Список углеводородов

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

В табл. 5.2 приведен принятый ШРАС список, содержащий 35 полициклических ароматических углеводородов, тривиальные названия которых могут быть использованы в методе конденси- [c.100]

Названия ароматических углеводородов, не включенных в список разрешенных ШРАС (см. табл. 5.2), составляются методом конденсирования, по правилам, принятым ШРАС [16] и СА. Эти правила охватывают очень много ситуаций. Для названия сложных структур мы отсылаем читателя непосредственно к тексту правил, здесь же будут изложены лишь некоторые основные принципы. [c.105]

При искусственном превращении керогена определенное значение имеет степень катагенной зрелости исходного продукта, а также тип содержащегося в нем органического вещества. Большее количество нефтяных углеводородов образуется при пиролизе зрелого керогена. В недавно опубликованной работе [10] приведены наиболее полные данные о процессах, проходящих при лабораторном воспроизведении естественных процессов образования углеводородов. В этой работе, а также в [И] можно найти исчерпывающий список литературы, посвященной данному вопросу. [c.187]

Обычно в качестве вещества, образующего азеотропную смесь с ароматическим углеводородом, берут метилэтилкетон или метиловый спирт. Лэйк [9] составил список веществ, дающих азеотропные смеси с толуолом. Для азеотропной перегонки последнего, по-видимому, наиболее часто используют водный метилэтилкетон. Его применение для этой цели в промышленном масштабе описано в литературе [9, 10]. Этот кетон увлекает с собой в отгон парафины, а также нафтены, если последние присутствуют в разделяемой смеси. Для экономии греющего пара перегонке подвергают концентрат, содержащий 40% толуола. Даже в этом случае для хорошего разделения требуется брать на каждый объем неароматического углеводорода 2—3 объема метилэтилкетона. [c.246]

В связи с тем, что в технике до сих пор все еще большей частью, а в паучной литературе в значительной мере употребляются тривиальные ( произвольные ) названия углеводородов, в настоящем Справочнике в таблицах после соответствующего рационального наименования углеводорода приведено в скобках тривиальное ( произвольное ) название в тех случаях, когда оно является распространенным. Чтобы облегчить нахождение данных о физико-химиче-ских свойствах углеводородов но их тривиальным ( произвольным ) названиям, Б Справочнике приведен список наиболее употребительных тривиальных названий важнейших углеводородов с указанием соответствующих рациональных названий в принятой в Справочнике номенклатуре. Краткое пояснение основ номенклатуры углеводородов, использованной в Справочнике, приводится в главе I. [c.7]

Для удобства читателей ниже приведен список наиболее употребительных тривиальных ( произвольных ) названий некоторых углеводородов и соответствующих рациональных названий согласно принятой в Справочнике номенклатуре. [c.13]

В статье [256] помещен детальный обзор работ, посвященных экспериментальным исследованиям и коррелятивным разработкам, осуществленным для многих чистых веществ, в том числе диоксида углерода, инертных газов, воздуха, аммиака, воды, водорода, легких углеводородов, а также для некоторых смесей. В статье приведен обширный перечень литературы, освещающей экспериментальные исследования смесей и их классификацию на основе тринадцати термодинамических свойств. В работе [200] приведен список почти двухсот наиболее важных работ по изучению параметров PVT, указаны исследованные диапазоны давлений и температур, степень точности результатов и необходимое для экспериментов оборудование. [c.87]

Проведено сравнение различных типов абсорбционных аппаратов применительно к процессу извлечения бензольных углеводородов из коксового газа, показана целесообразность использования для этой цели скрубберов с плоскопараллельной и другими листовыми насадками. Табл. 1. Список лит. 9 назв. [c.165]

Показана возможность глубокой очистки технического мезитилена от насыщенных углеводородов применением метода газо-ж.ид-костной хроматографии на хроматографической установке производительностью 5 кг/ч с рециркуляцией газа-носителя. Ил. 1. Табл. 3. Список лит. 5 назв. [c.167]

Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) из-за токсических и канцерогенных свойств внесены в список веществ, по которым осуществляется мониторинг окружающей среды. Алкилзамещенные гомологи более канцерогенны, чем незамещенные аналоги. Содержание ПАУ в нефтях составляет от 1 до 4 %, а в нефтяных остатках увеличивается на 3-4 порядка (табл. 8.10). Нефть, попадая на почву, вначале растекается по поверхности, затем [c.628]

Описана централизованная переработка кубовых остатков с получением смешанного поглотителя бензольных углеводородов и дорожного дегтя. Приводятся данные о применении и эффективности смешанного поглотителя, стоимости установки и технико-экономической эффективности ее работы. Ил. 1. Табл. 3. Библиогр. список 6 назв. [c.70]

Упомянутая выше таблица приведена с целью дать некоторые предварительные сведения в расчете на то, что они помогут определить некоторые поправочные множители или получить примерное представление о их величине. Я надеюсь в недалеком будущем опубликовать или представить полный список поправочных множителей для парафинов, ароматических углеводородов, спиртов и альдегидов. Поправочные множители, по-видимому, необходимы и в случае углеводородов даже для нормальных парафинов необходима калибровка при точных количественных анализах. [c.179]

Очищенные углеводороды. На 1 октября 1952 г. в работе по проблеме было очищено, в общем, 206 различных соединений до степени чистоты, стандартных углеводородов АНИ и 208 образцов (те же соединения плюс два дополнительных) до степени чистоты исследовательских углеводородов АНИ. Список всех этих соединений приведен в табл, 17-1 в ней указаны, также источник получения исходного концентрата и степень чистоты стандартных и исследовательских образцов АНИ [c.254]

Результаты разгонки деароматизированной фракции, кипящей в пределах от 116 до 126° С, приведены на фиг. 19-8 . Результаты разгонки деароматизированной фракции, кипящей от 126 до 132° С, — на фиг. 19-9. В табл. 19-4 приведен список парафиновых и циклопарафиновых углеводородов, составляющих неароматическую часть бензиновой фракции представительной нефти месторождения Понка, Оклахома, выкипающую в пределах от 102 до 132° С. В этой таблице указано содержание каждого компонента а) в парафин-циклопарафиновой части, выкипающей в пределах [c.289]

Первый пример иллюстрирует поиск по простому запросу каковы реакции, для которых углеводород указан как исходное вещество (понятие углеводорода включено в список индексируемых терминов). Даны полные распечатки двух справок. [c.337]

Соединениями, приведенными на стр. 46 [115, 118—120], далеко не исчерпывается список веществ, образующихся на второй стадии. В условиях разложения ДМД протекает в небольшой степени олигомеризация изопрена, в результате которой образуется смесь терпеновых углеводородов ( зеленое масло ), кипящих в широком температурном интервале. . [c.47]

Они составляли только 21% первоначального образца, более того, при сравнении их свойств со свойствами синтетических углеводородов, полученных Крафтом, эти соединения нельзя признать индивидуальными, как это сделал Мэбери. Список Мэбери простирается до jgH,2, плавящегося при 76—77° С, обнаруженного при исследовании твердого штангового парафина, скопившегося в перекачивающем оборудовании па месторождении пенсильванской нефти. [c.512]

К названным соединениям относятся галогенсодержащие органические соединения, а также соединения, способные привести к образованию таковых в условиях экосистем, за исключением биологически безвредных или способных быстро превращаться в безвредные в условиях естественных экосистем. К опасным соединениям этого типа относят низкомолекулярные продукты, в том числе полихлордифенилы, растворители, гербициды и пестициды, хлорированные парафины. Эти вещества могут проникать в почву вплоть до водоносных слоев многие из них являются канцерогенными список включает также стойкие в окружающей среде масла и углеводороды нефтяного происхождения — высоковязкие масла и полужидкие продукты, не подвергающиеся биоразложению в приемлемые сроки, к применению запрещены. Это в первую очередь относится к высоковязким маслам, содержащим значительные количества аренов и подициклических аренов, а также к петролатуму. Эти продукты способны к проникновению в пищевые цепи и являются экологоопасными. [c.350]

При диссоциации двухатомной молекулы могут образоваться лишь два атомных фрагмента, и их химическая идентификация не вызывает сомнений. Однако при диссоциации многоатомной молекулы иногда возможно получение многих наборов продуктов, так что понимание фотохимии больших молекул требует исследования природы первичных продуктов реакции. Более детальное обсуждение методов выявления первичных механизмов диссоциации читатель может найти в книгах Калверта и Питтса, Окабе (см. список литературы) и в цитируемых оригинальных работах. В табл. 3.3 мы приводим первичные процессы диссоциации малых неорганических молекул. Фотодиссоциативные процессы органических молекул проиллюстрированы на примере двух классов соединений углеводородов и карбонилов. [c.62]

Необходимо указать на существование соединений и других типов. В. Брэдли показал, что полярные молекулы гликолей, поли-гликолей и полигликолевых эфиров интенсивно сорбируются в межпакетных промежутках монтмориллонита, вытесняя из них воду. Иллюстрируя значение полярных связей, Д. Мак-Эван [26] приводит большой список органических соединений (спиртов, в том числе многоатомных, эфиров, ароматических углеводородов и др.), адсорбирующихся на монтмориллоните и галлуазите с вытеснением ранее адсорбированных неорганических катионов. Этими авторами было показано наличие водородных связей 81—О—. . . —Н—С и энергии поглощения органических диполей, значительно большей, чем воды. С этим согласуются ИК-спектроскопические исследования, обнаружившие, что дейтерировапный метанол, пропиловый, третичный бутиловый и аллиловый спирты, адсорбирующиеся на монтмориллоните или вермикулите, испытывают возмущение со стороны кислого [c.70]

Важную группу соединений, обладающих односторонней растворимостью, представляют жидкие полимеры они растворяют обычные жидкости, но сами в них нерастворимы. Взаимодействие воды и углеводородов также можно рассматривать как пример односторонней растворимости. Данной проблеме посвящено много работ, общирный библиографический список приведен в API Te hni al Data Book (1970). Растворимость воды в углеводородах обычно можно рассчитать с точностью в пределах порядка величины, но сходимость оценок может выходить за пределы нескольких порядков величины, хотя числовые значения в обоих случаях невелики. Обычно для оценки растворимости используют довольно специфические уравнения. Например, растворимость воды в углеводородах и углеводородов в воде оценивается по уравнениям API [c.390]

Идентификация следовых соединений в воде В настоящее время придается большое значение изучению природных и син тетических органических соединений в водах, особенно в питье вых [354] Решение этой проблемы во многом облегчается бла годаря применению ГХ — МС метода для разделения и иденти фикации компонентов весьма сложных смесей Шейкельфорд и Кейт [355] в 1976 г, используя ГХ—МС метод, идентифицировали сотни соединений на уровне концентраций 10 % и мень ше, и список этих соединений непрерывно пополняется Обзор ГХ—МС методов определения углеводородов в воде приведен в работе [356] Эти методы, реализуемые на хромато масс спектрометрах с эффективными капиллярными колонками и системами обработки данных на базе ЭВМ, позволяющими выделять ионные масс хроматограммы и масс спектры компонентов на фоне шумов и реализовать различные алгоритмы библиотечного поиска и идентификации соединений обеспечивают определение летучих соединений в образцах природной и питьевой воды на уровне концентрации менее 1 мкг в 1 л воды Методы количественного определения основаны, как правило, на многоионном детектировании и получении масс хроматограмм по полному ионному току и отдельным пикам, а также на использова ние внутренних стандартов С помощью ХМС достигается предел обнаружения углеводородов в образцах воды 1 нг/л для каждого соединения [c.148]

Исследоваи процесс эдоирактивяой ректификации бензола с применением в качестве растворителя Ы-метилпирролидона. Показана возможность получения этим способом бензола с температурой кристаллизации 5,5°С, удовлетворяющего самым гкестким требованиям химической промышленности по содержанию насыщенных углеводородов. Ил. 2. Табл. 3. Список лит. 6 назв. [c.166]

Пр0(ведено оравиительяое ясследо ание эффективности некоторых растворителей (фенола, хинолина, диметилфталата, ацетофенона,. К-метилпирролндона, ди- и триэтиленгликоля) для разделения бензола и насыщенных углеводородов. Показано, что для экстрактивной ректификации бензола могут быть использованы растворители с широким диапазоном растворяющей способности по отношению к бензолу. Ил. 1. Табл. 2. Список лит. 4 назв. [c.177]

В настоящее время в физико-химической литературе существует огромное число потенциалов, предложенных разными авторами. К сожалению, пока еще не представляется возможным выбрать лучшие из них. Дело в том, что в каждой конкретной работе исследуется обычно одно или два свойства определенного класса веществ. Например, потен-диалы Скотта и Шерага i[75] проверялись только расчетами барьеров внутреннего вращения в простых молекулах с одинарными связями и расчетами конформаций полипептидов 175—78] потенциалы Полтева и Сухорукова 79] — только расчетами теплот сублимации нескольких органических кристаллов потенциалы Вильямса [66] — только сопоставлением 70 рассчитанных и экспериментальных констант—параметров элементарных ячеек нескольких углеводородов и теплот сублимации (этот список можно увеличить примерно на порядок). [c.29]

Несмотря па большие потенциальные возможности метода квазилинейчатых спектров и разнообразие методических приемов, используемых в настоящее время, число определяемых индивидуальных соединений в сложных смесях в к-парафиновых матрицах при 77 К невелико. Список соединений, которые удается идентифицировать методом квазилинейчатых спектров в сочетании со спектрофлуориметрией в условиях эффекта Шпольского, приведен в [5. К нему следует добавить доказанную возможность определения в сложных смесях некоторых гетероциклических соединений [12, 16]. Трудности обусловлены, с одной стороны, недостаточно тонкими приемами подготовки образцов к анализу, с другой — отсутствием структурных спектров у многих типов соединений в -парафинах при 77 К. Это, однако, не снижает достоинств метода, который широко используется для анализа ряда полициклических ароматических углеводородов в продуктах природного и техногенного происхождения. Дальнейший прогресс в этой области исследований будет связан, по-видимому, с использованием гелиевых температур и лазерной техники при одновременном совершенствовании методов подготовки образцов к анализу. [c.91]

Перечень подобных реакций циклизации можно было бы при желании продолжить, однако уже приведенный выше далеко не исчерпывающий список примеров более чем достаточен для того, чтобы показать, насколько часто в органической химии можно встретить примеры непосредственного перехода открытой цепочки углеродных атомов в замкнутую изоциклическую систему. Однако подобные переходы касаются главным образом кислородных соединений (спиртов, кетонов, кислот, сложных эфиров), часто при этом содержащих одну или несколько кратных связей. Такие переходы совершаются при воздействии кислых или щелочных агентов и сопровождаются выделением воды, спирта, углекислоты и т. д. Давно известны также подобные переходы для двугалоидных производных углеводородов, содержащих атомы галоидов на концах цепочки при действии металлов (реакции Перкина, Густавсона, Фрейнда). Особое положение в ряду этих превращений занимают реакции углеводородов с несколькими двойными (полнены) или о двойными и тройными (полиенины) связями, которые при воздействии подобных же реагентов или под влиянием высоких температур образуют изоциклические системы (мирцен, аллооцимен, гераниолен, 5-метилгептадиен-1.5-ин-3 и др.). Во всех этих случаях циклизации, повидимому, помимо отереохимических моментов также благоприятно действует возможность образования карбоний-иона или тех или иных промежуточных продуктов. [c.198]

Эти сравнительно сильные химические силы вызывают появление изотерм Я-типа и обычно ведут к плохому разделению в элютивной хроматографии. Хемосорбция часто используется для селективного удерживания соединений некоторых типов. Примерами могут служить адсорбция аминов катионообменными смолами, адсорбция олефинов двуокисью кремния, пропитанной нитратом серебра. Изотермы Я-типа часто наблюдаются в высокоэффективной элютивной хроматографии. Они могут быть вызваны хемосорбцией некоторых растворенных веществ на тех активных центрах поверхности адсорбента, которые не были полностью дезактивированы. Например, поверхность двуокиси кремния может содержать некоторые остаточные кислотные центры, которые адсорбируют основания. Аналогично окись алюминия содержит центры основного характера, которые сильно хемосорбируют кислоты. Флорисип (сипикат магния) также содержит сильные кислотные центры и, как было отмечено, хемосорбирует ряд соединений, включая ароматические углеводороды, азотсодержащие соединения, обладающие основным характером, и эфиры, в то же время окись магния хемосорбирует полиядерные ароматические углеводороды. Следствием хемосорбции в колонках является появление полос, имеющих сильно растянутые "хвосты", что ведет к неполному разрешению и извлечению образца. В ТСХ в этих случаях часть образца, очевидно, должна оставаться сзади в виде пятна в точке введения пробы. В конце этой главы приведен список дополнительной литературы, где подробно рассматривается хемосорбция. [c.55]

Полученные данные. В ходе этой работы были определены точки замерзания и чистота большого числа лучших образцов углеводородов. Эти данные собраны в табл. 14-3. Для каждого соединения здесь приведены следуюш,ие характеристики непосредс хвенно измеренное значение точки замерзания реального образца углеводорода, вычисленное значение точки замерзания для углеводорода с нулевым загрязнением, криосконическая константа А и чистота образца, вычисленная на основании этих данных. В таблицу включено также 15 соединешш, для которых нет данных о точках замерзания, так как до сих пор их не удалось закристаллизовать. Из этих 15 соединенгй (полный список их приведен ниже) 9 представляют собой разветвленные парафиновые углеводороды, 2 — алкилциклогексаны, [c.226]

Парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, выкипающие ниже 102° С. На фиг, 19-5 показаны результаты аналитической разгонки парафин-циклопарафиновой части, выкипающей до 102° С, выделенной методом адсорбции из бензиновой фракции представительной нефти. В верхней части фигуры приведены парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, которые, согласно определениям АНИИП 6-84, 127, должны присутствовать в этой части в значительном количестве. В этот список включены все возможные парафиновые, алкилциклопентановые и алкилциклогексановые соединения, кипящие при нормальных условиях в интервале от 40 до 102° С, за исключением следующих 2,2,3-триметилбутан (т. кип. 0,88° С), 3,3-диметилпентан (т. кип. 86,06° С), 2,2,4-триметилпентан (т. кип. 99,24° С) и 1-цис-2-диметилциклопентан (т. кип. 99,53 С), которые могут присутствовать в данной смеси лишь в очень малых количествах или даже в виде следов. [c.285]

Е56. Bloom Е. G., М о h 1 е г F. L., W i s е С. Е., W е 1 1 s Е. J., Метастабильные переходы в масс-спектрах углеводородов. (Список метастабильных пиков в 170 масс-спектрах.) J. Res. Nat. Bur. Stds., 43, 65—70 (1949). [c.654]

На том же рис. 132 мы видим точки соединений, получающихся при неполном замещении фтором водорода в метане. Упрочнение, которому подвергаются углеводороды и другие органические соединения при частичной и тем более при полной замене водорода на фтор, таково, что точки, отображающие энтальпии образования громадного числа непредельных соединений, передвигаются из эндообласти в экзообласть диаграммы, что характеризует фторопроизводные как более устойчивые вещества. Бесчисленное множество изомеров, возникающих при замене атомом фтора того или иного водородного атома в исходной молекуле, увеличивает список различных возможных фторсодержащих соединений. [c.283]

Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) являются приоритетными загрязнителями в списках ЕС, ЕРА и в России. Многие из них обладают выраженным канцерогенным действием, поэтому необходим постоянный контроль (мониторинг) за содержанием ПАУ в воде и почве. Считается, что в питьевой, поверхностных и сточных водах необходимо определять (см. раздел 5.5.1 в гл. VIII) главным образом 16 соединений (список ЕС), входящих в эту группу (в России — несколько меньше, в основном, это бенз(а)пи-рен). Чаще всего для этой цели используют ВЭЖХ с УФ-детектором на диодной матрице или с флуоресцентным детектором, однако метод хромато-масс-спектрометрии более надежен, т.к. с его помошью можно однозначно идентифицировать ПАУ, особенно после соответствующей очистки воды от других ЛОС. [c.580]