Хиноны обнаружение

Бензол представляет собой типичный случай в присутствии смешанных окислов V—Мо—О при 350—450° С получаются высокие выходы (70%) малеинового ангидрида [138]. При низких степенях превращения образуется также хинон в количестве, достаточном для обнаружения, но в большинстве случаев применима треугольная [c.173]

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

Лейкометиленовый синий. Реагент растворяют 100 мг метиленового синего в 100 мл этанола, добавляют 1 мл уксусной кислоты и 1 г цинковой пыли перемешивают до исчезновения синей окраски. При опрыскивании хроматограммы реагентом витамины К дают синие пятна (предел обнаружения 1 мкг), но многие другие хиноны, особенно убихиноны и пластохиноны, также дают реакцию. [c.424]

Что касается водного раствора, то до сих пор не известно, может ли иметь место перенос двух электронов в одной стадии. После обнаружения промежуточных веществ, таких, как хинон, семихинон, гидрохинон, в некоторых реакциях окисления, в которых степень окисления изменяется на две единицы, было предположено, что все подобные изменения осуществляются, по меньшей мере в двух стадиях, с переносом в любой из них не более одного электрона [8а, 61. Переходные металлы в виде ионов участвуют, по-видимому, в реакциях с переносом одного электрона, так как они имеют слишком много стабильных окислительных состояний, различающихся по степени окисления на одну единицу. Ионы непереходных металлов часто принимают участие в реакциях, в которых степень окисления иона меняется на две единицы, типа [c.88]

В условиях этой реакции семихинон образуется в слишком малой концентрации для его обнаружения путем измерения парамагнитной восприимчивости. Однако его можно точно и строго идентифицировать при помощи современного метода парамагнитного электронного резонанса (том I). Кратковременное существование семихинона обусловлено наличием щелочей, быстро разлагающих хинон (в виде ионизированного хингидрона), находящийся в равновесии с семихиноном. [c.511]

Хотя фенол не был выделен из реакционной смеси, вполне возможно, что он является промежуточным продуктом при образовании гидрохинона и катехина, которые могут получаться на анодах из платины, двуокиси свинца или графита в присутствии серной или фосфорной кислоты [42]. Однако небольшой выход фенола может быть получен при электролизе бензола на платиновом аноде в среде уксусная кислота — уксуснокислый натрий [43]. Катехин также может быть обнаружен только в незначительных количествах, так как он легко разлагается на аноде. Высокий выход хинона можно получить при проведении электролиза суспензии бензола в водном растворе сернокислого натрия или уксуснокислого натрия на аноде из двуокиси свинца [44]. При проведении электролиза без диафрагмы хинон легко превращается в гидрохинон. Метод, предложенный для получения гидрохинона, заключается в анодном окислении суспензии бензола в уксусно-сернокислой среде, которая затем пропускается в катодное отделение, где находится свинцовый или цинковый электрод вместе с тонкоизмельченным катализатором — сернокислым свинцом [45]. При дальнейшем окислении хинона получается малеиновая кислота, а также другие продукты распада [46]. [c.135]

Описанному обнаружению а-, о- и п-дикетонов мешает присутствие таких органических соединений, которые сами отдают водород о-динитробензолу и вызывают цветную реакцию. Поэтому необходимо предварительно провести контрольную пробу с исследуемым веществом без добавления формальдегида, как описано в способе выполнения реакции. Если раствор остается бесцветным или возникает лишь бледно-фиолетовая окраска, это означает, что вредные вещества отсутствуют и, следовательно, можно проводить пробу с добавлением формальдегида. Если при добавлении формальдегида возникает фиолетовая окраска или происходит интенсивное потемнение, то это свидетельствует о наличии каталитически активных а-дикетонов или хинонов. [c.285]

Существует простой метод обнаружения о-дикетонов в присутствии большого количества органических восстановителей, дающих цветную реакцию с о-динитробензолом без добавления формальдегида. Исследуемое вещество окисляют гипобромитом щелочного металла и затем проводят каталитическую реакцию (см. стр. 537, обнаружение инозита). Пользуясь этим способом, не следует забывать, что в нем не устранены влияния помех, вызываемых хинонами и полифенолами (которые окисляются до хинонов). [c.285]

Обнаружение по окислению в 4-хлоримин-п-хинон [c.519]

К К липидам относятся также производные хинона и изопреноидов пластохинон, а-токоферол, витамин К и др. (фиг. 27). У фотосинтезирующих бактерий обнаружен убихинон (кофермент Р) и иногда вита- [c.75]

НЕРАЗРУШАЮЩЕЕ ВИЗУАЛЬНОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ ИЗОПРЕНОИДНЫХ ХИНОНОВ ПОСЛЕ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТОДОМ ОБРАЩЕННО-ФАЗНОЙ ТСХ [c.135]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Определение натрия в ПАН-лаках [4351. Метод применен для определения натрия (и калия) в ПАН-лаках (10%-ный раствор полиак-рилнитрила в диметилформамиде), в ДМФА, смесях ПАН -Ь иод, ПАН -f- хинон. Предел обнаружения натрия в ДМФА 1 10 %, в ПАН-лаке — 2-10 %. При определении 1 10 % натрия относительное стандартное отклонение составляет 0,01—0,02. Спектры возбуждают в пламени воздух—пропан—бутан, регистрируют на [c.131]

Диоксид хлора из-за наличия одного неспаренного электрона является свободным радикалом. Он в кислой среде хорошо окисляет фенольные единицы лигнина по схеме, включающей образование феноксильного радикала, с резонансными формами которого взаимодействует диоксид хлора с образованием хинонных структур или струьстур муконовой кислоты (схема 13.12). Такое взаимодействие не приводит к образованию хлорированных органических соединений. Однако при восстановлении диоксида хлора образуются хлористая и хлорноватистая кислоты. Последняя через протонироваиие образует катион хлора (см. выше). В продуктах распада хлористой кислоты кроме хлорноватистой кислоты обнаружен атомный хлор. В кислой среде это более сильные окислители, чем диоксид хлора, но для них характерны все реакции водных растворов хлора, в том числе и хлорирование. Обработку диоксидом хлора обычно проводят в кислой среде при 60...70°С, что интенсифицирует отбелку, по-видимому, из-за образования более сильных окислителей. [c.489]

Появление в этой реакции синего окрашивания обусловлено фенолиндофе-нолом, который образуется в результате взаимодействия получающегося на первой стадии реакции п-нитрозофенола (монооксима хинона) с избытком фенола. Эта реакция, известная как реакция нитрозирования Либермана , характерна для фенолов, не замещенных в орто- и поро положениях. Ее можно использовать для обнаружения иитрозогрупп. Для этого смешивают равные количества нитрозосоединения и феиола, смесь прибавляют к сериой кислоте и проводят дальнейшую обработку, как описано выше. [c.254]

Среди природных нафтохинонов и высших хинонов обнаружены метаболиты, содержащие атомы хлора и брома. Впервые анза-макроциклический нафтомицин А (15-64) был обнаружен в 1969 г. в экстрактах Streptomy es sp. [66]. Однако, тогда не удалось установить структуру этого соединения, хотя частично работа по идентификации метаболита была сделана [67, 68]. Спустя [c.223]

АВК и полученные из них АВТ являются перспективными реагентами для экстракционно-газохроматографического определения переходных металлов в виде их летучих хелатов. Пределы обнаружения при использовании детектора по элекаронному захвату 1(Н—г. Метод может быть применен для контроля загрязнения продуктов питания и объектов окружающей среды токсичными металлами. АВК служат синтонами для получения биологически активных пиридинов и азепинов. Хелаты АВК с медью — это эффективные катализаторы тримеризации пер-фторнитрилов в триазины, а также в реакции замещения водорода в гетероциклических хинонах [14]. [c.40]

На поверхности сажи имеются свободные (неспаренные) электроны, к-рые только частично связаны с активными центрами. Обнаруженные на поверхности сажи гидроксильные (фенольные) и карбонильные (хинонные) группы образуются на ранних стадиях окисления более глубокое окисление ведет к образованию лактоиных и карбоксильных групп, последующая декарбоксилация обусловливает пгерохова-тость са ки. Наличие в саже карбоксильных групп понижает рИ ее водной суспензии (см. табл. 3), что влечет за собой замедление вулканизации резиновых смесей. [c.178]

Магнитные методы обнаружения свободных радикалов. Методом электронной спектроскопии нельзя получить прямых доказательств существования свободных радикалов. Однако благодаря свойству парамагнетизма свободных радикалов их можно обнаружить путем определения магнитной восприимчивости и с помощью еще более эффективного метода электронного парамагнитного резонанса. Измерения ЭПР позволяют не только установить присутствие свободных радикалов в системах, для которых могут быть получены электронные спектры поглощения, но и в таких системах, электронные спектры которых трудно интерпретировать (например, сидно-ны) или даже зарегистрировать (например, алифатические свободные радикалы). Проведенное исследование кристаллического хлорофилла и этил-хлорофиллида также продемонстрировало эффективность применения ЭПР в фотохимии твердого состояния органических веществ [81. Этим методом удалось показать, что для активации дублетного состояния (т. е. радикального состояния, в котором спины неспаренных электронов нескоррелиро-ваны) требуется вода или такой акцептор электронов, как хинон, и что удаление воды приводит к ускорению распада этого состояния. [c.299]

Штарк и Штейбинг объясняют идентичность спектров флуоресценции хинона и гидрохинона фотохимическим образованием гидрохинона в растворах хинона — факт, ранее обнаруженный и химическим путем ( iami ian G. и Silber P.). [c.367]

При анализе твердых препаратов несколько миллиграммов вещества предварительно обрабатывают дестиллированной водой, содержащей 0,1 % кислого сернистокислого натрия (в экстракционном аппарате — см. стр. 35). Присутствие 2-метил-1,4-нафто-хинона и викасола не препятствует обнаружению 4-амино-2-ме-тил-1-нафтола. Другие первичные ароматические амины вызывают появление синего, ароматические и алифатические нитрозо-соединения — зеленого, а гидразины — красного окрашивания. Алифатические, а также вторичные и третичные ароматические амины не препятствуют открытию 4-амино-2-метил-1-нафтола. [c.546]

Кроме этих хорошо изученных реакций имеются доказательства того, что in vivo, особенно у некоторых производных катехина, может происходить отщепление фенольных гидроксильных групп от ароматического кольца, т. е. дегидроксилирование. Синтез фосфатов (на примере 2-амино-1-нафтола) был обнаружен у собак [5, 6], а в некоторых других случаях может происходить окисление гидрохинонов в хиноны. [c.167]

Если с помощью полярографического метода исследовать такую обратимую систему, как хинон-гидрохинонный раствор, окислительно-восстановительная буферность которого осуществляется весьма точно, то полученный полуволновой потенциал оказывается равным величине для данной системы [47]. Более того, был обнаружен поразительный факт, что полушолновые потенциалы получаются такими же по величине, если в растворе содержится только один хинон или гидрохинон. Этот факт дает нам интересную возможность заглянуть в механизм данного процесса. Его следует трактовать так, что половина всех молекул хинона, могущих диффундировать к катоду в единицу времени, должна при потенциале полуволны [c.286]

Обнаружение дифениламина и его замещенных окислением их в хинони.мины- [c.360]

В отличие от другпх ароматических углеводородов, антрацен не нитруется концентрированной азотной кислотой, а превращается в антрахинон . Его изомер—фенантрен нитруется, но при нитровании небольших количеств образуется также и фенантренхинон. Даже при простом выпаривании с концентрированной азотной кислотой получается достаточное количество соответствующего хинона, необходимое для непрямого обнаружения этих углеводородов. [c.433]

Этот метод неприменим в присутствии значительных количеств нитросоединений или хинонов, так как они реагируют с тетраоснованием, образуя оранжево-желтые или оранжево-красные молекулярные соединения (стр. 220), и таким образом могут препятствовать обнаружению небольших количеств перекиси бензоила. [c.607]

Быстрый метод обнаружения жирных кислот в парафинах и подобных материалах основан на использовании весьма чувствительной реакции на уран. Если нейтральный раствор соли уранила взбалтывать с неокрашенным насыщенным бензольным раствором родамина В, то в присутствии растворимых в бензоле карбоновых кислот бензольный слой начинает флуоресцировать в ультрафиолетовом свете интенсивным оранжевым цветом. Это явление можно объяснить следующим образом. В практически бесцветном бензольном растворе родамина В содержится лак-то-форма (I) красителя в равновесии с минимальными количествами хинонной формы (И) [реакция (1)]. При добавлении раствора солн уранила и взбалтывании это равновесие не нарушается. Если, однако, в бензольном растворе указанного красителя содержатся карбоновые кислоты, то они вступают в реакцию с иО -ионами [реакция (2) , образуя незначительные количества недиссоциированных комплексных солей карбоновых кислот, которые в свою очередь реагируют с соединением (П), образуя [реакция (3)] растворимые в бензоле соли красного цвета (ИI) [c.647]

Обнаружение бериллия. Реакция с хинализарином . Соли бериллия образуют с хинализарином (1,2,5,8-тетраоксиантра-хиноном) хелатные соединения, окрашенные в сине-фиолетовый цвет, следующей предполагаемой структуры [c.147]

Предположение о том, что при электролизе красителя КЖ образуется хлоранил, подтверждено исследованиями на поля-рографах ОН-102 и ЬР-60 (рис. 3.27, 3.28). При этом снимались интегральные и дифференциальные полярограммы растворов красителя КЖ до и после электролиза, а также растворов хло-ранила и хинона последний в продуктах электролиза не обнаружен. [c.125]

Большинство геохимиков-органиков сходятся на том, что осадков достигают органические соединения пяти основных классов белки, углеводы, лигнины, пигменты и липиды. Геохимики несколько расходятся во мнениях по вопросу принадлежности компонентов к каждому классу, но они, вероятно, согласились бы с распределением органических конечных компонентов, обнаруженных в осадках, которые представил Е. Дегенс (Е. Degens, 1965) .. . аминосоеди-нения углеводы и производные, липиды, изопреноиды и стероиды гетероциклические соединения фенолы, хиноны и гуминовые соединения углеводороды асфальты . Большинство из этих соединений, за исключением переотложенных углеводородов и асфальта, являются строительными блоками, которые должны превратиться в аллотигенные углеводороды и в асфальт. [c.115]