Оптимальный цвет, определение

Пирокатехиновый фиолетовый образует с ионами циркония соединение синего цвета с максимумом светопоглощения при 625 ммк. Водный раствор реагента окрашен в желтый цвет, максимум светопоглощения находится при 450 ммк (рис. 7). Окрашенное соединение образуется в среде соляной, азотной и серной кислот. Оптимальное для определения значение pH 5—5,5. Окраска растворов развивается через 30 мин и устойчива в течение 2—3 ч. Светопоглощение растворов подчиняется закону Бера в интервале концентраций О—100 мкг циркония в 50 мл. Соединение ионов циркония с реагентом устойчиво в присутствии комплексона П1. Это позволяет применять комплексон И1 для маскирования ионов других элементов. [c.161]

Хромазурол-5 образует с ионом А комплексное соединение красно-фиолетового цвета. Оптимальные условия определения создаются при pH 5,7—5,8. В этой среде раствор имеет максимальную оптическую плотность. При тех соотношениях между содержанием А1 и другими элементами, которые существуют в растительных образцах, на определение А1 может влиять лишь ион трехвалентного железа. Для устранения влияния трехвалентного железа в раствор вводят аскорбиновую кислоту или гидроксиламин солянокислый. [c.82]

При этом образуется соединение, растворы которого окрашены в желтый цвет (> макс = 410 нм, е = 7,0- 10 ). Это соединение недостаточно прочно (р 0 ), поэтому необходимо соблюдать определенные условия для количественного протекания реакции. Оптимальная кислотность 0,5— 1 М по серной кислоте должен присутствовать не ме ее чем пятикратный избыток пероксида водорода. [c.61]

Арсеназо III образует с уранил-ионом комплексное соединение зеленого цвета с максимумом светопоглощения 655 нм. Чувствительность определения 0,01—0,02 мкг урана, коэффициент молярного поглощения г равен 75 500, Оптимальная область pH 1,7—2,5. Определению не мешают сульфаты, фториды, оксалаты, фосфаты. Из катионов мешают только торий, цирконий, алюминий, хром (III) и редкоземельные элементы, однако их можно замаскировать введением подходящих веществ (сульфосалициловая кислота в 0,05 н. хлористоводородной кислоте для алюминия, щавелевая кислота для циркония и гафния и т, д.). [c.378]

Определение при помощи хлоргидрата 4-метокси-4 4-амино-дифениламина (вариаминового синего). Ионы Au(III) окисляют вариаминовый синий с образованием продукта синего цвета с максимумом светопоглощения при 580 нм. Оптимальная кислотность соответствует pH 3. Реагент рекомендован для определения золота в покрытиях на вольфрамовой основе [633]. [c.145]

Определение при помощи пиридин-2-альдоксима [976]. Комплекс желтого цвета образуется через 90 мин после перемешивания растворов компонентов. Максимумы светопоглощения лежат при 350 и 420 нм, оптимальная кислотность соответствует pH 2—4, молярное отношение компонентов равно 1 2. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,3—13 мкг/мл Аи. [c.148]

Определение при помощи виктория голубого 4 К [266]. Ассоциат экстрагируется бензолом и его гомологами, окрашивая экстракт в сине-фиолетовый цвет с максимумами светопоглощения при 545—550 и 605—610 нм. В зависимости от экстрагента степень однократного извлечения составляет 78—95%, е = (2,8—6,4) 10". Оптимальные условия экстракции кислотность водной фазы — [c.159]

В любой другой среде в данном световом потоке и и А. уменьшаются, а V и 7 остаются неизменными независимо от среды, в которой распространяется свет. Световой поток одной определенной длины волны называется монохроматическим. Действуя на глаз, он вызывает ощущение цвета (табл. 5). Прн таком диапазоне изменения длин волн окраска их, воспринимаемая человеком, не имеет резких границ, цвета сменяются постепенно при оптимальных условиях глаз человека способен различать до 600 цветовых оттенков. [c.72]

Комплекс кобальта с рубеановодородной кислотой образует в присутствии защитных коллоидов — гуммиарабика или желатины— раствор желтого цвета с максимумом поглощения при 370 мм/с [877]. Ионы кобальта взаимодействуют с рубеановодородной кислотой при молярном отношении 2 3. Оптимальная величина pH (при одновременном определении кобальта, никеля и меди) равна 9,0. Закон Бера соблюдается в пределах концентраций кобальта от 0,16 до 4,0 частей на 1 млн., чувствительность равна 0,023 части кобальта на 1 млн. [c.153]

Для пигментов и лаков, помимо светопрочности, предъявляются требования устойчивости окрасок к маслу, спирту и другим органическим растворителям, а также воде, щелочам, кислотам. Краски для покрытия поверхностей (металл, дерево и др.) должны при минимальном расходе перекрывать собственный цвет материала, т.е. должны быть непрозрачными (кроющими). Для этой цели необходимы кроющие пигменты. Наоборот, для воспроизведения цвета в полиграфии методом трехцветной печати необходимы достаточно прозрачные пигменты. Пигменты, применяемые для получения типографских и других красок должны адсорбировать определенное, не слишком большое количество масла (или другого растворителя), т. е. иметь определенную м а с л о е м -кость. Пигменты для окраски пластических масс и резины должны быть устойчивы к нагреванию (в условиях изготовления этих материалов), не должны при нагревании окрашенных материалов перемещаться в материале (мигрировать). Важно, чтобы пигменты и лаки не были жесткими , легко диспергировали и распределялись в окрашиваемом материале — печатной краске, пластмассе и т.п. чтобы они имели оптимальную величину частиц и надлежащую кристаллическую форму. Прозрачность, маслоемкость, жесткость и другие свойства пигментов зависят от условий синтеза и способов получения их выпускных форм. Пигменты и лаки не должны содержать более 1—2% растворимых в воде солей и более 3% влаги. Красители и пигменты, применяемые для крашения волокон в массе, не должны содержать более 0,1—0,2% солей железа и кальция, влияющих на свойства волокон. [c.263]

Арсеназо III и хлорфосфоназо III дают высокочувствительную цвет ную реакцию также и с U(VI). Соотношение U(VI) и арсеназо III составляет 1 1. Оптимальное значение pH для определения U(VI) с арсеназо III равно 1,7—3,0 и с хлорфосфоназо III — 0,7—3,0. В этих условиях определению U(VI) в образующемся комплексе мешают многие элементы, в том числе Fe (III), Са, А1, Ве, р. з. э., РЬ, Bi, Си, Ni, Со, In, Ga, Th, Zr, даже если они присутствуют в количествах значительно меньших, чем содержание самого урана. Мешающее влияние других элементов легко устраняется предварительной экстракцией U(VI) раствором трибу-тилфосфата (ТБФ) в толуоле, н.октане, керосине или в другом подходящем растворителе. [c.150]

В основном хроматография является методом количественного разделения и определения компонентов сложной смеси. Это ее целевое назначение, которое было указано еще М. С. Цветом. Поэтому усилия теории хроматографии должны быть направлены на достижение наибольших успехов в решении этой задачи, путем выяснения оптимальных условий разделения. [c.18]

Выделять малые количества никеля из растворов его чистой соли или других объектов необходимо при соблюдении определенной кислотности в присутствии метилового красного. Оптимальными условиями для определения никеля в растворе чистой его соли являются следующие. К нагретому до начала кипения раствору, содержащему 0,2—25 мг добавляют 2—3 капли раствора метилового красного, добавляют ацетат натрия или аммиак до изменения окраски раствора в желтый цвет и постепенно прибавляют 1%-ный этанольный раствор диметилдиоксима до полноты осаждения диметилдиоксимата никеля, все время следя, чтобы окраска раствора оставалась желтой. Если содержится никеля не меньше I мг в 100 мл, то осадок отфильтровывают через 1—1,5 часа при меньшем содержании никеля или большем объеме осадок отделяют через 2,5—3 часа. Для отфильтровывания применяют фильтрующий тигель К 3 или 4, промывают осадок холодной водой, высушивают при 120° С и взвешивают. Фактор пересчета на N1 равен 0,2032. [c.75]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Бромид олова (П) восстанавливает Au(III) с образованием коллоидных растворов золота сине-серого цвета. Коллоидные растворы стабилизируют желатиной [1291]. Растворы имеют максимум светопоглощения при 540 нм, е = 3,2-10 . Для растворов соблюдается закон Бера в интервале концентраций 5—50 мкг/мл Аи. Оптимальные условия определения 0,05—0,15 М SnBr2, [c.138]

Дитизоновый метод наиболее чувствителен и прост для определения содержания свинца в воде. При реакции дитизона с ионами свинца образуется дитизон свинца, раствор которого в органических растворителях окрашен в ярко-красный цвет. Определению свинца мешают все катионы, образующие дитизонаты, но их можно отделить, создавая определенное значение pH раствора. Оптимальная кислотность для экстрагирования дитизоната свинца в СС14 соответствует значению pH 8—10, а в хлороформе — 8,5—И. В этом же интервале находится оптимальная кислотность для экстрагирования дитизоната цинка, поэтому цинк предварительно связывают добавлением гексацианоферрата калия. [c.547]

Были использованы кристаллы цеолита без связующего типа NaX, состава 1,02 НазО-АЬОз-ЗЗЮг, синтезированные в лабораторных условиях [6]. Кристаллы цеолита спрессовывали и отбирали фракцию 0,25—0,5 мм. Перед работой цеолит прогревали в муфельной печи при 450—500° в течение 6 час. После заполнения колонки перед каждым опытом исследуемый образец дополнительно прогревали в специальной печи непосредственно в хроматографической колонке при 480—500° в потоке сухого газа-носителя (гелия). Определения удерживаемых объемов были выполнены с помощью катарометра на лабораторном хроматографе Цвет-1 в интервале температур от О до 75°. Скорость газа-носителя гелия составляла 60. чл в мин. Эта скорость соответствовала оптимальной скорости, определенной из уравнения Ван-Димтера [c.62]

Определение железа. Для определения железа в реактивах используют в основном индикаторные реакции окисления органических реагентов пероксидом водорода в слабокислой среде. Наиболее избирательным является метод, основанный на окислении 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (аш-кислоты) пероксидом водорода, который позволяет определять примерно 0,01 мкг железа в 5 мл раствора. При окислении аш-кислоты образуется продукт красного цвета. Определение проводят при рН = 3—3,5 при оптимальных концентрациях аш-кислоты 0,002 М, Н2О2 — 0,01 М. Определению не мешают 0,1—0,2 г нитратов и хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, свинца, марганца, никеля, кобальта и РЗЭ. Влияние солей на скорость реакции учитывают методом добавок. Возможно также построение градуировочного графика с применением специально очищенных солей. Продолжительность определения составляет 20—30 мин. [c.150]

Эрнохромцианин К в присутствии хлорида цетилтриметилам-мония с алюминием образует тройной комплекс синего цвета с ах= = 587 нм и молярным коэффициентом погашения 1,17-10 [3616]. Оптимальная среда — pH 5,3—6,3. Закон Бера соблюдается при 0,01—0,08 мкг к 1мл. Определению алюминия этим методом мешают Р, 2г, Си, Сг, Оа, В1, Та, Т1, Р1, Ое, Ве, ТЬ и и. [c.104]

Соединение полиэтиленгликоли с АиС экстрагируется мети-ленхлоридом, экстракт поглощает в ультрафиолетовой части спектра. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1543]. Бромидный комплекс золота с полиэтиленгликолем (мол. в. 400—6000) в метиленхлориде имеет максимум светопоглощения при 394 нм, оптимальная кислотность pH 1—4. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1545]. В среде фосфатного буферного раствора АиВг4 образует соединение бледно-желтого цвета, растворимое в метиленхлориде и пригодное для фотометрического определения золота [856]. [c.50]

Определение при помощи и-аминогиппуровой кислоты [1324]. Растворы соединения окрашены в красно-фиолетовый цвет и имеют максимум светопоглощения при 540 нм. Оптимальная кислотность соответствует pH 3—5 (хлоридно-цитратный буферный раствор), оптическую плотность измеряют через 60 мин после приготовления раствора. [c.143]

Определение при помощи толидина. Шрейнер и сотр. [1379] использовали толидин для фотометрического определения золота. Оптимальная кислотность соответствует pH 1 (НС1). Не мешают ионы РЬ, Hg(II), С(1, Си, Зп(1У), ЗЬ(У), А1, N1, Со, Мп, 2п, Ва, Са, Зг, Ка, К. Ре(1И) образует соединение желтого цвета, разрушаемое кислотой (Н3РО4). Не мешают 35 мкг Рс1 в 100 мл раствора, при больших количествах его необходимо отделять. Не мешают Ag и Р1 25 мкг 1г, КЬ в 100 мл мешают Ки и Оз. Чувствительность 0,1 Л1кз/Л1 г Аи при толщине слоя 34 мм. В про- [c.143]

Определение при помощи о-фенилендиамина [975]. Метод основан на образовании продукта окисления о-фенилендиамина, окрашенного в красный цвет. Окраска развивается за 10 — 12 мин и устойчива 1 чгс. Оптимальная кислотность соответствует pH 1 — 1,2. Растворы имеют максимум светопоглощения при 500 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 1—20 мкг/мл Аи. Не мешают Са, Mg, Мп, А1, Со, Ni, РЬ, Ag, С1, As(III), Bi, NO3, SOr, F, ЭДТА, цитрат и тартрат. Fe(III) маскируют фторидом, u(II) — комплексоном III. Мешают Сг(П1) и Hg(II). [c.145]

Определение при помощи 2,2 -дипиридилкетоксима [1052]. Образуется соединение состава 1 3 желтого цвета, экстрагирующееся дихлорметаном. Экстракты имеют максимум светопоглощения при 459 нм, е = 2,0-10 . Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,5—4,0 окраска развивается за 10 мин и устойчива 24 час. Закон Бера соблюдаетя при концентрации. [c.149]

Определение кобальта посредством карбокси-2-изонитрозо-ацетаиилида [526]. При действии этанольного раствора реагента на водный раствор соли кобальта образуется соединение виннокрасного цвета с максимумом поглощения при 430 ммк. Оптимальное значение pH, при котором поглощение максимально и практически постоянно, находится в пределах от 8,5 до 9,5. При рн 9,2 и 420—465 ммк закон Бера соблюдается в пределах концентраций от 1,2 до 5 мкг/мл Со. Мешают никель, медь и железо (II) влияние первых двух элементов можно устранить прибавлением раствора цианида калия. [c.162]

Электроосаждение из неводных сред металлов четвертой группы представляет интерес прежде всего для германия и подгруппы титана, поскольку эти металлы электролитически из водных растворов не осаждаются [484, 404]. Наилучшие результаты получены в случае германия. Из спиртовых растворов (преимуш ественно в двухатомных спиртах) галогенидов германия выделены тонкие катодные пленки металлического германия [702, 641, 1225, 482, 381, 292, 650, 291, 293]. Наряду с осаждением германия на катоде происходит выделение водорода, на последний процесс расходуется основная часть тока. Выход по току германия низкий (порядка 1—3 %) Большое влияние на процесс злектроосаждения оказывает природа металлической подложки. При определенных концентрациях галогенида германия, повышенных плотностях тока и температурах возможно катодное образование диоксида германия [482, 196]. Пример оптимальных условий получения металлического германия растворитель — этиленгликоль, концентрация ОеСи — 3—5 %, температура — комнатная, интервал плотности тока 5—50 А/дм . При этих условиях на подложках из меди, серебра, платины и алюминия осаждаются ровные, хорошо сцепленные с подложкой, компактные германиевые покрытия светло-серого цвета. В качестве анода использовали графит или германий, выход по току германия составляет 2 % [291, 293]. Возможно катодное получение пленок германия и из других неводных сред, например из низкотемпературных расплавов ацетамида [147]. Из растворов в ацетамиде с добавками хлорида аммония при температуре 90—130 °С двухвалентный германий восстанавливается, образуя тонкослойные (1—2 мк) осадки, прочно сцепленные с подложкой. Выход по току еще ниже, чем в спиртовых растворах (приблизительно 0,1—0,5 %) Из-за выделяющегося водорода осадок германия при этом достаточно наводорожен. [c.157]

Магнезон ХС (магнезон ИРЕА) — 2-окси-3-сульфо-5-хлор-бензол-(1-азо-1 )-2 -оксинафталин (натриевая соль) — как реагент для фотометрического определения магния предложен Лукиным и др. [170, 224, 225, 359]. Водный раствор реагента ярко-крас-ного цвета, щелочной раствор — синего. Комплекс магния с магнезоном ХС окрашен в красный цвет. В зависимости от количества магния окраска раствора переходит в сине-фиолетовую, розовую или красную. Оптимальное значение pH образования комплекса 9,8—11,2. При pH 10 состав комплекса 1 1 [359]. При pH 7,7—12 для реагента тах = 590 нм, е = 2,44-10, Р дясс = 9,6 0,2. При pH 9,5 — 11,5 для соединения магния тах = 515 нм, е = (15,7 0,7)-10, йГ ест = 1,4 0,4-10- [471]. Окраска комплекса магния устойчива в течение 3—4 час. Добавление до 30% ацетона способствует повышению контрастности окраски. Оптические плотности можно измерять или при Я-тах комплекса (515—520 нм), или при 610 нм, где набл одается максимальная разнрща в окрасках комплекса и реагента. В первом случае оптические плотности окрашенных растворов измеряют, как обычно, по отношению к раствору холостой пробы, во втором — измеряют оптическую плотность холостой пробы по отношению к окрашенному раствору (т.е. находят уменьшение оптической плотности раствора реагента за счет связывания в комплекс с магнием). При 610 нм чувствительность метода выше, поэтому лучше проводить измерения при этой длине волны. [c.143]

Существует понятие предпочтительного белого цвета , который часто оказывает существенное влияние на оценку белизны. Это понятие трудно представить количественно. Ощущение предпочтительного белого цвета определяется вкусом и привычкой человека, видом профессии и типом выпускаемых изделий, что приводит к значительным расхождениям от одного контролера к другому. В настоящее время проблема усложнилась еще больше введением и широким использованием флуоресцирующих отбеливающих веществ или оптических отбеливателей (красителей с голубой флуоресценцией), которые добавляются к бумаге, текстильным изделиям, пластмассам, моющим средствам и т. д. Ганц [174] предложил, чтобы формула белизны, основанная на оценке цветовых различий, фактически не применялась до тех пор, пока не будет найден и определен в качестве основного белого оптимальный флуоресцирующий белый. Этот основной белый должен быть по крайней мере таким же, как любой белый, полученный при добавлении красителя с голубой флуоресценцией. [c.383]

Щелочная целлюлоза превращается обработкой парами С8а в ксантогенат целлюлозы, или вискозу, — соединение желтого цвета, растворимое в водо. В этой реакции вступает в среднем один ксантогеновый остаток на две группы СвН О в макромолекуле ксантогеновые остатки распределяются неравномерно. Ксантоте-новые группы электролитически диссоциированы, поэтому макромолекула целлюлозы превращается в многовалентный макроанион, растворимый в воде. Очень вязкий раствор ксантогената целлюлозы сохраняется при определенной температуре (созревание), причем вязкость сначала убывает, а затем возрастает до достижения оптимальных условий для прядения. При дальнейшем созревании раствор необратимо коагулирует. Реакции, происходящие в процессе созревания, еще не полностью выяснены. Главным образом пока нельзя объяснить первоначальное убывание вязкости уменьшение степени полимеризации при этом уже не происходит. Повышение вязкости обусловлено гидролитическим отщеплением части ксантогенат-ных групп, причем растворенная макромолекула приближается к состоянию щелочной целлюлозы. Прядильная ванна состоит из разбавленной серной кислоты (содержащей и соли), которая гидролизует ксантогеновые группы, регенерируя группы ОН. Следовательно, полученная нить вискозного шелка состоит из гидратцеллк-лозы. [c.304]

Определение углекислоты и углеводородов, присутствующих в газах в ничтожных концентрациях, производят путем оценки количеств углекислоты, образующейся в носителе — электролитическом кислороде — окислением газов на платиновой проволоке (оптимальная температура 1100°) [17, 18]. Индикатором следов углекислоты в носителе служит раствор едкого бария, концентрация которого связана с интервалом изменения цвета индикатора фенолфталеина. В пределах модуля погашения т=Л/с =0,092 до 0,015, интенсивность окраски индикатора находится в линейной зависимости от концентрации едкого бария в растворе. Данную область можно использовать для количественного ультрамикро-опредсления углекислоты с максимальной чувствительностью индикационной системы, при концентрации раствора, отвечающей модулю погашения 0,023. [c.324]

Если для данного определения возможен выбор обнаруживающих реагентов, то при разработке метода усилия для проведения сравнительных испытаний с различными реагентами оправданы. Очевидно, чем выше чувствительность реагента, тем больше различия в окраске для стандартных добавок вещества, и тогда определение можно проводить более точно. В том случае, если реагенты приблизительно одинаковы по чувствительности, но дают различные окраски, оптимальный выбор может быть сделан чисто субъективно. Лучше всего сравнивать чистые цвета, такие, как красный и голубой, чем смешанные (фиолетовый и оранжевый). Сравнение коричневых цветов, полученных, например, с помощью метода обугливания, с точки зрения точного разграничения различных содержаний веществ представляет наибольшу.ю трудность для всех исследователей. [c.146]

Широко используются добавки, называющиеся центролита-ми. Это симметричная алкилированная дифенилмочевина. По химическому воздействию на нитраты целлюлозы и многоатомные спирты (ТЛР) центролиты лучше дифениламина, так как не вызывают омыления. Центролиты добавляются в количестве не более 3—4%. В этих пределах они оказывают оптимальное стабилизирующее действие. Центролит представляет собой твердое кристаллическое вещество белого или слегка желтоватого цвета, имеющее плотность =1,8 г/см , температуру плавления от 347 до 393 К и температуру кипения около 598 К. Состав центролитов довольно сложен. Они токсичны и могут вызывать сильное поражение кожи. Необходимо пользоваться защитными средствами, такими как поглощающий противогаз, фартук, сапоги и перчатки. Продолжительность хранения одноком-лонентных топливных зарядов является очень важным элементом в решении таких задач, как определение необходимых про- [c.165]

Оптимальные условия выполнения реакции следующие концентрация соляной ислоты 18%, время нарастания люминесценции 45—50 мин., после чего она заметно не изменяется в точение 24 часов. Интенсивность флуоресценции бензольного слоя остается пропорциональной концентрации таллия вплоть до его содержания 5,0у в 5 мл. Данная реакция применена для количественного определения таллия в некоторых солях [108]. При другой флуоресцентной реакции на таллий его присутствие обнаруживается по флуоресценции красного цвета, возпикающей в растворах хлористого натрия (при возбуждении длиной волны 2537 A), если только в растворе присутствует одновалентный ион таллия открываемый минимум — 1 , предельное разбавление 1 50 ООО [21, 110] ). [c.176]

По мере увеличения концентрации люминофора в окрашенном полимере интенсивность свечения повышается до определенного предела. Поэтому для каждого из применяемых люминофоров должна быть установлена оптимальная концентрация, при которой наиболее эффективно его использование. Уже при концентрации 0,01—0,1% от массы полимера обычно получают очень яркие, с хорошей насыш ен-ностью цвета, окраски, особенно интенсивно люминесцируюш ие на гранях изделий из окрашенных прозрачных полимеров [1]. [c.211]

Окрашенный комплекс Ni (NHa) был предложен для определения никеля в сталях и рудах [432]. Оптимальные концентрации никеля 200—2000 мг/мл. Однако с изменением концентрации аммиака изменяются интенсивность и характер окраски растворов. Сравнительно постоянна оптическая плотность растворов при 2,5 N NH4OH (фиолетовый цвет) и 1,5 iV NH4OH (голубой цвет). Ионы, образующие окрашенные аммиакаты, мешают определению. Измерения на спектрофотометре проводят при длине волны 582 ммк [9441. Этот метод применяется для определения никеля в стали [432]. [c.130]