Существуют два класса молекул МНС

Масс-спектроскопия. Масс-спектральный метод анализа основан на ионизации потоком электронов в паровой фазе под глубоким вакуумом исследуемой углеводородной смеси. Образующийся при этом поток ионов в магнитном поле делится на группы в зависимости от их масс. Ионизацию ведут таким путем, что происходит не только ионизация, но и распад молекул углеводородов с образованием осколочных ионов. Между структурой соединения и его масс-спектром существуют определенные зависимости, которые и положены в основу количественного анализа этим физическим методом. Для каждого класса углеводородов характерно образование определенного ряда осколочных ионов. В магнитном поле, в зависимости от массы и заряда, полученные ионы движутся по различным траекториям. В конечном итоге ионы направляются на фотопластинку, и на ней получается масс-опектр. Каждый углеводород дает на масс-спектрограмме свои характерные полосы, по которым ведется в дальнейшем расшифровка спектрограмм. [c.62]

В литературе ряд авторов пользуется термином делокализация связей для описания отношений атомов в некоторых классах молекул. В известной логической связи с этим термином находятся и такие вводимые рядом авторов термины как трехцентровые или вообще многоцентровые связи. Что касается термина делокализация химических связей , то, если термин химическая связь понимать в смысле классической теории, т. е. как некоторое взаимное отношение определенной пары атомов , именно сильное взаимодействие атомов этой пары друг с другом, то такие попарные отношения по определению их содержания не могут быть делокализованы . Либо такие отношения между определенными парами атомов существуют — тогда между соответству- [c.138]

Существуют два класса молекул МНС [45] [c.58]

В этом разделе мы остановимся на некоторых соотношениях для величины анизотропии излучения в случае, когда накладывается несколько переходов с разными направлениями моментов. Будет показано, что понятие степени анизотропии, введенного Яблонским [17], оказывается более удобной как при теоретических, так и при экспериментальных исследованиях, чем часто используемое понятие степени поляризации. Будет также показано, что для определенного класса молекул существует линейное соотношение между степенью анизотропии флуоресцентного и фосфоресцентного излучений. Приводимые здесь результаты могут быть использованы при определении относительных интенсивностей переходов с разными направлениями моментов. [c.311]

Существует класс весьма важных веществ с очень большими молекулами, так называемые высокомолекулярные соединения, или полимеры. Сюда относятся белки, целлюлоза, каучук и ряд синтетических продуктов. Размеры молекул этих веществ в отдельных случаях могут даже превышать размер коллоидных частиц. Возникает вопрос, являются ли растворы этих веществ коллоидными системами. Казалось бы, на этот вопрос следует ответить положительно, так как эти растворы, содержащие гигантские молекулы, обладают многими свойствами, характерными для коллоидных растворов, например, способностью к диализу и малой диффузией. Однако, как показали исследования последних десятилетий, в достаточно разбавленных растворах высокомолекулярные соединения раздроблены до молекул и, следовательно, эти растворы представляют собою гомогенные системы. Поэтому их нельзя отнести к типичным коллоидным системам. Растворы белков, целлюлозы, каучука и других подобных веществ во избежание путаницы лучше называть не коллоидными растворами, как это было принято раньше, а растворами высокомолекулярных веществ. Это название указывает, что данные системы, во-первых, являются истинными растворами и, во-вторых, что в них содержатся гигантские молекулы. [c.14]

Практически во всех рассмотренных ранее молекулах возможна локализация связей делокализация весьма мала. Существует, однако, очень обширный и важный класс молекул, в которых локализация связей вообще невозможна. К ним относятся сопряженные и ароматические молекулы, являющиеся предметом изучения обширной отрасли органической химии. [c.254]

При любой симметрии молекулы существует класс колебаний, для которых нормальные координаты инвариантны по отношению ко всем операциям симметрии. При таких колебаниях симметрия всей молекулы сохраняется. Колебания, принадлежащие к этому классу, называются полносимметричными. [c.148]

Большинство известных оптически активных веществ содержит асимметрические атомы углерода. Для веществ, относящихся к этому классу, присутствие асимметрических атомов является необходимым, но недостаточным условием для появления оптической активности. Вследствие описанного ниже явления внутримолекулярной компенсации могут существовать оптически неактивные соединения, содержащие два (или несколько) асимметрических атомов углерода. (Молекулы только с одним асимметрическим углеродом существуют всегда в виде двух изомеров + и —.) Таким образом, для предсказания оптической активности необходимо учитывать тот факт, что последняя обусловлена асимметрией молекулы в целом асимметрические атомы играют роль только постольку, поскольку они определяют асимметричность молекулы. Существуют вещества, молекулы которых асимметричны, т.е. оптически активны, но не содержат асимметрических атомов углерода (см. ниже). [c.32]

Существуют два основных класса молекул МНС [37] [c.265]

Существуют два основных класса молекул МНС 264 Цитотоксические Т-клетки узнают чужеродные антигены, ассоциированные с молекулами МНС класса 1266 [c.499]

Существуют детекторы и других типов. Одни из них специфичны для одного-единственного элемента, другие же регистрируют какой-то один класс молекул, не реагируя на молекулы других классов. Электронозахватный детектор, например, чрезвычайно чувствителен к об- [c.208]

Среди жидких моющих средств на первом месте по производству стоят растворы линейных алкилбензолсульфонатов с молекулярной массой около 300 и их смеси с неионогенными поверхностно-активными веществами, в частности, содержащие 50—65% полиэтиленоксидных групп в молекуле. Существует класс жидких моющих средств, предназначенных для мытья посуды, в которых АБС также являются обязательными компонентами. [c.149]

Сколько разных структур молекулы g существует Каждая структура представляет собой отдельное соединение. Это еще один вид изомерии Соответствуют ли какие-нибудь из построенных в вашем классе моделей структурам, приведенным ниже [c.214]

Во время этого процесса вновь прибавляемые молекулы должны разрушать существующие ассоциации растворителя. Чем сильнее водородные связи в растворителе, тем труднее происходит образование новых ассоциаций и тем хуже растворимость. Этот принцип положен в основу подразделения жидкостей на пять классов [251, дающего возможность предсказать, как будет изменяться растворимость соединений по отношению к идеальной растворимости, характеризуемой законом Рауля. Эта классификация представлена в табл. 1-1. Поведение соединений разных классов при смешивании показано в табл. 1-2. [c.13]

Как уже указывалось, нейтрализация, согласно теории Аррениуса, сводится к образованию молекул воды из ионов Н" и ОН . Однако возникает вопрос, какие основания имеются для того, чтобы одно вещество — воду — выделить среди всех существующих в природе соединений и вещества, содержащие ионы, из которых состоит вода (Н" и ОН ), отнести к особым классам — кислотам и основаниям. Исключительное значение воды связано только с тем, что ее на Земле очень много. [c.233]

Бесспорно, что льюисовские кислотные центры на поверхности окислов могут адсорбировать молекулы несколькими путями. Адсорбщ1Я различных классов молекул адсорбатов может быть обусловлена изменением природы электроноакцепторных свойств одного и того же типа льюисовского кислотного центра. С другой стороны, могут существовать и резко различные типы льюисовских центров. [c.237]

К сожалению, для большинства реакций эти правила приносят небольшую пользу. Подавляющее большинство молекул имеет полносимметричные основные состояния с 8 =0. Они также должны быть полносимметричными для сохраняющейся при реакции точечной группы более низкой симметрии. Превращения этих молекул должны быть все разрешены указанными выше правилами. Существует, однако, один представляющий исключение класс молекул, где эти правила не геряют своего значения. Это атомы и свободные радикалы, особенно наиболее простые. [c.49]

Итак, Чугаев, Пфейффер и другие исследователи определяют соединения высшего порядка, или комплексные соединения как продукты сочетания молекул соединении первого порядка. Все же это определение отнюдь не является безупречным. С одной стороны, в рамки подобного определения вполне могут быть включены такие соединения, как Н2304 (продукт сочетания ЗОз и Н2О), АиС1з (продукт сочетания АиС и СЬ) и т. п. С другой стороны, существует класс комплексных соединений (в частности, так называемые внутренние комплексные соли), которые не могут рассматриваться как продукты сочетания отдельных, способных к самостоятельному существованию молекул, [c.6]

Классификация электролитов на ионогены и ионофоры, введенная Фуоссом [2] в 1955 г., удовлетворительна для большинства веществ, хотя некоторые соединения нельзя отнести ни к одному из этих классов. Например, кристаллы пятиокиси азота построены из ионоп NOa и NO3 [3], однако эти ионы образуют нейтральные ковалентно связанные молекулы при растворении кристалла в средах низкой полярности. В газовой фазе также существуют нейтральные молекулы N2O5, которые при нагревании разлагаются на нейтральные радикалы NO2 и NO3 [4]. Подобное явление наблюдается также для хлористого аммония. При сублимации ионные кристаллы, построенные из NHJ и С1 , диссоциируют, образуя в газовой фазе смесь нейтральных молекул НС1 + NH3 то же самое происходит при растворении кристаллов хлористого аммония в некоторых неполярных растворителях. В обоих случаях образование ионов в твердой фазе обусловлено выигрышем энергии кристаллической решетки. [c.208]

Соберите шаростержневую модель бутана С4Н10. Сравните модели, построенные в вашем классе. Сколько существует способов построения модели молекулы такого состава [c.190]

Проведены расчеты различных классов молекул как в основном состоянии,так и молекулярных ионов и радикалов полуэмпирическим методом 1ШДП/2. 3 рамках теоремы Куупманса существует довольно общая линейная зависимость мез значениями потенциалов ионизации (1Р), определенных иэ фотоэлектронных спектров (РЕЗ), и энергиями МО, вычисленными указанным методом.В хорошем согласии с установленной ранее зависимостью между эксперименташьнггми значениями сродств к протону (РА) и 1Р показано также существование линейной зависимости между расчетными значениями РА и энергией молекулярной орбитали, максимально локализованной на реакционном центре. [c.83]

Существуют два основных класса молекул МНС-класс I и класс 11, каждый из которых представляет собой набор гликопротеипов клеточной поверхности, кодируемых двумя сцеплеииыми группами генов, вместе составляющих главный комплекс гистосовместимости (рис. 18-48). Г ликопротеипы обоих классов - гетеродимеры с гомологичной общей структурой. Их N-концевые домены предназначены, по-видимому, для связывания антигена и его представления Т-клеткам. [c.265]

Рецептор Т-клеток представляет собой антителоподобный гетеродимер, кодируемый генами, которые собираются из нескольких генных сегментов в процессе развития Т-клеток в тимусе. Активация Т-клеток происходит, когда эти рецепторы связываются с фрагментами чужеродных антигенов, ассоциированными с гликопротеинами МНС на поверхности других клеток собственного организма. Такой процесс совместного узнавания МНС гарантирует, что Т-клетки узнают чужеродный антиген только в том случае, если он связан с соответствующей клеткой-мишенью Существуют два основных класса молекул МНС 1) молекулы класса I, имеющиеся на поверхности почти всех соматических клеток с ядрами, - они представляют фрагменты вирусных белков цитотоксическим Т-клеткам 2) молекулы класса II, имеющиеся на поверхности В-клеток и специализированных антиген-представляющих клеток, - они представляют фрагменты чужеродных антигенов Т-хелперам. Тот факт, что определенные аллельные формы молекул МНС классов I и II неспособны представлять Т-клеткам определенные антигенные детерминанты, позволяет объяснить, почему эти молекулы столь полиморфны [c.283]

Во всех эукариотических и прокариотических организмах существуют три основных класса молекул РНК информационная (матричная или мессенджер) РНК (мРНК), транспортная (тРНК) и рибосомная (рРНК). Представители этих классов отличаются друг от друга размерами, функциями и стабильностью. [c.60]

Большая часть Т-лимфоцитов узнает чужеродные агенты, если они ассоциированы на клеточных поверхностях с мембранными гликопротеинами, которые кодируются генами главного комплекса гистосовместимости (major histo ompatibility omplex, МНС) [272]. Существуют два класса молекул МНС, I и II, каждый из которых представляет собой набор гликопротеинов клеточной поверхности. Цитотоксические Т-клетки в трансплантационных реакциях отвечают в основном на чужеродные гликопротеины класса I, а Т-хелперы - класса П [273-275]. Гликопротеины МНС класса I кодируются тремя отдельными генетическими локусами, каждый из которых ответственен за одну полипептидную цепь с молекулярной массой -45 кДа (345 аминокислотных остатков). Все три последовательности - трансмембранные белки, состоящие из короткого гидрофильного С-концевого фрагмента, расположенного внутри клетки, гидрофобного участка, пронизывающего липидный бислой плазматической мембраны, и длинной, составляющей [c.68]

РИС. 10.7. Связывание молекул воды с белком или нуклеиновой кислотой. А. Существует много классов молекул воды, характеризующихся различной прочностью связи с внешними и внутренними областями. Реальная поверхность макромолекулы имеет сложную структуру. Б. Идеализированная поверхность макромолекулы, удобная для иитерпретации гидродинамических данных. Поверхность макромолекулы сглажена, вместо отдельных молекул воды рассматривается тонкая водная пленка, расположенная по поверхности макромолекулы, а также вода, заполняющая внутренние полости. [c.190]

В предыдущем разделе этой главы мы говорили о том, что активность фитогормоиов всех классов определяется химическим строением и нередко стереоспецифичпостыо их молекул. В связи с этим естественно предположить, что в клетках существуют рецепторные молекулы, распознающие небольшие различия между активными и неактивными аналогами фитогормоиов. Многие исследователи полагают, что рецепторами фитогормонов, вероятнее всего, являются белкн, так как именно они обладают способностью распознавать соответствующую молекулярную структуру гормонов. Такая точка зрения подкрепляется исследованиями эндокринологов животных, которые выделили и охарактеризовали- несколько специфичных белковых рецепторов для стероидных гормонов. Вместе с тем ие так давно была проведена очень тщательная работа по выделению рецептора гиббереллина из гипокотилей салата-латука полученные данные позволяют предположить, что рецептором гибберел-лииа является не белок, а, возможно, полисахарид клеточной степки (фракция полнгалактуроиидов). [c.130]

Книга всесторонне и доходчиво, а самое главное методологически правильно знакомит с теорией химической связи и результатами ее применения к описанию строения и свойств соединений различных классов. Сначала изложены доквантовые идеи Дж. Льюиса о валентных (льюис овых) структурах и показано, что уже на основе представлений об обобществлении электронных пар и простого правила октета при помощи логических рассуждений о кратности связей и формальных зарядах на атомах удается без сложных математических выкладок, как говорится на пальцах , объяснить строение и свойства многих молекул. По существу, с этого начинается ознакомление с пронизывающими всю современную химию воззрениями и терминами одного из двух основных подходов в квантовой теории химического строения-метода валентных связей (ВС). К сожалению, несмотря на простоту и интуитивную привлекательность этих представлений, метод ВС очень сложен в вычислительном отношении и не позволяет на качественном уровне решать вопрос об энергетике электронных состояний молекул, без чего нельзя судить о их строении. Поэтому далее квантовая теория химической связи излагается, в основном, в рамках другого подхода-метода молекулярных орбиталей (МО). На примере двухатомных молекул вводятся важнейшие представления теории МО об орбитальном перекрывании и энергетических уровнях МО, их связывающем характере и узловых свойствах, а также о симметрии МО. Все это завершается построением обобщенных диаграмм МО для гомоядерных и гете-роядерных двухатомных молекул и обсуждением с их помощью строения и свойств многих конкретных систем попутно выясняется, что некоторые свойства молекул (например, магнитные) удается объяснить только на основе квантовой теории МО. Далее теория МО применяется к многоатомным молекулам, причем в одних случаях это делается в терминах локализованных МО (сходных с представлениями о направленных связях метода ВС) и для их конструирования вводится гибридизация атомных орбиталей, а в других-приходится обращаться к делокализованным МО. Обсуждение всех этих вопросов завершается интересно написанным разделом о возможностях молекулярной спектроскопии при установленни строения соединений здесь поясняются принципы колебательной спектро- [c.6]

У многих вирусов генетическая информация также закодирована в ДНК. Механизмы репликации, репарации, перестройки и экспрессии вирусной ДНК аналогичны механизмам, используемым клетками других организмов. Геном некоторых вирусов представлен не ДНК, а РНК. Геномная РНК таких вирусов либо непосредственно транслируется в белки, либо обладает генетической информацией, необходимой для синтеза молекул РНК, которые Б свою очередь транслируются в белки. Те вирусы, у которых геном представлен РНК в течение всего жизненного цикла, должны сами реплицировать родительскую РНК для получения потомства вирусных частиц. Существует класс ретровирусов, репродуктивный цикл которых начинается с того, что их генетическая информация в ходе так называемой обратной транскринции переводится на язык ДНК. Полученные копии ДНК, или провирусы, способны к регшикации и экспрессии только после интеграции в хромосомную ДНК клетки. В такой интефированной форме вирусные геномы реплицируются вместе с ДНК клетки-хозяина, и для образования нового поколения вирусных геномов и мРНК, нужной для синтеза вирусных белков, они используют транскрипционный аппарат клетки. [c.38]

Комплексообразование служит дополнительным средством разделения. Хорошо известны приемы и принципы адсорбции и перегонки, применяемые для разделения молекул по классам и размерам, я деление же при помощи комплексообразования. основано jia использовании различм в japo TpaH-етвенном строении молекул с учетом их размеров и класса. В сочетании с методами фракционирования комплексообразование во многих случаях может применяться для разрешения проблем разделения в дополнение к существующим методам. Комплексообразование при помощи мочевины и тиомочевины не вполне селективно, как предполагалось первоначально. Отсутствует четкое ограничение структурных типов, образующих комплексы, особенно среди высокомолекулярных углеводородов. [c.202]

Углерод — унинерсальный строительный материал, поскольку существует множество способов, которыми он может образовать связи с другими атомами. В лабораторной работе вы сконструируете модели молекул двух классов, которые прямо или ь освенно ведут свою родословную от нефти. Представители обоих этих классов широко применяются для получения разнообразных повседневных материалов. [c.213]

Теплопроводность. Существует зависимость теплопроводностн нефтп и ее фракций от нх химического состава, температуры, давления. Среди углеводородов различных. классов ири одинаковом числе углеродных атомов в молекуле наименьшей теплопроводностью обладают алканы, наибольшей — арены. В гомологическом ряду углеводородов теплопроводность может увеличиваться, уменьшаться или оставаться почти без изменений в зависимости от ряда [74]. [c.22]

Приведем некоторые общие основные правила по получению информации о структуре молекулы из спектров ДОВ и КД. Согласно правилу смещения Фрейденберга, если две сходные молекулы А и В превращаются одним и тем же химическим путем в А и В, то разности в величинах молекулярного вращения А — А и В — В будут иметь один и тот же знак. А по правилу аддитивности для любой длины волны оптическое вращение равно сумме вращений всех оптически активных хромофоров. Наиболее большой вклад в эту сумму дает хромофор, максимум поглощения которого находится ближе всех к длине волны, на которой производят измерение. Однако эти правила следует применять с большой осторожностью. Например, при изменении конфигурации части молекулы, расположенной близко к центру асимметрии, величина оптического вращения может измениться очень сильно. Это явление называется вицинальным эффектом, который приводит к трудно оценимым изменениям оптического вращения. Наряду с этими общими правилами оценки структуры веществ методами ДОВ и КД существует ряд эмпирических правил определения конфигураций для различных классов веществ (например, правило октантов для кетоиной группы в молекулах с жестким скелетом). [c.38]

В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значите 1ьных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология