Три основные группы превращений

С точки зрения гидравлического режима трубчатые печи, применяемые в нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности, могут быть подразделены на три основные группы, поскольку поток сырья в них может быть однофазным, двухфазным и изменяющегося состава. К первой группе относятся печи, в которых сырье нагревается без испарения, а также печи для нагрева газов и паров. К второй группе относятся трубчатые печи, в которых сырье нагревается с частичным или полным его испарением. Примером трубчатых печей третьей группы могут служить печи, в которых осуществляются те или иные химические превращения. В основу подобной классификации гидравлических режимов трубчатых печей положен характер изменения скорости движения сырья по длине змеевика. [c.552]

Одним из важнейших источников органических соединений в природе является глюкоза, которая образуется в растениях и ауто-трофных микроорганизмах путем восстановления СОг. Из глюкозы в результате различных ферментативных превращений образуется несколько типов универсальных биосинтетических единиц, из которых в процессе ряда последовательных катализируемых ферментами реакций формируются углеродные скелеты большинства природных соединений. Эти взаимосвязанные последовательности метаболических превращений составляют основу биосинтетической классификации, согласно которой все природные соединения несколько произвольно подразделяются на две основные группы-" первичные и вторичные метаболиты. [c.342]

Существующие методы крекинга можно разбить на две основные группы процессы термического крекинга и процессы каталитического крекинга. К первой группе относятся все процессы превращения углеводородов, которые происходят под действием только теплового воздействия в течение определенного промежутка времени, ко второй группе — процессы превращения углеводородов, протекающие под действием температуры в присутствии катализаторов. [c.48]

При изменении внешних параметров наблюдаются физические и химические превращения веществ. Из всех известных в природе превращений можно выделить следующие три основные группы превращения элементов, превращения веществ и превращения фаз. [c.67]

ТРИ ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ ПРЕВРАЩЕНИИ [c.38]

Три основные группы превращении [c.39]

ТРИ ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ ПРЕВРАЩЕНИЙ [c.38]

Процессы прямого превращения химической энергии в электрическую и обратно называются электрохимическими процессами. Электрохимические процессы можно разделить на две основные группы 1) процессы превращения химической энергии в электрическую (процессы в гальванических и топливных элементах) 2) процессы превращения электрической энергии в химическую (электролиз). [c.183]

Технологические процессы по способу использования сжатых газов можно разделить на две основные группы. К первой группе относятся процессы, предусматривающие переработку сжатого газа в результате химических превращений и получение из него требуемого конечного продукта. Технологические процессы второй группы основываются на использовании сжатого воздуха для привода различных пневматических машин, инструментов и приспособлений, с целью механизации и автоматизации производства. Скорость протекания химических реакций W в технологических процессах зависит от множества факторов. В большинстве случаев она пропорциональна парциальному давлению р, и температуре Т газа и описывается зависимостью [c.275]

Все электрохимические методы очистки воды можно разделить на три основные группы методы превращения, методы разделения и комбинированные методы. [c.196]

Эта группа реакций относится в основном к превращениям связей Н8- и -8-8- в полимерном субстрате при воздействии на белки различных восстановителей. Они используются для увеличения растворимости полипептида, а также как промежуточный этап в процессах регулирования формоустойчивости белковых волокнистых материалов. [c.361]

Основная масса всех углеводов, встречающихся в природе, существует в виде полисахаридов. С точки зрения их функционального назначения полисахариды можно разделить на две основные группы. Первая группа, в которую входит, например, целлюлоза, несет главным образом структурную функцию. Вторая группа, представителем которой является, в частности, гликоген, выполняет функции, связанные с питанием. Эти молекулы играют в основном роль депо и могут быть легко мобилизованы путем превращения в моносахариды, претерпевающие затем дальнейщие превращения в процессе обмена. [c.233]

Основные химические превращения предельных углеводородов идут только при сообщении им достаточно высокой энергии (за счет нагревания или УФ-облучения). При этом может произойти или разрыв связи С — Не последующей заменой атома водорода на другой атом или группу атомов, или же разрыв молекулы по связи С — С. Несмотря на то что энергии этих связей равны соответственно 376,8—410,3 и 314—368,4 кДж/моль , разрыв предпочтительнее идет по связи С — Н. Это связано с большей доступностью связи С —Н для атаки со стороны химических реагентов. [c.51]

Суммарные реакции, протекающие при пиролизе и крекинге, можно разделить на три основные группы 1) первичные реакции крекинга и дегидрирования, приводящие к образованию алкенов 2) вторичные реакции превращения алкенов — полимеризация и конденсация 3) реакции прямо- [c.210]

Представленные на схеме методы являются основными для превращения алкенов в соединения с гидроксильными группами у соседних атомов углерода (вицинальные диолы, или 1,2-диолы). [c.80]

Гидрирование ароматических кислородсодержащих соединений (альдегидов, кетонов, спиртов, карбоновых кислот и т. д.) может протекать в двух основных направлениях — превращение ароматического кольца в нафтеновое и восстаноз-ление кислородной группы. По сравнению с гидрированием алифатических соединений имеется ряд особенностей. [c.44]

В химии целлюлозы, как и у других полимеров, если исходить из особенностей протекания у них химических реакций, отличающих эти реакции от реакций низкомолекулярных соединений, используемая терминология приобретает определенный условный характер. Под химической реакцией понимают взаимодействие функциональных групп полимера (спиртовых групп у целлюлозы) и связей между мономерными звеньями в цепях (гликозидных связей в цепях целлюлозы) с конкретными химическими реагентами. Образование из полимера с помощью химических реакций другого полимера или других продуктов называют химическим превращением. Основные химические превращения целлюлозы - образование искусственных полимеров, т.е. производных целлюлозы, и реакции деструкции. Обработку исходного полимера (целлюлозы) определенными химическими реагентами в конкретных условиях с целью химического превращения, например, получения необходимого производного, называют химическим процессом (процесс нитрования, процесс ацетилирования и т.д.). [c.546]

Считают, что в превращении (17) -> (18) атом водорода (отмечен зачерненным треугольником), отрываемый от основания Шиффа основной группой фермента, обменивается с протонами среды (Н "), и что превращение (16)(18) протекает с сохранением конфигурации, а превращение (18)- (20)—с обращением конфигурации. С экспериментальными данными согласуется и противоположная стереохимия реакций [27]. [c.639]

Суммарные реакции, протекающие при пиролизе и крекинге, можно разделить на три основные группы 1) первичные реакции крекинга и дегидрирования, приводящие к образованию алкенов 2) вторичные реакции превращения алкенов —полимеризация и конденсация 3) реакции прямого молекулярного распада, при котором образуются пироуглерод, водород и частично ацетилен. [c.317]

Рассмотреть подробно все химические компоненты продуктов питания — непосильная задача для нашей книги. Поэтому мы остановимся только на основных группах, имеющих жизненно важное значение. Эти сведения в какой-то мере позволяют читателю представить те сложные превращения, которые происходят при получении пищи, более правильно оценить качество потребляемых продуктов, осмысленнее подходить к своему питанию, сохранить свое здоровье. [c.8]

Скорость коксообразования мала по сравнению со скоростями взаимных превращений углеводородов, т. е. можно считать, что этот процесс квазистационарен. Такое допущение позволяет объединить все возможные промежуточные продукты коксообразования в три основные группы алкилциклопентановые и алкилцикло-иентадиеновые углеводороды (АП), инденовые и ароматические с ненасыщенными боковыми цепями (ИН) и полициклические углеводороды (ПУ). Тогда как при атмосферном, так и при повышенном давлении водорода схему образования кокса можно представить в виде [c.136]

Температура влияет также на вторичные реакции превращения алкенов. Распад алкенов, протекающпг с высокими энергиями активации, значительно ускоряется с повышением температуры по сравнению с реакциями конденсации алкенов, характеризующимися более низкими значениями энергии активации. И, наконец, температура определяет соотношение между основными группами реакции пиролиза (иервичпыми, вторичными и образованием пиро-углерода). [c.235]

Химическая активность смолисто-асфальтеновых веществ обусловлена наличием в них реакционносиособных центров, в качестве которых выступают алкильные заместители, функциональные группы, свободные радикалы и незамещенные, пространственно доступные положения ареновых, циклоалкано-вых и гетероциклических фрагментов. Основными химическими превращениями смолисто-асфальтеновых веществ являются реакции сульфирования, окисления, гидрирования, галогенирова-ния, хлорметилнрования, конденсации. [c.36]

Основными реакциями превращения карбениевого иона являются р-отщепление, изомеризация с перемещением алкильной группы или водородного атома, элиминирование протона, Н-пе-ренос и присоединение [c.76]

Помимо чисто пространственного эффекта сближения реагирующих групп, образование комплекса с катализатором может облегчить синхронное протекание разрыва и образования нескольких новых связей, необходимое для превращения молекул субстратов в молекулы продуктов. Например, это имеет место, когда для протекания реакции необходимо синхронное каталитическое участие и кислотной и основной групп. Так, превращение циклической формы 2,3,4,6-тетраметилглюкозы в открытую форму включает протонирбвание атома кислорода ь цикле, расщепление связи С—О, синхронную передачу протона какому-либо основанию и образование двойной связи С=0. Обращение процесса может привести к изменению конфигурации при атоме С1 циклической формы (реакция мутаротации) [c.323]

Реакция цианэтилирования является частным случаем обширной группы превращений, протекающих в присутствии основных катализаторов. Эти превращения, заключающиеся в присоединении веществ, содержащих подвижные атомы водорода к а,р-нёнасыщенным нитрилам, кетонам, сложным эфирам и т. д., в общем виде называются факцией Михаэля. Особенно легко эти реакции идут с акрилонитрилом, В реакции с ак-рилонитрилом вступают многочисленные соединения, у.-которых нуклеофильная активность по отношению к другим ненасыщенным системам ничтожна. [c.586]

Многие реакции, которые ускоряются ферментами, могут катализироваться также кислотами или основаниями, а часто и соединениями обоих типов Хорошо изученным примером такого рода является мута-ротация — обратимое взаимное превращение а- и р-аномерных форм сахаров, в частности глюкозы [см. схему (6-75)]. Эта реакция катализируется специфическим ферментом мутаротазой, а также неорганическими кислотами и основаниями. Эти данные показывают, что между простыми кислотами и основаниями, с одной стороны, и ферментами — с другой, есть нечто общее с точки зрения каталитического действия. Поскольку многие боковые цепи аминокислот содержат кислотные и основные группы, мы приходим к вполне естественному заключению, что эти группы должны участвовать в катализе как кислоты и основания. Однако для того чтобы понять, как именно они участвуют в катализе, мы должны иметь представление о численных значениях некоторых констант равновесия и констант скорости. [c.50]

Для многих стадий катализа PLP-зависимыми ферментами необходим перенос протонов, и каждый такой перенос влияет на следующую стадию реакции. Определенные стадии требуют изменений в конформации как субстрата, так и кофермента и ферментного белка. Например, для превращения аддукта в уравнении (8-28) в субстрат-коферментное шиффово основание необходима пространственная перестройка, которая может быть обусловлена поворотом вокруг одинарной связи, как показано в уравнении (8-28), или поворотом кофермеи-та [33, 35]. Заметим, что элиминируемая е-аминогруппа [уравнение (8-28)] является сильно основной. Часто полагают, что эта основная группа участвует на следующей стадии в отщеплении а-Н и его переносе на 4 -углерод. [c.232]

Нуклеофильный и общий основной катализ составляют два из трех механизмов, выявленных при работе в модельных системах. Третий механизм — это общий кислотный катализ. Этот механизм обычно не наблюдается в реакциях сложных эфиров, но имеет больщое значение при гидролизе ортоэфиров и некоторых ацеталей [22]. Так, гидролиз этилортоацетата (4) катализируется кислым компонентом нитрофенольных буферов [23] и, как принято считать, протекает по механизму общего кислотного катализа [22] схема (10) . Согласно этому механизму, обратному общему основному катализу превращение (4) в (5) и затем обратно (5) в (4) через одно и то же переходное состояние , катализатор посредством протонирования превращает плохую уходящую группу в хорощую. В отличие от специфического кислотного катализа, который зависит только от pH и не зависит от концентрации обобщенной кислоты (в данном случае фенола), здесь стадии переноса прогона и разрыва связи С—О согласованы. [c.464]

Своеобразие данной реакции заключается в том, что СНз-группа метионина активируется под действием положительного заряда соседнего атома серы. 8-аденозилметионин участвует во всех реакциях, где метильная группа используется в биосинтетических реакциях например, в синтезе адреналина, креатинина, тимина, фосфатидилхолина, бетаина и др. Образовавшийся после отщепления метильной группы 8-аденозилгомоцистеин подвергается гидролизу на аденозин и гомоцистеин последний используется в синтезе серина (это основной путь превращения) или служит акцептором метильной группы от СН,—ТГФК в синтезе метионина (эту реакцию катализирует гомоцистеинметилтрансфераза), завершая, таким образом, своеобразный цикл активирования метильной группы. [c.454]

Способы обезвреживания дурнопахнущих конденсатов можно разделить на две основные группы деструктивные, при которых разрушаются сернистые соединения, и способы с извлечением сероорганических соединений и других летучих веществ. Деструктивные способы основаны на превращении сероводорода и метилсернистых соединений в сульфаты и сульфокислоты. К этой группе относятся обработка конденсатов хлором или хлорной известью, окисление сточных вод кислородом воздуха или озоном, а также биологическое окисление и электролиз. Извлечение серосодержащих и других летучих соединений из конденсатов можно осуществить использова- [c.166]

Из уравнения равновесия следует, что как потеря протона, так и его приобретение молекулой аминокислоты происходят двухступенчато, поэтому кривая титрования аминокислот всегда имеет как минимум две точки перегиба, соответствующие переходам катион цвитгер-ион (и обратно) и цвиттер-ион > анион (и обратно). Легкость стцепления или присоединения протона в сильной степени зависят от природы К у большинства биологически важных аминокислот р1 лежит в пределах значений pH от 6 до 8 (pH клеточной жидкости -около 7,4). Полное превращение биполярного иона в катион наступает при pH = 2-3, а полностью анионная форма существует при рЙ 9-10. Строго говоря, биполярный ион в качестве носителя кислотных свойств имеет группу НзЫ , а основные свойства в биполярном ионе проявляет карбоксилат-анион. Сопряжённое кислоте -СООН основание -СОО является более слабым, чем основание -КН2, сопряжённое кислоте МНз , по причине делокализации отрицательного заряда в карбо-ксилат-анионе, не имеющей места в группе -НН2. Поэтому кислота -СООН является более сильной кислотой по сравнению с кислотой НзК" , т.е. более склонна к отщеплению протона и переходу в сопряжённое основание СОО , а основание -МН2 как более сильное, чем основание СОО, скорее склонно к удерживанию протона в форме сопряжённой кислоты НзК" . Если в боковой цепи аминокислоты имеются кислотные или основные группы, значение р1 и ионные формы при различ-ных pH сильно меняются. [c.41]

Ферменты, катализирующие превращения с участием молекулярного кислорода, разделяются на три основные группы оксидазы, монооксигеназы и диоксигеназы. К оксидазам относят ферменты, катализирующие процессы, в результате которых О2 восстанавливается до Н2О2 или до двух молекул воды. Примерами таких ферментов могут служить глюкозооксидаза и цитохром с оксидаза, катализирующая о кисление ферроцитохрома с до феррицитохрома по реакции [c.133]

Ценная информация о таких превращениях может быть получена при ис следовании методами потенцнометрии, калориметрии и другими реакций поликислот с полиоснованиями (полистиролсульфокислоты с полимерными четвертич ными основаниями, полиакриловой кислоты с поливинилпиридинами и т д), приводящих к образованию солевых гелей При этом установлено, что значительная часть функциональных групп, находящихся в неблагоприятных положениях, остается непрореагировавшими и что на их реакционную способность существенное влияние оказывает кооперативный эффект Кроме того, процессы солеоб-разования и полученные в результате их гели представляют интерес с точки зрения моделирования реакций между биополимерами и поведения продуктов их взаимодействия в живых организмах Наконец, эти гели имеют самостоятельное значение и могут быть использованы в качестве ионитов (за счет непрореагиро вавших кислотных или основных Групп), мембран для очистки крови от токсинов, для ультрафильтрации, изготовления искусственных органов и т. д [2]. [c.597]

Основные химические превращения алканов идуг только при сообщении им достаточно высокой энергии (за счёт нагревания шш УФ-облучения). При этом может произойти или разрыв связи С-Н с последующей заменой атома водорода на другой атом или группу атомов (реакции замеи1ения), или же разрыв молекулы по связи С-С (реакции расщепления). [c.23]

В целом, превращения веществ в клетке - метаболизм - можно разделить на три основные группы катаболизм (распад), амфи-болизм (промежуточный обмен) и анаболизм (синтетическая составляющая метаболизма) (см. рис. 15.2). [c.449]