температуры в смеси и может повести, если его не предупредить или не задержать, к большим осложнениям в производстве, вплоть до выбрасывания нитросмеси из аппарата и даже взрыва. Тщательное составление реакционной смеси с исключением из нее ингредиентов, могущих легко окисляться (а такие могут содержаться, например, в отработанной кислоте предшествовавшего нитрования, вводимой в состав смеси), внимательное наблюдение за температурой смеси, а также за охлаждением и размешиванием — вот предупредительные меры nf)OTHB окислительного направления процесса при нитровании. [c.144]

По наблюдениям Ко ршун и Климов ой, при пи1р10литическо м сожжении азотсодержащих соединений в пустой трубке образуется значительно меньще окислов азота, чем при сожжении по Преглю. Согласно данным Коршун и Климовой, при сожжении аминосоединений количество окислов азота столь ничтожно, что не требует улавливания [756] при анализе нитросоединений получающиеся незначительные количества окислов азота улавливают внешним поглотителем [757, 758]. — Прим. ред.. [c.25]

Особое внимание уделяется очистке коксового газа от окислов азота, остаточное содержание которых не должно превышать 2 см /м (при определении по методу Шуфтана). Условия, в которых производится разделение коксового газа (повышенное давление, низкие температуры), способствуют окислению N0 в N0-2 и N2O3. Последние реагируют с непредельными углеводородами, образуя нитросоединения сложного состава, отличающиеся сравнительно высоким содержанием азота. Эти соединения, по внешнему виду напоминающие смолы, при нагревании бурно разлагаются, иногда со вспышкой, с выделением углерода, углекислого газа, окиси углерода, N0 -Ь NOg и небольшого количества маслянистой жидкости. [c.66]

В процессе разделения коксового газа методом глубокого охлаждения окись азота представляет большую опасность, так как условия, в которых разделяются низ-кокипящие компоненты газовых смесей (повышенное давление, низкие те.мпературы), благоприятствуют окислению N0 в N02 и Н Оз. Двуокись азота и азотистый ангидрид, реагируя с ненасыщенными углеводо1родами (диолефи ны типа бутадиена, циклопентадиен и др.), образуют нитросоединения сложного состава, по внешнему виду напоминающие смолы. При нагревании они бурно разлагаются (иногда со взрывом), выделяя углерод, двуокись и окись углерода, окись и двуокись гзота. [c.18]

В случае железа и металлов его подгруппы потенциал пассивации не достигается, а наблюдаемое торможение анодного процесса связано с адсорбцией нитросоединений и блокировкой поверхности [101]. При анодной поляризации металлов нитрогруппа химически не изменяется. Полинитросоединения более эффективны, чем мононитросоединения за счет усиления адосорбции всеми группами. Адсорбция нитросоединений носит характер специфического взаимодействия и, с учетом электроноакцепторных свойств нитрогрупп, осуществляется по механизму обратной координации. При этом электроны внешних подуровней металла переходят на орбитали адсорбата. Электрокапиллярные кривые на ртути, снятые в присутствии ряда ароматических нитросоединений [102], свидетельствуют об адсорбции таких ПАВ на положительно заряженной поверхности ртути. Это указывает на то, что в данных соединениях адсорбционно-активным центром является наиболее отрицательно заряженный фрагмент молекул. Не исключено, что по механизму обратной координации адсорбируются и ароматические или ненасыщенные амины. Эти соединения могут принимать электроны на [c.98]

Предварительное испытание включает определение запаха и цвета вещества, микроскопическое и другие исследования, позволяющие прийти к заключению о природе неизвестного вещества и о том, является ли оно индивидуальным веществом или смес11Ю. Опытный исследователь легко может идентифицировать по характерному запаху такие вещества, как алифатические и ароматические углеводороды, большинство аминов, низшие алифатические кислоты, фенолы и многие карбонильные соединения. Подобным же образом нитросоединения, хиноны, азосоединения, производные трифенилметана и антрахинона окрашены. Если исследуемое вещество твердое, то его наносят в виде очень тонкого слоя на предметное стекло и определяют под микроскопом кристаллическую структуру, преломление и окраску отдельных частичек. Затем этот мазок исследуют в поляризационном микроскопе со скрещенными призмами Николя. Исследование можно провести, используя обычный микроскоп, если его конденсор снабдить поляризатором и анализатором тина чашечки . Такое приспособление более удобно в работе с органическими веществами, чем поляризационный микроскоп, так как оно позволяет более гибко оперировать с расплавами. Различия во внешнем виде кристаллов указывают на то, что исследуемый образец или смесь могут быть результатом полиморфизма—чрезвычайно широко распространенрюго явления среди органических веществ. Значительно больше данных можно получить, сочетая микроскопическое исследование с определением температуры плавления. [c.353]

Нитратредуктаза — индуцируемый фермент, синтезируемый в клетке в ответ на поступление N0 . Индуктором синтеза фермента у растений способны быть также органические нитросоединения и цитокинин. Уровень нитратредуктазы в растениях зависит от ряда факторов внешней среды, таких, как свет, температура, pH, концентрация СО2 и О2, водный потенциал, характер источника азота и др. При слабой освещенности активность нитратредуктазы в фотосинтезирующих тканях низка, что может вести к накоплению в листьях свободных неассими-лированных ионов N0 . Активность нитратредуктазы высока в меристематических клетках, ею богаты молодые листья и кончики корней. [c.229]

Алифатические нитраты спиртов, служащие для приготовления динамитов, резко отличаются от ароматических нитросоединений. Обе группы взрывчатых веществ отличаются не только по своему. внешнему виду нитросоединения, несмотря на значительный недостаток кислорода в молекуле, характеризуются прежде всего относительно большой энергией и бризант-ностью и не уступают более совершенно распадающимся эфирам спиртов в такой мере, в какой это позволяют ожидать данные кислородного баланса. [c.53]