Спектр действия выделение кислорода

На фиг. 226 приведен спектр действия выделения кислорода у зеленой водоросли. По виду кривой можно заключить, что не все длины волн используются с одинаковой эффективностью. Значительное (25%) падение квантового выхода при 480 ммк указывает на то, что каротиноиды, которые сильно поглощают в этой области спектра, используют поглощенную ими энергию со сравнительно небольшой эффективностью. Выход почти постоянен в области между 580 и 680 ммк, но резко падает при длинах [c.567]

Водные растворы обоих нитрилов не поглощают света длины волны больше 2300 А и вполне устойчивы при облучении светом X 3000 А или суммарным излучением ртутной лампы. Если раствор содержит нестабилизированную перекись водорода, то освещение при таких длинах волн вызывает полимеризацию нитрила, обнаруживающуюся по выпадению полимера. Начало полимеризации отмечается помутнением раствора, появляющимся лишь после того, как раствор освещался в течение некоторого времени. Этот индукционный период, повидимому, удлиняется при уменьшении интенсивности света или концентрации перекиси водорода, но более подробных измерений проведено не было. Суспензии полимера в воде обнаруживают зеленовато-желтую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Все полимеры, полученные таким образом, имели меньший молекулярный вес, чем полимеры, образующиеся под действием рентгеновских лучей из растворов мономеров той же концентрации. В инфракрасных спектрах поглощения полимеров фотохимического приготовления явно обнаруживалось присутствие групп СН,СН и ОН. Также заметно было, что отношение интенсивности полосы ОН к полосам СН или СН было больше в случае фотохимических полимеров, чем в случае радиационных полимеров, в соответствии с более короткими цепями при фотохимической полимеризации. Во всех опытах, проведенных до настоящего времени, начальная концентрация мономера превышала 0,1 М и не наблюдалось выделения кислорода. Во всех случаях наблюдалось однако небольшое, но вполне измеримое уменьшение концентрации перекиси водорода, и интересно отметить, что в трех опытах, в которых тщательно определялось изменение концентрации Н. Оа, частное от деления веса полимера на число разложившихся молекул перекиси имело тот же [c.128]

Фотосистемы I и И [39]. Еще в 1943 г. Эмерсон и Люис обнаружили, что квантовый выход фотосинтеза зеленых растений при освещении в области 695—700 нм значительно ниже, чем в области -<670—680 нм [40]. Эффективность этого длинноволнового излучения сильно повышается при добавлении коротковолнового света, при этом квантовый выход фотосинтеза при освещении обоими участками спектра выше, чем при простом суммировании, Такое неаддитивное повышение интенсивности фотосинтеза в длинноволновой части спектра называют эффектом Эмерсона. Эффект Эмерсона отвечает по спектру действия хроматическим переходам. Они заключаются в изменении скорости выделения кислорода при быстрой смене длины волны действующего света коротковолновое излучение вызывает кратковременное повышение скорости выделения кислорода, а длинноволновое —снижение этой скорости. [c.25]

Проявление в спектрах действия самого фотосинтеза, оцениваемого по выделению кислорода, максимумов, принадлежащих акцессорным пигментам (рис. 13). [c.59]

Спектры действия. Спектр действия — это зависимость какого-либо неоптического параметра системы от длины волны. Даже для сложных биологических систем такой спектр соответствует спектру поглощения соединения, ответственного за чувствительность системы к свету. Так, изменение скорости выделения кислорода листьями зеленых растений в зависимости от длины волны падающего света эквивалентна спектру поглощения хлорофилла. [c.158]

А. Кеньон, изучавший фоторазложение поливинилхлорида, установил, что параллельно протекают два процесса — отщепление хлористого водорода и поглощение кислорода полиме-ром . При действии ультрафиолетовой радиации с длиной волны от 2800 А я более в присутствии кислорода средняя скорость выделения хлористого водорода была выше, чем на воздухе. При длине волны падающего света, равной 3400 А и выше (до видимой части спектра), разложения поливинилхлорида не наблюдалось. При 2350 А скорость образования хлористого водорода была примерно в 10 раз больше, чем при облучении светом с длиной волны, превышающей 3000 А (до видимой части спектра). Для облученного поливинилхлорида характерно появление поглощения в инфракрасной области (5,8 мк), отвечающего образованию карбонильной группы. [c.215]

Так же эффективно используется и свет, поглощаемый фикобилинами. При изучении фотосинтеза морских красных водорослей в опытах с применением монохроматического света и полярографического метода определения кислорода установлено очень близкое соответствие (рис.40) спектра действия (выделение кислорода) и [c.144]

Масс-спектрометр используют не только для обнаружения течи, но и во многих других областях, например для изучения газов при очень малых давлениях. Масс-спектрометр секторного типа представляет собой удобную конструкцию, широко] используемую для решения различных задач [915]. Например, изучение диффузии гелия через стекло [1522], обезгаживание металлов [887]. Условия работы и системы напуска, позволяющие работать с очень малыми количествами образца, были описаны в гл. 5. Однако во многих случаях более пригодны другие типы масс-спектрометров. Эдвардс [568] рассмотрел применение различных типов масс-спектрометров в исследованиях высокого вакуума. В некоторых случаях большими преимуществами обладает омегатрон благодаря высокой чувствительности в сочетании с малыми размерами, простой конструкцией и возможностью работы при высокой температуре. Это делает его пригодным для исследования вакуумной аппаратуры, в которой Возможна высокая температура. Альперт и Бюритц [40] использовали омегатрон в качестве манометра для измерения давления (чувствительность сопоставима с чувствительностью ионизационного манометра) при исследовании остаточного давления, которое может быть получено в стеклянной аппаратуре. Омегатрон имеет то преимущество, что при его помощи можно провести анализ остаточных газов, причем вакуум ограничивается диффузией гелия через стеклянные стенки системы. Это было сделано в изолированной вакуумной системе. В исследуемом спектре остаточный пик гелия увеличивался с течением времени, а пик, отвечающий азоту, не изменялся. Альперт и Бюритц получили для Не ток 2-10 а, соответствующий парциальному давлению гелия 5-10 мм рт. ст. Омегатрон использовали также при очень низких давлениях для определения веществ, образующихся в вакууме при работе масляных диффузионных насосов, с целью установить, состоит ли остаточный газ из продуктов десорбции или образован при разложении масла диффузионных насосов [1676], При помощи этого прибора измерялось также выделение кислорода с поверхности, покрытой окислами бария, стронция и магния, под действием бомбардирующих электронов, как функция энергии и плотности бомбардирующих электронов [2125]. Из полученных результатов следовало, что имеет место двухступенчатое электронное возбуждение твердых веществ, связанное с диссоциацией. Некоторое количество кислорода выделяется при очень низких энергиях электронов, вероятно, благодаря десорбции. [c.496]

Э м и с с и о и н а я Ф. п. (пли просто Ф. п.). В этом, болео распространенном и разработанном методе в пламя горючей смесп воздуха плп кислорода с водородом или углеводородами (пропаном, бутаном, ацетиленом) с помощью распылителя, работающего под действием сжатого воздуха илп кислорода, вводят анализируемый р-р в виде аэрозоля. В пламени происходит испарение растворителя и содержащихся солей металлов, к-рые диссоцшфуют, образуя свободные атомы. В результате возбуждения частицами газов пламени атомы и образовавшиеся в ряде случаев из них молекулы окислов МеО и гидроокисей МеОП излучают световую энергию определенных длин волн, спектр к-рой состоит из отдельных линий для атомов и ряда полос для молекул. Далее измеряют фототок, возникающий в фотоэлементе пли фотоумножителе под действием выделенного пз всего спектра излучения определяемого эле,мепта (рис. 1). По отсчету па гальванометре судят о наличии в р-ре опре-ма фотомет- деляемого элемента коли-С1ЮНН0ЙФП чествепиое. определение [c.272]

Аналогичный пример фотодесорбции избыточного молекулярного компонента из кристаллической решетки, имеем, по-видимому, в наблюдавшемся Ю. П. Солоницыным выделении кислорода из окиси цинка в высоком вакууме под действием излучения, попадающего в область спектра собственного поглощения полупроводника (рис. 4). Выделяется кислород, остающийся после длительной вакуумной тренировки, т. е. сравнительно прочно связанный. Нетермическое происхождение этого явления следует из того, что при избытке кислорода в газовой фазе имеет место отчетливый обратный эффект — фотосорбция кислорода. К фотопроцессам, наблюдаемым на окиси цинка, мы вернемся в другом сообщении. [c.383]

При введении в суспензию хлоропластов диурона световой импульс не вызывает выделения кислорода (рис. 68,6). Амплитудно-частотный спектр кривой светоиндуцированного ответа содержит только процессы, соответствующие реакции окисления компонента Я (3 и 2 ). Поскольку диурон блокирует транспорт электронов от воды и соответственно выделение кислорода, световой импульс в присутствии ингибитора вызывает перенос электронов по редокс-цепи только в одной, первой, фотосистеме. Донорами электронов в данном случае являются переносчики, расположенные между двумя фотосистемами, которые в анаэробных условиях находятся в восстановленном состоянии. В результате электроны, поступающие от переносчиков на П700+, под действием вспышки переносятся по фотосисте-,ме I, вызывая образование НАДФ-Н и АТФ (рис. 69). [c.204]

Прямую СВЯЗЬ между выделением кислорода и хлоро-пластами в зеленых листьях, а также соответствие спектра действия фотосинтеза спектру поглощения хлорофилла (см. гл. 4) установил в 1880 г. Энгельман (Еп е1-тапп). Он поместил нитевидную зеленую водоросль 8р1го уга (рис. 2.1), имеюихую спирально расположенные хлоропласты, на предметное стекло микроскопа. [c.22]

В связи с вышеизлохенным перед специалистами завода была поставлена задача провести информационный поиск в области действующих технологий физико-химической доочистки, при этом предпочтение было отдано флотационным методам, достаточно изученным, имеющим хорошую теоретическую и расчетную базы. На их основе созданы промышленные установки с широким спектром применения. При этом наибольшее распространение получили воздушно-флотационные методы очистки, принцип работы которых основан на извлечении дисперсных частиц из сточной воды с помощью пузырьков воздуха или кислорода. Многообразие этих методов базируется на различных способах введения в очищаемую жидкость пузырьков. Наиболее распространены следующие методы флотации механическая - импеллерная, пневматичес-itaa, напорная (с выделением воздуха из раствора). [c.168]

Фотоокисленне — реакции окисления молекул вещества под действием света. Поглотив квант света, фотовозбужденные молекулы (синглетновоз-бужденные, триплетные) вступают во взаимодействие с окислителями (катионы, молекулы-акценторы, кислород), образуя первично-окисленный продукт в результате переноса электрона на акцептор. Напр., фотоперенос электрона имеет место при освещении красителей (эозин флуоресцеин, сафранин) в присутствии AgNOз, сопровождающийся выделением Ag A +Ag —>.A -ЬAg. Дальнейшие реакции А" приводят к разрушению красителя. В присутствии органич. акцепторов электрона обратная реакция между первично-окисленным фотопродуктом и соответственно первично-восстановленным окислителем может протекать с высокой эффективностью. Напр., под действием мощного импульсного освещения р-ра хлорофилла (Хл) в спирте в присутствии акцептора — беизохинона (Бх) — в спектре поглощения пигмента наблюдаются обратимые изменения, длящиеся 0,001 сек. [c.279]

После достижения рабочей температуры источника выделение из него газа постепенно уменьшается, а вакуум в системе соответственно улучшается. Этот процесс ускоряется, если напыляемая пленка обладает хорошими геттерирующими свойствами, например, пленка титана. Хро.м активно рзаимодействует с кислородом, так что при давлениях выше 10 мм рт. ст. концентрация СгдОд в пленке уже становится существенной [309]. Касуэлл [79] исследовал изменение спектра остаточных газов при напылении олова. При этом оказалось, что из самого испарителя выделяется водород, а парциальное давление кислорода в системе вследствие геттерирующего действия свеженанесенной пленки олова уменьшается. Геттерные свойства соединений можно проиллюстрировать на примере пленки SiO [310]. Приест и др. [311] показали, что пленки SiO активно поглощают НгО и Oj и, следовательно, могут значительно улучшать вакуум в обычных установках для напыления. [c.305]

При внедрении в кристаллическую решетку ионов с валентностью более 4 (Sb +, Та +, W +, Мо +) оттенок ТЮг становится синеватым, что объясняется образованием ионов Т +. Рутил более чувствителен к действию примесей, чем анатаз. Способность ТЮг к выделению малых количеств кислорода и обратному его поглощению является причиной исключительной фотохимической активности ТЮг, которая проявляется под действием ультрафиолетовых лучей и лучей видимой области спектра. При освещении солнечным светом взвеси Т10г в органических жидкостях (глицерине, растворе маннита, виноградного сахара, спиртовом растворе винной, миндальной, лимонной кислот) происходит их окисление в результате [c.108]

Прямая фотохимическая реакция разложения воды с образованием двух атомов водорода и одного атома кислорода требует очень высоких затрат энергии (220 ккал) и может протекать лишь под действием жесткого ультрафиолетового облучения (- 130 нм). Однако если продуктами реакции являются газообразные молекулы водорода и кислорода, то для разложения воды необходимо затратить только 58 ккал, что соответствует длине волны 500 нм. а величина близка к значению энергетического максимума световых волн солнечного излучения, падающего на землю. Вода, однако, прозрачна в видимой области спектра (340 - 800 нм) и не поглощает солнечной жергии. Предполагалось, что фотокатализаторы, имеющие интенсивное поглощение в области 500 нм, смогут вызывать диссоциацию воды на Hg и Og. Однако водород и кислород в момент выделения очень реакционнсспособны, в особенности если оба они образуются одновременно в одном и том же месте. Поэтому даже в том случае, когда фотокатализатор поглощает вполне достаточное количество энергии, не было замечено образования Hg и О2 в гомогенном растворе. [c.213]

A. Н. Сидорову и В. Л. Ермолаеву удалось показать аналогичную фотосенсибилизованную реакцию ферроцианида с гидроперекисью изопропилбензола. Было установлено, что под действием поглощаемого видимого света ферроцианид в растворе разлагается с выделением ионов Ре , обнаруживаемых с помощью окрапшва-ния специфического реактива — диметилглиоксима. Выделение этих ионов значительно ускоряется гидроперекисью изопропилбензола. Разложение гидроперекиси светом, поглощаемым комплексным ионом железа, было установлено, с одной стороны, методом инфракрасных спектров по постепенному исчезновению инфракрасных полос, принадлежащих группе С—О—О—Н, и появлению полос диметилфенилкарбинола, как и в случае прямого фотораспада гидроперекиси, действием ультрафиолетового света. С другой стороны, наличие фотораспада ио схеме (3) обнаруживалось в спиртовом растворе с помощью органических индикаторов (бензидин, орто-толидин, лейкомалахитовый зеленый), дающих характерную окраску в присутствии окисляющих агентов, в данном случае КО или Ре , и индикаторов кислотности (фенолфталеин, метиловый красный), указывающих на присутствие ионов ОН . Кинетические измерения производились методом фотоэлектрической колориметрии. Реакция обнаруживает темповое последействие значительной длительности (свыше 1 часа после 5 мин. освещения), которое следует приписать регенерации ионов Ре +. Исключение кислорода воздуха не влияет на данную фотореакцию. [c.86]

Графмюллер и Хьюзмен [94] исследовали реакцию окисления полиэтилена в виде порошка или в растворе при 120° в темноте. Окисление в растворе сопровождается деструкцией полимерных цепей, что приводит к снижению вязкости и молекулярного веса полимера, определяемого осмометрическим методом. Характеристическая вязкость полиэтилена, окисленного в растворе ксилола, при содержании в нем кислорода 0,96% понижается с 2,4 до 0,6 (определено в декалине при 120°). Вязкость полиэтилена, окисленного в растворе о-дихлорбензола, снижается до 0,3 при содержании кислорода 1,87 % (окисление в течение 161 час). Порошкообразный полимер окисляется быстрее за 100 час содержание кислорода достигает 5,1%. Растворы полиэтилена, окисленного до указанного содержания кислорода, образуют гели. Окисление полиэтилена сопровождается выделением небольшого количества летучих продуктов. Гидроксильные группы образуют 10% связанного кислорода, а карбонильные группы — 20%. Остальная часть кислорода расходуется на образование эфирных поперечных связей. После гидролиза или восстановления действием алюмогидрида лития сшитый полимер растворяется в соответствуюш их растворителях. В ИК-спектре восстановленного полимера отсутствуют полосы поглош ения, характерные для групп С = О и GO . Восстановленный полимер содержит 1% гидроксильных групп. Количество этих групп определяют по содержанию хлора после взаимодействия восстановленного полимера с хлорфенилизоцианатом. Эфирные связи, образуюш иеся в небольшом количестве при окислении полиэтилена в растворе, очевидно, являются внутримолекулярными связями, поскольку при восстановлении окисленного полимера вязкость его раствора мало изменяется. Если порошок полиэтилена предварительно обработать метилатом натрия, то при последующем окислении полимер лишь деструктируется, но не сшивается. Сшиванию способствует присутствие органических и неорганических кислот. При окислении полиэтилена в растворе о-дихлорбензола добавление уксусного ангидрида ускоряет деструкцию. Аналогично действует перекись бензоила добавление азо-бмс-изобутиронитрила не влияет на вязкость полимера. При окислении полиэтилена в растворе ге-ксилола перекись бензоила не ускоряет деструкцию, что, по-видимому, объясняется взаимодействием образующихся бензоат-радикалов с и-ксилолом. В отсутствие ге-ксилола бензоат-радикалы настолько быстро реагируют с полимером при 120°, что наличие кислорода не устраняет сшивания. [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектр действия выделение кислорода: [c.263] [c.137] [c.270] [c.132] [c.273] [c.215] [c.215] [c.27] [c.153] [c.184] [c.99] [c.99] [c.23] [c.114] [c.118] [c.75] [c.14] [c.500] [c.39] [c.238] [c.156] [c.85] [c.180] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология