Стандартизация жидких фаз

Обычно второй способ стандартизации используют только для растворенного вещества и применяют его в тех случаях, когда при изучаемых температурах это вещество не существует в жидком состоянии и давление его насыщенного пара ничтожно мало. При такой смешанной стандартизации в предельно разбавленном растворе коэффициенты активности растворителя и растворенного вещества равны единице. [c.130]

Что касается стандартизации методов дистилляции, то известно много общепринятых способов, разработанных для определенных смесей, например для определения процесса выкипания сырой смеси фенолов. Пока стандартизованы лишь следующие испытания пределов выкипания жидких топлив (стандартизованы также и все размеры аппаратов) [c.35]

Если аминокислота предусмотрена в качестве добавки к кормам, то биотехнологический процесс кормового продукта включает следующие стадии ферментацию, стабилизацию аминокислоты в культуральной жидкости перед упариванием, вакуум-упаривание, стандартизацию упаренного раствора при добавлении наполнителя, высушивание и упаковку готового продукта, в котором должно содержаться не более 10% основного вещества. Например, в промышленности изготавливают сухой кормовой и жидкий кормовой концентраты лизина наряду с кристаллическим лизином (рис. 136). [c.446]

Исследователи обычно отмечают, что причина высокой вязкости силикатных растворов по своей природе отлична от растворов высокополимерных органических соединений. Способы определения средней молекулярной массы по величине характеристической вязкости не применимы к растворам щелочных силикатов. Концентрированные растворы с высоким силикатным модулем представляют собой системы, переходные к лиофильным коллоидам. При постоянном содержании щелочи (ЫагО) увеличение силикатного модуля системы ведет к возрастанию вязкости, но, пройдя через область неустойчивых состояний, где система склонна к гелеобразованию (4< <25), высокомодульные системы снова становятся подвижными, приобретая свойства коллоидного раствора с очень малой вязкостью. Айлер [2] придерживается мнения, что кремнеземные структуры, имеющие место в безводных стеклах, очень мало или вовсе не связаны с природой кремнезема в образующихся из них водных растворах. В современной технологии использования жидкого стекла [1] отмечается недостаточность стандартизации состава, т. е. концентрации и модуля Раствора для получения заданных технологических свойств. Это [c.47]

Сравнение активностей можно проводить как в жидкой, так и в твердой фазе (последняя получается испарением раствора). Однако при работе с жидкой фазой обеспечивается более строгая стандартизация условий измерений. [c.185]

Величина, пропорциональная полному ионному току, выходящему из ионизационной камеры, может быть измерена для этой цели используется часть ионного пучка до прохождения им магнитного поля. Измерения такого рода могут быть проведены на приборах с двойной фокусировкой и особенно важны в тех случаях, когда не представляется возможным другим методом измерить количество образца, вводимого в прибор. Измерение полной ионизации приобрело в последнее время особое значение для анализа углеводородов. При работе с высокомолекулярными соединениями обычно вводят постоянный объем жидких углеводородов в прибор, и для получения полной ионизации относят его к такому же объему стандартного вещества С16 или С24. При этом ошибка анализа составляет 5—10%. Однако было найдено, что поскольку плотность различных углеводородов, особенно высокомолекулярных, изменяется незначительно, полная интенсивность ионного тока непосредственно измеряется объемом жидкого образца, вводимого в масс-спектрометр, безотносительно к молекулярному весу или типу углеводородов. Таким образом, полная ионизация может быть использована в качестве более точного метода стандартизации масс-спектров, чем, например , метод, основанный на измерении объема жидкого образца [406, 973]. [c.247]

В газовой хроматографии уже описано применение более 700 различных жидких фаз [29]. Многие из этих фаз дают идентичные результаты, некоторые из них нестабильны либо малодоступны. Кроме того, большое число используемых жидких фаз в разных методиках затрудняет стандартизацию результатов разделения и анализа. В связи с этим требуется ограничение числа применяемых жидких фаз, выбор предпочтительных жидких фаз. Ограниченное число жидких фаз можно тщательно изучить и основные их свойства опубликовать в справочных материалах. [c.144]

Общие технические условия на анализаторы состава и свойств газообразных и жидких веществ отсутствуют, но действующие в нашей стране ГОСТ образуют систему, которая составляет основу ОТУ. Общие технические требования к приборам и средствам автоматизации ГСП изложены в следующих ГОСТ 12997—67 13033—67 13053—67 13418—67 13756—68 17532—72. Общие технические требования к приборам аналитического контроля изложены в ГОСТ 13320—69 и 14833—69. Они предусматривают создание базовых конструкций с унифицированными структурами, сигналами, обеспечивающими повышенный уровень стандартизации и общую технологическую основу для производства. [c.172]

Незначительное число работ, выполненных этим методом, не соответствует его важности, которая подтверждается тем фактом, что величину, полученную этим методом, используют для стандартизации с 1916 г. Метод весьма трудоемкий. Так как поверхность электрода не обновляется, требуется тщательная очистка раствора. Подобно предыдущим двум методам, этот метод осуществим при применении только жидких электродов. [c.210]

Следует соблюдать предосторожность, чтобы рН-чувствитель-ный конец электрода не потрескался и не разбился от соприкосновения с твердыми веществами в исследуемом растворе. Кончик может быть высушен без повреждения осторожным прикосновением поглощающей влагу ткани. Некоторые наиболее прочные электроды можно без опасения погружать в почвенную суспензию и в абразивные жидкие глины. Стандартизация элементов для измерения рн с двумя буферными растворами, имеющими различный pH, обычно позволяет отличить электроды с совершенной водородной функцией от поврежденных. [c.296]

Как уже отмечалось, одним из важнейших практических приложений кулонометрического метода являются разнообразные варианты кулонометрической акваметрии. К преимуществам применения кулонометрии в этом случае следует отнести не только возможность надежного определения очень низких ( 10 —10- %) концентраций воды, но также существенное упрощение работы, непрерывность контроля влажности газообразных, жидких и твердых образцов и в ряде случаев исключение необходимости частой стандартизации растворов, применяемых в классической акваметрии. [c.105]

Все данные о реальной эффективности разделения свидетельствуют о том, что назревает необходимость в стандартизации методов оценки эффективности разделения поликомпонентных жидких сред микрофильтрами, что, несомненно, будет способствовать повышению уровня гарантий качества продукции и уменьшению разногласий между изготовителями микрофильтров и заказчиками. [c.201]

Процесс получения резольных пресспорошков по этому способу состоит из следующих основных операций смешение жидких компонентов дозировка сырья смешение всех компонентов сушка, охлаждение и измельчение готовой массы укрупнение и стандартизация партий, упаковка. [c.210]

В промышленности волокнит получают мокрым способом, так как применение жидких олигомеров обеспечивает лучшую пропитку волокнистого наполнителя. Технологический процесс включает следующие стадии смешение, сушку, стандартизацию и упаковку. [c.286]

Централизованная доставка сцинтилляционных смесей имеет определенные преимущества (помимо экономии времени и денег). Жидкостные сцинтилляционные счетчики, работа которых зависит от состава жидкого сцинтиллятора, необходимо стандартизовать только для двух разных смесей. Каждый счетчик, канал регистрации и изотоп имеет свою кривую стандартизации. Первоначальная и эксплуатационная стандартизация всех счетчиков с использованием одних и тех же стандартов и методов позволяет исследователю при необходимости переходить с одного счетчика на другой и тем самым способствует более эффективному использованию счетного времени. [c.413]

После флюорографии, если необходимо произвести количественное определение, полосы из геля можно вырезать, дать им набухнуть в минимальном количестве воды и далее солюбилизировать и просчитывать находящийся в них биологический материал, как было описано выше. При оценке эффективности счета в жидком сцинтилляторе надо учесть увеличение содержания в нем ППО или салицилата натрия, выходящих из геля иными словами, следует принять во внимание изменение состава сцинтиллятора. Это заставляет пользоваться только методом внутренней стандартизации (см. выше). [c.232]

Особо следует остановиться на приготовлении жидких лекарств со стандартными фармакопейными жидкостями, которые могут указываться в прописи как под условным, так и под химическим названием, например, жидкость Бурова или раствор алюминия ацетата основного 1,6-9,2%, жидкость калия ацетата или раствор калия ацетата 33-35%, пергидроль или раствор перекиси водорода концентрированный 27,5-31,5%, формалин или раствор формальдегида 36,5-37,5%. С целью стандартизации технологии этих растворов рекомендуется разбавление стандартных фармакопейных жидкостей производ ить с учетом фактического содержания вещества в растворе и способа указания жидкости в прописи. [c.29]

После флюорографии для количественных определений радиоактивности полосы из высушенного геля можно вырезать, дать им снова набухнуть в минимальном количестве воды и далее растворять с помощью солюбилизаторов. При оценке эффективности счета в жидком сцинтилляторе можно пользоваться только методом внутренней стандартизации. [c.115]

Первая попытка стандартизации жидких фаз была предпринята в 1956 г. [33]. Было рекомендовано применять шесть жидких фаз н-гексадекан, сквалан, бензилдифеннл, динонилфталат, диметилформамид и диглицерин. Эти фазы доступны в чистом виде, однако все они имеют большую летучесть. [c.144]

ЧТО нередко приводит к недоразумениям. Даже само понятие дистилляция (перегонка) применяется для самых различных процессов разделения, поэтому целесообразно провести принципиальное различие между прямоточной дистилляцией и иротивоточ-ной дистилляцией (старое обозначение — ректификация) ). Таким образом, термин перегонка приобретает значение собирательного понятия для обозначения способов разделения смесей жидкостей испарением и конденсацией отходящих паров. В интересах промышленной ректификации еще в 1943 г. был разработан стандарт ОШ 7052 Разделение жидких смесей дистилляцией и ректификацией , но сейчас он уже не соответствует современному уровню техники ректификации, кроме того, в нем не учитываются специфические условия лабораторной ректификации. Ввиду этого в приложении (табл. ТП/З, см. ирилоншиио, стр. 554) приведены основные понятия и технические термины но технологии и технике лабораторной ректификации. Для более ясного определения спорных обозначений и характеристики новейших избирательных методов разделения определение понятий дается по возможности подробно. Объяснение ионятпй базируется на предложенной автором терминологии [2], которая в дальнейшем была переработана группой Приборы для дистилляции и ректификации подкомитета по стандартизации лабораторных приборов. Понятия, обозначенные звездочкой ( ), уже обсуждены и должны быть включены в предусмотренный стандарт. [c.36]

На значение R разделяемых веи1,еств большое влияние оказывает также величина зернения. В лаборатории автора лучше всего зарекомендовал себя силикагель, который проходил через сито с 3600 отверстиями на 1 см . Два препарата силикагеля, приготовленные из двух разных образцов жидкого стекла по одной и той же методике, могут при одинаковой величине зерна характеризоваться разными значениями R. Поэтому перед разделением неизвестных соединений необходимо провести стандартизацию силикагеля при помойки известных веи еств. [c.465]

Для осветления и улучшения удельного объемного электрического сопротивления готовые эфиры пропускают через сорбенты, чаще всего отбеливающую землю типа глины гумбрин и древесный активированный уголь. Перед стандартизацией целевой продукт очищают от сорбентов фильтрацией. На этой стадии удаляют также остатки щелочного агента и солей (при синтезе в присутствии амфотерных катализаторов без промывки эфира-сырца соли нейтрализации удаляют только на стадии фильтрации), твердые амфотерные катализаторы, жидкие амфотерные катализаторы, например тетрабутоксититан, предварительно переведенные в нерастворимую форИу гидролизом, а также твердые примеси, внесенные в реакционную, массу с исходным сырьем. [c.65]

За немногими исключениями, до введения современной высокоэффективной жидкостной хроматографии колоночная ЖХ была препаративным методом. Такие химики, как Кун, Ледерер и Винтерштейн, возродившие метод Цвета в начале 30-х гг., и Райхштейн с сотрудниками, стандартизовавший методологию элюентной ЖХ (в частности, применительно к разделению стероидов), развили основные положения для нагрузки колонки их экспериментальная работа велась с большим числом образцов в течение более чем десятилетия [61]. Мартин и Синдж были первыми, кто развил в хроматографии концепцию теоретических тарелок и жидко-жидкостную распределительную хроматографию [62]. Через десятилетие вслед за стандартизацией Шталем методики тонкослойной хроматографии (ТСХ), адсорбционная ЖХ была поставлена на более прочный теоретический фундамент [39—50]. [c.28]

Красители выпускают в виде порошков, жидких нерасслан-вающихся паст, реже — концентрированных растворов, гранул или плава (см. Сернистый черный, стр. 428). Непременным условием является постоянство концентрации и оттенка красителя, что достигается проведением операции стандартизации красителей (часто называемой установкой на тип, так как концентрация и оттенок должны быть такими же, как у типового эталона, т.и п а). [c.259]

Объемы жидких препаратов не следует делать слишком большими, так как это ухудшает геометрические условия измерения и уменьшает эффективность регистрации. Для получения максимальной чувствительности лучше пользоваться сцннтилляционными счетчиками с колодцем . При таком методе измерения препарат в стандартной упаковке вводят в отверстие (колодец), проделанное в сцинтилляционном кристалле. В этих условиях обеспечивается геометрия, близкая к 4 л. Однако даже в этом случае для получения точных результатов необходима стандартизация геометрических условий [2031. [c.152]

Основная же цель данной главы — выяснение зависимости между реакционной способностью и строением насыщенных углеводородов алифатического ряда. Поэтому много внимания уделяется изложению серии работ, выполненных в лаборатории автора в последние годы. Характерная черта этих исследований — изучение кинетических параметров реакционной способности алканов различного строения в сопоставимых условиях при температуре 300° К в жидкой фазе. Стандартизация условий изоме-ризахрЕИ позволила выяснить истинную реакционную способность углеводородов, зависящую только от их строения и не зависящую [c.99]

При использовании избирательного действия ряда растворителей был разработан метод дробного [162] разделения асфальтов и прямогонных нефтяных остатков на пять фракций. В этом случае асфальтены осаждались гексаном, так называемые твердые смолы —смесью изобутилового спирта и циклогексана (80 и 20 объемн. %, соответственно), парафины —смесью ацетона и хлористого метилена (1 2), так называемые мягкие смолы — изобутиловым спиртом, в остатке же оставались жидкие углеводороды (масла). Этот метод разделения был использован также при попытке классификации асфальтов различного происхождения. Велись также работы в направлении улучшения и стандартизации метода характеристики смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и анализа их путем разделения смолисто-асфальтеновых на три составные части асфальтены, смолы и масла [163]. В качестве адсорбента была применена окись алюминия, вместо фуллеровой земли (в методе Маркуссона), а петролейный эфир заменен на н. пентан. [c.341]

Так как при более длительном кондиционировании колонок разделение улучшалось [159], авторы полагали, что важное значение имело удаление воды из носителя. Соответственно были проведены опыты, в которых носитель (п. к. хромосорб-Ш) нагревали в различных временных и температурных условиях. Предлагаемое объяснение не является, по-видимому, исчерпывающим, поскольку адсорбированная вода удалялась бы в ходе нормального кондиционирования, а покрытые силанизировашше носители, которые не должны адсорбировать воду, обнаруживают аналогичное улучшение разделения при медленном кондиционировании. Вероятно, нагревание носителя приводит к изменению поверхности, что влияет на распределение жидкой фазы. Метод высушивания носителя в ходе покрытия также оказывает воздействие на разделение. В случае вязкой жидкой фазы разжиженная набивка дает лучшее разделение, чем высушенная в комках [157]. Согласно первой методике, ток предварительно нагретого азота пропускают снизу вверх через влажную набивку что создает впечатление слабого кипения покрытого носителя. Тем не менее даже при очень тщательной стандартизации метода покрытия наблюдается расхождение в свойствах между отдельными партиями одного и того же носителя [156]. Поэтому неудивительно, что необъяснимые отклонения от обычного разделения продолжают досаждать специалистам и обескураживают начинающих. [c.134]

Настоящая книга является первым в России руководством по применению международьшх ставдартов в области нефти и нефтепродуктов. В книге приведены совремённые методики анализа сырой нефти, жидких, вязких и твердых углеводородов, утвержденные Международной организацией по стандартизации (ИСО). [c.4]

Большое число (более 700) рекомендуемых жидких фаз — только табл. VIII. 16 содержит константы Мак-Рейнольдса для 300 жидких фаз — требует стандартизации и ограничения, что могло бы также облегчить обмен прописями газохроматографического анализа между различными лабораториями и рационализировало бы их работу. В пользу этого говорят также статистические исследования так, Престоном (Preston) было показано, что в опубликованных за 1969 г. работах по газовой хроматографии пять неподвижных фаз применялись особенно часто (в это число входят однотипные продукты, [c.199]

Для анализа электролитов и их смесей в воде, когда скачки pH на кривых титрования обеспечивают возможность применения индикаторов для фиксирования конечных точек, предложен способ установления расположения этих скачков. Для этого находят значения pH растворов в точках эквивалентности (рНгэ) Затем, условно приняв, что это значение рН гэ соответствует середине скачка, и определив по номограмме скачок, рассчитывают pH растворов, отвечающие началу и концу скачка, прибавляя или вычитая из значения рН д численное значение, равное половине скачка. Значения рН э в воде и других растворителях могут быть рекомендованы для стандартизации анализаторов жидких сред, работающих по принципу титрования до заданного потенциала. [c.31]

В отношении тары жидкого хлора в Союзе имеются еще правила, утвержденные Комитетом стандартизации при СТО от 13 октября 1927 г. и введенные как обязательные с 1 января 1929 г. По этим правилам жидкий хлор сдается в стальных баллонах или резервуарах, каждый раз испытываемых перед наполнением гидравлически на давление в 60 атм., а после сборкивентиля — воздухом на 40 атм. Стандарт ОСТ 326 (см. стандарты, стр. 380) требует для баллонов Е — 24 гидравлического испытания на 60 атм. и пневматического на 50 атм. Имеется еще в отношении упаковки жидкого хлора стандарт ОСТ 115. Поскольку означенные стандарты изданы значительно позже, чем правила НКТ, их следует считать окончательными, хотя эти стандарты, повышая пробное давление до 60 атм., сильно повышают вес тары и тем самым осложняют транспорт жидкого хлора. К перевозке хлор допускается лишь в таре, удовлетворяющей правилам НКТ, с ярлыком и [c.376]

Реннин получают или из свежих или сушеных желудков телят или при культивировании некоторых микроорганизмов. Это протеолитический энзим, который сворачивает молоко за счет коагулирования казеина молока. Имеется в жидкой, порошкообразной или таблетиро-ванной форме. Он может содержать соли (например, хлорид натрия, хлорид кальция, сульфат нафия), которые остались после процесса производства или добавлены для стандартизации, а также в качестве консервирующих веществ (например, глицерин). Реннин используется главным образом в сыроварении. [c.339]

Стандартизация извлечений проводится в соответствии с требованиями ГФ или ФС (ВФС) по содержанию действующих веществ, которые определяются как химическими методами (содержащие алкалоиды, дубильные вещества, эфирные масла, органические кислоты и некоторые другие вещества), так и биологическими (содержащие гликозиды сердечной фуппы и горькие вещества). В настойках и жидких экстрактах определяют содержание спирта или плотность, сухой остаток в галеновых и новогаленовых препаратах — содержание тяжелых металлов в густых и сухих экстрактах — влаги. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология