Амфотерные красители

Рие. 16. Электрофокусирование в геле амфотерных красителей [c.335]

Рис. 90. Адсорбция основного, кислотного и амфотерного красителей на амфотерном обменнике (желатина) при различны.х pH.

Для того чтобы избежать трудностей, связанных с набуханием и сжатием гелей, используют внутренние маркеры, которыми могут служить белки (предпочтительно окрашенные) [749, 1456], амфотерные красители [245] и амфотерные комплексы [901]. [c.159]

Изоэлектрические точки амфотерных красителей, рекомендуемых [c.159]

Кислотные красители-гл. обр. соли сульфокислот, реже-карбоновых, а также анионные комплексы нек-рых красителей с металлами, преим. с Сг и Со основные красители-сот орг. оснований. В водных р-рах кислотные К.с. диссоциируют с образованием цветных анионов, основные-цветных катионов. Обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные шелк и кожа, синтетич. полиамиды) основные К.с., применяемые для крашения полиакрилонитрильного волокна (наз. катионными красителями) обладают сродством к субстратам кислотного характера. Окрашивают из водных р-ров, вступая в солеобразование с имеющимися в молекулах указанных субстратов основными или кислотными фуп-пами соответственно. Удерживаются на субстрате гл. обр. с помощью ионных связей. К целлюлозе сродства не имеют, но основные К.с. могут окрашивать целлюлозные материалы после предварит, обработки их ( протравления ) в-вами кислотного характера, напр, таннинами, фенольными смолами (т. наз. крашение по танниновой или др. протравам). [c.493]

Протравные красители содержат заместители, способные образовывать устойчивые комплексы с металлами. Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней по протраве солями металлов (напр., Сг , Ре " ) вследствие образования нерастворимых внутрикомплексных соед. (протравные К.с. для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к субстратам амфотерного характера и окрашивают их подобно кислотным К. с., причем при обработке солями металлов (гл. обр. Сг +) также образуется комплекс (протравные для шерсти, или хромовые К.с.). [c.493]

Данный метод можно использовать для разделения смесей белков, так как молекулы этих веществ амфотерны. Ввиду того что кислотные или основные группы этих молекул могут быть ионизированы в зависимости от pH средь(, в которой они находятся, молекулы будут мигрировать к полюсу с противоположным знаком. Когда это перемещение останавливается, белки собираются в виде полос, что можно обнаружить с помощью соответствующего красителя (нигрозин, амидо черный и др.) или выявить фотометрией в ультрафиолете с длиной волны 275 нм. [c.86]

Волокна животного происхождения (шерсть и шелк). Они относятся к протеидам, обладают амфотерными свойствами и способны к набуханию. Красители с кислотными свойствами (кислотные красители), а также красители с основными свойствами (основные красители) связываются с волокном в результате солеобразования силами электростатического притяжения. [c.737]

Основные красители имеют широкую цветовую гамму, от- личаются исключительной яркостью и чистотой оттенков, высо- кой красящей способностью. Они обладают сродством к волокнам амфотерного и кислотного характера (белковым, полиамидным, полиакрилонитрильным) и окрашивают их непосредствен- но из водного раствора. К целлюлозным волокнам сродством не обладают, но могут окрашивать их после обработки волокнистого материала танниновой протравой, придающей волокну слабокислый характер. Несмотря на ряд положительных свойств основные красители в настоящее время утратили значение для текстильной промышленности из-за низкой устойчивости получаемых окрасок к физико-химическим воздействиям, особенно к свету. Их используют при изготовлении чернил, туши, цветных карандашей, паст для шариковых ручек, в бумажной и полиграфической промышленности, в медицине. [c.116]

Основные и кислотные красители покрывают амфотерные волокна (шерсть, шелк) за счет солеобразования непосредственно из водного красильного раствора. [c.566]

Белковые (коллоидные) ошибки. Специфические химические реакции между растворенным веществом (как, например, ионами тяжелых металлов) и индикатором могут привести к заметным ошибкам при определении pH. Влияние, оказываемое белками и коллоидами на результаты измерений pH с помощью индикаторов, обусловлено амфотерностью белковых молекул или зарядом коллоидных частиц. Вероятно, связывание индикаторных красителей сильно зависит от заряда белка оно является наименьшим вблизи изоэлектрической точки. Кларк [9, стр. 185, 186] приводит для некоторых индикаторов значения белковой ошибки, выраженной в единицах pH. [c.152]

У приблизительно уравновешенных мероцианиновых красителей наблюдается при переходе от неполярных растворителей к все более полярным растворителям сначала положительная сольватохромия, а затем — отрицательная. Длина волны и максимальная интенсивность достигаются (по всей вероятности) в точке, в которой амфотерная и неполярная структуры при их взаимодействии с растворителем обладают равными энергиями ( изоэнергетическая точка ). [c.584]

Жидкость соломенного цвета содержание основного вещества 30%, солей грег-аминов 1,6%, хлорида натрия 7%. Продукт устойчив в присутствии солей жесткости, в растворах минеральных кислот и щелочей. Несовместим с кислотными красителями осаждается из растворов, содержащих Ре+ . Относится к группе амфотерных ПАВ. Используется в косметических препаратах как стабилизатор пены, в качестве активной основы для приготовления моющих средств, смачивателя, диспергатора кальциевых мыл, солюбилизатора, пенообразователя в жесткой воде, антистатика и эмульгатора. [c.138]

Протравное, при котором для закрепления красителя на ткани необходимо предварительно пропитать ткань протравами кислотными, например танином (стр. 508), или основными — окислами амфотерных металлов. Протрава с красителем образует на ткани окрашенные нерастворимые вещества, называемые лаками (стр. 502). [c.473]

Крашение. Вещество, обладающее окраской, является красителем лишь в том случае, если оно закрепляется на материале (волокне, коже, резине). Способы, при помощи которых краситель закрепляется на волокне, зависят не только от его химического строения, но и от природы волокна. Так, шерсть и натуральный шелк являются протеинами, обладают амфотерными свойствами и сродством к соединениям, содержащим кислотные или основные группы, поэтому их можно окрашивать простым внесением в растюр кислотного или основного красителя. Хлопок, искусственный шелк (за исключением ацетатного шелка) являются углеводами, характеризуются нейтральными свойствами и не обладают сродством ни к кислотным, ни к основным красителям. Поэтому процесс крашения, т. е. фиксации красителя волокном, сводится в одних случаях к адсорбции красителя волокном, в других — к образованию с волокном химического соединения. [c.467]

Известно несколько видов крашения субстантивное, при котором краситель извлекается волокном из раствора непосредственно без предварительной обработки протравное, при котором для закрепления красителя на ткани необходимо предварительно пропитать ткань протравами кислотными, например таннином (с. 501), или основными — амфотерными оксидами металлов. Протрава с красителем образует на ткани окрашенные нерастворимые вещества, называемые лаками (с. 496) ледяное крашение растительных волокон, при котором иногда пользуются нерастворимыми в воде азокрасителями. В этих случаях ткань сначала пропитывают раствором фенолов или нафтолов (или их производными), а затем погружают в охлажденный раствор диазосоединения. При этом в результате реакции азосочетания краситель образуется непосредственно на волокне (проявляющиеся красители, с. 502). Кубовое крашение заключается в нанесении на волокно растворимой в воде восстановленной формы красителя (лейкосоединения), легко окисляющегося на воздухе с образованием нерастворимого красителя (с. 554). [c.467]

Шерсть и шелк применяются в текстильной промышленности. Оба эти белка не требуют почти никакой предварительной обработки. Обладая амфотерными свойствами, они прекрасно окрашиваются кислыми и основными красителями. [c.715]

Существует также много косвенных методов определения И. т. — по минимуму растворимости, вязкости, набуханию, оптич. вращению, поглощению кислых и основных красителей, по максимуму мутности и др. В чистых водных р-рах, в к-рых заряд белковых молекул определяется только поглощением ионов Н+ или ОН -, И. т. совпадает с точкой нулевого заряда молекул или с изоэлектрической точкой. В этом случае положение И. т. на шкале pH определяется для 1—1-валентного амфотерного электролита ур-нием Михаэлиса [c.74]

Ионпая природа фотосенсибилизированного окисления была доказана Шейком [9]. Он показал, что, поглощая свет, краситель типа эозина (XXI V) активируется и образует дирадикал (XXV). При отсутствии какого-либо реакционноспособного вещества такой дирадикал снова превращается в нормальную молекулу эозина, причем выделяется некоторое количество энергии (флуоресценция). Однако в присутствии молекулярного кислорода, который также ведет себя как дирадикал, дирадикал эозина превращается в сложный дирадикал (XXVI), который самопроизвольно переходит в амфотерный ион (XXVII), [c.359]

Склонность к обмену проявляют многие органические ионы, в частности красители. Благодаря наличию постоянного дипольного момента и большой поляризуемости многие красители адсорбируются настолько прочно (вытесняя при этом эквивалентное количество неорганических ионов), что этот процесс является необратимым. Кислые красители (окрашенные анионы) адсорбируются на положительно заряженных, т. е. основных адсорбентах (анионитах), основные красители (окрашенные катионы) — на отрицательно заряженных, т. е. кислотных адсорбентах (катионитах). Такие адсорбенты, как шерсть, шелк и вообще белковые вещества, обладают амфотерными свойствами и в зависимости от среды способны менять знак своего заряда. Поэтому их можно красить и кислыми, и основными красителями, для чего достаточно их подвергнуть обработке протравами (кислыми или щелочными растворами). На этом основана технология крашения в текстильной промышленност . [c.293]

Вследствие наличия в макромолекулах амино- и карбоксильных групп белковые волокна обладают амфотерными св-вами. В кислой среде подавляется диссоциаши групп СООН и анионы красителя. могут сорбироваться на положительно заряженных аминогруппах волокна с образованием ионныд связей [c.392]

КРАШЕНИЕ ВОЛОКОН, проводят с целью придания им одного определенного цвета (в отличие от печатания тканей). Различают след, стадии 1) диффузию красителя в водном р-ре к пов-сти волокна. Диффузия существенно ускоряется перемешиванием красильного р-ра, а также созданием на повчгги волокна заряда, противоположного заряду красителя, или снижением величины одноименного заряда, что достигается изменением pH красильного р-ра введением электролита. Напр., поскольку белковые волокна обладают амфотерными св-вами, создают кислую среду, в к-рой протоны подавляют ионизацию карбоксильных групп волокна. В результате волокно приобретает положит, заряд HjN—Бел—СООН -f Н - HjN —Бел—СООН, что благоприятствует взаимод. его с анионом красителя с образованием соли кр—SO3 NHj—Бел—СООН. [c.499]

O.K. обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные щелк и кожа, синтетич. полиамидные волокиа) окрашивание производят из водных р-ров красители удерживаются на волокне ионными связями. О. к., применяемые для крашения полиакрилонитриль-иого волокна, выделены в отдельною группу т. наз. катионных красителей. К целлюлозным волокнам О.к. сродством не обладают, ио мог т окрашивать их после предварит, обработки волокон протравами (см. Протравные красители), к-рые образуют с О. к. нерастворимые в воде соединения. [c.421]

Красящие вещества, которые могут быть воспринимаемы непосредственно волокнами текстиля, известны под названием красителей. Раньше они получались исключительно из естественных источников, сейчас же — преимущественно синтетического происхождения. По типу они весьма различны. Первую группу — непосредственные или субстантивные красители—составляют воднорастворимые краски, которые поглощаются селективно различными волокнами, в том числе целлюлозой и шерстью. Их поглощение в основном обратимо и, очевидно, по характеру адсорбционное. Следующие две подгруппы составляют кислые и основные красители, опять-таки воднорастворимые оба типа предпочтительно адсорбируются как шерстью, так и шелком, очевидно, благодаря химическому взаимодействию с амфотерными белкадти волокна. К третьей группе относятся совсем нерастворимые краски, которые мо1 ут [c.499]

Окраска азосоединений обусловлена наличием в молекуле хромофорной группы атомов, в данном случае азогруппировки Аг——Аг. Для прочного соединения с волокном ткани необходимо наличие в молекуле азокрасителя еше и других атомных группировок либо кислотного характера (—ОН, —ЗОзОН), либо основного характера (аминогруппы) соответственно этому различают кислые и основные красители. Кислотные и основные группировки обычно влияют и на оттенок окраски, а при крашении дают возможность красителю образовать с амфотерными белками шерсти или шелка прочные солеобразные соединения (см. опыт 275). Растительные волокна—хлопок, лен, состоящие из клетчатки, удерживают азокраситель обычно менее прочно и главным образом за счет адсорбции его на поверхности. [c.274]

Красители с неионньш (амфотерный) хромофором. Два заместителя с противоположным электронным эффектом +Е и —Е), разделенные в полиеновой или ароматической системе четным числом групп С=С, вызывают смещение и-электронов, проявляющееся в значительном углублении и усилении цвета и значительном увеличении дипольного момента молекулы. Эти электронные смещения благоприятствуют структурам с разделенными зарядами (амфотерным ионам), причем молекула в целом остается нейтральной. [c.581]

Сольватохромия красителей с амфотерным хромофором. Красители с амфотерным хромофором не изменяют своего цвета при изменении кислотности среды, как это наблюдается у красителей с ионным хромофором. Однако происходит глубокое изменение цвета при изменении полярности или, точнее, сольватируюш ей способности среды (сольватохромия). [c.584]

У неуравновешенных мероцианиновых красителей, таких, как приведенный выше краситель с фенилизоксазолоновым циклом, наблюдается обратное явление цвет более глубокий в растворителе низкой полярности, например в пиридине (Хмакс. 7100 А, для п=3), и более высокий в воде (Хмакс. 4875 А) (отрицательная сольватохромия), причем максимум полосы поглощения проходит через ряд промежуточных значений в смесях пиридина и воды. Отсюда следует, что в неполярных растворителях в этих соединениях преобладает амфотерная структура даже в основпом состоянии, причем возбужденные формы, по-видимому, менее полярны. В данном случае основное состояние стабилизировано сольватацией, что увеличивает энергию перехода. Следует отметить огромное смещение полосы поглощения (более 2000 А), вызываемое изменением растворителя. Это объясняется, по-видимому, возникновением необычно больших дипольных сил между молекулами красителя и растворителя, обусловленных исключительно высоким дипольпым моментом этих соединений. [c.584]

Другим фактором, который нужно учитывать , является pH среды. Известно, что полиамиды обладают большей устойчивостью в щелочных средах, чем в кислых, так как с кислотами (так же как с красителями для шерсти) они могут образовывать солеподобные соединения. Кубовые красители в щелочных растворах (или дисперсиях) большей частью превращаются в лейко-соединения в результате восстановления в щелочной среде. Блгго-даря почти нейтральному характеру целлюлозных волокон 1ли амфотерности шерсти и натурального шелка эти материалы оказывают меньшее сопротивление проникновению в них красителей, по-видимому, из-за более сильного набухания волокон в щелочной среде. Ясно выраженная способность целлюлозы набухать в растворах щелочи, в которых при температурах около —10° она даже несколько растворяется, естественно, облегчает процессы крашения, протекающие в щелочной среде. Вызываемое благодаря действию щелочей разрыхление структуры волокон облегчает в свою очередь диффузию внутрь волокна лейкосоединений и их агрегирование в результате окисления. Можно с известной вероятностью принять, что способность к набуханию целлюлозы или природных белковых волокон и отсутствие этой способности в полиамидных волокнах является одной из причин наблюдаемых различий в окрашивании. Это подтверждается также поведением окрашенных кубовыми красителями полиамидов прн последующей обработке, вызывающей набухание волокон, например при обработке паром или в фенолсодержащих ван1 ах. Как только в результате набухания наступает разрыхление структуры и повышается подвижность частиц красителя, начинается такой же процесс окрашивания, как в целлюлозных волокт13х, что приводит к улучшению светопрочности окрасок- . [c.380]

Большинство Т. к. представляет основания (окрашенные катионы), образующ1 е соли с минеральными к-тами. В случае амфотерности молекулы красителя ои может стать кислотным или протравным. Кислотные красители получают введением сульфогрунпы [c.69]

В практической работе максимумы легко снимаются добавлением небольшого количества поверхностно-активных веществ, адсорбирующихся на поверхности ртутной капли, причем кислые красители (органические анионы) и отрица-хельные коллоиды адсорбируются на положительно заряженной поверхности и легко подавляют положительные максимумы. Основные красители и положительно заряженные коллоиды (адсорбируются на отрицательной поверхности) вызывают подавление отрицательного максимума. Амфотерные вещества, как например желатин, агар-агар, адсорбируются на ртутной поверхности при всех потенциалах и подавляют как отрицательные, так и положительные максимумы. При добавлении поверхностно-активных веществ для подавления максимума кроме заряда следует также принимать во внимание специфическую способность капиллярно-активных веществ адсорбироваться на ртути при различных потенциалах. [c.48]

Во многих случаях молекулы красителей обнаруживают характер амфотерного иона. Положительно и отрицательно заряженные центры распределены внутри такой недиссоции-руемой молекулы равномерно. Благодаря этому происходит углубление цвета. [c.151]

Раметт и Сэнделл исследовали спектры поглощения разбавленных растворов родамина С в различных средах (рис. 3). На основании полученных данных они заключают [31], что в интервале pH от 13 до 4 краситель существует в растворе в виде амфотерного иона (кривая 1), при pH от 3 до 1 преобладает фиолетовый однозарядный катион красителя (кривая 2), при pH от О до 1 — оранжевый двухзарядный катион (кривая 3), в концентрированной серной кислоте — желтая трехзарядная форма (кривая 4). [c.19]

По мнению авторов, существуют две основные формы красителя (рис. 7) лактон а и соль б. При растворении а в воде, если pH раствора > 3, катион отдает протон карбоксильной группы, образуя амфотерный ион в (на рисунке показана одна из крайних структур) Бесцветная лактонная форма может быть экстрагирована низкополярным растворителем (бензолом). Понижение pH водного раствора приводит к присоединению протона к амфотерному иону, образуется однозарядный катион (рис. 7, г), который при дальнейшем повышении [Н+] принимает еще один или два протона появляются двухзарядные и трехзарядные катионы. Взаимодействие катионов и анионов приводит к возникновению ионных пари триплетов, образующих в свою очередь димеры. При повышении концентраций красителя и аниона выше некоторых пределов начинается выделение твердой фазы. [c.21]

Раммет и Сэнделл наблюдали экстрагирование бесцветной формы родамина С при встряхивании нейтральных или слабокислых растворов красителя с бензолом. Они предположили, что необходимой предпосылкой для этого является существование в водном растворе амфотерного иона Концентрация последнего при заданной общей концентрации красителя зависит от pH раствора. Исследуя зависимость количества экстрагированной бесцветной формы от [Н+], с одной стороны, и зависимость [Р+"1 — [Н+] — с другой, авторы нашли, что отношение [Рбесцв является постоянным и со- [c.31]

Амфотерный гидроксид, кислотные и основные свойства рав-новыраженны. Белый, аморфный (гелеобразный) или кристаллический. Связи А1—ОН преимущественно ковалентные. Разлагается при нагревании без плавления. Практически не растворяется в воде. Реагирует с кислотами, щелочами в растворе и при сплавлении. Не реагирует с ЫНз-НгО, NH4 I, СО2, SOj и H2S. Метагидроксид АЮ(ОН) химически менее активен, чем А1(0Н)з. Промежуточный продукт в производстве алюминия. Применяется для синтеза других соединений алюминия, органических красителей, как лекарственный препарат при повышенной кислотности желудочного сока. [c.138]

Кислотные красители содержат сульфогруппы, реже карбоксильные группы, иногда гидроксильные группы вместе с нитрогруппами. Обычно выпускаются в виде натриевых солей, которые лучше растворяются в воде. В водных растворах они диссоциируют с образованием цветных анионов. Красители обладают сродством к волокнам, имеюш,им амфотерный характер (шерсть, шелк, синтетические полиамидные волокна — капрон), окрашивают их из водного раствора в присутствии минеральных или органических кислот (кислая ванна) вступая в солеобразование с молекулами этих веществ за счет содержащихся в них основных групп, красители удерживаются на волокне за счет ионных связей и ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Красители не обладают сродством к целлюлозным волокнам и не окрашивают их. [c.40]