Кривые давления насыщенного пара для углеводородов

Рис. 8. Кривые давления насыщенных паров простейших предельных углеводородов и их смесей.

Возможность построения графиков типа диаграммы Кокса для различных родственных групп углеводородов была установлена экспериментально. Совместное использование таких диаграмм и эмпирического уравнения Антуана, записанного для углеводорода как эталонного вещества, позволяет получить аналитическое выражение, связывающее температуры кипения ts компонентов непрерывной смеси по кривой разгонки ИТК с соответствующими значениями давлений Р их насыщенных паров при рабочей температуре процесса. [c.110]

В нормальных условиях только метан, этан, пропан и бутан являются газами. Определим, какие газы переходят в жидкое состояние при незначительном повышении давления. На рис. 1 дан график зависимости упругости (давления) насыщенных паров углеводородов от температуры жидкой фазы, находящейся в закрытом объеме. Кривые графика называются кривыми испарения. Они заканчиваются крестиками, которыми отмечены критические точки. Для сжижения газа надо довести его до температуры ниже критической (никаким давлением при температуре выше критической перевести газы в жидкое состояние невозможно). Слева от каждой кривой на графике расположена жидкая фаза, справа — газообразная, а сами кривые соответствуют насыщенным парам различных углеводородов. [c.6]

Номограмма для определения давления насыщенных паров индивидуальных углеводородов и нефтяных фракций цифры на кривых — средние температуры кипения фракций,- [c.229]

На рис. 3.27 приведены кривые давления насыщенных паров углеводородов. [c.204]

В табл. 1.10 приведены итоги расчета однократного испарения (ОИ) с использованием кривых ИТК равномерно распределенных смесей углеводородов с пределами выкипания 50—150 и 50—550°С (прямая ИТК). В этих расчетах смеси по ИТК разбивали на одинаковые фракции, каждую из которых рассматривали как условный компонент с температурой кипения, равной средней температуре кипения фракции. Давление в системе атмосферное, давление насыщенных паров компонентов определяли по формуле Ашворта. [c.48]

На рис. 64 представлены кривые, показывающие зависимость давления насыщенного пара от температуры для некоторых веществ в жидком состоянии. При одинаковом общем характере кривых различных веществ наиболее схожи друг с другом кривые, относящиеся к веществам одного класса (например, к углеводородам). [c.169]

Формула III. 1.4 позволяет определять кривую давления насыщенных паров по двум значениям давления, например по температуре нормального кипения и еще одному значению давления пара при более низкой температуре /34/. Пример таких расчетов дан в табл. 111,1.1 для гек-сана. (Мы и во всех дальнейших примерах будем использовать н-гексан как типичный представитель ряда углеводородов в роли пробного камня. Он служил примером и ранее в /34/.) В качестве исходных данных взяты /"кип 341,89 К, Р =1,616.10-2 МПа при 293,15 К /60/. [c.34]

Таким образом, точка резкого излома кривой зависимости оптической плотности е от объема добавленного неполярного вещества V соответствует образованию насыщенного раствора, т. е. указывает на величину солюбилизирующей способности ПАВ. Эту величину можно определить и измерением понижения давления пара углеводорода, коэффициента преломления, электропроводности раствора и др. [c.246]

Необходимо выяснить, не является ли причиной различной газостойкости ароматических углеводородов и их действия на белое масло упругость их паров, т. е. не определяется ли газостойкость этих летучих углеводородов количеством молекул в единице объема ионизируемого газового пространства.. На рио. представлены кривые зависимости газостойкости этих углеводородов от давлений насыщенных паров (при разной температуре). Е сли кривые этой зависимости для толуола и этилбензола весьма близки, то кривая для бензола находится на другом, более высоком (по упругости паров) уровне. [c.249]

Давлением насыщенного пара жидкости называют давление, развиваемое ее парами при данной температуре в условиях равновесия с жидкостью. Это давление возрастает с повышением температуры и уменьшением теплоты испарения жидкости. Кривые давления насыщенных паров углеводородов, входящих в состав светлых нефтепродуктов, в зависимости от температуры показаны на рис. 42. [c.82]

Рассмотрим далее, какие газы переходят в жидкое состояние при незначительном повышении давления. На рис. 1-1 приведена зависимость (кривые испарения) упругости (давления) насыщенных паров углеводородов от температуры их жидкой фазы, находящейся в закрытом объеме. Координаты, расположенные слева от каждой кривой, соответствуют жидкой, а справа — газовой фазе данного газа сама кривая определяет условия состояния газа в виде насыщенного пара. Крестиками отмечены критические точки, определяющие условия, при которых исчезает различие между жидкой и газо- [c.6]

Другим способом графического выражения данных по давлениям насыщенных паров является диаграмма Кокса [44 —46]. Она также дает прямые линии, и часто кривая давления пара целиком может быть получена по одной экспериментальной величине. Для построения диаграммы Кокса требуется одно эталонное вещество, например вода или ртуть. Зависимость давления пара от температуры для эталонного вещества строят в виде прямой с наклоном около 45°. Этого можно достичь, применив логарифмическую шкалу давлений для ординаты и нанося затем на абсциссу точки соответствующих температур. Зависимости давления пара от температуры для других веществ выразятся почти прямыми линиями, если их построить на этом же графике. Группы близких между собой по строению органических соединений дают линии, которые пересекаются в определенной точке. Таким образом, обычные точки кипения углеводородов, спиртов и т. п. очень часто служат для нахождения всей кривой зависимости давления пара от температуры. Отмер [47] опубликовал данные о зависимости между давлением пара, скрытой теплотой испарения и некоторыми другими величинами. [c.20]

При изменении температуры смеси в условиях постоянного соотношения меледу растворителем и нефтяной фракцией получается кривая общего типа (рис. 25). Левая ее часть характеризует выделение компонентов нефтяной фракции из раствора вследствие насыщенности его при понижении температуры. Точка 1 представляет собой критическую температуру растворения нефтяной фракции в данном растворителе при данном соотношении фракции и растворителя. Вслед за этой точкой имеется область температур, при которых сохраняется полная растворимость нефтяной фракции в растворителе. Точка 2 выражает начало выделения компонентов нефтяной фракции при температурах, близких к области критического состояния растворителя, вслед за которым происходит полное выделение углеводородов нефтяной фракции из раствора. Это происходит при давлении, соответствующем давлению насыщенных паров растворптеля. [c.101]

Давление насыщенных паров топлив зависит от температуры, и для углеводородов эта зависимость имеет вид кривых показательной функции. Однако, пользуясь уравнением Клаузиуса — Клапейрона, можно представить давление насыщенных паров углеводородов в виде прямой зависимости от температуры в полулогарифмических координатах [c.37]

Для образования гидратов в жидких углеводородах по сравнению с газообразными (рис. 3.61, кривые 1 и 3 требуются более высокое давление и более низкие температуры. Кривая 2 характеризует давление насыщенных паров пропана. Выше нее пропан находится в жидком, а ниже — в газообразном состоянии. Например, при температуре 276,8 К (3,8 °С) для образования гидрата в газообразном пропане требуется давление 0,46 МПа, в жидком — более 3 МПа. [c.246]

Давление насыщенных паров до величины порядка 40—100 мм рт. ст., как это видно из кривых рис. 1, с повышением температуры топлива растет сравнительно незначительно. Начиная с давления 40—100 мм рт. ст., давление насыщенных паров с повышением температуры резко растет, при этом с увеличением температуры кипения углеводорода минимальное значение давления паров, при котором проявляется резкая зависимость ее от температуры, повышается. [c.9]

Отмеченное в предыдущей главе непостоянство величины для гомологического ряда нормальных парафинов в еще большей степени характерно для других гомологических рядов. Так, в работе [27] на примере нафтеновых и ароматических углеводородов показано, что зависимость отношения приведенных удерживаемых объемов соседних гомологов от числа углеродных атомов в молекуле одного из них имеет вид кривой 1 на рис. 2. Искривление зависимости обусловлено закономерностью изменения величины давления насыщенного пара сорбатов, а не их взаимодействием с неподвижной фазой [см. уравнение (1.47)], и поэтому наблюдается при использовании различных неподвижных жидкостей. Аналогичная зависимость наблюдается, если использовать разности логарифмических индексов удерживания А/р — соседних гомологов (табл. [c.88]

Выделение углеводородов и смол велось при каждой температуре со свежими порциями ацетона и концентрата нефти. При температурах выше кипения ацетона опыты велись в автоклаве, снабженном нижним спусковым вентилем,при давлениях упругости насыщенного пара ацетона. Общий характер кривой растворимости углеводородов и смол концентрата сураханской нефти [c.179]

Метод расчета теплоты испарения высококипящих углеводородов по величине наклона кривой давления паров и удельных объемов насыщенных паров и жидкости изложен работе [24, с. 125]. [c.80]

Длительная практика показывает, что бензины наиболее удовлетворяют требованиям, предъявляемым к давлению их насыщенных паров, в том случае, когда опи обладают определенной кривой перегонки. Последняя служит для характеристики сложной смеси углеводородов вместо температуры кипения, являющейся константой индивидуального вещества. [c.279]

Применение для изомеризации триме-тллбензолов смеси фтористого водорода и трехфтористого бора с целью получения мезитилена основано на каталитической активности HF+ BFg и на избирательной растворимости мезитилена в фазе, обогащенной катализатором. Изомеризацию триметилбензолов проводят в йидкой фазе. Реакционная смесь состоит из верхнего— углеводородного слоя и нижнего — кислотного. В верхнем слое из углеводородов, в которых растворен фтористый водород и трехфтористый бор, псевдокумол и гемимеллитол изомеризуются в мезитилен, который переходит в нижний слой. Это вызвано образованием эквимолекулярного соединения мезитилена с трехфтористым бором, которое растворяется во фтористом водороде. Образование эквимолекулярного соединения мезитилена было показано при рассмотрении кривых давления насыщенных паров метилбензолов со смесью HF +BF3 (см. рис. 3.45 на стр. 133). Таким образом, в соответствующих условиях псевдокумол и гемимеллитол удается почти полностью изо-меризовать в мезитилен. Подробно реакция изомеризации этого тина рассмотрена на примере превращения диметилбензолов в л4-кси-лол (см. стр. 133). [c.220]

Рис. П-5. Зависимость по-верхвостного натяжения от давления насыщенного пара галогенпроизводных бензола (кривая 1) и парафиновых углеводородов (кривая 2) и от растворимости в воде алифатических кислот (кривая 3).

На рисунке представлены результаты расчета условий конденсации дистиллята четвертой колонны. Состав дистиллята, представленный на. том же рисунке, определен для условий совместной стабилизации бензинов первой и второй колонн. Загрязнение дистиллята углеводородами выше С5 достигает 5%. Кривая давления насыщенных паров дистиллята стабилизатора определена в интервале 30—66°С. Этим крайним температурным точкам соответствует давление насыщенных паров 3,6 и 9,5 кГ/сл , (А/7 = 5,9 кГ1см ). Причем с изменением температуры дистиллята от 30 до 50 °С давление насыщенных паров его возрастает [c.47]

Хотя уравнение Антуана и позволяет проводить экстраполяцию, однако при очень далекой экстраполяции точность рассчитанных значений Р п I снижается. Поэтому весь интервал кривой давления пара жидкого углеводорода от тройной точки до критической температуры разбивался ири наличии соответствующих точных данных на три (для углеводородов Сх — С4) и иа два (для Сд и выше) участка. В первом случае участок от тройной точки до нормальной температуры кипения описывался одним уравнением, а остальная часть до критической темиературы прп помощи двух уравнений. Во втором случае каждый из участков в отдельности от 0,35 (или от тройной точки, если последняя расположена при более высокой температуре) до 0,80 (для к-алкапов до 0,85) приве- денной темиературы и от 0,80 (или 0,85) ириведеино температуры до критической точки описывался своим уравнением. Для каждого из участков коэффициенты А, В п С подбирались таким образом, чтобы кривая давления пара для всего интервала, полученная из отдельных кривых, построенных указанным выше способом, имела по возмозкностн плавный ход. Для кристаллического состояния (ири наличии экспериментальных данных) подбирались свои коэффициенты уравнения Антуана, но с таким расчетом, чтобы точки пересечения кривой давления насыщенного пара кристаллического вещества с кривой давления насыщенного пара жидкости совпадали в тройной точке. Уравнение Антуана можно записать в таком виде, что ио нему молено вычислять температуру кипения углеводородов при различных давлениях [c.163]

ТОЧКИ, если последняя расположена при более высокой температуре). до 0,80 (для н-алканов до 0,85) приведенной температуры и 2) от 0,80 (или 0,85) приведенной температуры до критической точки. Для каждого участка кривой давления пара подбирались свои коэфи-цненты уравнения Антуана с таким расчетом, чтобы оба участка кривых пересекались в точке 0,80 — 0,85 приведенной температуры. Для давления насыщенного пара углеводородов в кристаллическом состоянии (при наличии соответствующих данных) также подбирались самостоятельные коэфициенты уравнения Антуана с таким расчетом, чтобы точка пересечения кривой давления насыщенного пара кристаллического вещества с кривой давления насыщенного пара жидкости совпадала с тройной точкой. [c.67]

Данные по давлению пара жидкого 2-метил-1,3-бутадиена (сл. табл. 43) приведены только у Ландольта-Бернцггейна [84], где кривая давления насыщенного пара этого углеводорода выражена уравнением (45) [c.44]

Кривая испарения индивидуального вещества с гладкой поверхности стекла, как показывает рис. 3, состоит из двух частей кривой давления насыщенных паров данного вещества и слабо выпуклой кривой, обусловленной десорбцией вещества с поверхности конденсации, причем обе эти части разделены резким переходом. Количество десорбированного вещества не зависит для всех исследованных углеводородов от молекулярного веса углеводорода, а также агрегатного состояния пленки в момент окончания испарения и соответствует средней толщине адсорбированной пленки около 40 А. Если поверхность стекла загрязнена масляной пленкой (например, после длительной откачки паромасляным диффузионным насосом) или если в системе имеются следы паров воды (что наблюдается, если измерительную часть системы не прогреть после кратковременного напуска в нее воздуха), то переход теряет резкость. Присутствие следов паров воды, помимо скруглепия ступеньки, сказывается еще и в появлении характерного всплеска на кривой испарения при температуре от минус 80 до минус 70 . [c.228]

Луковннков и соавторы [1] определили давление насыщенного пара указанных выше и-пентапов. Кривая давления пасыщенного пара этих углеводородов совпала с кривой давления насыщенного пара / -пентаиа. В статье дан только график небольшого размера. Описание методики определения и цифровые данные отсутствуют. [c.455]

Фазовые превращения углеводородов можно представить также в координатах давление-температура (см. рис. 55,6). Для однокомпонентной системы кривая давления насыщенного пара на графике давление-температура является одновременно кривой точек начала кипения и линией точек росы. При всех других давлениях и температурах, значения которых не расположены на этой кривой, вещество находится в однофазном состоянии в жидком, если при данной температуре давление выше кривой давления насыщенного пара в паровой или газовой фазе в ненасыщенном состоянии, если при той же температуре давление ниже давления насыщенного пара. [c.125]

ВРз с мезитиленом и гекса-метилбензолом указывает на устойчивость комплексных соединений этих углеводородов в условиях опыта. При их образовании связывается эквимолекулярное количество трехфтористого бора. Из рисунка видно, что изменение давления насыщенных паров в системах, содержащих гекса-метилбензол и мезитилен при мольном отношении трехфтористого бора к углеводороду << 1, соответствует изменению давления насыщенных наров в системе КР—НР (см. кривую 8). Поэтому можно пола- 3 5 Зависимость давления на-гать, что указанные углеводо- сыщенных паров смесей метилбензолов роды подобно фториду калия, с жидким фтористым водородом от со-растворяющемуся в НР с обра- держания трехфтористого бора, зованием ионов и НР , [c.133]

Начальной температурой кристаллизации или сокраш,енно температурой кристаллизации ( крист) называется температура равновесия жидкой фазы с бесконечно малым количеством кристаллической фазы в присутствии воздуха и при давлении 1 ama. Для значительного большинства углеводородов температура кристаллизации лишь на сотые доли градуса отличается от температуры тройной точки — температуры равновесия тех же фаз при давлении насыщенного пара (без воздуха). Однако у углеводородов с малой криоскопической константой, например циклогексана, циклопентана, 2,2-диметилбутана и т. д., эта разница может составлять несколько десятых градуса. Температура равновесия жидкой фазы испытуемого соединения с бесконечно малым количеством его кристаллов может быть определена как но кривым охлаждения жидкого образца (температура кристаллизации), так и по кривым нагревания твердого (температура плавления). При правильном определении и для чистых углеводородов кривые охлаждения и кривые нагревания должны дать одинаковое значение температуры кристаллизации (плавления). Поэтому независимо от метода ее определения температура равновесия жидкой фазы с бесконечно малым количеством кристаллической фазы при давлении воздуха, равном 1 ama, называется ниже во всех случаях температурой кристаллизации. [c.16]

Углеводороды, входящие в состав сжиженных нефтяных газов, значительно различаются по давлению насыщенных паров (рис. 6.10) [6.33, 6.69], что позволяет производить сжиженные нефтяные газы, соответствующие времени года и климатическим условиям применения. Давление насыщенных паров про-пан-бутановых смесей в зависимости от концентрации компонентов может изменяться в диапазоне, ограниченном кривыми 4 и 6 на рис. 6.10. Сжиженный нефтяной газ, содержащий в основном пропан (более 70 %), наиболее полно отвечает требованиям зимней эксплуатации (топливо СПБТЗ, табл. 6.22). В летний период необходимо увеличивать содержание в смеси бутана. [c.274]

Давление паров рх в емкости, заполненно данным углеводородом, при задаипой температуре определяется так. Проводят изотерму Гз до пересеченпя с пограничной кривой насыщенного пара КЛ. Давление в точке пересечения этнх двух линий Ез п будет иско. гым давлением р . Если изотерма пе пересекает погра- [c.10]

После промывки газа в скрубберах насыщенное бензольными углеводородами поглотительное масло подают в дистилляционное отделение. Здесь оно нагревается и поступает в колонну, где из него острым паром отгоняются по- о. глощенные вещества. На рис. 50 приведены кривые упругости паров бензольных углеводородов и наф- талина при перегонке с водяным паром. Как видно из рисунка, смесь бензола и воды при атмосферном давлении кипит при температуре 69,2° С этой температуре соответствует парциальное давление паров бензола — 535 мм рт. ст. и паров воды — 225 мм рт. ст. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология