Нитробензол обнаружение

Методы определения бензола основываются на получении нитробензола или динитробензола, бензолсульфокислоты и бромбензола [53, с. 103]. Для обнаружения толуола в присутствии бензола испытуемую смесь окисляют хромовой смесью с получением бензойной кислоты [53, с. 105]. На способности ароматических углеводородов к сульфированию основывается способ определения сульфируемых веществ [43, с. 335]. [c.132]

Поскольку аппаратурные методы исследования в то время отсутствовали, основанием для построения такой схемы послужили результаты препаративного электролиза, сопоставление чисто химических и электрохимических Процессов с участием соответствующих соединений, а также химические способы обнаружения промежуточных продуктов. Так, при электролизе спиртового щелочного раствора нитробензола в присутствии а-нафтола и гид-роксиламина осуществляется электросинтез бензол-азо-а-нафтола (X), образование которого может произойти лишь в результате реакций с участием нитрозобензола [c.263]

Результаты удобно выражать следующим образом. У соответствующих центров ядра, подвергающегося замещению, надписывают числа, выражающие количество данного изомера, обнаруженного в конечном продукте замещения. Процентный состав изомеров, найденный путем анализа, не следует смешивать с выходами в процентах, которые могут быть практически достигнуты. Так, практически, при нитровании нитробензола может быть получен л<-динитробензол с выходом 88%, но анализ всей реакционной массы показал, что количество мета-изомера составляет 93%, а орто- и пара-изомеры присутствуют в количестве 6 и 1 % соответственно, как это обозначено на формуле. [c.144]

Сульфохлорирование считают оконченным, если в пробе, вылитой на лед, не обнаружен запах нитробензола. [c.18]

Понижение удельной энтальпии граничного слоя, обнаруженное для нитробензола прямыми калориметрическими измерениями, позволяет объяснить ряд интересных эффектов, обнаруженных ранее, прежде всего термоосмос — движение жидкостей через пористые перегородки или капилляры в направлении градиента температур. Теория, развитая в [24] на основе принципа симметрии кинетических коэффициентов Онзагера, показывает, что градиент температур (1Т1(11, параллельный поверхности раздела подкладка/ жидкость, вызывает тепловое скольжение последней по стенке со скоростью Г [c.36]

В силу принципа наименьшего изменения строения такое превращение при любом способе его осуществления не может проводиться за одну стадию, а должно происходить путем образования промежуточных соединений, которые, по всей вероятности, идентичны соединениям, получающимся в соответствующих условиях при электрохимическом гидрировании или же при действии атомарного водорода. Первоначально при гидрировании на никелевом катализаторе эти промежуточные соединения не были выделены и даже не могли быть обнаружены. Нитробензол дезактивирует никель, что приходится компенсировать значительным повышением температуры (примерно до 200°С). Это вынуждает проводить процесс в условиях, когда промежуточные соединения сами являются весьма реакционноспособными. В качестве единственно доступных для обнаружения веществ в результате превращения образуются анилин и продукты его гидрирования [4]. [c.32]

Сравнительно недавно открытые колончатые мезофазы также исследовались в качестве растворителей немезоморфных соединений. В работе [48] изучено влияние 16 различных немезоморфных веществ на температуры переходов кристалл—мезофаза и мезофаза—изотропная жидкость эквимолекулярной смеси Х1а и XI6. По характеру воздействия на температуры фазовых переходов немезогены разделились на три группы о-ксилол, бензол и этанол повышали температуры, пирен, п-ксилол, толуол, бром-бензол и а-бромнафталин понижали, а на зависимостях температур пере ходов от концентрации анизола, ацетона, нитробензола и ацетофенона был обнаружен максимум. Интересно, что лг-ксилол оказался плохо растворимым в колончатой мезофазе Х1а—XI6, так же как вода, диэтиловый эфир и перилен. [c.233]

На основании этого нужно дать несколько другую интерпретацию линейным участкам зависимости gk сольволиза трет-бу-тилхлорида от молярной доли метанола и этанола, если в качестве второго компонента выступает нитробензол. Поскольку диэлектрическая постоянная нитробензола (37,75 при 25° С) превышает соответствующее значение для метанола (32,65 при 25°С), не говоря уже об остальных спиртах, то и функция Кирквуда не может увеличиваться при переходе из нитробензола в спирт. Поэтому прямые участки кривых на рис. 49 не могут соответствовать изменению истинной полярности. Скорее всего, они отражают изменение интенсивности специфической сольватации грег-бутилхлорида за счет водородных связей при условии полного сдвига сольватационного равновесия вправо. Из этого же следует, что оцененные вышеописанным способом величины У° для спиртов неточны (в сторону завышения). Однако неточности не столь велики, чтобы они могли помешать обнаружению применимости функции Кирквуда от диэлектрической постоянной. [c.295]

Обнаружение нитробензола. Испытуемое вещество нагревают с резорцином и серной кислотой до появления фиолетовой окраски после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют содой и, если надо, фильтруют. Подщелоченный содой раствор флуоресцирует желто-красным светом. Реакция основана на образовании [c.211]

Эта методика (см. также главу IX) использована для надежной индикации пороховых газов (СО, СО2, N0, N02, 02, нитриты, нитраты) в патронных гильзах. Превращение оксидов азота, нитритов и нитратов в нитробензол дает возможность обнаруживать очень низкие содержания этих соединений (предел обнаружения для нитробензола с ЭЗД составляет несколько пикограммов). Это иллюстрируется хроматограммой, представленной на рис. 1П.8 (см. гл. III). [c.367]

В анализируемой смеси были обнаружены такие опасные для здоровья человека токсичные химические соединения, как хлор- и нитробензолы, хлор- и нитрофенолы, сложные эфиры фталевой кислоты, полициклические ароматические углеводороды и их производные с различными гетероатомами, амины, нитрозамины и другие не менее опасные соединения. Многие из обнаруженных соединений обладают выраженным канцерогенным и мутагенным действием. [c.94]

Brunner for sulfur реакция Бруннера на серу — обнаружение серы по красному окрашиванию, возникающему при стоянии испытуемого материала с крепким раствором КОН, несколькими каплями спирта и нитробензола [c.494]

Dragendorff — проба Драгендорфа на присутствие бензола в нефти — обнаружение бензола по нитробензолу, образующемуся при действии на образец дымящей HNO3 drop ударная проба (падаюи им копром) испытание на сопротивление удару [c.496]

Обнаружение ароматических аминов. А. Обнаружение анилина. Из пипетки опускают каплю нитробензола в пробирку, туда же добавляют 3 капли НС1 (конц.) и маленький кусочек металлического цинка. Все время встряхивают, а при замедлении реакции слегка нагревают пробирку над пламенем горелки до растворения цинка. Образуется хлорид анилина. Две капли этого раствора помещают на предметное стекло. К одной добавляют каплю К2СГ2О7 и каплю серной кислоты. К другой — каплю Са(0С1)г. Первая капля окрашивается в темно-синий цвет (до черного), другая — в темно-фиолетовый (до темно-синего). [c.290]

Недавно был обнаружен очень элегантный путь региоспе-цифического аминирования нитробензола, когда бензамид реагирует с нитробензолом и гидроксидом тетраметиламмония. Это ведет к образованию М-(4-нитрофенил)бензамида 47 с отличным выходом 98% (схема 29) Этот 8 процесс представляет собой первый пример прямого образования ароматических амидных связей. Аминолиз амидной связи в продукте [c.126]

С использованием метода вольтамперометрии с треугольным импульсом (рис. 10.8) можно регистрировать вольт-амперные кривые растворов ионов тетрабутил- и тетраметадаммония, натрия, калия, цезия, ацетилхолина, холина, СЮ4 , 804 , тиоционата, лау-рилсульфата с пределом обнаружения до 10 моль/л. Создан электрод, у которого фаза нитробензола заключена в матрицу из поли- [c.411]

Для некоторых кардовых полиимидов был обнаружен эффект антагонизма растворителей. В качестве таких антагонистов, с одной стороны, выступают ДМФА, ДМСО, ДМАА, N-МП, а с другой-метиленхлорид, хлороформ, ТХЭ [211, 263]. Так, полиимид анилинфлуорена и 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида не растворяется в смеси ДМФА-хлороформ (1 1, по объему), хорошо растворяясь в каждом из этих растворителей. Еще ярче это проявляется у полинафтоиленимида анилинфталеина, нерастворимого в смеси нитробензол-N-Mn при различных их соотношениях. [c.133]

Если учесть, что содержание метоксилов в лигнине Класона из Е. regnans составляет около 22,6%, то материал, полученный в виде лигнина Класона из всех наружных зон, будет весьма отличаться от лигнина зрелой древесины или же являться смесью истинного лигнина Класона и веществ искусственно образовавшихся во время его выделения. Фракции луба содержали вещества камеди , обнаруженные и в лигнине Класона, полученном из разных зон. Наружный и внутренний лубы, заболонь и сердцевина давали примерно 10%i альдегидов после окисления нитробензолом, но сумма ванилина и сиреневого альдегида из лигнинов луба достигала лишь половины количества их в лигнине из зрелой древесины. Лигнины луба давали около 557о других альдегидов, тогда как зрелая древесина давала только 14%. [c.36]

Обнаружение Леопольдом дегидродиванилина среди продуктов окисления природного лигнина нитробензолом подтверждено Пью [113]. [c.612]

Из неорганических реагентов применяют соединения ртути(1), Н2О2, соль Мора, Sn lj, которые восстанавливают золото (I, III) до элементного. Иногда для обнаружения золота получают перлы сплавлением образца с метафосфатом натрия. Используют реакции образования интенсивно окрашенных продуктов окисления реагентов [ферроцианид в присутствии нитробензола, Мп(П) в среде пирофосфата]. Многочисленны методы обнаружения ионов Au(III), основанные на окислении органических реагентов до интенсивно окрашенных продуктов. Эти реакции высокочувствительны, однако малоселективны, так как мешают все сильные окислители. Кроме того, очень часто мешают анионы, образующие с ионами Au(III) комплексные анионы и тем самым снижающие окислительно-восстановительный потенциал Au(IlI)/Au(I) или Au(III)/Au(0). [c.64]

Он представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 42 °С), которое перерабатывается в промышленности на полиамиды (см. раздел 3.9), Анилин (аминобензол) получен впервые в 1826 г. Унфердорб.еном при перегонке индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). Позже он был обнаружен Рунге (1834 г.) в каменноугольной смоле. В промышленности анилин получают восстановлением нитробензола железом и соляной кислотой метод Бешана) или каталитическим гидрированием на медном катализаторе [c.494]

Старая точка зрения Кекуле о том, что реакции обмена между двумя веществами всегда предшествует сближение мельчайших частиц реагирующих веществ с образованием продуктов присоединения, в приложении к процессам нитрования является доминирующей и в настоящее время, даЕже в тех случаях, когда единственными, поддающимися обнаружению продуктами реакции являются продукты замещения, как, например, в ряду бензола Сюда относится, например, превращение бензола при действии азотной кислогы в нитробензол, протекающее по следующей схеме, повидимому, с промежуточным образованием продукта присоединения, который до сих пор не удалось выделить [c.210]

Об обнаружении нитросоединений, например нитробензола и др.,. при действии 80%-ной уксусной кислоты и станниоля см. оригинальную литературу 9 0. [c.418]

Качественное обнаружение нитробензола. Дистиллят осторожно извлекают небольшими порциями (по 5—10 мл) эфира. Объединенные эфирные извлечения фильтрук т через сухой фильтр, испаряют и нитробензол обнаруживают после переведения его в динитробензол или в анилин. [c.107]

При исследованиях кинетики электродных процессов, особенно с участием органических веществ, перспективно применение электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), который является чувствительным методом обнаружения и количественного определения радикалов. При электрохимических исследованиях чувствительность меньше, чем при измерениях в объеме раствора, так как в первом случае радикалы необходимо отвести от электрода на достаточное расстояние (путем диффузии или конвекции), чтобы их можно было обнаружить. Поэтому методом ЭПР можно изучать только относительно стабильные радикалы. Впервые этот метод был использован в электродной кинетике независимо Маки и Геске [64, 65] и Галкиным, Шам-фаровым и Стефанишиной [66]. Теперь в исследования такого типа включились многие лаборатории, в частности группа Адамса [67—70], но, по-видимому, большая часть этих работ нацеливается на использование электролиза как источника радикалов. Использование ЭПР совместно с различными чисто электрохимическими методиками должно оказаться плодотворным (см. работы Адамса). Недавно появился обзор исследований полярографического восстановления нитробензола, выполненных с использованием метода ЭПР [71]. Полезно ознакомиться также с обзорной статьей Адамса [74]. [c.211]

Жидкостной бро.мид-селективный электрод, наготовленный на основе нитробензольного раствора кристалличесиаго фиолетового (5- Ю М) имеет прямолинейный участок градуировочного графика при относительно больших концентрациях от 10 до 10 моль/л. Описанный ранее электрод с мембраной из раствора бромида ртути в трибутил-фосфате имеет значительно меньшнй предел обнаружения (рВг=4,5), но в области больших концентраций (рВт=4—2,5) наблюдаются отклонения от линейности и Появление катионной функции [1]. Лучшими характеристиками обладает электрод со смесью кристаллического фиолетового (5-10- М) и бромида ртути (нас.) в нитробензоле в качестве мембраны. Линейность градуировочнаго графика сохраняется в пределах рВт от 2 до 5,5, предел обнаружения рВг р =5,7, крутизна электродной функции 45 м В/рС, коэффициент селективности к хлоридам, определенный методам смешанных растворов, равен 0,01. Присутствующие в растворе ионы калия, кальц(ия, бария, М агния, меди, железа, хро.ма не оказывают влияния на электродный потенциал. [c.28]

На способности фосфитов к деоксигенированию основаны также реакции синтеза ароматических гетероциклических соединений из ароматических нитропроизводных и триэтилфосфита. Этот подход был развит на основе первоначальных данных об образовании азоксибензола из нитробензола и трифенилфосфина или триэтилфосфита. Веским доводом в пользу промежуточного образования нитрена служит обнаружение фосфинимина (45) в продуктах реакции 4-диметиламинонитрозобензола (схема 56). Вскоре было обнаружено, что ароматические нитросоединения реагируют аналогичным образом, откуда следует, что нитрозопроизводные образуются в данном случае как промежуточные продукты особенно изящный пример, демонстрирующий это, приведен па схеме 57. [c.689]

Полярографические исследования показывают, что независимо от pH среды первой ступенью восстановления является присоединение к молекуле нитросоединения четырех электронов и четырех протонов, приводящее к образованию производного фенилгидроксил-амина или его протонированной формы [34]. Образованием этих соединений и их дальнейшими превращениями можно объяснить возникновение всех других продуктов, обнаруженных при электровосстановлении нитробензола. [c.155]

Методы определения. В атмосферном воздухе. Колориметрический способ, основанный на титровании Б. до нитробензола и определении окрашенного в красно-фиолетовый цвет продукта реакции, динитробензола со ш,елочью в среде ацетона диапазон измеряемых концентраций. 1—10 мкг/5 мл. Быстрый линейно-колористический метод основан на измерении длины Окрашенного слоя индикаторного порошка, образующегося при реакции Б. с нодатом калия и серной кислотой в газоанализаторе УГ-2 пределы определяемых концентраций О—200, 6—1000 мг/м [47, 49]. Экспрессное масс-спектроскопическое определение, хро-мато-масс-спектрометрия чувствительность I мкг/м (Дмитриев и др.). Ввоздухе рабочей зоны. ГЖХ предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,001 мкг, диапазон измеряемых концентраций 0,7—10,0 мг/м [41, 47]. См. также Ксилолы ( Методические указания ). Вводе водоемов. [c.134]

До сих пор мы рассматривали примеры дейтерирования по реакционному центру молекулы. В тех случаях, когда ароматическое кольцо дей-терировано более чем в одно положение, можно было бы ожидать появления изотопных эффектов второго рода, обусловленных атомами дейтерия, не подвергающимися ароматическому замещению. Из данных, приведенных Меландером [49], видно, что изотопные эффекты в скорости нитрования, наблюдаемые при полном дейтерировании нитруемого соединения, а также при введении в молекулу только одного атома дейтерия или трития, не отличаются друг от друга в пределах ошибки опыта, хотя точность измерений обычно была меньше той, которая требовалась бы для обнаружения небольших вторичных изотопных эффектов. Боннер и сотрудники [171] ссылаются на одно интересное наблюдение Бранда, показавшего, что в олеуме нитробензол-dg нитруется на 7% медленнее обычного нитробензола, тогда как в менее концентрированной серной кислоте скорости нитрования обоих соединений примерно равны. Они отмечают, что в олеуме нитробензол является в значительной степени протонированным. На основании этого можно заключить, что дейтерирование ароматического ядра [c.185]

Гемоглобин (сокращенное обозначение НЬ) обладает очень интересной в биологически важной особенностью — он легко соединяется с рядом газов Оз, СО, N0 и др. Всем этим соединениям уделяется много внимания в курсах биохимии, физиологии и медицины, особенно судебной. Действительно, при отравлении, например, окисью углерода часть гемоглобина крови переходит в карбоксигемоглобии (НЬСО). Карбокси-гемоглобин обычно не встречается в нормальной крови, но может быть обнаружен спектроскопическим путем в крови человека, вдыхавшего окись углерода. При продолжительном вдыхании окислов азота, паров нитробензола и других окислителей часть гемоглобина крови превращается в метгемоглобин (НЬОН). В метгемо глобине железо находится в трехвалентной (окисной) форме. Метгемоглобинемия встречается при профессиональных заболеваниях, вызванных отравлениями указанными соединениями. [c.66]

На иервы) взгляд кажется невероятны.м, что такой метод, требующий знач1 тельной затраты времени и специального оборудования, мог быть превращен в относительно простую аналитическую реакцию, в частности выполнимую в виде капельной реакции, В настоящее время реакцию можно проводить с однот каплей эфира в течение 1 мин. и получать ацилоин в количестве, вполне достаточном для его обнаружения чувствительной цветной реакцией на восстановители с 1,2-ди нитробензол ом. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология