Вязкость растворов калия и натрия

Наряду с такими характеристиками жидкого стекла, однозначно определяющими его состав, как плотность, концентрация щелочного катиона (% НгО), кремнезема (% 5102) и модуль, важнейшая характеристика жидкого стекла — вязкость. Вязкость жидкого стекла является функцией концентрации, типа щелочного, катиона и температуры (см. п. 2.4). Характерно очень резкое возрастание вязкости щелочных силикатных растворов при определенных значениях концентрации и модуля раствора. Вязкость растворов силикатов калия растет при увеличении концентрации быстрее, чем вязкость натриевых силикатных растворов. Калиевые жидкие стекла при одинаковой концентрации и одинаковом модуле значительно более вязкие. Щелочность промышленных растворов щелочных силикатов натрия и калия характеризуется значениями pH 11 — 12. [c.145]

Собственно полимеризация осуществляется так. Содержание метакрилата натрия понижают до 15%, разбавляя раствор водой до общего объема 500 кг, и затем вводят 0,75 кг персульфата калия, который растворяется при перемешивании и нагревании. Полимеризация проходит при 55 °С и заканчивается в течение 10 л Продукт фильтруют через ткань, очищая его от механических примесей. Полученный водный раствор полиметакрилата натрия содержит 15% твердого полимера, причем его вязкость составляет 200 спз при 20 °С. [c.85]

Для проведения большинства лабораторных МФК-синтезов можно использовать магнитную мешалку. Однако следует иметь в виду, что иногда результаты не воспроизводятся, особенно в тех случаях, когда для реакции используют 50%-ные растворы гидроксида натрия или калия, которые из-за их вязкости перемешиваются слишком медленно. Рекомендуются следующие скорости перемешивания для МФК-реакций в нейтральных условиях в системе вода/органическая фаза более 200 об/мин [27], для реакций в присутствии гидроксида натрия и в системах твердая фаза/жидкость 750—800 об/мин [31, 32]. В некоторых случаях в системах твердая фаза/жидкость приходится использовать высокоэффективные скребковые мешалки. [c.89]

Из металлов второй группы примесей содержание значительных количеств (порядка десятков г/л) натрия, магния и калия способствует увеличению вязкости растворов и снижает их электропроводность, что приводит к возрастанию напряжения на ванне. Кроме того, эти примеси могут вызвать снижение выхода по току за счет накопления их в прикатодном слое, что приводит к затруднению диффузии к катоду ионов цинка и снижению числа переноса Zn , и влечет за собой возрастание концентрационной поляризации. При малых содержаниях эти металлы безвредны. [c.59]

В котором множитель, выражающий подвижность, содержит как парциальный молярный объем растворителя, так и вязкость раствора. Это уравнение в пределе не сводится к уравнению (62), однако с его помощью можно получить значение <39 , согласующееся со значением, вычисленным ио уравнению (64). Для ряда электролитов [115, 1146] уравнение Гордона согласуется с эксиериментальными данными с точностью до ошибки опыта (см. рис. 25.). Следует отметить, что для растворов хлористого натрия при 18° меньше единицы, тогда как для растворов хлористого и азотнокислого калия 7]ц/т] больше единицы для всех растворов, за исключением наиболее разбавленных. Для электролитов,, состоящих из ионов более высокой валентности, уравнение (69) менее пригодно, чем в описанных выше случаях [117]. [c.176]

В концентрированных растворах хлорида или гидроокиси натрия были найдены значительно меньшие величины коэффициентов диффузии, чем в растворах хлорида или гидроокиси калия той же самой концентрации. Даже после учета влияния изменения вязкости растворов (см. следующий раздел), которая в случае растворов солей натрия больше, чем растворов солей калия при той же концентрации, в обоих этих типах растворов не были получены одинаковые значения коэффициентов диффузии. [c.96]

Одним из. свойств жидкой воды, которое в первую очередь зависит от структуры, является вязкость или текучесть. Если. орав.нить чистую воду и разбавленный раствор хлорида натрия, то оказывается, что вязкость последнего больше и увеличивается с ростом концентрации растворенного вещества. Раствор хлорида лития в воде приблизительно иа 50% более вязкий, чем раствор хлорида натрия той же концентрации. Однако раствор хлорида калия обладает несколько большей текучестью, чем чистая вода, а растворы хлоридов рубидия или цезия еще м.ен.ее вязки, чем раствор хлорида калия. [c.60]

Таким образом, одни и те же ионы в одних растворителях не вызывают отрицательной вязкости, в других вызывают. На рис. 6 показаны изотермы вязкости водных растворов азотнокислого натрия, калия и цезия. Растворы азотнокислого натрия не имеют отрицательной вязкости, растворы азотнокислого калия и цезия имеют. [c.224]

При проведении реакции между боргидридом атрия и гидроокисью калия в концентрированных растворах возникают трудности, обусловленные высокой вязкостью растворов чтобы избежать их, рекомендуют к раствору едкого кали добавлять раствор боргидрида натрия в бутиламине [268]. При этом весь образующийся боргидрид калия выпадает в осадок, а бутиламин остается в виде отдельного слоя. [c.432]

Силикатные клеи получают на основе силикатов натрия и калия. В качестве наполнителей применяют глину и другие вещества [21]. Наиболее широкое распространение в качестве основы клеев получил раствор силиката натрия — жидкое стекло [3, с. 127]. Наличие полярных групп, связанных водородными связями, обусловливает высокую вязкость клеев отверждение их протекает с образованием полимерного соединения — геля кремниевой кислоты [3]. Недостатком таких клеев является их гигроскопичность и ухудшение электроизоляционных характеристик при повышенных температурах, [c.160]

Ко второй группе примесей относятся натрий, калий, магний, марганец и др. Содержание значительных количеств (порядка десятков г/л) ионов этих металлов в электролите способствует увеличению вязкости растворов и снижает их электропроводность, что приводит к возрастанию напряжения на электролизере. Участие этих примесей в переносе тока ведет к накоплению их в прикатодном пространстве. Это затрудняет диффузию ионов цинка к катоду, снижает число переноса 2п2+ и ведет к возрастанию концентрационной поляризации. В небольших количествах ионы натрия, калия, магния безвредны. [c.55]

Концентриро ванный раствор продукта гидролиза после отгонки растворителя в аппарате 6 (рис. 41) сливают в сборник 9 и через фильтр 10 направляют в аппарат 11 для проведения конденсации. После загрузки силанола при работающей мешалке подают рассчитанное количество катализатора—спиртового раствора едкого натра или едкого кали. Процесс конденсации проводят при 20—40 °С и контролируют по увеличению вязкости. Относитель- [c.75]

Немаловажную роль при введении органических веществ играют некоторые физические характеристики раствора, такие как вязкость и размер частиц распыляемого вещества. Специальное изучение этого вопроса было предпринято в [121] целью работы являлось изучение влияния глюкозы, мочевины, сахарозы и желатины на излучение натрия, калия и кальция для сравнения вводили также изопропиловый спирт. Полученные результаты показали, что присутствие указанных органических веществ в водных растворах во всех случаях уменьшает интенсивность излучения металлов в пламени и это уменьшение тем сильнее, чем выше концентрация органического вещества в растворе. Наиболее сильное влияние оказывает желатина, а наименьшее—мочевина. Путем измерения величины частиц исследуемых растворов с помощью микрофотографической аппаратуры было показано, что размер частиц в большой степени зависит от концентрации добавленного органического вещества, и что эта зависимость имеет прямо пропорциональный характер. Растворы, содержащие изопропиловый спирт и повышающие интенсивность излучения, имеют гораздо меньшие частицы. Если изопропиловый спирт добавить к растворам, в которые уже введено какое-либо количество органического вещества, понижающего интенсивность излучения, то это мешающее влияние устраняется. Авторы предполагают, что действие изопропилового спирта включает оба рассматриваемых фактора с одной стороны, уменьшается величина распыляемых частиц, с другой,— уменьшается влияние, вызванное повышением вязкости раствора. Концентрация спирта выше 10% уже увеличивает вязкость раствора и повышающее действие спирта преодолевается понижением скорости распыления раствора образца. [c.58]

В скважинах, проходящих через пласты набухающих и обваливающихся глин и других пород, применяют растворы, прочно укрепляющие стенки скважины. С этой целью скважины бурят с силикатно-солевыми растворами. В этих растворах глина затворяется на концентрированном растворе силиката натрия — жидком стекле, смешанном с хлористым натрием или калием. В раствор может быть добавлен утяжелитель. Силикатно-солевые растворы обладают значительными вязкостью и величиной статического сдвига, которые имеют тенденцию возрастать во время бурения, когда к раствору добавляется измельченная порода. Вязкость и усилие сдвига в растворе можно регулировать добавками каустической соды. [c.8]

Освобожденную от кислорода дистиллированную воду (0,4 л) и перегнанный акрилонитрил (50 мл, 40 г) наливают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, краном и обратным холодильником (примечания 1, 2 и 3). Колбу помещают под тягу в термостат при температуре 50 1° и поддерживают в ней постоянное давление азота, равное 25 мм вод. ст. Через кран быстро добавляют 20—25 мл воды, 4,0 мл раствора 0,1 н. серной кислоты и 0,001 г железоаммонийных квасцов (примечание 4). Когда содержимое колбы снова примет температуру 50°, через кран добавляют 25 мл воды, содержащей 0,1 г персульфата калия, а затем 50 мл воды, содержащей 0,50 г мета бисульфита натрия. Через I мин появляется опалесценция, свидетельствующая о начале реакции. Перемешивание со скоростью 50—200 об/мин продолжают в течение 1 час, за это время образуется густая пастообразная масса. Чтобы остановить реакцию, повышают pH системы до 7—10, добавляя 1%-ный раствор соды (примечание 5). Пастообразную массу фильтруют на воронке Бюхнера, промывают 200 мл воды и 200 мл ацетона или этилового спирта. Полимер измельчают и сушат при температуре 100°. Выход составляет 65—76% теоретич. Характеристическая вязкость (в диметилформамиде) 1,5—1,7 (примечание 7). [c.89]

Около 150 г триоксана кипятят (с воздушным холодильником) над 9 г натрия или калия в атмосфере сухого азота 48 ч (т. кип. 115°С). Навеску 20 г очищенного таким образом мономера перегоняют в сухую колбу емкостью 50 мл, обожженную пламенем горелки (при откачивании), снабженную впаянной в стекло магнитной мешалкой. Колбу закрывают пробкой с самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3), нагревают до 70 °С и с помощью шприца вводят 0,05 мл (4-10" моля) эфирата трехфтористого бора ( /20= 1,125) в 10%-ном растворе нитробензола. Неооходимо следить за тщательностью перемешивания расплава триоксана при введении инициатора, за его быстрым и гомогенным распределением в реакционной смеси. Сразу после введения инициатора образуется полиоксиметилен, выпадающий в осадок из расплава мономера примерно через 10 с вся реакционная смесь затвердевает. Полимеризацию прекращают добавлением ацетона и после тщательного перемешивания (при необходимости дробления) полимер фильтруют на стеклянном фильтре. Затем образец дважды кипятят в 100 мл ацетона по 20 мин, фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при комнатной температуре. Выход полимера составляет около 50% интервал плавления 177—180 °С. Определяют характеристическую вязкость полученного образца в 1%-ном растворе диметилформамида при 140°С (Луд/Сл 0,06 л/г примерно соответствует молекулярной массе 60 000). Исследуют термическую [c.165]

Растворение активных форм кремнезема в щелочах при повышенных температурах должно протекать, видимо, иным образом, и свойства образующихся систем будут иными. Упоминавшиеся выше вязкие растворы полисиликатов калия, образованные при температурах около 100 °С растворением аморфного кремнезема. Отличаются от рассмотренных нами именно величиной вязкости. Растворы полисиликатов натрия или калия, полученные добавлением к низкомодульному раствору в рассчитанном количестве катионитов в кислотной форме, будут лишены негидратированной Части кремнезема, а самопроизвольно образовавшаяся высоко-Дисперсная фаза гидратированного кремнезема будет иметь значительно более высокую концентрацию, что должно повлиять на Вязкость системы и ее устойчивость к гелеобразованию. Срок [c.67]

Особенно детальному изучению был подвергнут олеат натрия [ПО], для растворов которого вблизи ККМ на кривых электропроводность—концентрация наблюдаются отчетливо выраженные перегибы и на кривых вязкость— концентрация—соответствующие максимумы. В присутствии избытка NaOH или свободной олеиновой кислоты форма кривых изменяется. Влияние на мицеллообразование двух карбоксильных групп в молекуле было обнаружено при исследовании алкилмалонатов калия [111]. Была изучена также вязкость растворов додецилсульфата натрия и на основании полученных данных сделан вывод о наличии в них мицелл сферической формы [112]. Эквалл [113], применяя измерения электропроводности и солюбилизации, определил ККМ и изучил свойства мицелл холата натрия. Диоктилсульфосукцинат натрия [c.314]

Указанные недостатки рассмотренных растворов способствовали все более широкому применению буровых растворов с низким содержанием твердой фазы или недиспергирующих растворов. В этих растворах, чтобы не допустить набухания и диспергирования глинистых минералов, используются полимеры и растворимые соли, а для предотвращения накопления выбуренной твердой фазы в растворе их подвергают интенсивной точистке в различных механических сепараторах. В эти растворы никаких понизителей вязкости обычно не добавляют, а pH поддерживают на таком низком уровне, который необходим для предотвращения коррозии. К числу наиболее широко используемых полимеров относятся производные целлюлозы, производные крахмала, сополимеры полиакриламида и акрилатов, а также ксантановая смола. В качестве жидкой фазы в этих системах применяют растворы хлорида калия, натрия или кальция, морскую воду или пресную воду, обработанную несколькими килограммами диаммонийфосфата на 1 м . [c.324]

Поскольку кислотные формы попимеров-полиэлектролшов имеют pH раствора около 3, их нельзя использовать для очистки экспонатов из железа (возможно взаимодействие полиэлектролита с неокисленным металлом, а нередко недопустима потеря даже следов чистого металла с поверхности экспонатов). Кислотные формы полимеров переводят в соли соответствующих кислот — акрилаты калия, натрия, аммония метакрилаты калия, натрия, аммония малеинаты калия, натрия, аммония. Хотя солевые формы содержат 50—70% карбоксильных гр>тш, растворы этих полимеров имеют pH 4,5-5,5 и не реагируют с неокисленным металлом. Вязкость 10—15 %-х водных растворов достаточна Щ1я того, чтобы при нанесении на экспонат образовался слой толщиной 1—2 мм. При очистке вертикальных поверхностей для предотвращения стекания растворов экспонаты после нанесения раствора покрывают тканью или фильтровальной (газетной) бумагой. После испарения воды пленка легко отделяется от поверхности металла сплошным полотном, иногда она растрескивается и ее остатки можно просто смести . Остающаяся на поверхности железа полиметакриловая кислота образует пр 1 взаимодействии с ним мономолекулярную пленку, защищающую металл от коррозии. [c.158]

Разнообразие свойств растворов органических оснований мо- ет быть обусловлено не только широким выбором вводимых ион аммония радикалов, но и широким спектром практически Достижимых силикатных модулей растворов, который оказывается несколько раз больше, чем для растворов силикатов натрия и калия. Три основных свойства резко отличают растворы сили- этов органических оснований от растворов силикатов щелочных бталлов. Прежде всего обращают на себя внимание и являются хнологически важными сравнительно низкая вязкость раство-одинаковых по концентрации кремнезема гораздо большая Стойчивость растворов по отношению к процессам гелеобразова-и коагуляции высокая совместимость растворов силикатов [c.83]

Исследование вязкости водных растворов силикатов натрия и калия п технического жидкого стекла в зависимЬсти рт их концентрации,- модуля и температуры. [c.252]

В биологических жидкостях калий содержится в слюне человека— от 600 до 1000 мкг/мл, в сыворотке крови — от 100 до 300 мкг/мл и в моче — от О до 4000 мкг/мл. Как и в случае натрия, определение калия в пробах проводят после разбавления образцов в 25—50 раз или в 10—200 раз водой или, лучше, 0,33—0,9%-ным раствором хлорида натрия, который является буферомТакое же количество натрия вводят в стандартные растворы. В некоторых работах рекомендуют для увеличения интенсивности излучения добавлять 20% метилового спирта или ацетона с ледяной ускусной кислотой а также уравнивать вязкость стандартных растворов добавлением желатина Хлорированные углеводороды снижают яркость излучения калия, как и натрия, что необходимо иметь в виду при анализе органических жидкостей, консервированных добавлением хлороформа 9 . [c.217]

Технический ксилидин представляет собой коричневую жидкость температура кипения 212—223° плотность 0,95 г/слг молекулярный вес 121 давление пара 0,23 мм рт. ст. при 20° и 0,9 мм рт. ст. при 35°. Растворимость ксилидина в воде при 40° составляет 6,9 г/л. В растворе сернокислого натрия с содержанием 90 г л Ма2504 растворимость ксилидина 1,5 г л, а при содержании 220 г/л Ыаз504—всего 0,6 г/л. Теплоемкость гомогенной водно-ксилидиновой смеси составляет" 0,85 кал/г град-, вязкость приведена в табл. 11. [c.142]

Большая работа была проведена в области изучения термодинамических и структурных свойств смешанных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ), их фазового поведения, в области моделирования мицеллярных систем. Изучены диаграммы растворимости для водных смесей двух анионных ПАВ (додецилсульфаты натрия и калия, додецилдиэтокси-сульфат натрия), а также смесей анионного и цвиттерионнохо ПАВ. Установлена граница между мицеллярной и жидкокристаллической фазами, определены значения критических концентраций мицеллообразования (ККМ) для индивидуальных веществ и смесей. Проведено исследование влияния добавок солей, органических соединений разных классов на смещение фазовых границ в растворах смешанных ПАВ. Выполнялись исследования вязкости и электропроводности указанных выше систем. Получены новые результаты по моделированию мицеллярных систем. В рамках псевдофазной модели проведены расчеты ККМ и диаграмм растворимости в водных растворах смесей поверхностно-активных веществ, - в частности, при наличии химических превращений. Результаты прогнозирования свойств тройных систем удовлетворительно согласуются с опытом. [c.109]

Данные по влиянию концентрации персульфата калия на выход и удельную вязкость полимера и сополимера акрилонитрила представлены на рис. 4 и 5. Они полностью согласуются с литературными данными, полученными Беро с сотр. . Реакция в исследуемом диапазоне концентрации персульфата калия (ПСК) имеет порядок по ПСК 0,18. Такой же низкий порядок по инициатору наблюдался и в случае сополимеризации акрилонитрила в водных растворах роданистого натрия. Незначительное влияние концентрации ини циатора на скорость реакции объясняется, очевидно, большой долей обрыва макрорадикалов взаимодействием их с первичными радикалами инициатора. [c.138]

В другом процессе агентами, удерживающими меркаптиды в водно-ш елочной фазе, являются чистый или технический крезол и другие кислоты, получаемые из угольной или древесной смолы, а также нафтеновые кислоты. Экстрагент, таким образом, может быть однофазным [154, 155] или же двухфазным [156]. Солю-тайзером может также служить изомасляная кислота. В одном из процессов экстрактный раствор состоит из смеси водных растворов едкого кали (6N) и калиевой соли изомасляной кислоты (3N) [157]. Применение едкого кали по сравнению с едким натром предпочтительнее, так как водные растворы первого обладают меньшей вязкостью. [c.247]

Термостойкость неминерализованных буровых растворов определяется не только типом применяемых для обработки химических реагентов понизителей водоотдачи или вязкости и составом твердой фазы, но и в ряде случаев.от наличия в системе специальных добавок, которые сами по себе, т. е. без реагентов-понизителей водоотдачи или вязкости, не оказывают сколько-либо заметного влияния на вязкостные и фильтрационные свойства буровых растворов. К таким добавкам в основном относятся хроматы и би-хроматы натрия и калия. (Хромовые соли калия по стоимости значительно выше, а по действию аналогичны натриевым солям.) Применение метода раздельного введения хромовых солей в буровой практике Советского Союза началось в начале 60-х годов по предложению Э. Г. Кистера и быстро получило широкое распространение. Наиболее важные химические свойства хроматов — сильная окислительная способность с восстановлением шестива-лентного хрома до трехвалентного и склонность к интенсивному комплексообразованию. Окислительные свойства хроматов зависят от pH среды, наличия восстановителя и температуры. Особенно, как указывает Э. Г. Кистер, в присутствии сильных восстановителей хроматы могут окисляться в нейтральной и даже слабощелочной среде. При нагревании восстановление хроматов усиливается и проявляется даже при высоких значениях pH. Заметно ускоряется этот процесс при 80 С, а при 130—150 С достигает максимума (кривая зависимости выполаживается). [c.176]

Было предположено, что скорость растворения образца полупроводг ника на аноде пропорциональна концентрации дырок на поверхности. Образцы и-типа при травлении обычно освещают, чтобы улучшить структуру травленой поверхности. Самый распространенный электролит для травления германия — 0,1%-ный раствор едкого кали или едкого натра. Плотность тока при травлении обычно 10" а/см . При электрополировании в электролит добавляют 25% глицерина для повышения вязкости, а плотность тока поддерживается выше 1 а/см . [c.217]

В НИИНефтеотдаче группой сотрудников под руководством проф. Р. Н. Фахретдинова изучена возможность применения для составления гелеобразующих композиций нефелинового концентрата, называемого для краткости нефелином . Было установлено [146, 45, 39], что минеральные кислоты и нефелин, представляющий собой алюмосиликат натрия и калия структуры Ыа(К)А18104, в определенных условиях формируют гелеобразующие композиции с различной вязкостью и временем гелеобразования. Гелеобразующая композиция — это прозрачный, слегка желтоватый раствор исходной вязкостью 1,6— [c.267]

С целью уменьшения отрицательного влияния жидкостей глушения и нерфорационньгх сред на набухаемости глин испытывали композиции, включающие в солевой раствор с хлористым натрием добавки хлористого калия и хлористого магния. Определение вязкости и скорости падения песка в таких растворах (табл. 3.32) показали, что добавки хлористого калия существенно не изменяют вязкость и пескоудерживающие свойства растворов. [c.290]

Свойства. Полифосфат натрия Курроля имеет четко выраженную волокнистую структуру. Его нельзя растереть в порошок в ступке, можно только измельчить в мельнице. В чистой воде он набухает, а через несколько дней сбразуег при достаточном количестве адды мутный вязкий раствор. Подобные коллоидные системы с высокой вязкостью образуются также и с солями аммония, с сильно разбавленными растворами солей кальция или маг- лия, с хлоридом лития, но не с ионами калия. Осадить полифосфат из рас- твора можно растворами NH4 I. КС1 или спиртом, / л 630—650 °С- 2.56—2,62. [c.578]

Трехгорлую колбу, емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром я вводом для азота, откачивают и започняют азотом (операцию повторяют 3 раза). Затем в токе азота в колбу В)Водят 0,122 г (0,45 ммоля) персульфата калия и 0,05 г ЫаНгРО , 1 г олеата или лаурилсульфата натрия и 100 мл прокипяченной в токе азота воды. После растворения в колбу при постоянном перемешивании вводят 50 мл очищенного от ингибитора стирола. Образовавшуюся эмульсию перемешивают с постоянной скоростью в слабом токе азота в течение 6 ч при 60 °С. Затем реакционную смесь охлаждают, пипеткой отбирают 30 мл полистирольного латекса и переносят в химический стакан. Добавлением равного объема концентрированного раствора сульфата алюминия осаждают полимер (если необходимо, смесь кипятят). Вторую пробу (также 30 мл) осаждают добавлением 300 мл метилового спирта. Латекс, оставшийся в колбе, коагулируют добавлением к нему концентрированной соляной кислоты. Полученные образцы полимеров промывают водой и метанолом, отфильтровывают на стеклянном фильтре и высушивают до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 50 С. Определяют суммарный выход полимера и характеристическую вязкость (степень полимеризации) одного из образцов. Полученные результаты сопоставляют с данными полимеризации в массе (см. опыты 3-01 и 3-02) и в растворе (опыт 3-13). [c.122]

В последние годы наблюдается стремление многих авторов к расширению температурных границ исследования проводимости растворов. К сожалению, результаты подобных исследований несколько обесцениваются ограниченностью концентрационных областей, в которых проводились измерения. Так, например, Роднянский и Галинкер [69], изучая проводимость и вязкость водных растворов хлоридов лития, натрия и калия в широком температурном интервале — от 25 до 340° (для чего был построен специальный прибор), ограничились измерением трех концентраций — 1, 2 и 3 н. На политермах X — t обнаружены максимумы. [c.14]