Растворимость неорганических соединений в аммиаке

РАСТВОРИМОСТЬ МЕТАЛЛОВ И НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В АММИАКЕ [c.290]

Из неорганических соединений, в жидком аммиаке растворимы главным образом соли аммония и щелочных металлов (нитраты, нитриты, перхлораты, тиоцианаты), нитраты щелочноземельных металлов, хлориды, бромиды, иодиды и нитрат серебра, сероводород и некоторые другие соединения (табл. 3). Причем в отличие от растворимости в воде растворимость галогенидов серебра и щелочных металлов в жидком аммиаке изменяется в следующем порядке иодиды>бромиды>хлориды>фториды. [c.77]

Гидроокись является одним из наименее растворимых неорганических соединений бериллия. Она может быть получена при действии щелочей, аммиака и органических оснований на растворы солей бериллия. Обладает амфотерным характером. При действии аммиака на разбавленные растворы солей бериллия на холоду выпадает аморфная гидроокись бериллия Ве(0Н)2-д Н20 которая переходит при хранении в метастабильную кристаллическую форму а-Ве(0Н)2 последняя при встряхивании с раствором щелочи переходит в устойчивую -модификацию [29]. [c.9]

Биохимическая очистка [5.21, 5.24, 5.33, 5.55, 5.64, 5.72]. Метод основан на способности микробов использовать в процессе своей жизнедеятельности различные растворимые органические и неокис-ленные неорганические соединения (например, Сг +, аммиак, нитриты, сероводород). Поэтому применение биохимического метода дает возможность удалять из сточных вод разнообразные токсичные органические и неорганические соединения. Если скорость биохимического процесса определяется условиями подвода кислорода и поверхностью микробных тел (диффузионные факторы), те применяют аэротенки — смесители с пневматической или механической аэрацией. При пневматической аэрации часть органических соединений может десорбироваться в атмосферу. Если скорость биохимического процесса зависит только от кинетических факторов и практически не зависит от наличия кислорода и числа микробных тел, то применяют биофильтры, окислительные пруды и водоемы. [c.496]

Как известно из курса неорганической химии, аммиак образует с ионом серебра комплексное соединение, что приводит к образованию хорошо растворимого соединения согласно следующей схеме [c.133]

РАСТВОРИМОСТЬ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В АММИАКЕ [c.291]

Растворимость неорганических соединений в аммиаке, КНз [c.397]

Таблица 2.1.12 Растворимость неорганических соединений в аммиаке при различных температурах

Таблица 2.1.13 Растворимость неорганических соединений в аммиаке — дополнительные данные

В приведенных ниже табл. 2.1.7-2.1.34 неорганические соединения расположены по алфавиту химических символов (без учета цифр и скобок), а органические растворители — в алфавитном порядке названий. Для удобства поиска раздел предваряет Указатель таблиц. Растворимость солей в водных растворах минеральных кислот и аммиака см. в разделе 2.1.1. [c.396]

Жидкий аммиак во многих отношениях очень похож на воду. Он растворяет почти все неорганические соли и образует бесконечное число соединений присоединения. О растворимости неорганических и органических соединений в жидком аммиаке имеются многочисленные данные (105—109], которые в общем имеют лишь качественный характер, и не всегда известно, к какой донной фазе они относятся. Какое влияние может иметь в данном случае состав донной фазы на растворимость, показывает рис. 85 [ПО]. [c.211]

В процессах экстрактивной ректификации наиболее удобно применять в качестве разделяющих агентов вещества, являющиеся при обычных условиях жидкими. Поэтому в практике наибольшее распространение получили жидкие органические разделяющие агенты, и из неорганических веществ — вода и в значительно меньшей степени аммиак, двуокись серы и некоторые другие соединения. Однако не во всех случаях удается подобрать подходящие разделяющие агенты. Например, в качестве последних в процессах абсолютирования этилового спирта путем азеотропной ректификации используются вещества (углеводороды или их производные), повышающие относительную летучесть не спирта, а воды, причем в такой степени, что в процессе ректификации она становится более летучим компонентом. Между тем температура кипения воды значительно выше температуры кипения этилового у спирта. Поэтому весьма желательно изыскание таких разделяющих агентов, которые повышали бы его относительную летучесть. Однако подобрать жидкий разделяющий агент, удовлетворяющий этому требованию, не удается. Подобные обстоятельства побудили исследователей обратиться к изысканию твердых растворимых веществ, улучшающих разделение смесей методами дистилляции и ректификации. [c.93]

В качестве неводных протонных растворителей применяют спирты, органические и неорганические кислоты (серная, фтор-сульфоновая, муравьиная, уксусная, трифторуксусная и др.), аммиак, первичные и вторичные амины, этилендиамин. В этих растворителях растворимость многих органических соединений выше, чем в воде. Однако они используются главным образом потому, что механизм электрохимических реакций, идущих в неводных [c.99]

Как правило, аммиачная селитра и карбамид содержатся в выбрасываемом воздухе в виде твердых частиц размерами меньше 10 мкм. Удаление таких частиц абсорбционными методами весьма затруднено, степень очистки не превышает 60—80%. Сомнительно ожидать ощутимых результатов и от использования циклонов. В этом случае следует отдать предпочтение очистке отходящих газов от аммиачной селитры и карбамида, а также аммиака и окислов азота с помощью различных фильтрующих материалов, например волокнистых. Поскольку улавливаемые компоненты хорошо растворимы в воде и растворах различных неорганических и органических соединений, фильтрацию можно сочетать с промывкой и охлаждением газов. [c.175]

Твердое вещество прежде всего следует попытаться растворить в воде (сначала в холодной, потом в горячей). Затем часть водного экстракта собирают на часовое стекло и выпаривают на водяной-бане. Если вещество растворимо хотя бы частично, после выпаривания на часовом стекле остается остаток. Если вещество полностью в воде нерастворимо, то осадок следует отцентрифугировать или отделить при помощи микропипетки (рис. 52). После чего исследуемое вещество пробуют растворить в разбавленной соляной кислоте. Если вещество не растворяется в разбавленной кислоте, то его растворяют в концентрированной соляной кислоте. Так же испытывают отношение веществ к азотной, серной, плавиковой и хлорной кислотам, к царской водке, раствору аммиака, едким щелочам, органическим растворителям (к органическим кислотам, спиртам, кетонам, эфирам и т. п.). Органические растворители большей частью применяют для растворения органических соединений, нерастворимых в воде, кислотах и неорганических основаниях. [c.377]

Метод заключается в восстановлении органического соединения цинковой пылью в плаве смеси хлористого натрия и влажного хлористого цинка при 200—310° С. Преимуществом метода является растворимость в плаве хинонов и других кислородсодержащих соединений. В этих условиях поверхность цинковой пыли свободна от окиси цинка, и активность ее увеличивается. Восстановление обычно проводят в течение нескольких минут. При восстановлении этим методом готовят порошкообразную смесь, содержащую одну часть восстанавливаемого вещества, одну часть цинковой пыли, одну часть хлористого натрия и пять частей влажного хлористого цинка. Такая смесь обычно плавится около 210° С. При перемешивании температуру смеси повышают до 300—310° С за ходом процесса восстановления можно судить по изменению окраски плава. Большинство хинонов обладает в плаве той же самой окраской, что и в концентрированной серной кислоте. В конечном счете образующийся углеводород выделяют из плава, состоящего из смеси почти бесцветной неорганической и окрашенной органической частей. Получающийся плав растворяют в воде и удаляют избыток цинковой пыли обработкой концентрированной соляной кислотой. Результирующую смесь необходимо промыть и обработать аммиаком, так как остающийся хлористый цинк может разрушить чувствительные углеводороды при их возгонке. Очистку углеводородов можно проводить также и с помощью кристаллизации или хроматографического разделения. [c.165]

Воздух на территории металлургических заводов содержит относительно большое количество органических примесей — ацетилена и других непредельных и предельных углеводородов, а также и неорганических— аммиака, сернистых соединений, окислов азота и др. Из всех перечисленных примесей воздуха ацетилен НС = СН—непредельное соединение с тройной связью имеет особое значение вследствие своей высокой химической активности и малой растворимости в жидком кислороде. [c.372]

Разложение в растворах гидроксидов, карбонатов щелочных металлов или аммиака используют в неорганическом и органическом анализах для перевода в раствор анионов многие неорганические катионы и органические соединения остаются при этом в осадке. Ряд органических соединений при этом гидролизуется. Некоторые неорганические ионы (Ag , Th , U и ионы РЗЭ) образуют растворимые карбонатные комплексные соединения при высокой концентрации карбонатов. [c.111]

Соли метилмышьяковой кислоты со щелочными металлами, аммиаком и органическими аминами хорошо растворимы в воде. Среднетоксичны (ЛД50 700 мг/кг), но в почве и организме животных могут превращаться в весьма токсичные неорганические соединения. Применяются в качестве гербицидов для защиты различных культур, норма расхода 2—4 кг/га. [c.493]

Микрофиты — водоросли, играющие огромную роль при формировании фитопланктона и фитобентоса. В составе этих организмов имеется хлорофилл, поэтому на сьету они осуществляют фотосинтез. Их подразделяют па зеленые, синезеленые, диатомовые, эвгленовые и др. Зеленые водоросли,, имеющие ярко-зеленую окраску, развиваются обычно в начале лета спне-зеленые, содержащие кроме хлорофилла еще и растворимый в воде синий пигмент — фикоциан,— преимущественно во второй половине лета диатомовые, также содержащие наряду с хлорофиллом растворимый в воде буры пигмент — диатомин,— ранней весной и поздней осенью. Синезеленые водоросли являются единственными организмами, потребляющими три растворенных в воде газа — азот (включая аммиак), углекислоту и кислород при фотосинтезе они, как и все другие водоросли, выделяют в окружающук> среду кислород. Фотосинтез протекает при наличии света, углекислоты, благоприятной температуры, органических и неорганических соединений,, необходимых для обмена веществ клеток водорослей. При развитии водной флоры основными биогенными элементами, необходимыми для процессов жизнедеятельности, являются углерод, азот, фосфор, калий, кальций, железо, марганец, медь, кремний и некоторые микроэлементы. [c.189]

Для электролиза неорганических соединений пригодно значительно меньше растворителей, чем для электролиза органических соединений, поскольку при этом возникают трудности, связанные с растворимостью. Для этой цели, как правило, подходят лишь растворители с довольно высокой диэлектрической проницаемостью нитрилы с низким молекулярным весом, амиды, сульфоксиды, сульфоны и карбонаты. Однако если растворитель специфически взаимодействует с неорганическим ионом, то полезные результаты могут быть получены даже при электролизе в растворителе с совсем низкой диэлектрической проницаемостью. К таким растворителям относятся уксусная кислота, пиридин, аммиак и этилендиамин. Общие сведения, касающиеся свойств и использования растворителей, фоновых электролитов и электродов сравнения, приведены в работах Такагаши [1], Манна [2] и Батлера [3]. [c.404]

Д. Восстановление неорганического азота из органического вещества. 1. Восстановление азота в толще воды. Процесс восстановления азота из органического вещества, содержащегося в водных экологических системах, аналогичен процессу, происходящему в наземных системах, где восстановление главным образом происходит в результате разложения органических веществ бактериями и грибами. Однако недавно было показано, что зоопланктон и простейшие также могут иногда играть существенную роль в выделении растворимых азотистых соединений в морскую среду [4]. Водные животные, ме-таболизируя органическое вещество, освобождают аммиак, свободные аминокислоты и другие органические азотистые вещества [42]. [c.58]

Система азотных соединений подробно рассмотрена Франклином в его монографии [13]. Как аммиак, так и вода обладают необычными физическими и химическими свойствами, что легко заметить, если сравнить последние со свойствами соответствующих гидридра элементов пятой и шестой групп. Аммиак является растворителем, наиболее сходным с водой в отношении как органических, так и неорганических соединений. Было показано, например, что такое вещество, как амид калия, представляющее собой аммонооснование, напоминает по своим реакциям и свойствам соответствующее аквооснование — гидроокись калия. Многие соли аммония растворимы в жидком аммиаке и в рамках системы азотных соединений являются кислотами. Следовательно, в таких растворах возможны реакции нейтрализации. Были найдены индикаторы для кислых и основных растворов в жидком аммиаке, что дало возможность проводить реакции нейтрализации количественно. Могут иметь место также обменные реакции, которые во многих случах приводят к образованию продуктов, неспособных к существованию в более кислых растворителях (таких, как, например, вода). Эти продукты можно выделить из раствора. Чрезвычайно высокая растворимость натрия и других щелочных металлов в жидком аммиаке позволила проводить в этой среде реакции восстановления, неосуществимые в иных растворителях. [c.10]

Разделение неорганических соединений. Разделение неорганических веществ путем экстракции является перспективным методом, хотя до последнего времени в этой области (исключая аналитическую химию) сделано очень мало. Растворимость уранилнитрата в эфире была отмечена Пели-го более 100 лет тому назад. Согласно сообщению митa на этом основывалось приготовление больших количеств уранилнитрата в военное время в соответствии с программой работ по атомной энергии. Согласно тому же источнику, экстракция является одним из четырех возможных способов отделения плутония от радиоактивного урана, и, как стало известно, в настоящее время такой процесс осуществлен в Англии . Экстракция использовалась Морганом и Девисом в 1937 г. для отделения гелия и германия от уносимой газами пыли . Другими потенциальными возможностями в этой области является разделение редких земель , а также циркония и гафния . Интересным примером процесса, включающего полностью неорганическую систему, является процесс очистки 50%-ной каустической соды путем экстракции 70— 95%-ным аммиаком, который удаляет большую часть находящегося в соде хлористого натрия. [c.14]

Вообид,е, метод разделения ионизированных и неионизированных веществ может применяться для отделения любого ионного, растворимого в воде вещества от любого неионного растворимого вещества с низким молекулярным весом. Соли, кислоты и основания могут быть отделены от целого ряда слабых кислот, аминов, спиртов, аминокислот кетонов, альдегидов и даже неорганических соединений, например аммиака и борной кислоты. Этот метод весьма пригоден для аналитических определений. Однако применение его для технологических целей потребует существенного усоверщенствования. [c.193]

Жидкий аммиак является хорошим растворителем для очень большого числа органических соединений, а также многих неорганических. Например, хорошо растворяется в жидком аммиаке элементарная сера, крепкие растворы которой имеют красный цвет [и ниже +18° С содержат сольват 5(МНз)э]. Из солеи лучше других растворимы производные аммония и щелочных металлов, причем по ряду С1 — Вг—I растворимость солей возрастает. Например, при 0°С в 100 г насыщенных растворов содержится 11,4 г Na l, 30,0 г МаВг и 56,9 г Mai. Подобный же ход изменения растворимости галоидных солей характерен и для других катионов. Хорошо растворимы в жидком аммиаке также многие нитраты (и КМпО4). Напротив, окислы, фториды, сульфаты и карбонаты, как правило, в нем нерастворимы. [c.385]

В качестве примера реакций в основных растворителях рассмотрим реакции в гидразине (реакции в сжиженном аммиаке так часта описываются, что вряд ли их стоит еще раз воспроизводить). Высокая диэлектрическая проницаемость гидразина (е = 51,7) обуславливает хорошую растворимость в нем многих неорганических соединений. При этом можно установить соответствие между химическими свойствами растворенного вещества и его растворимостью. Так, обладающий гораздо более кислым характером Li l (см. предыдущий раздел) растворим в высокоосновном гидразине вдвое лучше, чем Na l (15,8 и 7,87 г в 100 г N2H4). Растворы многих солей в гидразине характеризуются столь же высокой электропроводностью как и в воде. Это позволяет с успехом осуществлять в этом растворителе многие ионные реакции, связанные с образованием веществ основного характера, которые в воде подвергались бы далеко идущему гидролизу. [c.32]

Биохимический метод очистки сточных вод основан на способности микробов использовать в процессе своей жизнедеятельности различные растворимые органические и неокисленные неорганические соединения (например, аммиак, нитриты, сероводород) [213]. [c.62]

Этилеидиамин. Этилендиамии (ЭДА)—первичный амин, находящийся в жидком состоянии в более удобном диапазоне температур (11—117°С), чем метиламин. Его диэлектрическая постоянная равна 12 (т е. почти такая же, как у метиламина) В ЭДА растворимы многие неорганические соли, а растворимость ряда органических соединений выше, чем в аммиаке. [c.210]

Полимеризация ВФ может осуществляться в присутствии каталитических систем типа Циглера — Натта [121], алкильных соединений бора [122], кадмия и цинка [123] и координационных соединений боралкилов с аммиаком,гидразином, гидроксил-амином и аминами [124]. В качестве инициаторов полимеризации используются также органические соединения свпица и олова (тетраэтилсвинец или тетраэтилолово) и неорганический активатор, повышающий каталитическую активность соединений свинца и олова (соли щелочных металлов или аммония, или соли трехвалентного железа) [125]. Эффективной каталитической системой при 30 °С является, как и при полимеризации винилхлорида, растворимая система ванадийокситри-хлорид — триизобутилалюминий — тетрагидрофуран. Все три компонента необходимы для -образования активного катализатора [121]. [c.71]

В неорганической химии в качестве растворителей применяют преимущественно воду или водные растворы наряду с этим при более сложных препаративных задачах можно использовать прежде всего жидкий аммиак и или даже солевые расплавы . Органические растворители [82] в неорганической химии применяют очень редко, потому что растворимость в них большинства неорганических веществ незначительна. Область их применения распространяется прежде всего на металлоорганические соединения, карбонилы металлов, комплексные соединения с органическими лигандами и безводные соединения несолеобразной природы. [c.208]

Описан способ полимеризации акриламида в целлюлозных волокнах инициируемой окислительно-восстановительной системой, в которой ион Се я вляется окислителем, а целлюлоза — восстановителем Рекомендовано проводить полимеризацию в присутствии катализатора, состоящего из кобальтовой соли неорганической кислоты, растворимой в одном из компонентов реакционной среды, и восстановителя (неионизируемое органическое соединение, окисляющее соль кобальта) Акриламид полимеризуют в присутствии 0,05—1% боразановПредложена также каталитическая смесь, содержащая растворимый в воде трет.-амин и растворимый в воде неорганический персульфат Для получения изотактического полиакриламида полимеризацию акриламида проводят в а роматических углеводородах, эфирах или жидком аммиаке при температурах ниже 40° С (до — 100° С) в присутствии катализаторов ионной полимеризации (металлические 1,1, Na и др.) и в отсутствие влаги и кислорода Исследована анионная полимеризация акриламида в бензоле [c.732]

Образование сульфита при щелочном плавлении характерно для соединений, содержащих окисленную, т. е. четырех- и шестивалентную серу. Эти соединения можно отличать по их различной растворимости в сочетании с результатами щелочного плавления. Например, сульфокислоты и их щелочные соли растворимы Б воде, в то время как сульфонамиды нерастворимы в воде и в кислотах. Как видно из уравнений (2) и (3), сульфонамиды отличаются от сульфонов только тем, что дают при щелочном плавлении аммиак или амины. Следует отметить, что в этом отношении при щелочном плавлении амиды карбоновых кислот ведут себя аналогично сульфонамидам. Сульфиновые кислоты можно обнаружить по их способности осаждаться из растворов в. минеральных кислотах при добавлении хлорида железа (HI). Хотя эта реакция не очень чувствительна, ее можно использовать для отличия сульфиновых кислот от сульфокислот Для обнаружения сульфита, образующегося при щелочном плавлении органических соединений, содержащих четырех- и шестивалентную серу, можно использовать все методы, приведенные в книге Файгля по неорганическому капельному анализу для обнаружения двуокиси серы, выделяемой кислотами из сульфитов щелочных металлов. Особенно пригодна реакция образования черного оксигидрата никеля (IV) из зеленой гидроокиси никеля (II) при взаимодействии с двуокисью серы . При этом происходит самоокисление двуокиси серы, способствующее в свою очередь окислению Ni(OH)2 в NiO(OH).2 , которое обычно протекает только под действием окислителей. Возможно, что при действии двуокиси серы на Ni(OH).2 вначале образуется основной сульфит, в котором катионный и анионный компоненты далее окисляются кислородом воздуха по схеме [c.335]

Как было показано, гидразин является ионизирующим растворителем с несколько необычными характеристиками. По своим физическим свойствам гидразин сходен с водой, поскольку он остается жидкостью в том же температурном интервале, что и вода, и его плотность близка к плотности последней. Гидразин сходен также с жидким аммиаком в том отношении, что он является растворителем с ясно выраженными основными свойствами. Гидразин характеризуется значительно более высокой диэлектрической постоянной, чем жидкий аммиак. Как ионизирующий растворитель он сходен как д водой, так и с аммиаком, поскольку растворы солей в безводном гидразине прекрасно проводят электрический ток. Подобно жидкому аммиаку гидразин превращает некоторые неионные органические соединения (ароматические нитросоединения) в электролиты. Это явление заслуживает дальнейшего исследования. Гидразин безусловно является ассоцйированной жидкостью, о чем свидетельствует высокое значение его теплоты испарения. Он является хорошим растворителем как для неорганических, так и для органических соединений , хотя растворимость в гидразине органических соединений изучена еще недостаточно. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология