Качественное обнаружение по окраске

Аммиак при этом может быть обнаружен по запаху или по изменению окраски индикаторной бумажки. Этой реакцией пользуются для качественного обнаружения в растворе иона аммония NH4+. [c.121]

Для качественного обнаружения щелочной среды часто используется индикатор — фенолфталеин. Какова будет окраска водного раствора, полученного смешиванием исходных растворов, содержавших по 4 г гидроксида натрия и серной кислоты каждый, при добавлении фенолфталеина [c.156]

Качественная реакция с хлоридом железа(Ш). Фенолы дают с хлоридом железа(П1) цветную реакцию для одноатомных фенолов характерна сине-фиолетовая окраска, а для многоатомных — окраска различных оттенков. Эту реакцию широко используют для качественного обнаружения фенолов. [c.187]

Для качественного обнаружения роданидов к 10 мл пробы прибавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты и несколько капель 10%-ного раствора хлорного железа. По появлению красной окраски судят о присутствии роданид-ионов. [c.232]

Окислители также атакуют двойную связь. Если к ненасыщенному соединению прилить раствор перманганата, то его фиолетовая окраска исчезнет. Эта реакция, так же как и реакция (296) приводящая к изменению окраски раствора, широко используется для качественного обнаружения двойной связи в соединениях. [c.509]

Существуют физические и химические методы анализа. Это деление несколько условно, между методами обеих групп нет резкой границы. В обоих случаях качественное обнаружение и количественное определение составных частей анализируемого материала основано на наблюдении и измерении какого-либо физического свойства системы. Измеряют, например, электропроводность, плотность, интенсивность окраски, интенсивность радиоактивного излучения, массу, объем, электрический потенциал и на этом основании делают вывод о количестве данного элемента или его соединений. Однако при анализе физическими методами наблюдение и измерение выполняют непосредственно с анализируемым материалом, причем химические реакции либо совсем не проводят, либо они играют вспомогательную роль. В химических методах пробу подвергают сначала действию какого-либо реагента, т. е. проводят определенную химическую реакцию, и только после этого наблюдают и измеряют физическое свойство. В соответствии с этим в химических методах анализа главное внимание уделяют правильному выполнению химической реакции, в то время как в физических методах основной упор делается на соответствующее аппаратурное оформление измерения — определение физических свойств. [c.14]

Методика качественного анализа. В большинстве случаев хроматограмма на бумаге после проведения опыта по разделению смеси веществ и испарения подвижной фазы оказывается бесцветной и поэтому не позволяет непосредственно не только идентифицировать вещество, но и судить о наличии разделения их смеси. Поэтому полученные хроматограммы должны быть проявлены. Для этой цели могут служить растворы различных веществ, при взаимодействии которых с компонентами анализируемой смеси образуются окрашенные соединения. В проявленной хроматограмме по окраске пятна, образованного тем или иным веществом смеси и проявителем, можно производить идентификацию вещества. Если проявитель образует со всеми веществами разделенной смеси одинаково окрашенные пятна, то идентификация веществ должна производиться по месту расположения пятна на бумаге. Качественное обнаружение веществ в проявленной хроматограмме возможно не только по окраске пятен, видимой, при дневном освещении, но и по люминесценции в ультрафиолетовом свете. [c.261]

Окислительное дезаминирование а-аминокислот под действием трикетона-нингидрина лежит в основе их качественного обнаружения - продукт реакции имеет характерную синюю окраску [c.457]

Для качественного обнаружения кислот или щелочей (точнее, кислой или щелочной среды) издавна используют такие индикаторы, как лакмус и метилоранж. Какую окраску приобретают эти индикаторы в кислой и щелочной среде [c.157]

Качественное обнаружение. 1. Остаток по испарении хлороформного извлечения растворяют в воде, слабо подщелачивают карбонатом натрия и осторожно (по каплям) прибавляют спиртовой раствор йода (йодную настойку) —появляется зеленое окрашивание. При взбалтывании жидкости с эфиром последний окрашивается в пурпурно-красный цвет, а водная фаза сохраняет зеленую окраску. [c.209]

Бораты — жароустойчивые соединения. При плавлении кристалликов буры в ушке платиновой проволочки получается прозрачная стекловидная масса. Если же вести плавление буры в присутствии окисей или солей некоторых металлов, то получаются окрашенные стекла — перлы буры, характерная окраска которых служит для качественного обнаружения многих rf-элементов. Так, соли кобальта образуют синие перлы [c.212]

Окраску перманганат-иона, полученную при качественном обнаружении марганца окислением перйодатом калия или натрия, используют для измерения ее оптической плотности. [c.312]

Этот способ качественного обнаружения галоида в органическом веществе был предложен петербургским химиком. (впоследствии русским академиком) Ф. Ф. Бейльштейном в 1872 г. Окраска пламени объясняется образованием летучих при высокой температуре галоидных солей меди. Эта проба чрезвычайно чувствительна, и положительный ее результат может быть обусловлен наличием в исследуемом веществе лишь следов примесей, содержащих галоид. Этим путем легко обнаруживается, например, хлор в слюне. [c.75]

Кислотами называют химические соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлами при замещении водорода металлом образуется соль. В водных растворах кислоты распадаются (диссоциируют) на ионы водорода и кислотного остатка. По степени диссоциации в водных растворах разли-, чают сильные кислоты (азотная, соляная, серная и др.), средние кислоты (фосфорная, плавиковая и др.) и с л а б ы е кислоты (уксусная, борная и др.). Для качественного обнаружения кислот пользуются индикаторами—красителями, обладающими способностью менять свою окраску в растворе при достижении в нем определенной концентрации ионов водорода. Например, водные растворы лакмуса или лакмусовая бумажка в присутствии свободных кислот окрашиваются в красный цвет. [c.85]

Растворимые в воде щелочи отличаются щелочным вкусом. Для качественного обнаружения щелочей пользуются индикаторами-красителями, обладающими способностью менять свою окраску при достижении определенной концентрации ионов ОН- в растворе. Например, водные растворы лакмуса или лакмусовая бумажка в присутствии щелочей окрашиваются в синий цвет. [c.105]

Качественное обнаружение того или иного элемента в исследуемом образце, как известно, осуществляют по характерной окраске его соединений, по способности образовывать в определенных условиях осадки, по форме и оптическим свойствам образующихся кристаллов и т. [c.33]

Окислительное дезаминирование а-аминокислот под действием 1,2,3-ин-дантриона - нингидрина - лежит в основе их качественного обнаружения. При этом а-аминокислота претерпевает глубокие превращения, а продукт реакции имеет характерную синюю окраску (нингидриновая реакция). Синий цвет обусловлен образованием красителя синий Руэмана [c.515]

Колориметрический метод, основанный на окислении перекисью водорода в кислом растворе, дает менее удовлетворительные результаты при определении ванадия, чем при определении титана, так как возникающую окраску (от красновато-желтой до коричневой, в зависимости от содержания ванадия) трудно сравнивать с эталоном. Эта реакция используется главным образом для качественного обнаружения ванадия, хотя ее можно с успехом применять и для количественного определения ванадия в растворах, содержащих 15—20% серной кислоты, не более 0,1 мг мл ванадия и свободных от элементов, образующих в этих условиях окрашенные соединения. Ванадий при этом должен содержаться в растворе в пятивалентном состоянии, так как при низшей его валентности окраска развивается очень медленно. Интенсивность окраски увеличивается в присутствии сильных кислот и не разрушается фтористоводородной кислотой. Это дает возможность определять ванадий в присутствии титана, перекисное соединение которого обесцвечивается при введении в раствор фторида (стр. 599). Окраску, присущую солям железа (П1), можно уничтожить добавлением фосфорной или фтористоводородной кислоты. При действии перекиси водорода молибден также образует окрашенные соединения, и поэтому он должен быть предварительно отделен. [c.472]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

Реакцию с азотистой кислотой используют также для разделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизменными. Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины имеют желтую окраску, они перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они расщепляются вновь на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозамины склонны к перегруппировке в /г-нитрозариламины. [c.232]

Метод качественного обнаружения меди 10 мл минерализата осторожно, по каплям, нейтрализуют аммиаком до pH 3,0 по 2,4-динитрофенолу (до желтого окрашивания исследуемого раствора) и после охлаждения энергично встряхивают с 5 мл раствора (ДДТК)гРЬ — хлороформный слой окрашивается от желтого до темно-коричневого цвета за счет введенной или естественно содержащейся меди. Хлороформный экстракт промывают в течение 60 секунд 6 н. раствором НС1 [для разложения избытка (ДДТК)2РЬ], затем дистиллированной водой и снова встряхивают с 1% раствором Hg b, добавляя ее дробно (по каплям) в количестве до 0,5 мл и более (в зависимости от окраски хлороформного слоя, т. е. от количества меди) до обесцвечивания хлороформного экстракта. Добавляют 0,5—1 мл воды, энергично встряхивают, водный слой отделяют, делят на 3 равные части и производят следующие реакции [c.320]

Качественное обнаружение. К Ю мл минерализата добавляют 2 мл раствора глицерина (1 10), 4 мл Ю /о раствора калия, натрия—тартрата и нейтрализуют в присутствии нильского голубого 10°/о раствором едкого кали (натра) до появления розовой окраски. Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2—3 мл 1°/о раствора ДДТК натрия и 10 мл хлороформа. Смесь энергично встряхивают в течение 30 секунд. Водный слой отделяют от хлороформного, последний промывают дистиллированной водой и встряхивают с 3 мл 1 н. раствора соляной кислоты в течение 30 секунд. Солянокислый реэкстракт отделяют от хлороформа и исследуют реакциями, а) К 1 мл солянокислого раствора добавляют по каплям 10 -/о раствор едкого кали или едкого натра до pH 5,0 (по универсальному индикатору) и 3— [c.337]

Качественное обнаружение присутствия того или иного элемента в исследуемом образце, как известно, производится по характерной окраске его различных соединений, по свойству образовывать в определенных условиях осадки, по форме образующихся кристаллов и т. п. Весьма полезные общие данные о методах качественного анализа можно найти в книгах Алексеева, Клячко и Шапиро , а также Окача , о методах качественного микроанализа — в монографии МаЛисса и Бенедетти-Пихлера . Для выполнения операций качественного анализа на предметном столике микроскопа используется специфическая аппаратура и существуют свои приемы, описываемые ниже. [c.34]

Для качественного обнаружения воды в жидкости можно применять бесцветный, обезвоженный при 200—250° USO4, который при поглощении воды окрашивается в голубой цвет. Более чувствителен к следам воды К2РЫ4, получаемый путем испарения бесцветного раствора в ацетоне в струе тщательно осушенного воздуха. Индикаторная бумага, пропитанная К2РЫ4, в присутствии воды резко изменяет окраску от бесцветной к желтой [114]. Доказательством присутствия небольших количеств воды также может служить помутнение жидкости при сильном охлаждении. [c.188]

Для качественного обнаружения НДГК может служить также реакция с родановым л<елезом [304]. Эту реакцию дают все галлаты (низшие и высшие), нордигидрогваяретовая кислота н гваяковая смола. В случае присутствия галлатов и гваяковой смолы появляется промежуточная синяя окраска. Бутилоксианизол и тиодипропионовая кислота с родановым железом не обнаруживаются. В связи с ограниченным количество.м железа, присутствующим в смеси, токоферол не успевает вступить в реакцию с ним, в то время как другие антиокислители реагируют быстро. Только при очень большом (примерно 0,5%) содержании в масле токоферола (масло пшеничны.к зародышей) он дает положительную реакцию с раствором индикатора при содержании токоферола 0,17% —реакц1 я уже отрицательна. Таким образом, то количество токоферола, которое обычно присутствует в жирах и маслах, не оказывает влияния на открытие галлатов, гваяковой смолы и нордигидрогваяретовой кислоты вышеуказанным методом. [c.270]

В органическом анализе взаимодействие азотистой кислоты с аминами используют для того, чтобы отличить первичные алифатические амины от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться и образовавшиеся диазосоединения легко обнаруживаются с помощью азосочетания (см. разд. Г,8.3.3). Реакцию с азотистой кислотой применяют также для отделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистой кислотой обработать смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются без изменения. Образующиеся из вторичных аминов нитрозоамины имеют желтую окраску, перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они вновь расщепляются на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозоамины склонны к перегруппировке в л-нитрозоариламины. [c.269]

Качественное обнаружение элементов при работе < объемами п-10 мл выполняют в капиллярных конич. пробирках, на шелковых и шерстяных волокнах, пропитанных соответствующим реагентом, в перлах. Отбирают и переносят малые объемы р-ров платиновыми колечками, стеклянными нитями с шариком на конце, капиллярными пипетками. Раствор от осадка отделяют центрифугированием, но ио фильтрованием. Объемы р-ров отмеривают капиллярными пипетками и бюретками различной конструкции, к-рые приводят в действие при помощи шпр1ща с ми-кромотрпч. винтом. Титрование ведут в очень маленьких стаканах (конусах) н в специальных ампулах сравнение иптенсивностп окраски — в капиллярных кюветах. [c.170]

Желтая окраска германованадомолибденовой кислоты появляется при концентрации германия меньше 1 [874],но интенсивность ее существенно заисит от кислотности, что сильно затрудняет количественные измерения. Как и при качественном обнаружении германия, большей чувствительности добиваются путем применения продуктов восстановления германомолибденовой кислоты— молибденовых синей (абсорбционный максимум для Х = 830 жл1/с), но [c.312]

Качественное обнаружение. Реакция с м-динитробензо-лом. Общей реакцией обнаружения соединений с активной метиленовой группой, которую содержат хлорацетофенон и бромбензилцианид, является цветная реакция с лг-динитробензолом в присутствии щелочи Весьма вероятно, что возникновение окраски можно объяснить образованием соли нитроловой кислоты в хиноидной форме [c.116]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Для качественного обнаружения аммиака к 10 мл пробы прибавляют несколько кристалликов сегнетовой соли и 0,5 мл реактива Несслера. Желтое окрашивание раствора, помутнение или выпадение желто-коричневого осадка указывает на присутствие аммиака. В присутствии повышенного количества органических веществ, особенно гуминовых кислот, вызывающих усиление коричневой окраски после подщелачивания, необходимо провести холостой опыт, добавив сегнетову соль и 0,5 мл 15%-ного раствора едкого натра. [c.217]

Для качественного обнаружения нитритов к 10. чл пробы прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты ж i мл раствора а-нафтиламнна (приготовление см. ниже). В присутствии нитритов появляется розовая или красно-фиолетовая окраска. Чувствительность определения составляет 0,01 NOg в i л воды. [c.228]

Для качественного обнаружения цианидов щелочных металлов, цианида аммония и комплексных цианидов цинка, кадмия и меди в пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого, затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакции, после чего прибавляют еше 2 капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и это повторяют до тех пор, нока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще одну канлю. Вносят 10 мл и-бутилового, изобутидового, и-амилового или изоамилового спирта и ни-ридип-бензидиновый реактив, приготовленный смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов после встряхивания пробирки слой спирта в ней окраншвается в красно-желтый цвет. Этим методом можно обнаружить цианиды даже при концентрации 0,05 мг в 1 л пробы. [c.230]

Вследствие однотипности соединений щелочных металлов и близости их свойств прямое качественное обнаружепие и тем болое количественное химическое определение каждого из элементов при их взаимном присутствии является пока не реяюнной задачей. Качественное обнаружение натрия и калия, входящих вместе с аммонием и магнием в I группу, уже представляет известную трудность и осуществляется не очень надежными реакциями с кобальтинитритом натрия (на калий) и с цинкуранилацетатом (на натрий), для проверки сопровождаемыми изучением окраски пламени. Еще более сложно обстоит дело с количественным онределением каждого из щелочных элементов в их смесях. Если литий еще извлекается амиловым спиртом или ацетоном из смесей хлоридов щелочных металлов, то натрий и калий до сих пор нередко определяют суммарно и затем рассчитывают содержание натрия по разности после весового онределения калия в форме перхлората, хлороплатината или двойной соли кобальтинитрита (косвенный метод). [c.138]

Для качественного обнаружения ацетилена обычно используются в различных модификациях осадки ацетил гнида меди, так как характерная красная окраска его заметна даже для минимальных количеств ацеги-лена (см. главу П, раздел 5). Но так как вследствие окисления воздухом в щелочной среде ацетиленид быстро темнеет, для сохранения его красной окраски необходимо добавлять восстановители, например гидроксил-амин. Описаны реактивные бумажки, где применена эта реакция [4]. [c.64]

Качественное обнаружение пара-фенилендиамина. 1. Часть охлажденного солянокислого раствора смешивают с несколькими каплями 5% раствора нитрита натрия—жидкость принимает желтое или желто-бурое окрашивание. При подщелачивании едким натром окраска темнеет, становится буро-красной вследствие образования смеси продуктов окисления пара-фенилендналпша. [c.192]

Качественное обнаружение меди. 1. Часть исследуемого раствора помещают в фарфоровый тигель или чашку чисто белого цвета, прибавляют раствор аммиака до ясного запаха и сравнивают полученную окраску с окраской равного количества исследуемого раствора без аммиака, налитого в такой жо тигель или чашку при наличии меди получается сиияя или синеватая окраска комплексной соли, например [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология