Упругость пара жидких смесей

Применяют перегонку с водяным паром для веществ как жидких, так и твердых, мало растворимых в воде и обладающих значительной упругостью пара при температуре кипения воды. При этом перегоняется высоко-кипящий компонент вместе с водой при атмосферном давлении и температуре около 100 °С, так как смесь воды и не смешивающегося с ней вещества закипает, когда сумма давлений паров воды и вещества будет равняться атмосферному давлению. Перегонку с водяным паром можно проводить только для разделения смесей веществ, из которых только одно летуче с паром. [c.37]

Смесь насыщен 1ых паров пропана и бутана находится в равновесии с жидкостью, их образовавшей. Это значит, что количественных изменений в составах жидкой и паровой фаз не происходит, т, е. практически не испаряются (и не конденсируются) при данной температуре ни пропан, ни бутан. Такое состояние возможно лишь при условии, что парциальная упругость пара каждого компонента жидкости равна парциальному давлению его пара в паровой смеси. В таком случае можно записать [c.81]

Известно, что жидкость или смесь жидкостей закипает при такой температуре, при которой давление пара достигает величины внешнего атмосферного давления. Поэтому жидкие смеси, обладающие уже при комнатной температуре высокой упругостью пара, будут закипать при сравнительно низких температурах. Наоборот, смеси с малым давлением пара будут обладать более высокими температурами кипения. Все это имеет большое значение в процессе перегонки жидких смесей. [c.231]

Процесс перегонки жидких смесей основан на том, что жидкости, составляющие смесь, обладают различной летучестью, т. е. при одной и той же температуре обладают различной упругостью паров. [c.546]

Жидкости, взаимно растворимые в любых отношениях. Когда жидкая смесь состоит из двух компонентов, полностью растворимых друг в друге, то упругость паров каждого компонента понижается и общее давление паров смеси, температура кипения и концентрация пара не являются постоянными, изменяясь в зависимости от изменения состава жидкой смеси. [c.548]

Такая камфара должна пройти специальную очистку (рафинацию), чтобы оказаться пригодной для использования в медицине. Очистка может быть осуществлена двумя путями перекристаллизацией из спирта (см. гл. XI. 4) или перегонкой с насыщенным водяным паром. Последний способ очистки основан на том, что сесквитерпены плохо растворяются в камфаре и образуют отдельную фазу на поверхности ее кристаллов . Упругость пара систем, состоящих из нескольких фаз, складывается из упругостей пара каждой фазы в отдельности, независимо от других и независимо от количественного соотношения между отдельными фазами. Если в перегонном кубе находится твердая камфара и вода, то фактически присутствуют три фазы вода, раствор терпенов и их кислородных производных в камфаре и раствор монотерпенов и их кислородных производных, в том числе камфары, в сесквитерпенах. Перегоняются все три фазы в соотношении, пропорциональном упругости их паров, т. е. камфара, жидкая смесь моно- и сесквитерпенов (камфар- [c.151]

Т. пл. более 300° легкая липкая смазка Т, пл. более 300° легкая липкая смазка Жидкая смазка Более вязкие, чем апиезон Ь Смесь графита и остатков от разгонки парафинового масла, имеюш,их малую упругость пара. При 25° полужидкой консистенции применяется подобно замазке для герметизации соединений и т. п. [c.500]

Изучение зависимостей между упругостью пара, температурой кипения и составом жидкости и пара для жидких смесей имеет первостепенное значение при решении вопроса о возможности полного или частичного разделения входящих в смесь компонентов. [c.75]

Мысль Менделеева о необходимости синтеза физической и химической точек зрения на растворы нашла широкий отклик среди исследователей растворов и была осуществлена прежде всего его учениками Д. П. Коноваловым и И. Ф. Шредером. В 1884 г. Коновалов установил законы, связывающие состав однородной жидкой смеси летучих компонентов с составом ее пара, получившие название законов Коновалова—Гиббса. Коротко эти законы могут быть сформулированы так пар по сравнению с растворами содержит избыток того компонента, прибавление которого к раствору вызывает повышение общей упругости пара последнего . Из этого следует, что 1) если на кривой давление пара—состав нет максимумов и минимумов, то можно разложить раствор на составные компоненты 2) состав пара и состав жидкости в точках максимума или минимума совпадают между собой. В этом случае раствор можно разделить только на постоянно кипящую смесь и один из компонентов, находящийся в избытке. [c.16]

Недавно были разработаны так называемые анаэробные связки [Л. 90]. По свойствам и способу уплотнения они совершенно отличны от обычных лаков. При интенсивном обдуве воздухом эти вещества остаются жидкими, но при недостатке кислорода затвердевают и отличаются при этом очень низкой упругостью паров. Анаэробную связку приготовляют непосредственно по мере надобности, смешивая два ингредиента около 96% жидкого мономера с 4% отвердителя. Для достижения нужной степени химической активности через смесь в течение нескольких дней продувают воздух. Активированный полимер сохраняют при непрерывной аэрации и температурах не свыше 20 °С (после охлаждения до температуры сухого льда аэрация не требуется). [c.171]

Смеси определенного состава, состоящие из газообразных компонентов и легколетучих жидких компонентов, приготовлялись тем же способом, что и смеси из газообразных компонентов. Смесь газа с жидкостью, имеющая низкую или среднюю упругость пара, приготовлялась следующим образом. Газ при упругости собственных паров взвешивался в бомбе жидкость, содержащая воздух, взвешивалась в пробирке для охлаждения жидкость освобождалась от растворенного воздуха (как описывалось ранее), затем газ переводился в пробирку и замораживался. [c.223]

Схема процесса (фиг. 11). Из секции предварительной подготовки сырье поступает в качестве поглотительного масла в абсорбер для улавливания бутанов и более тяжелых компонентов из избыточного газа, образующегося в процессе. Выходящий из абсорбера лигроин соединяется с циркулирующим газом (с высоким содержанием водорода), а смесь нагревают до температуры реакции, после чего ее пропускают последовательно через три реактора риформинга и два промежуточных подогревателя между ними. Продукт, выходящий из третьего реактора, поступает в сепаратор для выделения газового потока с высоким содержанием водорода — часть его возвращается в процесс, а часть направляется в абсорбер. Жидкий продукт из сепаратора поступает на стабилизацию для доведения до нормированной упругости паров. Вторичной перегонки стабильного риформинг-бензина не требуется. [c.147]

Сущность этого метода заключается в периодическом, по мере надобности, извлечении паров сжиженного газа из резервуара, частично заполненного жидкостью. Образование паров сжиженного газа в этом случае происходит за счет скрытой теплоты испарения самой жидкости и притока тепла из внешней среды. В случае, если в резервуаре содержится смесь сжиженного газа, в составе которой имеются углеводороды с различной упругостью паров, состав паровой фазы, находящейся над жидкостью, будет отличный от состава жидкой фазы. При этом по мере отбора паров сжиженного газа оба состава будут непрерывно меняться в зависимости от степени этого отбора. Физический смысл периодического отбора паров заключается в том, что когда из резервуара начинается отбор насыщенных паров, нарушается равновесие между паровой и жидкой фазами сжиженного газа, которое имело место до начала отбора, В результате этого давление в резервуаре несколько снижается и жидкая фаза начинает кипеть, продолжая испаряться до тех пор, пока идет отбор паров. Давление и температура в резервуаре снижаются, а по мере достижения постоянного отбора восстанавливается постоянство обмена тепла. При [c.371]

Для отделения азота от кислорода, так же как и для всех других случаев разделения жидких бинарных смесей основными данными для расчетов являются упругости паров компонентов, составляющих смесь в чистом виде, и упругости паров, а также и состав паровой фазы над жидкостью в зависимости от ее состава. [c.585]

Перегонка с водяным паром. Очистка органического вещества перегонкой с водяным паром является эффективным методом. Этот способ используют при очистке веществ, загрязненных большим количеством смолистых примесей. Перегонку с водяным паром применяют для веществ, мало растворимых в воде и обладающих значительной упругостью пара при температуре кипения воды. Таким методом можно перегнать высококипящий компонент (как жидкий, так и твердый) при атмосферном давлении и температуре около 100°С. Смесь воды с нерастворимым в ней веществом закипает, когда давление паров воды и давление парообразного вещества в сумме равняется атмосферному (температура кипения такой смеси будет несколько ниже 100°С). Перегонкой с водяным паром разделяют смеси веществ, из которых только одно летуче с паром. [c.15]

Производство аммиакатов осуществляют в специальных установках. В 10 —15%-ную аммиачную воду, приводимую в движение центробежным насосом, вводят горячий 75—82%-ный раствор аммиачной селитры (или смесь кальциевой и аммиачной селитры). Когда содержание компонентов жидкости будет отвечать требуемому составу удобрения, продукт переводят в хранилище. Упругость паров аммиака над аммиакатом значительно ниже упругости сжиженного аммиака она составляет при 20—30° примерно 1 атм. Для хранения и перевозки аммиакатов, как и для жидкого аммиака, требуется прочная, герметически закрывающаяся тара. [c.199]

На фиг. 4-1 (часть VIII) даны соотношения упругостей паров для бинарного раствора вода — пиридин [1]. Эта система показывает заметные отклонения от идеальности и дает смесь, общая упругость паров которой больше, чем у наиболее летучего чистого компонента в результате получается азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Части V, VI и IX фиг. 4-1 показывают парциальные и общие упругости паров для трех бинарных систем, в которых один из компонентов является соответственно парафиновым, циклопарафиновым или ароматическим углеводородом часть V, н-гептан и этиловый спирт [8] часть VI, циклогексан и этиловый спирт [9] часть IX, толуол и уксусная кислота [1]. В каждой из этих систем образуются смеси, общая упругость паров которых больше, чем у наиболее летучего компонента в чистом виде в результате этого образуются азеотроппые смеси с минимальной температурой кипения. Для этих систем отклонение от идеальности очень велико, и в каждом случае образуется азеотропная смесь с значительно более низкой точкой кипения, чем пизкокипящего компонента. Для бинарных растворов, оба компонента которых полностью смешиваются в жидкой фазе, возможнытривида диаграмм температура—состав (включающих как жидкую, так и паровую фазы), как показано на фиг. 4-2. [c.75]

После продувки и испытания на прочность емкость вместе с подключенными к ней трубопроводами проверяют на плотность. Для этого в емкость вводят достаточное количество жидкого газа с максимальной упругостью паров, например, чистый пропан или зимнюю смесь. Каждое соединение проверяют мыльной пеной. [c.87]

Метод основан па склонности бутилацетата образовывать с водой азеотропную смесь, перегоняющуюся при 90,5°, при соотношении 2,75 1 (бутилацетат — вода). Будучи растворен в большем количестве воды, бутилацетат обладает меньшей упругостью пара п поэтому отгоняется при более высокой температуре, которая лежит все же ниже 100°. Метод применяется для учета количества бутилацетата, вводимого с экстрагированной водой в отгонную колонну, и контроля эффективности работы иос.ледней. Метод разработан Всесоюзным научно-исследовательским институтом нефтепереработки и искусственного жидкого топлива (ВНИИ НП), [c.251]

Метод основан на склонности бутилацетата образовывать азеотропную смесь с водой, перегоняющуюся при 90,5°. Будучи растворен в большом количестве воды, бутилацетат обладает меньшей упругостью пара и поэтому отгоняется с водой при более высокой температуре, которая лежит все же ниже 100°. Метод предложен Всесоюзным научно-исследовательским институтом нефтепереработки и искусственного жидкого топлива. [c.263]

Упругость насыщенных паров бензина, представляющих собой сложную смесь различных углеводородов, — величина переменная, зависящая от т-ры, концентрации компонентов в смеси, а также от соотношения паровой и жидкой фаз. При повышении т-ры У. п. б. повышается. Изменение упругости насыщенных паров бензина в зависимости от соотношения паровой и жидкой фаз связано с изменением концентрации различных углеводородов в топливе. При испарении бензина сначала испаряются преимущественно низкокипящие фракции с высокой упругостью паров, и таким образом испарение наиболее летучих фракций ведет к утяжелению жидкой фазы. Чем больше испаряется летучих фракций из бензина при данной т-ре, тем меньше упругость паров оставшейся жидкой части. Увеличение объема паровой фазы усиливает испарение легколету-яих фракций, и, следовательно, упругость насыщенных паров бензина будет тем меньше, чем больше отношение объема паровой фазы к жидкой. По стандартному методу, принятому в СССР для определения упругости паров бензинов и керосинов, отношение паровой фазы к жидкой 4 1. Упругость паров топлив [c.686]

Жидкая часть природного газа, особенно жирного (ожиженный газ или газовый бензин), представляет большой интерес для пефтехилптческой промышленности. Под сжиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, иропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 ат. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жеи лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий около 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа. [c.12]

Бутан-пропановая смесь (жидкий пропан) по стандарту должна иметь упругость паров пе выше упругости паров пропана при 37,8° С. Температура испарения 95% (но объему) этой смеси должна быть такой же, как у бутана. В основном бутан-пропановая смесь применяется для бытовых нунед или используется для вторичного извлечения нефти. Состав смеси, применяемой для бытового отопления, изменяется в зависимости от времени года для обеспечения необходимой летучести, однако упругость паров коммерческого продукта редко превышает 8,792 кгс/см нри 37,8° С. [c.77]

Пример. Имеем кипящую смесь бутана (б) и пентана (п) при < = = 84, и общем давлении Р = 7 кг1см . Определить состав жидкой и паровой фаз, если известно, что При 84,7 упругость паров бутана Ра — кг/см , пентана Р = 4,3 кг/слА. Находим содержание более летучего компонеяга (бутана) в жидкости [c.82]

Чрезвычайно интересными представляются данные Уиттекера [198], исследовавшего вопрос о роли летучести компонентов на примере смесей азотной кислоты с твердыми горючими. Для прй-хождения стационарного нормального горения, согласноУиттекеру,. необходимо, чтобы скорость испарения всех компонентов равнялась скорости горения. Было установлено, что смесь азотной кислоты с а-динитробензолом неспособна к нормальному горению, но при высоких давлениях сгорает в турбулентном режиме. Для сравнения испытанию подвергли смесь азотной кислоты и себационитрила, имеющего упругость паров при 45° С,, равную 1 мк, что совпадает с упругостью паров динитробензола. Эта смесь также оказалась неспособной гореть нормально, но после 154 атм загорается и горит в турбулентном режиме. Таким образом, смеси с очень низким давлением паров имеют только область турбулентного режима горения, когда частицы и капли смеси попадают в высокотемпературное пламя и там испаряются, поддерживая в пламени исходное соотношение компонентов. В режиме нормального горения достигаемая на поверхности заряда температура слишком мала для обеспечения транспорта малолетучего компонента в г-фазу. Хотя эксперименты Уиттекера были проведены на смесях с твердым горючим, их суть остается справедливой и для жидких компонентов. Так, смеси ТНМ с горючим, переобогащенные окислителем, нри низких давлениях не горят. Но если вести горение при повышенных давлениях, то они сгорают в турбулентном режиме до конца. [c.283]

Так как смазочные материалы представляют собой смесь различных компонентов, упругость паров которых при данной температуре различна, то вследствие испарения состав конденсированной фазы непрерывно меняется, а вместе с этим непрерывно меняется упругость насыщенных паров и парциальная упругость отдельных компонентов. В грубом приближений можно считать, что смазочный материал состоит из двух фракций летучей (более или менее легко испаряющейся фракции) и нелетучей (практически неиспаряющейся при данной температуре). К такой двухкомпонентной системе можно применить закон Рауля парциальная упругость паров компонента пропорциональна концентрации его в жидкой фазе. [c.159]

Пока жидкие смеси находятся в таком состоянии, что они разделены на два слоя, при кипении они подчиняются той же закономерности, что и смесь взаимно нерастворимых жидкостей. Упругость паров смеси всегда несколько меньше суммы упругостей паров чистых компонентов, но она всегда выше упругости паров каждого отдельного компонента, а потому температура кипения такой смеси будет ниже те.мпературы кипения ее компонентов, взятьгх в чистом виде. До тех пор, пока существуют оба слоя смеси, температура кипения последней и состав образующихся паров будут оставаться постоянными. Характерными жидкостями, обладающими частичной взаи.мной растворимостью, являются фенол и вода. [c.13]

Смесь состоит из 26.5% дифенила СвНз—СеНв (мол. вес 154,08) и 73,5% дифенилового эфира СбНа—О—СбНб (мол. вес 170,08). Температура кипения смеси 258° температура замерзания 12,3 , причем замерзание сопровождается уменьшением объема смеси. Упругость паров дифенильной смеси при 200° равна всего 0,25 ата, а при 350° —5,3 ата (упругость водяного пара при этих температурах значительно выше и соответственно равна 16 и 169 ата). Вязкость жидкой дифенильной смеси снижается с температурой от 444-10- кг сек/м (при 20°) до 18,6-Ю-в кг-сек/м (при 350°) для воды соответственно 102-Ю и 7,4 Ю" кг-сек/м . [c.366]

Ныне, когда можно иметь много жидкого воздуха (гл. 5), Можно для уединения кислорода иа воздуха пользоваться различием температур кипения азота (около —194°) и кислорода (около —181°), т.-е. большею летучестью (упругостью паров) азота. Если в двустенном сосуде (доп. 110) сохранять жидкий воздух, то азот будет улетать в большем количестве, чем кислород, и в остатке получается жидкость, гораздо более богатая кислородом, чем воздух, а подвергая смесь осторожной перегонке (или неполному сжижению), можно дойти до остатка, содержащего до 80 /п кислорода. А так как испарением таких жидкостей получаются низкие температуры, необходимые для сжижения воздуха, то указанный способ может служить для дешевого получения из воздуха газа, богатого кислородом, и так как гореяием в таком газе можно получать очень высокие температуры, полезные во многих (особенно при освещении и в металлургии) применениях, то быть может, что придет время, когда указанным путем станут на заводах и вообще для практики обогащать воздух кислородом, к чему уже давно стремятся, прибегая к способам, отчасти описываемым в последующих дополнениях. [c.439]

Целый ряд преимуществ выгодно отличает дифениль-ную смесь от других высокотемпературных теплоносителей. Ее удельный вес и теплоемкость значительно выше, чем у дымовых газов температура плавления гораздо ниже, чем у солевых смесей и легкоплавких металлов термическая стойкость намного выше, чем у минеральных масел, применяемых для обогрева. Упругость пара дифенильной смеси лишь немного превышает упругость паров ртути, но зато эта смесь, в отличие от ртути, не ядовита и в жидком виде имеет значительно меньший удельный вес. [c.39]

Упругости паров криптона и ксенона сильно различаются межот оо --бой, что позволяет разделять эту смесь без особых затруднений. Более сложная задача — выделить чистый криптон из тройной омеси аргон — криптон—коешон, которая получается в результате предварительной (обработки жидкого кислорода. [c.324]

Физические свойства. о-Н. — иглы. п-Н. — призмы или листочки. Упруг, пара при 20° 0,013 мм, при 30 — 0,040 мм. Плотн. пара 5,5. В проамышленности часто применяется жидкая смесь о-Н. и небольшого количества п-Н. (эвтектика). Запах напоминает нитробензол, но более резкий. [c.411]

Жидкий воздух представляет собой в основном смесь двух компонентов — азота и кислорода, температуры кипения которых при одинаковом давлении отличаются друг от друга примерно на 13°. Если к сосуду, наполненному жидким воздухом, подводить тепло, то в первую очередь будет выкипать азот. Поэтому в паре всегда будет больше легкокипяшего компонента — азота. Жидкий воздух можно рассматривать как раствор кислорода в азоте. Согласно закону Рауля и Генри упругость паров растворенного вещества возрастает пропорционально его молекулярному содерл<анию в растворе. [c.19]

Метилбромид (МБ) получается взаимодействием метилового спирта с бромистым водородом бесцветная жидкость со слабым запахом брома. При комнатной температуре является газом температура кипения 3,56° при температуре 4,5° переходит в подвижную жидкость, можно использовать при сравнительно низких температурах, но не ниже —8° должна содержать МБ 99—99,5 % удельный вес жидкого метилбромида 1,732 растворимость метил-бролшда в воде 1% (ири температуре 10°), хорошо растворяется в дихлорэтане, маслах, спирте и других органических соединениях является хорошим растворителем жиров, смол, красок и др. Пары метилбромида в 3,29 раза тяжелее воздуха имеет высокую летучесть при температуре 25°, упругость паров 860 мм. Метилбромид быстро и глубоко проникает в фумигируемый материал, характеризуется очень слабой адсорбцией, вместе с тем легкой десорбцией при проветривании. Влажность материала препятствует проникновению МБ меньше, чем при фумигации синильной кислотой. При высоких температурах разлагается и образует бромистый водород. Смесь паров метилбромида с воздухом в концентрации 13,5—14,5% по объему (535—570 г на 1 м ) может воспламениться от различных источников огня, но на практике не опасна, вследствие применения маленьких концентраций (10—100 г на 1 м ). В пламени ацетиленовой горелки окра- [c.205]