Полиметакрилаты химические

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Изменение с температурой вязкости загущенных масел, особенно в области низких температур, зависит также от химической природы полимера. Из трех рассмотренных выше полимерных присадок наиболее благоприятное течение кривой вязкости в области низких температур дают полиметакрилаты. [c.138]

Полимеризацию акриловых эфиров в настоящее время проводят по эмульсионному методу. Эмульгируя жидкие мономерные эфиры с водой и полимеризуя их при нагревании, получают стойкие латексы. Из последних, в зависимости от условий полимеризации, образуются твердые термопласты, каучукообразные продукты или полужидкие полимеры. Полимеры метилакрилата очень эластичны, каучукообразны и могут растягиваться на 100%. Полимеры этил-акрилата еще мягче и эластичнее, а бутилакрилат дает ролимеры, похожие на каучук. Все полиметакрилаты термопластичны, весьма стойки к различным химическим агентам и прозрачны. [c.618]

Большим преимуществом полиметакрилата является возможность изменения его свойств в зависимости от химической структуры. [c.100]

Полиакрилаты и полиметакрилаты применяются в качестве коррозионноустойчивого конструкционного материала в химической промышленности [134)—1360] они входят в состав композиций для изготовления формованных изделий [422, 559, 1361 — 1370]. [c.398]

Изменение вязкости с изменением температуры для загущенных масел, особенно в области низких температур, зависит от химической природы полимера. Из трех рассмотренных выше полимерных присадок наиболее благоприятное влияние на кривую вязкости масел в области низких температур оказывают полиметакрилаты. Однако механическая стабильность полиметакрилатов ниже, чем полиизобутилена. [c.308]

Работа № 9. Установление влияния химического строения метакриловых эфиров на свойства полиметакрилатов [c.120]

Химические свойства изделий из суспензионных полиметакрилатов близки к аналогичным свойствам блочных полимеров. Вследствие низкого молекулярного веса первые легче растворяются в некоторых растворителях. [c.123]

Температура Гр, о полиарилатов, ароматических полиамидов и полиметакрилатов зависит от химического строения и типа надмолекулярной структуры. Температура размягчения (или стеклования) аморфных полимеров Гс определяется из уравнения [c.143]

Образование пленки из растворов смол. Этот класс связующих состоит из стабильных смолообразных веществ, которые обладают термопластичностью, растворимостью в некоторых растворителях и химической стабильностью в процессе пленкообразования. Смола высаживается из раствора, и образование пленки заканчивается с полным испарением растворителя. Эта группа включает такие смолы, как нитроцеллюлоза и большинство других сложных и простых эфиров целлюлозы многие виниловые смолы полиакрилаты или полиметакрилаты стироловые смолы производные каучука (циклический каучук, хлор-каучук) и некоторые полиэфирные и полиамидные смолы. Этот класс связующих, сравнительно недавно вошедший в технологию покрытий, приобрел очень важное значение, особенно в тех случаях, когда нельзя применить высокотемпературную сушку покрытий. В этот класс входят также некоторые из химически стойких связующих, как например полиэтилен, политетрафторэтилен, поливиниловые эфиры и т. д. [c.27]

Различие между метакриловыми и акриловыми полимерами проявляется и в их химической стойкости метакриловые полимеры химически более стойки и более водостойки, чем акриловые. Они отличаются также отношением к действию температур выше температуры разложения полиметакрилаты деполимеризуются с образованием исходного мономера, тогда как полиакрилаты разлагаются в этих условиях в значительной мере без образования исходного мономера. [c.80]

Если в маловязком масле (основа) растворить небольшое количество (3—10%) некоторых высоковязких химических соединений (полиизобутилен, полиметакрилаты и др.), то вязкость готового масла значительно повышается, при этом масло сохраняет низкую температуру застывания и хорошие вязкостно-температурные свойства, присущие основе. [c.47]

Для понижения температуры застывания масел и улучшения их текучести при низких температурах применяют депрессорные присадки (полиметакрилаты, окисленный петролатум и др.). Эффективность действия этих присадок зависит от химической природы масла, его вязкости, со,держания высокозастывающих углеводородов. Присадки могут понизить температуру застывания масел на 5—25 °С. Иногда в одном соединении содержится несколько различных функциональных групп, что делает присадку универсальной. Примером многофункциональных присадок являются соли кислых эфиров диалкилдитиофосфорной кислоты. Они обладают противоизносными, противозадирными, моющими, антикоррозионными, антиокислительными, депрессорными свойствами. [c.53]

Влияние химической природы полимерной присадки и ее молекулярного веса на вязкостно-температурные свойства загущенного масла. Химическая природа полимера оказывает большое влияние на пологость вязкостно-температурной кривой загущенного масла. Полиметакрилаты по этому свойству превосходят виниполы п тем более полиизобутилены. [c.133]

Гелеобразование в маслах, загущенных полиметакрилатами, в присутствии некоторых многофункциональных присадок указывает на прямую связь этого явления с химической структурой полиметакрилатов и многофункциональных присадок. По-видимому, первостепенное значение при этом имеют двухвалентные металлы — кальций и барий, входящие в состав всех присадок, вызывающих гелеобразование в маслах, загущенных полиметакрилатами. [c.358]

Кроме характера распределения привитого сополимера в волокне, решающее влияние на повышение устойчивости к истиранию оказывает химический состав прививаемого полимера. Так, например, если при прививке 60% полиметакриловой кислоты устойчивость вискозной штапельной ткани к истиранию повышается в 80 раз, при прививке тем же методом такого же количества полиметакрилата она увеличивается всего в 4,5 раза. [c.145]

Некоторые полиметакрилаты обладают, как ужб УПОМИНАЛОСЬ, свойствами депрессатора. В табл. 202 приведены физико-химические свойства вязкостных присадок. [c.326]

После очистки рафинат рапсового масла отвечает важнейшим требованиям к базовым маслам, однако обладает рядом свойств, определяемых химической структурой и офаничиваюших его применение в качестве смазочного масла (см. табл. 4.22). Рапсовое масло обладает хорошими вязкостными и низкотемпературными характеристиками и не нуждается в вводе вязкостных присадок типа полиметакрилата, совместимо с материалами уплотнения, не уступает нефтяному по деэмульгирующей и деаэрирующей способности, а по склонности к пенообразованию, антикоррозионным и противоизносным свойствам, регулируемым с помощью присадок, значительно превосходит его, обладает хорошей приемистостью почти ко всем присадкам, кроме антиокислителей. Благодаря этому присадки вводят в это масло во время эксплуатации для восстановления противопенных, деэмульгирующих и других свойств. [c.253]

На основании изложенного следует сделать вывод, что загущающий эффект высокополимеров определяется в первую очередь их химической природой. Истинный загущающий эффект исследованных высокополимеров, содержащих кислород (полиметакрилат), меньше зависит от тедшературы, чем загущающий эффект неактивных высокополимеров (полиизобутилен). Этот эффект различен для различных групп углеводородов и поэтому сильно зависит от химического состава загущаемых масел он новышается с уменьшением вязкости масла и понижается с повы- [c.53]

Важную роль при химических превращениях полимеров играют стерический и статистический факторы. Подвижность реакционноспособных групп сильно ограничена, так как они непосредственно связаны с главной цепью макромолекулы. Кроме того, боковые реакционноспособные группы экранируются главной цепью макромолекулы. Экранирование и возникающее вследствие этого замедление реакции вызывается также и тем, что макромолекулы в растворе представляют собой более или менее спутанные клубки, причем форма макромолекул может изменяться во время реакции, облегчая или затрудняя превращения. При реакциях с двойными связями у полидиенов (например, эиоксидирование) можно использовать различия в положении двойных связей в 1,2-или 1,4-звеньях. Наконец, при превращениях стереорегулярных макромолекул (например, при омылении полиметакрилатов) сте-реоизомерная структура макромолекулы влияет на ход реакции. [c.60]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Физико-химические свойства загущающих присадок. Полиметакрилаты, вцниполы и полиизобутены представляют собой весьма вязкие или термопластичные при комнатной температуре, бесцветные, желтые или желто-красные вещества без запаха. [c.276]

Прививка синтетических полимеров к целлюлозе позволяет модифицировать ее свойства. Многочисленные исследования в этой области рассматриваются в ряде обзорных статей [5, 126, 174 196, 2261. К целлюлозным материалам (древесной целлюлозе хлопковой целлюлозе, вискозному волокну, целлюлозе из багассы бумаге) прививали винильные полимеры (поливинилхлорид, пс листирол, полиметакрилат и т. д.). Это улучшает влагопрочность поверхностные свойства, химическую устойчивость и др. [32, 84 152, 1981. Можно привить полиэтилен или полипропилен к целлю лозе на поверхности волокон [35, 38, 50]. Свойства регенерирован ной целлюлозы можно изменять, используя прививку к промежу точному ксантогенату целлюлозы [58, 120, 155, 198]. Привитые сополимеры получали также из других производных целлюлозы, например ацетата [221, 250, 252]. [c.399]

Многие из приведенных выше полимеров находят весьма разнообразное применение. Так, полиэтилен, полипропилен, полиамиды, полиуретаны, полиэфиры применяются в производстве пластических масс, пленок и химических волокон. Полиакрилаты и полиметакрилаты перерабатываются главным образом в пластические массы, а полиакрилонитрил используется для получения химического волокна нитрон. Полибутадиен и его производные (полиизопрен, полихлоропрен) являются синтетическими кау-чуками, некоторые полиуретаны и кремнийорганические полимеры также используются в качестве синтетических каучуков, обладающих ценными свойствами. [c.383]

Хотя радиационно-химические процессы в алифатических спиртах и карбоновых кислотах до некоторой степени изучены (гл. VI), процессы в сложных низкомолекулярных эфирах, по которым можно было бы получить представление о характерных для эфирных групп реакциях, не изучались. Исследование полиакрилатов изомерных бутиловых спиртов, проведенное Шульцем и Бовеем [1], показало, что степень замещения спиртового углеродного атома, ближайшего к эфирной группе, имеет большое влияние на скорость сшивания. Основная часть реакции сшивания, очевидно, проходит через стадию, для которой требуется наличие в этом положении по крайней мере одного водородного атома, хотя и неизвестно, где на самом деле происходит сшивание. Исследование полиметилметакрилата, проведенное Чарлзби [2] (стр. 142 и сл.), показало, что на каждый разрыв главной цепи отщепляется одна эфирная боковая группа и, по-видимому, не обязательно, чтобы обе эти реакции происходили одновременно. Отрыв метильных групп происходит гораздо легче от атома углерода, находящегося в а-положении в разветвленных алифатических спиртах, но эта реакция, если она также преимущественно происходит в сложных эфирах, не дает существенного вклада в процесс сшивания в полиакрилатах. Разветвление у атома углерода в а-положении при кислотной группе, например в полиметакрилатах, значительно увеличивает скорость [c.187]

Полимерные молекулы в растворе- образуют ассоциаты, форма которых оказывает значительное влияние на вязкость их растворов. Кроме того, на вязкость влияет также гибкость макромолекул присадок в растворе, определяемая в том числе и химическим строшием полимера. Так, например, полиметакрилат характеризуется ростом размеров клубка макромолекул с повышением температуры, в то время как для олефиновых полимеров и некоторых сополимеров наблюдается обратное явление. Это приводит к тому, что при прочих равных условиях загущающая способность последних понижается. [c.13]

Молекулы полимера находятся в растворе в виде клубка или извитой цепи, набухшей в углеводородном растворителе. Объем этого клубка и определяет загущающую способность или степень повышения вязкости полимеров. Загущающее действие одиночной молекулы прямо пропорционально третьей степени ее гидродинамического радиуса [ 114]. Извитая цепь полимера, подобно запутанному клубку пряжи, в известной степени препятствует течению растворителя в ближайших зонах 1168] чем больше такой клубок, тем больше затруднена текучесть. Объем молекулы полимера в растворе зависит от двух факторов молекулярного веса полимера и его растворимости. Объем молекулы полимера увеличивается с повышением молекулярного веса. Поэтому загущающая способность присадки увеличивается с возрастанием молекулярного веса в области низких концентраций она обычно пропорциональна молекулярному весу в степени 0,5—0,8 [115]. Растворимссть, а веще большей степени увеличение объема молекул полимера и его загущающая способность, зависят от химического -состава масел [116]. Так, молекула полиизобутилена, являющегося по своей природе чистым углеводородом, набухает значительно сильнее, чем молекула полиметакрилата, которая содержит группу сложного эфира, снижающую маслорастворимость. Поэтому прн одинаковом молекулярном весе загущающая способность первого значительно больше, чем второго. Влияние маслорастворимости и молекулярного веса на загущающую способность обеих этих присадок показано на рис. 2. [c.35]

Весьма важная работа, посвященная исследованию влияния химического строения на температуру максимума потерь, была проведена Хейжбоером [15]. Особенно детально им была исследована роль строения эфирных групп в полиметакрилатах. [c.166]

В ряду полиакрилатов и полиметакрилатов наблюдаемые закономерности аналогичны. Однако в их структуре имеются отличия, связанные с различным химическим строением этих полимеров. Стереорегулярпый полиметилметакрилат кристаллизуется однако поли-м-алкилметакрилаты с более длинными боковыми ответвлениями (до 10 углеродных атомов) не получены в кристаллическом состоянии. В ряду поли-к-алкилакрилатов, синтезированных на стереоспецифических катализаторах, не получен даже кристаллический полиметилакрилат тогда как полиакрилаты с более объемными заместителями (изопропильпая, впгор-бутильная, т]5т-бутильная группы) были получены в кристаллическом состоянии. По мнению Цуруты такое различие в способности к кристаллизации связано со стерическим взаимодействием боковых заместителей. Оно может быть так мало, что вращательное движение вокруг основной цепи [c.131]

Однако во многих случаях полярографический метод идентификации дает явные преимущества перед обычными химическими методами. Например, при испытаниях полиметакрилатов по обычной химической методике пользуются следующими показателями число омыления выше 200 деполимеризация при 300° С выделение изомасляной кислоты (характерный запах) при восстановлении метакриловой кислоты амальгамой натрия или цинковой пылью. [c.214]

При деполимеризации полистирола приблизительно при 300° С выход мономера составляет 60—65%, полиметилметакрилат деполи-меризуется в этих условиях на 90—95%, тогда как при нагревании полиметакрилата выход мономера очень мал. Механизм реакции деполимеризации полимеров изучен недостаточно, но экспериментально установлено, что на мономеры сравнительно легко распадаются полимеры, которые содержат четвертичный атом углерода и не содержат групп, легко подвергающихся химическим превращениям при нагревании. [c.377]

Химические превращения молекул светостабилизаторов, очевидно, играют важную роль, хотя этот вопрос еще не изучен. Тем не менее уже и сейчас по этому вопросу имеются некоторые данные. Сравнительно давно применяемый в качестве светоста-билизатора фенилсалицилат (салол) является довольно эффективным препаратом для защиты ацетата целлюлозы, полиакрилатов, полиметакрилатов и других полимеров от действия ультрафиолетовых лучей. Однако сам по себе салол, очевидно, еще не является светостабилизатором , так как он начинает сильно поглощать ультрафиолетовые лучи в области 3600—4000 А лишь после непродолжительного ультрафиолетового облучения на воздухе. [c.154]

Для получения масел по этому способу используют различные по химическому составу вещества полиизо-бутилены, полиметакрилаты, виниполы, вольтоли и др. Наибольшее применение среди этих веществ нашли по- [c.117]

Для определения основных и валентных энергетических уровней в ряде полиметакрилатов применяли [1817] метод электронного сканирующего химического анализа. Проведен [1818] анализ влияния подвижности боковых цепей на свойства ряда полимеров метакриловой кислоты с использованием методов дифракции рентгеновских лучей и термического анализа. [c.358]

По химической структуре беззольные присадки являются полиметакрилатами, в макроцени которых имеются полярные участки, придающие присадке новые свойства. Типичным примером присадки этого класса является сополимер лаурилметакрилата и [c.131]

В настоящей главе кратко разобраны только некоторые вопросы применения в маслах полимерных присадок и показаны основные физико-химические свойства некоторых из них. Судя по патентным данным, в настоящее время предлагается большое число различных полимеров, представляющих собой продукты взаимодействия полиолефинов с пятисернистым фосфором, серой, хлорсульфоновой кислотой, сернистыми и фосфорсодержащими соединениями, поли-олефины, содержащие щелочные и щелочно-земельные металлы, серу, кислород, различные сополимеры олефинов со стиролом, обработанные аналогичным образом. Предполагаются новые типы полимеров, относящиеся к классу полиметакрилатов, но содержащих серу, фосфор, хлор, азот, двухвалентные металлы и другие полимеры. [c.138]

Подавление способности полиметакрилатов снижать температуру застывания масел в присутствии некоторых многофункциональных присадок можно объяснить следующим. Депрессорное действие нолиметакрилатов, как всякого другого депрессатора, зависит, помимо их химического состава, и от растворимости в масляной основе. Нам уже известно, что некоторые многофункциональные присадки, содержащие двухвалентные металлы, склонны к химическому взаимодействию с иолиметакрилатами. [c.361]

Образование пленки из растворов смол. При этом способе используются связующие, состоящие из стабил1.ных смолообразных веществ, обладающих термопластичностью, растворимостью и химической устойчивостью. Образование пленки из раствора этих смол заканчивается вместе с полным испарением растворителя. К этой группе материалов относятся нитроцеллюлоза и многие другие сложные и простые эфиры целлюлозы, большинство виниловых смол (полиакрилаты или полиметакрилаты), стирольные смолы,, некоторые полиэфирные смолы, поливиниловые эфиры, полиэтилен, поли- [c.154]

Физические свойства полимеров и степень их полимеризации зависят от условий процесса. Так, при полимеризации метилметакрилата в растворе в присутствии перекиси бензоила в качестве инициатора на молекулярный вес полимера оказывает влияние концентрация мономера [2208]. Другим важным фактором, влияющим на степень полимеризации, является температура. От степени полимеризации зависит растворимость полимера. Полученные обычным способом полимеры имеют средний молекулярный вес от 100 ООО до 175 ООО. Они представляют собой светлые твердые массы, похожие по внешнему виду на стекло, однако отличающиеся от последнего своими замечательными механическими свойствами, главным образом прочностью и неспособностью к растрескиванию.. Эти массы очень легко поддаются обработке. По способности пропускать ультрафиолетовые лучи опи превосходят обычное стекло, однако уступают в этом отношении кварцевому стеклу. Полимеры растворяются в органических растворителях, например в ароматических и галогенозамещенных углеводородах, в эфирах, в уксусной кислоте и т. п., образуя вязкие растворы, однако они нерастворимы в воде, малорастворимы в глицерине или гликоле полиакрилаты, полученные фотонолимери-зацией, абсолютно нерастворимы даже в органических растворителях. Химически активные вещества относительно легко разрушают полиакрилаты и полиметакрилаты [2243], которые, например, гидролизуются кислотами и п елочами при повышенной температуре [2142, 2243]. При нагревании до 300° полиакрилаты разлагаются на димеры и тримеры, тогда как полиметакрилаты деполимеризуются до мономера (см. стр. 436). Исходя из способности полиметакрилатов легко деполимеризоваться, Штаудингер припистл-вает им линейную структуру [2105]. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология