Калий вязкость растворов

IV.5.15. Вычислить если известно, что потенциал течення, определенный при продавлнвании раствора хлорида калия через корундовую диафрагму под давлением 20-10 Па, равен 22,510 В. Удельная проводимость раствора 1,37-10 Ом- -м- , коэффициент эф1фектив-ности диафрагмы а=1,8 вязкость раствора т]=1 -10 Па-с е = 81. [c.85]

Наряду с такими характеристиками жидкого стекла, однозначно определяющими его состав, как плотность, концентрация щелочного катиона (% НгО), кремнезема (% 5102) и модуль, важнейшая характеристика жидкого стекла — вязкость. Вязкость жидкого стекла является функцией концентрации, типа щелочного, катиона и температуры (см. п. 2.4). Характерно очень резкое возрастание вязкости щелочных силикатных растворов при определенных значениях концентрации и модуля раствора. Вязкость растворов силикатов калия растет при увеличении концентрации быстрее, чем вязкость натриевых силикатных растворов. Калиевые жидкие стекла при одинаковой концентрации и одинаковом модуле значительно более вязкие. Щелочность промышленных растворов щелочных силикатов натрия и калия характеризуется значениями pH 11 — 12. [c.145]

Третий снизу график для вязкости V. Как и предыдущий, он представляет собой ломаную линию с точкой перегиба у хлорида калия. Вязкость растворов электролитов обычно выше вязкости самой воды, поскольку молекулы НгО, составляющие гидратные оболочки ионов, создают жесткие структуры, препятствующие свободному перемещению соседних слоев жидкости друг относительно друга. Эта так называемая положительная вязкость в относительных величинах (по отношению к вязкости чистой воды) больше единицы. Про растворы, вязкость которых меньше, чем в воде (в относительных величинах — меньше единицы), говорят, что они имеют отрицательную вязкость. Это явление невозможно объяснить без привлечения постулата о заполнении ионами полостей каркаса воды. Положительную вязкость создают положительно гидратированные ионы попадая в полости каркаса, они стабилизируют каркас, затрудняя перемещение ближайших слоев жидкости. Отрицательную вязкость создают отрицательно гидратированные ионы попадая под действием внешних сил в полости, они разрушают каркас, облегчая перемещение ближайших слоев жидкости. [c.25]

Из металлов второй группы примесей содержание значительных количеств (порядка десятков г/л) натрия, магния и калия способствует увеличению вязкости растворов и снижает их электропроводность, что приводит к возрастанию напряжения на ванне. Кроме того, эти примеси могут вызвать снижение выхода по току за счет накопления их в прикатодном слое, что приводит к затруднению диффузии к катоду ионов цинка и снижению числа переноса Zn , и влечет за собой возрастание концентрационной поляризации. При малых содержаниях эти металлы безвредны. [c.59]

На точность определения калия этим методом влияют и другие факторы, например, вязкость растворов [938], состав и давление газо-воздушной смеси [2935] и т. д. Все эти факторы могут быть источником ошибок при определении калия [759, 23771, для устранения которых вводят поправки [759]. Точность определения калия этим методом обсуждается в ряде работ [2979]. Разные исследователи не одинаково оценивают точность этого [c.116]

В котором множитель, выражающий подвижность, содержит как парциальный молярный объем растворителя, так и вязкость раствора. Это уравнение в пределе не сводится к уравнению (62), однако с его помощью можно получить значение <39 , согласующееся со значением, вычисленным ио уравнению (64). Для ряда электролитов [115, 1146] уравнение Гордона согласуется с эксиериментальными данными с точностью до ошибки опыта (см. рис. 25.). Следует отметить, что для растворов хлористого натрия при 18° меньше единицы, тогда как для растворов хлористого и азотнокислого калия 7]ц/т] больше единицы для всех растворов, за исключением наиболее разбавленных. Для электролитов,, состоящих из ионов более высокой валентности, уравнение (69) менее пригодно, чем в описанных выше случаях [117]. [c.176]

В концентрированных растворах хлорида или гидроокиси натрия были найдены значительно меньшие величины коэффициентов диффузии, чем в растворах хлорида или гидроокиси калия той же самой концентрации. Даже после учета влияния изменения вязкости растворов (см. следующий раздел), которая в случае растворов солей натрия больше, чем растворов солей калия при той же концентрации, в обоих этих типах растворов не были получены одинаковые значения коэффициентов диффузии. [c.96]

На рис. 8 сопоставлены кривые диффузионного тока ферроцианида калия на разных фонах различной концентрации с кривыми изменения вязкости данных фонов при том же изменении их концентрации. Для удобства сопоставления вязкость выражена в обратных единицах (поскольку коэффициент диффузии обратно пропорционален вязкости раствора). Как можно видеть, между соответствующими кривыми обеих групп наблюдается определенный параллелизм, указывающий на прямую зависимость между наблюдаемой силой тока и вязкостью фона. [c.38]

Рис. 26. Вязкость растворов при изменении концентрации силиката калия при

Рис. 37. Изменение кинематической вязкости растворов полисиликатов калиЯ % ЗЮг) с модулями 5 и 10 во времени при добавлении тетраэтиламмония в виД бромида (Б) или 30% раствора гидроксида (Г)

Собственно полимеризация осуществляется так. Содержание метакрилата натрия понижают до 15%, разбавляя раствор водой до общего объема 500 кг, и затем вводят 0,75 кг персульфата калия, который растворяется при перемешивании и нагревании. Полимеризация проходит при 55 °С и заканчивается в течение 10 л Продукт фильтруют через ткань, очищая его от механических примесей. Полученный водный раствор полиметакрилата натрия содержит 15% твердого полимера, причем его вязкость составляет 200 спз при 20 °С. [c.85]

Флуоресцирующие ионы присутствуют в водных растворах таких веществ, как флуоресцеин и сернокислый хинин. Флуоресценцию тушат добавлением солей, например подпетого калия. Сравнение констант скорости Aq, рассчитанных по уравнению Штерна — Фольмера, с константами, рассчитанными по теории процессов, лимитируемых диффузией (стр. 22), показывает, что тушение происходит при всех или при большинстве столкновений, по-видимому, из-за переноса энергии [34]. При добавлении глицерина для увеличения вязкости раствора, как и следовало oh i-дать, константа скорости уменьшается [36]. При изменении ионной силы константа скорости меняется таким же образом, как константа скорости обычной ионной реакции второго порядка т. е. при очень низких концентрациях (0,01 М) зависимость log к от корня квадратного из ионной силы приближается к линейной, как это предсказывается теорией Дебая — Хюккеля [35] (см. также стр. 166 и сл.). [c.163]

В растворах иодистого калия в одноатомных спиртах не наблюдается эффекта отрицательной вязкости с увеличением концентрации соли вязкость раствора растет. На рис. 4 приведены политермы (а) и изотермы (б) растворов иодистого калия в гликоле. Политермы вязкости в широком интервале концентраций практически не смещаются. Интересно, что сжа- [c.223]

На рис. 5 показаны политермы (а) из изотермы (б) вязкости растворов иодистого калия в глицерине. Здесь наблюдается ярко выраженный эффект отрицательной вязкости. [c.224]

Таким образом, одни и те же ионы в одних растворителях не вызывают отрицательной вязкости, в других вызывают. На рис. 6 показаны изотермы вязкости водных растворов азотнокислого натрия, калия и цезия. Растворы азотнокислого натрия не имеют отрицательной вязкости, растворы азотнокислого калия и цезия имеют. [c.224]

При более тщательном повторении этих опытов [46] было обнаружено, что повышается с ростом температуры. В табл. 11.8 приведены значения Е ш А, вычисленные из каждой пары соседних точек в этой работе. Следует отметить, что величина Е = Е В В — поправка на вязкость) менее подвержена изменениям, чем Е , и в интервале температуры от 5 до 40 °С имеет среднее значение 20 990 360 кал. Рассмотрение значений показывает, что два значения, соответствующие одной и той же температуре, могут различаться па 210 кал. Остальная часть ошибки в 150 кал вполне может быть связана с величиной (й 1п г]1йТ)р, если учесть, влияние растворенных веществ на вязкость раствора. Таким образом, в пределах ошибки Е можно считать постоянной величиной. В присутствии [c.327]

Цвет по иодометрической шкале—не темнее раствора 1,2 г иода в 100 мл 10%-ного раствора иодистого калия. Вязкость при 20° 6—8 условных градусов. Содержание уплотненного масла и масляного сиккатива—не менее 55% (по весу), растворителя— не более 45%. Кислотное число—не более 6. нг едкого кали на 1 г вещества. Отстой за 24 часа—не более Г% объемн., прозрачность после 24 час. отстаивания—полная. Температура вспышки по Абель-Пенскому—не ниже 36°. Высыхание от пыли —не более 12 час., полное—не более 24 час. Через 5 суток после нанесения эластичность пленки по шкале НИИЛК—не более мм. [c.436]

При проведении реакции между боргидридом атрия и гидроокисью калия в концентрированных растворах возникают трудности, обусловленные высокой вязкостью растворов чтобы избежать их, рекомендуют к раствору едкого кали добавлять раствор боргидрида натрия в бутиламине [268]. При этом весь образующийся боргидрид калия выпадает в осадок, а бутиламин остается в виде отдельного слоя. [c.432]

Вязкость растворов неэлектролитов обычно больше вязкости растворителя у растворов электролитов встречается не только увеличение, но и уменьшение вязкости (соли аммония, калия). У золей известно только увеличение вязкости с увеличением концентрации дисперсной фазы. [c.78]

Ко второй группе примесей относятся натрий, калий, магний, марганец и др. Содержание значительных количеств (порядка десятков г/л) ионов этих металлов в электролите способствует увеличению вязкости растворов и снижает их электропроводность, что приводит к возрастанию напряжения на электролизере. Участие этих примесей в переносе тока ведет к накоплению их в прикатодном пространстве. Это затрудняет диффузию ионов цинка к катоду, снижает число переноса 2п2+ и ведет к возрастанию концентрационной поляризации. В небольших количествах ионы натрия, калия, магния безвредны. [c.55]

Для химического закрепления применяется 7— 10%-ный раствор АМ-9, желатинообразование его длится от нескольких минут до нескольких часов в зависимости от концентрации катализаторов и температуры раствора. Этот период можно увеличить, добавив в раствор железисто-синеродистый калий, Вязкость раствора при желатинообразовании почти такая же, как воды. При нагнетании раствора полимера под высоким давлением он может проникнуть [c.103]

Обработку нефти осуществляли раствором гидроксида калия в метиловом спирте при соотношении (массовых частей) нефть раствор 100 1, концентрация гидроксида калия в растворе при этом находилась в пределах 0—0,08 мас.%. После добавления раствора щелочи к нефти нагревали смесь до 50 °С в течение 15 мин, затем охлаждали до 20 °С и определяли кинематическую вязкость и молекулярную массу. Молекулярная масса измерялась криоскопическим методом в нафталине на приборе Крион . [c.173]

Суспендированные жидкие комплексные удобрения характеризуются присутствием твердой фазы. Для предупреждения роста кристаллов и выделения их в осадок при хранении в такие удобрения вводят стабилизирующие добавки, увеличивающие вязкость растворов, препятствующие росту кристаллов и уменьшающие скорость их осаждения. В качестве стабилизирующих добавок рекомендуют применять аттапульгитовую глину, бентонитовую глину 73, 131,132 аэросил-175, нефелиновый шлам и др. Для приготовления суспендированных жидких удобрений используются те же компоненты, что и для обычных жидких удобрений (экстракционная фосфорная кислота, полифосфорные кислоты, аммиак, карбамид, нитрат аммония, хлористый калий и др,). Имеются также указания на возможность приготовления устойчивых суспендированных удобрений без применения стабилизирующих добавок при условии соблюдения определенного режима их приготовления В настоящее время за рубежом производят суспендированные удобрения на небольших промышленных установках как по холодному , так и по горячему способам выпускают различные марки этих удобрений с общим содержанием питательных веществ 36-—45%, что на много превышает содержание их в обычных жидких удобрениях >34-137 [c.643]

В трехгорлой колбе емкостью 50 мл, снабженной обратным холодильником и двумя капельными воронками, нагревают 11 мл дистиллированной воды до 80 °С. По достижении этой температуры в колбу при слабом перемешивании магнитной мешалкой вводят по каплям 6 г (0,07 моля) метакриловой кислоты, предварительно перегнанной под вакуумом в токе азота, и 0,18 г (6,6-10 моля) персульфата калия, растворенного в 4 мл воды. Метакриловая кислота сразу же начинает полимеризоваться, что заметно по возрастанию вязкости раствора. После того как все реагенты введены в колбу, реакционную смесь выдерживают при 80 °С в течение 1 ч. [c.126]

Когда 10%-ный ipa TBop тиолигнина (2,5% серы) в 0,1 . едкого кали Нагревали в течение нескольких часов при 100° с различным количеством 34%-ного формальдегида, то вязкость раствора менялась и при молярном соотношении 1 3 достигла максимума — 18,4 - Ю /ч . [c.639]

Сообщают , что в результате исследования молекулярной структуры тригидрата перхлората лития и безводных перхлоратов лития и калия была определена точная геометрическая форма аниона перхлората. Электропроводность и вязкость растворов перхлората лития в системе метанол—ацетон при умеренных концентрациях и низких температурах измерены Сирсом с сотр. . Симмонс и Рап35 ашли растворимость перхлората лития в воде при О—172 °С и плотность насыщенных растворов в пределах от О до 40 °С плотность ненасыщенных растворов определили Мазучелли и Росси . [c.42]

Для веществ, практически нерастворимых в воде, например бензола, других углеводородов и высших спиртов, следует принять первый механизм (см. предыдущий раздел), для сильных электролитов и других растворимых в воде добавок — второй [51 ]. При добавлении неорганических солей к раствору тритона Х-100, как показано на рис. 48, точка помутнения п онижается. Такую зависимость трудно связать с влиянием ионных радиусов, гидратации или лиотропии и интересно сравнить с данными Дошера с сотрудниками [53], показанными на рис. 49. По влиянию на мутность и вязкость растворов тритона Х-100 катионы добавленных электролитов располагаются в такой ряд литий < калий < пат- [c.154]

Растворение активных форм кремнезема в щелочах при повышенных температурах должно протекать, видимо, иным образом, и свойства образующихся систем будут иными. Упоминавшиеся выше вязкие растворы полисиликатов калия, образованные при температурах около 100 °С растворением аморфного кремнезема. Отличаются от рассмотренных нами именно величиной вязкости. Растворы полисиликатов натрия или калия, полученные добавлением к низкомодульному раствору в рассчитанном количестве катионитов в кислотной форме, будут лишены негидратированной Части кремнезема, а самопроизвольно образовавшаяся высоко-Дисперсная фаза гидратированного кремнезема будет иметь значительно более высокую концентрацию, что должно повлиять на Вязкость системы и ее устойчивость к гелеобразованию. Срок [c.67]

М. А. Орел, Л. Б. Волошина, Э. А. Арипов и С. Ш. Розенфельд установили, что после магнитной обработки водного раствора бутилового ксантогената калия некоторые характеристики раствора изменяются. Возрастает удельная вязкость раствора и снижается его электропроводность. Отмечено изменение ИК-спектра возрастает интенсивность поглощения в области 1041 см , характеризующей колебания групп С = 5 в ксантогенате увеличивается магнитная восприимчивость раствора. По мнению авторов, это является следствием изменения электролитической диссоциации ксантогеновой кислоты и образования димеров типа диксантогенида [12, с. 148— 154]. Сведения об изменении электропроводности растворов бутилового ксантогената содержатся в работе [c.163]

В которой спиральные участки чередовались бы с вытянутыми секциями цепи причем вокруг последних могло бы происходить вращение, т. е. существовала бы произвольная змеевидная конфигурация. Такая йопфигурация была предложена [43], чтобы объяснить тот факт, что вязкость системы амилоза — иод — иодид калия в растворе не изменяется с изменением количества связанного иода. Гриффин с сотрудниками [37] установили, что эффективная кинетическая длина сегмента молекулы амилозы, найденная по результатам измерения вязкости и рассеяния света, согласуется с наличием спиральных петель в нейтральном растворе и их разрушением в-щелочи. Исходя из термодинамических свойств амилозы в водных растворах, Pao и Фостер [64] также предположили возможность некоторого спирального закручивания молбкул. Однако спектры поглощения показывают, что если такие спиральные элементы существуют, то они недостаточно хорошо сформированы, чтобы связать иод в отсутствие иона иода. [c.528]

Из %мулы (3,11) и данных табл. 3-4 видно, что вязкость растворов не всегда возрастает при увеличении концентрации соли В области небольших температур и малых концентрации КС1 вязкость растворов хлорида калия убывает для большинства солей, в том числе и для Na l, максимальное значение вязкости соответствует насыщенному раствору. [c.48]

Электрохимическую систему Лг/ЗЛ изучали ряд исследователей [27—39]. Бланк и Нойес [27], измеряя молекулярную электропроводность растворов йодистого калия, содержащих и не содержащих йода, определили скорость миграции комплексного иона Лз . В области исследованных ими концентраций йодида калия (от 0,5 до 0,007 М) при добавлении йода электропроводность раствора уменьшалась отсюда можно заключить, что скорость миграции иона Лз меньше, чем скорость миграции иона Л . При этом разница в значениях молекулярной электропроводности растворов, куда не добавляли йод, и растворов с введением йода уменьшалась в сторону менее концентрированных растворов йодистого калия. Так, для 0,5 М раствора КЛ эта разница составляла 9,9%, а для Э,007 М КЛ — 4,8%. Поданным Невсона и Ридифорда [35], величина кинематической вязкости растворов, содержащих трийодид в диапазоне концентраций последнего 0,]24— 3,70 мМ, при 25° принимает значения в интервале 0,00874— [c.198]

В случае химической поляризации эффективная энергия активации обычно имеет величину порядка 10 000— 30 ООО кал моль, постепенно снижающуюся с ростом поляризации. В случае же концентрационной поляризации эффективная энергия активации значительно меньше и для разных растворителей имеет величину порядка от 2000 до 6000 кал1моль. Эти значения соответствуют энергиям активации вязкости в тех же растворителях. Значения энергии активации для концентрационной поляризации и для вязкости раствора совпадают при одноэлектронном механизме разряда ионов на электроде. При двух- и трехэлектронном механизме наблюдается соответственно удвоение и утроение величины эффективной энергии активации электролиза по сравнению с энергией активации вязкости. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология